安徽省芜湖市2023-2024学年高一下学期7月期末考试生物

2023—2024学年度第二学期芜湖市高中教学质量监控高一年级生物学试题卷注意事项：1.本卷共两大题，34小题，满分100分，考试时间100分钟。2.本试卷包括“试题卷”和“答题卷”两部分。“试题卷”共8页，“答题卷”共2页。3.请务必在“答题卷”上答题，在“试题卷”上答题是无效的。4.考试结束后，请将“试题卷”和“答题卷”一并交回。一、选择题（每小题只有一个正确答案。110题每题1分，1130题每题2分，共50分）1.下列各组性状中，属于相对性状的是（）A.羊的黑毛和兔的白毛B.豌豆种子的圆粒和皱粒C.人的双眼皮和蓝眼睛D.玉米花粉的糯性和圆形2.下列有关孟德尔的“假说演绎法”的叙述中，错误的是（）A.孟德尔在F1自交和测交实验结果的基础上提出了问题B.假说的核心内容是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”C.测交实验的目的在于对假说及演绎推理的结果进行验证D.“演绎”是依据假说对F1测交后代的性状分离比做出预测3.甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律的模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（）A.实验中的Ⅰ、Ⅱ两桶和Ⅲ、Ⅳ两桶都分别代表雌、雄生殖器官B.每次抓取小球后，必须要放回原桶并摇匀后，再进行下一次抓取C.Ⅰ、Ⅱ两桶的小球总数必须相等，Ⅲ、Ⅳ两桶的小球总数必须相等D.乙同学的实验模拟了等位基因的分离和雌雄配子随机结合的过程4.某动物的直毛（A）对卷毛（a）为显性，黑毛（B）对白毛（b）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Aabb的个体与个体X交配，子代的表型及比例为直毛黑毛：直毛白毛：卷毛黑毛：卷毛白毛=1：1：1：1，那么个体X的基因型为（）A.AaBb B.aabb C.aaBb D.aaBB5.玉米是雌雄同株、异花授粉的植物，玉米与豌豆都有甜与非甜之分，且非甜对甜为显性。分别将纯种非甜玉米和甜玉米、纯种非甜豌豆和甜豌豆间行种植。不考虑突变，下列叙述错误的是（）A.甜玉米的植株上会结非甜玉米籽粒B.非甜玉米的植株上没有甜玉米籽粒C.甜豌豆的植株上会结非甜豌豆籽粒D.非甜豌豆的子代不会发生性状分离6.决定番茄紫茎和绿茎的等位基因（A/a）与决定番茄缺刻叶和马铃薯叶的等位基因（B/b）独立遗传。利用三种不同基因型的番茄植株进行杂交实验，结果如表所示。将第1组F1中的紫茎缺刻叶和第2组F1中的绿茎马铃薯叶杂交，子代性状分离比为（）杂交组合PF1第1组紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1第2组紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1A.1：1：1：1 B.9：3：3：1 C.3：1：3：1 D.2：1：2：17.甲、乙图分别为一对和两对相对性状的杂交实验遗传图解，序号代表过程。基因的自由组合发生在过程（）A.③⑥ B.④⑤ C.③④⑤⑥ D.①②④⑤8.某植物的红花和白花是一对相对性状，该性状同时受多对独立遗传的等位基因控制，每对等位基因中至少有一个显性基因时才开红花。利用甲、乙、丙三种纯合品系进行如下杂交实验。实验一：甲×乙→F1（红花）→F2红花：白花=2709：3659实验二：甲×丙→F1（红花）→F2红花：白花=907：699实验三：乙×丙→F1（白花）→F2白花有关说法错误的是（）A.该性状至少受到3对等位基因的控制B.乙和丙一定是白花纯合子C.实验二的F2白花植株自交后代不发生性状分离D.实验三的F1白花植株和F2白花植株是纯合子9.从下列叙述中能判断一定为同源染色体的是（）A.正在移向细胞两极的两条染色体B.分别来自父亲和母亲的两条染色体C.形态特征大体相同两条染色体D.减数分裂过程中联会的两条染色体10.与有丝分裂不同，减数分裂形成的成熟生殖细胞中的染色体数目会减少。已知玉米体细胞中有10对染色体，大熊猫的体细胞有42条染色体，下列相关表述错误的是（）A.经过减数分裂后，玉米卵细胞中染色体数目为5对B.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂ⅠC.一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子，染色体数目一般都是21条D.一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性11.下图是某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，按照减数分裂过程分析，下列细胞出现的先后顺序是（）A.①②③⑤④ B.①③②④⑤C.③②①⑤④ D.①③②⑤④12.如图为果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是（）A.控制果蝇红眼和白眼的一对等位基因的遗传遵循分离定律B.根据F2中白眼果蝇均为雄性，可推测控制白眼的基因位于Y染色体上C.根据摩尔根提出的假说可推测F2红眼雌果蝇中纯合子：杂合子=1：1D.果蝇种群中白眼性状的遗传具有“白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇”的特点13.下列关于基因与染色体的表述正确的是（）A.基因都在染色体上，是具有遗传效应的DNA片段B.非等位基因在遗传时都遵循基因的自由组合定律C.性染色体上的基因都与性别决定有关D.性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联14.利用荧光探针标记技术，可以检测细胞染色体数目是否存在异常。一对色觉正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子，医生对一家三口利用两种不同颜色的荧光探针对X、Y染色体进行标记检测，结果如图，对此分析错误的是（）A.红色荧光探针标记的是X染色体B.该夫妇再生一个红绿色盲孩子的概率为1/4C.该夫妇生一个女儿为携带者的概率为1/2D.父亲减数分裂Ⅰ时同源染色体分离出现异常15.下列有关遗传物质探索历程中相关实验的叙述，正确的是（）A.格里菲思的实验中由R型菌转化成的S型细菌是不能稳定遗传的B.艾弗里的实验中加入了RNA酶，遵循了实验设计的“加法”原理C.赫尔希和蔡斯的实验思路是将蛋白质与DNA分开，单独观察它们的作用D.以上三个实验都可直接证明DNA作为遗传物质能指导蛋白质的合成16.有关赫尔希和蔡斯用35S标记T2噬菌体浸染细菌实验的说法，正确的是（）A.细菌为噬菌体的增殖提供模板、原料、能量和酶B.搅拌目的是将噬菌体的蛋白质外壳与DNA分开C.该实验现象证明了DNA是噬菌体的遗传物质D.实验过程中搅拌不充分会使沉淀物的放射性升高17.如图为某DNA片段的平面结构图，下列说法错误的是（）A.右侧单链的碱基序列可表示为5’CTTA3’B.DNA分子的特异性与其碱基排列顺序有关C.③与④交替连接构成DNA分子的基本骨架D.双链DNA分子中，嘌呤与嘧啶的数量相等18.将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其繁殖3代后提取DNA进行离心，下列有关说法错误的是（）A.DNA复制过程中遵循碱基互补配对原则B.第三代所有大肠杆菌的DNA都含有14NC.预测第三代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带D.不含有15N的DNA占全部大肠杆菌DNA的比例为3/419.