执业药师药事管理与法规（特殊管理的药品管理）模拟试卷1（共399题）

执业药师药事管理与法规（特殊管理的药品管理）模拟试卷1（共9套）（共399题）执业药师药事管理与法规（特殊管理的药品管理）模拟试卷第1套一、A1型题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当()。A、经国家药品监督管理部门批准B、向教学单位提供小包装的麻醉药品原料药C、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求D、申请定点资格前，单位及其工作人员在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为标准答案：D知识点解析：暂无解析2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是()。A、医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品B、某药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品C、麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售D、罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售标准答案：D知识点解析：暂无解析3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应凭《印鉴卡》向()。A、定点生产企业购买B、区域性批发企业购买C、全国性批发企业购买D、其他医疗机构购买标准答案：B知识点解析：暂无解析4、有关毒性药品使用和管理的说法，正确的是()。A、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过4日极量B、调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品C、采购毒性的中药材，包装材料上无须标明毒药标志D、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买标准答案：B知识点解析：暂无解析5、易制毒化学品是指制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，其中可以用于制毒的主要原料类别是()。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类标准答案：A知识点解析：暂无解析6、在药品零售企业中，需要凭处方方可销售的含特殊药品的复方制剂不包括()。A、复方止咳糖浆B、复方曲马多片C、复方地芬诺酯片D、可待因复方口服液标准答案：A知识点解析：暂无解析7、疫苗生产企业销售疫苗时，应提供的有效证明文件是()。A、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章标准答案：C知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)8、零售企业销售第二类精神药品时，应当()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析9、兴奋剂目录所列的禁用物质包括()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析三、案例分析题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)某省甲药品批发企业其经营范围是：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、中药饮片。该企业负责本省的麻醉药品和第一类精神药品批发业务。10、甲药品批发企业应具备的条件不包括()。标准答案：A知识点解析：暂无解析11、该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准?()标准答案：C知识点解析：暂无解析12、该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案?()标准答案：B知识点解析：暂无解析13、下列药品中，甲药品经营企业不能经营的是()。标准答案：B知识点解析：暂无解析2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改<疫苗流通和预防接种管理条例>的决定》(国务院令第668号)(以下简称《决定》)。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确将疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。14、上述信息中所指的第二类疫苗是()。标准答案：A知识点解析：暂无解析15、从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方式，说法正确的是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析四、A1型题/单选题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)16、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当()。A、经国家药品监督管理部门批准B、向教学单位提供小包装的麻醉药品原料药C、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求D、申请定点资格前，单位及其工作人员在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为标准答案：D知识点解析：暂无解析17、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是()。A、医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品B、某药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品C、麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售D、罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售标准答案：D知识点解析：暂无解析18、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应凭《印鉴卡》向()。A、定点生产企业购买B、区域性批发企业购买C、全国性批发企业购买D、其他医疗机构购买标准答案：B知识点解析：暂无解析19、有关毒性药品使用和管理的说法，正确的是()。A、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过4日极量B、调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品C、采购毒性的中药材，包装材料上无须标明毒药标志D、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买标准答案：B知识点解析：暂无解析20、易制毒化学品是指制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，其中可以用于制毒的主要原料类别是()。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类标准答案：A知识点解析：暂无解析21、在药品零售企业中，需要凭处方方可销售的含特殊药品的复方制剂不包括()。A、复方止咳糖浆B、复方曲马多片C、复方地芬诺酯片D、可待因复方口服液标准答案：A知识点解析：暂无解析22、疫苗生产企业销售疫苗时，应提供的有效证明文件是()。A、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章标准答案：C知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．三唑仑片B．酒石酸麦角胺片C．氯硝西泮片D．盐酸布桂嗪注射液23、根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析24、根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析六、B1/B型题（含3小题）(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A．含麻黄碱类复方制剂B．药品类易制毒化学品单方制剂C．复方甘草片D．含可待因复方口服液体制剂25、列入第二类精神药品管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析26、零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过2个最小包装的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析27、纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得零售的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析七、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．