2025年高考化学备考教案（新教材）第九章 第1讲 认识有机化合物

第九章有机化学基础第1讲认识有机化合物目

录Contents01考点1有机化合物的分类和命名02考点2研究有机化合物的一般步骤和方法03练习帮练透好题精准分层

课标要求核心考点五年考情

1.认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳三键、羟基、氨基、碳卤键、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基)，从官能团的视角认识有机化合物的分类，知道简单有机化合物的命名。2.知道红外光谱、核磁共振等现代仪器分析方法在有机化合物分子结构测定中的应用有机化合

物的分类

和命名2023辽宁，T2；2023年6月浙江，T2；2023新课标卷，T30；2023全国乙，T36；2023全国甲，T36；2023山东，T19；2023广东，T20；2023海南，T18；2022全国乙，T36；2022全国甲，T36；2022山东，T19；2022湖南，T19；2021全国乙，T36；2021全国甲，T36；2021湖南，T19；2020全国Ⅰ，T36；2020全国Ⅱ，T36；2020山东，T19课标要求核心考点五年考情

1.认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳三键、羟基、氨基、碳卤键、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基)，从官能团的视角认识有机化合物的分类，知道简单有机化合物的命名。2.知道红外光谱、核磁共振等现代仪器分析方法在有机化合物分子结构测定中的应用

研究有机化合物的一般步骤和方法2023全国乙，T26；2021年6月浙江，T27核心素养对接1.宏观辨识与微观探析：能从不同层次认识有机物的多样性；能按不同的标准对有机物进行分类。2.证据推理与模型认知：通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征。能运用模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律命题分析

预测1.选择题中常考查有机物的分类、官能团的识别等。非选择题中常结

合有机合成和推断考查有机物的命名、官能团的识别等，也会考查有

机物分子式或结构式的确定。2.2025年高考要关注：(1)利用特征性质或反应、波谱信息等分析有机

物分子中的共价键、官能团、碳骨架等结构；(2)结合教材中典型实验

考查有机物的分离、提纯等；(3)通过实验确定有机物的分子式等

1.

学科观点与视角(1)本讲主要涉及的思维观点是分类观。即首先对数量繁多的有机物进行分类，然后基于各类有机物的结构特点进行分类研究，从而认识其反应特点和转化规律(性质)。(2)从哲学上，体现了“透过现象(光谱)看本质(有机物分子结构)”的认识方式；从

化学学科上，体现了宏(光谱)微(有机物分子结构)结合的认识视角。2.

认识思路结构化认识有机物结构的一般思路

考点1有机化合物的分类和命名1.

有机化合物的分类(1)按组成元素分类根据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和烃的衍生物。(2)按碳骨架分类①官能团：决定化合物特性的原子或原子团。②有机物的主要类别、官能团和典型代表物。类别官能团的名称及结构典型代表物的名称和结构简式烃烷烃—甲烷CH4烯烃碳碳双键

炔烃碳碳三键[1]

⁠芳香烃—

苯

(3)按官能团分类类别官能团的名称及结构典型代表物的名称和结构简式烃的衍生物卤代烃碳卤键

—X溴乙烷CH3CH2Br醇(醇)羟基—OH乙醇CH3CH2OH酚(酚)羟基—OH

苯酚

醚

醚键

乙醚CH3CH2—O—CH2CH3醛

醛基[2]

⁠

乙醛

类别官能团的名称及结构典型代表物的名称和结构简式烃的衍生物酮

酮羰基

丙酮

羧酸

羧基[3]

⁠

乙酸

酯

酯基[4]

⁠

乙酸乙酯

酰胺

酰胺基[5]

⁠

尿素

胺

氨基[6]

⁠甲胺CH3—NH2—NH2

提醒

1.胺可以是RNH2、RNHR1、RNR1R2(其中R、R1和R2为烃基，—NHR1、—NR1R2被称为取代的氨基)，其中R—NH2为伯胺、R—NHR1为仲胺、R—NR1R2为叔胺。2.