下图为果蝇核DNA复制的电镜照片，箭头所指的部位形成一个“气泡”结构叫做DNA复制泡。下列分析正确的是（）A.果蝇的一个DNA上有多个复制起点B.复制泡越大说明复制起始时间较晚C.复制泡出现的时期为有丝分裂后期D.出现复制泡说明复制过程出现错误20.下列关于DNA分子复制的叙述，错误的是（）A.体内DNA分子复制时利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下解开双链B.DNA边解旋边复制的特点保证了亲子代DNA遗传信息传递的准确性C.细胞内发生DNA复制时，DNA分子数目增加，但染色体数目不增加D.若某双链DNA含400个碱基T，则第3次复制时需消耗1600个碱基T21.如图为某细胞中遗传信息的传递和表达过程的示意图，下列说法错误的是（）A.该图可表示人体神经细胞核中，RNA聚合酶以DNA为模板转录合成RNAB.一种tRNA只能转运一种氨基酸，过程②合成的多条肽链的氨基酸序列相同C.在RNA一DNA的杂交双链中，形成的碱基的配对方式是A—T、U—A、C—G、G—CD.过程②的a链及其模板链中G分别占27%、17%，则a链对应的双链DNA区段中A占28%22.结合以下图表分析，下列说法正确的是（）抗菌药物抗菌机理环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶的活性红霉素能与核糖体结合利福平抑制RNA聚合酶的活性A.人体细胞中可发生①~⑤过程B.环丙沙星可抑制①②过程C.红霉素不能阻止细菌的增殖D.利福平能抑制细菌基因表达23.下列关于真核细胞中转录的叙述，正确的是（）A.真核细胞中，转录只在细胞核内进行B.转录时RNA聚合酶结合位点在RNA上C.tRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来D.转录时DNA的两条链可同时作为模板24.柳穿鱼花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。植株a的Lcyc基因在开花时表达，花形态为两侧对称；植株b的Lcyc基因被高度甲基化，花形态为辐射对称。下列相关叙述错误的是（）A.Lcyc在植株a和b中的复制方式相同B.植株a和b中Lcyc的碱基序列不同C.Lcyc在植株a和b的花中表达不同D.Lcyc的甲基化模式可传给子代细胞25.苋菜的野生型品系对除草剂敏感，突变品系对除草剂有抗性。某科研小组研究了两种品系中与抗除草剂相关的叶绿体基因pbsA的部分碱基序列和对应氨基酸位置，结果如表所示。下列叙述错误的是（）野生型品系CGA丙氨酸AGT丝氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺突变品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置227228229230A.基因pbsA发生了碱基替换导致植株出现抗性B.227号位的氨基酸没有变化是因为密码子具有简并性C.该抗性性状产生的根本原因是密码子由AGT变为GGTD.该抗性性状的遗传不遵循基因的分离定律26.科研人员在显微镜下观察化学药物处理后的果蝇性腺中的细胞，得到如图结果。已知在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，图中箭头所示处的“染色体桥”（染色体末端处黏合）会在细胞分裂中发生随机断裂。下列有关叙述错误的是（）A.“染色体桥”断裂可导致染色体结构和数目变异B.图示细胞可能处于有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期C.“染色体桥”断裂可能导致后代性状与亲代不同D.图中细胞与同时期正常细胞的着丝粒数目相同27.下列现象中，与基因重组有关的是（）A.一对肤色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有肤色正常个体B.一对肤色正常但均患多指的男女婚配，子代出现仅患白化病的个体C.当有丝分裂染色体未平均分配时，会形成基因组成不同的子代细胞D.受精作用时，雌雄配子随机结合可产生基因型和表型均多样的后代28.蚕豆病属于单基因隐性遗传病，正常男性不携带致病基因。蚕豆病患者进食蚕豆后会引起急性溶血现象，若不进食蚕豆就不会发病。下列叙述错误的是（）A.禁止近亲结婚可以降低人群中出现蚕豆病患者的概率B.蚕豆病女性患者的双亲中至少有一方是蚕豆病患者C.题干信息能说明生物性状是基因与环境共同作用的结果D.蚕豆病患者若不进食蚕豆，就不会将致病基因传给后代29.尿黑酸尿症为是受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，某该病患者经过基因测序，发现每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为T，第2个位点的T突变为G。下列叙述错误的是（）A.该实例证明了基因突变具有不定向性的特点B.尿黑酸尿症在男女人群中的发病率相同C.上述突变未改变DNA的碱基互补配对方式D.该患者体细胞中最多可存在8个突变位点30.下图是某遗传病患者的家族系谱图，已知Ⅱ4不携带致病基因。下列推测错误的是（）A.该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传B.该病的遗传方式不可能为伴X染色体隐性遗传C.该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传D.该家族系谱图中所有患病女性均为杂合子二、非选择题（共50分）31.大象体内几乎没有癌细胞的出现，通过对其核基因组进行分析，发现大象体内的p53基因与其他动物相比，具有多达20份的拷贝数，该基因表达的p53蛋白能够修复因复制错误而出现损伤的核DNA，或在核DNA损伤严重时参与启动细胞凋亡。下图表示p53基因表达过程。（1）p53基因属于________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。（2）过程a所需的原料是______。过程b中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是________。（3）核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_______，正在进入核糖体甲的氨基酸是________（密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。（4）研究发现，斑马鱼肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，该过程会受到p53蛋白的抑制，而Dnmt1（一种DNA甲基化酶）可以通过调控p53基因的表达来促进肝脏细胞的再生。据此推测，Dnmt1能够促进肝脏细胞再生的原因是_______。32.茄子营养价值高、适应性强，是我国主要栽培的蔬菜之一。茄子的果形有长形、圆形和卵形，为研究其遗传机制，育种工作者选用卵形果植株作为亲本进行杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题。亲代组合F1F2卵形果×卵形果均为长形果长形果274株，卵形果186株，圆形果32株（1）茄子的果形至少受________对等位基因控制，遵循基因的________定律，判断依据是_________。（2）F2长形果植株中，测交后代会出现两种表型的植株所占比例为__________。（3）低温霜冻影响茄子的栽培范围和栽培时间，因此筛选和培育耐低温茄子品种，是科研和生产面临的紧要任务。通过诱变育种获得了耐低温的两种单基因隐性突变体甲和乙、两者突变位点不同。