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药学(士)《相关专业知识》练习题库一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.在医院制剂中不属于按工艺类型分类的是()。A、外用液体制剂B、片剂C、软膏剂D、标准制剂E、口服液体制剂正确答案:D2.影响生物利用度的因素不包括A、肝的首关作用B、药物在胃肠道中的分解C、受试者的个体差异D、药物的化学稳定性E、制剂处方组成正确答案:D3.某液体制剂的处方如下:葡萄糖酸锌8g,柠檬酸钠5g,柠檬酸4g溶于适量蒸馏水中,过滤,取滤液后再加入2%尼泊金20mL,香精4mL,单糖浆600mL,并加蒸馏水1000mL,摇匀即得。其中2%尼泊金是()。A、矫味剂B、助溶液C、防腐剂D、表面活性剂E、潜溶剂正确答案:C4.不属于水溶性基质的是A、甲基纤维素B、羊毛脂C、羟丙甲纤维素D、聚乙二醇E、卡波普正确答案:B5.空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是A、溶胶-蘸胶(制坯)-拔壳-干燥-切割-整理B、溶胶-拔壳-切割-蘸胶(制坯)-干燥-整理C、溶胶-干燥-蘸胶(制坯)-拔壳-切割-整理D、溶胶-拔壳-干燥-蘸胶(制坯)-切割-整理E、溶胶-蘸胶(制坯)-干燥-拔壳-切割-整理正确答案:E6.亲水亲油平衡值A、HLBB、昙点C、Krafft点D、CMCE、m.p.正确答案:A7.二相气雾剂为A、W/O乳剂型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、吸入粉雾剂D、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案:E8.仅限外用的表面活性剂是A、吐温-60B、十二烷基硫酸钠C、司盘-40D、泊洛沙姆E、卵磷脂正确答案:B9.可可豆脂的哪种晶型最稳定A、β’B、α’C、γD、αE、β正确答案:E10.硫酸镁口服剂型可用作()。A、镇痛B、导泻C、抗惊厥D、平喘E、降血糖正确答案:B11.有关输液的质量要求不正确的是A、澄明度应符合要求B、不得添加任何抑菌剂C、无菌、无热原D、pH在4~9范围E、等渗或低渗正确答案:E12.胃蛋白酶合剂中稀盐酸的作用是()。A、调节pH值,增强胃酶的活性B、可保持药液稳定C、具矫味作用D、可增加胃蛋白酶的溶解度E、有助消化作用正确答案:A13.治疗作用初步评价阶段A、Ⅲ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅰ期临床试验D、临床验证E、Ⅳ期临床试验正确答案:B14.注射剂药品说明书应列出A、所用的全部设备名称B、所用的全部标准名称C、所用的全部生产工艺名称D、所用的全部辅料名称E、所用的全部检验设备名称正确答案:D15.乳膏型中常用的W/O型乳化剂是A、脂肪醇B、十二烷基硫酸钠C、聚山梨酯类D、三乙醇胺皂类E、钠皂正确答案:A16.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂A、搽剂B、涂膜剂C、合剂D、洗剂E、含漱剂正确答案:D17.《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A、科研需要而市场上没有供应的品种B、临床需要而市场上没有供应的品种C、临床、科研需要而市场上无供应的品种D、科研需要而市场上供应不足的品种E、临床需要而市场上供应不足的品种正确答案:B18.医疗单位配制的制剂可以A、凭医生处方在本医疗机构使用B、在零售药店凭处方销售C、凭处方市场上销售D、凭处方在其他医疗机构销售E、在医疗单位之间使用正确答案:A19.符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是()。A、医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种B、医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》C、医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用D、无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂E、医疗机构配制的制剂可在市场销售正确答案:D20.控制区对空气洁净度的要求是A、大于1万级B、100级C、1万级D、大于10万级E、10万级正确答案:E21.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括A、高级技术职务任职资格的护理人员B、高级技术职务任职资格的临床医学人员C、医院感染管理人员D、高级技术职务任职资格的药学人员E、医疗后勤管理人员正确答案:E22.用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A、糖浆B、乙醇C、HLB值为7~9的表面活性剂D、PEG400E、水正确答案:C23.不得委托生产的药品有A、抗生素B、化学药品C、中成药D、中药口服液E、疫苗制品正确答案:E24.急诊药房的调配特点是A、准确性B、随意性C、变化性D、随机性E、快速性正确答案:D25.根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理,叙述错误的是A、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度B、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录C、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理D、医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施E、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回正确答案:C26.不影响药物制剂稳定的是A、赋形剂或附加剂的影响B、水分、氧和光线C、药物的摩尔质量D、溶剂介电常数及离子强度E、pH与温度正确答案:C27.可用作黏合剂的是A、丙烯酸树脂B、乙醇C、羧甲淀粉钠D、淀粉浆E、硬脂酸镁正确答案:D28.属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、表面活性剂B、pHC、温度D、溶剂E、离子强度正确答案:C29.安瓿采用哪种方法灭菌A、微波灭菌B、滤过除菌C、辐射灭菌D、干热灭菌E、紫外灭菌正确答案:D30.溶胶剂的性质中不正确的是A、双分子层结构B、界面动电现象C、聚结不稳定性D、丁铎尔现象E、布朗运动正确答案:A31.属于药品标准的是()。