2022年甘肃省军队文职人员招聘（药学专业）考试近年真题（含解析）

2022年甘肃省军队文职人员招聘（药学专业）考试近年真题汇

总（含解析）

一、单选题

1.下列哪一项不是曝嗪类利尿药的不良反应

A、血钙

B、增加血清胆固醇和低密度脂蛋白含量

C、局尿酸血症

D、降低糖耐量

E、增加血钾浓度

答案：E

解析：使用嘎嗪类利尿药可引起以下不良反应：①电解质紊乱，如低血钾、低血

镁、低氯碱血症、高钙血症等；②潴留现象，如高尿酸血症，主要是药物减少细

胞外液容量，增加近曲小管对尿酸的再吸收所致；③代谢变化，与剂量有关，可

降低糖耐量致高血糖、高脂血症，本类药物可使血清胆固醇增加5%〜15%,并

增加低密度脂蛋白.胆固醇水平，同时伴有高密度脂蛋白的减少；④少数人眼药

后产生胃肠道反应，也可引起过敏反应。

2.属于四环素类抗生素的药物是

A、多西环素

B、氨曲南

C、红霉素

D、头抱哌酮

E、盐酸克林霉素

答案：A

解析：C为大环内脂类抗生素，B、D为（3-内酰胺类抗生素，E为其他类抗生素。

3.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是

A、小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩

B、子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关

C、引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛

D、妊娠早期对药物敏感性增高

E、收缩血管，升高血压

答案：C

解析：小剂量缩宫素对子宫底部产生节律性收缩，对子宫颈则产生松弛作用；大

剂量缩宫素使子宫产生持续性强直性收缩。子宫平滑肌对缩宫素的敏感性受性激

素的影响，雌激素能提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性，孕激素则降低其敏感性；

在妊娠早期，孕激素水平高，缩宫素对子宫平滑肌收缩作用较弱；在妊娠后期雌

激素水平高，子宫对缩宫素的反应更敏感。大剂量还能短暂地松弛血管平滑肌引

起血压下降并有抗利尿作用，故正确答案为C。

4.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是

A、VB

B、VK

C、VA

D、VE

E、VR1

答案：B

5.硬脂酸镁是片剂中常用的润滑剂，为消除它产生的干扰，用的掩蔽剂是

A、碳酸

B、草酸

C、盐酸

D、氢氧化钠

E、W

答案:B

解析：脂酸镁是片剂中常用的润滑剂，为消除它产生的干扰，可以采用草酸作为

掩蔽剂，硬脂酸镁与草酸反应，可以生成难溶性的草酸镁和硬脂酸，可以消除硬

脂酸根的干扰。

6.各国药典法定的热原检查法是

A、家兔热原试验法

B、细菌内毒素检查法

C、放射性检验法

D、生檄愉£

E、常试验法

答案：A

7."质子泵抑制剂"是指

A、硝苯地平

B、法莫替丁

c、

D、奥美拉座

E、雷尼替丁

答案：D

8.以下哪项不属于保泰松的不良反应

A、再生障碍性贫血

B、甲状腺肿大及黏液性水肿

C、严重哮喘

D、胃、十二指肠出血

E、水、钠潴留

答案:C

9.主要用于器官移植抗免疫排斥反应的药物的是

A、白细胞介素

B、卡介苗

C、环胞素

D、左旋咪嗖

E、IFN

答案：C

解析：环抱素为异体器官或骨髓移植时抗排异反应的首选药；可试用于治疗其他

药物无效的难治性自身免疫性疾病。

10.肥胖及单用饮食控制无效的糖尿病患者宜选用的是

A、氯磺丙服

B、格列齐特

C、格列口奎酮

D、二甲双胭

E、胰岛素

答案：D

解析：二甲双胭可降低食物吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖等，主要用于

轻症糖尿病患者，尤其适用于肥胖者、单用饮食控制无效者。

11.物理常数测定项目，《中国药典》未收载的是

A、吸收系数

B、比旋度

C、相对密度

D、溶解度

E、E程

答案：D

解析：《中国药典》收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、僧程、凝点、

折光率、比旋度、吸收系数等。

12.下列可作为液体制剂溶剂的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.P

A、G6000

B、P

C、G5000

D、P

E、G300~600

答案：E

解析：(1)极性溶剂：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亚飒

(dimethylsulfoxide,DMSO)等。(2)半极性溶剂：乙醇(alcohol)、丙二

醇(propyleneglycol)和聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG),液体制剂中

常用聚乙二醇300〜600,为无色澄明液体。(3)非极性溶剂：常用的有脂肪油

(fattyoils)>液状石蜡(liquidparaffin)、醋酸乙酯等。

13.口奎诺酮类抗菌药物的作用靶点是

A、以真核生物DNA促旋酶为作用靶点

B、以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶IV为作用靶点

C、以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶IV为作用靶点

D、以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点

E、阻碍细菌细胞壁粘肽的合成

答案：B

解析：口奎诺酮类抗菌药是一类以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶IV为作用靶点

的合成抗菌药。

14.治疗美洲钩虫病首选药

A、左旋咪嚏

B、甲苯达嗖

C、槟榔

D、

E、崛

答案：B

15.维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A.

L(+)抗坏血酸B.L(+)异抗坏血酸

A、

B、(-)抗坏血酸

C、

D、(-)异抗坏血酸

E、混旋体

答案：A

解析：维生素C分子中含有两个手性碳原子，故有四个光学异构体。其中L(+)-

抗坏血酸括性最高，D(一)-异抗坏血酸活性仅为其20%,工业上将其作为食品

抗氧剂。D㈠-抗坏血酸和L(+)-异抗坏血酸几乎无活性。

16.制备注射用水常用的方法是

A、重蒸馔法

B、电渗析法

C、离子交换树脂法

D、凝胶过滤法

E、单蒸播法

答案：A

解析：纯化水为饮用水经蒸僧法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的

制药用水，注射用水为纯化水经蒸储所得的水，所以注射用水是重蒸僧法得到的

制药用水

17.结构中有两个手性碳原子，有四个光学异构体，其中仅1R,2R㈠苏阿糖型

有抗菌活性的是0

A、氯霉素

B、四环素

C、青霉素

D、链霉素

E、红霉素

答案：A

18.表面活性剂的应用不包括

A、乳化剂

B、润湿剂

C、增溶剂

D、催化剂

E、去污剂

答案:D

解析：此题重点考查表面活性剂在药剂学上的应用。表面活性剂常用作增溶剂、

乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。所以本

题答案应选择D。

19.苯乙胺类肾上腺素能药物，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时

A、对al受体激动作用增大

B、对a2受体激动作用增大

C、对B受体激动作用减小

D、对B受体激动作用增大

E、对a和。受体激动作用均增大

答案：D

解析：根据结构改造中的经验，T殳来说，苯乙胺侧链氨基被体积较大的异丙基

或叔丁基取代时，对B受体激动作用增大。

20.不能作为防腐剂的是

A、硝酸苯汞

B、尼泊金类

C、苯扎激安

D、阿司帕坦

E、山梨酸

答案：D

21.1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于NaCI的质量为(已知MNaC1=58.44)()