请利用突变体甲、乙，设计实验探究甲、乙的突变基因在染色体上的位置关系（不考虑染色体变异与染色体互换；简要写出杂交实验思路、预期结果及结论）实验思路：________。预期结果及结论：①若_________则突变基因位于两对同源染色体上。②若_________则突变基因位于一对同源染色体上。33.普通小麦是世界上广为栽培的主要粮食作物之一，养活了约占全球三分之一以上的人口。普通小麦起源于一粒小麦、山羊草和节节麦在自然条件下的远缘杂交。其过程如下图所示，图中A、B、D分别表示三个不同物种的染色体组，每个染色体组均是7条染色体：（1）杂种一的染色体组成是______，其不育的原因是_____。（2）普通小麦（AABBDD）每个染色体组的某条染色体上都有MLO基因。利用基因组编辑技术，敲除所有MLO基因后获得隐性突变体植株mloaabbdd，其性状表现结果如下表。植株白粉病株高和产量野生型（MLOAABBDD）感病正常突变体（mloaabbdd）抗病下降结果表明，MLO基因与具体性状的对应关系是___________。（3）单体小麦和缺体小麦是小麦育种和遗传分析的基础材料。单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体。普通小麦（AABBDD）共有________种缺体。（4）育种专家在小麦培育过程中偶然发现一株隐性纯合突变体，为判断此隐性突变基因的位置（在几号染色体上），可利用各种单体小麦植株作为______（填“母本”或“父本”）分别与该突变体个体杂交，若某种单体的子代中__________（填“出现”或“不出现”）隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上。34.家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，由一对等位基因D、d控制。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1：1.回答下列问题。（1）等位基因D/d位于_______染色体上。（2）在慢羽和快羽这一对相对性状中，_______是显性性状。（3）子二代随机交配得到的子三代中，快羽母鸡所占的比例是_______。（4）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后可能会由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只慢羽公鸡。为探究这只慢羽公鸡的基因型，研究人员将其与多只母鸡杂交，观察子代的表型及比例（已知WW基因型致死）简要写出预期结果与结论______。2023—2024学年度第二学期芜湖市高中教学质量监控高一年级生物学试题卷注意事项：1.本卷共两大题，34小题，满分100分，考试时间100分钟。2.本试卷包括“试题卷”和“答题卷”两部分。“试题卷”共8页，“答题卷”共2页。3.请务必在“答题卷”上答题，在“试题卷”上答题是无效的。4.考试结束后，请将“试题卷”和“答题卷”一并交回。一、选择题（每小题只有一个正确答案。110题每题1分，1130题每题2分，共50分）1.下列各组性状中，属于相对性状的是（）A.羊的黑毛和兔的白毛B.豌豆种子的圆粒和皱粒C.人的双眼皮和蓝眼睛D.玉米花粉的糯性和圆形【答案】B【解析】【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“相同性状”。【详解】A、羊和兔不是同种生物，A错误；B、豌豆种子的圆粒和皱粒是同种生物相同性状的不同表现类型，是相对性状，B正确；C、人双眼皮和蓝眼睛不是相同性状，C错误；D、玉米花粉的糯性和圆形不是相同性状，D错误。故选B。2.下列有关孟德尔的“假说演绎法”的叙述中，错误的是（）A.孟德尔在F1自交和测交实验结果的基础上提出了问题B.假说的核心内容是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”C.测交实验的目的在于对假说及演绎推理的结果进行验证D.“演绎”是依据假说对F1测交后代的性状分离比做出预测【答案】A【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详解】A、提出问题是建立在纯合亲本正反交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的，A错误；B、假说的核心内容是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，B正确；C、“测交实验”是根据假说进行演绎推理，对测交实验的结果进行理论预测，看真实的实验结果与理论预期是否一致，证明假说是否正确，C正确；D、“演绎”是依据假说的内容对F1测交后代的性状分离比做出预测，D正确。故选A。3.甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律的模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（）A.实验中的Ⅰ、Ⅱ两桶和Ⅲ、Ⅳ两桶都分别代表雌、雄生殖器官B.每次抓取小球后，必须要放回原桶并摇匀后，再进行下一次抓取C.Ⅰ、Ⅱ两桶小球总数必须相等，Ⅲ、Ⅳ两桶的小球总数必须相等D.乙同学的实验模拟了等位基因的分离和雌雄配子随机结合的过程【答案】B【解析】【分析】分析题图：如果两个小桶中小球上标有的字母为同种字母，则两个小桶分别表示雌、雄生殖器官，这两个小桶内的小球分别代表雌、雄配子；如果两个小桶中小球上标有的是不同的字母，则这两个小桶表示同一生殖器官。Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球标有的字母D和d表示一对等位基因，因此甲同学模拟的是基因的分离定律及雌、雄配子的随机结合；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球标有的字母分别为A和a、B和b，表示两对等位基因，说明乙同学模拟的是非等位基因的自由组合。【详解】A、如果两个小桶中小球上标有的字母为同种字母，则两个小桶分别表示雌、雄生殖器官，这两个小桶内的小球分别代表雌、雄配子；如果两个小桶中小球上标有的是不同的字母，则这两个小桶表示同一生殖器官，故实验中的Ⅰ、Ⅱ两桶代表雌、雄生殖器官，实验中的Ⅲ、Ⅳ两桶表示同一生殖器官，A错误；B、每次抓取的小球必须放回原桶，才能保证每次抓取时每种小球被抓取的概率相同，B正确；C、实验中Ⅰ、Ⅱ两桶小球内小球总数可以不等，即雌雄配子数量可以不相等，C错误；D、乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合模拟是等位基因分离和非等位基因自由组合的过程，D错误。故选B。4.某动物的直毛（A）对卷毛（a）为显性，黑毛（B）对白毛（b）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Aabb的个体与个体X交配，子代的表型及比例为直毛黑毛：直毛白毛：卷毛黑毛：卷毛白毛=1：1：1：1，那么个体X的基因型为（）A.AaBb B.aabb C.aaBb D.aaBB【答案】C【解析】【分析】后代分离比推断法：若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。【详解】由题意可知，控制两对性状的基因独立遗传，基因型为Aabb的个体与个体X交配，子代中直毛：卷毛=1：1，则关于这对性状亲本的基因型为Aa和aa；子代中黑色：白色=1：1，则关于这对性状亲本的基因型为Bb和bb，所以个体X的基因为aaBb，ABD错误，C正确。故选C。5.玉米是雌雄同株、异花授粉的植物，玉米与豌豆都有甜与非甜之分，且非甜对甜为显性。