经所在地市级药品监督管理部门批准B．经所在地省级药品监督管理部门批准C．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划D．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划28、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析29、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析30、药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析31、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)32、零售企业销售第二类精神药品时，应当()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析33、兴奋剂目录所列的禁用物质包括()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析三、案例分析题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)某省甲药品批发企业其经营范围是：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、中药饮片。该企业负责本省的麻醉药品和第一类精神药品批发业务。34、甲药品批发企业应具备的条件不包括()。标准答案：A知识点解析：暂无解析35、该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准?()标准答案：C知识点解析：暂无解析36、该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案?()标准答案：B知识点解析：暂无解析37、下列药品中，甲药品经营企业不能经营的是()。标准答案：B知识点解析：暂无解析2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改<疫苗流通和预防接种管理条例>的决定》(国务院令第668号)(以下简称《决定》)。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确将疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。38、上述信息中所指的第二类疫苗是()。标准答案：A知识点解析：暂无解析39、从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方式，说法正确的是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（特殊管理的药品管理）模拟试卷第2套一、A1型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)1、有关区域性批发企业的说法，错误的是()。A、区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品C、由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经市级药品监督管理部门批准D、区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案标准答案：C知识点解析：暂无解析2、当《印鉴卡》有效期满后，医疗机构在换领新卡时，还应当提交的材料是()。A、麻醉药品和精神药品的使用情况B、麻醉药品和精神药品的销售金额C、麻醉药品和精神药品的采购情况D、麻醉药品和精神药品的储存情况标准答案：A知识点解析：暂无解析3、没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的是()。A、定点生产企业B、区域性批发企业C、全国性批发企业D、医疗机构标准答案：D知识点解析：暂无解析4、关于含特殊药品复方制剂经营管理的说法，错误的是()。A、药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片销售给其他批发企业B、药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片销售给零售企业C、药品批发企业从药品批发企业直接购进复方甘草片销售给零售企业D、药品批发企业从药品批发企业直接购进复方甘草片销售给其他批发企业标准答案：D知识点解析：暂无解析5、属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是()。A、阿片生物碱类止痛剂B、β受体阻滞剂C、抗肿瘤药物D、蛋白同化制剂标准答案：B知识点解析：暂无解析6、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是()。A、药品零售企业不得从事疫苗经营活动B、从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏C、疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗D、疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章标准答案：C知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)7、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时()。标准答案：A，B，D知识点解析：暂无解析8、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析9、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业如果发现假、劣或者质量可疑的疫苗()。标准答案：B，D知识点解析：暂无解析三、案例分析题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A综合医院已取得《印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。10、关于A综合医院《印鉴卡》的说法，正确的是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析11、关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是()。标准答案：A知识点解析：暂无解析12、关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是()。标准答案：A知识点解析：暂无解析四、A1型题/单选题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)13、有关区域性批发企业的说法，错误的是()。A、区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品C、由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经市级药品监督管理部门批准D、区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案标准答案：C知识点解析：暂无解析14、当《印鉴卡》有效期满后，医疗机构在换领新卡时，还应当提交的材料是()。A、麻醉药品和精神药品的使用情况B、麻醉药品和精神药品的销售金额C、麻醉药品和精神药品的采购情况D、麻醉药品和精神药品的储存情况标准答案：A知识点解析：暂无解析15、没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的是()。A、定点生产企业B、区域性批发企业C、全国性批发企业D、医疗机构标准答案：D知识点解析：暂无解析16、关于含特殊药品复方制剂经营管理的说法，错误的是()。A、药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片销售给其他批发企业B、药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片销售给零售企业C、药品批发企业从药品批发企业直接购进复方甘草片销售给零售企业D、药品批发企业从药品批发企业直接购进复方甘草片销售给其他批发企业标准答案：D知识点解析：暂无解析17、属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是()。A、阿片生物碱类止痛剂B、β受体阻滞剂C、抗肿瘤药物D、蛋白同化制剂标准答案：B知识点解析：暂无解析18、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是()。A、药品零售企业不得从事疫苗经营活动B、从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏C、疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗D、疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章标准答案：C知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．