酰胺可以是RCONH2、RCONHR1、RCONR1R2，其中R、R1和R2为烃基。3.

称为酰基，如CH3COCl(乙酰氯)等。

6.

官能团相同不一定属于同一类物质，如醇类和酚类物质的官能团都是羟基。7.

含有

的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然含

有

，但其不与烃基相连，不属于醛类。5.

苯环不属于官能团，但是芳香族化合物与链状化合物或脂环化合物相比，有明显

不同的化学特征，这是由苯环的特殊结构所决定的。有机化合物名称结构式结构简式键线式2－甲基－1－丁烯

[7]

[8]

⁠2－丙醇

或CH3CH(OH)CH3

[9]

⁠2.

有机化合物常用的表示方法3.

有机化合物的命名(1)烷烃的系统命名法(2)“烯烃、炔烃、醇、醛、羧酸”“简单苯的同系物”的系统命名命名思路、命名步骤与烷烃一致，但命名规则需基于官能团或苯环作如下微调：烯烃、炔烃、醇、醛、羧酸简单苯的同系物定主链含官能团的最长碳链苯环所在的最长碳链编号位离官能团近的一端开始从某个最简单取代基所在的苯环碳

原子开始写名称简单支链~复杂支链~官能团(位置)~

主链(指明类别)末尾的主链名称为“苯”实例2－甲基－3－乙基－2－己醇1，3－二甲苯(间二甲苯)(3)羧酸衍生物“酯、酰胺、酰卤”的命名一般遵循“酸在前衍生基团在后”的规

则，示例如表所示：羧酸衍生物酸衍生基团名称CH3COOCH3CH3COOH—OCH3[10]

⁠HCONH2HCOOH—NH2[11]

⁠C6H5COClC6H5COOH—Cl苯甲酰氯乙酸甲酯甲酰胺注意

(1)卤代烃命名时，注意将卤素原子看作取代基而不是官能团，因此末尾的主

链名称是相应的烃。如1，1，2，2－四溴乙烷、1，2－二溴乙烯、溴苯等。(2)对于某些简单的有机物，在熟知其系统命名之外，还应留意其习惯性命名。如正

戊烷、异戊烷、新戊烷；正丙醇、异丙醇；对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等。(3)注意区别名称中两种数字的含义①“2、3、4……”指官能团或取代基的位置。②“二、三、四……”指相同官能团或取代基的个数。如CH3CH(OH)CH2CH3(2－

丁醇)，CH2(OH)CH2CH(OH)CH3(1，3－丁二醇)。拓展

(1)双官能团链状有机物的命名当分子中含有两种官能团时，首先要确定一个主官能团，官能团的优先次序为—COOH、—SO3H、—CN、—CHO、

、—OH、NH2、

、—X(X＝F、Cl、Br、I)、—NO2。然后给主链上的碳原子编号时，从离主官能团最近的一端开始，命名时要指出官能团的位置。如果相同的官能团超过一个，用二、三、四等表示官能团的个数，即“官能团1位置－官能团1个数及名称－官能团2位置－官能团2个数及名称、主链名称”，如：(2)苯环上有多个官能团且相同时，命名时要添加官能团位置及数量，如

的化

学名称为1，3－二溴苯或间二溴苯。(3)苯环上有多个官能团且不完全相同时，苯与主官能团一起作为母体进行命名，将

主官能团所在碳原子的位置定为1号，依照烷烃命名时的编号位原则，依次给苯环

上的碳原子编号(两个取代基时可用邻、间、对表示)，再按照烷烃取代基的书写规

则写出取代基的位号和名称，如：

1.

易错辨析。(1)醛基的结构简式为—COH。

(

✕

)(2)

与

属于同类物质。

(

✕

)(3)含有苯环的有机化合物属于芳香烃。

(

✕

)(4)只有烃的衍生物中才含有官能团，烃中没有官能团。

(

✕

)✕✕✕✕1234567892.

