高中化学选修5 有机化学基础第三章 烃的含氧衍生物人教版复习特训

高中化学选修5有机化学基础第三章煌的含氧衍生物人教版复习特训

>第1题【单选题】

伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得，下列说法错误的是（

(HI

伞愿胡

A、雷琐苯乙酮有两种含氧官能团

B、1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2moiNaOH

C、伞形酮难溶于水

D、雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCI3溶液发生显色反应

【答案】:

B

【解析】：

【解答】解：A.雷琐学乙酮含有羟基、烷基2种官能团，故AIE确；

B.伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基曷唆酸与酚形成的，水解得到短基、酚羟基，酚羟基、羚基都可与氢氧化钠反应,lmol

伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3moiNaOH,故B错误;

C.伞形酮含有酯基与酚羟基，具有酯与酚的性质,伞形酮难溶于水，故C正确；

D.雷梭举乙酮和伞形酮都含有酚羟基，均能跟FeCb溶液发生显色反应，故D正确.

婕B.

【分析】A.雷琐学乙酮含有羟基、炭基;

B.伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基是残酸与酚形成的，水解得到短基、酚羟基,酚羟基、残基都可与氢氧化钠反应;

C.伞形酮含有酯基与酚羟基，具有酯与酚的性质;

D.雷梭萃乙酶和伞形酮都含有酚羟基，均能跟FeCb溶液发生显色反应.

>第2题【单选题】

下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是（）

A、乙烯能发生加成反应而乙烷不能

B、苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能

C、甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能

D、苯在50℃〜60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可

【答案】：

A

【解析】：

【解答】A、因为乙烯的结构中含有碳碳双健,能与氢气发生反应，而烷是中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间

的相互影响导致的化学性质，故A错误;

B.不酚可以看作是洋基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，萃酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，则说明学基对羟

基有影响，故B正确；

C.不、乙烷都不能使酸性高镒酸钾褪色，甲羊可以使酸性高镒酸钾褪色，被氧化为本甲酸，说明不环对侧链影响，故C正确；

D,甲不与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使笨环上的氢原子变得活泼易被取代，故D正确；

【分析】A.乙烯含有碳碳双键，乙烷属于烷统，是饱和运；

B.学酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，说明率基对羟基有影响；

C.笨、乙烷都不能使酸性高瞌酸钾褪色，甲不可以使酸性高镒酸钾褪色，被氧化为笨甲酸，说明不环对侧链影响；

D.甲萃与硝酸反应更容易，说明甲笨中苯环上H原子更活泼.

第3题【单选题】

A、A

B、B

C、C

D、D

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A.向萃酚溶液中力吵量的浓漠水，生成的三溟硝可以溶解在过量的笨酚溶液中，所以无白色沉淀，2F符合题意；

B.沉淀部分溶解，说明还有一部分不溶解，不溶解的狼，溶解的是亚硫酸钦,所以亚硫酸钠只有部分被氧化，B符

合题意；

C.银镜反应是在碱性条件下发生的，本实验中没有加入碱中和做催化剂的稀硫酸，所以无法发生银镜反应，从而无法证明蔗糖

是否水解，坏符合题意;

D,溶液变蓝，说明有碘生成或本来就有碘分子。能把碘离子氧化为碘的黄色溶液除了可能是滨水外，还可能是含其他氧化剂

（如Fe3+）的溶液；当然黄色溶液也可能是稀的碘水，所以D不符合题怠.

故答案为：B.

【分析】A孝酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重

要原料.也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀葡、止庠及中耳炎.熔点43℃,常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；

B.亚硫酸物可以溶解于盐酸,硫酸钦不能溶解于盐酸；

C.银镜反应是银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反

应；

D.碘离子具有还原性，可以和气体氧化性物质发生氧化还原反应.

