执业药师资格考试（药学四科合一）试题题库-试题答案

G:新版）执业药师资格考试（药学四

科合一）试题题库•试题答案

L以下药物中，不属于改善病情的抗风湿药的是（）o

A.甲氨蝶吟

B.硫唾喋吟

C.来氟米特

D.依那西普

E.金诺芬

【答案】：D

【解析】：

类风湿关节炎常用药物分为五大类：非留体类抗炎药、改善病情的抗

风湿药（甲氨蝶吟、硫唾喋吟、来氟米特、环磷酰胺、柳氮磺毗咤、

金诺芬等）、生物制剂、糖皮质激素和植物药制剂。D项，依那西普

属于生物制剂。

2.缺血性脑卒中的二级预防用药中不包括（）。

A.依达拉奉

B邛可司匹林

C.阿托伐他汀

D.缴沙坦

E.氯毗格雷

【答案】：A

【解析】：

依达拉奉用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和

功能障碍，不能用于缺血性脑卒中的二级预防。

3.（共用备选答案）

A.亚甲蓝

B.纳洛酮

C.二筑丙醇

D.维生素K

E.乙酰半胱氨酸

⑴患者，女，46岁，因感冒发热，自行服用多种含对乙酰氨基酚的

感冒药后，发生肝功能衰竭。可选用的解救药物是（）。

【答案】：E

【解析】：

乙酰半胱氨酸可用于对乙酰氨基酚的中毒解救。

⑵患儿，女，5岁，误服香豆素灭鼠药，可选用的解救药物是（）。

【答案】：D

【解析】：

香豆素灭鼠药可导致大量出血，可用维生素K解救。

⑶患者，男，34岁，有吸毒史。因过量使用阿片类药物昏迷，入急

诊抢救，表现为针尖样瞳孔、呼吸抑制，可选用的解救药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

纳洛酮为阿片受体拮抗剂，可用于阿片类药物中毒的解救。

4A顺钳

B.吉非替尼

C.奥沙利粕

D.氟尿喀咤

E.卡粕

⑴属于高致吐风险的抗肿瘤药物是（）o

【答案】：A

【解析】：

顺知典型不良反应为恶心、呕吐，高致吐的抗肿瘤药物有顺钳、达卡

巴朋、卡莫司汀、环磷酰胺、氮芥。

⑵典型不良反应为皮肤毒性，属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是（）o

【答案】：B

【解析】：

目前临床上最常用的针对BCR-ABL酪氨酸激酶的小分子抑制剂包括

吉非替尼、厄洛替尼等。其中皮肤毒性、腹泻是其典型的不良反应。

5.关于药典的说法，错误的是（）。

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

【答案】：D

【解析】：

《英国药典》第4卷收载植物药和辅助治疗药、血液制品、免疫制品、

放射性药物，以及手术用品。

6.批准文号是国妆特进字J20150020的是（）□

A.国产非特殊用途化妆品

B.国产特殊用途化妆品

C.进口特殊用途化妆品

D.进口非特殊用途化妆品

【答案】：C

【解析】：

进口特殊用途化妆品批准文号体例为“国妆特进字JX义义XXXX

义”或“卫妆特进字（年份）第XXXX号”，进口非特殊用途化妆

品备案号体例为“国妆备进字JXXXXXXXX”或“卫妆备进字

（年份）第XXXX号”。

7.（共用备选答案）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎漠钱

D.硬脂酸钙

E.卵磷脂

⑴属于阳离子表面活性剂的是（）o

【答案】：c

【解析】：

阳离子表面活性剂常用的品种有苯扎氯钱、苯扎澳镂、度米芬等。

⑵属于阴离子表面活性剂的是（）。

【答案】：D

【解析】：

阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐：碱金属皂（硬脂酸、油酸、

月桂酸等），碱土金属皂，有机胺皂（硬脂酸三乙醇胺等）；②硫酸化

物：硫酸化魂麻油、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫

酸钠等；③磺酸化物：二辛基琥珀酸磺酸钠（阿洛索-0T）、十二烷基

苯磺酸钠等。

⑶属于两性离子表面活性剂的是（）。

【答案】：E

【解析】：

两性离子表面活性剂包括：①卵磷脂；②氨基酸型和甜菜碱型合成表

面活性剂。

⑷属于非离子表面活性剂的是（）o

【答案】：B

【解析】：

非离子表面活性剂可分为：①脂肪酸甘油酯：脂肪酸单甘油酯和脂肪

酸二甘油酯（如单硬脂酸甘油酯）；②多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂

肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）；③聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂

