吉林省2023-2024学年高二年级下册7月期末考试化学试卷含答案

吉林省2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试卷

学校：___________姓名：班级：考号：

一,单选题

1.下列化学用语或图示正确的是（）

A.。（的系统命名：2-甲基苯酚

CH3

B.C）3分子的球棍模型:

C.激发态H原子的轨道表示式：匚I[I

1sIp

D.p-p7i键形成的轨道重叠示意图：W+

2.劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是（）

选

劳动项目化学知识

项

帮厨活动：帮食堂师傅煎鸡蛋准备午

A加热使蛋白质变性

餐

环保行动：宣传使用聚乳酸制造的包聚乳酸在自然界可生物降

B

装材料解

家务劳动：擦干已洗净的铁锅，以防铁丝在。2中燃烧生成

C

生锈

Fe304

学农活动：利用秸秆、厨余垃圾等生沼气中含有的CH4可作燃

D

产沼气料

A.AB.BC.CD.D

3.化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下:

下列说法正确的是()

A.X不能与FeCl3溶液发生显色反应

B.Y中的含氧官能团分别是醋基、竣基

C.lmolZ最多能与3moi凡发生加成反应

D.X、Y、Z可用饱和NaHCC)3溶液和2%银氨溶液进行鉴别

4.下列指定反应;1离子方程式书写错误的是()

A.在新制Cu(OH)2浊液中加入甲酸甲酯共热，产生砖红色沉淀：

HCOOCH3+2CU(OH)2+2OH-^->C01+CH3OH+CU2OJ+3H2O

B.一定条件下，由乳酸[CH3cH(OH)COOH]合成聚乳酸的化学方程式:

OHCH3

I一定条件

nH3C-CH-COOH———HEO—CH—?±OH+(n-l)H2O

O

2+2+

C.在硫酸铜溶液中滴加少量氨水：CU+4NH3-H20—[Cu(NH3)4]+4H2O

DJ黑H与少量NaOH反应的离子方程式：QECOOH+0H-。黑+凡0

5.某高分子化合物M常用于制作眼镜镜片，可由N和P两种物质合成，M、N、P的

结构如图所示，下列说法正确的是()