第4题【单选题】

CH,CHCH,CHJCHCHJ

III

由Br为原料制取OHOH,需要经过的反应为（）

A、加成一一消去--取代

B、消去一一加成一一取代

C、消去—取代—加成

D、取代一一消去一一加成

【答案】：

B

【解析】：

【解答】由逆合成法可知，二卤代运水解可制备二元醇,烯融口成可制备二卤代姓，则以2-滨丙烷为原料制取1,2-丙二醇,步

赛为①2-漠丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溟单质发生ijQfiK反应生成1,2-二滨丙烷；③1,2-二浸丙

烷在NaOH水溶液条件水解像代反应）生成1,2-丙二醇，

故答案为：B.

【分析】图中由f官能团变成了两个，因此需要再加f上去,了力啦反应,加成反应需要有双键，故T始应该

为-Br的消去

再与谟水加成,加上两个溟,最后再氢氧化钠溶液中水解，用两个-0H取代.

＞第5题【单选题】

下列反应的有机产物，肯定是一种的是（）

A、异戊二烯（C"3）与等物质的量的Br2发生加成反应

CH「CH不CH-CKj

B、2-氯丁烷（CI）与NaOH溶液共热发生反应

C、甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应

D、等物质的量的甲烷和氯气的混和气体长时间光照后的产物

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：A.1:功啦，可发生1,2力昉E或1,4力诚，有机产物可有2种，故A不选;

B.与NaOH溶液共热,发生-Q的水解反应,水解得到的有机产物只有2-,故B选；

C.甲举发生硝化反应时，甲基的邻、对位均可发生取代反应，生成一硝基甲基有邻、对位产物，故C不选；

D.等物质的量的甲烷和氯气，发生取代反应，为连锁式反应,有机产物有一；氯甲烷、二氯甲烷等，故D不选;

【曲】A.1:1力啦，可甦1,2力口凝1,4力诚；

B.与NaOH溶液共热，发生-Q的水解反应;

C.甲基发生《眦反应时，甲基的邻、对位均可发生取代反应；

D.等物质的量的甲烷和氯气,发生取代反应，为连锁式反应.

＞第6题【单选题】

下列说法正确的是（）

A、1moi葡萄糖可水解生成2moi乳酸（C3H603）

B、顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同

0

H-EO-~C1-

C、nOH的结构中含有酯基

D、油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物

【答案】：

C

【解析】：

【解答】A.葡萄糖为单糖，不能发生水解，故A不符合题意；

B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯发生i域反应都生成2-甲基丁烷，生成物只有f,故B不符合题意；

C.为羟基、斐基的缩聚产物,含有酯基，故C符合题意；

H-FO-

D.高分子化合物的相对分子质量在10000以上,油脂不是高分子化合物，故D不符合题意.

故答案为：C.

【分析】A.葡萄糖属于单糖；

B.根据与氢气发生*响源应后的产物进行判断；

C.根据有机物的结构简式判断含有的官能团；

D.油脂属于小分子化合物.

＞第7题【单选题】

下列现象或事实可用同一原理解释的是（）

A、浓硫酸和浓盐酸长期暴露在空气中浓度降低

B、分别加热固体碘和氯化镂晶体

C、漂粉精和亚铁盐长期暴露在空气中变质

D、乙烘和丙烯使溪的四氯化碳溶液褪色

【答案】：

D

【解析】：

【解答】A.浓硫酸具有吸水性，盐酸易库发，长期暴露在空气中二者浓度都降低，但原理不同，故A不符合题怠；

B.加热固体碘会升华是物理变化，加热氯化核固体会分解生成氨气和氯化氢是化学变化,二者原理不同，故B不符合题意；

C.漂白粉中的次氯酸钙和空气中二氧化碳反应生成不稳定的次氯酸,亚铁盐长期暴露在空气会被氧气氧化成铁盐，二者变质的

原理不同,故GF符合题意；

D.乙焕和丙烯都含有不饱和键，都可发生加^反应,故D符合题意;

故答索为：D.

【分析】A.浓硫酸既具有吸水性也具有脱水性，还具有酸的同性；

B.碘单质具有易升华的性质，升华属于物理变化,在升华的过程中会吸热；而氯化钱受热分解为氨气和氯化氢，产生了新的物

质,属于化学变化；

C次氯酸钙与空气中的二氧化碳发生反应而变质；亚铁盐与空气中的氧气反应而变质；

D.加成反应是反应物分子中以重键结合的或共趣不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以。键相

结合，得到TWSffl的或比较饱和的加成产物.

