国家开放大学电大本科《遗传学》期末试题标准题库及答案

最新国家开放大学电大本科《遗传学》期末试题标准题库及答案一、单项选择题1.分离定律的实质是（）。A.性状分离B.配子分离C.等位基因分离D.显隐性分离答案：C2.在不完全显性情况下，杂合体的表现型为（）。A.显性性状B.隐性性状C.中间性状D.共显性答案：C3.细胞减数分裂中，同源染色体的联会和分离发生在（）。A.减数第一次分裂前期和后期B.减数第一次分裂中期和末期C.减数第二次分裂前期和后期D.减数第二次分裂中期和末期答案：A4.在伴性遗传中，男性的基因型表示为（）。A.YB.C.D.Y答案：A5.两个杂合体AaBb自交，若两对基因独立遗传，后代中双隐性个体的概率为（）。A.1/16B.1/8C.1/4D.9/16答案：A6.基因型为AABb的个体产生的配子种类数为（）。A.1B.2C.3D.4答案：B7.下列性状中，属于质量性状的是（）。A.人的身高B.农作物的产量C.小麦粒色（红/白）D.牛的泌乳量答案：C8.染色体结构变异中，发生染色体片段位置颠倒的现象称为（）。A.缺失B.重复C.倒位D.易位答案：C9.互换率主要取决于（）。A.基因型B.环境温度C.基因间的距离D.个体的年龄答案：C10.证明DNA是遗传物质的经典实验是（）。A.孟德尔的豌豆杂交实验B.摩尔根的果蝇伴性遗传实验C.艾弗里的肺炎双球菌转化实验D.克里克的中心法则验证答案：C11.DNA双螺旋结构模型的提出者是（）。A.Watson和CrickB.Mendel和MorganC.Griffith和AveryD.Jacob和Monod答案：A12.在真核生物中，转录发生在（）。A.细胞核B.细胞质C.核糖体D.线粒体答案：A13.如果某生物体是三倍体（3n=33），则它属于（）。A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.多倍体答案：C14.一种二倍体生物含有4对染色体，如果它发生同源三体变异，则该生物体内染色体总数为（）。A.8B.9C.10D.7答案：B15.基因突变具有（）。A.可逆性B.方向性C.稀有性D.以上都是答案：D16.在测交实验中，用来与被测个体杂交的个体基因型通常是（）。A.纯合显性B.纯合隐性C.杂合体D.任意个体答案：B17.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传，若正常女性携带者与正常男性结婚，生出色盲男孩的概率为（）。A.0B.1/4C.1/2D.1答案：B18.下列哪种变异属于染色体数目变异？（）A.花药离体培养长成的植株B.果蝇棒眼性状C.猫叫综合征D.转基因抗虫棉答案：A19.基因型为AaA.Ab,aBB.AB,abC.Ab,aB,AB,abD.AB,ab,Ab,aB比例相等答案：A20.重组DNA技术中，将外源基因导入受体细胞并使其表达的过程称为（）。A.转化B.转导C.转染D.转录答案：A21.在Hardy-Weinberg平衡中，若基因A的频率为p，基因a的频率为q，则杂合子Aa的频率为（）。A.B.C.2D.p答案：C22.细菌的性别（遗传物质转移）主要通过（）。A.F因子B.R质粒C.噬菌体D.核糖体答案：A23.下列属于移码突变的是（）。A.CCG→CTGB.ATG→AGC.GAA→GGAD.TTT→TTC答案：B24.位置效应斑是由于（）引起的。A.基因突变B.染色体缺失C.染色体倒位D.染色体易位答案：C25.互补作用是指（）。A.两个显性基因同时存在才出现某一性状B.两个显性基因分别独立作用C.一个显性基因抑制另一显性基因D.一对等位基因间的相互作用答案：A26.玉米籽粒糊粉层颜色由C、c和P、p两对基因控制，只有C_P_时才呈有色，这种基因互作类型是（）。A.互补作用B.积加作用C.重叠作用D.抑制作用答案：A27.染色体组型分析中，着丝粒位于染色体一端，称为（）。A.中着丝粒染色体B.近中着丝粒染色体C.近端着丝粒染色体D.端着丝粒染色体答案：D28.母体影响是指（）。A.细胞质基因控制的遗传B.母本核基因决定后代表型C.母本环境决定后代表型D.伴性遗传答案：B29.在链孢霉中，四分子分析可以用来判断（）。A.基因连锁B.基因突变C.染色体畸变D.基因互作答案：A30.萨顿和鲍维里提出的遗传学假说是（）。A.基因位于染色体上B.DNA是遗传物质C.中心法则D.操纵子学说答案：A二、多项选择题1.下列关于孟德尔分离定律的描述，正确的有（）。A.适用于一对相对性状的遗传B.