Co

IHY3n

CeOH

ICHO—c—OCH

C3N3

H3

MP

A.N与P合成M的反应为加聚反应

B.M的链节中在同一平面的碳原子最多有14个

C.P在空气中很稳定，可以保存在广口瓶中

D.常温下，M、N、P均易溶于水

6.下列方案设计、现象和结论都正确的是（）

选

目的方案设计现象和结论

项

验证CH?=CHCHO取样与适量滨水混合，充滨水褪色，说明样品分子中含有碳碳

A

分子中的碳碳双键分反应，观察现象双键

检验苯中是否含有苯向混合液中加入浓澳水，

B若生成白色沉淀，则含有苯酚

酚充分反应后，观察现象

证明酸性：碳酸〉苯将盐酸与NaHCC>3混合产若溶液变浑浊，这证明碳酸酸性大于

C

酚生的气体通入苯酚钠溶液苯酚

分别向两支盛有1-甲基环盛有1-甲基环己烷的试管中溶液紫

探究有机物基团间的己烷和甲苯的试管中滴加红色不褪去，盛有甲苯的试管中溶液

D

相互影响酸性高镒酸钾溶液，振紫红色褪去，则甲苯中的苯环对甲基

荡。有影响

A.AB.BC.CD.D

7.配合物甲具有抗癌功能，工作机理如图所示，其中甲的中心离子M是Pt（II）。

Y、X、Z、R为原子序数依次递增的短周期主族元素，其中只有X与Z同周期，且基

态X原子价层电子排布式为侬，p"+l0

下列说法错误的是（）

A.乙中的作用力：a是配位键，b是氢键

B.原子半径：R>Z>X>Y

C.键角：XY3>Y2Z

D.X、R的最高价氧化物对应的水化物均是强酸

8.短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次递增，Y、Z、W位于同周期，上述部分

元素组成物质存在如图所示转化关系。

w

wwxwx

下列说法错误的是（）

A.第i电离能：Z>W>YB.简单氢化物的沸点：W>Z

c.电负性：X>W>Z>YD.转化关系中Y原子的杂化方式有

sp、sp2、sp3

9.以NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是（）

A.36g冰（图甲）中含氢键数目为4NA

B.l2g金刚石（图乙）中含有〃键数目为2项

C.44g干冰（图丙）中含有工NA个晶胞结构单元

D.l2g石墨（图丁）中含共价键数目为3NA

10.为研究配合物的形成及性质，研究小组进行如下实验。下列说法不IE琥的是（）

序

号实验步骤实验现象或结论

产生蓝色沉淀，后溶解，得到深蓝

①向CuSC）4溶液中逐滴加入氨水至过量

色的溶液

②再加入无水乙醇得到深蓝色晶体

晶体的化学式为

③测定深蓝色晶体的结构

[CU（NH3）4]SO4H2O

④将深蓝色晶体洗净后溶于水配成溶液，再无蓝色沉淀生成

加入稀NaOH溶液

A.在深蓝色的配离子［CU（NH3）』+中，Cu?+提供空轨道，NHs给出孤电子对

B.加入乙醇有晶体析出是因为离子晶体在极性较弱的乙醇中溶解度小

C.向④中深蓝色溶液中加入BaCL,溶液，会产生白色沉淀

D.该实验条件下，Ci?+与0H的结合能力大于Ci?+与NH3的结合能力

11.PCL发生水解反应的机理如下图。下列说法正确是（）

H

0T

1\P

a*I

O

A.PCL为非极性分子

B.PCb中P为sp?杂化

C.PC13的水解产物H3P。3为二元酸

D.HPOC12和H3P。3均能形成分子间氢键

12.已知在有机化合物中，吸电子基团（吸引电子云密度靠近）能力：

-Cl>-C=CH>-C6H5>-CH=CH2>-H,推电子基团（排斥电子云密度偏离）能

力；

-C（CH3）3>-CH（CH3）2>-CH2CH3>-CH3>-H,一般来说，体系越缺电子，酸性越

强：体系越富电子，碱性越强。下列说法错误的是（）

A.与Na反应的容易程度：CH=CH>CH2=CH2

B.羟基的活性：C6H5OH>H2O

C.酸性：CH2C1COOH<CHC12COOH

D.碱性：Q>CrCHi

13.环六糊精（DJ比喃葡萄糖缩合物）具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较

大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子

示意图及相关应用。下列说法错误的是（）

HOH

o

OCH3

图2

(40%)(60%)

(4%)(96%)

图3

A.环六糊精属于寡糖

B.非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子

C.图2中甲氧基对位暴露在反应环境中

D.可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醛

14.实验室由环己醇制备环己酮的流程如图所示。

N.CMX溶液

I环。第I

OHO

(

已知：主反应为Na>Cr>OTH为放热反应；环己酮可被强氧化剂氧

55-60℃

化；环己酮沸点为155C,能与水形成沸点为95℃的共沸混合物。

下列说法错误的是（）

A.分批次加入重铭酸钠可防止副产物增多

B.反应后加入少量草酸的目的是调节pH

C.①、②、③分别是含有硫酸和CN+的水相、含NaCl的水相、K2cO3水合物

D.操作1为蒸储，收集150〜156℃的镭分；获取③的操作为过滤

15.用下列装置能达到实验目的是（）

A.AB.BC.CD.D

二、填空题

16.扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药，对胃无刺激，副作用小。对扑热息痛分

子进行结构表征，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题：

I.确定分子式

（1）测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓

硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g,再将等量的样品通入二氧化碳气流

中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成氮气的体积为L12L（已换算

成标准状况）。该有机物是否含有氧元素o（填“是”或“否”）。

（2）确定分子式：测得目标化合物的质谱图如下图所示，其分子式为

（3）用化学方法推断样品分子中的官能团。

①加入NaHCC）3溶液，无明显变化；

②加入（试剂）后显色，证明分子中含有酚羟基；

③水解反应后可以得到一种产物（可以在厨房找到其溶液）

（4）波谱分析

①测得目标化合物的红外光谱图可知该有机物分子种存在：一°11、J、

等基团

—NH

②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如下图所示:

吸

收

强

度

由图可知，该有机化合物分子含有种不同化学环境的H原子，其峰面积之比

为。

（5）综上所述，扑热息痛的结构简式为o

（6）写出扑热息痛与NaOH反应的化学方程式o

17.钛金属重量轻、强度高、有良好抗腐蚀能力，其单质及其化合物在航空航天、

武器装备、能源、化工、冶金、建筑和交通等领域应用前景广阔。回答下列问题：

(1)三氟化钛可用于制取钛氟玻璃，基态F原子核外有个未成对电子，Ti原子形

成Ti3+时价层电子层排布式为。

⑵Ti。？的熔点为1800C,Ti。4的熔点为-25C,则TiO2的晶体类型为,TiCl4

熔点低的原因为。

(3)钛某配合物可用于催化环烯煌聚合，其结如图所示：

①钛的配位数为,该化合物中电负性最大元素是(填元素符号)。

②该配合物中不含有的化学键有(填字母标号)。

a.离子键b。键c.金属键d.兀键

(4)已知Ti。?与浓硫酸反应生成硫酸氧钛，硫酸氧钛晶体中阳离子为链状聚合形式的离

子，结构如图所示，该阳离子化学式为,阳离子中O的杂化方式为，阴离

子的空间构型为

\/T1\ZT1\

°\z°\/。

TiTi

⑸氮化钛可以用于制作电池的材料，其晶胞如图，该晶胞的密度为pg<m-3,与氮原

子最近的且距离相等的钛原子有个，氮原子与钛原子最近的距离为emo

18.局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下:

回答问题：

（1）A的结构简式：,其化学名称。

（2）B中所有官能团名称：。

（3）B存在顺反异构现象，较稳定异构体的构型为式（填“顺”或

“反”）。

（4）C-D的反应类型为o

（5）X与E互为同分异构体，满足条件①含有苯环②核磁共振氢谱只有1组吸收峰,

则X的结构简式为：（任写一种）。

（6）E—F的反应方程式为o

（7）结合合成路线的相关信息，以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料，设计路线

三、实验题

19.苯胺是一种重要精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛EJ应用。

相对分子沸密度

物质溶解性及其它性质

质量点℃g/mL

硝基

123210.91.23不溶于水，易溶于乙醇、乙醛

苯

微溶于水，易溶于乙醇、乙醛；还原

苯胺93184.41.02

性强、易被氧化

（1）实验室以苯为原料制取苯胺，反应流程图如下:

第一步第二步

NO

2NH2

%、140℃

①写出第一步反应的化学方程式：

(2)1molNO2生成Imol过程中转移的电子数目为:

