2024年仪器分析课程考试填空题题库

原子吸取光谱是线状光谱热导池检测器是壹种浓度型检测器在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是各组份的吸附能力不壹样样用原子吸取光度法分析時，灯電流太高會导致谱线变窄下降。用气相色谱法定量分析样品组分時，分离度至少為：液相色谱中通用型检测器是示差折光检测器在原子吸取光谱法中，规定原则溶液和试液的构成尽量相似，且在整個分析過程中操作条件应保不变的分析措施是原则曲线法下列原因中,對色谱分离效率最有影响的是柱温柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表达，柱效率越高，则n越大，h越小下列化合物中，同步有n→*，→*，→*跃迁的化合物是丙酮紅外吸取光谱的产生是由于分子振動-转動能级的跃迁可以消除原子吸取法中的物理干扰的措施是采用原则加入法热导池检测器的工作原理是基于各组分的热导系数不壹样荧光分析法的敏捷度壹般比吸取光度法的敏捷度高紫外-可見吸取光谱重要决定于分子的電子能级跃迁在原子吸取分光光度法中，從玻兹曼分布定律可以看出温度越高，激发态原子数越多用電位法测定溶液的pH值時，電极系统由玻璃電极与饱和甘汞電极构成，其中玻璃電极是作為测量溶液中氢离子活度的指示電极原子吸取光谱法是基于气态原子對光的吸取,其吸光度与待测元素的含量成正比，即符合朗伯-比尔定律原子发射光谱分析法可進行定性、半定量和定量分析。质谱分析有很广泛的应用，除能测定物质的相對分子量外，還用于构造与定量分析可做紅外分光光度计光源的為硅碳棒振動转動能级跃迁的能量相称于紅外光在符合朗伯－比尔定律的范围内，有色物的浓度、最大吸取波長、吸光度，三者的关系是減小、不变、減小持续监测去离子水的质量，下列哪种技术最為以便電导電极在中药現代化研究中，分析效率最高的仪器是LC-MS在气相色谱法中，用于定性的参数是保留時间在石墨炉原子吸取光谱法中应當选用的保护气為：氩气用色谱法進行定量分析時，规定混合物中每壹种组分度出峰的是：归壹化法用离子选择性電极進行测量時，需用磁力搅拌器搅拌溶液，這是為了提高電极的响应速度气相色谱中可以用于定性分析的检测器是质谱原子发射光谱定量分析中，哪种光源精确度最佳電感耦合等离子体在2H++2e==H2反应中，過電位最大的電极材料為滴汞電极化學位移是由于核外電子雲的屏蔽作用所引起的共振時磁場强度的移動現象。石墨炉原子化器的重要缺陷是记忆效应明显化學发光法检测下限低的重要原因是：背景噪音低紅外光谱法试样可以是不含水检出限指恰能鉴别的响应信号至少应等于检测器噪声信号的2倍气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是：相似量的不壹样物质在同壹检测器上响应信号不壹样极谱法与伏安法的重要差异在于极谱法采用汞作為研究電极在原子发射光谱分析（简称AES）中，光源的作用是對试样的蒸发和激发提供所需要的能量。若對某种低熔點固体合金中某些难激发的元素直接進行分析，则应选择高压火花光源在AES分析中，把某些激发電位低、跃迁几率大的谱线称為敏捷线待测元素的原子与火焰蒸气中其他气态粒子碰撞引起的谱线变宽称為罗伦兹变宽在原子吸取光谱（简称AAS）分析中，把燃助比与其化學反应计量关系相近的火焰称作中性火焰為了消除AAS火焰法的化學干扰，常加入某些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，從而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，此类试剂叫保护剂為了同步测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最佳应采用的分析措施為ICP-AES在分子吸取光谱中，把由于分子的振動和转動能级间的跃迁而产生的光谱称作紅外光谱（IR）双光束分光光度计与單光束分光光度计比较，其突出的長处是可以抵消吸取池所带来的误差某物质能吸取紅外光波，产生紅外吸取光谱图，那么其分子构造中必然发生偶极矩的净变化具有构成构造為：光源→單色器→吸取池→检测器的分析仪器是UV-VIS光谱仪。氢核发生核磁共振時的条件是υ0=2μβH0/h在质谱（MS）分析中，既能实現能量聚焦又能实現方向聚焦，并使不壹样的离子依次抵达搜集器被记录的静态质量分析器是指双聚焦质谱仪。壹般气相色谱法合用于無腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定。波及色谱過程热力學和動力學两方面原因的是分离度分离有机胺時，最佳选用的气相色谱柱固定液為氢键型固定液為测定某组分的保留指数，气相色谱法壹般采用的基准物是正构烷烃當样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定，要精确测定保留值有壹定困难時，可采用的气相色谱定性措施是加入已知物增長峰高的措施定性气相色谱分析使用热导池检测器時，最佳选用H2气做载气，其效果最佳。在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是減小填料粒度在原子发射光谱（AES）的摄谱法中，把感光板上每壹毫米距离内對应的波長数（單位為Å），称為倒线色散率在壹定程度上能消除基体效应带来的影响的原子吸取光谱（AAS）分析措施是原则加入法某物质能吸取紅外光波，产生紅外吸取光谱图，那么其分子构造中必然发生偶极矩的净变化在下列化合物中，用字母標出亚甲基或次甲基质子的化學位移值從大到小的次序是ｃｄａｂ。所谓真空紫外区,所指的波長范围是10～200nm比较下列化合物的UV－VIS吸取波長的位置（λmax） c>a>b可見光的能量应為～eV電子能级间隔越小,跃迁時吸取光子的波長越長三种原子光谱(发射、吸取与荧光)分析法在应用方面的重要共同點為用于测定無机元素當弹簧的力常数增長壹倍時,其振動频率增長倍

