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文档简介
(题库版)执业药师职业资格考试(药
学四科合一)综合考点习题及答案
L西替利嗪的药理作用包括()o
A.抑制组胺介导的早期变态反应
B.抑制淋巴细胞增殖
C.抑制炎症细胞移行及介质释放
D.抑制巨噬细胞吞噬
E.抑制自然杀伤细胞分化
【答案】:A|C
【解析】:
西替利嗪为第二代组胺H1受体拮抗剂,能抑制组胺介导的变态反应
及炎症反应,还能抑制炎症细胞移行及介质释放。
2.主要用作片剂崩解剂的是()0
A.淀粉
B.淀粉浆
C.硬脂酸镁
D.微粉硅胶
E.交联聚维酮
【答案】:E
【解析】:
A项,淀粉是稀释剂。B项,淀粉浆是黏合剂。CD两项,硬脂酸镁和
微粉硅胶是润滑剂。E项,交联聚维酮为崩解剂。
3.沙美特罗属于()o
A.长效B2受体激动剂
B.短效B2受体激动剂
C.M胆碱受体阻断剂
D.白三烯受体阻断剂
E.吸入性糖皮质激素
【答案】:A
【解析】:
长效B2受体激动剂有福莫特罗、沙美特罗及丙卡特罗,平喘作用维
持时间10—12ho
4.(共用备选答案)
A.13%〜15%
B.20%〜40%
C.1%〜6%
D.3%〜8%
E.50%〜70%
⑴单核细胞的参考范围为()。
【答案】:D
【解析】:
白细胞分类计数正常参考区间:单核细胞参考范围:0.03-0.08(3%-
8%)o
⑵中性粒细胞的参考范围为()o
【答案】:E
【解析】:
白细胞分类计数正常参考区间:中性分叶核粒细胞(中性粒细胞):
0.50-0.70(50%〜70%)。
⑶淋巴细胞的参考范围为()。
【答案】:B
【解析】:
白细胞分类计数正常参考区间:淋巴细胞参考范围:0.20-0.40
(20%〜40%)。
5.妊娠期高血压妇女宜选用的药品是()。
A.福辛普利
B.利血平
C.厄贝沙坦
D.阿利克伦
E.甲基多巴
【答案】:E
【解析】:
甲基多巴是抗高血压药,由于在降压时并不减少肾血流量或肾小球滤
过率,因此特别适用于肾功能不良的高血压患者,也是妊娠高血压患
者的首选药。长期使用该药还可逆转左心室心肌肥厚。
6.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房
的药品储存和养护的说法,错误的是()o
A.待销售出库的药品,应按色标管理要求标示为绿色
B.储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛码放
C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离,并按色标管理要
求标示为黄色
D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%〜75%
【答案】:C
【解析】:
不合格的药品标红色。直接接触药品最小包装破损的药品为不合格药
品,应标红色。
7.既可治疗高血压,又能治疗充血性心力衰竭的药物是()o
A.米力农
B.多巴酚丁胺
C.卡维地洛
D.米诺地尔
E.可乐定
【答案】:C
【解析】:
A项,米力农临床用于充血性心力衰竭。B项,多巴酚丁胺用于心脏
手术后心排出量低的休克或心肌梗死并发心力衰竭。C项,卡维地洛
用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患
者、慢性充血性心力衰竭。D项,米诺地尔用于顽固性高血压及肾性
高血压。E项,可乐定主要用于治疗中、重度高血压,患有青光眼的
IWJ血压。
8,属于药物制剂的物理配伍变化的有()。
A.结块
B.变色
C.产气
D.潮解
E.液化
【答案】:A|D|E
【解析】:
药物制剂的物理配伍变化包括:①溶解度的改变,如溶液分层,产生
沉淀;②潮解、液化或结块;③分散状态与粒径的变化,产生絮凝、
凝聚,甚至沉淀。
9.(共用备选答案)
A.伏格列波糖
B.那格列奈
C.利拉鲁肽
D.阿格列汀
E.格列毗嗪
⑴属于DPP-4抑制剂的药物是()。
【答案】:D
【解析】:
阿格列汀为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,该类药能够高选择性抑
制DPP-4,减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,延长其活性,促
使胰岛素的分泌增加,胰高血糖素分泌减少,并能减少肝葡萄糖的合
成,单药或联合应用可控制对胰岛素敏感的糖尿病患者的血糖水平。