（NA表示阿伏加德罗常数的值）

（2）制取硝基苯

实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯,

三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。

①实验装置中长玻璃管的作用是

②下列说法中正确的是（填序号）

A.配混酸时，将浓硫酸沿杯壁缓缓加入浓硝酸中不断搅拌、冷却

B.可以用NaOH溶液分离硝基苯中混有的酸

C.温度控制在50~60°。的原因之一是减少副反应的发生

D.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤

（3）制取苯胺

a.组装好实验装置并检查气密性。

b.先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计。

c.打开活塞K,通入H2一段时间。

d.利用油浴加热。

e.反应结束后，关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入生石灰。

f.调整好温度计的位置，继续加热，收集182~186℃储分，得到较纯苯胺。

回答下列问题：

①步骤b中温度计水银球的位置位于（填字母），步骤c的目的是

A.烧瓶内反应液中

B.贴近烧瓶内液面处

C.三颈烧瓶出气口（等高线）附近

②步骤d中利用油浴加热的目的是；步骤e中，加入生石灰的作用是

③若实验中硝基苯用量为20mL,最后得到苯胺11.2g,苯胺的产率为（计

算结果精确到0.1%）。

参考答案

1.答案：A

解析：含有的官能团为羟基，甲基与羟基相邻，系统命名为：2-甲基苯

CH3

酚，故A正确；B.臭氧中心。原子的价层电子对数为：2+9产=3,属于sp2杂化，

有1个孤电子对，臭氧为V形分子，球棍模型为：故B错误；C.K能层

只有1个能级1s,不存在Ip能级，故C错误；D.p-p兀键形成的轨道重叠示意图为：

$一$一一一^B^，故D错误；故选A。

未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的n键

2.答案：C

解析：加热能使蛋白质失去生理活性，发生变性，A项劳动项目与所述的化学知识有

关联；聚乳酸由乳酸发生缩聚反应制得，在自然界可生物降解，B项劳动项目与所述

的化学知识有关联；铁锅生锈是因为发生了吸氧腐蚀，擦干已洗净的铁锅，去除了电

解质溶液，不能形成原电池，可以防止生锈，与铁丝在氧气中的燃烧无关，C项劳动

项目与所述的化学知识没有关联；利用秸秆、厨余垃圾等进行发酵可以生产沼气，沼

气的主要成分为甲烷，甲烷可作为燃料，D项劳动项目与所述的化学知识有关联。

3.答案：D

解析：X分子结构中含有酚羟基，可与FeCL溶液发生显色反应，A错误；Y中的含氧

官能团为醒键和酯基，不含竣基，B错误；Z分子中的苯环和醛基均能与H2发生加成

反应，因此1molZ最多能与4moi凡发生加成反应，C错误；X分子结构中含有竣

基，而Y、Z分子结构中不含我基，酸基能与NaHCC>3溶液反应产生CO2气体，因此

可用NaHCC>3溶液鉴别出X,Z分子结构中含有醛基，而Y分子结构中不含有醛基，

醛基可与2%银氨溶液反应产生银镜，因此可用2%银氨溶液鉴别出Z,故D正确。

4.答案：C

解析：

5.答案：B

解析：A.由结构简式可知，一定条件下N与P发生缩聚反应生成M和甲醇，故A错

误；B.由结构简式可知，M分子中苯环和酯基为平面结构，由三点成面可知，链节中

在同一平面的碳原子最多有14个，故B正确；C.由结构简式可知，P分子中含有极易

被空气中氧气氧化的酚羟基，所以P在空气中很不稳定，不能保存在广口瓶中，故C

错误；D.由结构简式可知，M、N分子的官能团均为酯基，均属于难溶于水的酯类，

故D错误。

6.答案：D

解析：A.澳水具有强氧化性，CH2=CHCHO中含有的醛基能被滨水氧化，因此澳水

褪色不能说明一定发生了加成反应，不能证明样品分子中含有碳碳双键，A错误；

B.苯酚与浓漠水充分反应后生成的三澳苯酚虽然不溶于水，但是会溶于苯，所以根本

不会有沉淀，B错误；

C.盐酸具有挥发性，HC1气体与苯酚钠溶液反应生成苯酚，C错误；

D.甲苯中滴入高镒酸钾，高镒酸钾溶液褪色，而甲基环己烷加入高镒酸钾后，高镒酸

钾溶液不褪色，说明烷煌不能使高僧酸钾褪色，甲苯中苯环对甲基有影响，D正确。

7.答案：B

解析：A.甲与鸟喋吟结合的作用力，a是N提供孤对电子，Pt提供空轨道形成的配位

键；0的电负性强，使与。通过共价键相连的H原子形成几乎裸露的质子，可与鸟喋

吟的。形成氢键，A项正确；

B.电子层数越多，半径越大；同一周期，原子序数越小，半径越大；故原子半径大小

为C1>N>O>H,B项错误；

C.H2O^NH3的VSEPR模型均为四面体，但水分子中含有2个孤电子对，氨气分子

中含有1个孤电子对，孤电子对对成键电子对的排斥作用大，孤电子对越多，键角越

小，所以键角：H20<NH,,C项正确；

D.X、R的最高价氧化物对应的水化物分别为HNO3、HCIO4，均是强酸，D项正确；

故选B。

8.答案：C

解析：C.同周期元素从左到右，元素电负性逐渐增强；同族元素从上到下，元素电负

性逐渐减弱，则电负性：O>N>C>H,C错误。

9.答案：D

解析：石墨中1个碳原子与周围3个碳原子形成3个共价键,1个碳原子实际占有L5个

共价键，12g石墨中含共价键数目为一皇1义1.5义七1110「=1.5踵，D项错误。

12gmol

10.答案：D

解析：

11.答案：C

解析：A.PCL的空间构型为三角锥形，正负电中心不重叠，是极性分子，A错误;

