2023年高考化学一轮复习：烃

第58讲煌

【复习目标】1.了解烷烧、烯煌、烘煌、芳香煌的结构与性质。2.了解煌类物质的重要应用。

考点一烷烧、烯烧、快煌的结构与性质

■归纳整合夯实必备知识

1.烷性、烯烧、快性的组成、结构特点和通式

2.脂肪性的物理性质

性质变化规律

常温下，含有1〜4个碳原子的煌都是气态,随着碳原子数的增多，逐渐过渡

状态

到液态、固态

沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高;同分异构体之间，支链越多，沸点越低

相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小

水溶性均难溶于水

3.脂肪性的化学性质

(1)烷煌的取代反应

①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷煌的卤代反应

a.反应条件：烷煌与气态卤素单质在光照下反应。

b.产物成分：多种卤代蜂混合物(非纯净物)+HX。

|

—C-H〜&〜HX

c.定量关系：，即取代1mol氢原子，消耗1mol卤素单质生成1molHX。

(2)烯妙、焕煌的加成反应

①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的

反应。

②烯烧、焕煌的加成反应（写出有关反应的化学方程式）

⑶加聚反应

①丙烯加聚反应的化学方程式为

-ECH；-CH玉

"CH.==CH—。

②乙焕加聚反应的化学方程式为

“CH三CH:1^CH==CHo

(4)二烯燃的加成反应和加聚反应

①加成反应

CHZ=CH-CH=CH?+BQ

音BljI嚼1-IJ

-CH2—CH—CH=CH2

II

BrBr

，4

CHj=CH—CH=CH.L~,^012=01-CH=CH24-Br2

Br?(I-IJ

(1,3-丁二烯)

—*CH2—CH=CH—CH2

BrBr

-^M®^CH2=CH—CH=CH2+2Br2

一CH2—CH—CH—CH2

I|II

BrBrBrBr

②加聚反应：“CH'==CH—CH==CH,CH?—CH==CH—CH合。

(5)脂肪炫的氧化反应

烷烧烯煌焕烧

燃烧现象火焰较明亮火焰明亮且伴有黑烟火焰很明亮且伴有浓黑烟

通入酸性

不褪色褪色褪色

KMnC）4溶液

r易错辨析」

1.符合通式CH2；!的煌一定是烯煌（）

2.聚乙焕可发生加成反应（）

3.1,3-丁二烯与漠单质的加成产物有2种（）

答案1.X2.V3.X

■专项突破提升关键能力

一、乙烯和乙快的性质及制备实验

1.化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。利用如图所示装置（部分夹持

装置略去）不能达到相应实验目的是（）

1—浓他酸、

於乙建--~

滨

的

名'碎瓷片屯四

氯

化

碳

气

彼

溶

Nadii溶液球

n1\

A.利用装置I制取乙烯

B.利用装置II除去乙烯中的co2和so2

C.利用装置III收集乙烯

D.利用装置IV验证乙烯的不饱和性

答案C

解析浓硫酸具有脱水性和强氧化性，生成的乙烯中混有co2和SO,，可用NaOH溶液除去；

乙烯难溶于水，可用排水法收集乙烯，但装置中导管应短进长出。

2.如图为实验室制取乙焕并验证其性质的实验装置（夹持装置已略去）。下列说法正确的是

()

饱和食盐水

一收集

电

石CuSO,酸性KMnO,

溶液溶液

A.用饱和食盐水替代水的目的是加快反应速率

B.CUSO4溶液的作用是除去杂质

C.酸性KMnO4溶液褪色说明乙焕具有漂白性

D.可用向上排空气法收集乙烘

答案B

解析电石与水反应非常剧烈，常用饱和食盐水代替水以减缓反应速率，A项不正确；电石

不纯，生成的乙焕中常含有H2s等杂质，可用CuSC>4溶液除去，B项正确；乙焕具有还原性，

可被酸性KMnO4溶液氧化，C项不正确；乙焕与空气的密度相近，不能用排空气法收集乙

焕，D项不正确。

二、烯性、快烧的同分异构体

3.某烷煌的结构简式为

CH—CH?—CH—CH—C(CR)3

CH3CH.