①

②

③CH3COOH

④

⑤

⑥

⑦

⑧

⑨

⑩

根据上述有机化合物回答下列问题：(1)属于链状化合物的有

(填序号，下同)。(2)属于芳香族化合物的有

⁠。(3)属于脂环化合物的有

⁠。③⑨

①④⑥⑩

②⑤⑦⑧

1234567893.

按官能团的不同可以对有机物进行分类，请指出下列有机物所属的类别。A.

烷烃B.

烯烃C.

炔烃D.

醚E.

酚F.

醛G.

羧酸H.

芳香烃I.

酯J.

卤代烃K.

醇(1)CH3CH2COOH

(填标号，下同)；(2)

⁠；(3)

⁠；(4)

⁠；(5)

⁠；(6)

⁠；(7)

⁠。G

E

K

H

I

G

J

1234567894.

(1)C3H6是一种烯烃，化学名称为

⁠。(2)

的化学名称为

⁠。(3)CH3CH(CH2CH3)2的化学名称为

⁠。(4)HOOC(CH2)4COOH的化学名称是

⁠。(5)CH3COCH3的化学名称为

⁠。(6)按系统命名法，

的名称是

⁠。(7)有机物

的名称为

⁠。丙烯苯乙炔3－甲基戊烷己二酸丙酮3，3，4－三甲基己烷苯胺1234567895.

乙酰乙酸乙酯在有机合成上有重要应用，请依据名称写出其结构简

式：

⁠。CH3COCH2COOC2H5

6.

为何说官能团决定了有机化合物的特性？请对比乙烷和乙醇的化学性质进行

说明。乙烷性质稳定，但引入官能团(—OH)后：①使α碳原子上的C—H键易于断裂，发生氧化反应；②使β碳原子上的C—H键易于断裂，发生消去反应；③C—O键易于断裂，发生分子间脱水等。综上所述官能团决定了有机物的特性。1234567897.

[2023全国甲改编]已知：

，则

A的化学名称是

⁠。邻硝基甲苯(或2－硝基甲苯)

8.

关于物质

的命名，“对二苯酚”和“对苯二酚”哪一个是合理的？

说明理由。“对苯二酚”合理，因为分子中有2个—OH，所以名称中要以“二酚”体现出官能

团的数目。1234567899.

下列对有机物的系统命名正确的是(

C

)A.

1－甲基－2－丙醇B.

2－甲基－4－戊醇C.

3－甲基－2－丁醇D.

2－羟基－2－甲基丁烷C123456789命题点1

官能团的识别与有机化合物类别的判断1.

请回答下列问题：(1)[2023山东改编]抗生素克拉维酸(

)中含有的官能团是

⁠

⁠。(2)[2021山东改编]

中含氧官能团共

⁠种。羟基、羧

基、碳碳双键、醚键、酰胺基3

1234(3)[2021天津改编]普瑞巴林分子(

)所含官能团的名称为

⁠

⁠。(4)[2021北京改编]

中含有的官能团是

⁠。(5)[2021全国甲改编]写出

中任意两种含氧官能团的名称

⁠

⁠。羧基、氨基

碳氟键、醛基酯

基、醚键、羟基(任写两种)

(6)[2021全国乙改编]

具有的官能团名称是

⁠

⁠。酮羰基、氨基、碳溴键、

碳氟键12342.

夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。“魔棒”的发光原

理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧

光。一种草酸二酯CPPO的结构如图所示。下列有关说法正确的是(

B

)A.

草酸二酯CPPO的分子式是C26H22Cl6O8B.

草酸二酯CPPO难溶于水C.

草酸二酯CPPO属于芳香烃D.

该物质含有三种官能团B1234[解析]1234技巧点拨解官能团的识别与有机化合物的分类试题的技巧1.

大多数有机化合物都含有官能团，但烷烃、苯及苯的同系物中没有官能团。2.