肪酸酯（卖泽），聚氧乙烯脂肪醇酸（若泽）；④聚氧乙烯-聚氧丙烯

共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。

8.能诱发癫痫的药物有（）o

A.茶碱

B.氯氮平

C.异烟朋

D.乙胺喀咤

E.利多卡因

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

可引起癫疯发作的药物有：中枢神经兴奋药物中的哌甲酯、茶碱、咖

啡因、苯丙胺、可卡因、麻黄碱等；几乎所有的抗精神病药包括佐替

平、锂盐、氯氮平、吩噫嗪类、抗抑郁药丙米嗪及马普替林；抗心律

失常药如利多卡因、美西律；抗菌药如异烟朋、两性霉素B等；抗疟

药如氯喳、乙胺喀咤、奎宁。此外抗组胺药、驱虫药、麻醉药、抗肿

瘤药都可能引起癫痫发作。

9.左旋多巴的不良反应有（）。

A.嗜睡

B.牙龈增生

C.精神障碍

D.运动障碍

E.“开-关”现象

【答案】：C|D|E

【解析】：

左旋多巴常见的不良反应有：①胃肠道反应，恶心，呕吐；②心血管

反应，直立性低血压；③不自主异常运动，头、面部、舌、上肢和身

体上部异常的不随意运动障碍，另外还可出现“开-关”现象，患者

突然多动不安（开），而后又出现全身性或肌强直性运动不能（关），

严重妨碍病人的正常活动；④精神障碍，出现失眠、焦虑、狂躁、幻

觉、妄想、抑郁等。

10.接种乙肝疫苗可产生下列哪种抗体？（）

A.HBsAg

B.HBsAb

C.HBeAg

D.HBeAb

E.HBeAb

【答案】：B

【解析】：

乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）是人体针对乙型肝炎病毒表面抗原

产生的中和抗体，为一种保护性抗体，表明人体具有一定的免疫力。

即接种乙肝疫苗可产生HBsAbo

11.（共用备选答案）

A.西咪替丁

B.地红霉素

C.西献普兰

D.利福平

E.度洛西丁

⑴属于肝药酶CYP3A4抑制剂的是（）o

【答案】：A

【解析】：

肝药酶CYP3A4抑制剂有红霉素、酮康U坐、西咪替丁等。

（2）属于肝药酶CYP3A4诱导剂的是（）o

【答案】：D

【解析】：

肝药酶CYP3A4诱导剂有巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平、

糖皮质激素等。

12.（共用备选答案）

A.双侧肾动脉狭窄

B.心力衰竭

C.痛风

D.冠心病

E.哮喘

⑴患者，男，46岁，因心绞痛伴房颤，给予维拉帕米治疗。维拉帕

米的禁忌证是（）。

【答案】：B

【解析】：

维拉帕米能减慢房室传导，常用于伴有房颤或房扑的心绞痛患者，该

药不能应用于已有严重心动过缓、高度房室传导阻滞和病态窦房结综

合征的患者。

⑵患者，女，60岁，因心绞痛给予普蔡洛尔治疗。普蔡洛尔的禁忌

证是（）。

【答案】：E

【解析】：

普蔡洛尔的副作用：乏力、嗜睡、头晕、失眠、恶心、腹胀、皮疹、

晕厥、低血压、心动过缓等反应。哮喘、过敏性鼻炎、窦性心动过缓、

重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人忌用。

13.（共用备选答案）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族性反应）

E.G型反应（基因毒性反应）

⑴药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）o

【答案】：B

（2）停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）。

【答案】：C

【解析】：

A项，A型反应（扩大反应）是药物对人体呈剂量相关的反应，它可

根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。B项，D型反应（给

药反应）：许多不良反应是因药物特定的给药方式而引起的。这些反

应不依赖于制剂成分的化学或药理性质，而是剂型的物理性质和（或）

给药方式所致。C项，E型反应（撤药反应）：它们只发生在停止给药

或剂量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能

性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关。D项，此类不良反应具

有家族性，反应特性由家族性遗传疾病决定。E项，G型反应（基因

毒性）指一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸等不良反应。