分别将纯种非甜玉米和甜玉米、纯种非甜豌豆和甜豌豆间行种植。不考虑突变，下列叙述错误的是（）A.甜玉米的植株上会结非甜玉米籽粒B.非甜玉米的植株上没有甜玉米籽粒C.甜豌豆的植株上会结非甜豌豆籽粒D.非甜豌豆的子代不会发生性状分离【答案】C【解析】【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。【详解】AB、玉米是单性花，且雌雄同株，纯种甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同种间的异花传粉，由于非甜对甜为显性，甜玉米上接受非甜玉米的传粉，甜玉米的植株上会结非甜玉米籽粒；非甜玉米上接受甜玉米的传粉，甜为隐性，所以非甜玉米的植株上没有甜玉米籽粒，AB正确；CD、豌豆为自花传粉，闭花授粉，自然状态下一般为纯合子，间行种植后，豌豆自然状态下进行自交，甜豌豆的植株上只结甜豌豆籽粒，非甜豌豆由于为纯合子，子代不会发生性状分离，C错误，D正确。故选C。6.决定番茄紫茎和绿茎的等位基因（A/a）与决定番茄缺刻叶和马铃薯叶的等位基因（B/b）独立遗传。利用三种不同基因型的番茄植株进行杂交实验，结果如表所示。将第1组F1中的紫茎缺刻叶和第2组F1中的绿茎马铃薯叶杂交，子代性状分离比为（）杂交组合PF1第1组紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1第2组紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1A.1：1：1：1 B.9：3：3：1 C.3：1：3：1 D.2：1：2：1【答案】D【解析】【分析】根据题意分析可知：番茄的紫茎和绿茎、缺刻叶和马铃薯叶分别由两对基因控制，且两对性状的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。【详解】据表分析，第1组的紫茎与绿茎杂交，子一代都是紫茎，说明紫茎对绿茎为显性，且双亲基因型是AA×aa，第1组的缺刻叶杂交，子一代中缺刻叶∶马铃薯叶=3∶1，说明缺刻叶对马铃薯叶为显性，且双亲基因型是Bb×Bb，故第一组双亲的基因型分别为AABb、aaBb，F1中的紫茎缺刻叶的基因型为1/3AaBB、2/3AaBb；第二组F1中紫茎缺0刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1，则第二组双亲的基因型为AaBb、aaBb，F1中绿茎马铃薯叶的基因型为aabb，将第1组F1中的紫茎缺刻叶（1/3AaBB、2/3AaBb）和第2组F1中的绿茎马铃薯叶（aabb）杂交，子代的基因型及比例为2/6AaBb、1/6Aabb、2/6aaBb、1/6aabb，子代性状分离比为2：1：2：1，D正确，ABC错误。故选D。7.甲、乙图分别为一对和两对相对性状的杂交实验遗传图解，序号代表过程。基因的自由组合发生在过程（）A.③⑥ B.④⑤ C.③④⑤⑥ D.①②④⑤【答案】B【解析】【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】基因的自由组合定律发生在减数分裂产生配子的过程中，非同源染色体上的非等位基因之间，③⑥表示受精作用过程，①②只涉及一对等位基因，都不能体现自由组合过程，④⑤是含两对等位基因的个体减数分裂产生配子的过程，体现了基因的自由组合，B正确，ACD错误。故选B。8.某植物的红花和白花是一对相对性状，该性状同时受多对独立遗传的等位基因控制，每对等位基因中至少有一个显性基因时才开红花。利用甲、乙、丙三种纯合品系进行如下杂交实验。实验一：甲×乙→F1（红花）→F2红花：白花=2709：3659实验二：甲×丙→F1（红花）→F2红花：白花=907：699实验三：乙×丙→F1（白花）→F2白花有关说法错误的是（）A.该性状至少受到3对等位基因的控制B.乙和丙一定是白花纯合子C.实验二的F2白花植株自交后代不发生性状分离D.实验三的F1白花植株和F2白花植株是纯合子【答案】D【解析】【分析】由实验一数据可知，红花在F2中所占比例为2709/(2709+3689)=27/64=（3/4）3，可推得植物的花色性状至少受三对等位基因控制，实验一F1红花基因有三对杂合子；实验二中F1红花基因中有两对等位基因为杂合子；实验三中F1白花基因中有一对等位基因为杂合子。【详解】A、由实验一数据可知，红花在F2中所占比例为2709/(2709+3689)=27/64=（3/4）3，可推得植物的花色性状至少受三对等位基因控制，A正确；B、根据题干可知，乙、丙为纯合品系，根据实验三：乙×丙→F1（白花）→F2白花，F1与F2均不发生性状分离，每对等位基因中至少有一个显性基因时才开红花，乙和丙一定是白花纯合子，B正确；C、白花植株中决定花色的基因至少存在一对隐性纯合子，故白花的自交后代均为白花，不发生性状分离，所以实验二的F2白花植株中自交后代均不发生性状分离，C正确；D、植物的花色性状至少受三对等位基因控制，假设是由A/a、B/b、D/d三对基因控制，由此实验一推知甲和乙的基因型为分别为AABBDD、aabbdd，根据实验三推知丙的基因型为AAbbdd（或aabbDD或aaBBdd），实验三的F1白花植株一定为杂合子，F2白花植株不都是纯合子，D错误。故选D。9.从下列叙述中能判断一定为同源染色体的是（）A.正在移向细胞两极的两条染色体B.分别来自父亲和母亲的两条染色体C.形态特征大体相同的两条染色体D.减数分裂过程中联会的两条染色体【答案】D【解析】【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。【详解】A、正在移向细胞两极两条染色体不一定是同源染色体，A错误；B、一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，B错误；C、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点（着丝粒）分裂后形成的两条染色体，C错误；D、减数分裂过程中同源染色体的两两配对叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体，D正确。故选D。10.与有丝分裂不同，减数分裂形成的成熟生殖细胞中的染色体数目会减少。已知玉米体细胞中有10对染色体，大熊猫的体细胞有42条染色体，下列相关表述错误的是（）A.经过减数分裂后，玉米卵细胞中染色体数目为5对B.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂ⅠC.一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子，染色体数目一般都是21条D.一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前间期：染色体的复制．（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，由于不含同源染色体，所以不是5对，A错误；B、在减数分裂过程中，由于同源染色体的分离，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ，B正确；C、雄性大熊猫产生精子的过程是减数分裂，减数分裂时，染色体复制一次而细胞连续分裂两次，故一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子，染色体数目一般都是21条，C正确；D、雌性大熊猫产生卵细胞的过程也是减数分裂，减数分裂时，减数分裂Ⅰ前期发生联会现象，同源染色体上的非姐妹染色单体互换，后期发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合现象，因此经过减数分裂Ⅱ，一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性，D正确。