有效期满之日起不少于2年B．有效期满之日起不少于3年C．有效期满之日起不少于4年D．有效期满之日起不少于5年19、药品类易制毒化学品生产、经营企业应建立其专用账册，有效期为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析20、麻醉药品和第一类精神药品生产、经营企业应建立其专用账册，有效期为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析六、B1/B型题（含3小题）(本题共9题，每题1.0分，共9分。)A．国家农业主管部门B．国家药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门21、批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析22、确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析23、批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．哌替啶类B．肽类激素C．朱砂D．β受体阻滞剂根据兴奋剂的管理层次24、实施处方药管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析25、实施严格管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析26、实施特殊管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．疫苗生产企业B．定点药品零售企业C．县级疾病预防控制机构D．设区的市级以上疾病预防控制机构27、可以向省级疾病预防控制机构指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析28、可以向疾病预防控制机构销售第二类疫苗的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析29、不得从事疫苗经营活动的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析七、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．1年B．2年C．3年D．5年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》30、医疗机构第二类精神药品的处方应当至少保存()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析31、医疗机构麻醉药品处方应当至少保存()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析32、生产企业麻醉药品专用账册的保存期限为自药品有效期届满之日起不少于()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析33、《印鉴卡》的有效期为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)34、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时()。标准答案：A，B，D知识点解析：暂无解析35、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析36、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业如果发现假、劣或者质量可疑的疫苗()。标准答案：B，D知识点解析：暂无解析三、案例分析题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A综合医院已取得《印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。37、关于A综合医院《印鉴卡》的说法，正确的是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析38、关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是()。标准答案：A知识点解析：暂无解析39、关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是()。标准答案：A知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（特殊管理的药品管理）模拟试卷第3套一、A1型题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)1、定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给()。A、全国性批发企业B、医疗机构C、第二类精神药品制剂生产企业D、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业标准答案：D知识点解析：暂无解析2、根据麻醉药品和精神药品的购销管理的要求，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应()。A、由药品批发企业将药品送至医院B、由医院自行到药品批发企业提货C、由公安部门协助医院到药品批发企业提货D、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院标准答案：A知识点解析：暂无解析3、根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以()。A、从定点生产企业紧急借用B、从批发企业紧急借用C、要求患者找其他医疗机构购买使用D、对患者说明情况，请患者自行解决标准答案：B知识点解析：暂无解析4、有关运输证明的说法，错误的是()。A、运输证明有效期为1年B、托运第二类精神药品应取得运输证明C、承运人在运输过程中应当携带运输证明副本D、运输证明应向托运或者自行运输单位所在地市级药品监督管理部门申请领取标准答案：B知识点解析：暂无解析5、根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性中药品种的是()。A、蛤蚧B、生天仙子C、马钱子D、青娘虫标准答案：A知识点解析：暂无解析6、《药品类易制毒化学品购用证明》是指()。A、由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为3个月B、由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为6个月C、由省级药品监督管理部门统一印制，有效期为3个月D、由省级药品监督管理部门统一印制，有效期为6个月标准答案：A知识点解析：暂无解析7、有关含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是()。A、个人禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易B、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mgC、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂标准答案：A知识点解析：暂无解析8、在蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用过程中，下列说法正确的是()。A、蛋白同化制剂及肽类激素处方应保存4年B、患者不能凭借处方到药品零售企业购买胰岛素C、患者可以凭处方到全国连锁药店购买蛋白同化制剂D、医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂标准答案：D知识点解析：暂无解析9、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，正确的是()。A、经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗B、疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，不得委托配送C、由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位D、县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用，但不可以收取储存、运输费用标准答案：C知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)10、有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的有()。标准答案：A，D知识点解析：暂无解析11、兴奋剂目录所列的禁用物质包括()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析三、案例分析题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)张先生由于一次交通事故，经常感觉到中度的疼痛，于是去甲医院开了一些芬太尼来吃。服用了几次后，他感觉疼痛真的好多了。后来张先生由于工作的原因，调到了某县城工作，由于该县城医疗设施缺乏，所以张先生想让甲医院邮寄一些芬太尼给他。