14.（共用备选答案）

A.红霉素

B.咪康睫

C.庆大霉素

D.阿昔洛韦

E.利巴韦林

⑴对带状疱疹和单纯疱疹均有抗病毒作用的是（）o

【答案】：D

【解析】：

阿昔洛韦适应证，①单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复发

性黏膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性

脑炎治疗。②带状疱疹：用于免疫缺陷者严重带状疱疹患者或免疫功

能正常者弥散型带状疱疹的治疗。③免疫缺陷者水痘的治疗。④急性

视网膜坏死的治疗。

（2）可治疗甲型和丙型肝炎的是（）o

【答案】：E

【解析】：

用于治疗乙型肝炎和丙型肝炎的一些药物（包括干扰素、利巴韦林拉

米夫定、替比夫定、替诺福韦）也可以用于治疗其他病毒感染。

15.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或

者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行

取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是（）o

A.1年

B.2年

C.3年

D.6年

【答案】：D

【解析】：

《药品管理法实施条例》第三十四条的规定：自药品生产者或者销售

者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内，

对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生

产、销售新型化学成分药品许可的，药品监督管理部门不予许可；但

是，其他申请人提交自行取得数据的除外。

16.吠塞米的主要不良反应包括（）0

A.水与电解质紊乱

B.高血钾症

C.高尿酸血症

D.耳毒性

E.心脏毒性

【答案】：A|C|D

【解析】：

吠塞米的不良反应常见者与水、电解质紊乱有关，如休克、低钾血症、

肌肉酸痛等，少见者有过敏反应、恶心、呕吐、高糖血症、高尿酸血

症、耳鸣、听力障碍等。

17.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作

包括（）o

A.分析抗菌药物使用情况

B.分析抗菌药物使用趋势

C.分析抗菌药物市场占有率

D.评估抗菌药物使用适宜性

【答案】：A|B|D

【解析】：

《抗菌药物临床应用管理办法》第三十条规定：医疗机构应当开展抗

菌药物临床应用监测工作，分析本机构及临床各专业科室抗菌药物使

用情况，评估抗菌药物使用适宜性；对抗菌药物使用趋势进行分析，

对抗菌药物不合理使用情况应当及时采取有效干预措施。

18.下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是（）。

A.甲氧氯普胺

B.西沙必利

C.多潘立酮

D.莫沙必利

E.伊托必利

【答案】：C

【解析】：

多巴胺受体阻断剂包括：多巴胺D2受体阻断剂甲氧氯普胺、外周性

多巴胺D2受体阻断剂多潘立酮、既可阻断多巴胺D2受体活性又能

抑制乙酰胆碱酯酶活性的伊托必利。

.需与复方左旋多巴同服，单用无效的抗帕金森药物是（）

19o

A.恩他卡朋

B.司来吉兰

C.复方左旋多巴

D.多奈哌齐

E.金刚烷胺

【答案】：A

【解析】：

恩他卡朋：每次100〜200mg,服用次数与复方左旋多巴相同；需与

复方左旋多巴同服，单用无效。

20.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法,

正确是（）。

A.不同批号的药品必须分库存放

B.药品与非药品必须分库存放

C.外用药与其他药品必须分库存放

D.中药材与中药饮片必须分库存放

【答案】：D

【解析】：

根据《药品经营质量管理规范》第八十三条规定，A项，药品按批号

堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、

顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不

小于10厘米；BCD三项，药品与非药品、外用药与其他药品分开存

放，中药材和中药饮片分库存放。

21.下列关于听证程序的叙述，错误的是（）。

A.当事人应进行申辩和质证

B.当事人承担行政机关组织听证的费用

C.当事人要求听证的，应当在行政机关告知后3日内提出

