高中化学：高二化学期中复习04：有机化学基础

高二化学期中复习02：有机化学基础

班级姓名

1.下列有关化学用语正确的是

A.丙烷分子的比例模型：遥=

B.聚丙烯的结构简式：［<H<11（H1

CI

C.四氯化碳分子的电子式：ClCCID.乙快分子的电子式：

CI

2.下列有关化学用语表示或说法正确的是

A.质量数为37的氯原子：^C1B.对硝基甲苯的结构简式：

C.澳乙烷的空间填充模型：田D.丙焕的键线式：=/

3.下列化学用语不正确的是

HC,比_一

2

c-c

A.葡萄糖的实验式：CH2OB.顺式聚异戊二烯的结构简式:/\

H3cH

-n

C.H?Se的VSEPR模型：A______3d________4s

0oD.基态Mn的价电子轨道表示式：|"Hj巾［I而

4.某卤代烷煌C5HHe1发生消去反应时，可以得到两种烯烧，则该卤代烷煌的结构简式可能为

H

…er…cCH3CH2-CH-CH,CH,CHJ-CHCH2cH2cH3I

A.CH3cH2cH2cH2cH2clB.IC.I"'D.CH3CH2-C-CH2CH3

cici

5.某烷烧的结构简式如下：|H，|H，若其中的一个氢原子被一OH取代，得到的产物有（不

CH,—CHCHCH3

考虑立体异构）。

A.1种B.2种C.3种D.4种

6.某有机物的结构简式如右图所示，命名正确的是CH,CH,CH,

I-'

A.2-甲基-3-丙基戊烷B.2-甲基-3-乙基己烷

CH3cH2cHeHCH3

C.3-甲基-4-丙基戊烷D.4-甲基-5-乙基己烷

CH,

7.某有机物A的分子式为C4H1Q,对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为

100

吸

%收

/

好强

度

评50

年

1-'-2~-3~->"ppm

0

4ooo'"3odo"'2000'"i'5oo"Ydob560核磁共振氢谱图

红外光谱图

A.(CH,),CH0CH,B.CH5CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH2CH2OHD.CH30cH2cH2cH3

8.下列四组物质中，不能用酸性高钵酸钾溶液鉴别的是

A.SCh和C02B.苯和甲苯C.乙烷和乙烯D.正戊烷和正己

烷

9.有八种物质：①甲烷、②甲苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2—丁焕、⑥环己烷、⑦环己烯、⑧聚

