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文档简介
2023~2024学年度第二学期期中考试高二化学注意事项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1.本试卷共6页,包含选择题(第1题~第13题,共39分)、非选择题(第14题~第17题,共61分)两部分。本次考试时间为75分钟,满分100分。考试结束后,请将答题卡交回。2.答题前,请考生务必将自己的姓名、学校、班级、座位号、考试证号用0.5毫米的黑色签字笔写在答题卡上相应的位置,并将条形码贴在指定区域。3.选择题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,在其他位置作答一律无效。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。非选择题请用0.5毫米的黑色签字笔在答题卡指定区域作答。在试卷或草稿纸上作答一律无效。4.如有作图需要,可用2B铅笔作答,并请加黑加粗,描写清楚。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.化学与生产、生活、环境等密切相关。下列说法不正确是A.合成淀粉,使人类超越了传统食物链B.“煤制烯烃煤化工技术”中煤的气化属于物理变化C.开发代替氟氯代烷的新型制冷剂,有利于保护臭氧层D.海水原位电解制氢工艺中关键材料多孔聚四氟乙烯耐化学腐蚀2.工业上利用反应合成二甲醚。下列说法正确的是A.的电子式: B.是极性分子C.二甲醚的键线式: D.该反应可以在水溶液中进行3.实验室制取乙烯并验证其化学性质实验原理及装置均正确的是A.制取C2H4B.除去C2H4中的SO2C.验证不饱和性D.收集C2H4A.A B.B C.C D.D4.下列有关烃的衍生物说法中,正确的是A.可用生石灰去除工业酒精中的少量水B.能与纯碱溶液反应的物质一定属于羧酸C.如图所示有机物分子核磁共振氢谱有两个峰D.氰酸铵()与尿素[]不能互称同分异构体5.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是A.溴乙烷能发生消去反应,而碘甲烷不能B.甲烷光照条件下与Cl2发生取代反应,而丙烯需在高温下发生C.对甲基苯酚()能与NaOH溶液反应,而苯甲醇不能D.氯乙酸的酸性强于乙酸6.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法不正确的是A.1molX中含有2mol碳氧σ键B.X→Y经历多步反应,其中第一步为加成反应C.Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D.X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同7.苯甲醛与氢氧化钠溶液共热生成苯甲醇和苯甲酸钠,用甲基叔丁基醚(分子式:,密度为)作萃取剂,从冷却后的反应混合液中分离苯甲醇。下列说法正确的是A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明甲苯分子存在碳碳双键B.和含有相同的官能团,互为同系物C.甲基叔丁基醚的一种同分异构体的名称:2-甲基-1-丁醇D.“萃取”过程需振荡、放气、静置分层8.指定条件下,下列有机物间的转化或化学反应表示正确的是A.B.C.苯乙烯聚合制聚苯乙烯反应方程式:D.苯甲酸与苯甲醇反应方程式:9.苯甲醛与氢氧化钠溶液共热生成苯甲醇和苯甲酸钠,用甲基叔丁基醚(分子式:,密度为)作萃取剂,从冷却后的反应混合液中分离苯甲醇。下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是A.聚苯乙烯绝缘性好,可用于制薄膜B.苯甲酸钠易溶于水,可作为食品防腐剂C.甲基叔丁基醚密度比水小,可萃取混合液中苯甲醇D.原子半径,故引发剂活性10.已知:。精细化学品W是酸性条件下X与HCN反应的主产物,Y、Z是反应过程中的过渡态或中间体,X→W的反应过程可表示如下:下列说法正确的是A.X的名称为2,3-环氧丙酮 B.Z中碳原子的杂化方式为:C.W存在对映异构体 D.溶液的酸性越强,W的产率越高11.有机物结构和性质“相依”。