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文档简介
高二化学
第I卷
注意事项:
1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净
后,再选涂其他答案标号。
2.本卷共12小题,每题3分,共36分。在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目
要求的。
以下数据可供解题时参考:H1C12O16
选择题(每小题只有一个选项最符合题意,每小题3分,共36分)
1.下列物质中不能用于杀菌消毒的是
A.乙醇B.苯酚C.乙酸乙酯D,次氯酸钠
2.下列有机物化合物,属于芳香煌的是
CHNO
A.B.32D.C2H5
3.下列有机物存在顺反异构现象的是
A.CH3CH3B.CH2=CH2c.CH3CH=CHCH3D.CH3CH=CH2
4.下列反应中,属于消去反应的是
A.乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液在加热条件下的反应
B.乙醇与浓硫酸共热,温度保持在170℃
乙烷和氯气混合,光照
D.乙快与氢气在有催化剂加热条件下的反应
5.下列关于提纯苯甲酸(粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙)采用的方法正确的是
A.萃取法B.蒸发法C.蒸储法D.重结晶法
6.下列关于乙烯分子的说法正确的是
A.有6个◎键B.碳原子采用sp杂化
C.所有原子共平面D.分子中含有手性碳
7.具有下列结构的化合物,其核磁共振氢谱中有3组峰的是
A.CH3OCH2CH3B0
HO—C-CH,—C—OHL_\
8.有机化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不熊说明上述观
点的是
A.与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢
B.甲苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色而甲烷不能
C.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
D.苯酚能与NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应
9.青蒿素是抗疟特效药,属于菇类化合物,如图所示有机物也属于菇类化合物,该有机物的一氯取代物有
(不含立体异构)
A.5种B.6种C.7种D.8种
10.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的
“原子经济性反应”的是
A.用苯与液澳在FeBj催化下制澳苯的反应
B.用澳乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应
C.用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯的反应
D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷(/°\)的反应
11.为除去下列有机物中混有的杂质,所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是
选项有机物(杂质)除杂试剂分离方法
A丙酸丙酯(丙酸)饱和Na2cCh溶液分液
B丙烷(乙烯)氢气加热
C丙酸(丙醇)酸性KMnCU溶液分液
D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液过滤
A.AB.BC.CD.D
12.泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等,溶于水产生气泡。下列有关说法正确
是
A.维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物
B.柠檬酸分子中所有碳原子共面
C.Imol柠檬酸能与4molNaOH发生反应
D.柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应
第II卷
注意事项:
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
2.本卷共4题,共64分。
13.根据要求填空:
CH,CH,
(1)用系统命名法对I3I3命名:
CH—CH—CH—CH—CH
(2)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物,其分子结构如图所示,回答下
列问题。
OH
①瑞香素的分子式为,其中含氧官能团的名称为。
②Imol此化合物可与molBn反应,最多可以与molNaOH反应。
(3)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化
工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。
NaOH/H2O
光照一定
G
①A中官能团的名称,F中官能团的结构简式为
②指出下列反应的反应类型
A转化为B:,C转化为D:。
③写出下列反应的化学方程式:
D生成E的化学方程式:o
B和F生成G的化学方程式:
14.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有机玻璃的合成路线如图所示:
O0H
+
HO/HCu、OIIHCN
22HCc—CH
CH—CH=CH2*C3H8。一片*3—3iJCH3—c—CN
3催化剂/△一定条件I
ABCCH3
D
+
△H2O/H
一定条件G«CH30H
+C-CH2士浓硫酸/△f—c%«粤型C4H803
COOCH3C00H
PMMAFE
回答下列问题:
(1)A名称为,A中◎键和n键数目之比。A—B的反应类型是o
(2)C-D的化学反应方程式是o
(3)E结构简式是o
(4)由G合成PMMA的化学反应方程式是0
(5)已知:RCOOR1+HOR2—定条件ARCOQRz+HOR]。G与HOCH2cH20H发生反应,可得到结
构含一0H的高分子材料单体(该单体聚合后可生成亲水性高分子材料),写出该反应的化学方程式
15.乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性,广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组
同学欲通过实验研究乳酸的结构,并制备乳酸正丙酯。
【实验1】研究乳酸的结构
i.确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为C3H6。3。
ii.确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为-COOH和-OH,并进行如下实验验证。
序号待验证官能团检测试剂实验现象实验结论
①-COOH—产生无色气泡含有-COOH
②-OH酸性KMnCU溶液—含有-0H
(1)实验①中,检测试剂为=
(2)实验②中,观察到的现象为
iii.确定结构简式。
(3)乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为
PPM
【实验2】制备乳酸正丙酯
实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下:
i.将乳酸、正丙醇(物质的量之比为1:3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如图,加热、夹持、搅拌装置已略
去),加热至102~105℃,反应6h。
ii.酯化结束后,降温至60℃以下,加入与硫酸等物质的量的纯碱。
iii.常压蒸储至110℃左右,收集到的微分经处理后循环使用。
iv.当温度高于110℃时,停止加热,冷却,当温度降至40℃以下时,接好减压装置,进行减压蒸储,收
集120℃左右的微分,获得乳酸正丙酯。资料:相关物质的沸点如下表。
物质乳酸正丙醇乳酸正丙酯
沸点/℃227697.2168
(4)步骤i中,乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为。
(5)步骤iii中,收集到的可循环使用的物质
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