2.3伴性遗传高一下学期生物人教版必修二

2023级高一生物学必修2第二章基因和染色体的关系学习目标第3节

伴性遗传授课人

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叶新友1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。3.关注伴性遗传理论在实践中的应用。红绿色盲检查图女性染色体组型男性染色体组型一、性别决定SRY基因：决定原始性腺发育为睾丸DAX基因：决定原始性腺发育为卵巢XY配子22条+X22条+X22条+Y人的性别遗传子代×22对+XX22对+XX22对+XY亲代22对+XY雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示（2）ZW型（1）XY型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示生物种类：鸟类、某些两栖类和爬行类、某些昆虫（如蚕）生物种类:哺乳类、许多昆虫、某些两栖类、雌雄异株的植物。一、性别决定♀：常染色体+XX

♂：常染色体+XY♀：常染色体+ZW

♂：常染色体+ZZ位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。二、人类伴性遗传实例分析1.患者是什么性别？色盲遗传与什么有关？色盲基因位于常染色体还性染色体？性别相关色盲基因位于性染色体男性人类红绿色盲2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3.Ⅰ代1是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？隐性基因否红绿色盲基因位于X染色体二、人类伴性遗传实例分析表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常（携带者）XbXb色盲正常色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型6种婚配方式=男2种基因型×女3种基因型XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者二、人类伴性遗传实例分析（6）女性正常（携带者）XBXb与男性正常XBY（3）女性色盲XbXb

与男性正常XBY（1）女性正常（携带者）XBXb与男性正常XBY（5）色觉正常的女性纯合子XBXB与男性色盲XbY以小组为单位完成以下婚配的遗传图解，算出此种婚配男性和女性的发病率：活动一：分析人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）的遗传特点（2）女性正常（携带者）XBXb与男性红绿色盲XbY（4）女性色盲XbXb

与男性红绿色盲XbY女性和男性的发病率都为0女性的发病率为0，男性发病率为50%（6）女性正常（携带者）XBXb与男性正常XBY（3）女性色盲XbXb

与男性正常XBY（1）女性正常（携带者）XBXb与男性正常XBY（5）色觉正常的女性纯合子XBXB与男性色盲XbY以小组为单位完成以下婚配的遗传图解，算出此种婚配子代男性和女性的发病率：活动一：分析人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）的遗传特点（2）女性正常（携带者）XBXb与男性红绿色盲XbY（4）女性色盲XbXb

与男性红绿色盲XbY男：50%，女：0男：50%，女：50%男：100%，女：0男：100%，女：100%男：0，女：0男：50%，女：01.患者中男性远多于女性XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

母病子必病，女病父必病活动一：分析人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）的遗传特点由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X染色体隐性遗传）（二）人类血友病特点：病因：症状：二、人类伴性遗传实例分析正常基因d致病基因D等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因（三）抗维生素Ｄ佝偻病性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者二、人类伴性遗传实例分析抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）的遗传特点

父病女必病、子病母必病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324

：男性

：女性黑色：患病XDYXD--XDYXD--、代代遗传、女患多于男患（1）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常;（2）患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。患者全为男性，父传子，子传孙（四）伴Y遗传:外耳道多毛症伴Y染色体遗传特点：二、人类伴性遗传实例分析SRY基因人类的性染色体DAX基因其他基因其他基因XY三、伴性遗传的实质一、性别决定二、人类伴性遗传实例分析（1）红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:患者男性多于女性、男性患者的基因只能从母亲传来，只能传给女儿。（2）人类血友病（3）抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析

1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患（4）外耳道多毛症课堂总结问题1：血友病是伴X染色体隐性遗传病，一位女子的表型正常，但是其父亲患血友病，她和正常男性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。男性正常XHY亲代XHY男性正常子代X女性携带者XHXh优生建议：儿子1/2几率患病、女儿正常，建议生女孩。XhY男性患者XHXH女性正常XHXh女性携带者（1）推算后代患病概率，指导优生四、伴性遗传理论在实践中的应用（2）指导育种工作四、伴性遗传理论在实践中的应用控制鸡羽毛颜色的芦花基因B和非芦花基因b位于Z染色体上，W染色体上不带它的等位基因。芦花非芦花

请设计一个杂交组合，选择合适表现型的亲本，能够根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄。Zb配子子代ZBZbW亲代ZBW芦花鸡♀ZbZb非芦花鸡♂×芦花鸡♀ZbW?控制鸡羽毛颜色的芦花基因B和非芦花基因b位于Z染色体上，W染色体上不带它的等位基因。

请设计一个杂交组合，选择合适表现型的亲本，能够根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄。ZBZ--×芦花鸡♀非芦花鸡♂ZbZbZbZBWZBWZbW非芦花鸡♀ZBZb芦花鸡♂配子子代亲代控制鸡羽毛颜色的芦花基因B和非芦花基因b位于Z染色体上，W染色体上不带它的等位基因。

请设计一个杂交组合，选择合适表现型的亲本，能够根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄。(3)图3的遗传方式是____________________。常染色体隐性遗传

常隐常显伴X隐

伴X显

伴Y1.列出5种情况（遗传类型）；2.弄清遗传过程；3.假设代入，根据表型写出基因型；4.与题目信息作比对，做出排除(2)图2最可能的遗传方式是______________。伴X染色体隐性遗传

常隐常显伴X隐

伴X显

伴Y1.列出5种情况（遗传类型）；2.弄清遗传过程；3.假设代入，根据表型写出基因型；4.与题目信息作比对，做出排除(1)图1最可能的遗传方式是___________。伴Y染色体遗传

常隐常显伴X隐

伴X显

伴Y1.列出5种情况（遗传类型）；2.弄清遗传过程；3.假设代入，根据表型写出基因型；4.与题目信息作比对，做出排除1.下列4种遗传病的系谱图中，能够排除伴性遗传的是A．①B．④C．①③D．②④A常显常隐伴X显伴X隐伴Y常显常隐伴X显伴X隐伴Y常显常隐伴X显伴X隐伴Y常显常隐伴X显伴X隐伴Y1.列出5种情况（遗传类型）；2.弄清遗传过程；3.假设代入，根据表型写出基因型；4.与题目信息作比对，做出排除练习遗传规律应用Applicationofgeneticlaw遗传病概率求解(3)只患甲病的概率是：(4)只患乙病的概率是：(5)甲、乙两病同患的概率是：(6)甲、乙两病均不患的概率是：(7)患病的概率：

(8)只患一种病的概率：m·nm·(1－n)n·(1－m)(1－m)·(1－n)1－(1－m)·(1－n)m(1－n)＋n·(1－m)mn(1)不患甲病的概率是：(2)不患乙病的概率是：1－m1－n患甲病的概率是：m患乙病的概率是：n2.请根据下面的遗传系谱图回答问题：

aa

Aa

Aa（1）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

。Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8

XbYXBXb

XBY（2）若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，

Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

，生一个儿子患病的概率是

。Ⅱ2

1/4

1/4

1/2男孩（女孩）患病概率≠患病男孩（女孩）概率A.由常染色体上的基因控制的遗传病

男孩（女孩）患病的