羧酸+羧酸衍生物 同步练习 高二化学人教版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页3.4羧酸羧酸衍生物同步练习高二化学人教版（2019）选择性必修3一、单选题1．布洛芬是一种解热镇痛药，可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。其结构简式如图所示。下列关于布洛芬的叙述中正确的是

分子式为 能与溶液反应生成该分子碳原子的杂化方式只有sp2 能发生取代反应和氧化反应，不能发生加成反应2．化学与生活、社会密切相关。下列说法正确的是A．将废弃的植物油(即“地沟油”)蒸馏可以重新作为食用油B．在酱菜中添加少量苯甲酸钠，其目的是使酱菜更美味C．含木糖醇的无糖月饼，糖尿病人可以大量食用D．作为“长征五号”运载火箭燃料的煤油为烃的混合物3．下列事实不能用化学平衡移动原理解释的是A．实验室收集氯气时，常用排饱和食盐水的方法B．由、组成的平衡体系压缩体积后颜色变深C．实验室制取乙酸乙酯时，将乙酸乙酯不断蒸出D．工业制备：，加入大量水4．下列说法正确的是A．西气东输的“气”是液化石油气 B．不能用含有增塑剂的聚氯乙烯生产食品包装材料C．煤的气化、液化属于物理变化 D．乙酸乙酯在碱性条件下的水解属于皂化反应5．“油”在生活生产中应用广泛，下列有关“油”的说法正确的是A．食用油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，属于天然有机高分子化合物B．汽油、煤油、生物柴油等均来源于石油，主要成分都是烃类C．甘油是丙三醇的俗称，既可以做护肤品，又可以制作炸药D．油脂的氢化是一种物理变化6．徐光宪在《分子共和国》一书中介绍了许多明星分子，如O3、CO2、Cl2、CH3COOH等。下列说法不正确的是A．Cl2分子中，Cl－Cl键是p－pσ键B．酸性：甲酸>乙酸>丙酸C．在H2S和H2O晶体中，每个分子周围紧邻的分子数均是12D．O3极性微弱，在CCl4中的溶解度高于在水中的溶解度7．乙酸分子的结构式为。下列反应及断键部位正确的是①乙酸的电离，是a键断裂②乙酸与乙醇发生酯化反应，是b键断裂③在红磷存在时，与的反应：，是c键断裂④乙酸变成乙酸酐的反应：只有a键断裂A．①②③ B．①②③④ C．②③④ D．①③④8．丙烯酸的结构简式为，下列有关该物质的反应与极性键有关的是A．一定条件下生成聚丙烯酸 B．一定条件下与乙醇反应生成丙烯酸乙酯C．使酸性溶液褪色 D．使溴的溶液褪色9．下列说法中正确的是A．含有羟基的有机物都称为醇B．能发生银镜反应的有机物都是醛C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D．酯类在酸性或碱性条件下均能水解10．维生素C的结构如图所示。下列有关维生素C的说法不正确的是A．维生素C的分子式为C6H8O6B．该过程转化发生了氧化反应C．维生素C可以使高锰酸钾溶液褪色D．酸性条件下，脱氢维生素C水解可以得到2种产物11．我国中草药文化源远流长，通过临床试验，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是A．该有机物中碳原子的杂化方式为和B．该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应C．1mol该有机物与NaOH反应最多消耗3molNaOHD．1mol该有机物与溴水反应最多消耗2mol12．下列说法正确的是A．植物油属于酯，脂肪也属于酯B．酯是纯净物，油脂是混合物，油脂不属于酯C．所有的脂都属于酯，因而化学上“脂”与“酯”经常混用D．脂肪是高级脂肪酸的甘油酯，而油不是13．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A．溴乙烷、丙酮、乙酸乙酯 B．苯酚溶液、乙醇、甘油C．甲酸、乙醛、乙酸 D．苯、甲苯、硝基苯14．丹参素(结构简式如图)是中草药提取物，具有保护心肌、抑制血栓形成、降血脂、降尿酸、抗肿瘤、抗炎等功效。下列关于丹参素的说法错误的是A．含极性键和非极性键B．所有碳原子可能处于同一平面C．含1个手性碳原子D．1mol丹参素与NaHCO3溶液反应最多放出4molCO215．下列关于有机化合物的说法正确的是A．互为同系物的两种有机物化学性质一定相似，互为同分异构体的两种有机物化学性质一定不相似B．某羧酸酯的分子式为C57H104O6，1mol该酯完全水解可得到1mol甘油[HOCH2CH(OH)CH2OH]和3mol羧酸，则该羧酸的分子式为C18H36O2C．有机物在一定条件下可发生加成反应、聚合反应、水解反应和氧化反应D．与互为同分异构体，且苯环上的的一氯代物只有1种，这样的有机物共有7种16．下列实验装置能达到实验目的的是