A、5.844mg

B、0.005844mg

C、584.4mg

D、58.44mg

E、0.5844mg

答案：A

22.患者，女性，51岁。糖尿病史2年，伴有高三酰甘油血症，宜选用

A、苯扎贝特

B、阿伐他汀

C、氟伐他汀

D、普伐他汀

E、藻酸双酯钠

答案：A

解析：重点考查影响甘油三酯代谢药物的应用。苯扎贝特属于苯氧酸类调血脂药,

主要影响胆固醇和甘油三酯代谢。能显著降低VLDL和甘油三酯水平，也能降低

血中胆固醇和LDL水平及升高HDL水平。故正确答案为A。

23.A药较B药安全，正确的依据是

A、A药的LDs比B药小

B、A药的LDs比B药大

C、A药的EDs比B药小

D、A药的EDso/LDs比B药大

E、A药的LDso/EDs比B药大

答案：E

解析：本题重在考核治疗指数的定义与意义。治疗指数用LDs/EDs表示。值越大，

药物越安全。故正确答案为E。

24.两性霉素B的作用机制是

A、抑制真菌细胞壁的合成

B、影响真菌细胞膜通透性

C、抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成

D、抑制真菌蛋白质合成

E、抑制真菌DNA合成

答案：B

25.下列说法正确的是

A、青霉素与头抱菌素没有相同侧链，也同样存在交叉过敏

B、青霉素临床主要用于革兰阳性菌引起的全身或严重的局部感染

C、青霉素在碱性条件下，较稳定

D、青霉素的母核是由B-内酰胺环和六元曝嗪环并合而成

E、青霉素G可以口服

答案：B

解析：青霉素与头狗菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏。青霉素临床主要用于

革兰阳性菌引起的全身或严重的局部感染。青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青

霉醛。青霉素的母核是由内酰胺环和六元曝嗪环并合而成。青霉素G不可以

口服，经结构改造成青霉素V钾方可口服。

26.患者，男性，34岁。过度劳累后出现心慌'气短，心电图显示阵发性室性心

动过速，宜选用的抗心律失常药物是

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、维拉帕米

D、普蔡洛尔

E、苯妥英钠

答案:B

解析：考查重点是心律失常的药物选用。利多卡因、苯妥英钠主要对视性心律失

常有效，又是治疗洋地黄所致心律失常最有效者。由于利多卡因较安全有效，对

室性心律失常为首选药。故正确答案为B。

27.下列药物中属于孕激素拮抗剂的是

A、黄体酮

B、甲睾酮

C、米非司酮

D、己烯雌酚

E、快雌醇

答案：C

解析：米非司酮为新型抗孕激素，能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合，对子宫

内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍，用于非手术性抗早孕。

28.卡托普利（筑甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是

A、抑制血管紧张素转换酶活性

B、抑制血管紧张素II的生成

C、抑制B-羟化酶的活性

D、阻滞血管紧张素受体

E、抑制肾素活性

答案：A

解析：卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂

29.四环素类抗生素的酸碱性能为

A、具有强酸性

B、具有酸碱两性

C、具有强碱性

D、具有弱酸性

E、具有弱碱性

答案：B

30.患者，男性，18岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。若加用红霉素

可以

A、由于竞争结合部位产生拮抗作用

B、增强抗菌活性

C、降低毒性

D、增加毒性

E、扩大抗菌谱

答案：A

解析：红霉素和林可霉素的作用机制相同，能不可逆结合到细菌核糖体50s亚基

上，抑制细菌蛋白质合成。故两者合用会由于竞争结合部位而产生拮抗作用。

31.阿托品用药过量急性中毒时，正确的治疗药是

A、去甲肾上腺素

B、毛果芸香碱

C、山苴若碱

D、东苴若碱

E、氯解磷定

答案:B

32.中药材测定灰分的目的是

A、A+B+C

B、控制药材中泥土和砂石的量

C、控制药材中草酸钙的量

D、反映药材生理灰分的量

E、A+B

答案：E

33.主要作用于原发性红细胞外期的抗疟药是

A、蒿甲醴

B、哌嗪

C、奎宁

D、乙胺乙喔

E、E嘴呢

答案：D

解析：乙胺喀咤对恶性疟和间日疟某些虫株的原发性红细胞外期有抑制作用，用

作病因预防，作用持久。

34.甘露醇利尿脱水的机制是

A、抑制K+~Na+交换

B、打闹远曲小管Na+和CI-重吸收

C、抑制髓拌升支粗段NaKICI-联合转运

D、抑制“Na+交换

E、增加血及尿中的渗透压

答案：E

35.测定不易粉碎的固体药品的熔点，《中国药典》2015版采用的方法是

A、第一法

B、第二法

C、第三法

D、第四法

E、附录V法

答案:B

解析：《中国药典》2015版测定熔点的方法有三种。第一法（测定易粉碎固体药

品），第二法（测定不易粉碎的固体药品），第三法（测定凡士林或其他类似物质）。

36.属于代表性的N1受体阻断药的是

A、琥珀胆碱

B、毒扁豆碱

C、筒箭毒碱

D、毛果芸香碱

E、美卡拉明

答案：E

37.亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，加入澳化钾是为了

A、降低被测物的溶解度

B、减慢反应速度

C、增加被测物的溶解度

D、使反应匀iliS行

E、加快反应速度

答案：E

38.片剂薄膜包衣材料中加入的常用释放速度调节剂是

A、丙二醇

B、淀粉

C、微晶纤维素

D、

E、乙基纤维素

答案：D

39.氨基糖昔类抗生素的主要作用机制是

A、只作用于细菌核蛋白体50s亚基

B、只干扰于细菌核蛋白体30s亚基

C、干扰细菌细菌蛋白质合成的全过程

D、抑制细菌细胞壁的合成

E、干扰细菌的叶酸代谢

答案：C

解析：与细菌核糖体结合，干扰细菌蛋白质合成的全过程。①与30s亚基结合以

及在mRNA起始密码子上，通过固定30s〜50s核糖体复合物而干扰蛋白质合成的

起始阶段；②与30s亚基结合引起mRNA错译，导致翻译过早终止，产生无意义

的肽链；③形成错误的氨基酸，导致无功能蛋白质的产生。

40.关于药品中重金属检查，下列说法不对的是()

A、比色时应将试管置黑色衬底上观察

B、标准铅溶液通常使用醋酸铅配制

C、在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂

D、调整供试液为酸性时，用醋酸盐作缓冲液

E、在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂

答案：A

41.药物跨膜转运的形式大多数是

A、简单扩散

B、协同转运

C、主动转运

D、易化扩散

E、滤过

答案：A

42.研究药物化学可以提供()