B.PCL中P为sp3杂化，B错误；

O

II

C.PC13的水解产物为p两个-OH上的H离子可以电离，所以是二元酸，C

,,uOH

正确；

D.HPOCL不能形成分子间氢，D错误；故选C。

12.答案：D

CH

解析：D.甲基为推电子基团，故［J'中六元环的电子云密度大，碱性强，则

N

碱性：I故D错误。

NN

13.答案：B

解析：1mol糖水解后能产生2~10mol单糖的称为寡糖，由图1环六糊精的结构可

知，1mol环六糊精水解产生6moiDJ比喃葡萄糖，故环六糊精属于寡糖，A正确；只

有分子的尺寸大小适配环六糊精的空腔大小时才能被环六糊精包合形成超分子，B错

误；由图3加入环六糊精后生成96%的对氯苯甲醛知，图2中甲氧基对位暴露在反应

环境中，C正确；环六糊精腔外极性较大，腔内极性较小，由“相似相溶”及环六糊

精含较多羟基，可与水形成氢键而易溶于水知，可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲

醒，D正确。

14.答案：B

解析：B.加少量草酸的目的是还原过量的氧化剂重铭酸钠，防止环己酮被氧化，B错

误。

15.答案：D

解析：A.苯和澳水不反应，故A错误；

B.澳原子的检验应在酸性条件下，以防止生成AgOH沉淀，故B错误；

C.挥发的乙醇也能使酸性高镒酸钾溶液褪色，不能检验乙烯，故C错误；

D.乙怏中混有硫化氢，硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙怏不反应，可净化乙怏，故D

正确。

16.答案：（1）是

(2)C8H9NO2

(3)FeCL溶液

(4)①.5；(2).1:1:2:2:3

O

0H

⑸CH3—c—NH

O

6

()HO—NH—C—CH3+2NaOH—H2N—ONa+CH3COONa+H2O

解析：⑴浓硫酸增重8」克，生成"H,O)=&坨=o.45mol,n(H)=0.9mol,碱石

'718g/mol

灰增重35.2克，生成二氧化碳13.2克，〃(CO,)=352g=o.8mol,

'744g/mol

ii?T

n(C)=0.8mol,=--------------=0.05mol,(N)=O.lmol，

V2722.4L/mol

m(C)+m(O)+m(N)=0.8xl2+0.9xl+0.1xl4=11.9g,故含氧元素为

15.1g11.9g=3.2g,"(C):〃(H):n(N):n(O)=8:9:1:2，即实验式为:C8H9NO2,故答案

为：有，C8H9NO2

(2)测得目标化合物的质谱图荷质比最大值为151,其分子式为C8H9NO2,故答案为

CosHyqNO,Z

（3）酚羟基的检验方法是加入FeCb，出现紫色。

（4）测得目标化合物的核磁共振氢谱图得出该有机化合物分子含有五种不同化学环境

的H原子，其峰面积之比为1:122:3,故答案为:5,1:122:3；

（5）用化学方法推断样品分子中的官能团，加入NaHCC>3溶液，无明显变化，说明不

含我基；加入FeCL溶液，显紫色，说明含有酚羟基；水解可以得到一种两性化合物，

说明分子中含有酰胺键；由波谱分析测得目标化合物的红外光谱图，得出该有机化合

物分子中存在一OH、-NH2,测得目标化合物的核磁共振氢谱图得出该有机化合物分

子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1:1:223,综上所述扑热息痛的

0

结构简式为

CH3—c—NH—/2―OH

（6）扑热息痛含有酚羟基和肽键，都能和NaOH反应，反应方程式为:

O

HO—NH—C—CH3+2NaOH—H2N—ONa+CH3COONa+H