第8题【单选题】

下列关于有机物的说法正确的是()

A、乙烯、甲苯、甲烷分子中的所有原子都在同一平面上

B、除去乙烷中的乙烯时，通入氢气并加催化剂加热

C、C3H8的二氯代物共有3种

D、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2c03溶液除去

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A.乙烯为平面形结构,但甲及甲烷都含饱和碳原子，具有四面体结构，不能在同一个平面上，故A错误;

B.因不能确定乙烯的含量，易混入氢气杂质,且反应在实险室难以完成,故B错误;

C.丙烷分子中有2种H原子，其一氯代物有2种，为CH3cH2cH2CI,CH3CH(Cl)CH3,CH3cH2cH2。中含有3种H原子,

再次一氯取代有3种产物rCH3cH(Cl)CH3中含有2种H原子，再次一氯取代有2种产物，其中有两种为同fl质，故丙烷的二

氯代物有4种，故C错误；

D.乙醇含有羟基、乙酸含有陵基、乙诲乙酯含有酯基,可发生取代反应,乙酸可与曝钠溶液反应,而乙酸乙酯不溶于饱和

碳酸钠溶液，故D正确.

【分析】A.甲举、甲烷都含饱和碳原子，具有四面体结构；B,易混入氨气杂质；C.氯原子可在相同或不同的碳原子上；

D.乙醇含有羟基、乙酸含有斐基、乙酸乙酯含有酯基,根据官能团性质判断，乙酸可与碳酸钠溶液反应，而乙酸乙酯不溶于

饱和碳酸钠溶液.

第9题【单选题】

下列对实验现象或结论的预测正确的是()

A、向苯酚钠溶液中通入C02,溶液变浑浊，继续通入C02至过量，又变澄清

B、向NaOH溶液中通入足量C02,再加入少量Ba(OH)2溶液，CO3A2-浓度增大

C、向NaAIO2溶液中通入C02,溶液变浑浊，继续通C02至过量，浑浊消失

D、向银氨溶液中滴加盐酸至过量，开始有沉淀出现，后来沉淀又溶解

【答案】：

B

【解析】：

考【分析】A,举酚钠溶液中通入CO2,生成羊酚沉淀和NaHCO3，继续通入C。2不会变澄清,故A错误；

B、ifA£>CC)2后溶液中是NaHCC>3,力口M量Ba(OH)2^KJS^：2NaHCC>3+Ba(OH)2=Na2CO3+BaCO3+2H2。，

c(CO32-)变大,故B正确；

C、通入CO2会生成沉淀Al(0H)3,再通入CO2沉淀不会溶解，故C错误;

D、银氨溶液滴加盐酸,生成氯化银沉淀，沉淀不会消失，故D错误；

蝇B.

第10题【多选题】

(,(>()11

某有机物M的结构简式为()11,下列有关M的说法错误的是()

A、M的分子式为C9H10O3

B、M分子中所有原子可能共平面

C、1moiM完全燃烧消耗10mol02

D、ImolM能与足量Na反应生成0.5molH2

【答案】：

B.D

【解析】:

【蟀答】A.根据结构中含有笨环进行计算，其分子式为C9H10O3，故不符合题意；

B.M分子中含有-CH2-原子团，为四面体结构，所以不可能所有原子共平面，故符合题意；

C.根据分子式计算，1moiM完全燃烧消耗10mol02,故符合题意；

D.M中含有残基和羟基都可以和金属钠反应，所以ImolM能与足量Na反应生成ImolHz,故符合题意.

故答案为：BD.

【分析】B、碳原子周围最多两个单键子共平面；

C、根据C、H个数确定氧气消耗量；

D、陵基、羟以和钠

>第11题【填空题】

醇类物理性质：低级饱和一元醇为______色________性体.具有特殊气味和辛辣味道，溶于水.

C：4〜11的醇为油状液体，部分溶于水.