大多数有机化合物中往往含有不止一种官能团，如NH2—CH2—COOH同时含有氨

基(—NH2)和羧基(—COOH)两种官能团。3.

除碳碳双键(

)和碳碳三键(

)外，官能团都含有除碳、氢元素外

的其他元素，故含有除碳、氢元素外的其他元素的有机化合物一定含有官能团。命题点2

有机化合物的命名3.

(1)[2023全国乙改编]

的化学名称是

⁠。(2)[2023北京改编]A的分子式为C2H3BrO2，A与乙醇发生酯化反应生成

CH2BrCOOCH2CH3，则A的化学名称是

⁠。(3)[2022全国甲改编]A的分子式为C7H8O，能与O2在Cu作催化剂并加热的条件下反

应生成

，则A的化学名称为

⁠。(4)[2022全国乙改编]

的化学名称为

⁠。(5)[2021全国乙改编]

的化学名称为

⁠。(6)[全国Ⅲ高考改编]

的化学名称为

⁠。苯乙酸溴乙酸苯甲醇3－氯丙烯(或3－氯－1－丙烯)

邻氟甲苯(或2－氟甲苯)

2－羟基苯甲醛(或邻羟基苯甲醛)

12344.

[上海高考]根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是(

D

)A.

3－甲基－1，3－丁二烯B.

2－羟基丁烷C.

CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3

2－乙基戊烷D.

CH3CH(NH2)CH2COOH

3－氨基丁酸[解析]

A项，应为2－甲基－1，3－丁二烯，错误；B项，是醇类，应为2－丁醇，

错误；C项，选取的主链碳原子数不是最多，应为3－甲基己烷，错误。D1234走出误区有机物命名时常出现的误区1.

选主链时出现错误(1)主链不一定是直线形的，也有

、

、

、

等形状。(2)结构简式中可能同时存在几条含相同数目碳原子的最长碳链，应以含取代基数目

最多的碳链作主链。2.

定取代基时编号出错(1)编号时应从离取代基最近的主链一端为起点编号。(2)取代基的数目超过两个时，应遵循取代基位次之和最小的原则。3.

注意细节书写命名时，相同取代基位号间的“，”、取代基名称与位号之间的“－”等不能

省略。考点2研究有机化合物的一般步骤和方法1.

研究有机物的基本步骤分离提纯→元素定量分析→测定相对分子质量→波谱分析↓

↓

↓

↓纯净物

确定[1]

确定[2]

确定[3]

⁠实验式分子式结构式2.

分离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物①该有机物热稳定性较强。②该有机物与杂质的[4]

⁠相差较大重结晶常用于分离、提纯固态物质①杂质在所选溶剂中的[5]

⁠很小或很大。②被提纯的有机物在此溶剂中的

[6]

受温度影响[7]

⁠沸点溶解度

溶解度较大

(2)萃取和分液①液液萃取：利用有机物在两种[8]

的溶剂中的[9]

⁠不同，将

有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。②固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。互不相溶溶解性3.

有机物结构式的确定(1)确定有机物结构式的常见流程说明不饱和度(Ω)是衡量有机物不饱和程度的指标，Ω＝双键数＋三键数×2＋环数(除苯环外)＋苯环数×4。即每个双键(碳碳双键、碳氧双键等)或环(除苯环外)贡献1个不饱和度，每个三键贡献2个不饱和度，每个苯环贡献4个不饱和

度。其应用如下：1.

确定复杂分子中的氢原子个数：对于含有C、H、O、卤素原子(X)的有机物分

子，

N

(H)＝2

N

(C)＋2－2Ω－

N

(X)。2.

