西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题17

西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题17一、最佳选择题1.

下列表述中哪一个叙述是正确的A.口服给药药物多数进入血液而非淋巴管，（江南博哥）这是由于淋巴管的通透性低B.四环素与钙形成亲脂性络合物，胃肠道吸收增加C.硫酸卡那霉素胃肠道吸收较少，口服后可杀死胃肠道中的细菌D.为了实现盐酸普萘洛尔血中持续释放，将其制成缓释制剂E.药物跨膜转运多数是通过膜中的孔隙通道跨膜正确答案：C[解析]本题是生物药剂学综合题，口服给药药物多数进入血液而非淋巴管，是由于淋巴管液的流速很慢。四环素与钙形成亲脂性络合物，很难吸收。硫酸卡那霉素治疗肠炎，最好不吸收。盐酸普萘洛尔首过效应大，药物被代谢多，其血药浓度也小，药效受到明显的影响。药物跨膜转运多数是被动扩散中的溶解扩散。

2.

下列叙述不正确的是A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C.非解离型药物的比例由吸收部位pH决定D.通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少E.分子量小的药物容易透过细胞膜正确答案：A[解析]通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜。大多数有机药物都是弱酸性或弱碱性物质，不同pH会影响药物的解离状态，分子型药物比离子型药物易于吸收。

3.

下列过程中一般不存在竞争抑制的是A.肾小球滤过B.胆汁排泄C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.药物从血液透析正确答案：A[解析]一个竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。因此载体转运方式一般都存在竞争性抑制。游离的药物在肾小球可以膜孔扩散方式滤过，不存在竞争抑制。

4.

关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度向低浓度转运，转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体运行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要正确答案：A[解析]被动扩散特点：顺浓度梯度；不需载体；无选择性，无饱和竞争抑制，无部位特异性；不耗能。

5.

关于药物采用简单被动转运的错误表述是A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.药物顺浓度梯度转运C.膜对通过的药物的量无饱和现象D.无竞争性抑制作用E.需要载体参与正确答案：E[解析]本题考查的是药物通过生物膜转运的相关知识。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作用。简单被动转运不需要载体参与。

6.

与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.溶出度E.厚度正确答案：D[解析]药物溶解后才可能被吸收。溶出度能直接影响药物起效时间、药效强度和持续时间，比崩解度更能反映出制剂质量本质。

7.

一定时间内肾将多少容积的血浆中使药物清除的能力被称为A.肾排泄速度B.肾清除率C.肾清除力D.肾小管分泌E.肾小球过滤速度正确答案：B[解析]肾清除率代表在一定时间内(通常以每分钟为单位)肾脏能使多少容积(通常以毫升为单位)的血浆中药物被清除的能力。肾清除率能反映药物排泄的机制。

8.

剂型对药物吸收的影响叙述正确的是A.溶液剂吸收速度大于混悬剂B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂C.包衣片吸收速度大于普通片剂D.片剂吸收速度大于胶囊剂E.溶液剂吸收速度小于混悬剂正确答案：A[解析]本题考查的是不同剂型的药物吸收速度。溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。

9.

不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是A.混合方法B.包衣C.制粒操作和颗粒D.压片时的压力E.原料药粒径正确答案：E[解析]原料药粒径不属于制备工艺。

10.

下列叙述正确的是A.胃内容物增加，胃排空速率增加B.脂肪类食物使胃排空速率增加C.抗胆碱药使胃排空速率减慢D.肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加E.β受体阻滞剂，使胃排空速率减慢正确答案：C[解析]影响胃排空速率的因素：药物，如抗胆碱药普鲁本辛、麻醉药吗啡、解热镇痛药阿司匹林、肾上腺素能药异丙肾上腺素等能减小胃排空速率，而β受体阻滞剂普萘洛尔能增加胃排空速率。

11.

下列哪些不是影响胃排空速率的因素A.食物的pHB.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度正确答案：A[解析]胃排空快慢可根据常识推理获得。食物种类、胃内容物体积和黏度以及药物均会影响胃排空快慢。

12.

口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂正确答案：D[解析]本题考查的是不同剂型的药物吸收速度。溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。

13.

Noyes-Whitney扩散方程可以计算A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系正确答案：A[解析]溶出速度的理论是基于Noyes-Whitney扩散溶解理论。

14.

下列表述中错误的是A.利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高B.硝酸甘油舌下片以及透皮贴剂疗效较好C.对于亲油性的药物栓剂，水溶性基质较油溶性基质更有利于药物的吸收D.膜透过迟缓的药物，加快其从制剂中溶出，有利于吸收E.药物到达肺泡，必须严格控制粒径正确答案：D[解析]膜透过迟缓的药物，其限速步骤是跨膜，溶解度较大，加快其从制剂溶出，对于吸收无影响。

15.

不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药正确答案：A[解析]本题考查的是不同给药方式的吸收方式。静脉注射直接进入血液，无吸收过程。

16.

表观分布容积的定义叙述正确的是A.药物在体内分布的真正容积B.它的大小与药物的蛋白结合无关C.它的大小与药物在组织蓄积无关D.它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积E.它代表血浆容积，具有生理意义正确答案：D[解析]表观分布容积不是真正的容积，是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积。不具有解剖学意义。

17.