D.行政机关应当在听证的7日前，将举行听证的时间、地点、相关事

宜通知当事人

【答案】：B

【解析】：

B项，当事人要求听证的，行政机关应当组织听证，且当事人不承担

行政机关组织听证的费用。

22.唯一被FDA确认为能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药是（）o

A.地高辛

B.洋地黄毒昔

C.去乙酰毛花昔

D.米力农

E.多巴酚丁胺

【答案】：A

【解析】：

地高辛口服制剂是唯一经过安慰剂对照临床试验评估，也是唯一被美

国FDA确认为有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药。

23.患良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良

反应是（）o

A.急性尿潴留

B.严重高血压

C.慢性尊麻疹

D.急性胰腺炎

E.血管性水肿

【答案】：A

【解析】：

多数抗过敏药具有轻重不同的抗胆碱作用，表现为口干；对闭角型青

光眼者可引起眼压增高；对患有良性前列腺增生症的老年男性者可能

引起尿潴留，给药时应予注意。

24.（共用题干）

某药品经营企业想在本省内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业

务。

⑴该经营企业需要经过哪个部门的审批，才能从事麻醉药品和第一类

精神药品批发？（）

A.该企业所在地省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.该企业所在地卫生行政管理部门

D.该企业所在地公安部门和药品监督管理部门

【答案】：A

【解析】：

在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品

批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药

品监督管理部门批准，并予以公布。

⑵因医疗急需、运输困难等特殊情况需要，该批发企业与另一本省批

发企业之间调剂，应在调剂后几天内分别报所在地省级药品监督管理

部门？（）

A.1天

B.2天

C.3天

D.5天

【答案】：B

【解析】：

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条规定：区域性批发企业

之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精

神药品的，应在调剂后2天内将调剂情况分别报所在地省级药品监督

管理部门备案。

⑶由于特殊地理位置的原因，该经营企业需要就近向其他省、自治区、

直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗

机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经过哪个部门批准？（）

A.卫生行政管理部门

B.该医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

C.国家药品监督管理部门

D.该经营企业所在地省级药品监督管理部门批准

【答案】：D

【解析】：

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条规定：由于特殊地理位

置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政

区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻

醉药品和第一类精神药品的，须经过该经营企业所在地省级药品监督

管理部门批准。审批情况由负责审批的药品监督管理部门在批准后5

日内通报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

部门。

25.下列关于输液剂的质量要求错误的是（）。

A.无菌，无热原

B.pH接近血浆pH

C.等渗或偏低渗

D.使用安全

E.澄明度符合要求

【答案】：C

【解析】：

输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大，

直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：①无菌、无热原或

细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；②pH与血液相近;

