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文档简介
湖北省五市州2023-2024学年高二下学期7月期末联考
化学试卷
本试卷共8页,19题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡
上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试
卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题
卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:HlLi7B11016A127Br80
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.化学与生活、生产密切相关。下列叙述错误的是()
A.甘油属于油脂,常用于化妆品中B.糖类是生物体所需能量的主要来源
C.苯甲酸钠可用作食品防腐剂D.利用阳极氧化处理铝制品表面,使之形成钝化膜
2.下列有关化学用语表示正确的是()
8
A.乙烯的结构简式:CH2cH2B.甲醛的球棍模型:
C.BF,的价层电子对互斥模型:汗D.乙醛的分子式:C2H6。
3.碘量法是一种常用的化学分析方法,其中一步的反应原理为:
2Na2S2O3+12Na2S4O6+2NaIo下列说法正确的是()
IIII
O-j-O-O-J-O
B.S4O;-的结构为Loo-
A.Nai晶体的熔点高于NaCl晶体
C.碘晶体升华时破坏了共价健D.基态Na+的核外电子存在10种运动状态
4.下列实验装置能达到实验目的的是()
5.同济大学许维教授团队合成环形碳Ci。和C",极大推动了环碳领域的发展。其中的合成原理如图
B.前驱体(CioC%)分子所有原子共平面
C.Ci。和CM互为同素异形体
D.1mol前驱体(C1OC18)在一定条件下最多与8moiNaOH发生反应
6.由原子序数依次增大的四种短周期主族元素W、X、Y、Z组成的一种化合物结构如图所示,其中
Y、Z同主族,基态X原子核外有2个未成对电子。下列说法错误的是()
WW
A.电负性:Y>X>WB.最简单氢化物的键角:X>Y
C.Z的单质在足量的丫2中燃烧可生成ZY3D.与Y同周期的元素中第一电离能比Y大的有3种
7.对羟基苯甲酸甲酯,又叫尼泊金甲酯,主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,其合成路线如图
所示。
KMnO.H
(2)
COOHCOOH.COOCH,
对甲基苯酚对甲基苯甲健对羟基苯甲酸
下列说法正确的是()
A.对甲基苯酚是苯酚的一种同系物,且溶解度大于苯酚
B.反应(1)和反应(3)的目的是保护官能团酚羟基不被氧化
C.与对甲基苯甲醛属于同类有机物的同分异构体还有3种
D.Imol对羟基苯甲酸可以消耗2molNaHCO3
8.实验室制取乙酸乙酯的改进装置如图所示。充分反应后,将分水器中的酯层与双口烧
瓶中物质混合后分离提纯得到产品。对该实验的说法错误的是()
A.该装置采用分水器能提高乙酸乙酯的产率
B.加入试剂的次序为乙醇、浓硫酸、冰醋酸
C.用饱和Na2cO3溶液可洗去混合液中的酸性物质
D.反应开始后发现A装置中没加碎瓷片,应该立即补加以防暴沸
9.青蒿琥酯是一种高效抗疟药,其结构如图所示。下列说法正确的是()
OCOCH2CH,COOH
A.分子式为Ci9H27O8B.应遮光、密封在阴凉处保存
C.手性碳原子数目为6D.在水中溶解度较大
10.物质的组成和结构决定其性质和变化。下列事实解释错误的是()
选项事实解释
A食用油在空气中久置出现“哈喇”味分子中含有的碳碳双键被氧化
两个乙酸分子通过范德华力形成
B用质谱仪检测乙酸时,谱图出现了质荷比为120的峰
了二聚体
C缺角的NaCl晶体在饱和NaCl溶液中变为完美的立方体晶体具有自范性
3+
D在Fe(SCN)3溶液中滴加少量NH4F溶液,红色褪去较强Fe与F生成配合物的稳定性
A.AB.BC.CD.D
11.有机化合物X与Y在一定条件下可反应生成Z或者W,反应方程式如下。下列说法错误的是()
一定条件-j
-----------**Ox(或者W)
CO,8OCHjCOIMOCHj
XYz
A.W的结构简式为B.Z的同分异构体不可能是芳香族化合
物
M
C.X、Y、Z均能使酸性高锦酸钾溶液褪色D.Z在酸性条件下水解生成80H和CH3OH
12.六氟合柏酸债[XeF「[Pt2%「的制备反应历程如图所示。下列说法错误的是()
A.广是该反应的催化剂
B.XeF是该反应的中间产物
C.该历程中②⑤是氧化还原反应
催化剂
D.该历程的总反应方程式为Xe+2Pt耳[XeF『[Pt21y
13.已知:AlBj熔点为97.5。(2,可形成二聚体,二聚体晶胞结构为平行六面体,晶胞参数
a>b>c,AlzBq在棱心,相应结构如图所示。已知阿伏伽德罗常数的值为NA。下列说法正确的是()
A.AlBj晶体为离子晶体
B.一个二聚体ALBq中含有4个配位键
C.二聚体晶体中与AI2B%距离最近的AI2B%有4个
534
D.已知一个AI2B%晶胞的体积为Ven?,则该晶体的密度为h彳g/cn?
