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文档简介

IBDV毒力分子机制研究及反向遗传操作系统的建立的任务书任务书项目名称：IBDV毒力分子机制研究及反向遗传操作系统的建立任务目的：IBDV是鸟类传染性疾病中最为常见的一种病原体，具有较强的毒力。本项目旨在研究IBDV的毒力分子机制，探究其导致鸟类感染的原因和机理，并建立反向遗传操作系统，为对抗IBDV及其它病原体提供新思路。任务内容：1.研究IBDV的毒力分子机制（1）分离和鉴定IBDV通过实验室技术和分离培养技术，将鸟类体内的IBDV分离出来，并进行鉴定和分类。（2）IBDV感染过程的研究通过实验和观察鸟类感染后的临床表现，分析和研究感染过程中的生物学，生化和遗传学变化，探究IBDV导致鸟类感染的原因和机理。（3）IBDV毒力分子机制的研究基于蛋白质组学、代谢组学、基因组学、转录组学等技术手段，对IBDV的分子机制进行深入的研究，寻找与IBDV毒力相关的分子机制，为针对IBDV的抗病策略的发展提供重要依据。2.建立反向遗传操作系统（1）构建基于CRISPR-Cas9技术的反向遗传操作系统利用CRISPR-Cas9技术，构建反向遗传操作系统，以针对IBDV的关键基因实现快速定点修饰。（2）应用反向遗传操作系统研究IBDV毒力分子机制通过应用反向遗传操作系统，对IBDV的关键基因进行定点修饰和过表达，以探究其与IBDV毒力相关的分子机制，这将有助于找到对抗IBDV的可能新靶点。成果要求：1.研究IBDV的毒力分子机制①分离并鉴定IBDV，并确定其分类。②研究感染过程中的生物学、生化和遗传学变化，探究IBDV导致鸟类感染的原因和机理。③发现与IBDV毒力相关的分子机制，为对抗IBDV提供重要依据。2.建立反向遗传操作系统①构建基于CRISPR-Cas9技术的反向遗传操作系统。②应用反向遗传操作系统，对IBDV的关键基因进行定点修饰和过表达，探究其与IBDV毒力相关的分子机制，为对抗IBDV提供新思路。预期成果：（1）对IBDV的毒力分子机制进行了深刻的探究和研究。（2）建立基于CRISPR-Cas9技术的反向遗传操作系统，为对抗IBDV和其它病原体提供了新思路。（3）发表相关论文数篇。（4）参加相关学术会议，介绍研究成果，接受同行的评估和反馈。任务执行周期：本项目的任务执行周期将为36个月。经费预算：本项目的经费

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