③渗透压应为等渗或偏高渗；④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程

中质量稳定；⑤使用安全，不引起血液一般检测或血液常规检测的任

何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。

26.根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经

药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安

全隐患，承担该药品召回的责任主体是（）o

A.丙药品生产企业

B.甲医疗机构

C.乙药品零售企业

D.药品监督管理部门

【答案】：A

【解析】：

药品生产企业是药品召回的责任主体。药品生产企业应当保存完整的

购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对

可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。

此外，进口药品的境外制药厂商也是药品召回的责任主体。

27.为食着碱类药物，天然品为左旋体（称654-1）,合成品为外消旋

体（称654-2）,临床上用于解痉的药物是（）。

A.硫酸阿托品

B.氢澳酸山葭着碱

C.丁漠东食着碱

D.氢溪酸东蔗若碱

E.澳丙胺太林

【答案】：B

【解析】：

氢滨酸山葭着碱是山藁着醇与左旋葭着酸结合的酯，是从我国特产的

茄科植物山良着根中提取到的一种生物碱。本品的［a］为一9。〜一

11.5°o消旋体也可作药用，药品名为消旋山食着碱。天然品称654-1,

人工合成品称654-2,为外消旋体。

28.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂行为

的是（）。

A.经营者在销售商品时以明示并如实入帐的方式给予对方价格优惠

B.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费

C.经营者为推销某产品而出资组织对方单位管理人员出国考察

D.经营者为销售商品在账外喑中给对方单位回扣

【答案】：A

【解析】：

《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》第六条规定：经营者销售商品，

可以以明示方式给予对方折扣，经营者给予对方折扣的，必须如实入

帐；经营者或者其他单位接受折扣的，必须如实入帐。

29.下列辅料中属于油性抗氧化剂的有（）。

A.焦亚硫酸钠

B.生育酚（维生素E）

C.叔丁基对羟基茴香酸

D.二丁甲苯酚

E.硫代硫酸钠

【答案】：B|C|D

【解析】：

抗氧化剂是阻止氧气不良影响的物质，是一类能帮助捕获并中和自由

基，从而去除自由基对人体损害的物质。B项，维生素E是由生育酚

和生育三烯酚构成的8种相关化合物的统称，是一类具有抗氧化功能

的脂溶性维生素。C项，叔丁基对羟基茴香酸的抗氧化作用是由它放

出氢原子阻断油脂自动氧化而实现的，具有脂溶性。D项，二丁甲苯

酚也是常用的油性抗氧化剂。

30.（共用备选答案）

A.中华人民共和国药典

B.企业标准

C.药品注册标准

D.炮制规范

⑴国家药品标准的核心是（）o

【答案】：A

⑵一般每五年修订一次的国家药品标准是（）。

【答案】：A

【解析】：

《中华人民共和国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的

药品标准，拥有最高的权威性。《中国药典》于1953年编纂出版第一

版以后，相继于1963年、1977年分别编纂出版。从1985年起每5

年修订颁布新版药典。

⑶由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）。

【答案】：C

【解析】：

药品注册标准是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的

标准。药品注册标准应当符合《中国药典》通用的技术要求，不得低

于《中国药典》的规定。

⑷可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）o

【答案】：D

【解析】：

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必

须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

31.（特别说明：本题所涉及的法规新教材中已删除，不再考此法规

内容）根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，

关于外配处方管理的说法，错误的是（）。

A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名

B.外配处方必须有定点医疗机构盖章

C.外配处方要分别管理，单独建账

D.外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查

E.处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告

【答案】：D

【解析】：

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》第九条规定，

外配处方必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构

盖章。处方要有药师审核签字，并保存2年以上以备核查。

32.根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查

评估的主体是（）。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.医疗检验机构

E.药物研究机构

【答案】：A

【解析】：

《药品召回管理办法》第三条规定：药品召回，是指药品生产企业（包

括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在

安全隐患的药品。第五条规定：药品生产企业应当保存完整的购销记

录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具

有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。

33.药师与患者的沟通技巧包括（）o

A.认真聆听

B.开放式提问

C.注意观察对方的表情变化

D.尽量使用专业术语

E.谈话时间不宜过长

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

药师沟通技能包括：①认真倾听，尊重对方，尽可能减少环境中其他

容易转移注意力的事情如噪音、手机铃声等，和对方保持合适的交流

距离，尽可能采用通俗易懂的语言提问，以友好、开放、从容的态度

专注地聆听，并适时给予鼓励和肯定；②观察和评估肢体语言能提供

大量的信息。俯身与对方保持平行或稍低于对方的视线会显得更为友

好；合适的距离，友好、鼓励、感兴趣的目光交流，简短的语言引导

都利于有效而深入的沟通；③与患者的谈话时间不宜过长，一次性提

供的信息也不宜过多，可以准备一些宣传资料，咨询时发给患者，方

便患者阅读。D项，应避免使用专业术语，药师要学会用通俗易懂的

语言来解释专业的医学词汇。

34.（共用题干）

某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经批准后已进入临床

试验阶段。

⑴验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险

关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）。

A.I期临床试验

B.II期临床试验

c.m期临床试验

D.W期临床试验

【答案】：c

【解析】：

HI期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标

适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物

注册申请的审查提供充分依据。试验一般应为具有足够样本量的随机

盲法对照试验。

（2）一般仿制药的研制需要进行的是（）。

A.生物等效性试验

B.I期临床试验

C.II期临床试验

D.m期临床试验

【答案】：A

【解析】：

生物等效性试验，是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数

为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验

条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。一

般仿制药的研制需要进行生物等效性试验。

⑶药物临床试验应当在批准后()内实施。

A.1年

B.3年

C.5年

D.7年

【答案】：B

【解析】：

药物临床试验应当在批准后三年内实施。药物临床试验申请自获准之

日起，三年内未有受试者签署知情同意书的，该药物临床试验许可自

行失效。仍需实施药物临床试验的，应当重新申请。

35.(共用备选答案)