⑵属于a-葡萄糖甘酶抑制剂的药物是()。
【答案】:A
【解析】:
a-葡萄糖甘酶抑制剂能够通过竞争性抑制双糖类水解酶a-葡萄糖昔
酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖(如蔗糖)和单糖(如葡萄糖),
延缓单糖的吸收,降低餐后血糖峰值,此类药有阿卡波糖、伏格列波
糖和米格列醇。
⑶属于GLP-1受体激动剂的药物是()。
【答案】:C
【解析】:
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式增强
胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌,并能延缓胃排空,通过中枢性的
食欲抑制来减少进食量。目前国内上市的GLP-1受体激动剂有艾塞那
肽和利拉鲁肽,均需皮下注射。
10.下列治疗膀胱过度活动症的是()。
A.甘露醇
B.氢氯曝嗪
C.非那雄胺
D.坦洛新
E.奥昔布宁
【答案】:E
【解析】:
M受体阻断药通过选择性作用于膀胱,阻断乙酰胆碱与介导逼尿肌收
缩的M受体结合,抑制逼尿肌不自主收缩,从而改善膀胱储尿功能。
奥昔布宁是M受体阻断药。
11.治疗变异型心绞痛宜选用的药物是()。
A.硝苯地平
B.卡维地洛
C.普蔡洛尔
D.双喀达莫
E.曲美他嗪
【答案】:A
【解析】:
变异型心绞痛是指冠状动脉痉挛引起的缺血性心绞痛。A项,硝苯地
平属于钙离子拮抗剂,能阻断血管平滑肌细胞钙离子内流,扩张冠状
动脉,解除冠状动脉痉挛,故临床上将其作为变异型心绞痛患者的首
选药物。
12.《药品管理法》所规定的药品不包括()。
A.中药材、中药饮片、中成药
B.医疗器械、药包材
c.维生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品
D.化学原料药及其制剂
【答案】:B
【解析】:
《药品管理法》规定,药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病,
有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用
量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、
抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品
等”。特指人用药品,不包括兽药和农药。
13.治疗甲状腺功能亢进症的药物有()。
A.瑞格列酮
B,丙硫氧喀咤
C.放射性碘
D.酚妥拉明
E.普蔡洛尔
【答案】:B|C|E
【解析】:
治疗甲亢的药物主要为硫腺类药物,包括硫氧喀咤类和咪噪类。常用
的有甲部咪唾(他巴嗖)、丙硫氧嗦陡(PTU)和甲硫氧喀咤(MTU),
治疗过程中可辅助使用B受体拮抗剂,如普蔡洛尔,同时放射性碘也
为甲亢的重要治疗药物。
14.除妊娠及哺乳妇女外,其他禁用伪麻黄碱的人群是()。
A.甲状腺功能减退症者
B.高尿酸血症者
C.支气管哮喘者
D.良性前列腺增生症者
E.功能性便秘者
【答案】:D
【解析】:
肾上腺素受体激动剂:引起血压升高,对儿童、高血压、前列腺增生、
癫痫、闭角型青光眼、幽门梗阻、膀胱颈梗阻、鼻腔干燥和萎缩性鼻
炎、甲状腺功能亢进患者、妊娠及哺乳期妇女禁用;对糖尿病、冠心
病者慎用。伪麻黄碱属于肾上腺素受体激动剂,因此答案选D。
15.下列关于效能与效价强度的说法,错误的是()。
A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点
B.效能表示药物的内在活性
C.效能表示药物的最大效应
D.效价强度表示可引起等效反应对应的剂量或浓度
E.效能值越大效价强度就越大
【答案】:E
【解析】:
A项,效能和效价强度反映药物的不同性质,二者具有不同的临床意
义,常用于评价同类药物中不同品种的作用特点。BC两项,效能是
指在一定范围内,增加药物剂量或浓度,其效应强度随之增加,但效
应增至最大时,继续增加剂量或浓度,效应不能再上升,此效应为一
极限,称为最大效应,也称效能。此参数反映了药物的内在活性。D
项,效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的
比较,是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓
度,其值越小则强度越大。E项,效能与效价强度并无必然关系。