12、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《印鉴卡》。《印鉴卡》的批准部门是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析13、若甲医院邮寄哌替啶，寄件人应当()。标准答案：D知识点解析：暂无解析14、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从()。标准答案：B知识点解析：暂无解析某药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品零售(连锁)，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。药店经营以下四种药品：药品一：中美史克生产的新康泰克Ⅱ，非处方药，所合成分有对乙酰氨基酚500毫克，氢溴酸右美沙芬15毫克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为胶化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、蓝色1#、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸、蓝色干喷料、巴西棕榈蜡。药品二：葵花药业生产的小儿化痰止咳颗粒，非处方药，所含成分有桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱。辅料为枸橼酸、枸橼酸钠、香精、蔗糖。药品三：北京同仁堂生产的消咳宁片，处方药，所含成分有盐酸麻黄碱、甘草浸膏、苦杏仁、石膏、碳酸钙。药品四：山东方健制药有限公司生产的麻黄止咳丸，非处方药，所合成分有麻黄、橘红、细辛、桔梗、川贝母、五味子(醋蒸)、茯苓。辅料为桃胶、蔗糖、青礞石、甘草。15、上述案例中所指的四种产品，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装的有()。标准答案：C知识点解析：暂无解析16、下列药品不得委托生产的是()。标准答案：C知识点解析：暂无解析17、根据上述信息，该企业可以经营的品种是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析2016年3月18日，山东警方破获了一起特大非法疫苗案件。庞某与女儿孙某非法购进25种儿童、成人用疫苗，未经严格冷链存储运输就销往全国18个省市。经调查这些疫苗都属于第二类疫苗。18、下列疫苗属于第二类疫苗的是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析19、关于疫苗冷链存储说法不正确的是()。标准答案：A知识点解析：暂无解析四、A1型题/单选题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)20、定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给()。A、全国性批发企业B、医疗机构C、第二类精神药品制剂生产企业D、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业标准答案：D知识点解析：暂无解析21、根据麻醉药品和精神药品的购销管理的要求，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应()。A、由药品批发企业将药品送至医院B、由医院自行到药品批发企业提货C、由公安部门协助医院到药品批发企业提货D、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院标准答案：A知识点解析：暂无解析22、根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以()。A、从定点生产企业紧急借用B、从批发企业紧急借用C、要求患者找其他医疗机构购买使用D、对患者说明情况，请患者自行解决标准答案：B知识点解析：暂无解析23、有关运输证明的说法，错误的是()。A、运输证明有效期为1年B、托运第二类精神药品应取得运输证明C、承运人在运输过程中应当携带运输证明副本D、运输证明应向托运或者自行运输单位所在地市级药品监督管理部门申请领取标准答案：B知识点解析：暂无解析24、根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性中药品种的是()。A、蛤蚧B、生天仙子C、马钱子D、青娘虫标准答案：A知识点解析：暂无解析25、《药品类易制毒化学品购用证明》是指()。A、由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为3个月B、由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为6个月C、由省级药品监督管理部门统一印制，有效期为3个月D、由省级药品监督管理部门统一印制，有效期为6个月标准答案：A知识点解析：暂无解析26、有关含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是()。A、个人禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易B、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mgC、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂标准答案：A知识点解析：暂无解析27、在蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用过程中，下列说法正确的是()。A、蛋白同化制剂及肽类激素处方应保存4年B、患者不能凭借处方到药品零售企业购买胰岛素C、患者可以凭处方到全国连锁药店购买蛋白同化制剂D、医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂标准答案：D知识点解析：暂无解析28、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，正确的是()。A、经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗B、疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，不得委托配送C、由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位D、县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用，但不可以收取储存、运输费用标准答案：C知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．麻醉药品B．精神药品C．医疗用毒性药品D．药品类易制毒化学品29、伪麻黄素属于()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析30、A型肉毒毒素及其制剂属于()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析六、B1/B型题（含3小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务B．医疗机构需要取得《印鉴卡》C．从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D．从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业31、由国家药品监督管理部门审批的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析32、由省级药品监督管理部门审批的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析33、由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．省级卫生行政部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级卫生行政部门D．设区的市级药品监督管理部门34、将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析35、发放《印鉴卡》的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析36、当《印鉴卡》上的项目发生变更时，受理变更事项的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)37、有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的有()。标准答案：A，D知识点解析：暂无解析38、兴奋剂目录所列的禁用物质包括()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析三、案例分析题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)张先生由于一次交通事故，经常感觉到中度的疼痛，于是去甲医院开了一些芬太尼来吃。服用了几次后，他感觉疼痛真的好多了。后来张先生由于工作的原因，调到了某县城工作，由于该县城医疗设施缺乏，所以张先生想让甲医院邮寄一些芬太尼给他。