C:212为无色蜡状固体.随碳原子数增多，熔沸点.

【答案】：

【第1空】无

【第2空】中

【第3空】液

【解析】：

【解答］彳氐级的一元饱和醇为无色中性液体,具有特殊的气味和辛辣味道，与水分子可形成分子间氢键，易溶于水，

故答案为：无；中；液.

［分析］低级的一元饱和醇为无色中性液体,具有特殊的气味和辛辣味道.

>第12题【实验探究题】

若用同位素280示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示八180位置的化学方程

式：。

()

.一一.CII<-<>11(H'(>11-

【第1空】

<)

CH,—iIt-II<>

球形干燥管C的作用是.。若反应前向D中加入几滴酚醐，溶液呈红色，产生此现象的原因是

（用离子方程式表示）:

反应结束后D中的现象是.

mi

【第1空】冷凝蒸气，防止倒吸

2

【第2空】CO3'+H20HCO3-+OH-

【第3空】溶液分层，上层为无色油状液体，下层溶液颜色变浅

从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醛和水，应先加入无水氯化钙，分离出；

再加入（此空从下列选项中选择），然后进行蒸储，收集77℃左右的微分，以得到较纯净的乙酸乙

酯。

A.五氧化二磷B.碱石灰

C.无水硫酸钠D.生石灰

till

【第1空】乙醇

【第2空】C

【答案】：

【解析】：

【癣答】⑴中考查了酯化反应中浓硫酸的作用及同位表示踪法表示器化反应的机理.（2）中综合考查了盐类的水解（CO32-+

WO-^HCCV+OH-）和酯化反应的可逆性及饱和Na2c。3溶液在制取乙酸乙酯时的作用.⑶根据题给信息"①无水氯化

钙可与乙醇形成难溶于水的CaCbfC2H5OH”说明加入无水氯化钙可除去乙醇.蒸懦中加入的成分，既要考虑吸收水,又要与

乙稣乙唧侬.

【分析】本题考查酯化反应原理、盐类水解等,题目难度不大，熟练掌握酯化反应原理是解题的关键.

>第13题【实验探究题】

I.乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。以乙烯为主要原料合重要的有机化合物路线

如下图所示。请回答下列问题。

A物质所含官能团的名称是

【第1空】羟基

反应③的化学方程式是O

㈤空】2CH3CH2OH+O2当2cH3cH0+2H2O

A

下列物质中，不能通过乙烯加成反应得到的是（填序号）。

a.CH3CH3

b.CH3CHCI2

c.CH3CH2Br

【第1空】b

n.葡萄可用于酿酒。

检验葡萄汁含葡萄糖的方法是：向其中加碱调至碱性，再加入新制备的Cu(0H)2,加热，其现

象是。

【第1空】产生红色沉淀

葡萄酒密封储存过程中生成了有香味的酯，酯也可以通过化学实验来制备。实验室用下图所示装置制

备乙酸乙酯：

①试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式是。

②实验开始时，试管b中的导管不伸入液面下的原因是。

【第1空】CH3coOH+C2H50H空叁CH3COOC2H5+H2O

△

【第2空】防止溶液倒吸

有机物E由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的E为无色

粘稠液体，易溶于水.为研究E的组成与结构,进行了如下实验：<tablewidth="545"cellspacing="O"