14.已知:六方氮化硼(BN)的晶体结构与石墨类似,立方氮化硼(BN)的晶体结构与金刚石类似,对
应晶体结构如图所示,a、c两点原子的分数坐标分别为(0,0,0),
立方刻化硼晶胞
下列说法错误的是()
A.六方氮化硼中,B的配位数为5
B.可用X射线衍射技术测定晶体的结构
C.b点原子的分数坐标为(39」]
(444J
D.立方氮化硼中,B原子填充在N原子围成的四面体空隙中,填充率为50%
15.月井(N2HQ能用于处理锅炉水中的溶解氧,可防止锅炉被氧化腐蚀,其反应机理如图所示:
下列说法错误的是()
A.N2H4和NH3中N原子的杂化方式分别为sp2,sp3
B.N2H4的沸点高于O?
C.②中反应产物是[CU(NH3)2『而不是[CU(NH,)4「说明[CU(NH3)2『相对稳定
++-
D.③中发生反应:4[Cu(NH3),]+02+8NH3-H2O4[Cu(NH3)4]"+4OH+6H2O
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)有机碱离子CH3NH;与氨硼烷(NH3BH3)结构相似,该离子与Pb2+、「可以组成一种
光电材料。
请回答下列问题:
(1)基态B原子的价电子排布图为o
(2)基态N原子中,核外电子占据的最高能层的符号是,占据的最高能级的电子云轮廓图形状为
(3)己知(CNb分子中所有原子都满足8电子稳定结构,则其分子中。键与“键数目之比为
(4)X射线衍射测定发现13As其中存在I;离子,I;离子的空间结构为。
(5)NH3BH3分子中存在配位键,则NH3BH3分子电子式为,NH3BH3的熔点比CH3cH3的熔
点(填“高”或“低”)。
(6)C与N元素可以形成一种超硬新材料,其晶体部分结构如图所示,有关该晶体的说法正确的是
(填标号)。
B.该晶体的硬度比金刚石小
C.该晶体的化学式是C3N4D.该晶体熔化时破坏共价键
(7)CH3NH;与Pb2+、厂组成的物质的晶胞如图所示:
该物质的化学式为,CH3NH;的配位数是
17.(13分)氟他胺是一种非类固醇雄性激素拮抗剂,是前列腺癌的一线治疗药物。在实验室由芳香煌
A制备氟他胺G的合成路线如下所示:
(1)A的名称为。
(2)①的化学反应方程式为。
(3)G的分子式为o
(4)⑥的反应试剂(除F外)和反应条件为,其反应类型是.
(5)满足下列条件的G的同分异构体有种。
①苯环上含有—H,(CH"取代基的化合物
②与G含有相同种类和数目的官能团
(6)⑤的化学反应方程式为
18.(14分)有机物A可发生如下转化(部分反应条件和试剂略):
OHOH
CH2H%:
C,HCIO△
UA2
(C,HO).