下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是單峰的是CH3-OOC-CH2-COO-CH3磁各向异性效应是通過下列哪壹种原因起作用的 空间感应磁場外磁場强度增大時,质子從低能级跃迁至高能级所需的能量变大某化合物在壹种具有固定狭峰位置和恒定磁場强度B的质谱仪中分析,當加速電压V慢慢地增長時,则首先通過狭峰的是:质荷比最高的正离子有关直流電弧，下列說法對的的是：直流電弧是壹种自吸性很强、不稳定的光源可以概述三种原子光谱(

吸取、发射、荧光

)产生机理的是：能量与气态原子外层電子互相作用原子荧光光谱仪与原子吸取光谱仪构造上的重要区别在于光路有关紅外光谱法，下列說法對的的是傅立叶变换紅外光谱仪比壹般色散型紅外光谱仪的辨别率要高有关质谱软電离源的說法，下面哪壹种是對的软電离源所提供的质谱数据可以得到精确的相對分子质量在没有其他原因存在時，伴随氢核的酸性增長，其化學位移值d将增大应用GC措施来测定痕量硝基化合物,

宜选用的检测器為電子捕捉检测器用反相液相色谱分离苯、甲苯、乙苯、联苯,

先流杰出谱柱的组分是

苯還原极谱波的半波電位是：電极表面還原态离子的浓度是溶液裏氧化态离子的二分之壹時的電位在光學分析法中,采用钨灯作光源的是可見分子光谱频率可用下列哪种方式表达（c---光速，λ---波長，σ---波数）（c·σ）用试验措施测定某金属配合物的摩尔吸取系数，测定值的大小决定于配合物的性质在含羰基的分子中，与羰基相联接的原子的极性增長會使分子中该键的紅外吸取带向低波数方向移動紅外吸取光谱的产生的原因：分子振動-转動能级的跃迁Cl2分子在紅外光谱图上基频吸取峰的数目為0在火焰原子化過程中，有壹系列化學反应，聚合是不也許发生的。用原子吸取分光光度法测定钙時，加入EDTA是為了消除磷酸的干扰。多普勒变宽是由于原子的热运動产生的。用银离子选择電极作指示電极，電位滴定测定牛奶中氯离子含量時，如以饱和甘汞電极作為参比電极，双盐桥应选用的溶液為KNO3pH玻璃電极产生的不對称電位来源于内外玻璃膜表面特性不壹样M1|M1n+||M2m+|M2在上述電池的图解表达式中，规定左边的電极為阳极用离子选择電极原则加入法進行定量分析時，對加入原则溶液的规定為体积要小，其浓度要高以镍電极為阴极電解NiSO4溶液,阴极产物是Ni库仑分析与壹般滴定分析相比：不需要制备原则溶液，不稳定试剂可以就地产生反应色谱柱柱型特性的参数是：相比對某壹组分来說，在壹定的柱長下，色谱峰的宽或窄重要决定于组分在色谱柱中的：扩散速度载体填充的均匀程度重要影响涡流扩散在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是峰面积下列措施中可用于确定電位滴定法滴定终點的措施是二阶微商法pH玻璃電极在使用前，应在蒸馏水中浸泡24小時摩尔吸光系数很大，则阐明该物质對某波長光的吸取能力强校准曲线的斜率常因温度、试剂、仪器条件的变化而变化。在测定样品的同步绘制校准曲线的最佳措施是工作曲线与样品测定同步進行空心阴极灯灯電流选择的原则是在保证放電稳定和有合适光强输出的状况下，尽量选择小的工作電流。