A.半衰期(tl/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.清除率(CL)

E.达峰时间(tmax)

⑴某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药

剂量增加而减小的是()。

【答案】：D

【解析】：

非线性消除的药动学，随着给药剂量增加药物向体外的消除速度会明

显减慢，故清除率减小。

（2）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

【答案】：E

【解析】：

达峰时间（tmax）反映药物在体内吸收速度，达峰时间越快，体内吸

收速度越快。

36.（共用备选答案）

A.磺胺喀咤

B.克拉霉素

C.万古霉素

D.哌拉西林

E.氯霉素

⑴适宜治疗支原体肺炎的药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

克拉霉素属于大环内酯类，可用于治疗沙眼衣原体所致的眼部感染；

肺炎支原体、肺炎衣原体所致肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急

性发作等呼吸系统感染；衣原体属和支原体属所致尿道炎、宫颈炎、

盆腔炎等泌尿生殖系统感染。

（2）适宜治疗流脑的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

磺胺喀咤由于中国奈瑟球菌脑膜炎的病原菌多为A组，大多对本品敏

感，脑脊液内药物浓度又高，故可作为治疗普通型奈瑟球菌脑膜炎的

选用药物，也可作为易感者的预防用药。本品在尿液中溶解度低，出

现结晶尿机会增多，故不推荐用于尿路感染的治疗。

⑶治疗MRSA感染的首选药是（

【答案】：C

【解析】：

万古霉素适用于耐青霉素和头抱菌素的革兰阳性菌所致严重感染，尤

其对MRSA和MRSE感染、耐青霉素肺炎球菌感染效果好，是治疗

MRSA感染的首选药。

⑷适宜治疗伤寒、副伤寒的药物是（）o

【答案】：E

【解析】：

氯霉素一般对革兰阴性菌作用较革兰阳性菌强。酰胺醇类抗菌药物临

床主要用于治疗某些严重感染，是敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用

药物，可用于治疗敏感菌引起的脑膜炎和眼部感染，与青霉素合用治

疗需氧菌与厌氧菌混合感染的脑脓肿。

⑸治疗铜绿假单胞菌引起的感染选用（）o

【答案】：D

【解析】：

哌拉西林他唾巴坦用于：①肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单

胞菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等所致肺炎等下呼吸道感染；

本品用于医院获得性铜绿假单胞菌肺炎时一，应联合氨基糖昔类或其他

抗铜绿假单胞菌活性药物。②金黄色葡萄球菌等所致蜂窝织炎、脓肿、

糖尿病足感染等单纯性或复杂性皮肤、软组织感染。③大肠埃希菌、

拟杆菌属等所致阑尾炎（合并破裂或脓肿）、腹膜炎等腹腔感染。④

大肠埃希菌等所致盆腔炎、子宫内膜炎等盆腔感染。

37.紫杉醇的抗癌作用机制为（）。

A.影响体内激素平衡

B.干扰生物碱合成

C.干扰核酸生物合成

D.直接破坏DNA结构

E.影响蛋白质的合成和功能

【答案】：E

【解析】：