C4H5O2NaCJH6O,---»42
KMnO./H*
------------►R—C=O+CO2
R'(R、R’表示炫基等原子团)
ii.B能使漠水褪色,F为可降解的高聚物。
请回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称是,D的结构简式是。
OHOH
(2)由||生成C的反应类型是,E生成F的反应类型是
CH3cHeH
(3)E形成六元环状酯的化学方程式为o
(4)G是相对分子质量比E大28的同系物,则G的结构有种,其中含有四种不同化学环境的氢
原子,且个数比为6:2:1:1的结构简式为=
C1
I
(5)参照上述合成路线,写出用CH3CCOOH为原料(其他无机试剂任选)制备E的合成路线:
I
CH3
19.(14分)学习小组探究Fe3+与苯酚的反应,室温下进行了相关实验。
己知:Fe"+6~0H—[Fe(O^)以广+6田;同。一^^广为紫色;
Na+、K+对该反应无影响。
请回答下列问题:
(1)配制体积均为lOOmLO.2moi/LFeCh溶液、O.lmol/LFe2(SOJ溶液、O」mol/LHC1溶液、O.lmol/L
苯酚溶液。配制上述溶液时需要用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管、。
(2)进行如下实验。
5滴0.1mol/L
苯酚溶液增
6@
实验1:2mL0.2mol/LFeCl,溶液溶液为紫色
-
_
5滴0.1mol/L_
_
率酚溶液_
三
一_
一
》
为
紫色
浅
液
实验2:2mLO.lmol/LFejSOJ溶液
针对实验1、实验2现象不同,学习小组提出了以下猜想:
i-CF对Fe3+与苯酚的反应有促进作用;
ii.SOt对Fe3+与苯酚的反应有抑制作用。
设计实验证明:
①向实验2反应后溶液中加入适量_____固体,溶液颜色无变化,证明猜想i不成立。
②实验证明猜想ii成立:向实验1反应后溶液中加入适量______固体,溶液颜色变浅;或向实验2反应
后溶液中加入适量BaCU溶液,(填实验现象)。
实验3:在以下各组苯酚与FeCL的混合溶液中,滴加0.10mol/LHC1溶液,探究溶液的pH对该实验的
影响。实验结果见下表。
水V/mL
嗔酚/江V/mL限cbHClPH颜色
20.035.05.00.02.14深紫色接近黑色
20.034.55.00.52.01深紫色
20.034.05.01.01.88颜色变浅
20.033.55.01.51.74紫色
20.033.05.02.01.66紫色
20.032.55.02.51.60颜色变浅
20.032.05.03.01.52继续变浅
20.031.55.03.51.46淡紫色
20.031.05.04.01.40淡紫色
20.029.55.04.51.35几乎观察不到紫色
20.029.05.07.01.22无色
③实验证明H+对Fe3+与苯酚的反应有抑制作用,请从平衡角度进行解释
④有同学提出溶液pH越大越利于Fe3+与苯酚发生显色反应。你认为是否合理(填“是”或
“否”),并说明理由。
⑤由以上研究可知:苯酚与Fe3+的显色反应鉴别苯酚时溶液的pH在______范围内实验效果较好。
2024年湖北省五市州高二期末联考
参考答案解析
一、选择题:本题共15题,每小题3分,共45分。
1.【答案】A
解析:甘油是丙三醇,属于醇类物质。
2.【答案】B
解析:A乙烯的结构简式应为:CH2=CH2;C无孤电子对,价层电子对互斥模型应为平面三角形;D
乙雄的分子式应为©4Hi。。。
3.【答案】D
解析:A离子晶体熔点与离子半径和离子所带电荷数有关,离子半径越小,离子晶体熔点越高;B反应生
成Na2s4。6和Nai,因此SJ)〉结构中不能含过氧基,过氧基的氧化性强于人,S,O1结构应该是
o1111or
o-s-s-s-s-o
1111
L00J,这种结构电子云分布更均衡,更加稳定,c碘晶体属于分子晶体,升华时只破坏
分子间作用力。
4.【答案】B
解析:A产生的气体中含有硫化氢等杂质气体;C产生的气体含有乙醇,乙醇也会使酸性高镒酸钾褪色;
D滴加试剂时应该是将2%的稀氨水逐滴加入2%的硝酸银溶液中。
5.【答案】D