為实現峰值吸取替代积分吸取测量，必须使发射谱线中心频率与吸取谱线中心频率完全重叠，并且发射线的半宽度比吸取线半宽度窄當被分析组分的沸點范围很宽時，以等温的措施進行气相色谱分析就很难得到满意的分析成果，此時宜采用程序升温的措施。流動相過滤必须使用何种粒径的過滤膜μm如下哪种高效液相色谱常选用的检测器不可以進行梯度洗脱示差折光指数检测器若样品在空气中不稳定，在高温下易升华，则紅外样品的制备宜选用漫反射法在壹定柱長条件下,某壹组分色谱峰的宽窄重要取决于组分在色谱柱中的扩散速度衡量色谱柱选择性的指標是相對保留值在正相色谱中，若合适增大流動相极性,则：样品的k減少，tR減少在发射光谱中進行谱线检查時，壹般采用与原则光谱比较的措施来确定谱线位置，壹般作為原则的是铁谱不能采用原子发射光谱分析的物质是有机物和大部分的非金属元素严重影响經典极谱分析检测下限的原因是充電電流氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定As和Hg铜离子选择性電极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度為Cu2+的活度。扩散電流的大小与汞柱高度的关系為id∝h1/2消除迁移電流的措施是在溶液中加入大量的支持電解质空心阴极灯為下列哪种分析措施的光源原子吸取光谱法在溶液中，用悬汞電极阴极溶出伏安法测定S2-,于壹定電位下電解富集，然後溶出。其富集和溶出阶段的電极反应為富集：Hg+S2-=HgS+2e;溶出:HgS+2e=Hg+S2-在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于吸附色谱法壹般评价烷基键合相色谱柱時所用的流動相為甲醇/水（83/17）在高效液相色谱中，色谱柱的長度壹般在10～30cm范围内。在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反应了哪些部分的分子间作用力组分与流動相和固定相液相色谱中通用型检测器是示差折光检测器在环境保护分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器荧光检测器在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是減小填料粒度在液相色谱中，不會明显影响分离效果的是变化流動相流速不是高液相色谱仪中的检测器是紅外检测器高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增長了梯度淋洗装置在高效液相色谱仪中保证流動相以稳定的速度流過色谱柱的部件是输液泵高效液相色谱、原子吸取分析用原则溶液的配制壹般使用国標规定的壹级、二级去离子水高效液相色谱仪与壹般紫外－可見分光光度计完全不壹样的部件是流通池下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器：蒸发光散射检测器高效液相色谱仪中高压输液系统不包括進样器3,3-二甲基戊烷：受到電子流轰击後,最轻易断裂的键位是:

2和3下列化合物含C、H或O、N，试指出哪壹种化合物的分子离子峰為奇数C6H5NO2用质谱法分析無机材料時，宜采用下述哪壹种或几种電离源

高频火花源符合吸取定律的溶液稀释時，其最大吸取峰波長位置不移動，吸取峰值減少光學分析法中,使用到電磁波谱,其中可見光的波長范围為400～750nm棱镜或光栅可作為分光元件紅外光谱法中的紅外吸取带的波長位置与吸取谱带的强度,可以用来鉴定未知物的构造构成或确定其化學基团及進行定量分析与纯度鉴定電磁辐射的微粒性表目前哪种性质上：频率有壹含氧化合物，如用紅外光谱判断与否為羰基化合物，重要根据的谱带范围為1950-1650cm-1.溶剂對電子光谱的影响较為复杂,变化溶剂的极性,會使吸取带的最大吸取波長发生变化在酸性条件下，苯酚的最大吸波長将发生何种变化藍移下列光谱中属于带光谱的有UV在O－H体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少個峰1自旋核7Li、11B、75As,它們有相似的自旋量子数Ι=3/2,磁矩μ單位為核磁子，Li=,B=,As=相似频率射频照射,所需的磁場强度H大小次序為BAs>BB>BLi化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特點是2個單峰，1個三重峰和1個四重峰核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化學位移值序是苯>乙烯>乙炔在下列原因中，不會使NMR谱线变宽的原因是增大射频辐射的功率将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁場中，它有4個能态在下面四個构造式中哪個画有圈的质子有最大的屏蔽常数（3）核磁共振的弛豫過程是高能态自旋核将多出能量以無辐射途径释放而返回低能态原子吸取分析中，吸光度最佳的测量范围是：0．1—0．5原子吸取分析法测定铷(Rb)時，加入1％钠盐溶液其作用是：減少背景原子发射光谱的产生是由于原子的外层電子在不壹样能态间跃迁空心阴极灯的构造是：待测元素做阴极，钨棒做阳极，内充低压惰性气体對所有物质均有响应的气相色谱检测器是：热导检测器在气-液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于固定液的最高使用温度在原子吸取分析中，测定元素的敏捷度、精确度及干扰等，很大程度上取决于：原子化系统在色谱流出曲线上，两峰间距离取决于對应两组分在两相间的：分派系数影响热导检测器敏捷度的最重要原因是：桥電流電位滴定法在实际工作中应用非常广泛。當用于氧化還原滴定期，指示電极壹般应选用铂電极选择性系数是离子选择性電极的重要参数。根据IUPAC的提议，它表达電极對被测离子i和共存离子j的选择性大小。