第十一知识资料十二知识资料章习题参考答案

千里之行，始于足下朽木易折，金石可镂Word-可编辑第十一章习题参考答案11.1命名题1）2-氨基己酸酰胺；2）邻氨基苯甲酸甲酯；3）N，N-二乙基丙酰胺；4）邻苯二甲酰亚胺；5）甲基马来酐；6）反-2甲基-环己基甲酸；7）2-乙基乙酰乙酸乙酯；8）2-氧代环己基甲酸甲酯；9）对乙酰基苯甲酸甲酯；10）甲酸苄酯11.2写出结构式11.3罗列沸点高低11.4比较丁酸以及丙酸甲酯在水中溶解度大小丁酸在水中溶解度大于丙酸甲酯，羧基中氢键作用11.5用波谱主意区别化合物1）羧酸质子氢δ10~13，与-OCH3δ3.5~4.0很大区别2）①羰基特征吸收②羧酸的羟基吸收峰更宽，常笼罩C-H伸缩振动3）酸酐的羰基吸收波数更高1750~1800cm-1，且浮上两个峰11.6用化学主意区别1）银镜反应，甲酸有现象，KMnO4有现象的是草酸；加热有气体放出的是丙二酸；2)FeCl3水溶液变色的是水杨酸，使小苏打冒气泡的是苯甲酸，剩下的是苄醇；3）拜耳斯坦无现象的是醋酐；参加水溶液，溶解的是乙酰氯11.7比较反应活性并说明缘故苯甲酰氯>苄氯>氯苯11.8碱性条件下水解速率11.9合成题目11.10比较酸性草酸>丙二酸>甲酸>乙酸>苯酚11-11合成题11.12写出反应机理(2)α-环己酮甲酸乙酯含有活泼亚甲基，在碱性条件下与α,β-不饱和酮，先发生1,4加成（Micheal反应），再发生分子内的羟醛缩合，生成环状α,β-不饱和酮（Robinsen增环反应）。(3)α-卤代酯在强碱作用下与酯、酮反应生成α,β-环氧羧酸酯（Darzen反应）。11.13须要试剂合成题目本身是错误的(5)分析：合成：11.14判断结构A.CH3CH2COOCH2CH3；B.CH3CH2COCH(CH3)COOCH2CH3；C.CH3CH2COC(C2H5)(CH3)COOCH2CH3；D.CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3。11.15判断结构BrCH2CH2CH2Br，NCCH2CH2CH2CN，HO2CCH2CH2CO2H，D是戊二酸的酐第十二章习题参考答案12.1标明胺的类型1）伯胺；2）叔胺；3）伯胺；4）仲胺12.2命名化合物1）N-异丙基-2-甲基丙胺；2）1,4-丁二胺；3）正丙醇胺；4）2-N，N-二甲基丁胺；5）邻氨基苯甲酸；6）N-甲基-2-萘胺；7）4-N，N-二乙基苯甲醚；8）间苯二胺；9）2-（4-硝基苯甲酰基）苯胺12.3写出构造式12.4比较沸点高低正丁胺>二乙胺>二甲基乙基胺；氢键个数决定12.5比较碱性大小1）丙胺>烯丙基胺>炔丙基胺，吸电子效应导致；缘故同上4）乙基胺>乙酰胺>本甲酰胺，共轭效应引起12.6鉴别三种胺试剂是：（4）12.7容易化学主意鉴别不能使溴水沉淀的是（1）和（4），有沉淀的是（2）（3）；两组化合物再使用兴斯堡法鉴别12.8使用兴斯堡法，参加对甲基苯磺酰氯后水汽蒸馏，即可以得到纯净三丁胺。12.9完成下列反应1）答案2）答案12.10制定原料合成题目1)答案2）答案3）答案4）答案5）答案6）答案12.11指定合成1）盖布瑞尔合成法2）卤代烃胺解3）腈还原4）醛氨化还原5）Hofmann降解12.12酸性条件下发生偶合反应的是：（1）和（2）碱性条件下发生偶合反应的是：（3）和（4）12.13能发生重氮化反应的是（1）12.14写出反应机理12.15判断题A可与HNO2发生重氮化反应，故其为芳伯胺，又它不能发生芳环上的亲电取代反应，所以A为五取代芳伯胺。又按照其1HNMR数据预测A的结构