下列实验方案能达到探究目的是选项探究目的实验方案A苯中是否混有苯酚向样品中滴加饱和溴水,观察实验现象B某物质是否属于醛类向新制Cu(OH)2悬浊液加入少量该物质的溶液,加热,观察实验现象C某卤代烃是否是溴代烃取一支试管,滴入10滴该卤代烃,再加入1ml5%NaOH溶液,加热充分反应,静置分层后,取少量上层水溶液于另一支试管中,加入2滴AgNO3,观察实验现象D柠檬酸的酸性是否比碳酸强向小苏打粉末中滴入柠檬酸,观察实验现象A.A B.B C.C D.D12.CH≡CH能与水反应生成CH3CHO,涉及烯醇式与酮式的互变异构:下列说法不正确的是A.实验室制取乙炔时,向电石中滴加饱和食盐水可减缓反应速率B.二者互变过程中碳原子的杂化类型未发生变化C.存在具有分子内氢键的异构体D.可用红外光谱区分CH3CHO和其互变异构13.45℃时,碱性条件下,用负载在Al2O3表面的纳米Ag作催化剂可将甲醛转化为H2,反应的机理如图所示。下列说法不正确的是A.图中第一步为加成反应B.只有一种结构C.若将甲醛中的氢用D原子标记为DCDO,得到的氢气产物为D2D.制得高纯度的氢气,同时可处理有毒的甲醛是甲醛制氢的优点之一二、非选择题:共4题,共61分。14.请按要求回答下列问题。(1)用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质,其中正确的是________。A.乙酸乙酯中的乙酸(饱和、分液)B.苯中的苯酚(浓溴水、过滤)C.苯甲酸中的氯化钠(水、重结晶)D.溴苯中的溴(四氯化碳、萃取分液)E.苯甲酸中的苯甲醛[新制的悬浊液、蒸馏](2)双酚()是一种重要的化工原料,它的一种合成路线如下:步骤①中X的化学式为________。写出G→双酚A的化学方程式:________。(3)有机物A()的红外光谱图如下图所示,A能发生水解反应,分子中不同化学环境的氢原子数目比为,其结构简式为________。A有多种同分异构体,同时满足下列条件(①属于芳香族化合物;②属于酯类;③分子中含有一个甲基)的同分异构体有________种。(4)有机物B()与足量NaOH溶液加热时反应的化学方程式为________。B的同分异构体(不考虑立体异构)中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的有________种。15.化合物艾氟康唑用于治疗甲癣,其合成路线如下:(1)A→B的另一产物的化学式为________。(2)C→D的反应类型为________。(3)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。分子中含有4种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应;分子中含有一个手性碳原子。(4)X的分子式为,X的结构简式为________。(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图_____(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。16.某化学兴趣小组研究有机物X的思路如下:(1)测定组成X完全燃烧只生成和。称取1.38g研碎的X样品,利用图-1所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量高氯酸镁固体和碱石灰的U型管,被完全吸收后,U型管质量分别增加0.54g和3.08g(X的质谱图如图-2所示)。①装置中CuO的作用是________。②设置装有碱石灰的干燥管的目的是________。③X的分子式为________。(2)确定结构实验测得,X为芳香族化合物,且苯环上有两个取代基处于邻位;不能发生银镜反应;1molX与足量的Na反应可产生1mol;X的核磁共振氢谱如图-3所示。X的结构简式为________。(3)结构修饰以X和乙酸酐为原料,硅胶(高活性吸附材料)为催化剂,可合成某种药物粗产品。①写出该合成反应的化学方程式:________。②实验表明,其他条件一定,随着硅胶的用量增大,合成药物的收率(实际产率)先增大后减小,其原因可能是________。③设计实验方案,检验所得粗产品中是否含有X:________。(实验中必须使用乙醇等试剂)17.化合物G是合成治疗降压药奥美沙坦酯的一种中间体,其合成路线如下:(1)A→B可能经历若干步骤:步骤③的反应类型为________。(2)化合物B中、杂化碳
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