确定某有机物的同分异构体的官能团种类：如讨论苯甲酸的含酚羟基的同分异构

体时，通过计算，苯甲酸的不饱和度为4＋1＝5，而苯酚的不饱和度为4，所以还需

要一个不饱和含氧官能团，即醛基，而不是饱和的含氧官能团，如羟基或醚键。常见结构的不饱和度如表所示基团不饱和度基团不饱和度1个碳碳双键11个碳碳三键21个羰基11个苯环41个脂环11个氰基21个硝基1

1个

1①化学方法：利用特征反应鉴定出有机物的[10]

⁠，再结合其他结构特点

及分子式确定有机物的结构式。②物理方法官能团(2)确定有机物结构式常用的方法a.质谱法：确定有机分子的相对分子质量，[11]

＝最大质荷比。b.红外光谱当用红外线照射有机物分子时，分子中化学键或官能团可发生振动吸收，不同化学

键或官能团[12]

⁠不同，其吸收峰在红外光谱图上将处于不同的位置，

从而可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息。相对分子质量吸收频率c.核磁共振氢谱d.X射线衍射图：经过计算可获得分子结构的有关数据，如[15]

、[16]

⁠

等，用于有机化合物[17]

⁠的测定。组数面积键长键

角晶体结构

1.

易错辨析。(1)CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同。

(

✕

)(2)直接蒸馏乙醇和水的混合物，可以获得无水乙醇。

(

✕

)(3)

的不饱和度为6。

(

√

)(4)乙醇是良好的有机溶剂，根据“相似相溶”原理知，可用乙醇从水溶液中萃取有

机化合物。

(

✕

)✕✕√✕123456(6)对有机化合物分子红外光谱图的研究有助于确定有机化合物分子中的官能团。

(

√

)(5)有机化合物

的核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为

3∶4∶1。

(

✕

)✕√1234562.

利用重结晶法提纯苯甲酸粗品实验过程中：(1)“趁热过滤”宜选择抽滤，其优点是

⁠。(2)“冷却结晶”宜

(填

“急速”或“缓慢”)冷却，理由是

⁠

⁠。过滤快，可防止因降温导致苯甲酸提前析出

缓慢缓慢冷却得到

的晶体颗粒大、总表面积小，可减少对杂质的吸附，且有利于后续的过滤3.

质谱法测定有机物的相对分子质量的优点是

⁠。用量少、时间短、结果精确等1234564.

实验室制取的溴苯中除混有副反应的产物外，还可能混有

⁠

，去除溴苯中这些杂质的过程中涉及的分离提纯的操作依次有(填写实验操作名

称，不考虑副产物)

⁠。未完全反应的溴、苯

等洗涤、分液、干燥、过滤(过滤干燥剂)、蒸馏5.

芳香族化合物D的化学式为C7H8O2，核磁共振氢谱显示其苯环上仅有两种不同化

学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。该有机物的结构简式

为

。1234566.

[原创]通过元素分析确定某有机物的实验式为C2H6O，回答下列问题：(1)为确定其分子式，

(填“需要”或“不需要”)利用质谱法测定其相对

分子质量，理由是

⁠。(2)为进一步确定其结构式：①仅依据红外光谱

(填“能”或“不能”)确定，理由是

⁠

⁠；②仅依据核磁共振氢谱

(填“能”或“不能”)确定，理由是

⁠

⁠。不需要H原子已达饱和能红外光谱能测得是

否存在—O—H，从而判断是乙醇或乙醚能乙醇和乙醚的

核磁共振氢谱的峰组数和峰面积比都不一样123456

命题点1

有机物的分离与提纯1.