cellpadding="O"border=":Txtbodyxtdwidth="376">①称取E4.5g,升温使其汽化，测其密度是相同条件下

H2的45倍.<tdwidth="169">①有机物E的相对分子量为：.<tdwidth="376">②将止匕9.0gE在足

量纯02充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g,

硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L

无色无味气体(标准状况).<tdwidth="169">②9.0g有机物E完全燃烧时，经计算：生成C02共为

mol.<tdwidth="376">③经红外光谱测定，证实其中含有羟基，瘦基，甲基<td

width="169"></tbody></tabie>④写出E与NaHC03溶液反应的化学方程式。

【第1空】90

【第2空】0.3

【第3空】HOOC-CH(OH)-CH3+NaHCO3=NaOOC-CH(OH)-CH3+H2O+CO2t

【答案】：

【解析】：

【解答】乙烯和水发生JD组注成A为CH3cH20H,乙醇发生催化氧化生成B为CH3cH0,乙醛进一步被氧化生成乙酸,D是高分

子化合物,乙烯发生加聚反应生成D为_^cHrCH土，

⑴乙蟠和水发生加^反应CH2=CH2+H2。催化却CH3cH20H生成A,则A是乙醇，含有官能团羟基；

⑵在铜或银作催化剂、加热条件下,乙醇被氧气氧化生成乙醛，反应方程式为：2cH3cH2OH+O2%2CH3CHO+2H2O;

△

(3)乙烯和氢气1)响注成乙烷，和漠化氢发生加成生成溟乙烷，CH3cHe匕无法通过加成反应制得，故答案为b;

(4)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化，所以实验现象是产生传红色沉淀氧化亚铜；

(5)①在浓硫酸的作用下，乙瓯乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式是CH3cOOH+C2H50H等里

△

CH3COOC2H5+H2O;②由于乙醇和乙酸都是和水互溶的，如果直接插入水中吸收，容易引起倒吸，所以试管b中的导管不伸

入液面下的原因是防止溶液倒吸；

(6)①该有机物蒸汽密度是相同条件下H2的45倍，故有机物的相对分子质量为45x2=90;

②SE5灰是氢氧化钠、氧化钙的混合物可以同时吸收水和二氧化碳；无水硫酸铜可吸收水；石灰水是氢氧化钙的水溶液可吸收

二M化碳.碱石灰增重14.2g为生成的水与部分二«化碳的质量,100g白色沉淀为生成的碳酸钙，产生4.48氏色无味气体(标

准状况)为碱石灰吸收的二氧化碳的体积,故碱石灰吸收的二氧化碳的物质的量为、土咨=0.2mol,碳酸钙的物质的量为

224Z/mol

l°g=0.1mol,故生成的二«化碳的总的物质的量为0.201。1+0.101。1=0.301。1,生成的水的质量为14.2g-

lOQgltnol

0.2molx44g/mol=5.4g,水的物鲍班-5A；8-=0.3mol;

1Sgjmol

③W机物E的物质的量为9f=0.1mol,故分子中N(C)=则旦=3、N(H)=则坐2=5,则分子中N(0)=

9Qg/molO.lmHOAniof

90-£x3-6=3,故有机物E的分子式为C3H6O3；经红外光谱测定，证实其中含有羟基，斐基，甲基，贝！IE的结构简式为：

10

CH3cH(OH)COOH;E与强Na的峥:CH3cH(OH)COOH+2Na-CH3cH(ONa)COONa+H2t.

【分析】关于有机推断:有机物的结构决定性质,同时性质可以反应出有机物有怎么样的性质,只有熟练得掌握各个官能团的

性质(碳曲键、三键、羟基、斐基、酯基等)才能在有机推断题中游刃有余.这需要平时不断的积累、识记，对每

的反应条件、断键位置及成键位置烂熟于心.

关于酯化反应：酯化反应是高中阶段有机部分特别重要的一类反应,对于酯化反应要求能掌提反应发生的条件(加热、浓硫酸

做催化剂、可逆反应)、发生装置(液液加热)、收集装置(防倒吸)、净化原理(饱和碳酸钠吸收乙醇中和乙酸降低乙酸乙

酯的溶解度).

关于有机物分子式的确定：燃烧法＞确定有机物分子式的重要手段，充分利用元素守恒解题.燃烧时有机物中的碳元表进入到

二M化碳,会引起碱石灰、石灰水重量的变化;燃烧时有机物中的氢元素进入到水，会引起碱石灰、无水硫稣铜、浓硫酸重量

的改变.

＞第14题【综合题】

生活中的有机物种类丰富，在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物.

乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水

【第1空】小

工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为.（不用写反应条件）

【第1空】CH2=CH2+H2O一定条件CH3cH20H

下列属于乙醇的同系物的是,属于乙醇的同分异构体的是.（选填编号）

（）11ClhOH

A.B.C.CH3CH2-0-CH2CH3D.CH3OHE.CH3-0-CH3

F.HO-CH2CH2-OH

【第1空】D

【第2空】E

乙醇能够发生氧化反应：

①乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化，反应的化学方程式为.

②46g乙醇完全燃烧消耗mol氧气.

③下列说法正确的是（选填字母）.

A.乙醇不能和酸性高镒酸钾溶液发生氧化还原反应

B.实验室制乙烯时，温度控制在140℃

C.黄酒中某些微生物将乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了

D.陈年的酒很香是因为乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸发生酯化反应.

【第1空】2c2H5OH+O2苧2cH3CHO+2H2。

【第2空】3

【第3空】CD

【答案】：

【解析】：

【解答】解：（1.）乙醇的密度比水小，故答案为:小；

（2.）乙烯中含双键可和水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:CH2=CH2+H2O一定条件CH3cH20H,

故答案为：CH2=CH2+H2。一定条若CH3cH20H;

（3.）结构相似，在组成上相差若干个CH2原子团的物质互称同系物，故乙醇的同系物为：甲醇；

分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，故乙醇的同分异构体为甲隈；

故答案为：D;E;

CM

（4.）①乙醇在铜做催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛,反应的化学方程式为2c2H5OH+O2-y-i2CH3CHO+2H2O,

故答案为:2c泪5OH+O2苧2cH3CHO+2H2。；

②46g乙醇的物质的量为：J%.=lmol,CHOH+3O，螃2co2+3出0,所用lmol乙醇燃烧;肖耗3moi氧气,

46g/㈤252~»

故答案为：3;

③A.乙醇含有羟基，能和酸性高镒酸钾溶液发生氧化还原反应,故A错误；

B.实验室制乙烯时，温度控制在170℃,故B错误；

C.黄酒中某些微生物将乙醇氧化为乙酸，乙酸具有酸性，于是酒就变酸了，故C正确

D.陈年的酒很香是因为乙则]乙醇被氧化生成的乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯具有香味，故D正确.

故答案为：CD.

【分析】（1）乙醇密度比水小；（2）乙烯中含双键可和水发生加5派应生成乙醇；（3）根据同系物及同分异构体的概念分

折；（4）乙醇含有羟基，可魅｛Kt®化,可侬，可魁取代侬和消去靛,小他婕.

>第15题【综合题】

乙二酸通常以二水合物的形式存在，俗称草酸晶体.已知草酸晶体在ioi°（:时熔化并开始升华,

157℃时大量升华，继续升温会分解生成CO、C02和H20.

a,0a*苛回33。回不团台。回旨团,《回回者回回爸士°史_£«评g回1113612n%”割《q%团者团寸%回团

a0©回力备函牙回百。团《回回台回回^回回巨团节膻1^13回3。团

台圆爸回外△力士爸团史回§曲《!3613话回上自%ae91|ae1l2爸口a咨回2

313c3（3』ae91lae1]2省回为爸回回爸回2ag3爸雷爸一回

台团团回团,36y省回无。书无123回回刍。回91321ag"团史°回百力回

2-oA",__

ae-e20e[3a4aeeae[3§e'"i%（3efflHQl?l'ae[31|aH'ae>>\®iel2]f®iaia3g0>>50I3a%g®iaH[?ri%l3eiE）ai[?lel?]l3e|0a%iQE";EE

Q0»500a»-a0"ae00

______________T%EI

【第1空】

【第2空】丽）

【第3空】

守回合。回6回《国外¥旬回9回回台。§36卸史3回不回比13ag团一m》¥于回台。回6g0§丁吉03asl3万％团者团飞,团告®回史回归》[旬回1%回

ae°§百团回告%3"回者函者回。◎一¥者回回者。回9回回者国斗；者团回言❷回史即「回3%[3

：HrOH一定条件fOOH

【第1空】+202+2H2。

：HrOH■*COOH

aefaeM四能回能瓦克回霏力隘13r回W"般§£g回函与q!3©ajaeRT告即seEII2CO2i%0

21AAA

;0a0ajaa%0a(30a-；a0a«e®%e®ia9[ae£a?%®le£ffl5%®2ae[a¥a®0aeiaa®iae20

回省±°ae£ia63团省£团9%@136°03-回36回§用团史团团百％回36团1363回

回B3RBE土啕，沦£阿力®旬-美自力度找回找回史回-V%叱团配回±3/

1%1巾%回©一白》136%1352上回回史回©&13''旨回回侬[32»站/7%团9»[3省£[3句回言¥3回-360%¥%6%%含八30回42回913|叱回回6£团5：/®