生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离C.受精时，雌雄配子的结合是随机的D.只适用于真核生物答案：A,B,C,D2.减数分裂的特点包括（）。A.DNA复制一次B.细胞连续分裂两次C.子细胞染色体数目减半D.同源染色体发生联会答案：A,B,C,D3.连锁遗传的表现特征有（）。A.杂合体自交，后代不出现9:3:3:1的比例B.杂合体测交，后代不出现1:1:1:1的比例C.亲本型组合多于重组型组合D.完全连锁时不产生重组型配子答案：A,B,C,D4.染色体数目变异包括（）。A.整倍体变异B.非整倍体变异C.缺失D.易位答案：A,B5.基因突变的类型包括（）。A.碱基替换B.移码突变C.动态突变D.染色体畸变答案：A,B,C6.下列哪些是质量性状的特点？（）A.表型之间差异明显B.呈连续变异C.不受环境的影响D.由单基因或少数几对基因控制答案：A,D7.伴X隐性遗传病的特征有（）。A.男性发病率高于女性B.往往有隔代遗传现象C.女性患者的父亲和儿子都是患者D.男性患者的致病基因来自母亲答案：A,B,C,D8.乳糖操纵子的组成部分包括（）。A.结构基因B.操纵基因C.启动基因D.调节基因答案：A,B,C,D9.转座因子的主要特征包括（）。A.能够从染色体上的一个位置转移到另一个位置B.插入后引起基因突变C.插入后引起染色体畸变D.不遵循孟德尔遗传规律答案：A,B,C,D10.群体遗传平衡维持的条件包括（）。A.群体无限大B.随机交配C.无突变D.无选择和迁移答案：A,B,C,D11.下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）。A.半保留复制B.半不连续复制C.需要DNA聚合酶D.需要RNA引物答案：A,B,C,D12.细胞质遗传的特点是（）。A.母系遗传B.不遵循孟德尔分离比例C.杂交后代无一定的分离比例D.基因位于细胞器基因组中答案：A,B,C,D13.数量性状的特征包括（）。A.表型呈连续变异C.易受环境影响D.由微效多基因控制答案：A,C,D14.常见的染色体结构变异类型有（）。A.缺失B.重复C.倒位D.易位答案：A,B,C,D15.基因工程中常用的工具酶有（）。A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.DNA聚合酶D.反转录酶答案：A,B,C,D三、填空题1.遗传学三大基本定律是分离定律、自由组合定律和______。答案：连锁互换定律2.生物体通过减数分裂产生的配子中，同源染色体的数目是体细胞的______。答案：一半3.表现型相同的个体，基因型______（一定/不一定）相同。答案：不一定4.在ABO血型系统中，和对i为显性，和之间为______关系。答案：共显性5.基因型为AaBb的个体，若A与B连锁，互换率为20%，则产生的重组型配子Ab和aB的比例各为______。答案：10%6.染色体畸变包括结构变异和______变异。答案：数目7.伴性遗传是指控制性状的基因位于______染色体上。答案：性8.DNA的一级结构是指______的排列顺序。答案：脱氧核苷酸（或碱基）9.中心法则的内容是：DNA→______→蛋白质。答案：RNA10.突变率通常是指在一定时间内，某一基因发生突变的______。答案：概率11.二倍体生物的同源三体，在减数分裂中，通常会形成一个______和一个单价体。答案：三价体12.基因工程中，将外源DNA片段连接在载体上需要的酶是______。答案：DNA连接酶13.在群体遗传学中，p代表显性基因频率，q代表隐性基因频率，则p+答案：114.翻译的过程是以mRNA为模板，在______上合成多肽链。答案：核糖体15.倒位杂合体在减数分裂前期I会形成______。答案：倒位环16.1928年，Griffith通过肺炎双球菌转化实验提出了______的概念。答案：转化因子17.萨顿-鲍维里假说认为______和基因行为存在平行关系。答案：染色体18.人类红绿色盲基因位于X染色体上，属于______性遗传。答案：伴X隐19.若一对等位基因的三种基因型AA、Aa、aa的频率分别为0.2、0.6、0.2，则该群体处于______状态。答案：遗传平衡（或Hardy-Weinberg平衡）20.转录过程中，RNA聚合酶识别并结合DNA分子上的______序列。答案：启动子21.染色体组型分析中，根据染色体长度和着丝粒位置进行分组，人类染色体分为______组。