A、药品生产质量管理规范B、中国药典C、药品经营质量管理规范D、麻醉和精神药品管理条例E、处方管理办法正确答案:B32.可作为润滑剂的是A、淀粉浆B、滑石粉C、二氧化钛D、交联羧甲基纤维钠E、微晶纤维素正确答案:B33.表观分布容积的单位是()。A、升/千克B、小时C、升/小时D、千克E、千克/升正确答案:A34.有关液体药剂的质量要求不正确的是A、液体制剂均应是澄明溶液B、液体制剂应浓度准确C、口服液体制剂应口感好D、外用液体制剂应无刺激性E、液体制剂应具有一定的防腐能力正确答案:A35.红细胞处于低渗环境时可能会A、水解B、溶血C、凝聚D、膨胀E、氧化正确答案:B36.不能提高注射剂稳定性的方法是A、调pHB、通入CO2或N2C、用棕色玻璃容器D、加入金属离子络合剂E、加入等渗调节剂,如氯化钠正确答案:E37.药典中将121.1℃下计算的微生物等效灭活率称为A、F值B、FO值C、MAC值D、CMC值E、Z值正确答案:B38.经营处方药的药品零售企业应当依法配备A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B、从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C、主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D、主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E、依法经资格认定的药学技术人员正确答案:A39.不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是A、制成水不溶性骨架片B、制成微囊C、制成溶解度小的盐或酯D、制成植入剂E、增加制剂黏度正确答案:C40.药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力称为()。A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、经济性正确答案:C41.可作为填充剂的是A、滑石粉B、二氧化钛C、微晶纤维素D、交联羧甲基纤维钠E、淀粉浆正确答案:C42.能缓慢释放药物的是A、缓释制剂B、静脉注射剂C、口服单层膜剂D、栓剂E、气雾剂正确答案:A43.灭菌后颜色易变黄的是A、氯化钾注射液B、氯化钙注射液C、甲硝唑注射液D、盐酸普鲁卡因注射液E、硫酸镁注射液正确答案:C44.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用A、肠溶衣片B、多层片上述片剂剂型的特点C、舌下片D、口含片E、控释片正确答案:D45.药物治疗管理的基本出发点和归宿是()。A、配伍用药B、协同用药C、联合用药D、速效用药E、合理用药正确答案:E46.O/W型基质的乳化剂A、甘油B、聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用C、凡士林D、对羟基苯甲酸乙酯E、十二烷基硫酸钠正确答案:E47.不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是()。A、《处方管理办法》B、《静脉用药集中调配质量管理规范》C、妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南D、《抗菌药物临床应用指导原则》E、《药品管理法》正确答案:B48.对透皮吸收的错误表述是A、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用B、透过皮肤吸收,起局部治疗作用C、释放药物较持续平稳D、皮肤有水合作用E、根据治疗要求,可随时中断给药正确答案:B49.我国遴选OTC药物的基本原则是A、应用安全,质量稳定,疗效确切,应用方便B、安全有效,质量稳定,价格合理,临床必需C、临床必需,应用安全,疗效确切,价格合理D、临床必需,应用安全,价格合理,应用方便E、临床必需,安全有效,价格合理,应用方便正确答案:A50.关于浊点的叙述正确的是A、是阳离子表面活性剂特征值B、浊点又称Krafft点C、是阴离子型表面活性剂的特征值D、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值E、吐温类表面活性剂观察不到浊点正确答案:D51.可作为遮光剂的是A、二氧化钛B、滑石粉C、微晶纤维素D、淀粉浆E、交联羧甲基纤维钠正确答案:A52.硝酸甘油最常用的剂型为()。A、雾化混悬液B、片剂C、粉雾剂D、气雾剂E、鼻喷剂正确答案:B53.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的职责A、住院药房B、检验科C、调剂部门D、临床药学E、门诊药房正确答案:D54.特殊情况下需延长有效期的,最长不得超过()A、3日B、当日C、7日D、15日E、5日正确答案:A55.新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为A、30个工作日B、5个工作日C、15个工作日D、20个工作日E、10个工作日正确答案:A56.《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A、标签B、质量合格标志C、检验报告D、运输证明E、产地证明正确答案:B57.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、促进药物的吸收B、起分散作用C、起致孔剂的作用D、增加药物的稳定性E、增加塑性正确答案:A58.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者,采用配研法B、混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入C、剂量小的毒性强的药,应制成倍散D、含低共熔组分时,应避免共熔E、摩擦起电的粉末不易混匀,加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服正确答案:D59.属于半极性溶剂的是()。A、水B、甘油C、液状石蜡D、醋酸乙酯E、丙二醇正确答案:E60.医疗机构制剂配制人员A、应每年至少进行体检两次,患有心血管疾病应调离制剂室B、应每年至少进行体检一次,患有精神病应调离制剂室C、应每年至少进行体检两次,患有糖尿病应调离制剂室D、应每年至少进行体检两次,患有精神病应调离制剂室E、应每年至少进行体检一次,患有心血管疾病应调离制剂室正确答案:B61.下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、舌下片B、溶液片C、普通片D、分散片E、泡腾片正确答案:A62.组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A、药品审评中心B、中国药品生物制品检定所C、药品不良反应监测中心D、标准化部门E、药典委员会正确答案:E63.