2024年工程质检部管理规章制度模版（三篇）

第2页共2页2024年工程质检部管理规章制度模版一、为确保实验结果的精确性和可靠性，所有检测设备需经过专业计量单位的校准或遵循规定进行自我校验，未经合格确认的设备不得投入使用。如发现设备异常影响检测精度，应立即停止使用，并由专业人员进行维修。二、实验操作期间，工作人员必须穿着工作服。在处理如病人血浆等样本时，必须佩戴手套，禁止直接接触，以保障个人安全。三、实验室内的各种试剂和样本应按照相关规定妥善保存，防止意外发生。四、标准溶液应由指定人员配制并进行准确标定，所有信息需清晰完整标注。使用后不得将溶液倒回原储存容器，过期的标准溶液不得继续使用。五、需建立标准品及高价值耗材的采购、管理和使用登记制度。所有质检耗材需按照预算提前申请，并由质检员负责操作、登记、保管以及耗材的使用情况。六、应采用统一的原始记录本或报告用纸。实验数据应由实验人员亲自以钢笔填写，确保字迹清晰，名词术语准确无误。若需修改数据，应划去原有数据并在上方正确填写，原始实验结果需打印存档。实验结果应及时报告给上级领导，质检员需对质检结果负责，对个人失误导致的不良结果承担责任，严重情况需上报公司处理。七、实验完成后，应立即进行数据处理和分析。若发现异常数据，需立即调查原因，严禁删除或篡改与预期不符的数据。八、整理清晰的原始记录应及时归档。对于涉及公司核心技术及研发项目的数据，必须严格保密。九、使用设备前需确认设备正常运行，使用后进行登记，并做好设备的清洁保养工作。大型设备需定期进行维护。十、保持实验室工作台面的整洁，定期进行实验室清洁。离开实验室时，需确保所有设备关闭，并在长假期间切断所有电器电源。十一、非授权人员禁止进入实验室。如有特殊情况需要进入，必须获得上级主管的许可。十二、质检部和生产研发部共同遵守以上规定，以确保武汉塞力斯生物科技有限公司的实验操作标准和安全。2024年工程质检部管理规章制度模版（二）一、为确保实验结果的精确性和可靠性，所有检测设备需经过专业计量单位的校准或遵循规定进行自我校验，未经合格确认的设备不得投入使用。如发现设备异常影响检测精度，应立即停止使用，并由专业人员进行维修。二、实验操作期间，工作人员必须穿着工作服。在处理如病人血浆等样本时，必须佩戴手套，禁止直接接触，以保障个人安全。三、实验室内的各种试剂和样本应按照相关规定妥善保存，防止意外发生。四、标准溶液应由指定人员配制并进行准确标定，所有信息需清晰完整标注。使用后不得将溶液倒回原储存容器，过期的标准溶液不得继续使用。五、需建立标准品及高价值耗材的采购、管理和使用登记制度。所有质检耗材需按照预算提前申请，并由质检员负责操作、登记、保管以及耗材的使用情况。六、应采用统一的原始记录本或报告用纸。实验数据应由实验人员亲自以钢笔填写，确保字迹清晰，名词术语准确无误。若需修改数据，应划去原有数据并在上方正确填写，原始实验结果需打印存档。实验结果应及时报告给上级领导，质检员需对质检结果负责，对个人失误导致的不良结果承担责任，严重情况需上报公司处理。七、实验完成后，应立即进行数据处理和分析。若发现异常数据，需立即调查原因，严禁删除或篡改与预期不符的数据。八、整理清晰的原始记录应及时归档。对于涉及公司核心技术及研发项目的数据，必须严格保密。九、使用设备前需确认设备正常运行，使用后进行登记，并做好设备的清洁保养工作。大型设备需定期进行维护。十、保持实验室工作台面的整洁，定期进行实验室清洁。离开实验室时，需确保所有设备关闭，并在长假期间切断所有电器电源。十一、非授权人员禁止进入实验室。如有特殊情况需要进入，必须获得上级主管的许可。十二、质检部和生产研发部共同遵守以上规定，以确保武汉塞力斯生物科技有限公司的实验操作标准和安全。2024年工程质检部管理规章制度模版（三）一、各类报表及记录需严谨填写，由指定人员及时整理归档。若发现遗漏或丢失，将扣除责任人____分。二、记录应明确编号或记录批号，手写添加时务必即时记录。如发现任何不符合要求之处，将扣除责任人____分。三、记录应保持整洁，严禁任何乱写乱画行为。四、未严格执行检测操作规程，导致工艺参数失控者，若无直接损失，扣除责任人____分；若造成直接损失，则扣除责任人____分。五、记录内容需真实、完整，不得遗漏任何项目。相邻表格中，即使内容相同，亦不得使用省略号代替。六、记录中的数字、关键符号、关键字若填写错误，需采用画线更正法，在错误处画线并注明正确内容。其他记录或图表更改时，还需注明更改日期并签名，确保更改内容清晰可见。七、现场记录和图表应按时填写。因工作繁忙未能及时填写的，应在下班前补全。未按时填写者，将扣除责任人____分。八、对于新员工，其学习负责人员需向其详细传达本规定内容。九、车间记录严禁擅自复制、摘录和外传。未经允许，不得带出车间。公司内部人员需查阅时，须经部门负责人批准，并在指定场所内使用。违反此规定者，将按公司相关规定进行处罚。十、检验单分为四份，分别由检测人员整理存档、