答案：722.数量性状遗传中，描述亲子代相似程度的统计参数是______。答案：遗传率（或遗传力）23.互补测验（顺反测验）用于判断两个突变体是否属于同一个______。答案：基因（或顺反子）24.果蝇的棒眼性状是由于______引起的。答案：X染色体16A区段的重复25.真核生物基因的编码序列通常是不连续的，中间被非编码序列隔开，这些非编码序列称为______。答案：内含子四、名词解释1.等位基因答案：位于同源染色体相同座位上，控制相对性状的基因。2.测交答案：将未知基因型的个体与隐性纯合子进行杂交，以检测该个体基因型的方法。3.连锁群答案：位于同一对染色体上的所有基因，它们作为一个整体进行遗传，不发生自由组合。4.基因突变答案：基因内部化学结构的改变，包括碱基对的替换、增添或缺失，导致基因表达产物（蛋白质）的改变。5.伴性遗传答案：控制性状的基因位于性染色体上，因而该性状的遗传与性别相关联的遗传方式。6.转化答案：受体细胞直接吸收来自供体细胞的DNA片段，并通过重组将其整合到自身基因组中，从而获得供体部分遗传性状的现象。7.操纵子答案：原核生物基因表达调控的一种结构单位，通常由启动子、操纵基因和结构基因串联组成，受调节基因产物的控制。8.染色体组答案：二倍体生物中，维持正常生命活动所需的、包含一套完整遗传信息的一组染色体。9.母体影响答案：个体的表型不由其自身的基因型决定，而由其母体的核基因型决定的现象。10.广义遗传力答案：遗传方差占表型总方差的比值，反映了性状在群体中受遗传因素影响的程度，记作。五、简答题1.简述孟德尔选择豌豆作为实验材料并获得成功的原因。答案：（1）豌豆是严格的自花授粉植物，且是闭花授粉，在自然状态下能保持纯种，实验材料真实可靠。（2）豌豆具有易于区分的相对性状，且性状表现稳定。（3）豌豆生长周期短，易于栽培，繁殖系数高，便于大量统计分析。（4）豌豆的子粒和花等数量较多，便于统计分析。2.简述减数分裂前期I的各个时期及其主要特点。答案：（1）细线期：染色体呈细线状，核膜核仁尚存。（2）偶线期：同源染色体进行联会，形成二价体。（3）粗线期：染色体变粗，二价体（四分体）中非姐妹染色单体之间发生互换。（4）双线期：联会的同源染色体开始分离，但在交叉点处仍相连，交叉端化。（5）终变期：染色体进一步浓缩，交叉数减少，并分布在核的周边，核膜核仁消失。3.比较质量性状与数量性状的区别。答案：（1）变异类型：质量性状表现为不连续的变异，有明显的界限；数量性状表现为连续的变异，无明显界限。（2）遗传基础：质量性状通常由一对或少数几对主基因控制；数量性状由微效多基因控制。（3）环境影响：质量性状受环境影响较小；数量性状极易受环境影响。（4）研究方法：质量性状采用杂交后代的分组比例分析；数量性状采用统计学方法（平均数、方差、遗传力等）分析。4.简述伴X隐性遗传病的遗传特点。答案：（1）人群中男性发病率远高于女性发病率。（2）致病基因通常由女性携带者传给儿子（交叉遗传）。（3）往往有隔代遗传现象（系谱图中常表现为男性患病，其外祖父可能患病）。（4）女性患者的父亲和儿子通常都是患者。5.简述基因突变的分子机制（碱基替换的效应）。答案：（1）同义突变：碱基替换后，密码子改变，但由于密码子的简并性，编码的氨基酸不变。（2）错义突变：碱基替换导致编码的氨基酸发生改变，可能影响蛋白质功能。（3）无义突变：碱基替换使编码氨基酸的密码子变为终止密码子，导致多肽链合成提前终止。6.简述Hardy-Weinberg平衡定律的主要内容及其维持条件。答案：主要内容：在一个理想群体中，若等位基因频率为p和q，则基因型频率为、2pq、，且在随机交配后，基因频率和基因型频率代代保持不变。维持条件：（1）群体无限大（无遗传漂变）。（2）随机交配（无选型交配）。（3）无突变。（4）无自然选择。（5）无迁移。7.什么是染色体畸变？其主要类型有哪些？答案：染色体畸变是指染色体发生结构和数目的异常改变。主要类型：（1）结构变异：缺失、重复、倒位、易位。（2）数目变异：整倍体变异（如多倍体、单倍体）、非整倍体变异（如三体、单体）。8.简述中心法则及其发展。答案：中心法则最初由Crick提出，描述遗传信息的流动方向：DNA→RNA→蛋白质。发展：（1）RNA复制：某些RNA病毒（如噬菌体）能以RNA为模板复制RNA。（2）逆转录：某些RNA病毒（如HIV）能以RNA为模板合成DNA（逆转录）。（3）蛋白质的自我复制：朊病毒（Prion）能将蛋白质构象信息传递给其他蛋白质。六、计算分析题1.