16.对肠内阿米巴、无症状的肠阿米巴(带包囊状态)的首选药是()。
A.奎宁
B.双碘噪咻
C.甲硝噗
D.阿苯达哇
E.乙胺喀碇
【答案】:B
【解析】:
双碘唾咻的适应证:①用于治疗轻型或无明显症状的阿米巴痢疾,治
愈率约为80%。②与依米丁、甲硝唾联用,对急性阿米巴痢疾及较顽
固病例可达根治效果。本品临床只适用于轻症慢性阿米巴痢疾或无症
状的带包囊者。因此对肠内阿米巴、无症状的肠阿米巴(带包囊状态)
可为首选。
17.硝酸甘油舌下含服的达峰时间是()。
A.2〜3min
B.4〜5min
C.1〜2min
D.6~8min
E.10〜15min
【答案】:B
【解析】:
硝酸甘油是硝酸酯的代表药,起效最快,2〜3min起效,5min达最大
效应。
.成年人低密度脂蛋白胆固醇的正常值范围是(
18)0
A.0.56〜1.70mmol/L
B.1.2〜1.65mmol/L
C.2.1~3.1mmol/L
D.3.1~5.7mmol/L
E.3.3~5.5mmol/L
【答案】:C
【解析】:
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量与心血管疾病的发病率以及病
变程度密切相关,被认为是动脉粥样硬化的主要致病因子,其正常参
考区间为:2.1〜3.1mmol/L。
.下列药物可引起心电图间期延长是(
19Q-T)o
A.前列地尔
B.吉美前列素
C.西地那非
D.雄激素
E.罂粟碱
【答案】:C
【解析】:
西地那非可引起心电图Q-T间期延长。因此当用于Q-T间期异常或已
使用延长Q-T间期药(如奎尼丁)的患者时要谨慎。
20.提高药物稳定性的方法有()。
A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B.为防止药物受环境中的氧气、光线等的影响,制成微囊或包合物
C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D.对不稳定的有效成分,制成前体药物
E.对生物制品,制成冻干粉制剂
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
提高药物稳定性的方法包括:①改进制剂或生产工艺:如制成固体制
剂、制成微囊或包合物、采用直接压片或包衣工艺等。②制备稳定的
衍生物:如将有效成分制成前体药物。③加入干燥剂及改善包装。
2L根据《中华人民共和国消费者权益保护法》消费者通过合法批准
的网络交易平台购买医疗器械,在合法权益受损后,关于权益维护和
纠纷解决规则的说法,正确的有()o
A.消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔偿
B.消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿
C.消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔偿
D.网络平台提供者不能提供销售者的真实名称地址和有效联系方式
的,消费者可以向网络交易平台提供者要求赔偿
【答案】:A|D
【解析】:
消费者通过网络交易平台购买商品或者接受服务,其合法权益受到损
害的,可以向销售者或者服务者要求赔偿;网络交易平台提供者不能
提供销售者或者服务者的真实名称、地址和有效联系方式的,消费者
也可以向网络交易平台提供者要求赔偿;网络交易平台提供者作出更
有利于消费者的承诺的,应当履行承诺。
22.关于推进健康中国建设需遵循原则的说法,错误的是()o
A.健康优先原则包括“把健康摆在优先发展的战略地位,立足国情,
将促进健康的理念融入公共政策制定实施的全过程”
B.改革创新原则包括“坚持市场主导,发挥政府机制作用,加快关键
环节改革步伐,形成具有中国特色、促进全民健康的制度体系”
C.科学发展原则包括“把握健康领域发展规律,坚持预防为主、防治
结合、中西医并重,转变服务模式,构建整合型医疗卫生服务体系”
D.公平公正原则包括“以农村和基层为重点,推动健康领域基本公共
服务均等化,维护基本医疗卫生服务的公益性,逐步缩小城乡、地区、
人群间基本健康服务和健康水平的差异”
【答案】:B
【解析】:
改革创新原则包括坚持政府主导,发挥市场机制作用,加快关键环节
改革步伐,形成具有中国特色、促进全民健康的制度体系。
23.男,69岁,因乏力、心律失常就诊,体征及实验室检查:餐前血
糖5.8mmol/L,餐后血糖12.4mmol/L,糖化血红蛋白7.2%,消瘦,体
重指数(BMI)20.4kg/m2,应首选()。