故选A。11.下图是某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，按照减数分裂过程分析，下列细胞出现的先后顺序是（）A.①②③⑤④ B.①③②④⑤C.③②①⑤④ D.①③②⑤④【答案】D【解析】【分析】图中①⑤依次表示间期、减数第一次分裂后期、减数第一次分裂前期、减数第二次分裂末期、减数第二次分裂后期。【详解】据图中染色体的行为可只，图中①⑤依次表示间期、减数第一次分裂后期、减数第一次分裂前期、减数第二次分裂末期、减数第二次分裂后期，故出现的先后顺序为①③②⑤④，ABC错误，D正确。故选D。12.如图为果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是（）A.控制果蝇红眼和白眼的一对等位基因的遗传遵循分离定律B.根据F2中白眼果蝇均为雄性，可推测控制白眼的基因位于Y染色体上C.根据摩尔根提出的假说可推测F2红眼雌果蝇中纯合子：杂合子=1：1D.果蝇种群中白眼性状的遗传具有“白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇”的特点【答案】B【解析】【分析】摩尔根通过白眼雄果蝇与红眼雌果蝇的杂交实验，利用假说—演绎法，第一次把基因定位于染色体上。【详解】A、由于果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，亲本具有这一对相对性状，而F1均为红眼，F2红眼和白眼的数量比是3：1，这样的遗传表现符合分离定律，A正确；B、根据F2中白眼雄果蝇可推测控制眼色基因位于X染色体上，B错误；C、亲本为红眼和白眼果蝇杂交，子一代均为红眼，则红眼为显性性状，设为B基因控制，子一代基因型为XBXb×XBY，故F2红眼雌果蝇中纯合子（XBXB）∶杂合子（XBXb）=1∶1，C正确；D、伴X隐性遗传中，雄性个体只要含有一个隐性基因即为隐性性状，而雌性个体需要含有两个隐性基因才表现为隐性性状，故白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇，D正确。故选B。13.下列关于基因与染色体的表述正确的是（）A.基因都在染色体上，是具有遗传效应的DNA片段B.非等位基因在遗传时都遵循基因的自由组合定律C.性染色体上的基因都与性别决定有关D.性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联【答案】D【解析】【分析】基因在染色体上呈线性排列。位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，称为伴性遗传。【详解】A、真核细胞的基因分为核基因和质基因，核基因位于染色体上，但质基因位于线粒体和叶绿体中，原核细胞的基因位于拟核，拟核中无染色体，A错误；B、位于同源染色体上的非等位基因在遗传时不遵循基因的自由组合定律，B错误；C、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如：果蝇红眼和白眼，C错误；D、位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，D正确。故选D。14.利用荧光探针标记技术，可以检测细胞染色体数目是否存在异常。一对色觉正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子，医生对一家三口利用两种不同颜色的荧光探针对X、Y染色体进行标记检测，结果如图，对此分析错误的是（）A.红色荧光探针标记的是X染色体B.该夫妇再生一个红绿色盲孩子的概率为1/4C.该夫妇生一个女儿为携带者的概率为1/2D父亲减数分裂Ⅰ时同源染色体分离出现异常【答案】D【解析】【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。【详解】A、由图可知，该患红绿色盲的孩子含有一条绿色荧光标记的染色体和两条红色荧光标记的染色体，可知绿色荧光标记的是Y染色体，红色荧光标记的是X染色体，A正确；BC、假设控制红绿色盲基因为B/b，由A可知该红绿色盲孩子的基因型为XbXbY，双亲为XBXb、XBY，因此该夫妇再生一个红绿色盲孩子的概率为1/4，生一个女儿为携带者（XBXb）的概率为1/2，BC正确；D、该红绿色盲孩子的基因型为XbXbY，Xb基因来自母亲，是XbXb的卵细胞与Y的精子结合而形成，所以是母亲减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体分离出现异常引起的，D错误。故选D。15.下列有关遗传物质探索历程中相关实验的叙述，正确的是（）A.格里菲思的实验中由R型菌转化成的S型细菌是不能稳定遗传的B.艾弗里的实验中加入了RNA酶，遵循了实验设计的“加法”原理C.赫尔希和蔡斯的实验思路是将蛋白质与DNA分开，单独观察它们的作用D.以上三个实验都可直接证明DNA作为遗传物质能指导蛋白质的合成【答案】C【解析】【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质；2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、格里菲思的实验中由R型菌转化成的S型细菌的原因是基因重组，由于细菌进行的是二分裂，因而是可以稳定遗传的，A错误；B、艾弗里的实验中加入了RNA酶，目的是除去S型菌细胞提取物中的RNA，因而遵循了实验设计的“减法”原理，B错误；C、赫尔希、蔡斯的实验思路是将DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察各自的作用，进而得出相应的结论，C正确；D、以上三个实验都没有直接证明DNA作为遗传物质能指导蛋白质的合成，D错误。故选C。16.有关赫尔希和蔡斯用35S标记T2噬菌体浸染细菌实验的说法，正确的是（）A.细菌为噬菌体的增殖提供模板、原料、能量和酶B.搅拌目的是将噬菌体的蛋白质外壳与DNA分开C.该实验现象证明了DNA是噬菌体的遗传物质D.实验过程中搅拌不充分会使沉淀物的放射性升高【答案】D【解析】【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放；3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．实验结论：DNA是遗传物质【详解】A、细菌为噬菌体的增殖提供原料、能量和酶，模板由噬菌体提供，A错误；B、搅拌目的是将噬菌体与大肠杆菌分开，B错误；C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在细菌外，35S标记T2噬菌体浸染细菌实验不能证明DNA是噬菌体的遗传物质，需要与32P实验组的实验结果进行对比，C错误；D、搅拌如果不充分会导致噬菌体不能与大肠杆菌分开，会使沉淀物的放射性升高，D正确。故选D。17.如图为某DNA片段的平面结构图，下列说法错误的是（）A.右侧单链的碱基序列可表示为5’CTTA3’B.DNA分子的特异性与其碱基排列顺序有关C.③与④交替连接构成DNA分子的基本骨架D.