氯乙烯，既能使酸性高锌酸钾溶液褪色，又能使淡水因反应而褪色的是

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦C.④⑤

10.某煌的结构简式如右图所示，下列说法中错误的是

A.该煌分子中所有碳原子可能处于同一平面

B.该有机物能使澳水褪色，也能使酸性KMnCU溶液褪色

C.一定条件下，该燃能发生取代、氧化、加成、还原反应

D.该煌苯环上的一氯代物共有5种

11.联苯的结构简式为,下列有关说法正确的是

A.联苯分子中含有6个碳碳双键B.联苯的一氯代物有5种

C.联苯可发生取代反应，但不能被酸性高铳酸钾溶液氧化D.联苯和葱（互为同系物

12.薨麻油酸（结构简式如图所示）是工业上制备高分子材料锦纶常使用的一种原料。下列关于蒐麻油酸

0

的说法错误的是

(CH2)5CH3

A.分子式为Ci8H34O3B.分子中含有两种含氧官能团

C.可发生氧化、加成和取代反应D.Imol蒐麻油酸可与金属钠反应生成2moi比

13.糠醇可用于有机合成树脂、涂料等，四氢糠醇可做印染工业的润湿剂和分散剂，它们的转化关系如

右图所示，下列说法正确的是

A.该反应类型为还原反应

B.糠醇分子中所有原子可能共平面

C.四氢糠醉可以发生取代、还原、消去、水解等反应

棣博四氢糠醉

D.糠醇可以使酸性高镭酸钾溶液褪色，而四氢糠醇不可以

14.下列有关说法正确的是

①氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害

②体积分数为75%的酒精可用来消毒

③苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚

④各种水果之所以有水果香味，是因为水果中含有酯类物质

⑤2,4,6—三硝基苯酚又叫TNT,是一种烈性炸药，可用于开矿

⑥乙醇结构中有一0H,所以乙醇溶解于水，可以电离出0日

⑦甲醛通常条件下是一种无色、有刺激性气味的气体，不溶于水

⑧葡萄糖可用作热水瓶胆镀银的还原剂

⑨食醋中一般含有3%~5%的醋酸，可用去除水壶内的水垢

⑩乙醇可发生还原反应使橙红色的重铭酸钾溶液褪色

A.①②④⑨B.②④⑧⑨C.②③⑦⑨D.⑤⑥⑨⑩

15.已知某有机物A：①由C、H、O三种元素组成，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,

氢的质量分数是13.51%；②如图是该有机物的质谱图，请回答：

0o

K

18o

-

S

E

26o

U

-

3

A4o

-

«

Q2O

cd

0......................................................................................

1015202530354045505560657075

m/z

(1)A的实验式(最简式)为,A相对分子质量为,

(2)A的同分异构体有种，分子中具有手性碳原子的结构简式为___________________

(3)A的核磁共振氢谱有两个峰，红外光谱图如图，A的结构简式为

100

兴

、80

殍60

«40

艰20

3000200015001000950850700

波数/cnT，

(4)A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B,B的分子组成为C4H8,B能使酸性高锌酸钾褪色,

且B的结构中存在顺反异构体，写出B发生聚合反应的化学方程式

16.实验室可用如图装置制取漠苯。先向分液漏斗中加入苯和液滨，再将苯和液溟的混合液慢慢滴入反

应器A(A下端活塞处于关闭状态)。

(DA中发生反应的化学方程式是•

(2)实验结束时打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡B后静置，能够观察到的明显现象

是,充分振荡目的是,从B中分离出漠

苯时需要用到的主要玻璃仪器是，B中有关反应的离子方程式是0

(3)C中盛放CCL的作用是»

(4)此实验装置还能用于证明表和液澳发生的是取代反应。证明是取代反应的第一种方法

是______________________________________________________________________________

证明是取代反应的第二种方法是________________________________________________________________

17.有机化合物G是一种应用广泛的高分子膜材料，其合成路线如图:

OH

一定条ft.o

ii.

停化剂丫H-1-OCOOCHjC-rOH

COOCHjCtXMi

已知：RCOORi+RzOH—RCOOR2+R|OH

回答下列问题：

(1)有机物D的名称为:化合物E的结构简式为

(2)试剂X中含有的官能团名称为；B—C的反应类型为。

(3)该流程中设计A_B,C_D的目的_______________________________________________________

011

O

(4)(D)的同分异构体其沸点M____D(填“高于”或“低于”)。

,I.1

COOH

(5)有机物B的同分异构体有多种，满足下列条件的有种；其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积

之比为1：1：2：6的结构简式为(写出一种)。

①分子中除苯环外不含其他环②能发生水解反应③能发生银镜反应

18.叶酸是一种水溶性维生素，对贫血的治疗非常重要。叶酸的一种合成方法如下：

COOH

CH3

zAs浓HNQ豚硫酸|---)KMnOyH+

叶酸

0HF

已知：RCOOH+SOCh^RCOCl+HSO2CI；RCOCl+HbNR'—RCONHR'+HCl。

(1)B的结构简式为。

(2)⑤的反应类型为..

(3)E中的含氧官能团名称为。

(4)写出④的化学方程式：_______________________________________________

(5)D的同分异构体中氨基和竣基在同一碳原子上、含有羟基、能发生银镜反应的有种。

参考答案:

1.D

【详解】A.丙烷分子的球棍模型为，故A错误;

B.聚丙烯的结构简式为,故B错误;

C.四氯化碳为共价化合物，电子式为:QCCI：，故C错误:

CI：

D.乙快的结构式为HOCH,电子式为HC：：C：H，故D正确;

故选D。

2.C

【详解】A.质量数为37的氯原子应表示为：：；C1,A错误；

B.对硝基甲苯的结构简式为OzN-^AC%,B错误；

C.澳乙烷的结构简式为CH3cH?Br,原子半径Br>C>H,空间填充模型正确，C正确;

D.丙焕的三个碳原子在同一直线上，键线式为：-----,D错误；

故选C。

3.C

【详解】A.葡萄糖的分子式为C6Hl2。6,分子中C、H、O三种元素的最简整数比为1:2:1,

所以葡萄糖的实验式为CH2O,A正确；

—H2c夕电—

B.顺式聚异戊二烯的结构简式为：c=c，B正确;