A.罗格列酮
B.阿卡波糖
C.二甲双胭
D.格列苯胭
E.格列列酮
【答案】:B
【解析】:
患者为单纯餐后血糖升高,而空腹和餐前血糖不高,故首选Q-葡萄
糖昔酶抑制剂如阿卡波糖,可抑制小肠的Q-葡萄糖甘酶,抑制食物
的多糖分解,使糖的吸收相应减缓,从而减少餐后高血糖,配合饮食
治疗糖尿病。
.可抑制尿酸生成的药物是(
24)o
A.秋水仙碱
B.蔡普生
C.苯滨马隆
D.氢氯曝嗪
E.别喋醇
【答案】:E
【解析】:
A项,秋水仙碱对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用。B项,蔡普
生属于芳基丙酸类非留体抗炎药。C项,苯溟马隆可促进尿酸排泄。
D项,氢氯噬嗪为中效利尿剂。E项,别喋醇为黄喋吟氧化酶抑制剂,
可抑制尿酸合成。
25.不影响药物溶出速度的有()。
A.粒子大小
B.颜色
C.晶型
D.旋光度
E.溶剂化物
【答案】:B|C|D
【解析】:
根据Noyes-Whitney方程,影响溶出速度的因素有:①固体的粒径和
表面积;②温度;③溶出介质的性质;④溶出介质的体积;⑤扩散系
数;⑥扩散层的厚度。
26.(共用备选答案)
A.1〜5Hg/mL
B.5〜10Ug/mL
C.5~20Ug/mL
D.0.5〜Ing/mL
E.20〜40Pg/mL
⑴平喘药茶碱安全、有效的血药浓度是()o
【答案】:c
【解析】:
茶碱的有效血药浓度为5-20Ug/mLo
⑵强心甘类药物地高辛安全、有效的血药浓度是()。
【答案】:D
27.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片生产、
经营行为的说法,错误的是()o
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产
地
C.中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制
规范
D.经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活
动
【答案】:D
【解析】:
严禁中药材市场经营者从事饮片分包装、改换标签等活动。
28.(共用备选答案)
A.中成药
B.血液制品
C.疫苗
D,发生严重不良反应的药品
E.独家生产的品种
根据《国家基本药物目录管理办法》
⑴应当从国家基本药物目录中调出的药品是()。
【答案】:D
【解析】:
《国家基本药物目录管理办法》第十条规定:属于下列情形之一的品
种,应当从国家基本药物目录中调出:①药品标准被取消的;②国家
药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的;③发生严重不良反应
的;④根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品
种所替代的;⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。
【说明】《国家基本药物目录管理办法》于2015年2月13日由国家
卫生计生委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、人力资源
社会保障部、商务部、食品药品监管总局、中医药局、总后勤部卫生
部印发,故把原题《国家基本药物目录管理办法(暂行)》改为《国
家基本药物目录管理办法》。
⑵纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是()。
【答案】:E
【解析】:
《国家基本药物目录管理办法》第五条规定:国家基本药物目录中的
化学药品、生物制品、中成药,应当是《中华人民共和国药典》收载
的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。除急救、
抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论
证。
29.喳诺酮类药物的抗菌机制是()。
A.抑制细胞壁合成
B.抑制细菌蛋白质合成起始阶段
C.改变细菌胞浆膜的通透性
D.抑制细菌mRNA的合成
E.抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV
【答案】:E
【解析】:
瞳诺酮类药物的靶酶为细菌的DNA回旋酶及拓扑异构酶IV。DNA回
旋酶是喳诺酮类药物抗革兰阴性细菌的主要靶酶,拓扑异构酶IV是喳