A．碳化钙制备乙炔 B．获得纯净的乙烷C．检验生成的乙烯 D．实验室制取乙酸乙酯17．下列反应属于加成反应的是A．由苯制备环己烷()的反应B．由丙烯制备3－氯丙烯(CH2=CHCH2Cl)的反应C．由苯制备硝基苯的反应D．乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇的反应18．m、n、p、q是有机合成中常用的原料，下列说法正确的是A．m与q互为同分异构体B．m、n、p、q具有相同的官能团C．鉴别p和q可用酸性高锰酸钾溶液D．n、p所有碳原子一定共平面19．运用化学方法来鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯3种液体，可选用的试剂是A．稀硫酸 B．饱和碳酸钠溶液C．1mol/LNaOH溶液 D．水20．化合物X是一种黄酮类化合物的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A．该有机物遇FeCl3不会发生显色反应B．分子中存在1个手性碳原子C．分子中所有碳原子可能处于同一平面D．1mol该有机物最多可以与2molNaOH反应21．香茅醛是一种无色至淡黄色液体，具有强烈的柠檬香气，常用于调制柠檬味的香水和香薰产品，其结构简式为，关于该物质的说法错误的是A．分子中有手性碳原子B．分子中含有醛基，能与新制的氢氧化铜悬浊液发生反应C．能用溴水来检验分子中碳碳双键的存在D．分子中的碳原子有两种杂化方式22．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y和Z，下列说法错误的是A．1molX最多能与发生取代反应B．1molZ最多能与7molNaOH发生反应C．Y中含有3种官能团D．Y能发生加成、取代、消去、氧化和缩聚反应23．用如图装置进行相应实验，能达到实验目的是A．①用于制备乙烯 B．②用于分离苯和溴苯C．③用于验证乙炔具有还原性 D．④用于制备乙酸乙酯24．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是A．有机物A中含有三种含氧官能团B．有机物A能发生取代反应、消去反应、氧化反应C．1mol有机物A最多能与反应D．1mol有机物A与足量NaOH溶液反应，最多可以消耗2mol25．化学上常用“同位素示踪原子法”来判断反应的历程，下列用示踪原子表示不正确的是A．过氧化钠与水的反应：2Na2O2+2H218O=4NaOH+18O2↑B．乙酸乙酯在酸性条件下水解：CH3CO18OCH2CH3+H2O→CH3COOH+CH3CH218OHC．14CO2与碳在高温下达到平衡后：14CO2+C2CO，14C存在于所有物质中D．氯酸钾跟浓盐酸混合：K37ClO3+6HCl=KCl+2Cl2+Cl37Cl+3H2O二、填空题26．酯类(1)分子由和相连构成的一种羧酸衍生物。(2)官能团的名称：，结构简式：(3)通式：饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的通式是。(4)命名：依据水解后生成的和的名称命名，称为“某酸某酯”，如HCOOC2H5命名为。(5)物理性质：密度比水、溶于水、溶于有机溶剂，低级酯具有味。(6)化学性质——水解生成相应的酸和醇酸性条件下水解：；碱性条件下水解：。27．化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：B→C的反应类型为28．已知A-F六种有机化合物是重要的有机合成原料，结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：化合物ABC结构简式

化合物DEF结构简式

(1)化合物A与足量NaOH反应的化学方程式。(2)1mol化合物B在一定条件下，可以与molNaOH发生反应(3)化合物C与D在一定条件下发生得到化合物Z，写出生成Z的化学方程式。(4)化合物D与银氨溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)。(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：。A．苯环上只有一个取代基B．能发生水解反应C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．B【详解】A．布洛芬的分子式为，A项错误；B．布洛芬的结构中含羧基，能与溶液反应生成，B项正确；C．