[全国Ⅱ高考改编]苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，其

反应原理简示如下：

12名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃密度/(g·mL－1)溶解性甲苯92－95110.60.867不溶于水，

易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右开始升华)248—微溶于冷

水，易溶于

乙醇、热水12(1)开始对反应混合物过滤除去的杂质是

；操作Ⅰ为

，操作Ⅱ

为

⁠。[解析]

根据题给信息反应可知，开始

过滤除去的应是二氧化锰；经操作Ⅰ后得到

有机相和水相，故操作Ⅰ为分液；甲苯为液

体反应物，未反应完的甲苯留在分液后的

有机相中，根据表格中甲苯和苯甲酸的沸

点差异知操作Ⅱ为蒸馏。二氧化锰分液蒸馏实验方法：

一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下

流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。12(2)无色液体A是

，定性检验A的试剂是

⁠，现象

是

⁠。[解析]根据(1)可知经操作Ⅱ后得到的

无色液体A为甲苯，可用酸性高锰酸钾溶

液定性检验苯的同系物。甲苯酸性高锰酸钾溶液酸性KMnO4溶液紫色褪去12(3)若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过在水中

⁠的方法提纯。[解析]

由于苯甲酸微溶于冷水，易

溶于热水，所以提纯苯甲酸的办法为重

结晶。(4)干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是

⁠。[解析]

从题表信息可知苯甲酸易升华，若干燥时温度过高，可能导致部分苯甲

酸升华而损失。重结晶苯甲酸升华而损失12技巧点拨1.

液态有机物分离、提纯的一般思路2.

固态有机物分离、提纯的一般思路命题点2

有机物分子式和结构式的确定2.

[2023全国乙卷]元素分析是有机化合物的表征手段之一。按下图实验装置(部分装

置略)对有机化合物进行C、H元素分析。回答下列问题：(1)将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中，先

⁠，

而后将已称重的U型管c、d与石英管连接，检查

⁠。依次点燃煤气

灯

⁠，进行实验。通入O2排除石英管中的空气装置的气密性b、a

12[解析]将样品和CuO放入石英管中后，应先通入O2排除石英管中的空气，再将

已称重的U型管c、d与石英管连接，以防止石英管中空气中含有的CO2和水蒸气对实

验产生干扰，然后检查装置的气密性。为使有机物被充分氧化，应先点燃b处煤气

灯使CuO红热，再点燃a处煤气灯使有机物燃烧。12(2)O2的作用有

⁠

。CuO的作用是

(举1

例，用化学方程式表示)。排除装置中空气，氧化有机物，将生成的CO2和H2O赶入c和d装置

中使CO2和H2O被完全吸收

[解析]

O2可排除装置中空气，同时作为反应物氧化有机物使其生成CO2和H2O，还可以将生成的CO2和H2O赶入c和d装置中使其被完全吸收。有机物被氧化不充分时会生成CO，而CuO可将CO氧化为CO2，从而使有机物中的C元素完全被氧化。12(3)c和d中的试剂分别是

、

(填标号)。c和d中的试剂不可调换，理由

是

⁠。A.

CaCl2B.

NaClC.

碱石灰(CaO＋NaOH)D.

Na2SO3A

C

碱石灰会同时吸收水和CO2

[解析]应先吸收有机物燃烧产生的水(用CaCl2吸收)，再吸收产生的CO2[用碱石灰(CaO＋NaOH)吸收]。因碱石灰能同时吸收水和CO2，故不能将c、d中的试剂调换位置。12(4)Pt坩埚中样品C

x

H

y

O

z

反应完全后，应进行操作：

⁠

。取下c和d管称重。熄灭a处煤气灯，继续通入一段时间O2，然后熄灭b处煤气灯，待石英管冷却至室

温，停止通入O2

[解析]

样品反应完全后，装置内仍有残留的CO2和H2O，故应继续通入一段时间O2，将CO2和H2O赶入c、d装置中。12(5)若样品C

x

H

y

O

z

为0.0236g，实验结束后，c管增重0.0108g，d管增重0.0352g。

质谱测得该有机物的相对分子量为118，其分子式为

⁠。

C4H6O4

12技巧点拨确定有机物分子式的常见流程

1.

[有机化合物的命名](1)[2023新课标卷改编]

的化学名称是

⁠

⁠。(2)[2023全国甲改编]已知：

，则A的化学

名称是

⁠。3－甲基苯酚

(或间甲基苯酚)

邻硝基甲苯(或2－硝基甲苯)

1232.