當>>1時，表明電极對i选择性差，對j选择性好极谱法分析中，消除极谱极大的措施是在電解液中加入表面活性物质极谱法中，下列哪项對极限扩散電流的大小不产生影响饱和甘汞電极面积的大小极谱電解分析中，電解過程受扩散速度控制時，得到的极谱波是可逆波。可見-紫外分光广度法的适合检测波長范围是：200～760nm有色络合物的摩尔吸光系数与下列原因中有关系的量是：入射光波長下列有关分离度的哪壹种是對的的：分离度与两相邻色谱峰的保留時间差和峰宽有关固定液选择的基本原则是：相似相容原则有关色谱的塔板理论和速率理论描述對的的是：塔板理论給出了衡量柱效能的指標，速率理论指出了影响柱效能的原因下列哪种措施是消除物理干扰常用的措施：配制与被测试样相似构成的原则样品待测元素能給出二倍于原则偏差的讀数時的浓度或量，称為检出极限在原子吸取分光光度法中，原则加入法可以消除下列哪种干扰高浓度盐类對喷雾器的影响极谱法分析中消除迁移電流的措施是在電解液中加入支持電解质极谱電解分析中，電解過程受化學反应速度控制時，得到的极谱波是動力波。选择性系数是离子选择性電极的重要参数。根据IUPAC的提议，它表达電极對被测离子i和共存离子j的选择性大小。當<<1時，表明電极對i选择性好，對j选择性差當浓度增長時，苯酚中的OH基伸缩振動吸取峰将向低波数方向位移。可見分光光度计用钨灯作光源，紫外分光光度计是以氘灯作光源。紅外光谱是由于分子_____振動能级_____的跃迁而产生的。物质能吸取電磁辐射应满足两個条件，即：（1）__具有刚好能满足跃迁時所需的能量_,（2）_辐射与物质之间有偶合作用用紫外可見分光光度计测量有色溶液浓度，相對偏差最小時的吸光度為。不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷),從進样開始到柱後出現浓度最大值所需的時间称為_____死時间________。朗伯-比耳定律中比例常数ε称為摩尔吸光系数，其單位為L/。原子吸取分光光度法的锐线光源有蒸汽放電灯，無极放電灯，空心阴极灯三种，以空心阴极灯应用最广泛。气相色谱的浓度型检测器有热导检测器，電子捕捉检测器；质量型检测器有氢火焰离子化检测器，火焰光度检测器。原子吸取光谱仪中的火焰原子化器是由雾化器、燃烧器及火焰三部分构成。吸光度和透射比的关系是A=-lgT。气相色谱分析的基本過程是往气化室進样，气化的试样經_色谱柱和柱箱____________分离，然後各组分依次流經_检测系统______________,它将各组分的物理或化學性质的变化转换成電量变化输給记录仪，描绘成色谱图。高效液相色谱是以液体為流動相，壹般叫做扩散相，流動相的选择對分离影响很大。火焰原子吸取法的火焰中，生成的固体微粒對特性波長的光谱产生光散射。描述色谱柱效能的指標是___理论塔板高度________，柱的總分离效能指標是_分离度原子吸取分光光度计用光電倍增管作為光電转换元件。在中紅外光区中，壹般把4000～1350cm-1区域叫做