诺酮类药物抗大多数革兰阳性细菌的主要靶酶。
30.关于药物临床试验管理的说法,错误的是()。
A.新药上市前须完成W期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与
风险关系
B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知
情同意书
D.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委
员会审查批准
【答案】:A
【解析】:
A项,IV期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。其目的是考查在
广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群
中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等,因此答案选Ao
31.下列关于麻醉药品和精神药品管理部门职责的叙述,不正确的
A.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管
理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督
管理
B.市级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的
监督管理工作
C.国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神
药品流入非法渠道的行为进行查处
D.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和
精神药品有关的管理工作
【答案】:B
【解析】:
省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监
督管理工作。
32.儿童退热的用药选择和单次用量正确的是()。
A.对乙酰氨基酚25〜50mg/kg
B.对乙酰氨基酚10-15mg/kg
C.阿司匹林30~60mg/kg
D・布洛芬0.4〜。6g(12岁以上儿童)
E.布洛芬20〜30mg/kg(1〜12岁儿童)
【答案】:B
【解析】:
对乙酰氨基酚10-15mg/kg;阿司匹林30〜60mg/kg,分4〜6次服
用;布洛芬0.2〜0.4g(12岁以上儿童),布洛芬5〜10mg/kg(1〜12
岁儿童)。
33.促胃肠动力药的禁忌症包括()。
A,胃肠道出血
B.机械性梗阻或穿孔
C.嗜倍细胞瘤
D.分泌促乳素的垂体肿瘤
E.妊娠、哺乳期妇女
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
妊娠期妇女及胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔、嗜铭细胞瘤、乳腺癌、
分泌泌乳素的垂体肿瘤、胃肠道出血、胃肠道穿孔者禁用促胃肠动力
药。
34.依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分
为A〜H和U九类。其中A类不良反应是指()。
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家庭遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应
【答案】:E
【解析】:
A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度
轻重与用药剂量有关,一般容易预测,发生率较高而死亡率较低。A
类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停
药综合征等;例如普蔡洛尔引起心脏传导阻滞;抗胆碱药引起口干等。
35.不可静脉注射的药物是()。
A.卡托普利
B.甲基多巴
C.阿利克仑
D.利血平
E.硝普钠
【答案】:E
【解析】:
E项,硝普钠易发生急性过量反应、血压过低,出现的症状有恶心、
呕吐、出汗和头痛、心悸、胸骨后压迫感觉等,通常停止滴注或减慢
滴速后即可消失。故不可静脉注射,应缓慢点滴或使用输液泵。
36.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的原因是()。
A.扩大抗菌谱范围
