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文档简介
答案以及解析1.答案:C解析:由题图可知,三种投料方式下,随温度升高,乙苯的转化率均逐渐增大,因此该反应为吸热反应,其他条件不变时,升高温度平衡正问移动,A正确;投料方式为时的α最高,可能的原因是与反应生成的发生反应:,使减小,促使平衡向问正反应方向移动,使乙苯的转化率增大,B正确;。只与温度有关,因此同温度下三种不同投料方式下反应的。相同,因此可以由题图中α点数据求720K时反应的。由于压强恒为1atm,则由α点时乙苯转化率为10%可知,平衡时,,则代入可得,C错误;生产时用水蒸气代替,水蒸气与积碳发生反应:,可防止积碳并保持催化剂活性,D正确。2.答案:C解析:题图甲过程涉及O—H键等极性键的断裂,C—H键等极性键、C—C键等非极性键的形成,无非极性键的断裂,A错误;由题图乙知上转化为的能垒比Cu(111)面上高,说明上催化转化为的反应速率较慢,B错误;题图甲中产物有乙醇、乙烯,C正确;催化剂只能改变反应速率,不能改变平衡转化率,D错误。3.答案:D解析:A.改变条件后,正逆反应速率增大且相等,可能是加了催化剂;对前后气体分子数相等的化学反应,也可能是加压,A正确;B.已知生成物的百分含量随温度的升高而增大,m为曲线的最高点,生成物的百分含量达到最大值,即建立了相应温度下的平衡状态,B正确;C.曲线上B点表示在此温度下反应达到平衡时所能达到的最大转化率,A位于曲线以上,表示超过该温度下的最大转化率,此时平衡会向逆反应方向移动,>;C点位于曲线以下,表示未达到该温度下的最大转化率,此时平衡会向正反应方向移动,>,C正确;D.A点时c(反应物)=c(生成物),不一定达到平衡状态,D错误;答案选D。4.答案:A解析:A.由图可知,产物总自由能小于反应物总自由能,即,反应可自发进行,A正确;B.同素异形体是指由同种元素组成而性质不同的单质,和是离子,不是单质,则三种微粒不互为同素异形体,B错误;C.中所有磷原子均为sp3杂化,只有一种化学环境的磷原子,C错误;D.制备需要得到一个电子,发生还原反应,D错误;故选A。5.答案:D解析:略6.答案:B解析:A.A点,未达到平衡,故A错误;B.随着温度升高,的消耗速率大于的消耗速率的二倍,则逆反应速率大于正反应速率,说明温度升高,平衡逆向移动,是放热反应,则正反应的活化能小于逆反应的活化能,故B正确;C.该反应为放热反应,温度升高,K减小,由图可知,C点温度最低,则K最大,故,故C错误;D.300℃时,反应达平衡后缩小容器体积,平衡不移动,但是体积缩小,各组分浓度均增加,故D错误。故选B。7.答案:C解析:略8.答案:D解析:A.步骤I涉及碳氢键的断裂和氢氧键的形成,步骤Ⅱ中涉及碳氧键形成,不涉及非极性键的变化,A错误;B.已知:直接参与化学键变化的元素被替换为更重的元素时,反应速率会变慢,活化能变大,则与反反应的能量变化应为图中曲线c,反应的活化能更大,B错误;C.由图可知,生成物能量低于反应物的能量,则反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,甲醇产量减小,C错误;D.根据反应机理可知,若与反应,生成的氘代甲醇可能为或,共两种,D正确;故选D。9.答案:B解析:A.反应①②同时发生,反应②会破坏反应①的平衡,所以两个反应应该同时达到平衡,故A正确;B.由图可知,550~600℃条件下,甲烷的转化率大于二氧化碳的转化率,说明升温更有利于反应①,故B错误;C.升高温度和增大压强,化学反应速率均增大,则加热、加压时,反应①②的反应速率均会增大,故C正确;D.由方程式可知,反应①中氢气与一氧化碳的物质的量比始终为1.0,则氢气与一氧化碳的物质的量比始终低于1.0说明发生了反应②,故D正确;故选B。10.答案:D解析:A.结合实验目的可知,实验1、2是验证催化剂比表面积对化学反应速率的影响,催化剂只影响反应速率不影响化学平衡,故达到平衡时,CO平衡浓度相同,即,故A正确;B.由表格数据可知,实验2中,CO转化浓度为,平衡转化率为,故B正确;C.对比实验1、2可知,实验2到达平衡的时间比实验1到达平衡的时间短,说明反应速率大,实验2的催化剂比表面积比实验1的大,可知,增大催化剂比表面积可加快反应速率,故C正确;D.