/\

H3cH

n

C.H?Se的VSEPR模型类似HQ,为四面体，有两个孤电子对，C错误;

3d4s

D.M原子的原子序数为25,基态镒原子价电子轨道表示为inmm

D正确;

故选C。

4.C

答案第1页，共11页

【详解】A.CH3CH2CHW凡CHQ发生消去反应只得到一种烯煌CH：CH£凡CH=CH2,

A不符合题意；

CH3cH2-CH-CH2cH3,,_

B.3-g3发生消去反应也只能得到一种烯煌CH3cH=CHCH2cH3,B不

符合题意；

CC%-『CH2cH2cH3发生消去反应可得到两种烯母飙=CHCH2cH2cH3和

CH,CH=CHCH2cH3,C符合题意；

H

D.CH3cH2—a-CH2cH3发生消去反应只能得到一种烯烧CH3cH=CHCHzCH、，D不符合

Cl

题意；

故选C。

5.B

【详解】该有机化合物有两种不同的氢原子，因此羟基的位置有两种，故B项正确。

6.B

CH,CH,CH,

|

【详解】CH3cHzCHfHCH?最长碳链有6个碳原子,2号碳有一个甲基,3号碳有一个乙基，

飙

命名为2-甲基-3-乙基己烷，故选B。

7.B

【详解】该有机物A的分子式为C4H“Q,红外光谱显示存在甲基、亚甲基和酷键；核磁共

振氢谱显示该有机物有2组吸收峰，峰面积比为3：2；因此该有机物分子的结构简式为：

CH3CH2OCH2CH,；

故选B。

8.D

【详解】A.SO?能被酸性高锯酸钾氧化从而使高镒酸钾褪色，CO?不与高钵酸钾反应，能

用酸性高镒酸钾鉴别，A不符合题意；

B.苯不与酸性高锌酸钾反应，甲苯能被酸性高镐酸钾氧化从而使其褪色，能用酸性高锌酸

钾鉴别，B不符合题意；

C.乙烷不与酸性高锯酸钾反应，乙烯能被酸性高铳酸钾氧化从而使其褪色，能用酸性高铳

酸钾鉴别，C不符合题意：

D.正戊烷和正己烷都不与高镭酸钾反应，不能用酸性高锯酸钾溶液鉴别，D符合题意；

故答案选D。

答案第2页，共11页

9.B

【详解】①甲烷、③聚乙烯、⑥环己烷、⑧聚氯乙烯分子中均为单键，不能使酸性高铳酸钾

溶液褪色，也不能使澳水褪色；②甲苯与酸性高镒酸钾溶液反应使其褪色，可以因为萃取而

使淡水褪色，但不是因为反应，②不符合题意；④聚异戊二烯中含有碳碳双键，⑤2一丁快

含有碳碳三键，⑦环己烯含有碳碳双键，都能使酸性高镒酸钾溶液褪色，也使澳水因反应而

褪色；

综上④⑤⑦，符合题意，答案选B；

10.D

【详解】A.与苯环直接相连的碳原子处于同一平面，两个苯环间通过碳碳单键相连，可通

过旋转碳碳单键把两个苯环旋转到同一平面，乙焕为直线形结构，其两个碳原子与苯环共面,

因此所有碳原子可能共面，A正确；

B.该燃中含有碳碳三键，能与Bn加成从而使滨水褪色，也能被酸性高镭酸钾氧化从而使

其褪色，B正确；

C.该煌甲基上的氢在光照条件下可被氯原子取代，含有碳碳三键，可发生加成、氧化反应，

苯环、碳碳三键可以与氢气发生还原反应，C正确；

D.该燃苯环上有6种不同化学环境的氢原子，故苯环上的一氯代物有6种，D错误；

故答案选D。

II.C

【详解】A.苯分子不是单双键交替的结构，所以联苯分子中不含有碳碳双键，A错误；

B.联苯中不同化学环境的氢原子有3种，则一氯代物有3种，B错误；

C.联苯由两个苯环相连而成，与苯的性质相似，可发生取代反应，但不能被酸性高铳酸钾

溶液氧化，C正确；

D.联苯和慈（）的结构不相似，组成上也不是相差若干个CH2,二者不互为同

系物，D错误。

故选C。

12.D

【详解】A.由结构简式可知该物质的分子式为：G8H34。3,故A正确；