⑴若该煌是单烯燃与氢气加成的产物，则该单烯燃可能有种结构。

⑵若该燃是燃燃与氢气加成的产物，则该快燃可能有种结构。

(3)若该燃是二烯烽与氢气加成的产物，则该二烯煌可能有种结构。

答案(1)5(2)1(3)5

C

①-②I

c-^c-c-c-c-c

®l⑤II

解析该烷煌的碳骨架结构为CCC。(:1)对应的单烯煌中双键可位于①②③④⑤

五个位置。(2)对应的焕煌中三键只能位于①位置。(3)对应的二烯煌，当一个双键位于①时，

另一个双键可能位于③④⑤三个位置，当一个双键位于②时，另一个双键可能位于⑤一个位

置，两个双键还可能分别位于④和⑤两个位置。

三、烯性、快煌和酸性KMnC)4溶液的反应规律

4.已知烯烧、焕煌被酸性KMnC>4溶液氧化产物的规律如下：

烯焜块大

烽被锂化CH—RCH=HCsR-C=

的部分R*

|HO-C-OH|R-C-OHR，

8)C=O(flH)

气化产物OCdR-COOU

COj*HQR-

某姓的分子式为CUH2O，1mol该烧在催化剂作用下可以吸收2m01比；用热的酸性KM11O4

CK—CHjCKH(>—C—CH2CH,—C—()H

溶液氧化，得到丁酮(())、琥珀酸(()())和丙酮

CHS—C—CH,

(())三者的混合物。

该煌的结构简式：o

CH,CH:C—<HCH2CH?CH—C—CH,

答案CH,CH

四、脂肪煌的转化

5.烯煌在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯煌A为原料合成粘合剂M的路线图。

/C&=CHCHqH^^二七丽嚼啊

,-r1*@1-*rlJrl•,

光①,

MtCh

|A(.,HJ^^CH2=CH-CN.定-”回--------------

C-NH2COOCH,一定1件I

4CH2—CH—CH2—CH-h,⑦

回答下列问题：

(1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是(填字母)O

A.A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应

B.B的结构简式为CH,C1CHC1CH3

C.C的分子式为C4H5O3

()

I

D.M的单体是CH2==CHCOOCH3C11—C'HCNfI

(2)A分子中所含官能团的名称是—，反应①的反应类型为―0

(3)设计步骤③⑤的目的是,C的名称为。

(4)C和D生成M的化学方程式为

答案(1)D(2)碳碳双键取代反应(3)保护碳碳双键，防止被氧化丙烯酸甲酯

()

II

oC—NH,

一定条伟

(4)nCH2==CHCOOCH3+nCH2=CHCNH—CH.-CH—＜：H,—CHi

解析A为烯煌，分子式为C3H6,其结构简式为CH3CH==CH2；结合反应②的生成物为

CH2==CHCH2OH及反应①的条件可知B为C1CH2CH==CH2；生成D的反应物为

O

I

CH2==CH—CN,由粘合剂M逆推可知D为CHLCHCNH,故C为CH2==CHCOOCH3(J

(1)CH3cH==CH2可发生加成反应和氧化反应，不能发生缩聚反应，A项错误；C的分子式为

C4H6。2，C项错误。

(2)A为CH3CH==CH2,其官能团为碳碳双键，反应①是甲基在光照条件下的取代反应。

⑶反应③是CH2==CHCH2OH通过加成反应，使碳碳双键得以保护，防止后续加入酸性

KM!!。,溶液时被氧化，待羟基被氧化后，再通过消去反应得到原来的碳碳双键；C为

CH2==CHCOOCH3,其名称为丙烯酸甲酯。

考点二芳香煌

■归纳整合夯实必备知识

1.芳香煌

分子里含有一个或多个苯环的管。

通式,

键的特点'茶环中含有介于碳碳

单键和SSi破双健之间

革及其，的特殊的化学键

同系物特征反应:能取代.难加成.侧链

可被酸性KMnO,溶

芳液氧化（与基环相连的

企C上含ID

■其他芳香烽:苯乙怖（cim：）.