39、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《印鉴卡》。《印鉴卡》的批准部门是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析40、若甲医院邮寄哌替啶，寄件人应当()。标准答案：D知识点解析：暂无解析41、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从()。标准答案：B知识点解析：暂无解析某药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品零售(连锁)，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。药店经营以下四种药品：药品一：中美史克生产的新康泰克Ⅱ，非处方药，所合成分有对乙酰氨基酚500毫克，氢溴酸右美沙芬15毫克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为胶化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、蓝色1#、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸、蓝色干喷料、巴西棕榈蜡。药品二：葵花药业生产的小儿化痰止咳颗粒，非处方药，所含成分有桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱。辅料为枸橼酸、枸橼酸钠、香精、蔗糖。药品三：北京同仁堂生产的消咳宁片，处方药，所含成分有盐酸麻黄碱、甘草浸膏、苦杏仁、石膏、碳酸钙。药品四：山东方健制药有限公司生产的麻黄止咳丸，非处方药，所合成分有麻黄、橘红、细辛、桔梗、川贝母、五味子(醋蒸)、茯苓。辅料为桃胶、蔗糖、青礞石、甘草。42、上述案例中所指的四种产品，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装的有()。标准答案：C知识点解析：暂无解析43、下列药品不得委托生产的是()。标准答案：C知识点解析：暂无解析44、根据上述信息，该企业可以经营的品种是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析2016年3月18日，山东警方破获了一起特大非法疫苗案件。庞某与女儿孙某非法购进25种儿童、成人用疫苗，未经严格冷链存储运输就销往全国18个省市。经调查这些疫苗都属于第二类疫苗。45、下列疫苗属于第二类疫苗的是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析46、关于疫苗冷链存储说法不正确的是()。标准答案：A知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（特殊管理的药品管理）模拟试卷第4套一、A1/A2型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)1、有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品标准答案：D知识点解析：暂无解析2、麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当A、经国家药品监督管理部门批准B、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求C、经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品D、申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为标准答案：D知识点解析：暂无解析3、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为标准答案：D知识点解析：暂无解析4、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C、具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度标准答案：B知识点解析：暂无解析5、区域性批发企业A、可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B、经省级药品监督管理部门批准，可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品C、经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求D、申请定点资格前，应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为标准答案：B知识点解析：暂无解析6、医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D、由公安部门协助医院到药品批发企业提货标准答案：B知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)7、定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析8、定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析一、A1/A2型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)9、有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品标准答案：D知识点解析：暂无解析10、麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当A、经国家药品监督管理部门批准B、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求C、经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品D、申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为标准答案：D知识点解析：暂无解析11、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为标准答案：D知识点解析：暂无解析12、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C、具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度标准答案：B知识点解析：暂无解析13、区域性批发企业A、可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B、经省级药品监督管理部门批准，可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品C、经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求D、申请定点资格前，应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为标准答案：B知识点解析：暂无解析14、医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D、由公安部门协助医院到药品批发企业提货标准答案：B知识点解析：暂无解析四、B1/B型题（含4小题）(本题共20题，每题1.0分，共20分。)A．曲马多B．美沙酮C．司可巴比妥D．麦角新碱15、属于麻醉药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析16、属于第一类精神药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析17、属于第二类精神药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析18、属于药品类易制毒化学品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．γ一羟丁酸B．艾司唑仑C．麻黄素D．吗啡阿托品注射液19、属于麻醉药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析20、属于第一类精神药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析21、属于第二类精神药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析22、属于药品类易制毒化学品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．伪麻黄素B．喷他佐辛C．丁丙诺啡D．地芬诺酯23、属于麻醉药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析24、属于第一类精神药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析25、属于第二类精神药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析26、属于药品类易制毒化学品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．消旋麻黄素B．