服用弱酸性药物，碱化尿液后，将会使药物的排泄A.增加B.减少C.不变D.不确定E.先减少后增加正确答案：A[解析]脂溶性的非解离型药物重吸收大，大多数弱酸性、弱碱性药物在肾小管中的重吸收易受尿的pH和药物pKa的影响。尿的酸化作用可增加pKa在中性范围的弱酸的重吸收。药物中毒治疗时，可采用增加尿量，同时改变尿液pH，促进药物的肾排泄。

18.

临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便正确答案：A[解析]临床上一般取全血，不离心。

19.

关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢物比原药物极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄正确答案：C[解析]通常代谢物比原药物极性大，极性大的代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄。

20.

血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除正确答案：A[解析]药物蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能经肝脏代谢，也不能由肾小球滤过。

21.

影响血-脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物可以通过被动扩散机制透过血-脑屏障D.水溶性高易向脑转运E.血浆蛋白结合率不影响透过血-脑屏障的药物转运正确答案：C[解析]药物主要通过被动扩散机制透过血-脑屏障。药物的亲脂性是药物透过血-脑屏障的决定因素。葡萄糖、氨基酸或特定的离子则通过主动转运机制进入脑内。

22.

体内药物与血浆蛋白质结合的特点叙述不正确的是A.此种结合是可逆B.能增加药物消除速度C.是药物在血浆中的一种贮存形式D.减少药物的毒副作用E.减少药物表观分布容积正确答案：B[解析]药物与蛋白质结合是可逆的，但是结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过。

23.

下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂正确答案：D[解析]利用脂质体、微球、毫微粒、乳剂等载体，能够将包载的药物带入淋巴系统中发挥作用。

24.

下列哪种性质的药物易通过血-脑屏障A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.极性药物D.水溶性药物E.大分子药物正确答案：B[解析]药物的亲脂性是药物透过血-脑屏障的决定因素。且碱性药物较酸性药物易透过血-脑屏障。

25.

下列药物容易通过血-脑屏障的是A.硫喷妥B.戊巴比妥钠C.青霉素D.布洛芬E.氨苄西林正确答案：A[解析]药物的亲脂性是药物透过血-脑屏障的决定因素。硫喷妥为脂溶性较强的药物。

26.

药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球过滤B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性正确答案：C[解析]药物在肾小管重吸收主要是被动重吸收，这种被动重吸收与药物的脂溶性、pKa、尿的pH和尿量有密切关系。

27.

酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱正确答案：A[解析]尿的酸化作用可增加弱酸的重吸收，排泄减少。

28.

肾清除率的正常值为A.80ml/minB.100ml/minC.120ml/minD.140ml/minE.160ml/min正确答案：C[解析]若一个药物有肾小球滤过而没有肾小管分泌或者重吸收，肾清除率的正常值为120ml/min。

29.

药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液正确答案：D[解析]本题考查的是不同剂型的药物吸收速度。溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。

30.

高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应正确答案：E[解析]药物蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

31.

药物代谢的主要部位是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾正确答案：D[解析]药物代谢的主要部位是在肝脏。除肝脏以外，胃肠道亦是常见的代谢部位。

32.

不同企业生产的同一种药物的不同制剂，处方和生产工艺可能不同，评价不同制剂间的吸收速度和程度是否一致，可采取的评价方式是A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均停留时间比较法E.稳定性试验正确答案：A[解析]评价不同制剂间的吸收速度和程度即生物等效性。

二、配伍选择题A.给药方法的影响B.酶诱导的影响C.年龄的影响D.遗传因素的影响E.性别的影响1.

冠心病治疗药硝酸甘油口服无效是正确答案：A

2.

雌性动物要比雄性动物对药物的反应强是正确答案：E

3.

老年人服药剂量降低是正确答案：C

4.

白种人服用异烟肼后，易发生多发性神经炎是正确答案：D

5.

苯巴比妥长期服用后药效降低是正确答案：B[解析]硝酸甘油口服时在吸收过程中必须通过肝脏，绝大多数在肝脏被灭活，使药效降低。影响药物吸收的生理因素主要有年龄因素、遗传因素、性别因素和酶诱导。白种人服用异烟肼后，易发生多发性神经炎是因为白种人的酶与黄种人不同，遗传因素所致。

A.药物从用药部分进入体循环的过程B.药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程C.药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程D.药物或其代谢产物排出体外的过程E.药物在体内发挥药效的过程6.

分布是指正确答案：B

7.

排泄是指正确答案：D

8.

吸收是指正确答案：A

9.

代谢是指正确答案：C[解析]本题考查的是对吸收、分布、代谢、排泄定义的理解。吸收是药物从用药部分进入体循环的过程。分布是药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程。代谢是药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。排泄是药物或其代谢产物排出体外的过程

A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运10.

大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是正确答案：A

11.

水溶性小分子的吸收转运机制是正确答案：B

12.

K+、Na+、I-的膜转运机制是正确答案：D

13.

蛋白质和多肽类药物的转运机制是正确答