A、新的药理作用模型

B、先进的制剂工业技术

C、新的原料药生产工艺

D、先进的分析方法

E、新的药品营销模式

答案：C

43.氯霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌细胞壁黏肽的合成

A、抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成

B、改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养物质外流

C、与细菌核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸，

使蛋白质合成受阻

D、阻止氨基酰-tRN

E、与细菌核糖体30s亚基结合，影响蛋白质的合成

答案：D

44.下列对革兰阳性菌作用弱，对革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌作用强的药物是

A、第一代头胞菌素

B、第三代头胞菌素

C、第二代头胞菌素

D、第四代头胞菌素

E、碳青霉烯类抗生素

答案：B

45.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是

A、不进行排泄

B、不失去药理活性

C、不进行分布

D、不进行代谢

E、是可逆的

答案：B

解析：大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部

位产生药理效应。所以此题选B。

46.下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质

A、旋光性

B、翳卜吸收

C、电学性质

D、蛋白质的两性

E、蛋白质的变性

答案：E

47.可用于治疗鼻黏膜充血肿胀的药物是0

A、肾出泉素

B、间羟胺

C、麻

D、异丙肾上腺素

E、去甲肾上腺素

答案:C

48.碘解磷定不能与碱性药物配伍的原因是0

A、在碱性下，水解生成醛类化合物

B、在碱性下，月亏基分解生成氧化物并进一步分解生成极毒的氟离子

C、在碱液中可与碳酸钠反应生成白色沉淀

D、在稀NaOH溶液中，可被水解开环

E、分子中含有酯的结构，可被水解失效

答案：B

49.治疗癫痼精神运动性发作的首选药是

A、卡马西平

B、乙琥胺

C、苯妥英钠

D、地西泮

E、丙戊酸钠

答案：A

解析：卡马西平、苯巴比妥对部分性发作均有效，但卡马西平对癫痼复杂部分性

发作（如精神运动性发作）有良好疗效，至少2/3病例的发作可以得到有效控制

和改善。

50.以下不属于天然抗肿瘤药的是

A、博来霉素

B、丝裂霉素

C、多柔比星

D、紫杉醇

E、环磷酰胺

答案：E

解析：环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药

51.对磷酸可待因描述错误的是

A、不能直接与三氯化铁作用显色

B、镇痛作用比吗啡强

C、比酬漪定

D、水溶液显酸性

E、遇光易变质

答案：B

52.下列哪种药物对绿脓杆菌作用最强

A、头抱座咻

B、头胞曝吩

C、头抱他咤

D、头狗氨茉

E、头抱哌酮

答案：C

53.下列具有酸碱两性的药物是

A、哦罗昔康

B、土霉素

C、氢氯口塞嗪

D、丙磺舒

E、青霉素

答案:B

解析：土霉素属于四环素类抗生素，结构中含有酸性的酚羟基和烯醇羟基及碱性

的二甲氨基，属于两性化合物。

54.有关乳剂特点的错误表述是

A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确'使用方便

D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性

答案：B

解析：本题考查乳剂的特点。乳剂的特点：①乳剂中液滴的分散度很大，有利于

药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度；②油性药物制成乳剂能保证剂量准

确，而且服用方便，如鱼肝油；③水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加

入矫味剂；④外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；⑤静脉

注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。故本题答案应选B。

55.体液pH能影响药物的跨膜转运，这是因为pH改变了药物的

A、溶解度

B、水溶性

C、化学结构

D、pKA

E、解离度

答案：E

56.苯海索治疗帕金森病的特点是0

A、一般不与左旋多巴合用

B、对抗精神病药引起的帕金森综合征有效

C、对患有青光眼的帕金森病患者疗效好

D、适用于重症患者

E、无阿托品样不良反应

答案：B

57.奥美拉嗖属于

A、乙酰胆碱0喇制剂

B、剂

C、质子泵抑制剂

D、H,受体拮抗剂

E、H2受体拮抗剂体

答案：C

解析：考查奥美拉嗖的作用机制。奥美拉口坐属于H/K-ATP酶抑制剂，简称质子

泵抑制剂，故选C答案。

58.配制盐酸吗啡注射液时，错误的做法是()

A、通氮气或二氧化碳气体

B、调pH为3.0~4。

C、采用100℃流通蒸气灭菌30分钟

D、加入EDTA

E、加氧化剂

答案：E

59.按结构上分类咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药

A、酰胺类

B、苯乙胺类

C、毗咯烷酮类

D、黄0剽令类

E、苯氧乙酸类

答案：D

60.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的是

A、硝苯地平

B、硝普钠

C^可乐定

D、卡托普利

E、哌嗖嗪

答案：D

61.异烟月井抗结核杆菌的机制是A.抑制D.N

A、螺旋酶

B、抑制细胞核酸代谢

C、抑制细菌分枝菌酸合成

D、影响细菌胞质膜的通透性

E、抑制细菌细胞壁的合成

答案：C

62.以下哪一条不是影响药材浸出的因素

A、浸出温度

B、浸出溶剂

C、药材的粉碎粒度

D、浓度梯度

E、浸出容器的大小

答案：E

解析：此题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、

药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响

因素。所以本题答案应选择E。

63.可拮抗醛固酮作用的药物

A、螺内酯

B、阿米洛利

C、乙酰n坐胺

D、氢氯曝嗪

E、氨苯蝶咤

答案：A

64.维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强

A、2-位羟基

B、3-位羟基

C、4-位羟基

D、5-位羟基

E、6T立羟基

答案：B

解析：维生素C分子中存在连二烯醇结构，而呈酸性。C2位上羟基与皴基形成

分子内氢键，故C2羟基的酸性(pKa11.57)弱于C3上的羟基酸性(pKa4.17)。

65.下列关于凝胶剂的叙述错误的是

A、；疑胶剂有单相分散系统和双相分散系统、

B、氢氧化铝凝胶为单相分散系统

C、卡波姆在水中分散形成酸性溶液

D、卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂

E、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制

剂

答案：B

解析：氢氧化铝凝胶为双相分散系统，小分子无机药物胶体小粒以网状结构存在

于液体中，具有触变性。

66.我国药典的全称正确的是

A、中国药典

B、中华人民共和国药典（2000版）

C、中国药品标准（2000版）

D、中华人民共和国药典

E、药典

答案：B

67.脂质体的制备方法不包括

A、注入法

B、凝聚法

C、逆相蒸发法

D、薄膜分散法

E、超声波分散法

答案：B

68.地芬诺酯止泻的作用机制是

A、减少肠蠕动

B、吸附肠道内有害物质

C、凝固蛋白

D、刺激肠道内正常产生酸菌丛生长

E、增强黏液屏障，保护肠细胞免受损害

答案:A

69.用于儿童急性白血病疗效显著的抗癌药是

A、羟基服

B、环磷酰胺

C、白消安

D、丝裂霉素

E、甲氨蝶口令

答案:E

解析：甲氨蝶吟，与二氢叶酸还原酶有高亲和力，可竞争性地与二氢叶酸还原酶

结合，阻止二氢口悔还原成四氢叶酸，而影响DNA的合成，抑制肿瘤细胞的增殖。

主要作用于细胞周期S期。临床应用于儿童急性淋巴性白血病疗效较好，对绒膜

癌也有较好疗效。

70.患者男性，64岁。吸烟史40年，近半年有咳痰，痰中带血丝，近三个月出

现声音嘶哑，查体：右锁骨上窝触及一约2cmX2cm之肿大淋巴结，质硬，无压

痛，CT诊断为肺癌，化疗时可选用的抗生素类药物是

A、万古霉素

B、多黏菌素

C、丝裂霉素

D、两性霉素

E、螺旋霉素

答案：C

解析：丝裂霉素对肿瘤有广谱的抗瘤作用，是一种细胞周期非特异性的药物。主

要用于各种实体瘤，与氟尿喘口定、阿霉素合用能有效地缓解胃腺癌和肺癌。

71.可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、对乙酰氨基酚

D、双氯芬酸钠

E、口引除美辛

答案：C

解析：考查对乙酰氨基酚的性质和结构特点。对乙酰氨基酚含有酚羟基可直接遇

三氯化铁试液显蓝紫色，而阿司匹林需加水煮沸后。经水解。显紫堇色，故选C

答案。

72.地西泮的药物鉴别方法是

A、制备衍生物测定熔点

B、硫酸-荧光反应显黄绿色荧光

C、水解后的重氮化-偶合反应

D、高效液相色谱法

E、氧化反应

答案：B

解析：地西泮可发生硫酸-荧光反应而产生荧光；本品显氯化物反应。

73.下列有关超敏反应的叙述，错误的是()