马吲哚C．复方樟脑酊D．麦角胺咖啡因片27、列入麻醉药品目录的是A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析28、列入精神药品第一类品种目录的是A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析29、列入精神药品第二类品种目录的是A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析30、属于药品类易制毒化学品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．氨酚氢可酮片B．布桂嗪C．氯胺酮D．去甲麻黄素31、属于第一类精神药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析32、属于第二类精神药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析33、属于麻醉药品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析34、属于药品类易制毒化学品的是A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)35、定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析36、定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（特殊管理的药品管理）模拟试卷第5套一、A1型题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)1、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是()。A、国家公安部门B、国家卫生主管部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门标准答案：D知识点解析：暂无解析2、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是()。A、麻醉药品B、蛋白同化制剂C、第一类精神药品D、第二类精神药品标准答案：D知识点解析：暂无解析3、有关《印鉴卡》，下列说法正确的是()。A、有效期为3年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请B、有效期为3年，有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请C、有效期为5年，有效期满前6个月，向省级卫生行政部门重新提出申请D、有效期为5年，有效期满前6个月，向市级卫生行政部门重新提出申请标准答案：B知识点解析：暂无解析4、药品零售企业供应和调配毒性药品时，正确的做法是()。A、凭医师处方，不超过2日常用量B、凭工作证销售给个人，不超过2日极量C、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量D、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过4日极量标准答案：C知识点解析：暂无解析5、有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求，说法正确的是()。A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素C、麻醉药品区域性批发企业之间，因发生灾情，可以购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地国家食品药品监督管理部门备案标准答案：B知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共4题，每题1.0分，共4分。)6、医疗机构取得《印鉴卡》应当具备的条件包括()。标准答案：A，C，D知识点解析：暂无解析7、凡加工炮制毒性中药，必须按照()。标准答案：C，D知识点解析：暂无解析8、关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法，正确的有()。标准答案：A，B，D知识点解析：暂无解析9、有关第二类疫苗的供应的说法，正确的是()。标准答案：A，C，D知识点解析：暂无解析三、案例分析题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)在火锅底料、麻辣烫汤汁、烧烤调味粉里添加罂粟壳或罂粟粉提鲜一直是坊间流传的公开秘密。日前，国家食品药品监督管理总局印发工作安排，要求严厉打击添加罂粟壳、罂粟粉等非食用物质的违法行为。10、关于罂粟壳的使用范畴，说法不正确的是()。标准答案：B知识点解析：暂无解析11、关于罂粟壳的说法不正确的是()。标准答案：C知识点解析：暂无解析四、A1型题/单选题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)12、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是()。A、国家公安部门B、国家卫生主管部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门标准答案：D知识点解析：暂无解析13、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是()。A、麻醉药品B、蛋白同化制剂C、第一类精神药品D、第二类精神药品标准答案：D知识点解析：暂无解析14、有关《印鉴卡》，下列说法正确的是()。A、有效期为3年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请B、有效期为3年，有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请C、有效期为5年，有效期满前6个月，向省级卫生行政部门重新提出申请D、有效期为5年，有效期满前6个月，向市级卫生行政部门重新提出申请标准答案：B知识点解析：暂无解析15、药品零售企业供应和调配毒性药品时，正确的做法是()。A、凭医师处方，不超过2日常用量B、凭工作证销售给个人，不超过2日极量C、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量D、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过4日极量标准答案：C知识点解析：暂无解析16、有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求，说法正确的是()。A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素C、麻醉药品区域性批发企业之间，因发生灾情，可以购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地国家食品药品监督管理部门备案标准答案：B知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．白蛋白B．可待因C．阿奇霉素D．鱼腥草注射液17、国家实行特殊管理的药品是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析18、标签必须印有专有标识的药品是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析六、B1/B型题（含3小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．市级卫生主管部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门19、审批麻醉药品和第一类精神药品区域性批发资格的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析20、制定精神药品药用原植物年度种植计划的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析21、审批第二类精神药品批发资格的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．第一类疫苗B．麻醉药品C．第一类精神药品D．第二类精神药品22、医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析23、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析24、申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共4题，每题1.0分，共4分。)25、医疗机构取得《印鉴卡》应当具备的条件包括()。标准答案：A，C，D知识点解析：暂无解析26、凡加工炮制毒性中药，必须按照()。标准答案：C，D知识点解析：暂无解析27、关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法，正确的有()。标准答案：A，B，D知识点解析：暂无解析28、有关第二类疫苗的供应的说法，正确的是()。标准答案：A，C，D知识点解析：暂无解析三、案例分析题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)在火锅底料、麻辣烫汤汁、烧烤调味粉里添加罂粟壳或罂粟粉提鲜一直是坊间流传的公开秘密。