B.抑制B-内酰胺醐活性,抵抗耐药性的产生
C.降低毒性
D.增加阿莫西林的口服吸收程度
E.通过竞争肾小管分泌,减少阿莫西林的排泄
【答案】:B
【解析】:
克拉维酸是由8-内酰胺环和氢化异嚼哩环并合而成,张力比青霉素
要大得多,因此易接受B-内酰胺酶中亲核基团(如羟基、氨基)的
进攻,进行不可逆的烷化,使B-内酰胺酶彻底失活。所以克拉维酸
是一种“自杀性”的酶抑制药。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成
的复方制剂,可使阿莫西林增效130倍,用于治疗耐阿莫西林细菌所
引起的感染。克拉维酸也可与其他B-内酰胺类抗生素联合使用,可
使头抱菌素类增效2〜8倍。
37.公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服,不能依《行政复议
法》申请复议?()
A.对警告、罚款、没收违法所得、没收非法财物、责令停产停业、暂
扣或吊销许可证、暂扣或吊销执照、行政拘留等行政处罚不服的
B.对限制人身自由或对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服
的
C.认为行政机关的其他具体行政行为侵犯其合法权利的
D.对行政机关做出的行政处分或其他人事处理决定
【答案】:D
【解析】:
不属于行政复议范围的事项包括:①对行政机关作出的行政处分或其
他人事处理决定;②对民事纠纷的调解或其他处理行为。
38.列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持
有人停止生产的,应当在计划停产实施()前向相关部门报告。
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月
【答案】:D
【解析】:
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人
停止生产的,应当在计划停产实施6个月前向所在地省、自治区、直
辖市药品监督管理部门报告;发生非预期停产的,在三日内报告所在
地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;必要时,向国家药品监督
管理局报告。
.从城乡集贸市场可以购进的是(
39)o
A.已有国家标准的药品
B.国内供应不足的药品
C.中药材
D.新发现和从国外引种的药材
【答案】:c
【解析】:
《药品管理法》第二十一条规定,城乡集市贸易市场可以出售中药材,
国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药
品,但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以
在城乡集市贸易设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规
定。
40.起效最快的片剂是()o
A.口腔贴片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.肠溶片
E.分散片
【答案】:C
【解析】:
舌下片是指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用
的片剂。舌下片中的药物与辅料具有易溶性,主要适用于急症的治疗。
如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快。
41.具有诱导肝药酶作用的药物是()。
A.利福平
B.西咪替丁
C.氯霉素
D.酮康噗
E.别噂醇
【答案】:A
【解析】:
常见的肝药酶诱导剂有巴比妥类(苯巴比妥为最)、卡马西平、乙醇
(嗜酒慢性中毒者)、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙酯、苯妥英、格
鲁米特、利福平、地塞米松、磺毗酮(某些情况下起抑酶作用)等。
42.长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险是()。
A.动脉粥样硬化
B.应激性大出血
C.血小板减少症
D.骨质疏松性骨折
E.胃食管反流病
【答案】:D
【解析】:
长期或高剂量使用质子泵抑制剂(PPI)可引起患者尤其是老年患者
骸骨、腕骨、脊椎骨质疏松性骨折。连续使用3个月以上可导致低镁
血症。
43.下列描述应用微生态治疗腹泻目的的是()。
A.抑制病菌生长