A、与剂量无关

B、与剂量有关

C、不易预知

D、严重时可致过敏性休克甚至死亡

E、为一种病理性免疫反应

答案：B

74.含量均匀度符合规定的制剂测定结果是

A、A+1.45S>15.0

B、A+l.80S>15.0

C、A+l.80S<15.0

D、A+S<15.0

E、A+S>15.0

答案：C

解析：含量均匀度结果判断：如A+1.80SW15.0,符合规定；如A+S>15.0,不符

合规定；如A+1.80s>15.0且A+S415.0,取20片复试，计算30片的X值、S

和A值，如A+1.45SW15.0,符合规定；如A+1.45s>15.0,不符合规定。

75.硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有

A、酯键

B、内

C、酰胺键

D、内酰胺键

E、昔键

答案：A

解析：考查硫酸阿托品结构特点和稳定性。

76.下列药物引起的不良反应，不正确的是

A、磺胺类一肾损害

B、氯霉素一骨髓抑制

C、四环素一婴幼儿骨牙损害

D、利福平一视神经炎

E、链霉素一听神经损害

答案：D

77.少尿或无尿休克病人禁用()

A、去甲肾上腺素

B、阿托品

C、多巴胺

D、肾上腺素

E、间羟胺

答案：A

78.下列对镇痛药结构特点的说法正确的是

A、分子中具有一个平坦的芳环，与受体平坦区通过范德华力相互作用

B、有一个碱性中心，生理pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部

位相结合

C、分子中的苯环以直立键与哌咤环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面

上，以便与受体结合

D、哌口定环的乙撑基突出于平面前，与受体上一个方向适合的凹槽相适应

E、以上说法均正确

答案：E

解析：吗啡及其合成代用品呈现镇痛作用，必须具备以下特点：①分子中具有一

个平坦的芳环，与受体平坦区通过范德华力相互作用；②有一个碱性中心，生理

pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结合；③分子中的革

环以直立键与哌咤环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上，以便与受体

结合。哌咤环的乙撑基突出于平面前，与受体上一个方向适合的凹槽相适应。

79.下列较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是

A、羊毛脂

B、羟苯乙酯

C、液体石蜡

D、聚乙二醇类

E、凡士林

答案：D

80.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒，不出现的作用是

A、缓解支气管痉挛

B、减少支气管腺体和唾液分泌

C、降低胃肠道平滑肌的兴奋性

D、心率加快

E、复活胆碱酯酶

答案：E

解析：阿托品解救有机磷中毒主要是针对M样症状，它不是胆碱酯酶复活剂，所

以临床要合用胆碱酯酶复活剂（解磷定）来一起解救有机磷中毒。

81.一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为

A、肾小球过滤速度

B、肾小管分泌

C、肾清除力

D、肾清除率

E、肾排泄速度

答案:D

82.盐酸曲毗那敏属于H1受体拮抗剂中的

A、哌咤类

B、氨基醴类

C、三环类

D、乙二胺类

E、丙胺类

答案：B

83.凡士林基质中加入羊毛脂是为了

A^防腐与抑菌

B、增加药物的稳定性

C、减少基质的吸水性

D、增加基质的吸水性

E、增加药物的溶解度

答案：D

解析：脂性基质中以煌类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，

类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。

84.适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是

A、HLB值为1〜3

B、HLB值为3〜6

C、HLB值为7〜9

D、HLB值为8〜18

E、HLB值为15〜18

答案：C

解析：此题考查表面活性剂的应用。液体在固体表面铺展的现象叫做润湿，能够

促使液体在固体表面铺展的作用称为润湿作用，而起润湿作用的表面活性剂叫做

润湿剂。作为润湿剂的表面活性剂最适宜的HLB值为7〜9,并有适合的溶解度。

所以本题答案应选择C。

85.与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是

A、抑制生长激素分泌作用

B、锥体外系作用

C、调温作用

D、镇吐作用

E、镇静作用

答案：E

86.三尖杉碱最主要的不良反应是

A、肺功能损害

B、肾毒性

C、肝脏损害

D、骨髓抑制

E、心脏损害

答案：D

87.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是

A、阻断中枢纹状体的胆碱受体

B、促进中枢释放多巴胺

C、阻断外周的胆碱受体

D、抑制外周左旋多巴脱竣转变为多巴胺

E、激动黑质一纹状体通路的多巴胺受体

答案：A

88.DDS指的是

A、临床药剂学

B、生物药剂学

C、药物传递系统

D、工业药物献系统

E、药用高分子材料学

答案：C

89.下列酸在冰醋酸中酸性最强的是0

A、次氯酸

B、硫酸

C、盐酸

D、是）氯酸

E、冰醋酸

答案：D

90.患有癫痼病的孕妇妊娠期间选用哪种药物治疗可减少胎儿畸形的发生率

A、苯妥英钠

B、乙琥胺

C、苯巴比妥

D、A+B

E、A+C

答案:C

91.压片时造成粘冲原因的错误表述是

A、压力过大

B、润滑剂用量不当

C、颗粒含水量过多

D、冲表面粗糙

E、颗粒吸湿

答案：A

92.月经过多、消化道溃疡等慢性失血性贫血，营养不良，妊娠，儿童生长期的

口服药物首选

A、重组人红细胞生成素

B、口樱

C、粒细胞集落刺激因子

D、维生素B12

E、FeS04

答案：E

93.在药物分子中含有手性中心且S-构型的右旋体产生药理作用的是

A、毗罗昔康

B、蔡丁美酮

C、布洛芬

D、丙麒予

E、对乙酰氨基酚

答案:C

94.下列对孕激素作用的描述，哪一项是不正确的

A、抑制子宫平滑肌的收缩

B、抑制卵巢排卵

C、促进女性性器官的发育成熟

D、可用于前列腺癌症治疗

E、肝药酶诱导作用

答案：c

解析：雌激素可以促进女性性器官的发育成熟。

95.炽灼残渣检查系指()

A、检查有机药物中的无机杂质

B、检查有机药物中的还原性杂质

C、检查不含金属的有机药物中的无机杂质

D、检查有机药物中的氧化性杂质

E、检查无机药物中的有机杂质

答案：C

96.在药物的基本结构中引入磺酸基后，下列说法错误的是()