解析:Imol前驱体(C1OC18)在一定条件下最多与16moiNaOH发生反应。
6.【答案】C
解析:硫单质在氧气中充分燃烧产物为二氧化硫。
7.【答案】B
解析:对甲基苯酚溶解度小于苯酚;与对甲基苯甲醛属于同类有机物的同分异构体还有4种;1moi对羟
基苯甲酸可以消耗ImolNaHCO3。
8.【答案】D
解析:D应该是冷却至室温后再补加沸石。
9.【答案】B
解析:A分子式为Cl9H28。8;B分子中含有过氧基,不稳定,应遮光、密封在阴凉处保存;C手性碳的
原子数目为8;D在水中溶解度较小。
10.【答案】B
10
解析:两个乙酸分子中通过氢键形成了二聚体。
11.【答案】D
n
解析:Z在酸性条件下水解生成、/^C0°H和cH「OH。
12.【答案】A
解析:⑤不是氧化还原反应。
13.【答案】C
A.解析:AlBj晶体为分子晶体;一个二聚体中含有2个配位键(注意配位数不能等同于配位
7x534
键);该晶体的密度为上上空g/cn?。
14.【答案】A
解析:六方氮化硼中,B的配位数为3。
15.【答案】A
解析:N的杂化方式均为sp3。
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.【答案】
或向2P
⑴2s2P
(2)L哑铃形
(3)3:4(2分)
(4)V形H
H
N
H:H::H
B-
H高
(6)CD(2分)
(7)Pb(CH3NH3)I312(2分)
解析:(3)(CN),分子结构式为N三C—C三N,因此其分子中。键与加键数目之比为3:4。
(4)I;的价层电子对数是2+(7-1-2xl)x;=4,孤电子对数是2,因此b离子的空间结构为V形。
(6)A由晶体结构知,C与N元素原子通过共价键形成立体网状结构,属于共价晶体,故A错误;
B.因原子半径r(N)<r(C)故C-N键键长比C-C键键长短,共价键更强,此晶体硬度比金刚石大,
故B错误;C.每个C原子连接4个N原子、每个N原子连接3个C原子,据均摊法可求出晶体化学式
11
为C3N4,故C正确;D.该晶体为共价晶体,只存在共价键,则该晶体熔化时共价键被破坏,故D正
确;故答案为:CDo
17.【答案】
(1)甲苯
<^-CH3+3CI2-^>^O^-CC13+3HC1
(2)
(3)C11H1Q3N2B(答案合理即可)
(4)浓硝酸,浓硫酸加热取代反应(答硝化反应也可)(1分)
(5)10
解析:
(2)由反应条件知:A到B是取代反应。
(5)与G有相同种类和数目的官能团,因此有三个碳氟键和一个硝基,苯环上含有
取代基,五个取代基用换元法,可知同分异构体有10种。
18.【答案】
CH3CCOOH
(1)酯基II
O
(2)氧化反应缩聚反应(1分)
CHjCHCOOH浓献CHjCHCOO
OH、△、OOC-CHCH,+2H2°
OHCH,OH
II
(4)12CH3CCH2COOH或CH3CCOOH
,l」
CH3CH3
12
5)
Cl
INaOH/乙醇CH2=CCOONaKMn.♦CH3CCOOHu
CH,CCOOH------------->IKMnd/HII-j^Z-^CH3CHCOOH
31ACH,--------------
CH3OH
解析:
CH,d
CHJCCOOCH2CHCHJCH,CCOOCHCH,
(1)由转化关系可推出:A为CH,Cl或CH,,则A的含氧官能团名称
是酯基。
(2)生成C是醇的催化氧化,由E生成F是羟基潼酸的缩聚反应,
(3)E形成六元环状酯的化学方程式为
CH.CHCOOH浓融CHjCHCOO
2I,、II+2比0
OH口OOC-CHCH3
CH3cHeOOH
(4)E为OH,G是相对分子质量比E大28的同系物,其结构有12种,其含有四种不同氢
OHCHQH
II
原子,且个数比为6:2:1:1的结构简式为CH3CCH2coOH或CH3CCOOH。
'II
CH3CH3
Cl
CHjCCOOHCH2=CCOONaCH.=CCOONa
II21
(5)CH3在氢氧化钠醇溶液中加热反应生成CH3,CH3在高锦酸钾
CH,CCOOHCH3CCOOHCH.
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