B.维持正常菌群
C.促进营养成分的吸收
D.减少肠道内毒素的生成
E.促进胃酸分泌
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
微生态制剂可用于痉挛性和功能性便秘者,补充人体正常生理细菌,
调节肠道菌群平衡,抑制并清除肠道中对人体具有潜在危害的细菌。
对排便具有协同作用。
44.(共用备选答案)
A.哌噗嗪
B.普蔡洛尔
C.卡托普利
D.氯沙坦
E.硝苯地平
⑴血管紧张素转化酶抑制药是()o
【答案】:C
⑵口服有效的ATI受体拮抗药是()。
【答案】:D
【解析】:
A项,哌陛嗪为选择性突触后受体阻滞药,能同时扩张阻力血管
和容量血管,用于抗高血压;B项,普蔡洛尔为B受体阻断药;C项,
卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂;D项,氯沙坦为ATI受体拮抗
剂;E项,硝苯地平为钙离子拮抗药。
45.关于氟替卡松的使用注意事项,下列叙述正确的有()o
A.哮喘持续状态或其他哮喘急性发作者禁用本药干粉吸入剂
B.长期吸入本药一日用量超过2mg者应监测其肾上腺储备功能
C.哮喘持续状态或其他哮喘急性发作者禁用本药气雾吸入剂
D.真菌感染等患者禁用本药乳膏和软膏
E.氟替卡松禁用于4岁及以上儿童哮喘的预防性治疗
【答案】:A|B|D
【解析】:
哮喘持续状态或其他哮喘急性发作者禁用本药干粉吸入剂,A项正
确,C项错误。长期吸入本药一日用量超过2mg者,可能导致肾上腺
功能被抑制,应监测其肾上腺储备功能,B项正确。玫瑰瘗疮、寻常
座疮、酒渣鼻、口周皮炎、肛周及外阴瘙痒、原发性皮肤病毒感染(如
单纯疱疹、水痘等)细菌,以及真菌感染等患者禁用本药乳膏和软膏,
D项正确。氟替卡松气雾剂、喷鼻剂适用于成人和4岁及以上儿童哮
喘的预防性治疗,E项错误。
46.硝酸甘油的药理作用是()o
A.升高左心室舒张末期压
B.抑制心肌收缩力
C.改善心肌缺血区的血液供应
D.减慢心率
E.扩张外周血管,改善心肌血流动力学
【答案】:C|E
【解析】:
其主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO),
NO与内皮舒张因子相同,激活鸟甘酸环化酶,使平滑肌和其他组织
内的环鸟甘酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平
滑肌收缩状态,引起血管扩张,改善心肌缺血区的血液供应。扩张外
周血管,改善心肌血流动力学。
47.(共用备选答案)
A.丙磺舒
B.肾上腺素
C.盐酸利多卡因
D.对乙酰氨基酚
E.阿司匹林
⑴杂质检查时,应检查对氨基酚的是()。
【答案】:D
【解析】:
对乙酰氨基酚的特殊杂质为对氨基酚以及有关物质(对氯乙酰苯胺、
偶氮酚、苯醍)。对乙酰氨基酚在生产过程可能引入中间产物对氨基
酚杂质;其次,在贮存过程中,受外部条件因素的影响,水解生成对
氨基酚杂质。
⑵杂质检查时,应检查游离水杨酸的是()。
【答案】:E
⑶杂质检查时,应检查酮体的是()。
【答案】:B
【解析】:
肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全,则易引
入酮体杂质。
48.下列不属于抑郁症核心症状的是()0
A.心境低落
B.兴趣减退
C.食欲下降
D.精力下降
E.疲劳感
【答案】:C
【解析】:
抑郁症核心症状:①心境低落;②兴趣减退或愉快感丧失;③精力下
降或疲劳感。c项,食欲下降属于附加症状。
49.下列属于时间依赖型的抗菌药物的是()o
A.环丙沙星
B.阿奇霉素
C.阿米卡星
D.依替米星
E.头抱哌酮
【答案】:E
【解析】:
抗菌药物可分为:①浓度依赖型,包括氨基糖昔类、氟噬诺酮类、酮
内酯类、两性霉素B、甲哨噗;②时间依赖型:半衰期较短的如青霉
素、头抱菌素、氨曲南等,半衰期较长的药物如大环内酯类、糖肽类、
碳青霉烯类等。
50.服用后不要立即饮水的药品包括()0
A.氨茶碱
B.硫糖铝
C.丙磺舒
D.川贝止咳糖浆
E.胶体果胶例'
【答案】:B|D|E
【解析】:
有些药物服用后应限制饮水,以保证药物浓度、有效性:①某些治疗
胃病的药物:a.胃黏膜保护剂,如硫糖铝、果胶钿等;b.直接嚼碎
吞服的胃药,要避免破坏形成的保护膜;c.苦味健胃药,稀释后减
轻刺激,药效降低。②止咳药,如止咳糖浆、甘草合剂等。③预防心
绞痛发作的药物,如硝酸甘油片、麝香保心丸等。④抗利尿药如去氨
加压素等。
51.感冒初出现卡他症状,如鼻黏膜充血、打喷嚏、流眼泪、流鼻涕,