A、使药物生物活性减弱，毒性降低

B、使药物易通过生物膜

C、使药物的解离度增加

D、仅有磺酸基的药物一般没有生物活性

E、使药物的水溶性增加

答案：B

97.可拮抗醛固酮作用的药物

A、阿米洛利

B、氨苯蝶I症

C、甘露醇

D、螺内酯

E、映塞米

答案:D

解析：螺内酯可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合而拮抗醛固酮的保钠排钾作

用。

98.地高辛是通过抑制下列哪种酶起作用的

A、腺昔酸环化酶

B、血管紧张素I转化酶

C、H+-K+-ATPB

D、Na+-K+-ATP酶

E、踊麦二酯酶

答案:D

解析：地高辛的主要药理作用为正性肌力作用，该作用是通过直接抑制细胞膜N

a+-K-ATP酶实现的，这也是强心昔类药物共同的作用机制。

99.不宜制成胶囊的药物是

A、油类

B、难溶性

C、小剂量

D、酸性液体

E、贵重

答案：D

解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或

稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮

解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶

囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制就交囊剂。

100.仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是

A、制霉围素

B、灰黄霉素

C、两性霉素B

D、克霉理

E、酮康口坐

答案：B

解析：致病真菌分两大类：一类是深部真菌，主要引起脏器、腔道感染；一类是

浅表真菌，主要引起表皮、指甲、毛发感染。灰黄霉素虽可内服，但它只对浅表

真菌有效；克霉嗖、酮康嗖虽主要作为外用药，但从抗菌谱来说对深部真菌和浅

表真菌都有效，制霉菌素和两性霉素B对深部真菌及浅表真菌都有效。

101.庆大霉素与吠塞米合用时可引起

A、肾毒性减轻

B、利尿作用增强

C、肝毒性加重

D、抗菌作用增强

E、耳毒性加重

答案：E

102.一般老年人用药的剂量是

A、成人剂量的3/4倍

B、恻本重计算

C、成人剂量

D、成人剂量的1倍

E、成人剂量的1/4倍

答案：A

103.对浅表和深部真菌都有疗效的药物是

A、甲硝嗖

B、灰黄霉素

C、两性霉素B

D、特比秦芬

E、氟胞喘口定

答案:C

解析：两性霉素B为多烯类抗深部真菌感染抗生素，与真菌细胞膜上的笛醇结合，

抑制麦角固醇的合成，破坏膜的完整性，导致真菌细胞内钾离子、核昔酸、氨基

酸等外漏，破坏真菌细胞的正常代谢而发挥作用，对浅表真菌也有疗效。

104.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%的乙醇是作为

A、潜溶剂

B、消毒剂

C、极性溶剂

D、助溶剂

E、增溶剂

答案：A

105.有关缓控释制剂的特点不正确的是

A、减少给药次数

B、避免峰谷现象

C、降低药物的毒副作用

D、减少用药总剂量

E、适用于半衰期很长的药物（t1z>24小时）

答案：E

解析：此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药

次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，

有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；

不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择E。

106.硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是

A、麦芽酚反应

B、坂口反应

C、硫色素反应

D、生育酚反应

E、茴三酮反应

答案：E

解析：硫酸链霉素的鉴别反应有茴三酮反应，N-甲基葡萄糖胺的反应，麦芽酚反

应，坂口反应。硫酸庆大霉素的鉴别反应有茴三酮反应，十甲基葡萄糖胺的反应，

薄层色谱法。

107.下列属于镇痛药的是

A、溪己新

B、哌替咤

C、

D、异丙肾上腺素

E、溪芳胺

答案：B

解析：溪己新属于祛痰药；氨茶碱、异丙肾上腺素属于平喘药；浸外胺属于抗心

律失常药；只有哌替咤属于镇痛药。

108.硝普钠治疗心衰的缺陷中不包括

A、反跳

B、不能与其他药配伍

C、只扩张动脉不扩张静脉

D、严重低血压

E、长期应用可致硫氟化物中毒

答案：C

109.主要作用在肾髓祥升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是

A、吠塞咪

B、甘露醇

C、螺内酯

D、乙酰嗖胺

E、氢氯喔嗪

答案：A

iio.片剂中加入的滑石粉能干扰哪种含量测定方法o

A、紫外分光光度法

B、银量法

C、酸碱中和法

D、碘量法

E、配位滴定法

答案：A

111.影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是

A、肾排泄速度

B、药物与受体的结合

C、给药剂量

D、给药方法

E、肝脏的代谢速度

答案：B

解析：影响药物在靶部位的有效药物浓度的因素很多，但最主要是药物与受体的

结合程度。

112.毒性最大的抗阿米巴病的药物是

A、氯1奎

B、巴龙霉素

c、双碘n奎咻

D、依米丁

则喇

答案：D

113.重氮化反应的酸度条件是

A、HCI酸性

B、HN03酸性

C、H2s04酸性

D、HAc酸性

E、H2CO3酸性

答案：A

解析：具有芳伯氨基的药物，在盐酸酸性条件下，可与亚硝酸定量地发生重氮化

反应。

114,尚具有抗震颤麻痹作用的抗病毒药物是

A、阿昔洛韦

B、灰黄霉素

C、阿糖腺昔

D、金刚烷胺

E、利巴韦林

答案：D

115.关于复合型乳剂错误的是

A、复乳具有两层液体乳膜结构

B、复乳在体内具有淋巴系统的定向作用

C、复乳具有缓释作用

D、复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力

E、复乳可以口服，也可以注射

答案：A

116.抢救链霉素过敏性休克宜选用

A、葡萄糖酸钙

B、普蔡洛尔

C、苯海拉明

D、地塞米松

E、地高辛

答案：A

解析：氨基糖苔类药物一旦发生严重过敏反应可静注葡萄糖酸钙或者皮下或肌内

注射肾上腺素进行救治。

117.片剂制备时，常作为片剂稀释剂的是

A、明胶

B、微粉硅胶

C、硬脂酸镁

D、蒸僧水

E、糊精

答案：E

解析：稀释剂又称填充剂，是片剂制备时的常用辅料之一，主要有淀粉、糖粉、

糊精、微晶纤维素等。

118.对伯氨嚏的描述，下列不正确的是

A、对间日疟红细胞外期各种疟原虫配子体有强大杀灭作用

B、可控制疟疾症状发作

C、疟原虫对其很少产生耐药性

D、少数特异质者可能发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症

E、根治间日疟和控制疟疾传播最有效

答案：B

解析：伯氨n奎对虐原虫红细胞内期无效，故不能控制疟疾症状的发作。

119.医院制剂定性分析供试品的取量，一般固体为0

A、5mg

B、1mg

C>1〜10g

l~10mg

E、2mg

答案：D

120.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A、±10%

B、±0.1%

C、±1%

D、土跳

E、±2%

答案：A

121.对氯普曝吨错误的叙述是

A、适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症

B、控制焦虑抑郁的作用比氯丙嗪强

C、抗幻觉、妄想作用比氯丙嗪弱

D、适用于更年期抑郁症

E、有很强的抗抑郁作用

答案：E

122.苯海拉明不具有

A、降低肾素分泌

B、抗胆碱作用

C、镇吐作用

D、催眠作用

E、镇静作用

答案：A

123.不属于氯丙嗪不良反应的是

A、帕金森综合征

B、抑制体内催乳素分泌

C、急性肌张力障碍

D、患者出现坐立不安

E、迟发型运动障碍

答案：B

解析：氯丙嗪可使催乳素分泌增多，引起高催乳素血症。故正确答案为B。

124.被硫酸水解后，缓缓加硫酸亚铁试液临界面显棕色的药物是()