双链DNA分子中，嘌呤与嘧啶的数量相等【答案】A【解析】【分析】DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，碱基之间遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详解】A、含游离磷酸基团的一侧为5'，因此图中右侧所展示的单链碱基序列可表示为3'CTTA5'，A错误;B、结构决定功能，DNA分子的特异性与其碱基的排列顺序有关，B正确；C、DNA分子的基本骨架是脱氧核糖和磷酸基团交替连接，即③与④交替连接构成了DNA分子的基本骨架，C正确；D、根据碱基互补配对原则A腺嘌呤与T胸腺嘧啶配对，C胞嘧啶与G鸟嘌呤配对，即嘌呤数目与嘧啶数目相等，D正确；故选A。18.将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其繁殖3代后提取DNA进行离心，下列有关说法错误的是（）A.DNA复制过程中遵循碱基互补配对原则B.第三代所有大肠杆菌的DNA都含有14NC.预测第三代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带D.不含有15N的DNA占全部大肠杆菌DNA的比例为3/4【答案】C【解析】【分析】一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的2/2n。【详解】A、DNA复制过程中遵循碱基互补配对原则，A一定与T配对，G一定与C配对，A正确；BC、DNA的复制是以半保留的方式进行的，子三代中，大肠杆菌有两种DNA分子，分别为14N/14NDNA和15N/14NDNA，即所有大肠杆菌的DNA至少一条链含有14N，两种DNA分子离心后会出现两条带，B正确，C错误；D、繁殖3代后提取DNA共8个，含有15N的DNA为2个，不含有15N的DNA为6个，占全部大肠杆菌DNA的比例为3/4，D正确。故选C。19.下图为果蝇核DNA复制的电镜照片，箭头所指的部位形成一个“气泡”结构叫做DNA复制泡。下列分析正确的是（）A.果蝇的一个DNA上有多个复制起点B.复制泡越大说明复制起始时间较晚C.复制泡出现的时期为有丝分裂后期D.出现复制泡说明复制过程出现错误【答案】A【解析】【分析】图为果蝇DNA的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的复制为多起点复制。【详解】A、图为果蝇DNA的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，果蝇的一个DNA上有多个复制起点，A正确；B、果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，较小的复制泡复制起始时间较晚，B错误；C、分裂间期主要进行DNA复制和有关蛋白质合成，复制泡出现的时期为间期，C错误；D、复制泡是正常的生理现象，说明DNA分子的复制为多起点复制，并不是复制过程出现了错误，D错误。故选A。20.下列关于DNA分子复制的叙述，错误的是（）A.体内DNA分子复制时利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下解开双链B.DNA边解旋边复制的特点保证了亲子代DNA遗传信息传递的准确性C.细胞内发生DNA复制时，DNA分子数目增加，但染色体数目不增加D.若某双链DNA含400个碱基T，则第3次复制时需消耗1600个碱基T【答案】B【解析】【分析】DNA分子的复制发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂之前的间期，是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。新复制出的两个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去。【详解】A、体内DNA分子复制时利用细胞呼吸产生的ATP提供的能量，在解旋酶的作用下解开双链，A正确；B、DNA分子的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，它能保证亲子代DNA遗传信息传递的准确性，碱基互补配对原则保证了复制准确无误地进行，B错误；C、细胞内发生DNA复制时，复制的结果是DNA数目增加，但染色体数目并未增加，C正确；D、第3次复制时需消耗（2322）×400=1600个碱基T，D正确。故选B。21.如图为某细胞中遗传信息的传递和表达过程的示意图，下列说法错误的是（）A.该图可表示人体神经细胞核中，RNA聚合酶以DNA为模板转录合成RNAB.一种tRNA只能转运一种氨基酸，过程②合成的多条肽链的氨基酸序列相同C.在RNA一DNA的杂交双链中，形成的碱基的配对方式是A—T、U—A、C—G、G—CD.过程②的a链及其模板链中G分别占27%、17%，则a链对应的双链DNA区段中A占28%【答案】A【解析】【分析】分析题图：过程①表示以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，该过程称为转录。过程②表示以a链所示的mRNA为模板合成多肽的过程，该过程称为翻译。图中所示的转录过程还未结束就开始了翻译过程，因此发生在原核细胞中。b链为转录时的模板链。【详解】A、该图是原核细胞转录翻译过程图，不可表示人体神经细胞核中基因的转录和翻译，A错误；B、一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，过程②合成的多条肽链的模板相同，故合成的多条肽链的氨基酸序列相同，B正确；C、RNA含有碱基A、G、C、U，DNA含有碱基A、G、C、T，在RNA—DNA的杂交双链中，形成的碱基的配对方式是A—T、U—A、C—G、G—C，C正确；D、转录时a链及其模板链中鸟嘌呤（G）分别占27%、17%，根据碱基互补配对原则可得出模板链的C占27%，则模板链C＋G占44%，因此双链DNA中的C＋G占44%，双链DNA分子中A＋T占56%，双链中A＝T，则该a链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为28%，D正确。故选A。22.结合以下图表分析，下列说法正确的是（）抗菌药物抗菌机理环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶的活性红霉素能与核糖体结合利福平抑制RNA聚合酶的活性A.人体细胞中可发生①~⑤过程B.环丙沙星可抑制①②过程C.红霉素不能阻止细菌的增殖D.利福平能抑制细菌的基因表达【答案】D【解析】【分析】分析题图可知：①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA复制，⑤表示逆转录，RNA复制和逆转录过程发生在RNA病毒中，具有细胞结构生物细胞中没有此过程。【详解】A、人体健康细胞中能发生①②③，④⑤不能发生，A错误；B、环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶的活性，从而抑制DNA的复制①，不抑制②过程，B错误；C、红霉素能与核糖体结合，阻止了其与RNA结合，从而抑制翻译③，能阻止细菌的增殖，C错误；D、利福平抑制RNA聚合酶的活性，抑制转录②，从而抑制细菌的基因表达，D正确。故选D。23.下列关于真核细胞中转录的叙述，正确的是（）A.真核细胞中，转录只在细胞核内进行B.转录时RNA聚合酶的结合位点在RNA上C.tRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来D.转录时DNA的两条链可同时作为模板【答案】C【解析】【分析】转录是在细胞内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。【详解】A、真核细胞中，转录还可以在线粒体和叶绿体中进行，A错误；BD、转录是以DNA一条链为模板合成RNA的过程，转录时RNA聚合酶的结合位点在DNA上，BD错误；C、转录是在细胞内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，目前认为，细胞中的RNA（mRNA、rRNA和tRNA）均通过转录形成，C正确。