-

.1%团36[3宽0§36°036吨比）士小；a*-aB\Hiaej9a20a%0ae-ia;0a—se13ei"5«9i%[?]i%[3

【第1空】如图连接好装置，将导管b没入水中,微热（或手捂）试管a,看到导管口处有气泡冒出，撒火（或松手）后，观察

到导管内有一段水柱上升，则说明该装置的气密性良好；

【第2空】E

【第3空】B中的导管过长、过细,冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安全隐患；E中采用U型管,与冰水的接触面积更

大，更有利于乙二酸蒸气的冷凝，防止了乙二酸蒸气干扰CO?的检验；

【第4空】A、E、F

【答案】：无

【解析】：

【解答】(1)乙二酸分子中含有殄基,具有酸性,且酸性比碳酸强,能使蓝色石蕊试液变红,能与雌氢钠反应生成二氧化

碳；能与乙二醇发生发生酯化反应;能被酸性高镒酸钾氧化而使高镒酸钾溶液褪色；验证性质①发生酯化反应条件是在浓硫酸

存在并且加热，需要铁架台、酒精灯、试管、玻璃导管;验证性质②n要试管、胶头滴管；验证性质芯要玻璃棒;验证性质

④II要胶头滴管和试管，所以除了胶头滴管、试管和玻璃导管外，还必需要使用的顼璃仪器有酒精灯和玻璃棒；

(2)乙二醇中含有羟基，能发生氧化反应，在一稣件下能被氧气氧化生成乙二酸,化学方程式为：

：HrOH一定条件.fOOH

+2O+2H2O；

：HrOH3一&00H

(3)(I)如图连接好装置,将导管b没入水中，微热(或手捂)试管a,看到导管口处有气泡冒出，撤火(或松手)后，观察

到导管内有一段水柱上升，则说明该装置的气密性良好；

(n)草薮晶体在101℃时陪化并开始升华，157℃时大量升华，试管中气体中含有草酸，需要除去,以免干扰CC>2的检验；B

中的导管过长、过细，冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安全隐患；E中采用U型管，与冰水的接触面积更大，更有利

于乙二酸蒸气的冷凝，防止了乙二酸蒸气干扰C02的检验；

(m)由于草酸在ioi℃时暗化,反应装置中试管口应向上倾斜,故选A装置；产生的气体中有草酸、一氧化碳,选择装置E除

去草酸,一氧化碳有毒,具有可燃性，可采用点燃的方法除去尾气中的一氧化碳，二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊，因此一般

用澄清石灰水检验二氧化碳的存在,故选装置F;所有组装T可更好达到实验目的装置,按照气流由左到右的顺序依次为A、

E、F.

故答案为：(1)①®®④；酒精灯，玻璃棒；

：HrOH■00H

(2)一定条件

+2O2+2H2。；

：Hj-OH：00H

(3)B中的导管过长、过细，冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安全隐患；E中采用U型管，与冰水的接触面积更大，

更有利于乙二酸蒸气的泠凝，防止了乙二酸蒸气干扰CO?的检验

(I)如图连接好装置，将导管b没入水中，微热(或手捂)试管a,看到导管口处有气泡冒出，撒火(或松手)后，观察到导管

内有一段水柱上升,则说明该装置的气密性良好;

(n)E；

B中的导管过长、过细，冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安全隐患；E中采用U型管，与冰水的接触面积更大,更有

利于乙二酸蒸气的冷凝，防止了乙二酸蒸气干扰CO?的检验；

(ni)A、E、F.