结合实验目的可知,实验1、3是验证温度对化学反应速率的影响,实验3的温度比实验1的温度高,平衡时,实验3中CO平衡浓度比实验1中CO平衡浓度大,即平衡逆向移动,温度升高平衡向吸热方向移动,说明升高温度,该反应正向移动,该反应为放热反应,即该反应的,故D错误;故选D。11.答案:B解析:A.从表中数据可以看出,冠醚的空腔直径与或直径接近时,结合常数大,由此可推测结合常数的大小与碱金属离子直径、冠醚空腔直径有关,A正确;B.冠醚A结合的能力弱于结合的能力,所以可将冠醚A中的部分替代出来,由实验中,可得出:①>③>②,B不正确;C.冠醚与结合,从而将携带进入有机相,催化与环己烯的反应,从而加快反应速率,C正确;D.由表中数据可推出,冠醚A结合的能力比冠醚B强,为加快与环己烯的反应速率,选择冠醚A比冠醚B更合适,D正确;故选B。12.答案:B解析:B.当pH=11时,,根据,则,故B正确。13.答案:(1)BCD(2)(3)(4)(5)b;;(6)-447.3解析:(1)A.催化剂不能使平衡移动,通过更换不同种类的催化剂,不能改变平衡时原料的转化率,故A错误;B.该反应焓变小于0、熵变小于0,反应装置保持在相对较低的温度下,将有利于该反应的自发进行,故B正确;C.平衡常数只与温度有关,在反应过程中任意时刻移除部分产物,都可以使反应正向进行,但该反应的平衡常数保持不变,故C正确;D.若投料比等于系数比,是恒量,当检测到装置内的保持不变时,不一定能说明反应已经达到平衡状态,故D正确;选BCD。(2)根据图示,氮气、水反应生成氨气和氧气,该工艺合成氨的化学方程式为。(3)根据图示,氮气得电子生成氨气,电极上生成的电极反应式为。(4)活化能越大,反应速率越慢,慢反应决定总反应速率,决定NO氧化反应速率的步骤是II。(5)①正反应放热,升高温度、平衡逆向移动,含量增大,代表的曲线是。②假设平衡时体系的总压为,由图可知,A点温度下,和的体积分数相等,则和的分压均为,则A点温度下的平衡常数,设初始通入amol,转化的的物质的量为xmol,a-x=0.5x,x=,的平衡转化率。(6)①②,则根据盖斯定律,将①×3+②×2得。14.答案:(1)放热;462(2)AD(3);=(4)光能转化为化学能(或太阳能转化为化学能);解析:(1)该反应反应物总能量高于生成物总能量,为放热反应;由图可知,Sabatier反应的反应热=-260kJ/mol=反应物总键能-生成物总键能,设O-H键的键能为xkJ/mol,故,解得x=462,故的键能为:462kJ/mol;(2)A.的体积分数不再改变时,该反应达到最大限度,A正确;B.、、、的物质的量之比为1:4:1:2,不能判断达到最大限度,B错误;C.单位时间内,消耗同时生成,均为正反应方向,不能判断达到最大限度,C错误;D.单位时间内,断裂(消耗1molH2)键的同时断裂键(消耗0.5molH2O),正逆反应速率相等,能判断达到最大限度,D正确;故选AD;(3)①在0∼4min内,;②4min末,消耗氢气4mol,生成甲烷1mol,10min时甲烷的物质的量仍为1mol,故4min已经达到平衡,正逆反应速率相等,故消耗的速率=生成的速率;(4)由图可知:反应I为,反应II为:。水在太阳光下高效分解,能量转化形式为:光能转化为化学能(或太阳能转化为化学能);反应Ⅰ的化学方程式为:。15.答案:(1)(2)>(3);BDE(4)6.25解析:(1)已知钼元素位于第五周期第ⅥB族,核外电子排布与Cr相似,Cr价电子排布式为,则基态钼原子的价层电子排布式为;故答案为:。(2)根据第一个方程式是第三个方程式减去第二个方程式得到,则>;故答案为:>。(3)①根据用不同浓度(1~3%)的磷钼酸浸渍催化剂,浓度越大催化剂催化活性越好。则曲线是代表为3%的磷钼酸浸渍时,在4~6h内,T的平均生成速率为;故答案为:。②A.三组实验中,磷钼酸的浓度逐渐减少,反应速率都随反应进行一直减小,故A错误;B.平衡后加入惰性溶剂四氢呋喃稀释,c(A)减小,反应ⅰ的平衡常数不变,
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