2.苯的化学性质

（1）取代反应

①硝化反应:

（3）可燃烧，难被氧化，不能使酸性KMnC^溶液褪色。

3.苯的同系物一甲苯

烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环

上的甲基能被酸性高锦酸钾溶液氧化。

完成下列有关苯的同系物的化学方程式：

CH

CH

⑶易被氧化，能使酸性KM11O4溶液褪色:

r易错辨析j

1.苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应()

2.可用酸性高镒酸钾溶液区别甲苯与环己烷()

3.苯乙烯中所有的原子一定在同一平面上()

4.受甲基的影响，甲苯与浓硝酸反应易生成三硝基甲苯()

5.甲苯能使滨水层褪色的原因是漠与苯环发生了取代反应()

-~C(CH,)।

6.与互为同系物，且均能使酸性KMnC>4溶液褪色()

答案1.X2,V3.X4.V5.X6,X

・专项突破

一、苯环结构的稳定性分析

1.将7.8g苯蒸气在催化剂作用下与足量氢气发生加成反应，生成气态环己烷，放出20.84kJ

的热量。

(1)写出上述反应的热化学方程式。

(2)碳碳双键与凡加成时放热，而且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。

0(g)+H2(g)^0(g)

△H=—119.6kJ-mol-i

Bi

0(g)+2H2(g)^

(g)

AH=—237.1kJ-mol-1

根据上述事实，结合①中的有关数据，说说你对苯环的认识。

r.

答案(1)'-(g)+3H2(g)«(g)

A"=-208.4kJ-mol-1

⑵苯环结构比较稳定

二、苯的重要实验

2.已知：往澳的苯溶液中加入少量铁屑能迅速反应，其过程如下：

3Br2+2Fe===2FeBr3；Br2+FeBr3===FeBq+Br+(不稳定)；

Q+BrH(^<Br|；［0；产850+HBr+FeBr;i

实验室用如图装置制取少量澳苯，

下列有关判断正确的是()

A.上述反应过程中，第二步为置换反应

B.装置乙能吸收反应过程中挥发出来的漠蒸气

COr11r

C.装置甲中生成澳苯的化学方程式为\/+1k2皿%

D.装置丙中导管口有白雾生成，溶液中有白色沉淀生成

答案B

解析化学反应Br,+FeBr3===FeBq+Br+产物中没有新的单质生成，故A错误；单质漠易

溶于四氯化碳，因此装置乙能吸收反应过程中挥发出来的澳蒸气，故B正确；装置甲中生成

浪苯的化学方程式为0++HBrt,故C错误；装置丙中导管口有白雾生

成，溶液中有淡黄色沉淀生成，故D错误。

三、芳香煌与其他有机物的转化

3.已知苯可以进行如下转化：

回答下列问题：

(1)反应①的反应类型为一，化合物A的化学名称为—。

(2)化合物B的结构简式为—，反应②的反应类型为―-

(3)如何仅用水鉴别苯和澳苯：。

答案(1)加成(或还原)反应环己烷

消去反应

(3)加入水，油层在上层的为苯，油层在下层的为澳苯

4.苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锦酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下:

R

IKMnO.H-Z=\

------^^-COOH

R'(R、R’表示烷基或氢原子)