B.由结构简式可知，该物质中含有羟基、竣基两种含氧官能团，故B正确；

C.结构中含碳碳双键能发生氧化、加成反应，含羟基和豫基能发生酯化反应即取代反应，

故C正确；

D.羟基和竣基均能与金属钠反应生成氢气，Imol该物质中含Imol羟基和Imol竣基，能

与足量金属钠反应生成Imol氢气，故D错误；

故选：D。

13.A

【详解】A.反应中C=C键与氢气加成生成C-C键，则该反应既属于加成反应也属于还原

答案第3页，共11页

反应，故A正确；

B.糠醇分子含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不能共平面，故B错误；

C.四氢糠醇含有醛键、羟基，不含酯基不能发生水解反应，故C错误；

D.四氯糠醇含有羟基，可被酸性高镒酸钾溶液氧化，故D错误；

故答案选A。

14.B

【详解】①氟氯代烷排放到大气中，会引“臭氧空洞”，对环境造成危害，故①错误；

②乙醇能使蛋白质变性，体积分数为75%的酒精可用来消毒，故②正确；

③苯酚能杀菌消毒，所以日常所用的药皂中可掺入苯酚，故③错误；

④酯类物质有香味，各种水果之所以有水果香味，是因为水果中含有酯类物质，故④正确;

⑤2,4,6-三硝基甲苯又叫TNT,是一种烈性炸药，可用于开矿，故⑤错误；

⑥乙醇是非电解质，不能电离，故⑥错误；

⑦甲醛通常条件下是一种无色、有刺激性气味的气体，能溶于水，故⑦错误；

⑧葡萄糖可与银氨溶液发生银镜反应，故可用作热水瓶胆镀银的还原剂，故⑧正确；

⑨醋酸和碳酸钙反应生成醋酸钙、二氧化碳、水，食醋中一般含有3%~5%的醋酸，能去除

水壶内的水垢，故⑨正确；

⑩乙醇可与强氧化剂反应，故可发生氧化反应使橙红色的重倍酸钾溶液变色，故⑩错误；

答案选B。

15.(1)C4H“Q74

CH3CHCH,CH3

(2)7|

OH

(3)CH3CCH3

OH

cH

I3

r十

催

剂rCH_CH

(4)nCH3cH=CHCH3—

CH,

【解析】(1)

碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,则氧的质量分数为21.63%,则该物质

中碳、氢、氧原子个数之比为空警:县警:‘警=4：10：1，则其实验式为C4H“Q；

12116

由质谱图可知，其相对分子质量是74,故答案为：C4HI()O;74；

答案第4页，共11页

(2)

A的实验式为C』H“Q,相对分子质量为74,则其化学式为C4HHp,则A的同分异构体有

CH3

CH3cHeH2cH3|CH3

CH3cH2cH2cH2OH、'I"、CH,CCH,、|、CH30cH2cH2cH3、

OHJCH3cHeH20H

OH

CH,CHCH,CH3

CH3cH20cH2cH3、CH30cH(CH3”，共7种，其中具有手性碳原子的是|

0H

CH,CHCH,CH.

故答案为：7；|；

0H

(3)

A的核磁共振氢谱有两个峰，根据红外光谱图可知，其分子中含有C-H、0-H、以及C-0,

CHCH

.3.3

则A的结构简式为CH,CCH,，故答案为：CH,CCH,;

||

OHOH

(4)

A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B,B的分子组成为C,Hs，能使酸性高镒酸钾

褪色，则B烯烧，B存在顺反异构体,则B为CH3cH=CHCH3,CH3cH=CHCH3发生聚合

cH

I3

+T

剂c

CHHT

反应的化学方程式为nCH3cH=CHCH3AI故答案为:

