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DB34DB34/T3301—2018茶鲜叶中草铵膦残留量的测定液相色谱—串联质谱法Determinationofglufosinate-ammoniumresiduesinteafreshleavesLC-MS/MSmethod2018-12-29发布2019-01-29实施安徽省市场监督管理局发布I1GB/T6682分析实验室用水规试样中的草铵膦经水超声提取，基质分散固相萃取后，用9-芴基甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)溶液进5H15N2O44.12草铵膦标准储备溶液（1.0mg/mL精确称取502），mLFMOC-Cl乙腈溶液混匀，于室温下放），3测，以定量子离子峰面积-浓度作图，得到基质匹配标准曲线。在上述色谱条件下，草铵膦参考保留时±2.5％之内；在试样谱图中所选择的待测物离子对均出现，且相对丰度与标准工作溶液中定性>50%>20％至50%>10％至20%≤10%±20%±25%±30%±50%XACVASm.....................................(）；A——样液中草铵膦峰面积；C——基质标准工作溶液中草铵膦的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL）；m——试样的质量，单位为克（g）。45067

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