(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C[OH14。甲不能被酸性高镒酸钾溶液氧化为芳香酸，

它的结构简式是；乙能被酸性高镒酸钾溶液氧化为分子式为C8H6。4的芳香酸，

则乙可能的结构有_种。

(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是CioH1它的苯环上的一澳代物只有一种，试写出

丙所有可能的结构简式：__________________________

解析⑴若苯的同系物乙能被氧化为分子式为C8H6。4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个

侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构(一CH,CH,CH,

—CH—CH,

和(11),两个侧链在苯环上的位置又有邻、间和对位3种，故分子式为CH,有两

个侧链的苯的同系物有种可能的结构。⑵分子式为的苯的同系物苯环上的一

3X3=9CIQH14

漠代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同的侧链且位于对位，或4个相同的侧链，且两

两处于对称位置。

考点三煤、石油、天然气的综合利用

・归纳整合夯实必备知识

1.煤的综合利用

⑴煤的干储

将煤隔绝空气加强热使其分解的过程。煤的干储是一个复杂的物理、化学变化过程O

一气态物质一焦炉气：匕、CO、CH„QH,

厂粗氨水：氨、钺盐

煤干溜

一.,旗浦太心贝岳丁」.—.树TH|军#:彩举、H叩4址举、一-用T文不

」煤焦油：苯、酚类等

L固态物质一焦炭

⑵煤的气化

将煤转化为可燃性气体的过程,主要反应是碳和水蒸气反应生成水煤气等。化学方程式为C

+H?O(g)=^=CO+H2。

⑶煤的液化

①直接液化：煤+氢气催化剂“液体燃料。

高温、高压

②间接液化：煤+水揖町水煤气催物甲醇等。

高温

2.石油的综合利用

(1)石油的成分：由多种碳氢化合物组成的混合物,主要成分是烷烧、环烷煌和芳香煌。所含

元素以C、H为主,还含有少量N、S、P、。等。

(2)石油的加工

方法过程目的

把原油中沸点不同的各组分进行分离

分储获得各种燃料用油

的过程

把相对分子质量大的烧断裂成相对分

催化裂化得到更多、更好的汽油

子质量小的烧

得到乙烯、丙烯、甲烷等重要的化

裂解深度裂化，产物呈气态

工原料

3.天然气的综合利用

（1）天然气的主要成分是甲烷,它是一种清洁的化石燃料,更是一种重要的化工原料。

（2）天然气与水蒸气反应制取

原理：CH+HO（g）-afi*co+3H,o

42催化剂2

r易错辨析」

i.石油是混合物，其分储产品汽油为纯净物（）

2.裂化的目的是得到轻质油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料（）

3.煤的气化和液化都是化学变化（）

4.天然气作为燃料的优点，不仅是热值高，还易充分燃烧（）

5.大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的一个重要因素（）

答案1.X2,V3.V4.V5,V

■专项突破提升关键能力

1.《天工开物》记载了古代四川“井火取盐”的过程，“临邛（地名）火井（废井，废气遇明火

可燃）一所，纵广五尺，深二三丈”“取井火还煮井水”“一水得四五斗盐”，“井火”燃烧

的物质是（）

A.天然气B.煤炭

C.石油D.石蜡

答案A

解析根据题给信息可知井中废气遇明火可燃，“井火”燃烧的物质是可燃性气体天然气。

2.有关煤的综合利用如图所示。下列说法正确的是（）

A.煤和水煤气均是二次能源

B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物

C.①是将煤在空气中加强热使其分解的过程

D.B为甲醇或乙酸时，原子利用率均可达到100%