苯环上的碳原子杂化方式是sp2，支链上的碳形成的是单键，杂化方式是sp3，所以该分子碳原子的杂化方式有sp2、sp3，C项错误；D．该分子结构中存在羧基。苯环，都能发生取代反应、氧化反应、苯环可发生加成反应，D项错误。故答案选B。2．D【详解】A．地沟油含对人体有害的物质，不可以作为食用油使用，则A说法错误；B．在酱菜中添加少量苯甲酸钠，可以抑制酱菜中微生物的生长繁殖，其目的是使酱菜保存时间更长一点，故B说法错误；C．过量食用木糖醇会对肠胃造成刺激和伤害，不可以大量食用，故C说法错误；D．煤油为各种液态烃的混合物，故D的说法正确；本题答案D。3．B【详解】A．氯化钠溶液中有大量的氯离子平衡左移，氯气的溶解度减小，可以用平衡移动解释，故A正确；B．、组成的平衡体系压缩体积后颜色变深，主要原因是二氧化氮浓度变大导致，不能用平衡移动原理解释，故B错误；C．将生成物移除，平衡正向移动，增大产率，可以用平衡移动解释，故C正确；D．增加水的量平衡正向移动，可以增大二氧化钛产率，可以用平衡移动解释，故D正确；故答案为：B。4．B【详解】A．西气东输的“气”是指天然气，天然气的主要成分为CH4，A项错误；B．不能用含有增塑剂的聚氯乙烯生产食品包装材料，聚氯乙烯有毒，食品包装材料聚乙烯，B项正确；C．煤的气化、液化有新物质产生，属于化学变化，C项错误；D．皂化反应为高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下反应生成高级脂肪酸钠，D项错误；答案选B。5．C【详解】A．油脂都是高级脂肪酸甘油酯，含碳碳双键较多的熔沸点较低常温下呈液态，则食用油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，但油脂相对分子质量没有成千上万，故其不属于有机高分子化合物，A错误；B．汽油、煤油等均来源于石油，主要成分都是烃类，而生物柴油的主要成分是硬脂酸甲酯属于酯类物质，不是烃类，也不来源于石油，B错误；C．甘油是丙三醇的俗称，具有很强的保湿功能，可以做护肤品，其与硝酸、浓硫酸反应生成的三硝酸甘油酯是一种烈性炸药，即甘油可以制作炸药，C正确；D．油脂氢化是指含不饱和键的油脂与氢气发生加成反应，属于化学变化，D错误；故选：C。6．C【详解】A．Cl2分子是两个Cl原子利用各自的p轨道中的单电子共用形成的p-pσ键，故A正确；B．烃基是推电子基团，烃基越长，推电子效应越大，使羧基中羟基极性变小，则羧基越难电离，羧酸酸性越弱，所以酸性：甲酸>乙酸>丙酸，故B正确；C．H2O分子间能形成氢键，氢键具有方向性和饱和性，每个水分子周围紧邻的水分子数是4，故C错误；D．臭氧极性微弱，水是极性分子，CCl4是非极性分子，根据“相似相溶原理”，所以在CCl4中的溶解度高于在水中的溶解度，故D正确；故选C。7．A【详解】①乙酸是一元弱酸，能够在溶液中发生微弱电离产生CH3COO-、H+，存在电离平衡，电离方程式为：CH3COOH⇌CH3COO-+H+，可见乙酸发生电离时是a键断裂，①正确；②乙酸具有羧基，乙醇具有醇羟基，乙酸与乙醇发生酯化反应，反应原理是酸脱羟基醇脱氢，因此乙酸断键部位是b键断裂，②正确；③在红磷存在时，Br2与CH3COOH的反应：CH3COOH+Br2CH2Br-COOH+HBr，反应类型是取代反应，断键部位是c键断裂，③正确；④乙酸在浓硫酸存在条件下两个乙酸分子脱水，反应生成乙酸酐，反应为：2CH3COOH→+H2O，一个乙酸分子断裂H-O键脱去H原子，一个断裂C-O键脱去羟基，因此断键部位是a、b键，④错误；综上分析，正确的为①②③，答案选A。8．B【详解】含碳碳双键的有机物能发生加成反应、加聚反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A、C、D项均与碳碳双键有关。B项反应是羧基与乙醇中羟基的反应，羧基所含的是极性键，该反应和极性键有关，故选B。9．D【详解】A．羟基与烃基（除直接与苯环相连外）相连所形成的化合物为醇，羟基与苯环直接相连所形成的化合物为酚类，所以含羟基的化合物不一定为醇类，故A错误；B．醛类能发生银镜反应，但能发生银镜反应的不一定属于醛类，如甲酸，甲酸甲酯、葡萄糖、麦芽糖等都能发生银镜反应，但不属于醛类，故B错误；C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸弱，但比碳酸氢根强，故C错误；D．酯类化合物在酸性条件下水解为羧酸和醇，在碱性条件下水解为羧酸盐和醇，即酯类在酸性或碱性条件下均能水解，故D正确；答案选D。10．D【详解】A．根据维生素C的结构简式可知其分子式为C6H8O6，故A正确；B．