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文档简介

2024年上半年高教自考《药理学》试卷一、单项选择题1、毛果芸香碱的作用是______。A.激动M、N受体B.阻断M、N受体C.选择性激动M受体D.激动N受体2、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。A.小动脉B.冠状动脉C.体循环静脉D.冠状动脉的输送血管3、影响磺胺类药物作用效果的是______。A.二氢叶酸B.四氢叶酸C.对氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸碱度4、不属于吗啡药理效应的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加5、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。A.药理作用增强B.代谢速度加快C.转运速度加快D.暂时失去药理活性6、药理学是研究______。A.药物效应动力学的一门学科B.药物代谢动力学的一门学科C.药物与机体相互作用及其规律的一门学科D.与药物有关的生理学科7、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A.减弱B.增强C.不变D.消失8、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。A.拮抗肾素活性B.直接扩张血管平滑肌C.阻滞钙离子通道D.抑制ACE活性9、治疗军团菌感染应首选______。A.青霉素GB.红霉素C.四环素D.链霉素10、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成11、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.丙胺太林D.阿托品12、在酸性尿液中弱碱性药物______。A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢13、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶Ⅱ14、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。A.普萘洛尔B.阿托品C.维拉帕米D.利多卡因15、β1受体兴奋可引起______。A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩16、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少17、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。A.血管肾张素I转化酶抑制药B.β受体阻断药C.噻嗪类利尿药D.钙拮抗剂18、对惊厥治疗无效的药物是______。A.口服硫酸镁B.水合氯醛直肠给药C.苯巴比妥肌注D.地西泮静脉注射19、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A.只降低发热体温,不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.对正常体温和发热体温都有作用20、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺21、下列属于繁殖期杀菌药的是______。A.青霉素B.四环素C.链霉素D.氯霉素22、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的罗氏胶质区B.丘脑内侧C.脑干D.外周23、碘解磷定对有机磷酸酯类中毒症状缓解最快的是______。A.大小便失禁B.视近物不清C.骨骼肌震颤D.血压下降24、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺25、β2受体兴奋可引起______。A.支气管平滑肌松弛B.心率加快C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩26、东莨菪碱主要用于治疗______。A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力27、胰岛素的常用给药方式______。A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.肌肉注射28、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A.瞳孔缩小B.流涎、流泪C.腹痛、腹泻D.肌震颤29、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠30、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.降低心脏前、后负荷D.降低血压31、红霉素的主要不良反应是______。A.肝损害B.过敏反应C.胃肠道反应D.二重感染32、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.嗜睡33、排钠效能最高的利尿药是______。A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺34、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素35、阵发性室上性心动过速最好选用______。A.硝苯地平B.维拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平二、填空题36、传出神经系统的主要递质有______和______。37、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。38、雷尼替丁主要是通过阻断______受体,减少组胺引起的______分泌从而产生抗消化性溃疡的作用。39、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。40、药物的消除方式主要包括______和______。三、名词解释题41、肝药酶诱导剂42、药物43、毒性反应44、效价强度45、受体四、简答题46、简述硫脲类治疗甲状腺功能亢进的药理作用。47、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由:氢氯噻嗪+螺内酯。48、简述安定的药理作用及临床应用。49、根据作用机制简述平喘药的分类。50、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、C2、C3、C4、D5、D6、C7、B8、D9、B10、B11、B12、B13、A14、D15、A16、A17、A18、A19、A20、A21、A22、D23、C24、B25、A26、C27、B28、D29、A30、C31、C32、C33、B34、D35、B二、填空题36、乙酰胆碱(或ACh);去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)37、扩瞳;升高眼内压(顺序可调)38、H2;胃酸39、细胞壁;蛋白质40、零级动力学消除(或恒量消除);一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)三、名词解释题41、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。42、指能用于临床预防、诊断及治疗疾病的物质。43、指在剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应。44、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。45、是一种存在于细胞膜细胞质或细胞核中能与配体结合产生效应的大分子蛋白质。四、简答题46、(1)抑制甲状腺激素的合成;(2)抑制T4的脱碘;(3)减弱β-受体介导的糖代谢活动;(4)抑制免疫球蛋白的生成。47、合理;氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。48、(1)抗焦虑作用,焦虑症;(2)镇静催眠作用,失眠症;(3)抗惊厥、抗癫痫作用,惊厥、癫痫;(4)中枢性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痉挛。49、(1)拟肾上腺素药;(2)茶碱类(或平滑肌松弛药);(3)糖皮质激素类药;(4)M受体阻断药、过敏介质阻释剂。50、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心脏的排血量。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③解除内脏平滑肌痉挛;

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