A、利血平

B、氯贝丁酯

C、硝酸异山梨酯

D、卡托普利

E、硫酸胭乙咤

答案：C

125.肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了

A、水解反应

B、消旋化反应

C、还原反应

D、开环反应

E、氧化反应

答案：B

解析：考查异丙肾上腺素的化学性质。

126.注射用水规定氨含量不超过

A、0.00002%

B、0.0002%

C、0.0005%

D、0.002%

E、0.05%

答案：A

解析：根据《中国药典》（2015版）第二部对注射用水规定：氨含量不超过0.0

0002%o

127.中药制剂的鉴别方法一般包括

A、显微鉴别

B、色谱鉴别

C、化学鉴别

D、A+B+C

E、A+B

答案:D

128.主要作用于S期的抗肿瘤药物是

A、氟尿口密口定

B、长春新碱

C、环磷酰胺

D、紫杉醇

E、氮芥

答案:A

解析：S期特异性药物：如甲氨蝶吟、筑口票吟、氟尿喘口定、阿糖胞昔等。

129.不能用于I型糖尿病患者治疗的药物是

A、二甲双肌

B、阿卡波糖

C、苯乙双胭

D、格列毗嗪

E、伏格列波糖

答案：D

130.卤素中，引入芳香族化合物中可增大脂溶性，引入I旨肪族化合物中却阐翩旨

溶性的是0

A、I

B、CI

C、Br

D、F

E、以上都是

答案：D

131.结构中含有三氮噗的抗真菌药是

A、氟康嗖

B、阿昔洛韦

C、咪康嗖

D、酮康嗖

E、利巴韦林

答案：A

解析：氟康理是根据咪噬类抗真菌药物构效关系研究结果，以三氮座替换咪口坐环

后得到的抗真菌药物。

132.关于直接作用于血管平滑肌的降压药的描述，哪点是错误的

A、不引起阳痿

B、可诱发心绞痛

C、可激活交感神经活性

D、不引起直立性低血压

E、不增强肾素活性

答案：E

133.葡萄糖与碱性酒石酸铜试液反应，生成的沉淀颜色为()

A、蓝色

B、紫色

C、白色

D、黄色

E、砖红色

答案：E

134.下列药物中需贮存于耐火材料建造的库房中的是

A、扑热息痛

B、氯霉素

C、流感疫苗

D、阿托品

E、硝酸甘油

答案：E

135.下列有关肝素的特点，错误的是

A、口服不吸收，常静滴给药

B、不能用于体内抗凝

C、体内'外均有抗凝作用

D、对已形成的血栓无溶解作用

E、抗凝作用迅速、强大

答案：B

解析：肝素在体内、体外均有强大的抗凝作用；抗凝作用迅速'强大；口服不吸

收，常静滴给药；对已形成的血栓无溶解作用；常用于血栓栓塞性疾病，防止血

栓形成与扩大。

136.眼膏剂的常用基质黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂的比例是0

A、8:1:1

B、5:3:2

C、3:3:4

D、7:2:1

E、6:2:2

答案：A

137.通过直接扩张血管产生降压作用的药物是0

A、哌口坐嗪

B、甲基多巴

C、依那普利

D、氢氯曝嗪

E、硝普钠

答案：E

138.环糊精常见有a、（3、丫等多种，目前最为常用的是

141.由垂体后叶释放的激素是A.促皮质激素（ACTH）

A、催产素

B、促甲状腺激素（TS

C、

D、促卵泡素

E、生长素

答案：B

解析：垂体后叶分泌两种激素，一种是催产素（即缩宫素），另一种是加压素，垂

体后叶素注射液是两者的混合液。

142.卡马西平属于

A、抗精神病药

B、镇静催眠药

C、抗癫痫药

D、局部麻醉药

E、抗过敏药

答案：C

解析：考查卡马西平的用途。

143.立克次体感染应首选的药物为

A、四环素

B、青霉素G

C、链霉素

D、磺胺喀咤

A、稳定膜电位，阻止癫痼病灶异常放电的扩散

B^加速Na+、Ca?+内流

C、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取

D、抑制癫痼病灶向周围高频放电

E、以上均不是

答案：A

150.下列哪类患者不宜服用口奎诺酮类药物的是

A、婴幼儿

B、老年人

C、妇女

D、肝病患者

E、溃疡病患者

答案：A

解析：口奎诺酮类药物因可抑制骨关节生长，禁用于婴幼儿。近来规定：口奎诺酮类

药物不宜用于18岁以下儿童。

151.卡莫司汀属于

A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物

B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物

C、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物

D、影响激素功能的抗肿瘤药物

E、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物

答案：C

152.盐酸氯丙嗪的别名是()