日前，国家食品药品监督管理总局印发工作安排，要求严厉打击添加罂粟壳、罂粟粉等非食用物质的违法行为。29、关于罂粟壳的使用范畴，说法不正确的是()。标准答案：B知识点解析：暂无解析30、关于罂粟壳的说法不正确的是()。标准答案：C知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（特殊管理的药品管理）模拟试卷第6套一、A1型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)1、《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于麻醉药品的监督管理，说法正确的是()。A、麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部调整、制定公布C、麻醉药品流人非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局查出D、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布标准答案：D知识点解析：暂无解析2、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是()。A、麻醉药品B、蛋白同化制剂C、第一类精神药品D、第二类精神药品标准答案：D知识点解析：暂无解析3、关于医疗用毒性药品(又称为毒性药品)，说法正确的是()。A、毒性轻微，使用不当会引起强烈的药品不良反应的药品B、毒性较强，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品C、毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品D、毒性较强，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品标准答案：C知识点解析：暂无解析4、下列药品中零售药店不得零售的是()。A、A型肉毒毒素B、士的宁C、轻粉D、砒霜标准答案：A知识点解析：暂无解析5、在药品零售企业中，需要凭处方方可销售的含特殊药品的复方制剂不包括()。A、复方止咳糖浆B、复方曲马多片C、复方地芬诺酯片D、可待因复方口服液标准答案：A知识点解析：暂无解析6、申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是()。A、麻醉药品B、第二类疫苗C、第二类精神药品D、第一类精神药品标准答案：B知识点解析：暂无解析二、A3型题(本题共4题，每题1.0分，共4分。)某省甲药品批发企业其经营范围是：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、中药饮片。该企业负责本省的麻醉药品和第一类精神药品批发业务。7、甲药品批发企业应具备的条件不包括()。A、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为B、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度C、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件D、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力标准答案：A知识点解析：暂无解析8、该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准?()A、国家药品监督管理部门B、所在地县级药品监督管理门C、所在地省级药品监督管理部门D、所在地设区的市级药品监督管理部门标准答案：C知识点解析：暂无解析9、该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案?()A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地县级药品监督管理部门D、所在地设区的市级药品监督管理部门标准答案：B知识点解析：暂无解析10、下列药品中，甲药品经营企业不能经营的药品是()。A、中药饮片B、医疗机构制剂C、治疗性生物制品D、含麻黄碱类复方制剂标准答案：B知识点解析：暂无解析三、B1型题(本题共13题，每题1.0分，共13分。)A．丁丙诺啡B．枸橼酸西地那非C．艾司唑仑D．哌替啶根据麻醉药品和精神药品品种目录11、属于麻醉药品的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析12、属于第一类精神药品的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析13、属于第二类精神药品的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．麻黄碱B．罂粟壳C．可待因复方口服液体D．哌醋甲酯根据麻醉药品和精神药品品种目录14、按第一类精神药品管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析15、按第二类精神药品管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析16、按药品类易制毒化学品管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析17、按麻醉药品管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．县级以上药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门18、麻醉药品和精神药品运输管理中，审批邮寄证明的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析19、麻醉药品和精神药品邮寄管理中，审批运输证明的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析20、因破损、变质、过期等情况导致麻醉药品不能使用，负责销毁的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．1年B．2年C．3年D．4年21、疾病预防控制机构应当建立购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期()年备查。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析22、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期()年备查。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析23、疫苗生产企业应当建立购销记录，并保存至超过疫苗有效期()年备查。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析四、X型题(本题共1题，每题1.0分，共1分。)24、零售企业销售第二类精神药品时，应当()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析五、A1型题/单选题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)25、《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于麻醉药品的监督管理，说法正确的是()。A、麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部调整、制定公布C、麻醉药品流人非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局查出D、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布标准答案：D知识点解析：暂无解析26、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是()。A、麻醉药品B、蛋白同化制剂C、第一类精神药品D、第二类精神药品标准答案：D知识点解析：暂无解析27、关于医疗用毒性药品(又称为毒性药品)，说法正确的是()。A、毒性轻微，使用不当会引起强烈的药品不良反应的药品B、毒性较强，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品C、毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品D、毒性较强，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品标准答案：C知识点解析：暂无解析28、下列药品中零售药店不得零售的是()。A、A型肉毒毒素B、士的宁C、轻粉D、砒霜标准答案：A知识点解析：暂无解析29、在药品零售企业中，需要凭处方方可销售的含特殊药品的复方制剂不包括()。A、复方止咳糖浆B、复方曲马多片C、复方地芬诺酯片D、可待因复方口服液标准答案：A知识点解析：暂无解析30、申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是()。A、麻醉药品B、第二类疫苗C、第二类精神药品D、第一类精神药品标准答案：B知识点解析：暂无解析六、A3型题大题型(本题共4题，每题1.0分，共4分。)