大单元四 第十一章 第47讲 化学平衡常数的综合计算-2025年高中化学大一轮复习讲义人教版_第1页
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第47讲化学平衡常数的综合计算[复习目标]1.了解压强平衡常数的含义,了解平衡常数与速率常数的关系。2.掌握平衡常数和平衡转化率计算的一般方法。考点一压强平衡常数及相关计算1.气体的分压p(B)相同温度下,当某组分气体B单独存在且具有与混合气体总体积相同的体积时,该气体B所具有的压强,称为气体B的分压强,简称气体B的分压,符号为p(B),单位为Pa或kPa或MPa。气体B的分压p(B)=气体总压p×B的体积分数=气体总压p×B的物质的量分数。2.压强平衡常数对于有气体参与的化学反应,写平衡常数表达式时,用平衡时各气体的分压代替浓度,计算所得到的平衡常数称为压强平衡常数(Kp)。如:aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),Kp=eq\f(pcC·pdD,paA·pbB)[p(X):X在平衡体系中物质的量分数(或体积分数)×总压强]。3.常用的四个公式公式备注反应物的转化率eq\f(n转化,n起始)×100%=eq\f(c转化,c起始)×100%①平衡量可以是物质的量、气体的体积;②某组分的体积分数,也可以是物质的量分数生成物的产率eq\f(实际产量,理论产量)×100%平衡时混合物组分的百分含量eq\f(平衡量,平衡时各物质的总量)×100%某组分的体积分数eq\f(某组分的物质的量,混合气体总的物质的量)×100%4.列三段式法计算压强平衡常数例一定温度和催化剂条件下,将1molN2和3molH2充入压强为p0的恒压容器中,测得平衡时N2的转化率为50%,计算该温度下的压强平衡常数(Kp)。______________________________________________________________________________1.对于气相反应,用某组分B的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数(记作Kp)。已知反应CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g),在t℃时的平衡常数Kp=a,则下列说法正确的是()A.Kp=eq\f(pCH4·p2H2O,pCO2·p4H2)B.升高温度,若Kp增大,则该反应为放热反应C.该反应达到平衡状态后,增大压强,平衡向左移动,Kp不变D.t℃时,反应eq\f(1,2)CH4(g)+H2O(g)eq\f(1,2)CO2(g)+2H2(g)的平衡常数Kp=eq\f(1,2)a2.将E和F加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:E(g)+F(s)2G(g)。忽略固体体积,平衡时G的体积分数(%)随温度和压强的变化如下表所示,已知Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数。下列说法正确的是()温度/℃压强/MPa1.02.03.081054.0ab915c75.0d1000ef83.0A.b>fB.平衡常数K(1000℃)<K(810℃)C.915℃、2.0MPa时该反应的平衡常数为Kp=4.5MPaD.1000℃、3.0MPa时E的转化率为83%3.[2019·全国卷Ⅱ,27(2)节选]某温度下,等物质的量的碘和环戊烯()在刚性容器内发生反应:(g)+I2(g)(g)+2HI(g)ΔH>0,起始总压为105Pa,平衡时总压增加了20%,环戊烯的转化率为________,该反应的平衡常数Kp=____________Pa。压强平衡常数(Kp)的计算流程标准(相对)平衡常数甲烷的直接转化具有较高的经济价值,方法之一如下:CH4(g)+eq\f(1,2)O2(g)CH3OH(g)ΔH=-126.4kJ·mol-1,在200℃下,向恒容为5L的密闭反应器中加入催化剂,并充入6.0kPaCH4、4.8kPaO2和一定量He使反应充分进行,体系的总压强随反应时间的变化如图所示。(1)下列措施可提高CH4的平衡转化率的是____________(填字母)。A.升高温度B.初始总压强不变,提高CH4的分压C.投料比不变,增大反应物浓度D.反应达到平衡后,再充入一定量He(2)计算该反应在200℃下的标准平衡常数Keq\o\al(θ,p)=________(可保留eq\r(a))。已知:2A(g)B(g)的标准平衡常数Keq\o\al(θ,p)=eq\f(\f(pB,pθ),[\f(pA,pθ)]2),其中pθ为标准压强(100kPa),p(A)和p(B)为平衡分压(某成分的物质的量分数×总压)。(3)若将容器改为绝热容器,初始温度为200℃,其他条件不变,达到新平衡时,甲醇产率将__________(填“变大”“变小”或“不变”)。考点二化学平衡常数与速率常数的关系1.顺-1,2-二甲基环丙烷和反-1,2-二甲基环丙烷可发生如下转化:该反应的速率方程可表示为v正=k正·c(顺)和v逆=k逆·c(反),k正和k逆在一定温度时为常数,分别称作正、逆反应速率常数。