标准解读

《YY/T 1306-2024 熏蒸治疗仪》作为对《YY/T 1306-2016 熏蒸治疗仪》的更新,引入了多项技术性修订和新增要求,旨在进一步提升熏蒸治疗仪的安全性、有效性和适用性。以下为具体变更内容概述:

  1. 安全性能要求增强:新标准可能加强了对电气安全、机械安全及生物相容性的要求,确保设备在使用过程中对患者和操作者的风险降到最低。

  2. 技术参数优化:针对熏蒸治疗仪的工作温度范围、蒸汽输出速率、湿度控制精度等方面可能进行了更细致的规定,以提高治疗效果的一致性和可靠性。

  3. 功能与设计更新:新标准或要求设备增加智能化控制功能,如自动调节蒸汽浓度、治疗时间预设及远程监控能力,提升用户体验和操作便利性。

  4. 环境适应性考量:可能增设了关于设备在不同环境条件(如温度、湿度)下的稳定性和工作效能要求,确保其在多种医疗场景中的适用性。

  5. 维护与清洁指导:新标准可能更加详尽地规定了设备的日常维护、消毒方法及周期性检查项目,以保证长期使用的卫生安全和设备性能。

  6. 临床应用指导:根据最新的临床研究与实践反馈,标准中可能会加入或更新熏蒸治疗的适应症、禁忌症以及治疗方案推荐,指导临床合理使用。

  7. 标签标识与说明书:要求可能更加严格,确保产品标签清晰标注所有必要信息,包括安全警告、操作指南和维护说明,同时说明书需提供全面且易于理解的内容。

  8. 检测与验证方法:为配合上述变化,新标准可能详细规定了更为严格的检测方法和验证程序,以确保所有熏蒸治疗仪在上市前符合新标准的所有要求。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2024-07-08 颁布
  • 2025-07-20 实施
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YY/T 1306-2024熏蒸治疗仪_第1页
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文档简介

ICS1104060

CCSC.42.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T1306—2024

代替YY/T1306—2016

熏蒸治疗仪

Steamtherapyapparatus

2024-07-08发布2025-07-20实施

国家药品监督管理局发布

YY/T1306—2024

目次

前言

…………………………Ⅲ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

分类

4………………………1

要求

5………………………3

试验方法

6…………………4

Ⅰ

YY/T1306—2024

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替熏蒸治疗仪与相比除结构调整和编辑性改

YY/T1306—2016《》,YY/T1306—2016,

动外主要技术变化如下

,:

更改了封闭式熏蒸开放式熏蒸的术语和定义见年版的

———、(3.2、3.3,20163.2、3.3);

增加了蒸汽发生器的术语和定义见

———(3.4);

更改了分类的内容见第章年版的第章

———(4,20164);

删除了工作条件见年版的

———(20165.1);

更改了熏蒸温度的要求见年版的

———(5.1,20165.2);

更改了防干烧功能的要求见年版的

———(5.3,20165.4);

更改了安全保护功能的要求见年版的

———(5.4,20165.5);

更改了使用说明书的要求见年版的

———(5.6,20165.8)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

。

本文件由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会归口

(SAC/TC10/SC4)。

本文件起草单位天津市医疗器械质量监督检验中心天津市医疗器械审评查验中心河南翔宇医

:、、

疗设备股份有限公司上海道生医疗科技有限公司

、。

本文件主要起草人陈星宇郑坤张文杰李曼飞何永正申庆丰周会林

:、、、、、、。

本文件所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为

———2016YY/T1306—2016;

本次为第一次修订

———。

Ⅲ

YY/T1306—2024

熏蒸治疗仪

1范围

本文件规定了熏蒸治疗仪以下简称治疗仪的分类要求描述了相应的试验方法

(“”)、,。

本文件适用于熏蒸治疗仪不含药

()。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求

GB9706.11:

医用电器环境要求及试验方法

GB/T14710

医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求并列标准电磁兼

YY9706.1021-2::

容要求和试验

3术语和定义

界定的以及下列术语和定义适用于本文件

GB9706.1。

31

.

熏蒸治疗仪steamtherapyapparatus

通过对药液加热产生蒸汽熏蒸患处的具有温度控制功能的医用电气设备

。

32

.

封闭式熏蒸closedsteamtherapy

蒸汽和治疗部位与周围环境隔离

。

3

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