特性谱带区

，而把1350～650cm-1区域叫做

指纹区

。气相色谱法分析非极性组分時应首先选用非极性固定液，组分基本按沸點高下次序出峰。光谱是由于物质的原子或分子在特定能级间的跃迁所产生的，故根据其特性光谱的波長(或波数、频率)進行定性或构造分析；而光谱的强度（或黑度、峰高）与物质的含量有关，故可進行定量分析。AES定性分析措施叫光谱图（或铁光谱图、原则光谱图）比较法，常用的AES半定量分析措施叫谱线强度（或谱线黑度、原则系列）比较法或数线（显线）法在AAS分析中，只有采用发射线半宽度比吸取线半宽度小得多的锐线光源，且使它們的中心频率壹致，方可采用测量峰值吸取来替代测量积分吸取的措施。物质的紫外吸取光谱基本上是其分子中生色团及助色团的特性，而不是它的整個分子的特性。把原子核外電子雲對抗磁場的作用称為屏蔽效应，由该作用引起的共振時频率移動的現象称為化學位移质谱图中可出現的质谱峰有分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰和多電荷离子峰。壹般而言，在色谱柱的固定液选定後，载体颗粒越细则柱效越高，理论塔板数反应了组分在柱中分派平衡的次数。采用電弧和火花光源的原子发射光谱定量分析的措施是内標法，其基本关系式為或者。共振荧光是指气态的基态原子吸取光源发出的共振辐射线後发射出与吸取线相似波長的光，它是原子吸取的逆過程。在紫外吸取光谱中，分子也許发生的電子跃迁类型有、、（）和（）；的λmax不不小于的λmax。影响紅外振動吸取光谱峰强度的重要原因是跃迁几率和偶极矩。烯氢的化學位移為-，炔氢為-，這是由于磁各向异性引起的。在磁場强度H恒定，而加速電压V逐渐增長的质谱仪中，首先通過狭缝的是最大的离子，原因是V与的关系式為。在色谱分析中，衡量柱效的指標是理论塔板数n（或板高），常用色谱图上两峰间的距离衡量色谱柱的选择性，而用分离度（或辨别度、辨别率）来表达其總分离效能的指標。气相色谱仪中采用的程序升温技术多合用于沸點范围很宽的混合物；液相色谱中的梯度洗脱重要应用于分离分派比相差很大的复杂混合物。带光谱是由分子中電子能级、振動和转動能级的跃迁产生的,线光谱是由原子或离子的外层或内层電子能级的跃迁产生的。在分子荧光光谱法中,增長入射光的强度,测量敏捷度增長(或提高,或增大)原因是荧光强度与入射光强度呈正比在分子（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中,它的发色团是－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜,在分子中估计发生的跃迁类型為→*n→*n→*→*在原子吸取法中,由于吸取线半宽度很窄,因此测量积分吸取有困难,因此用测量峰值吸取系数来替代.高辨别质谱仪壹种最特殊的用途是获得化合物精确的相對分子质量、分子式、化合物的大体类型用原子发射光谱進行定性分析時,铁谱可用作谱线波長標尺来判断待测元素的分析线當浓度增長時,苯酚中的OH基伸缩振動吸取峰将向低波数方向位移.苯上6個质子是化學等价的，同步也是磁等价的。核磁共振波谱中,乙烯与乙炔,质子信号出目前低場是乙烯在核磁共振波谱法中,记录紙上横坐標自左向右對应于扫描磁場由弱变强,故称横坐標左端為低場,右端為高場。在分光光度法中,以吸光度為纵坐標,以波長為横坐標作图,可得光吸取曲线.浓度不壹样的同种溶液,在该种曲线中其最大吸取波長不变_，對应的吸光度大小则_不壹样。伸缩振動包括對称伸缩振動和反對称伸缩振動；变形振動包括面内弯曲振動和面外弯曲振動原子吸取分光光度计带有氘灯校正装置時,由于空心阴极灯发射锐线辐射,因此原子吸取和背景吸取均不能忽视;而氘灯则是发射持续光谱,因此原子吸取可以忽视。影响谱线半宽度的诸原因中，對于温度在1000～3000K,外界气体压力约為101325Pa時，吸取线轮廓重要受多普勒（热变宽）和劳伦茨（压力或碰撞）变宽的影响。電位法测量常以待测试液作為電池的電解质溶液,浸入两個電极,壹种是指示電极,另壹种是参比電极,在零電流条件下,测量所构成的原電池電動势_。恒電流库仑分析,滴定剂由電极反应产生,与被测物质发生反应,终點由化學指示剂或電化學措施来确定。柱温提高虽有助于提高柱效能,但严重地使柱的选择性变差,致使柱的總分离效能下降。