A、安宁

B、大仑丁钠

C＞冬日

D、鲁米那

E、安定

答案：C

153.酊剂系指

A、药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液

B、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释

制成

C、药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

D、含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

E、芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

答案：B

解析：搽剂系指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供

无破损皮肤揉搽用的液体制剂。甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶

液剂。糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。芳香水剂系指芳香挥发性

药物的饱和或近饱和水溶液。酊剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的

澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。

154.卡托普利的主要降压机制是A.促进前列腺素

A、2的合成

B、抑制缓激肽的水解

C、抑制醛固酮的释放

D、抑制内源性阿片肽的水解

E、抑制血管紧张素转化酶

答案：E

解析:卡托普利是血管紧张素转化酶（ACE）抑制药，能抑制ACE活性,使Ang

II的生成减少以及缓激肽的降解减少，扩张血管，降低血压。主要通过以下机制

降压：①抑制ACE,使AngIII生成减少，血管舒张；②减少醛固酮分泌，排钠增

加；③肾血管扩张亦加强排钠作用；④ACE也是降解缓激肽的酶，ACE抑制后减

少缓激肽水解，使NO、PGI2、EDHF等扩血管物质增加；⑤抑制局部Angll在血

管组织及心肌内的形成，抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心力衰竭患者

的心功能。

155.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是

A、直接松弛支气管平滑肌

B、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放

C、促进儿茶酚胺释放

D、阻断腺昔受体

E、激动P受体

答案：B

156.属于酰胺类化合物的助溶剂的

A、尿素

B、对氨基苯甲酸

C、水杨酸钠

D、氯化钠

E、苯甲酸钠

答案：A

157.临床用于泌尿道和呼吸道感染及伤寒、布氏杆菌病的药物是

A、磺胺毗口定

B、磺胺甲口融

C、氟康嗖

D、毗哌酸

E、伊曲康嗖

答案:B

解析：磺胺甲嗯嗖和甲氧茉咤合用，其抗菌作用可增强，应用范围也扩大，临床

用于泌尿道和呼吸道感染及伤寒、布氏杆菌病。

158.巴比妥类药物的作用机制是

A、抑制磷酸二酯酶

B、通过延长氯通道开放时间而增加内流，引起超极化

C、增强腺昔酸环化酶的活性

D、与苯二氮革受体结合

E、增强GABA能神经的功能

答案：B

解析：巴比妥类在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应，减弱易化，增强抑制，此

作用主要见于GABA能神经传递的突触；它增强了GABA介导的C广内流，减弱介

导的除极，但与苯二氮草类不同，巴比妥类是通过延长氯通道开放时间而增加内

流，引起超极化。

159.固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序正确的是

A、微晶态T无定形T分子状态

B、分子状态T无定形T微晶态

C、微晶态T分子状态T无定形

D、分子状态T微晶态T无定形

E、无定形T微晶态T分子状态

答案：A

解析：固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序是：微晶态一无定形一分子状

态。

160.有治疗尿崩症作用的药物是

A、吠塞米

B、阿米洛利

C、氨苯蝶咤

D、氢氯喔嗪

E、螺内酯

答案：D

161.有关避孕药的不良反应错误的是

A、月经增多

B、类早孕反应

C、子宫不规则出血

D、凝血功能亢进

E、乳汁减少

答案：A

解析：避孕药主要的不良反应有类早孕反应、子宫不规则出血、闭经、乳汁减少、

凝血功能亢进，还可能出现瘗疮、皮肤色素沉着，个别可能出现血压升高，不会

引起月经增多。

162.硫酸亚铁片含量测定应选择()

A、配位滴定法

B、碘量法

C、重铭酸钾法

D、高镒酸钾法

E、钵量法

答案：E

163.引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是

A、使病人产生欣快感

B、停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多

C、有镇痛作用

D、能诱导肝药酶

E、有镇静作用

答案：B

164.临床上使用的重酒石酸去甲肾上腺素为

A、R-构型

B、S-构型

C、夕卜消旋体

D、内消旋体

E、以上均不是

答案：A

165.磺胺类药不敏感的细菌是

A、脑膜炎双球菌

B、溶血性链霉素

C、梅毒螺旋体

D、砂眼衣原体

E、大肠杆菌

答案：C

166.对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是

A、倍氯米松

B、异丙肾上腺素

C、沙丁胺醇

D、异丙托激安

E、肾上腺素

答案：A

解析：倍氯米松为糖皮质激素类药，属于抗炎性平喘药，是抗炎平喘药中抗炎作

用最强的，通过抑制气道炎症反应，可以达到长期防止哮喘发作的效果。已成为

平喘药中的一线药物。

167.关于哌仑西平说法错误的是

A、为毗咤并苯二氮类化合物

B、为选择性M胆碱受体拮抗剂

C、治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌

D、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大

E、常以其二盐酸盐一水合物供药用

答案：D

解析：哌仑西平为毗咤并苯二氮类化合物，是一种选择性M胆碱受体拮抗剂。与

其他经典抗胆碱药不同，治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分

泌，而对胃肠道平滑肌、唾液腺分泌、心血管、瞳孔和泌尿功能影响很小。由于

它难透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用小。哌仑西平常以其二盐酸盐一水合

物供药用，适用于治疗胃和十二指肠溃疡。

168.异烟脱的作用特点是

A、不良反应的发生率与剂量无关

B、高度选择性地作用于结核杆菌

C、对多数G+菌有效

D、对细胞内结核杆菌有效，对细胞外的结核杆菌无效

E、结核杆菌不易产生耐药性

答案：B

169.克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是

A、使得大环变为16元大环

B、将红霉素C6位羟基甲基化

E、为甲状腺素合成提供原料

答案：D

17&精密度和准确度考察时，用于建立标准曲线的浓度每批^不少于

A、2个

B、3个

C、4个

D、5个

E、6个

答案：D

解析：精密度与准确度精密度为在确定的分析条件下，相同介质中相同浓度样品

的一系列测量值的分散程度。准确度为在确定的分析条件下，测得值与真实值的

接近程度。要求选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察。

低浓度选择在定量下限附近，高浓度接近于标准曲线的上限附近；中间选一个浓

度。每一浓度每批至少测定5个样品。

177.氨基糖甘类抗生素结构中糖甘的组成为

A、氨基糖和环己醇

B、链霉糖和氨基环己醇

C、氨®B口氨甄己醇

D^葡萄糖和环己醇

E、葡萄糖和氨基环己醇

答案:C

178.具有竣酸酸吉构的麻醉药是

A、普鲁卡因

B、可卡因

C、利多卡因

D、可待因

E、布洛芬

答案：A

179.下列药物中为反式体的是

A、米索前列醇

B、奥美拉口坐

C、盐酸雷尼替丁

D、马来酸氯苯那敏

E、盐酸赛庚咤

答案：C

180.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是

A、具有抗焦虑的作用

B、具有外周性肌肉松弛作用

C、具有镇静作用

D、具有催眠作用

E、用于癫痫持续状态

答案：B

解析：本题重在考核苯二氮卓类的药理作用。苯二氮卓类药物具有抗焦虑，镇静

催眠，可治疗癫痫持续状态的作用，不具有外周肌松作用，故正确答案为B。

E、抑制核昔酸还原酶，阻止胞昔酸转化

答案：A

187.缓释型薄膜衣的材料是A.E.C.

A、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

B、丙烯酸树脂II号

C、丙烯酸树脂IV号

D、HPM

E、

答案：A

解析：高分子包衣材料：按衣层的作用分为普通型、缓释型和肠溶型三大类。①

普通型薄膜包衣材料：主要用于改善吸潮和防止粉尘污染等，如羟丙基甲基纤维

素'甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等。②缓释型包衣材料：常用中

性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素（EC）,在整个生理pH范围内不溶。甲

基丙烯酸酯共聚物具有溶胀性，对水及水溶性物质有通透性，因此可作为调节释

放速度的包衣材料。乙基纤维素通常与HPMC或PEG混合使用，产生致孔作用，

使药物溶液容易扩散。③肠溶包衣材料：肠溶聚合物有耐酸性，而在肠液中溶解，

常用醋酸纤维素献酸酯（CAP）,聚乙烯醇酉太酸酯（PVAP），甲基丙烯酸共聚物，

醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）羟丙基纤维素猷酸酯（HPMCP）,丙烯酸树脂EuS10

0,guL100等。

188.下列不属于利尿药的是

A、氢氯曝嗪

B、甘露醇

C、依他尼酸

D、咖啡因

E、吠塞米

答案:D

189.下列哪项不属于阿司匹林的不良反应

A、大剂量长期服用可刺激凝血酶原形成

B、瑞夷综合征

C、恶心、呕吐、胃出血

D、水杨酸反应

E、"阿司匹林哮喘"

答案：A

190.下列属于静脉麻醉药的是

A、丁卡因

B、氯胺酮

C、苯巴比妥

D、利多卡因

E、普鲁卡因

答案：B

解析：丁卡因、普鲁卡因、利多卡因均为局部麻醉药；苯巴比妥是巴比妥类镇静

催眠药；只有氯胺酮是静脉麻醉药。

191.在药物的基本结构中引入竣基后，下列说法错误的是()