紫杉醇通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，进而影

响蛋白质的合成与功能，抑制细胞有丝分裂。

38.（共用备选答案）

A.兰索拉唾

B.西咪替丁

C.雷贝拉睫钠

D.哌仑西平

E.枸椽酸铀钾

⑴毗咤环上4位含三氟乙氧基的质子泵抑制剂是（）。

【答案】：A

【解析】：

兰索拉嗖的苯并咪喋环上的苯环上无取代，而此咤环上的4位引入了

三氟乙氧基。

（2）由咪唾五元环、含硫醴的四原子链和末端取代胭三部分组成的药物

是（）。

【答案】：B

【解析】：

西咪替丁是由咪哇五元环、含硫酸的四原子链和末端取代服三部分结

构组成。

⑶在毗咤环上的4位延长了侧链的苯并咪睫类质子泵抑制剂是（）。

【答案】：C

【解析】：

雷贝拉唾钠是苯并咪噗类质子泵抑制剂，是由兰索拉嗖发展而来，两

者的区别在于雷贝拉噗钠在毗咤环上的4位延长了侧链。

39.（共用备选答案）

A.1分钟

B.5分钟

C.15分钟

D.30分钟

E.60分钟

⑴普通片的崩解时限是（）o

【答案】：C

⑵薄膜衣片的崩解时限是（）。

【答案】：D

⑶泡腾片的崩解时限是（）。

【答案】：B

【解析】：

中国药典规定压制片、薄膜衣片、泡腾片的崩解时限分别为15min、

30min、5min。

40.（共用备选答案）

A.阿仑瞬酸钠

B.去氨加压素

C.硫酸亚铁

D.阿莫西林

E.辛伐他汀

⑴服药后应保持上身直立的药物是（）o

【答案】：A

【解析】：

口服双瞬酸盐应于早晨空腹给药，以避免对食管和胃的刺激。建议用

足量水送服，保持坐位或立位，服后30分钟内不宜进食和卧床，不

宜喝牛奶、咖啡、茶、矿泉水、果汁和含钙的饮料。如在药疗中发生

咽痛、吞咽疼痛和胸痛，应及时治疗。

（2）饮茶可减少其吸收的药物是（）。

【答案】：C

【解析】：

茶叶中含有大量的糅酸、咖啡因、儿茶酚、茶碱，其中糅酸能与硫酸

亚铁中的铁结合而发生沉淀，从而影响药品的吸收。

⑶与葡萄柚汁同服可能升高血药浓度的药物是（）o

【答案】：E

【解析】：

由于辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀为无活性的前药，需要经过

CYP3A4代谢而产生活性，因此，与葡萄柚汁同服会引起这些药物的

AUC（血药浓度）和Cmax大幅升高，易引起肌痛、肌炎及平滑肌溶

解等严重不良反应。

41.（共用备选答案）

A.部分激动药

B.完全激动药

C.反向激动药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

⑴可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变，阻止激动药

与受体正常结合的药物是（）o

【答案】：E

（2）对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的是（）。

【答案】：A

【解析】：

A项，部分激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的药

物；B项，完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物；

C项，反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物;