某省甲药品批发企业其经营范围是：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、中药饮片。该企业负责本省的麻醉药品和第一类精神药品批发业务。31、甲药品批发企业应具备的条件不包括()。A、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为B、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度C、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件D、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力标准答案：A知识点解析：暂无解析32、该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准?()A、国家药品监督管理部门B、所在地县级药品监督管理门C、所在地省级药品监督管理部门D、所在地设区的市级药品监督管理部门标准答案：C知识点解析：暂无解析33、该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案?()A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地县级药品监督管理部门D、所在地设区的市级药品监督管理部门标准答案：B知识点解析：暂无解析34、下列药品中，甲药品经营企业不能经营的药品是()。A、中药饮片B、医疗机构制剂C、治疗性生物制品D、含麻黄碱类复方制剂标准答案：B知识点解析：暂无解析七、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共13题，每题1.0分，共13分。)A．丁丙诺啡B．枸橼酸西地那非C．艾司唑仑D．哌替啶根据麻醉药品和精神药品品种目录35、属于麻醉药品的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析36、属于第一类精神药品的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析37、属于第二类精神药品的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．麻黄碱B．罂粟壳C．可待因复方口服液体D．哌醋甲酯根据麻醉药品和精神药品品种目录38、按第一类精神药品管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析39、按第二类精神药品管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析40、按药品类易制毒化学品管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析41、按麻醉药品管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．县级以上药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门42、麻醉药品和精神药品运输管理中，审批邮寄证明的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析43、麻醉药品和精神药品邮寄管理中，审批运输证明的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析44、因破损、变质、过期等情况导致麻醉药品不能使用，负责销毁的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．1年B．2年C．3年D．4年45、疾病预防控制机构应当建立购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期()年备查。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析46、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期()年备查。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析47、疫苗生产企业应当建立购销记录，并保存至超过疫苗有效期()年备查。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析四、X型题(本题共1题，每题1.0分，共1分。)48、零售企业销售第二类精神药品时，应当()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（特殊管理的药品管理）模拟试卷第7套一、A1/A2型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)1、关于麻醉药品监管的说法，正确的是A、麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处标准答案：C知识点解析：暂无解析2、定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给A、全国性批发企业B、区域性批发企业C、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业D、第二类精神药品制剂生产企业标准答案：C知识点解析：暂无解析3、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、国家卫生行政部门D、国家药品监督管理部门标准答案：D知识点解析：暂无解析4、审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门标准答案：C知识点解析：暂无解析5、全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A、县级药品监督管理部门批准B、设区的市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、国家药品监督管理部门批准标准答案：C知识点解析：暂无解析6、关于定点经营的说法，正确的是A、全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药B、全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品C、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品D、区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品标准答案：B知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)7、国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析8、定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位标准答案：A,B知识点解析：暂无解析一、A1/A2型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)9、关于麻醉药品监管的说法，正确的是A、麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处标准答案：C知识点解析：暂无解析10、定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给A、全国性批发企业B、区域性批发企业C、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业D、第二类精神药品制剂生产企业标准答案：C知识点解析：暂无解析11、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、国家卫生行政部门D、国家药品监督管理部门标准答案：D知识点解析：暂无解析12、审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门标准答案：C知识点解析：暂无解析13、全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A、县级药品监督管理部门批准B、设区的市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、国家药品监督管理部门批准标准答案：C知识点解析：暂无解析14、关于定点经营的说法，正确的是A、全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药B、全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品C、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品D、区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品标准答案：B知识点解析：暂无解析四、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．白蛋白B．福尔可定C．头孢哌酮D．鱼腥草注射液15、国家实行特殊管理的药品是A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析16、标签必须印有专有标识的药品是A、

B、

C、

D、