从维生素C到脱氢维生素C是一个脱氢的过程，属于氧化反应，故B正确；C．维生素C中含有碳碳双键和羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．维生素C含有酯基呈环状，酸性条件下水解只能得到一种物质，故D错误；故选D。11．D【详解】A．该有机物中含有不饱和碳原子和饱和碳原子，其杂化方式分别为和，A正确；B．该有机物的官能团为碳碳双键、羧基、酯基、酚羟基，能发生取代反应、加成反应、氧化反应，B正确；C．1mol该有机物中含有羧基、酚羟基、酯基各1mol，1mol该有机物与NaOH反应最多消耗3molNaOH，C正确；D．1mol该有机物的酚羟基的邻对位氢原子与溴水发生取代反应消耗2mol，一个碳碳双键与溴水加成消耗1mol，最多消耗3mol，D错误；故选D。12．A【详解】A．植物油和动物脂肪都是高级脂肪酸的甘油酯，A正确；B．油脂属于酯，酯可以是混合物，也可以是纯净物，B错；C．脂不一定是酯，如树脂不是酯，酯也不一定是脂，如乙酸乙酯不是脂，C错；D．植物油和动物脂肪都是高级脂肪酸的甘油酯，区别在于前者为液态，烃基不饱和程度大，后者为固态，烃基饱和或不饱和程度较小，D错误；故选A。13．B【详解】A．溴乙烷不溶于水，密度比水大；丙酮与水互溶；乙酸乙酯不溶于水，密度比水小，可以使用水来鉴别这三种物质；B．苯酚与氯化铁溶液反应会生成紫色络合物，溶液会呈现紫色；甘油与新制Cu(OH)2悬浊液反应会生成深蓝色的络合物，溶液会变成深蓝色；乙醇与氯化铁溶液和新制Cu(OH)2悬浊液不会发生显著的颜色变化，溶液的颜色基本保持不变，因此用一种试剂无法鉴别；C．甲酸具有酸性，可以与新制Cu(OH)2悬浊液反应，使浊液变澄清，加入过量新制Cu(OH)2悬浊液后，加热反应可生成砖红色沉淀；乙醛在加热条件下可以与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀；乙酸可以与新制Cu(OH)2悬浊液反应，使浊液变澄清，加入过量新制Cu(OH)2悬浊液后，加热无明显现象，可以使用新制Cu(OH)2悬浊液来鉴别这三种物质；D．苯不溶于水，且不与酸性高锰酸钾溶液反应，密度比水小；甲苯不溶于水，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；硝基苯不溶于水，且不与酸性高锰酸钾溶液反应，密度比水大。可以使用酸性高锰酸钾溶液来鉴别这三种物质；故选择B选项。14．D【详解】A．由结构简式可知，丹参素分子中的C—H、C—O、O—H、C=O均为极性键，C—C为非极性键，故A正确；B．苯环上的碳原子及与苯环直接相连的碳原子和羧基碳原子和与羧基碳原子相连的碳原子一定共平面，通过如图中碳碳单键的旋转，由三点共面的原理，可使羧基碳原子和与羧基相连的碳原子在苯环平面内，故B正确；C．由结构简式可知，丹参素分子中只有与羧基相连的碳原子为连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故C正确；D．由结构简式可知，丹参素分子中只有—COOH能与NaHCO3反应生成CO2，则1mol丹参素与NaHCO3溶液反应最多放出1molCO2，故D错误；故选D。15．D【详解】A．互为同系物的两种有机物化学性质一定相似，互为同分异构体的两种有机物化学性质也可能相似，如1-丙醇、2-丙醇互为同分异构体且化学性质相似，故A错误；B．某羧酸酯的分子式为C57H104O6，1mol该酯完全水解可得到1mol甘油[HOCH2CH(OH)CH2OH]和3mol羧酸，说明某羧酸酯含有3个酯基，设该羧酸的分子式为X，水解方程式为C57H104O6+3H2O→[HOCH2CH(OH)CH2OH]+3X，根据元素守恒，羧酸的分子式是C18H34O2，故B错误；C．有机物含有羟基、羧基和碳碳双键，可发生加成反应、聚合反应、氧化反应，但不能发生水解反应，故C错误；D．与互为同分异构体，且苯环上的的一氯代物只有1种，这样的有机物有7种，故D正确；故答案选D。16．C【详解】A．碳化钙与水反应后变为泥状，会从带有小孔的隔板中漏下去，反应速率过大且放出大量热，因此不能使用该装置，选项A不符合题意；B．乙烯被高锰酸钾氧化产生二氧化碳，引入新的杂质气体，选项B不符合题意；C．实验室制取并检验乙烯时，副产物及挥发出的都会与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色，可以使用NaOH溶液排除其干扰，选项C符合题意；D．实验室制取乙酸乙酯时，收集装置中装的应是饱和碳酸钠溶液，而不是氢氧化钠溶液（会与乙酸乙酯反应），选项D不符合题意；答案选C。17．A【详解】A．