答案D

解析煤属于一次能源，A项错误；苯、甲苯等是煤干储过程中生成的物质，B项错误；干

储是在隔绝空气的条件下进行的，否则，煤就会在空气中燃烧，C项错误；水煤气的成分是

CO、H2,当二者按物质的量之比为1:2反应时可得到甲醇，当二者按物质的量之比为1：1

反应时可得到乙酸，D项正确。

3.石油是由多种碳氢化合物组成的混合物，石油精炼可以获得多种化工原料。

（1）写出下列石油加工的方法：①,②,③。其中属于化学变化的是（填

序号）。

（2）下列物质中沸点最高的是（填字母）。

a.汽油b.煤油c.柴油d.重油

（3）裂化汽油可以使澳的四氯化碳溶液褪色，其原因是

答案（1）分储裂化裂解②③（2）d（3）裂化汽油中含有烯煌等不饱和烧，能与Bq发

生加成反应，使浪的四氯化碳溶液褪色

真题演练明确考向

1.（2021.河北，8）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合

物，下列说法正确的是（）

A.是苯的同系物

B.分子中最多8个碳原子共平面

C.一氯代物有6种（不考虑立体异构）

D.分子中含有4个碳碳双键

答案B

解析苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物，故A错误；由结构简式可知，苯并

降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，

故B正确；由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5种类型氢原

子，则一氯代物有5种，故C错误；苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降

冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D错误。

2.（2021・辽宁，5）有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是（）

CWO—自

abc

A.a的一氯代物有3种

■ECH—

B.b是C的单体

C.C中碳原子的杂化方式均为sp2

D.a、b、c互为同分异构体

答案A

•&CH—€乩玉

A

解析根据等效氢原理可知力的一氯代物有3种，如图所示：--/A正确；

的单体是苯乙烯，B错误；c中碳原子的杂化方式有6个sp2,2个sp3,C错误；a、b、c的分

子式分别为CHc8H-C8Hg，故c与a、b不互为同分异构体，D错误。

H3C

3.（2020.天津，9改编）下列关于't”的说法正确的是（）

A.该有机物能使澳的四氯化碳溶液、酸性高镒酸钾溶液褪色

B.分子中共平面的原子数目最多为14

C.分子中的苯环由单双键交替组成

D.与Cl2发生取代反应生成两种产物

答案A

解析分子中含有碳碳三键，能与澳加成，能被酸性高镒酸钾溶液氧化，故A正确；根据苯

中12个原子共平面，乙块中四个原子共直线，甲烷中三个原子共平面，因此分子中共平面的

原子数目最多为15个（甲基中碳原子和其中一个氢原子与其他原子共面），故B错误；苯环中

碳碳键是介于碳碳单键和双键之间独特的键，故C错误；与C1,发生取代反应，取代甲基上

的氢有一种产物，取代苯环上的氢有四种产物，因此取代反应生成五种产物，故D错误。

4.（2020•浙江1月选考，10改编）下列说法不正确的是（）

A.天然气的主要成分甲烷是高效、较洁净的燃料

B.石油的分储、煤的气化和液化都是物理变化

C.石油的裂化主要是为了得到更多的轻质油

D.己烷属于烷始，在一定条件下能与C"发生取代反应

答案B

解析石油的分储是物理变化，煤的气化和液化都是化学变化，B项错误。

课时精练

1.下列关于烷煌与烯燃的性质及反应类型的叙述正确的是（）

A.烷煌只含有饱和键，烯煌只含有不饱和键

B.烷煌不能发生加成反应，烯煌不能发生取代反应

C.烷煌的通式一定是CR2.+2,而烯煌的通式一定是CR2"