CH

3

cH

I

rCcH+

rH-

nCH3cH=CHCH.；I。

CH

3

16.(1)C6H6+Br2—^C6H5Br+HBr

(2)液体分层，下层油状物颜色变淡使反应充分，除去溶于嗅苯中的澳分液漏

斗Br2+2OH=Br+BrO+H2O或Br2+6OH=5Br+BrOj+3H2O

(3)除去漠化氢气体中的溟蒸气以及挥发出的苯蒸气

(4)向试管D中加入AgNO,溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明是取代反应向试管D

答案第5页，共11页

中加紫色石蕊试液，若溶液变红色，则能证明是取代反应

【分析】A中苯和液澳在溪化铁催化下反应生成溟苯和浪化氢，反应液中含有生成的溟苯、

未反应的溪、苯等，反应液与氢氧化钠溶液接触，氢氧化钠溶液和滇发生反应生成钠盐、可

除去澳；溟苯不溶于水、钠盐可溶于水，经分液可分离出粗漠：溟化氢气体中含溪蒸气以及

挥发出的苯蒸气、经四氯化碳洗气后进入D装置，漠化氢极易溶于水、水溶液氢溪酸是一

种强酸，据此回答。

【详解】（1）铁和液澳生成嗅化铁、苯和液漠在澳化铁催化下反应生成澳苯和溟化氢，则A

Br

中发生反应的化学方程式是+Br2—』HBr+»

（2）实验结束时打开A下端的活塞，让反应液流入B中，反应液中含有生成的浪苯、未反

应的澳、苯呈红褐色、褐色等，与氢氧化钠溶液接触，苯和澳苯不溶于水、氢氧化钠溶液和

溟发生反应生成嗅化钠、次溪酸钠或漠酸钠等，故振荡后静置能够观察到的明显现象是：液

体分层，下层油状物颜色变淡，充分振荡目的是使反应充分，除去溶于漠苯中的浪，从B

中分离出澳苯采用分液的方法、需要用到的主要玻璃仪器是分液漏斗，B中有关反应为氢氧

化钠溶液和溟反应、离子方程式是Brz+ZOH=Br+BrO+H?。或

Br2+6OH=5Br'+BrO'+3H,0。

（3）澳化氢不溶于四氯化碳，苯、澳蒸气易溶于四氯化碳，C中盛放C。，的作用是：除去

澳化氢气体中的澳蒸气以及挥发出的苯蒸气。

（4）假如苯和漠的反应是加成反应，那么反应产物只有一种芳香族化合物，如果苯和澳的

反应是取代反应，那么会有澳化氢生成，澳化氢水溶液氢漠酸是一种强酸，因此：只要证明

反应产物有淡化氢气体，就能证明这个反应是取代反应，贝I：证明是取代反应的第一种方法

是：向试管D中加入AgNO、溶液，若产生淡黄色AgBr沉淀，则能证明是取代反应；证明

是取代反应的第二种方法是：向试管D中加紫色石蕊试液，若溶液变红色，则能证明是取

代反应。

OH

17.（1）4一羟基苯甲酸.（对羟基苯甲酸）［人|J

COOCH3

（2）羟基、竣基氧化反应保护酚羟基

答案第6页，共11页

OH

OH

C)

【分析】I与III在硫酸存在条件下发生取代反应产生B：

(块一G——CI

CH3

—CH3

,B与酸性KMnO4溶液反应

OH

C在酸性条件下发生酯的水解反应产生D：D

C(X)H

与CHJOH在浓硫酸作用下加热，发生酯化反应产生分子式是C8H8。3的物质E：

答案第7页，共11页

OH

[IJ,E与试剂X在催化剂存在条件下发生酯交换反应产生F：

COOCHj

OH

|Tp|,根据E、F结构简式，可知X是HOCH2coOH,F分子中含有-OH、

COOCH:COOH

-COOH,在一定条件下发生缩聚反应产生高聚物G。

【详解】(1)由分析可知，化合物B分子式C9H有机物D的名称为4-羟基苯甲酸(对

OH

羟基苯甲酸);化合物E的结构简式为

COOCH,

(2)根据上述分析可知X是HOCH2coOH,其中所含官能团的名称是羟基、竣基;

B-C的反应为甲基被酸性高镒酸钾氧化为较基，属于氧化反应；该流程中A-B中羟基转

化为酯基、C-D中酯基水解转化为羟基，其目的保护酚羟基;

(3)F分子中含有-0H、-COOH,在一定条件下发生缩聚反应产生高聚物G,反应为：n

更高，故沸点M小于D；

答案第8页，共11页

II

O——c——CH3

（5）有机物B结构简式是,其同分异构体满足条件：①分子中除苯环

CH3

外不含其他环；②能