故选C。24.柳穿鱼花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。植株a的Lcyc基因在开花时表达，花形态为两侧对称；植株b的Lcyc基因被高度甲基化，花形态为辐射对称。下列相关叙述错误的是（）A.Lcyc在植株a和b中的复制方式相同B.植株a和b中Lcyc的碱基序列不同C.Lcyc在植株a和b的花中表达不同D.Lcyc的甲基化模式可传给子代细胞【答案】B【解析】【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详解】A、Lcyc在植株a和b中的复制方式相同，因为碱基序列并未改变，A正确；B、植株a和b中Lcyc的碱基序列相同，只是植株b的Lcyc基因被高度甲基化，B错误；C、Lcyc在植株a和b的花中转录水平不相同，甲基化修饰后会影响转录，C正确；D、Lcyc的甲基化模式属于表观遗传，这种甲基化可以遗传给后代，D正确。故选B。25.苋菜的野生型品系对除草剂敏感，突变品系对除草剂有抗性。某科研小组研究了两种品系中与抗除草剂相关的叶绿体基因pbsA的部分碱基序列和对应氨基酸位置，结果如表所示。下列叙述错误的是（）野生型品系CGA丙氨酸AGT丝氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺突变品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置227228229230A.基因pbsA发生了碱基的替换导致植株出现抗性B.227号位的氨基酸没有变化是因为密码子具有简并性C.该抗性性状产生的根本原因是密码子由AGT变为GGTD.该抗性性状的遗传不遵循基因的分离定律【答案】C【解析】【分析】突变品系是由野生型品系的第227和228号各有一对碱基发生替换后形成的，其中第227号位置替换后，其编码的氨基酸没有改变，而第228号位置替换后，其编码的氨基酸由丝氨酸变成脯氨酸。【详解】A、由表格可知，突变品系只有一种氨基酸与野生型品系不同，基因pbsA发生了第228号位置的一个碱基替换，其编码的氨基酸由丝氨酸变成脯氨酸，A正确；B、由表可知：227号位的碱基改变，但对应的氨基酸没有变化是因为密码子具有简并性，B正确；C、抗性的产生是由于DNA上的遗传信息发生了改变，C错误；D、控制该抗性性状的基因为叶绿体基因，不遵循基因的分离定律，D正确。故选C。26.科研人员在显微镜下观察化学药物处理后的果蝇性腺中的细胞，得到如图结果。已知在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，图中箭头所示处的“染色体桥”（染色体末端处黏合）会在细胞分裂中发生随机断裂。下列有关叙述错误的是（）A.“染色体桥”断裂可导致染色体结构和数目变异B.图示细胞可能处于有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期C.“染色体桥”断裂可能导致后代性状与亲代不同D.图中细胞与同时期正常细胞的着丝粒数目相同【答案】A【解析】【分析】在细胞分裂过程中，染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构。【详解】A、染色体桥断裂不会引起染色体数目变异，可能引起染色体的结构变异（染色体桥随机断裂，导致染色体片段不一定均分），A错误；B、在细胞分裂过程中，染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，图该所示细胞存在“染色体桥”结构，其处于细胞分裂后期，可能处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，B正确；C、染色体桥断裂可能遗传物质发生改变，导致后代性状与亲代不同，C正确；D、染色体桥两侧都连有1个着丝粒，图中细胞与同时期正常细胞的着丝粒数目相同，D正确。故选A。27.下列现象中，与基因重组有关的是（）A.一对肤色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有肤色正常个体B.一对肤色正常但均患多指的男女婚配，子代出现仅患白化病的个体C.当有丝分裂染色体未平均分配时，会形成基因组成不同的子代细胞D.受精作用时，雌雄配子随机结合可产生基因型和表型均多样的后代【答案】B【解析】【分析】基因重组指的是有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合，分为自由组合型和互换型。【详解】A、一对肤色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有肤色正常个体，该现象与基因分离定律有关，A错误；B、一对肤色正常但均患多指的男女婚配，子代出现仅患白化病的个体，亲本仅患多指不换白化病，后代只患白化病而不患多指，该现象与亲本产生配子时控制两对性状的基因自由组合有关，B正确；C、基因重组发生于减数分裂过程中，C错误；D、受精时配子的随机结合不属于基因重组，D错误。故选B。28.蚕豆病属于单基因隐性遗传病，正常男性不携带致病基因。蚕豆病患者进食蚕豆后会引起急性溶血现象，若不进食蚕豆就不会发病。下列叙述错误的是（）A.禁止近亲结婚可以降低人群中出现蚕豆病患者的概率B.蚕豆病女性患者的双亲中至少有一方是蚕豆病患者C.题干信息能说明生物性状是基因与环境共同作用的结果D.蚕豆病患者若不进食蚕豆，就不会将致病基因传给后代【答案】D【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、蚕豆病是单基因隐性遗传病，且正常男性不携带致病基因，说明蚕豆病为伴X染色体隐性遗传病。禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，A正确；B、蚕豆病女性患者的致病基因一个来自父方，一个来自母方，其父亲一定是患者，B正确；C、蚕豆病属于单基因遗传病，患者若进食蚕豆会发病，若不进食蚕豆就不会发病，说明生物性状是基因与环境共同作用的结果，C正确；D、蚕豆病患者若不进食蚕豆就不会发病，但仍会将致病基因传给后代，D错误。故选D。29.尿黑酸尿症为是受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，某该病患者经过基因测序，发现每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为T，第2个位点的T突变为G。下列叙述错误的是（）A.该实例证明了基因突变具有不定向性的特点B.尿黑酸尿症在男女人群中的发病率相同C.上述突变未改变DNA的碱基互补配对方式D.该患者体细胞中最多可存在8个突变位点【答案】A【解析】【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性等。【详解】A、该实例每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为T，第2个位点的T突变为G，证明了基因突变具有随机性的特点，A错误；B、该致病基因位于常染色体，尿黑酸尿症在男女人群中的发病率相同，B正确；C、基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、替换、缺失，该突变不会改变DNA的碱基互补配对方式，C正确；D、该患者每个致病基因上存在2个突变位点，则一对染色体上有4个突变位点，体细胞在有丝分裂复制后最多可能存在8个突变位点，D正确。故选A。30.