宜选服()o
A.含伪麻黄碱及氯苯那敏制剂
B.含氢澳酸右美沙芬制剂
C.含中枢兴奋剂咖啡因制剂
D.含非留体抗炎药制剂
E.含离子通道阻滞剂制剂
【答案】:A
【解析】:
感冒初始阶段,可出现卡他症状,如鼻腔黏膜血管充血、打喷嚏、流
泪、流涕、咽痛、声音嘶哑等症状,可选服含有盐酸伪麻黄碱或氯苯
那敏的制剂,如美扑伪麻、酚麻美敏胶囊、双扑伪麻、氨酚伪麻、伪
麻那敏、氨酚曲麻等制剂。
52A肌肉震颤
B.红人综合征
C.抗生素相关性腹泻
D.急性溶血性贫血
E.血小板减少
⑴患者,女,75岁,既往有2型糖尿病史18年,有青霉素过敏史,
因车祸导致左下肢开放性骨折,术后发生骨髓炎,给予克林霉素治疗
10余天。临床应关注的典型不良反应是()o
【答案】:C
【解析】:
克林霉素少见皮疹,瘙痒,血管神经性水肿,血清病反应,肠道菌群
失调,抗生素相关性腹泻,肝脏氨基转移酶升高等。
⑵患者,男。76岁,因重症肺炎在ICU治疗,肺泡灌洗液培养提示
为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),给予利奈嘎胺抗感染治疗2
周,临床应关注的典型不良反应是()o
【答案】:E
【解析】:
利奈理胺用药时间过长可有骨髓抑制(贫血、白细胞减少和血小板减
少)、周围神经病和视神经病、乳酸性酸中毒等。
⑶患者,男,67岁,为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者,如果使用
复方磺胺甲嗯理,可能引发的药源性疾病是()。
【答案】:D
【解析】:
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症患者使用多种药物后均可能发生溶血性
贫血,如复方磺胺甲嗯嗖、伯氨唾、二氢叶酸还原酶抑制剂(乙胺喀
咤)和哌嗪类驱虫药等。葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏者应用复方磺胺甲
嗯噗可发生溶血,该反应通常为剂量依赖性。
53.(共用题干)
患者,王某,18岁,阑尾炎手术治疗后两周,伤口出现红肿,有触
痛,并出现大量黄色脓液。经微生物培养后,发现有大量的革兰阳性
球菌,考虑有金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌感染,备选治疗药物有
青霉素G、哌拉西林、甲氧西林、氨苇西林。
⑴根据患者的情况,建议使用的药物是()。
A.青霉素+哌拉西林
B.青霉素+甲氧西林
C.青霉素+氨平西林
D.哌拉西林+氨茉西林
E.甲氧西林+哌拉西林
【答案】:A
【解析】:
针对该患者,可选择对铜绿假单胞菌作用强的哌拉西林及对金黄色葡
萄球菌感染有效的青霉素G合用,可改善症状。
⑵舒他西林的组成是()o
A.舒巴坦:哌拉西林=1:1
B.舒巴坦:哌拉西林=1:2
C.舒巴坦:氨苇西林=1:1
D.舒巴坦:氨茉西林=1:2
E.舒巴坦:氨苇西林=2:1
【答案】:C
【解析】:
将氨苇西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连形成的双酯结构前体
药物,称为舒他西林。
⑶室温条件下青霉素钠的稀酸溶液中会发生哪种变化?()
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.6.氨基上的酰基侧链发生水解
C.B-内酰胺水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
【答案】:D
【解析】:
室温条件下青霉素钠的稀酸溶液会发生分子内重排而生成青霉二酸。
54.化学药品标签上有效期的标注格式正确的是()。
A.有效期至XXXX年
B.有效期至XX年XX月
C.有效期自分装之日起X年
D.有效期至XXXX年XX月
【答案】:D
【解析】:
《药品说明书和标签管理规定》第二十三条规定:药品标签中的有效
期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用
两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者
“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表
示为“有效期至XXXX.XX”或者
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