下列药品按假药论处的是A、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品B、不注明生产批号的药品C、未标明或更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E、超过有效期的药品正确答案:A64.(处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括A、以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量B、以Rp或R标示,分列药品名称、组分、剂型、数量、用法C、临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量D、处方编号,Pp或R标示,分列药品名称、剂型、数量、用法用量E、处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量正确答案:A65.不宜采用干热灭菌的是()。A、凡士林B、滑石粉C、塑料制品D、金属制品E、耐高温玻璃陶瓷制品正确答案:C66.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A、枸橼酸钠B、焦亚硫酸钠C、辛酸钠D、葡萄糖E、碳酸氢钠正确答案:D67.特殊管理的药品是指A、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品B、放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品C、戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品正确答案:D68.二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后,可以获得()。A、孕产妇或儿童药物采购资格B、孕产妇或儿童药物经营许可证C、孕产妇或儿童药物处方权D、孕产妇或儿童药物调剂资格E、孕产妇或儿童药物生产许可证正确答案:D69.对具体的药物治疗活动,评价用药是否合理的指标不包括A、医师与患者接触的次数B、注射药物次数C、基本药物使用率D、成本效益分析E、人均用药品种正确答案:D70.“医疗机构制剂许可证”变更分为A、许可事项变更和登记事项变更B、一般事项变更和登记事项变更C、许可事项变更和一般事项变更D、一般事项变更和关键事项变更E、许可事项变更和关键事项变更正确答案:A71.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A、PVPB、ECC、PEGD、泊洛沙姆188E、枸橼酸正确答案:B72.常用于干热灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案:A73.西药或中成药处方,每张处方不得超过A、10种药品B、2种药品C、5种药品D、4种药品E、3种药品正确答案:C74.药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处B、不得继续生产C、按假药论处D、已经生产的,可以继续销售E、不得继续使用正确答案:C75.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及A、精神依赖性B、躯体依赖性C、耐药性D、戒断症状E、耐受性正确答案:B76.关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠排空时间影响B、临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用C、释药速度主要受胃肠pH影响D、释药速度主要受胃肠蠕动影响E、释药速度主要受剂型控制正确答案:E77.《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行A、检查监督制度B、检查验收制度C、质量监督制度D、考核查对制度E、验收监督制度正确答案:B78.“四查十对”中查药品时,应对A、临床诊断、注意事项B、药名、规格、数量、标签C、科别、姓名、年龄D、药品性状、用法用量E、药品、不良反应、禁忌正确答案:B79.属于医院药学部门工作职责和任务的是()。A、加强药品监督管理B、栽培种植中药材C、组织临床医师参加继续教育D、开展临床医学工作E、指导医生正确诊断,合理用药正确答案:A80.缓释制剂的释药原理不包括()。A、扩散原理B、溶出原理C、渗透压原理D、增溶原理E、离子变换原理正确答案:D81.下列关于冷冻干燥过程的叙述,何者有误A、要小心施予热量使升华作用不断进行B、冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解C、能不断除去水蒸气D、应将物质事先预冷冻,再迅速冷冻E、需增加冷冻物上的气压正确答案:E82.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、阀门系统B、抛射剂C、耐压容器D、助悬剂E、潜溶剂正确答案:E83.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流法E、连续回流法正确答案:A84.增加药物溶解度的方法不包括()。A、加入增溶剂B、制成盐类C、加入矫味剂D、加入助溶剂E、应用混合溶剂正确答案:C85.气雾剂的吸收速度很快,其主要的吸收部位是()。A、胃B、肺部C、皮肤D、直肠E、小肠正确答案:B86.医疗机构发放储存药品应遵循的原则是()。A、注射剂先出B、保健科用药先出C、近效期先出D、儿科用药先出E、特殊管理药品先出正确答案:C87.现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为A、2005年版B、2015年版C、2010年版D、1995年版E、2000年版正确答案:C88.医疗机构静脉用药调配中心(室)的英文缩写是()。A、ADRB、ICUC、TMDD、PIVASE、OPD正确答案:D89.有关药物稳定性的叙述正确的是A.乳剂的分层是不可逆现象B.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂A、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应B、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用C、为增加混悬液稳定性,加入的能降低ZD、tE、电位、使粒子产生絮凝的电解质称正确答案:E90.药物在下列剂型中吸收速度最快的是A、干混悬剂B
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