回答下列问题:(1)已知:T1温度下,k正=0.006s-1,k逆=0.002s-1,该温度下反应的平衡常数K1=________。(2)T2温度下,图中能表示顺式异构体的质量分数随时间变化的曲线是________(填字母),平衡常数K2=________。2.利用NH3的还原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反应如下:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)ΔH<0已知该反应速率v正=k正·c4(NH3)·c6(NO),v逆=k逆·cx(N2)·cy(H2O)(k正、k逆分别是正、逆反应速率常数),该反应的平衡常数K=eq\f(k正,k逆),则x=________,y=________。3.肌肉中的肌红蛋白(Mb)与O2结合生成MbO2,其反应原理可表示为Mb(aq)+O2(g)MbO2(aq),该反应的平衡常数可表示为K=eq\f(cMbO2,cMb·pO2)。在37℃条件下达到平衡时,测得肌红蛋白的结合度(α)与p(O2)的关系如图所示[α=eq\f(生成的cMbO2,初始的cMb)×100%]。研究表明正反应速率v正=k正·c(Mb)·p(O2),逆反应速率v逆=k逆·c(MbO2)(其中k正和k逆分别表示正反应和逆反应的速率常数)。(1)平衡常数K与速率常数k正、k逆之间的关系式为K=________(用含有k正、k逆的式子表示)。(2)试求出图中c点时,上述反应的平衡常数K=________kPa-1。已知k逆=60s-1,则速率常数k正=______s-1·kPa-1。4.乙烯、环氧乙烷是重要的化工原料,用途广泛。实验测得2CH2=正·c2(CH2=CH2)·c(O2)(k正、k逆为速率常数,只与温度有关)。(1)反应达到平衡后,仅降低温度,下列说法正确的是________(填字母)。A.k正、k逆均增大,且k正增大的倍数更多B.k正、k逆均减小,且k正减小的倍数更少C.k正增大、k逆减小,平衡正向移动D.k正、k逆均减小,且k逆减小的倍数更少(2)若在1L的密闭容器中充入1molCH2=CH2(g)和1molO2(g),在一定温度下只发生上述反应,经过10min反应达到平衡,体系的压强变为原来的0.875倍,则0~10min内v(O2)=________,eq\f(k逆,k正)=________。对于基元反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),v正=k正·ca(A)·cb(B),v逆=k逆·cc(C)·cd(D),平衡常数K=eq\f(ccC·cdD,caA·cbB)=eq\f(k正·v逆,k逆·v正),反应达到平衡时v正=v逆,故K=eq\f(k正,k逆)。1.[2022·全国甲卷,28(1)①(2)①](1)TiO2转化为TiCl4有直接氯化法和碳氯化法。在1000℃时反应的热化学方程式及其平衡常数如下:(ⅰ)直接氯化:TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)ΔH1=+172kJ·mol-1,Kp1=1.0×10-2(ⅱ)碳氯化:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g)ΔH2=-51kJ·mol-1,Kp2=1.2×1012Pa①反应2C(s)+O2(g)=2CO(g)的ΔH为________kJ·mol-1,Kp=__________Pa。(2)在1.0×105Pa,将TiO2、C、Cl2以物质的量比1∶2.2∶2进行反应。体系中气体平衡组成比例(物质的量分数)随温度变化的理论计算结果如图所示。①反应C(s)+CO2(g)=2CO(g)的平衡常数Kp(1400℃)=__________Pa。2.[2023·全国乙卷,28(3)(4)]硫酸亚铁在工农业生产中有许多用途。(3)将FeSO4置入抽空的刚性容器中,升高温度发生分解反应:2FeSO4(s)Fe2O3(s)+SO2(g)+SO3(g)(Ⅰ)。平衡时-T的关系如图所示。660K时,该反应的平衡总压p总=____________kPa、平衡常数Kp(Ⅰ)=________(kPa)2。Kp(Ⅰ)随反应温度升高而__________(填“增大”“减小”或“不变”)。(4)提高温度,上述容器中进一步发生反应2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)(Ⅱ),平衡时=________(用、表示)。在929K时,p总=84.6kPa、=35.7kPa,则=____kPa,Kp(Ⅱ)=____________kPa(列出计算式)。3.[2022·湖南,16(1)②]在一定温度下,向体积固定的密闭容器中加入足量的C(s)和1molH2O(g),起始压强为0.2MPa时,发生下列反应生

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