D.烷始与烯煌相比，发生加成反应的一定是烯煌

答案D

解析烯煌中也可能含有饱和键，A错；烯煌中的氢原子有可能发生取代反应，:B错；环烷

煌的通式也是£耳〃，只有单烯链煌的通式才是.与“，C错。

2.下列关于组成表示为CH的烷、烯、快烧的说法不正确的是（）

xy

A.当xW4时，常温常压下均为气体

B.y一定是偶数

C.分别完全燃烧1mol,耗。2为Q+^mol

D.在密闭容器中完全燃烧，120℃时测得的压强一定比燃烧前大

答案D

3.乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一，以乙烯为原料合成的部分

产品如图所示。下列有关说法正确的是（）

A.氧化反应有①⑤⑥，加成反应有②③

B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnC>4溶液褪色

C.在加热条件下，反应⑥的现象为产生砖红色沉淀

D.可用乙醇萃取Br?的Ct：）溶液中的Br,

答案C

解析由流程可知乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙烯与氯气发生加成反应生成12二氧

乙烷，继续发生消去反应生成氯乙烯，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，乙烯氧化生成乙醛，

乙醛与新制氢氧化铜在加热条件下反应生成乙酸。

4.下列对有机物结构或性质的描述错误的是（）

A.将滨水加入苯中，澳水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应

B.苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特

的键

C.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

D.一定条件下，C12可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应

答案A

解析将漠水加入苯中，由于漠在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，苯萃取出了漠水中的

漠，使漠水的颜色变浅，萃取过程是物理变化，不是加成反应，故A错误。

5.四元轴烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均为C8Hg。下列说法正确的是（）

A.b的同分异构体只有t和c两种

B.t、b、c的二氯代物均只有三种

C.t、b、c中只有t的所有原子处于同一平面

D.t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能

答案D

6.链煌分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烧，m、n是两种简单的多

苯代脂烧。下列说法正确的是（）

0^0

（m）(n)

A.m、n互为同系物

B.m、n的一氯代物均只有四种

C.m、n均能使Bi、的CCI4溶液褪色

D.m、n分子中所有碳原子处于同一平面

答案B

解析m、n的结构不相似，不互为同系物，故A错误；m分子中含有四种氢原子，n分子

中含四种氢原子，一氯代物均只有四种，故B正确；m、n含有苯环，不能和浪单质发生加

成反应，都不能使的Cd4溶液褪色，故C错误；n分子中含1个四面体结构的C,不可

能与苯环在同一平面上，即所有碳原子不可能共面，故D错误。

7.稠环芳香煌是指两个或两个以上的苯环通过共用环边所构成的多环有机化合物。常见的稠

环芳香煌如蔡、慈、菲、花等，其结构分别为

下列说法不正确的是（）

A.II与H?完全加成后，产物的分子式为C14H24

B.蔡、K的二氯代物分别有10种、15种

C.上述四种物质均可以使酸性高锯酸钾溶液褪色

D.上述四种物质均不溶于水

答案C

解析意与与完全加成后，产物是000,分子式为Cj4H24,A正确；蔡分子中有两

种氢原子（',将一个C1固定在a位，然后移动另一个C1原子，有7种可能结构，

再将一个C1固定在P位，移动另一个C1原子，共有3种可能的结构，共10种二氯代物；®

分子中有3种氢原子（,将一个C1分别固定在a、p、”立上，再移动另一个

C1,二氯代物分别有9、5、1种，共15种，B正确；上述四种物质分子中都不含有碳碳双键,

而是形成大兀键，性质较稳定，均不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，C不正确；上述四种物质

均属于煌,不含有亲水基，都不溶于水，D正确。

8.有机物、m俗称稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列有关该有机物

的说法正确的是（

A.属于烯煌

B.可用CHCH与ci?在光照条件下反应直接制得纯净的该物质

C.不能使酸性高镒酸钾溶液褪色

D.在一定条件下可发生聚合反应

答案D

解析该物质含有C、H、C1元素，应为煌的衍生物，故A错误；光照条件下与氯气反应，

CH.