D项，竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合，产生竞

争性抑制作用的药物；E项，非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢

固的结合，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻

止激动药与受体正常结合的药物。

42.（共用备选答案）

A.利福昔明

B.匹维澳钱

C.美沙拉嗪

D.葡醛内酯

E.替普瑞酮

⑴下述属于肠道消炎药的是（）。

【答案】：C

【解析】：

柳氮磺毗咤和美沙拉嗪（即5-氨基水杨酸）属于肠道消炎药。

（2）下述属于肠道抗感染药的是（）。

【答案】：A

【解析】：

利福昔明是一个非吸收性的利福霉素类药物，可有效治疗由非侵袭性

大肠埃希菌菌株引起的旅行者腹泻。

43.注射青霉素后出现四肢发凉、面色苍白、表情淡漠、脉搏细、血

压下降的症状。可用于解救的药物是（）o

A.异丙肾上腺素

B.麻黄素

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.皮质激素

【答案】：D

【解析】：

一旦发生过敏性休克，需立即停药、就地抢救，保持呼吸道通畅，吸

氧，给予肾上腺素、糖皮质激素及静脉输液等紧急救治措施。

44.依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、

非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是（）。

A.烫发类

B.健美类

C.香水类

D.祛斑类

【答案】：C

【解析】：

特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除

臭、祛斑、防晒的化妆品。ABD三项均属于特殊用途化妆品。因此C

项属于非特殊用途化妆品。

45.某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将

第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗

的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，

错误的是（）o

A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、

分发该疫苗

B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗

C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生主管部门和药品监督管理

部门报告

D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产

企业查明质量问题

E.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措

施

【答案】：D

【解析】：

《疫苗流通和预防接种管理条例》第四十九条规定：疾病预防控制机

构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立

即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫

生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫

生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的

应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告；接到报告的药品监督

管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封•、扣押等措

施。因此答案选D。

46.法的特征包括（

A.规范性

B.国家意志性

C.国家强制性

D.普遍性

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

法的特征包括：①具有规范性；②具有国家意志性；③具有国家强制

性；④具有普遍性；⑤具有程序性。

47.解救有机磷中毒过程中，如阿托品应用过量，应立刻给予（）。

A.毛果芸香碱

B.东蔑若碱

C.麻黄碱

D.山葭着碱

E.茶碱

【答案】：A

【解析】：

应用阿托品时，若患者出现澹妄、躁动、幻觉、全身潮红、高热、心

率加快甚至昏迷时，则为阿托品中毒，应立即停用阿托品，并可用毛

果芸香碱解毒，但不宜使用毒扁豆碱。

48.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，关于消费者权利的说

法，错误的是（）。

A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利

B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利

C.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权

利

D.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损

害的权利

E.消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享

有依法获得赔偿的权利

【答案】：B

【解析】：

回扣是指卖方从买方支付的商品款项中按一定比例返还给买方的价

款。消费者在购买、使用商品或者接受服务时，不享有要求回扣的权

利。

49.张某，药学本科毕业之后，在医院药剂科工作2年，然后在药品

零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法，

正确的有（）o

A.张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件

B.若张某取得《执业药师职业资格证书》，即可以执业药师身份执业

C.若张某取得《执业药师职业资格证书》，只能在其户籍所在地注册

D.张某成为执业药师后，应当按照规定参加执业药师继续教育

E.张某成为执业药师后，应在注册有效期满前3个月办理再注册手续

【答案】:A|D

【解析】：

A项，取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学

或中药学岗位工作满3年即可参加执业药师资格考试。BC两项，取

得《执业药师职业资格证书》的药学人员，经执业单位同意，到执业

单位所在地省级执业药师注册机构办理注册手续并取得《执业药师注

册证》后，方可以执业药师身份执业。D项，执业药师应当按照国家

专业技术人员继续教育的有关规定接受继续教育。E项，执业药师注

册有效期为5年，需要延续的，应当在有效期届满30日前，向所在

地注册管理机构提出延续注册申请。

【说明】2019年发布《执业药师职业资格制度规定》，原《执业药师

资格制度暂行规定》同时废止，根据《执业药师职业资格制度规定》

取得的证书更名为《执业药师职业资格证书》。

50.可引起横纹肌溶解症的药物是（）。

A.辛伐他汀

B.普罗布考

C.烟酸

D.阿昔莫司

E.考来烯胺

【答案】：A

【解析】：

引起横纹肌溶解症的药物有：①降脂药洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他

汀等；②B2受体激动剂特布他林等；③苯丙胺类兴奋剂；④引起低

钾血症的药物；⑤乙醇。应用辛伐他汀治疗的患者有急性或严重的条

件暗示的肌病及有因横纹肌溶解而导致二次急性肾衰竭倾向的病人

应停止辛伐他汀的治疗。

51.下列属于DNA病毒的是（）。

A.HAV

B.HDV

C.HEV

D.HBV

E.HCV

【答案】：D

【解析】：

ABCE四项，HAV（甲型肝炎病毒）、HDV（丁型肝炎病毒）、HEV（戊

型肝炎病毒）、HCV（丙型肝炎病毒）都是RNA病毒；D项，HBV（乙

型肝炎病毒）是DNA病毒。

52.哮喘急性发作首选的治疗药物是（）。

A.短效B2受体激动剂

B.白三烯受体阻断剂

C.吸入性糖皮质激素

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.M胆碱受体阻断剂

【答案】：A

【解析】：

短效B2受体激动剂（short—actingbetaagonist,SABA,维持4〜6h）

治疗哮喘急性发作的首选药物，有吸入、口服和