[分子式的确定][2021浙江]将3.00g某有机物(仅含C、H、O元素，相对分子质量为

150)样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO2吸收剂，燃烧产物被完全

吸收。实验数据如下表：吸水剂CO2吸收剂实验前质量/g20.0026.48实验后质量/g21.0830.00请回答：(1)燃烧产物中水的物质的量为

mol。(2)该有机物的分子式为

⁠

⁠

(写出计算过程)。0.06

C2H3O3，由相对分子质量为150得分子式为C4H6O6

123

1233.

(1)[全国Ⅱ高考改编]烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环

境的氢，则A的结构简式为

。[解析]烃A的相对分子质量为70，根据商余法“70除以12，商5(碳原子数)余

10(氢原子数)”可知，其分子式为C5H10；烃A的核磁共振氢谱显示只有一种化学环

境的氢，说明A分子中所有氢原子所处的化学环境相同，则A的结构简式为

。123(2)[北京高考]B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。B的结构简式

是

⁠。HCHO

[解析]

B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为30，而C、O的相对原子质量分别为12、16，据此可知B的分子式为CH2O，结构简式为HCHO。123(3)[全国Ⅰ高考改编]D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106，D的化学名称是

⁠

⁠。[解析]

D的相对分子质量为106，根据商余法可知，其分子式为C8H10；D属于单取代芳烃，分子中含有1个苯环，则D的结构简式为

，化学名称为乙苯。乙苯

123

1.

[2024西安名校考试改编]下列叙述正确的是(

D

)A.

和

均属于芳香烃，

既属于芳香烃又属于芳香族化合物B.

和

分子组成相差一个“CH2”，因此两者互为同系物C.

中含有醛基，所以属于醛类D.

分子式为C4H10O的物质可能属于醇类或醚类D1234567891011[解析]

烃是指仅含碳、氢两种元素的化合物，含苯环的烃为芳香烃，含苯环的化

合物为芳香族化合物，

、

、

分别为芳香烃、环烷烃、芳香族化

合物，A项错误；羟基与苯环直接相连的化合物称为酚，羟基与烃基或苯环侧链上

的碳原子相连的化合物称为醇，二者分别属于酚类和醇类，不互为同系物，B项错

误；

中含有酯基，属于酯类，C项错误；分子式为C4H10O的物质可能

是饱和一元醇或醚，D项正确。12345678910112.

[2021浙江]下列表示正确的是(

B

)A.

甲醛的电子式

B.

乙烯的球棍模型

C.

2－甲基戊烷的键线式

D.

甲酸乙酯的结构简式CH3COOCH3[解析]

A项，氧原子没有达到8电子稳定结构，错误；B项表示乙烯的球棍模型，

正确；C项，

的名称为3－甲基戊烷，错误；D项，甲酸乙酯的结构简式为

HCOOCH2CH3，错误。B12345678910113.

下列有机物命名正确的是(

A

)A.

：3－乙基戊烷B.

：己烷C.

：5－甲基－3－己烯D.

：2，4，6－三乙基苯A[解析]

命名为3－乙基戊烷，A正确。己烷是直链状的，分子式为C6H14，

而

应命名为环己烷，B错误。

命名为2－甲基－3－己烯，C错误。应从

离取代基最近的位置开始编号，即

命名为1，3，5－三乙基苯，D错误。12345678910114.

[多官能团有机物的命名]下列有机物的名称正确的是(

D

)A.

：3－甲基－1，3－丁二烯B.

：2，4，6－三硝基甲苯C.

：1－甲基－1－丙醇D.

：酚醛树脂D1234567891011[解析]

A中有机物的名称应为2－甲基－1，3－丁二烯，错误。B中有机物的名称

应为2，4，6－三硝基苯酚，错误。C中有机物的名称应为2－丁醇，错误。12345678910115.