11

C

甲基、亚甲基中H原子均可被取代，无法控制反应得到纯净的CC1（故B

错误；含有碳碳双键，可被酸性高镒酸钾氧化，故C错误；含有碳碳双键，可以发生加聚反

应，故D正确。

9已知：①'）+HNO：浓硫酸》一M）'+H,OAH<0；②硝基苯沸点为210.9℃,

350〜6011c2

蒸储时选用空气冷凝管。下列制取硝基苯的操作或装置（部分夹持装置略去），正确的是（）

C.水浴加热D.蒸制提纯

答案A

解析硝基苯的密度比水的密度大，不溶于水，可用分液分离，分层后水在上层、有机层在

下层，故A正确；浓硫酸的密度比浓硝酸的密度大，为了使液体充分混合，混合时应将密度

大的液体注入密度小的液体中，即应将浓硫酸注入浓硝酸中，故B错误；该反应中需要控制

反应温度，图示装置缺少温度计，故C错误；蒸储时温度计测定微分的温度，图示温度计水

银球未在支管口处，且锥形瓶不能密封，故D错误。

10.环丙叉环丙烷（b）由于其特殊的结构，一直受到理论化学家的注意，其转化关系如图所示，

下列说法正确的是（）

m

A.b分子中的所有原子都在同一平面上

B.p可在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烧

C.m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种（不考虑立体异构）

D.①是加成反应，②是消去反应

答案C

解析b分子中含有饱和碳原子，所以所有原子不可能都在同一平面上,A项错误；p分子P-C

原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，B项错误；m的同分异构体中属于芳香族化合

CH

A

CH：OHCILY

物的有Z、、二°】on、＜）IHM，共5种，C项正确；b分子

中双键断裂，与:CBr2结合,所以①属于加成反应，物质p为卤代煌，卤代煌发生水解反应生

成醇，同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定,发生脱水反应，最终生成m,故②的反应类

型先是取代反应后是消去反应，D项错误。

11.毗咤（）是类似于苯的芳香族化合物，2-乙烯基毗陡（VPy）是合成治疗矽肺病药物的

原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是（）

EPy

A.MPy只有两种芳香族同分异构体

B.EPy中所有原子共平面

C.VPy是乙烯的同系物

D.反应②的反应类型是消去反应

答案D

解析MPy有3种芳香族同分异构体，A错误；EPy中有两个饱和C,所以EPy中所有原子

不可能共面，B错误；VPy含有杂环,和乙烯结构不相似，故VPy不是乙烯的同系

物，C错误；反应②为醇的消去反应，D正确。

12.已知：①R—NO,—JR—NH,；②苯环上的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有

2HC12

显著的影响。下图表示以苯为原料制备一系列有机物的转化过程：

CH:（

浓硝酸.CH：,CI门Fe/\„.

诲A由B苗SNHx；

基BQ浓硫酸H2

-E~F-^NO2

（1）A是一种密度比水—（填“大”或“小”）的无色液体，苯转化为A的化学方程式

是_____________________________________

⑵在“苯」的转化过程中，属于取代反应的

是（填序号，下同），属于加成反应的是O

（3）图中“苯一E-F”的转化过程省略了反应条件，请写出E的结构简式：o

CH

（4）有机物B苯环上的二氯代物有一种结构；的所有原子—（填“在”或“不在”）

同一平面上。

答案⑴大CAZl+HNO：磔睥、/+HQ（2）①②③

（3）-（X是卤素原子）（4）6不在

解析（3）由7）可推知F是xYI^N。（X是卤素原子），分析题图中

的隐含信息，结合一NO?是苯环上的间位定位基，卤素原子是苯环上的邻、对位定位基，可

CHi

得E应是\"（X是卤素原子）。（4）由NH并结合题给信息可推知B为

CH

NH

体结构和NH3的三角锥形结构可知，的所有原子不可能都在同一平面上。

13.乙烯是一种重要的基本化工原料，实验小组同学欲制备乙烯并验证其与澳单质的反应类

型为加成反应。

I.乙烯的制备

欲利用下图所给装置制备乙烯。反应原理为CH3cH2(汨黑通=/T+与。’反应过程

中观察到蒸储烧瓶中溶液逐渐变黑。

(1)欲收集一瓶乙烯，选择上图中的装置，其连接顺序为.(按气流方向，用小写字母表示)。

(2)C中盛放的试剂为，其作用为

(3)在蒸储烧瓶中混合浓硫酸和乙醇时，应先添加；实验开始一段时间后发现忘记加

碎瓷片，此时应该进行的操作为

(4)尾气吸收可采用(填字母)。

A.酸性KM11O4溶液B.浓硫酸

C.饱和Na,CC)3溶液D.NaOH溶液

II.验证乙烯与澳单质的反应类型为加成反应。

实验小组同学将I中制得的乙烯干燥后，按下列两种方案进行实验。

方案操作现象

—■将纯净的乙烯通入滨水中滨水褪色

向充满纯净乙烯的塑料瓶中注入①澳的CC14溶液褪色