在番茄中，紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性。现有两株紫茎缺刻叶番茄杂交，后代出现如下表型及比例：紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶=9:3:3:1（1）请写出亲本的基因型。（2）若让后代中的绿茎缺刻叶植株自交，求后代中纯合绿茎马铃薯叶植株的比例。答案：（1）根据后代9:3:3:1的比例，可知这是双杂合体自交的结果，且两对基因独立遗传。亲本表型为双显性，故亲本基因型为AaBb。（2）后代中绿茎缺刻叶植株的基因型为aaB_。根据分离定律，aaB_中B_包含BB和Bb，比例为1:2。即基因型为aaBB的占1/3，基因型为aaBb的占2/3。aaBB自交→全为aaBB（绿茎缺刻叶），不产生绿茎马铃薯叶。aaBb自交→后代为1/4aaBB:2/4aaBb:1/4aabb。其中aabb占1/4。因此，后代中纯合绿茎马铃薯叶（aabb）植株的总比例为：(22.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（Vg）对残翅（vg）为显性。现用一只纯合灰身长翅雌果蝇与一只黑身残翅雄果蝇杂交，F1代全是灰身长翅。让F1代雌果蝇与黑身残翅雄果蝇测交，测交后代结果如下：灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=42%:8%:8%:42%（1）判断B和Vg两对基因是否连锁？若连锁，属于何种连锁类型？（2）求F1代雌果蝇产生的配子种类及比例。（3）计算这两个基因间的互换率。答案：：（1）测交后代不是1:1:1:1的比例，而是亲本型（灰长、黑残）远多于重组型（灰残、黑长），因此B和Vg两对基因是连锁的。由于出现了两种重组型，属于不完全连锁。（2）测交后代的表型及比例直接反映了F1雌配子的种类及比例。亲本型配子：BVg(42%),重组型配子：Bvg(8%),（3）互换率=重组型配子数/总配子数×100%互换率=(8即两个基因间的图距为16cM（或16个图距单位）。3.在一个随机交配的大群体中，调查发现某常染色体隐性遗传病的发病率为1/10000。（1）求该群体中致病基因的频率和携带者的频率。（2）若在该群体中随机选择一对表现正常的夫妇，求他们生出患病孩子的概率。答案：（1）设致病基因为a，正常基因为A。Aa=1/10000=。隐性基因频率q=显性基因频率p=携带者（杂合子Aa）的频率2p（2）夫妇表现正常，基因型均为AA或Aa。在正常人中，是携带者的概率为：P(由于是随机交配，双亲均为携带者的概率为(0.0198两个携带者（Aa×Aa）生出患病孩子（aa）的概率为1/4。因此，随机选择一对正常夫妇生出患病孩子的概率为：(0.01984.有一株玉米，第9号染色体是三体（2n+1（1）该三体植株产生的配子种类和比例如何？（假设染色体随机分离）（2）若让该三体植株与正常的二倍体隐性纯合子（aa答案：（1）该三体植株基因型为Aa配子组合情况如下：1.A与a进入同一极，另一个a进入另一极→配子Aa和a2.a与a进入同一极，A进入另一极→配子aa和A3.A与a(第二个)进入同一极，a(第一个)进入另一极→配子Aa和a综合起来，产生的配子种类及比例为：1A（2）测交区亲本为aa，只产生a后代基因型取决于三体亲本的配子。配子A(1/6)×a→配子Aa(2/6)×a→配子a(2/6)×a→配子aa(1/6)×a→显性性状（Aa和Aaa隐性性状（aa和aaa故后代显性:隐性=1:1。5.假设在一个植物种群中，基因型AA、Aa、（1）计算该种群的基因频率。（2）若该种群随机交配一代，求下一代基因型AA、Aa、答案：（1）总个体数N=等位基因总数=2×A基因数=30×a基因数=10×A的基因频率p=a的基因频率q=80/（2）根据Hardy-Weinberg平衡定律，随机交配一代后基因型频率为：P(P(P(6.人类中，并指（B）为显性，先天性聋哑（d）为隐性。已知一个家庭中，父亲是并指（B_），母亲正常，但他们的第一个孩子患有先天性聋哑（dd）且手指正常（bb）。（1）请写出父母的基因型。（2）若这对夫妇再生第二个孩子，该孩子同时患有并指和聋哑的概率是多少？答案：（1）孩子基因型为bb孩子的一个b来自父，一个b来自母→父母均含b基因。孩子的一个d来自父，一个d来自母→父母均含d基因。父亲是并指（显性B_），且含b，故父亲基因型为Bb父亲含d，表型未提聋哑，故为Dd因此父亲基因型为Bb母亲手指正常，故为