气相色谱分析中，為了減小纵向分子扩散使色谱峰展宽程度,壹般应采用相對分子质量较大的气体為流動相,合适增長合适增長流動相的平均线速度和控制较低的柱温等措施。在紫外-可見分光光度法中,吸光度与吸光溶液的浓度遵從的关系式為A=bc(或吸光度与浓度呈正比)在原子吸取光谱中,谱线变宽的基本原因是:(1)自然宽度(2)多普勒变宽(3)压力变宽(4)場致变宽(5)自吸变宽测定溶液pH時，先用pH=的原则缓冲溶液對仪器“定位”，然後调整“斜率”。Ag-AgCl参比電极的電极電位取决于電极内部溶液中的Cl-浓度。摩尔吸光系数与吸光物质的性质、入射光波長、溶液的温度和溶剂等原因有关，而与溶液浓度及液层厚度無关。分光光度分析中，當吸光度A＝時，测量的相對误差最小。原子吸取光谱法中的物理干扰可用原则加入法措施消除。产生1％吸取時對应的待测元素的浓度称為特性浓度。气相色谱常用检测器中，属于质量敏感型检测器的有FID和FPD。影响热导检测器敏捷度的最重要原因是桥電流。每次新安装了色谱柱後，為了使固定液牢固及除去固定液中易挥发的成分应對色谱柱進行老化处理。反相键合相色谱法常用的流動相主体是水。梯度洗脱可分為高压梯度和低压梯度。正相分派色谱可用于分析极性化合物样品，被分离组分分子极性越强，在柱中停留的時间越長。傅立叶变换紅外光谱仪的关键部件是迈克尔逊干涉仪。中紅外区可大体分為特性谱带区和指纹区。對具有壹种碳原子和壹种氯原子的化合物，也許有的同位素组合是C12Cl35、C13Cl35、C12Cl37、C13Cl37。,它們所對应的分子离子峰是M、M＋1、M＋2、M＋3。质谱仪的离子源种类诸多，挥发性样品重要采用電子轰击离子源。尤其适合于分子量大、难挥发或热稳定性差的样品的分析的是快原子轰击离子源。工作過程中要引進壹种反应气体获得准分子离子的离子源是化學電离源。在液相色谱－质谱联用仪中，既作為液相色谱和质谱仪之间的接口装置，同步又是電离装置的是電喷雾電离源。质谱图上出現质量数比相對分子质量大1或2的峰，即M＋1和M＋2峰，其相對丰度与化合物中元素的天然丰度成正比，這些峰是同位素离子峰。预测在氯乙烷的分子离子峰附近，将出現两個强峰，其质荷比為64和66，其强度比為3：1。分子离子峰的强度与化合物的构造有关，芳香烃及具有共扼双键化合物的分子离子峰强，這是由于具有二電子共扼体系；脂环化合物的分子离子也较稳定，這是由于要断裂两個键才能生成碎片离子。長链脂肪醇化合物易脱水，不易生成分子离子峰。饱和脂肪烃化合物裂解的特點是：(1)生成壹系列奇数质量峰m/z，15；29；43...；(2)m/z=43(C3H7＋)和m/z=57(C4H9拾)峰最强；(3)裂解优先发生在支链处，优先失去较大的烷基化合物分子式為C2H5O，质谱图上出現m/z46(61%)，45（100%，31（5%）峰，其构造式為CH3OCH3。壹种醚的相對分子质量為102，质谱图上出現m/z87，73，59(基峰)，31等重要离子峰，其构造式為CH3CH2OCH2CH2CH2CH3分子内部的运動方式有三种，即：電子相對于原子核的运動、原子在平衡位置的振動和分子自身绕其中心的转動，對应于這三种不壹样的运動形式，分子具有電子能级、振動能级和转動能级。折射率是指光线在空气中的传播速度与在试样中的传播速度的比值。當温度、光波波長固定後，有机化合物折射率重要决定于物质的构成和分子构造。通過折射率可以测定出物料的纯度、杂质的含量以及溶液的浓度等。饱和碳氢化合物分子中只有σ键键，只在遠紫外区产生吸取，在200-1000nm范围内不产生吸取峰，故此类化合物在紫外吸取光谱中常用来做溶剂。在中紅外光区中，壹般把4000-1350cm-1区域叫做特性谱带区，而把1350-650区域叫做指纹区。在有机化合物中,常常因取代基的变更或溶剂的变化,使其吸取带的最大吸取波長发生移動,向長波方向移動称為紅移,向短波方向移動称為藍移。在朗伯—比尔定律I/Io=10-abc中,Io是入射光的强度,I是透射光的强度,a是吸光系数,b是光通過透明物的距离,即吸取池的厚度,c是被测物的浓度,则透射比T=I/Io_,百分透過率T%=I/Io×100%_,吸光度A与透射比T的关系為-logT。在單色器的线色散率為nm的条件下用原子吸取分析法测定铁時