【分析】(1)乙二酸分子中含有残基，有酸性、能发生酯化反应、能被高镒酸钾氧化；根据反应条件选择所需玻璃仪器；

(2)乙二醇含有羟基,在一超件下能被氧气氧化成乙二酸；

(3)(I)利用空气热胀冷缩，手掌体温通过试管壁传导给空气，使其受热膨胀，逸出导管形成气泡来检查装置的气毒性;

(n)B中的导管过长、过细,冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管;E中采用U型管，更有利于乙二酸蒸气的冷凝，防止了乙

二酸蒸气干扰CC>2的屣；

(m)根据反应物草薮的熔点低和验证二«化碳时杂质的和二氧化碳的性质来组装装置.

>第16题【综合题】

聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用.如

YQ

图是利用乙酰丙酸CHCCH仆合成聚芳酯E的路线：

o

♦He。.

a<<'OGOIXXXM1H

CHk

KMnOfMXT.

Ohoot

iroC-CCfa

CH.

Cli:

CtXXHXH,

vr.mn

已知:

()o

I

!R-C-CHi♦SCXl^-*RY—Cl♦SO”HO

OO

IIII

2马RY—Cl+ROH*RCOR+HCl

(R.R'&小炸从)

乙酰丙酸中含有的官能团是挑基和.（填官能团名称）.

A\u7fa7\u57fa

【第1空】葭基

D的结构简式为.

A、

【第1空】CI-

下列关于有机物B的说法错误的是

a.能发生取代反应b.能与浓淡水反应c.能发生消去反应d.能与H2发生加成反应

A、c

【第1空】c

A玲B的化学方程式为

A、

SO0H•CH.CHOIICOH・HO

【第1空】CH,"CH;

飙{M,

COOHCOOCH.CH.

C的分子式为，F是符合下列条件的C的同分异构体

①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应

O

II

③分子中有四种化学环境不同的氢原子④苯环上只有2个取代基，无O<-。结构

写出其中任一种与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：

A、C8<\Vsub>H6<\Vsub>O4<\Vsub>

B、

【第1空】C8H6。4

【第2空】HOOi-^^-ooCH・JNaOH—NaOOC-^^-ONa・NaOOCH♦2H0

【答案】：

【解析】：

【解答】解：由聚芳香音构简式知结合A的分子式知，反应①为加成反应，且为酚5基的对位力［1成，贝UA为

CM,

HO-OH

,反应②为酯化反应,则B为oi,反应③为氧化反应,贝！JC为

产a

CH,

COOMCOOCHjCH,

,反应④为取代反应，贝UD为ci-Cl，反应⑤为缩聚反应，生成E,(1)乙酰丙酸中含有的官

HOOC-

能团是叛基和斐基，故答案为：陵基；(2)通过以上分析知,D结构简式为，故答案为：；(3)

B为,B中含有酯基、酚羟基、萃环，具有酯、酚和学的性质，a.含有酚羟基、酯基，所以能发生

COOCHjCH,

取代反应,故正确；b.含有酚羟基,所以能与浓滨水发生取代反应,故正确；c.不含醇羟基且不含卤原子，所以不能发生发

生消去反应，故错误；d.含有苯环，所以能与国发生加成反应，故正确；故答案为：c;(4)A为

OH

为

产,B,在浓硫酸作I崔化剂、加然条件下，Affl乙醇发生酯化反应生成

V

COOHCOOCHaCHj

MO-O1・CHCHOHV^y-OH*HO

B,反应方程式为<JH,故答案为：

CH

COOHdoociirii,

H

采・储。。，

HO-O(OOH•CH.CHOH-.HQOH*HO

H;(5)C为，分子式为C8H6。4,

HOOC-

.OC)H00(11(H

C的同分异构符合下列条件:①能发生银镜反应说明含有醛基，②能与NaHCO?溶液反应说明含有瘦基，③分子中有笨环，分子

中无?结构，其同分异构体中含-CHO、-COOH、酚-0H及笨环，移动取代基的位置,则符合条件的一种