A、可以增加药物的水溶性

B、竣酸成酯后生物活性发生根本性改变

C、成酯后，可以增加脂溶性

D、使药物的活性下降

E、可以增强药物的解离度

答案:B

192.留体激素药物按化学结构的特点可以分为

A、性激素类和皮质激素类

B、雄性激素类、雌性激素类、皮质激素类

C、雌笛烷类、雄笛烷类及孕笛烷类

D、雄性激素类、雌性激素类、蛋白同化激素类

E、性激素类、糖皮质激素类、盐皮质激素类

答案：C

解析：笛体激素药物按化学结构可将其分为雌笛烷类、雄笛烷类及孕笛烷类，按

其药理作用分类可分为性激素类和皮质激素类。

193.下列关于药典叙述不正确的是

A、药典由国家药典委员会编写

B、药典由政府颁布施行，具有法律约束力

C、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

答案：D

E、USP

答案:c

206.可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是()

A、肾上腺素

B、盐酸异丙肾上腺素

C、多巴胺

D、重酒石酸去甲肾上腺素

E、盐酸麻黄碱

答案：B

207.下列叙述中错误的是()

A、丙戊酸钠对各类癫痼发作都有效

B、地西泮是癫痼持续状态的首选药

C、硝西泮对肌阵挛性癫痼有良效

D、乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠

E、卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠

答案:D

208.下列药物中，可在光的作用下发生歧化反应的药物是()

A、卡托普利

B、盐酸可乐定

C、硝苯地平

D、非诺贝特

E、普蔡洛尔

答案：c

209.碘化钾增加碘的作用是

A、改变溶剂

B、潜溶作用

C增溶作用

D、助溶作用

E、制成盐类

答案:D

210.紫杉醇对哪类疾病有特效

A、乳腺癌、卵巢癌

B、白血病

C、淋巴瘤

D、脑瘤

E、黑色素瘤

答案:A

解析：紫杉醇为抗肿瘤植物药的紫杉烷类，是从红豆杉树皮中提取的一个具有紫

杉烯环的二菇类化合物，主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌。紫杉醇

属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素，与目前常用的化疗药作用机理不同，它诱导和

促进微管的装配，具有聚合和稳定微管的作用，致使快速分裂的肿瘤细胞在有丝

分裂阶段被牢牢固定，使癌细胞复制受阻断而死亡。紫杉醇在临床上为广谱抗肿

瘤药物，是治疗难治性卵巢癌及乳腺癌的有效药物之一。

211.易透过血脑屏障的降压药为

A、利

B、嚷嗪类

C、可乐定

D、

E、氯沙坦

答案:C

212,预防过敏性哮喘最好选用

A、氨茶碱

B、肾上腺素

C、色甘酸钠

D、沙丁胺醇

E、麻黄碱

答案：C

213.注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为

A、5~10cm

B、10〜20cm

C、25~50cm

D、20〜25cm

E^10〜15cm

答案:D

解析：《中国药典》规定，注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应

为20〜25cm。

214.关于理想防腐剂的叙述，错误的是

A、性质稳定

B、应能影响制剂稳定性

C、对人体无毒、无刺激性

D、溶解度能达到有效的防腐浓度

E、对大部分微生物有较强的防腐作用

答案:B

解析：理想防腐剂应性质稳定不影响制剂稳定性，所以B错。

215.目前下列既可局部给药，也可口服给药的剂型是

A、气雾剂

B、胶囊

C、软膏剂

D、咀嚼片

E、膜剂

答案：E

216.有些药物按一定比例混合时，可形成低共熔混合物而在室温条件下出现称为

“低共熔"的现象的是

A、润湿

B、

C、化

D、溶解

E、融化

解析：药物的鉴别是根据药物的组成、结构和理化性质，采用物理、化学、物理

化学或生物学方法对已知药品进行确证，而不是对未知物的定性分析。

220.缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是

A、激动H受体

B、阻断N受体

C、激动M受体

D、直接兴奋

E、作用于缩宫素受体

答案：E

221.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争

A、一碳单位转移酶

B、叶酸还原酶

C、二氢口作矍合成酶

D、四氢叶酸还原酶

E、二氢叶酸还原酶

答案：C

222.下列主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物是

A、非诺贝特

B、氯贝丁酯

C、辛伐他汀

D、烟酸

E、苯扎贝特

答案：C

解析：他汀类如辛伐他汀主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白，通过抑制HMG-CoA

还原酶，抑制肝细胞合成胆固醇，可有效降低总胆固醇和低密度脂蛋白，中度升

高TG和载脂蛋白A,降低载脂蛋白B,从而降低LDL/HDL和TC/HDL的比率。

223.碳酸钠溶液与阿司匹林共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是

A、乙酰水杨酸

B、醋酸

C、苯甲酸

D、水杨酸钠

E、水杨酸

答案：E

224.不同的片剂其包衣的目的有所不同，不属于片剂包衣目的的是

A、隔离配伍禁忌成分

B、遮盖药物的不良气味，增加病人的顺应性

C、避光'防潮，以提高药物的稳定性

D、提高药物选择性地浓集定位于靶组织等

E、采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，提高美观度

答案：D

225.对房室结折返所致的室上性心律失常最有效的药物是

A、利多卡因

B、妥卡尼

C、苯妥英钠

D、普鲁卡因胺

E、维拉帕米

答案：E

226.首选于白喉、百日咳带菌者、支原体肺炎、衣原体感染及军团菌病的药物是

A、青霉素G

B、氯霉素

C、红霉素

D、四环素

E、土霉素

答案：C

解析：红霉素是白喉（急、慢性感染及带菌状态）、百日咳带菌者（作预防用）、

支原体肺炎'衣原体感染（妊娠期泌尿生殖道感染、婴儿衣原体肺炎、新生儿衣

原体眼炎）及军团菌病的首选药。故正确答案为C。

227.下列关于气雾剂表述错误的是

A、气雾剂都应进行漏气检查

B、药物不溶于抛射剂或潜溶剂时，常以细微粉粒分散于抛射剂中

C、气雾剂都应进行喷射速度检查

D、抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法

E、药物溶于抛射剂及潜溶剂时，常配成溶液型气雾剂

答案：C

解析：喷射速度和喷出总量检查只是对于外用气雾剂，即用于皮肤和黏膜及空间

消毒用的气雾剂检查此项。

228.升压效应可被a受体拮抗剂翻转的药物是

A、异丙肾上腺素

B、去氧肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、多巴胺

E、肾上腺素

答案：E

229.凉暗处是指()

A、避光并湿度不超过60%

B、避光并不超过20℃

C、避光并不超过0℃

D、2~10℃

E、20℃以下

答案：B

230.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了

A、改善流动性

B、使崩解更完全

C、润湿剂

D、崩解剂

E、增加稳定性

答案：E

解析：阿司匹林遇水易水解成水杨酸和醋酸，加入适量的酒石酸可减少阿司匹林

的水解，增加其稳定性。

231.关于气雾剂的概念叙述正确的是

A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

B、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物

的制剂

C、系指微粉化药物与载体以胶囊'泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压

密封容器中而制成的制剂

D、系指微粉化药物与载体以胶囊'泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸

入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

E、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

答案：A

解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成

的制剂。

232.药物代谢与反应个体差异的重要原因为

A、环境

B、遗传

C、年龄

D、性别

E、体重

答案：B

233.阿司匹林用量需达最大耐受量的是

A、头痛

B、感冒发烧

C、风湿性关节炎痛

D、抑^血小板聚集

E、肌肉痛

答案：C

234.下列叙述哪个与黄体酮不符

A、为孕激素类药物

B、结构中有锻基，可与盐酸羟胺反应生