[海南高考改编]分子中只有两种不同化学环境的氢原子，且数目比为3∶2的化合

物是(

D

)D1234567891011[解析]

分子中有两种不同化学环境的氢原子，数目比为4∶4＝1∶1，A项错

误；

分子中有三种不同化学环境的氢原子，数目比为4∶4∶4＝1∶1∶1，

B项错误；

分子中有3种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶2∶2，C项错误；

分子中有两种不同化学环境的氢原子，数目比为6∶4＝3∶2，D项正确。12345678910116.

[2024辽宁名校联考]标准状况下，6.8gX完全燃烧生成3.6gH2O和8.96LCO2。X

的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1。X分子中只含1个苯环且苯环

上只有1个取代基，其质谱图与红外光谱图如图所示。下列关于X的叙述正确的是

(

D

)A.

化合物X的相对分子质量为106B.

X分子中所有原子处于同一平面C.

符合X分子结构特征的有机物有3种D.

X分子中官能团的名称为酯基D1234567891011

12345678910117.

[烃的衍生物的命名][2024江西九校联考等组合](1)

的化学名称为

⁠

⁠。[解析]以羧酸为母体进行命名，名称是2－醛基苯甲酸或邻醛基苯甲酸。(2)

的化学名称为

⁠。[解析]

以含—COOH的碳链为主链，苯基为支链，则该有机物

的化学名称为2－苯基丙酸。2－醛

基苯甲酸(或邻醛基苯甲酸)

2－苯基丙酸1234567891011(3)

的化学名称为

⁠。[解析]

中—OH为主官能团，该有机物母体为某醇，与—OH相连的

碳原子为1号碳原子，与—Br相连的碳原子为2号碳原子，则该有机物的化学名称为

2－溴乙醇。

2－溴乙醇3－碘丙烯(或3－碘－1－丙烯)

1234567891011(5)

的化学名称为

⁠。[解析]

中有3个—OH直接连在苯环上，属于酚类，而且3个—OH

处于苯环上的1、3、5号碳原子上，则该有机物的化学名称为1，3，5－苯三酚或均

苯三酚。1，3，5－苯三酚(或均苯三酚)

1234567891011(6)

的化学名称为

⁠。[解析]

(7)

的化学名称为

⁠。[解析]

中—OH直接连在苯环上，属于酚类，以苯酚为母体，根据芳香

族化合物的命名规则，与—OH所连苯环上的碳原子为1号碳原子，与—CH3所连苯

环上的碳原子为2号碳原子，其化学名称是2－甲基苯酚或邻甲基苯酚。4－羟基苯甲酸(或对羟基苯甲酸)

2－甲基苯酚(或邻甲基苯酚)

1234567891011

8.

[2024武汉部分学校调研]碲元素(Te)位于周期表中第五周期第ⅥA族，含碲有机物

在医学、材料科学等领域发挥着独特的作用。某含碲有机物结构简式如图所示，下

列说法错误的是(

C

)A.

基态碲原子未成对电子数为2B.

其中含氧官能团有2种C.

苯环上的一氯代物有5种D.

其中手性碳原子个数为2C1234567891011[解析]基态碲原子的价电子排布式为5s25p4，5p上有2个未成对电子，A项正确；含

氧官能团有醚键、酮羰基，B项正确；苯环上有6种不同化学环境的氢原子，则苯环

上的一氯代物有6种，C项错误；该有机物含有如图

所示2个手性

碳原子，D项正确。12345678910119.

[有机物的分离、提纯][原创]实验室分离乙酸乙酯粗产品的流程如图所示。下列说

法错误的是(

D

)A.

试剂a为饱和碳酸钠溶液B.

E为乙醇C.

分离方法Ⅱ和分离方法Ⅲ都是蒸馏D.

试剂b为硫酸，可用盐酸代替D1234567891011[解析]123456789101110.

[2024浙江杭州模拟等组合](1)

的化学名称为

⁠。(2)

的化学名称为