苯与H2在催化剂存在条件下加热，发生加成反应产生环己烷，A符合题意；B．丙烯与Cl2在加热一定温度时发生取代反应产生CH2=CHCH2Cl和HCl，反应类型是取代反应，B不符合题意；C．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯和水，反应类型是取代反应，C不符合题意；D．乙酸乙酯在稀硫酸存在条件下加热发生水解反应生成乙酸和乙醇，该反应属于取代反应，D不符合题意；故合理选项是A。18．A【详解】A．由结构简式可知，m与q的分子式都为C5H8O2，结构不同，则两者互为同分异构体，故A正确；B．由结构简式可知，m、n的官能团为酯基，p的官能团为酯基和碳碳双键，q的官能团为羧基和碳碳双键，则m、n、p、q含有的官能团不同，故B错误；C．由结构简式可知，p的官能团为酯基和碳碳双键，q的官能团为羧基和碳碳双键，两者含有的碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别p和q，故C错误；D．由结构简式可知，n、p分子中都含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，分子中所有碳原子不可能共平面，故D错误；故选A。19．B【详解】A．乙醇、乙酸与稀硫酸均不反应不分层，无其它现象，不能鉴别，A错误；B．乙醇、乙酸、乙酸乙酯3种液体分别与碳酸钠混合的现象为：不分层无其它现象、不分层有气体生成、分层且油状液体在上层，现象不同，可鉴别，B正确；C．乙醇、乙酸与NaOH混合不分层，无其它现象，不能鉴别，C错误；D．乙醇、乙酸分别与水混合，均是互溶不分层，无其它现象，不能鉴别，D错误；故答案选B。20．B【详解】A．由该有机物的结构简式可知分子中含有酚羟基，故遇FeCl3会发生显色反应，A错误；B．手性碳原子是指连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子，由该有机物的结构简式可知分子中存在1个手性碳原子如图所示，B正确；C．由该有机物的结构简式可知，其中图中加点的碳原子采用sp3杂化，故分子中不可能所有碳原子处于同一平面，C错误；D．由该有机物的结构简式可知，1mol该有机物含有1mol酚羟基形成的酯基可与2molNaOH反应，1mol酚羟基可与1molNaOH反应，故最多可以与3molNaOH反应，D错误；故答案为：B。21．C【详解】A．手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原子，分子中含有一个手性碳原子(即3号碳原子)，A正确；B．分子中含有醛基(-CHO)，能与新制的氢氧化铜悬浊液发生反应，B正确；C．溴水既能与碳碳双键发生反应，也能将醛基氧化为羧基而褪色，故无法检验，C错误；D．分子中碳碳双键、碳氧双键中的碳原子为sp2杂化、其余的饱和碳原子为sp3杂化，D正确；答案选C。22．B【详解】A．X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位，1molX最多能与2molBr2发生取代反应，故A正确；B．1molZ中含有5mol酚羟基、1mol羧基、1mol酚酯基，1mol酚酯基可消耗2molNaOH，故1molZ最多能与8molNaOH发生反应，故B错误；C．Y中含有碳碳双键、羟基、羧基3种官能团，故C正确；D．Y中含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，含有羟基、羧基，能发生取代反应、缩聚反应，Y分子中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故D正确；答案选B。23．B【详解】A．①用于制备乙烯，乙醇在170℃发生消去反应生成乙烯，温度计水银球应在反应液的液面下，故A错误；B．苯和溴苯沸点差较大，可用蒸馏的方法分离，②用于分离苯和溴苯，故B正确；C．③中产生的乙炔中含有硫化氢等还原性气体，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D．乙酸乙酯在NaOH溶液中水解比较完全，则小试管中应为饱和碳酸钠溶液，故D错误；故选B。24．B【详解】A．由结构简式可知A中含有酯基和羟基两种含氧官能团，故A错误；B．A中三种官能团均可发生取代反应，醇羟基易被氧化发生氧化反应，Cl原子所连碳的邻位碳上有氢可发生消去反应，故B正确；C．有机物A中只有苯环能发生加成反应，1molA能加成3mol氢气，故C错误；D．酯基和Cl原子都能消耗NaOH，且酯基水解产物有苯酚，能继续与NaOH反应，则1molA能消耗3molNaOH，故