下图是某遗传病患者的家族系谱图，已知Ⅱ4不携带致病基因。下列推测错误的是（）A.该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传B.该病的遗传方式不可能为伴X染色体隐性遗传C.该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传D.该家族系谱图中所有患病女性均为杂合子【答案】C【解析】【分析】伴X染色体显性遗传病，男病母女必病；伴X染色体隐性遗传病，女病父子必病。【详解】A、若该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，假设致病基因为A，则Ⅰ2为XAXa，Ⅰ1为XaY时，Ⅱ3为XAXa，已知Ⅱ4不携带致病基因，基因型为XaY，Ⅲ4基因型为XAY，Ⅲ7基因型为XAXa，与子代表型不矛盾，故该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传，A正确；B、若该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ2为XaXa，则Ⅱ7应为患者，这与实际相矛盾，故该病的遗传方式不可能为伴X染色体隐性遗传，B正确；C、若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，已知Ⅱ4不携带致病基因，假设致病基因为a，则Ⅱ3和Ⅱ4基因型为aa和AA，则后代应均不患病，与子代表型矛盾，故该病的遗传方式不可能为常染色体隐性遗传，C错误；D、已知Ⅱ4不携带致病基因，若该病是伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为a，则Ⅱ3和Ⅱ4基因型为XaXa和XAY，则后代中女性应均不患病，与子代Ⅲ7表型矛盾，则该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，再结合选项ABC可知，该病只能是显性病，由于患病女性后代会出现正常个体（即隐性纯合子），所以该家族中所有患病女性均为杂合子，D正确。故选C。二、非选择题（共50分）31.大象体内几乎没有癌细胞的出现，通过对其核基因组进行分析，发现大象体内的p53基因与其他动物相比，具有多达20份的拷贝数，该基因表达的p53蛋白能够修复因复制错误而出现损伤的核DNA，或在核DNA损伤严重时参与启动细胞凋亡。下图表示p53基因表达过程。（1）p53基因属于________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。（2）过程a所需的原料是______。过程b中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是________。（3）核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_______，正在进入核糖体甲的氨基酸是________（密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。（4）研究发现，斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，该过程会受到p53蛋白的抑制，而Dnmt1（一种DNA甲基化酶）可以通过调控p53基因的表达来促进肝脏细胞的再生。据此推测，Dnmt1能够促进肝脏细胞再生的原因是_______。【答案】（1）抑癌基因（2）①.4种核糖核苷酸②.少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质（3）①.乙②.脯氨酸（4）Dnmt1使p53基因的甲基化水平升高，抑制p53基因的表达，进而促进肝脏的再生【解析】【分析】转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。【小问1详解】p53基因表达的产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或者促进细胞凋亡，故p53基因是生物体内重要的抑癌基因。【小问2详解】图1中的过程a为转录，转录形成RNA，所需的原料是核糖核苷酸（或4种核糖核苷酸）。过程a发生在细胞核中，成熟mRNA需通过核孔运出细胞核。过程b形成了肽链（或蛋白质），过程b表示翻译。该过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。【小问3详解】一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，更早结合到mRNA分子上核糖体合成的肽链更长，图1中核糖体乙上的肽链更长，故核糖体乙更早结合到mRNA分子上。tRNA的3'端携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体甲的tRNA上的反密码子为GGC，其对应的密码子为CCG，编码的是脯氨酸，故图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是脯氨酸。【小问4详解】p53蛋白能够修复因复制错误而出现损伤的核DNA，或在核DNA损伤严重时参与启动细胞凋亡，Dnmt1是一种DNA甲基化酶，脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将上升，Dnmt1使p53基因的甲基化水平升高，抑制p53基因的表达，进而促进肝脏的再生。32.茄子营养价值高、适应性强，是我国主要栽培的蔬菜之一。茄子的果形有长形、圆形和卵形，为研究其遗传机制，育种工作者选用卵形果植株作为亲本进行杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题。亲代组合F1F2卵形果×卵形果均为长形果长形果274株，卵形果186株，圆形果32株（1）茄子的果形至少受________对等位基因控制，遵循基因的________定律，判断依据是_________。（2）F2长形果植株中，测交后代会出现两种表型的植株所占比例为__________。（3）低温霜冻影响茄子的栽培范围和栽培时间，因此筛选和培育耐低温茄子品种，是科研和生产面临的紧要任务。通过诱变育种获得了耐低温的两种单基因隐性突变体甲和乙、两者突变位点不同。请利用突变体甲、乙，设计实验探究甲、乙的突变基因在染色体上的位置关系（不考虑染色体变异与染色体互换；简要写出杂交实验思路、预期结果及结论）实验思路：________。预期结果及结论：①若_________则突变基因位于两对同源染色体上。②若_________则突变基因位于一对同源染色体上。【答案】（1）①.2②.自由组合③.F2中长形果：卵形果：圆形果=9：6：1，是9：3：3：1的变式（2）4/9（3）①.利用突变体甲、乙杂交，再利用F1自交得F2，统计F2的表型及比例②.若F2表型及比例为耐低温：不耐低温=7：9③.若F2表型及比例为耐低温：不耐低温=1：1【解析】【分析】根据题意，F2中长形果：卵形果：圆形果=9：6：1，茄子的果形至少受两对基因控制，若为两对等位基因，则位于两对同源染色体上，满足自由组合定律。【小问1详解】统计表格数据，F2中长形果：卵形果：圆形果=9：6：1，是9：3：3：1的变式，茄子的果形至少受两对等位基因控制，且这两对基因遵循基因的自由组合定律。【小问2详解】假定控制该形状的两对等位基因为A、a和B、b，F1长形果的基因型为AaBb，F2长形果的基因型及比例为为1AABB、2AABb、4AaBb，2AaBB。测交是和aabb杂交，AABB测交子代只有长形果实（1种表型），AABb测交子代长形果实和卵形果实（2种表型），AaBb测交子代有长形果实、卵