2024-2025学年新教材高中生物第2章基因和染色体的关系3伴性遗传课时素养评价含解析新人教版必修2

PAGE10-伴性遗传(30分钟·70分)一、选择题(共11小题，每小题4分，共44分)1.据报道，美国两位科学家发觉Y染色体的演化速度比X染色体要快得多，这将导致Y染色体上的基因急剧丢失，照此接着，Y染色体将会完全消逝，人类传宗接代将会受到威逼。下列细胞中，确定含有Y染色体的是 ()A.人的受精卵B.果蝇的精子C.人的初级精母细胞D.人的次级精母细胞【解析】选C。人的受精卵可能含有XX或XY，A错误；减数分裂中X和Y染色体分别，所以果蝇精子中可能含有X染色体，也可能含有Y染色体，B错误；人的初级精母细胞正在进行减数分裂Ⅰ，X和Y染色体存在于同一个细胞中，C正确；次级精母细胞中同源染色体已经分别，含有X或Y染色体，D错误。2.下列关于X染色体上隐性基因确定人类遗传病的说法，正确的是 ()A.患者双亲必有一方是患者，患者中男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D.表现正常的夫妇，性染色体上不行能携带该致病基因【解析】选B。对伴X染色体隐性遗传病而言，双亲正常，若母亲是携带者，可能生出患病男孩，故A项错误。有一个患病女儿的正常女性，说明该女性是携带者，男方应是患者，其儿子患病的概率是1/2，故B项正确。女性患者的后代中，儿子都患病，假如夫妇中男方患病则女儿也可能患病，故C项错误。表现正常的夫妇，女性的性染色体上可能携带该致病基因，故D项错误。3.下列有关性别确定的叙述，正确的是 ()A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B.XY型性别确定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】选C。XY型性别确定的生物，雌配子都是含有X染色体的配子，雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1∶1，A错误、C正确；XY型性别确定的生物，Y染色体不确定比X染色体短小，假如蝇的Y染色体比X染色体长，B错误；不是全部的生物细胞都具有染色体，如原核生物，不是全部生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如大部分雌雄同株的植物没有性染色体和常染色体之分，D错误。4.人类的X染色体和Y染色体是一对特别的同源染色体，以下说法不支持这一观点的是 ()A.从功能看，都是与性别确定有关的染色体，其上携带与性别相关的基因B.从形态结构看，人类的X染色体和Y染色体存在着同源区段C.从来源看，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方D.从减数分裂中的行为看，二者能够联会、彼此分别进入不同的子细胞【解析】选A。X染色体和Y染色体都是与性别确定有关的染色体，其上携带与性别相关的基因，不能说明它们是一对同源染色体；X染色体和Y染色体存在着同源区段可以说明二者是同源染色体；成对的同源染色体一条来自父方，一条来自母方，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方，可以说明二者是同源染色体；减数第一次分裂同源染色体联会、分别，X染色体和Y染色体在减数分裂过程中可以联会、分别，说明二者是同源染色体。5.如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是 ()A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B.若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异C.若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4【解析】选C。由1×2→5可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同卵双生，那么他们的遗传物质应当是相同的，后天性状的差异应当是由环境造成的。若3、4号为异卵双生，1、2号均为杂合子，3号和4号的基因型互不影响，他们都是显性纯合子的可能性为1/3×1/3=1/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2=1/8。【方法规律】(1)同卵双胞胎与异卵双胞胎：由同一个受精卵发育而成的两个体，叫做同卵双胞胎；由两个不同的受精卵同时发育而成的两个体，叫作异卵双胞胎。(2)患病女孩概率与女孩患病概率：对于常染色体遗传病来说：①患病女孩的概率=患病率×1/2。②女孩患病的概率=患病率。6.(2024·西安高一检测)一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩，此男孩外祖父和外祖母的基因型不行能是 ()A.AAXbY、AAXBXb B.AaXBY、AaXBXbC.AaXBY、aaXbXb D.AaXBY、aaXBXb【解析】选A。假如此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbY×AAXBXb，不行能生出AaXBXb的母亲；假如此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×AaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲；假如此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY、aaXbXb，可以生出AaXBXb的母亲；假如此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY、aaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲。7.依据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表型进行推断，下列说法不正确的是 ()A.①最可能是常染色体隐性遗传B.②最可能是伴X染色体隐性遗传C.③最可能是伴X染色体显性遗传D.④最可能是常染色体显性遗传【解析】选D。①双亲正常生有患病的女儿，因此该遗传病最可能是常染色体隐性遗传病，A正确；②双亲正常生有患病的儿子，且女儿没有患病，因此最可能是X染色体上的隐性遗传病，B正确；③父亲是患者，所生的3个女儿都是患者，母亲正常，2个儿子都正常，因此最可能是X染色体上的显性遗传病，C正确；④中父亲是患者，其女儿正常，因此不行能是X染色体上的显性遗传病，可能是伴Y染色体遗传病，D错误。8.如图为果蝇体细胞染色体示意图，以下叙述错误的是 ()A.图示果蝇性别是雌性B.果蝇的原始生殖细胞中有8条染色体C.若果蝇的一个卵原细胞产生的一个卵细胞的基因组成为AcXD，则同时产生的其次极体的基因组成为ACXD、aCXd、acXdD.基因型为BbXDXd的个体可产生4种配子，比例为1∶1∶1∶1【解析】选C。图示果蝇的两条性染色体是同型的，因此该果蝇的性别为雌性，A项正确。果蝇的原始生殖细胞是一种特别的体细胞，细胞中有8条染色体，B项正确。图示果蝇的基因型为AaCcXDXd，若果蝇的一个卵原细胞产生的一个卵细胞的基因组成为AcXD，则同时产生的其次极体的基因组成为AcXD、aCXd、aCXd，C项错误。基因型为BbXDXd的个体可产生4种配子，即BXD、bXD、BXd、bXd，比例为1∶1∶1∶1，D项正确。9.某动物的眼色有红色和白色两种，且红眼对白眼为显性。红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象。由此推想，该动物的性别确定方式以及限制眼色的等位基因所在染色体状况是 ()A.XY型，限制眼色的基因位于X染色体上B.XY型，限制眼色的基因位于X和Y染色体上C.ZW型，限制眼色的基因位于Z染色体上D.ZW型，限制眼色的基因位于Z和W染色体上【解析】选C。据题意“红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象”可知，后代的表型与性别相关联，说明限制红眼与白眼的基因位于性染色体上，设限制红眼与白眼的等位基因为A、a，假设A、a基因位于X染色体上，则据题意可知双亲的基因型为XAX-(红眼雌性)、XaY(白眼雄性)，因此其后代不会出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象；假设A、a位于Z染色体上，则ZAW(红眼雌性)×ZaZa(白眼雄性)→ZAZa(红眼雄性)、ZaW(白眼雌性)，因此该动物的性别确定方式是ZW型，限制眼色的基因位于Z染色体上，C正确。10.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表型有4种：有斑红眼雌果蝇，无花白眼雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为 ()AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AaXBY B.AaXbYC.AAXBY D.aaXbY【解题指南】(1)依据亲本雌果蝇的表现型推想其基因型：无斑红眼(♀)为_aXBX-。(2)再依据子代的表现型来确定亲本的基因型。【解析】选A。依据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX-。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX-)和无花白眼雄果蝇(基因型为aaXbY)，则亲本基因型为AaXBXb、AaX-Y，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为AaXBY。11.白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预料他们的子女只患一种病的概率是 ()A.3/8B.1/8C.1/2D.1/4【解析】选C。该对夫妇的基因型为aaXBXb、AaXBY，则他们的后代白化病的发病率为1/2，不患白化病的概率也是1/2；色盲的概率为1/4，不患色盲的概率为3/4，因此他们的子女只患一种病的概率=(1/2)×(1/4)+(1/2)×(3/4)=1/2。二、非选择题(共2小题，共26分)12.(12分)孔雀鱼的斑纹有蕾丝和非蕾丝两种类型，由一对等位基因(A、a)限制，其性别确定方式属于XY型。探讨者用纯种非蕾丝雌鱼和蕾丝雄鱼杂交，试验结果如图所示。请回答下列问题：(1)孔雀鱼的斑纹类型中__________是显性性状，限制该性状的基因位于__________染色体上。

(2)F1孔雀鱼的基因型是__________，理论上F2雄鱼的表现型及比例应为__________。探讨者进一步用蕾丝雄鱼与__________(选填“F1”或“F2”)非蕾丝雌鱼杂交，【解析】(1)依据题意可知，孔雀鱼的斑纹类型中非蕾丝是显性性状，限制该性状的基因位于X染色体上。(2)依据孔雀鱼斑纹的遗传方式可得，纯种亲本的基因型为XAXA、XaY，其F1的雌雄鱼基因型分别是XAXa，XAY，F2雌、雄鱼的基因型及其比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，所以F2中雄鱼的表现型及比例应为蕾丝∶非蕾丝=1∶1。为了获得更大比例的蕾丝雌鱼，可用蕾丝雄鱼(XaY)与F1非蕾丝雌鱼杂交，之所以不选F2中的非蕾丝雌鱼，是因为F2中的非蕾丝雌鱼中有纯合个体(XAXA)。答案：(1)非蕾丝X(2)XAXa、XAY蕾丝∶非蕾丝=1∶1F113.(14分)鸟类的性别确定为ZW型，已知某种鸟的眼色红色与褐色是一对相对性状，受一对等位基因限制。请回答下列问题：(1)假如褐眼雌鸟与红眼雄鸟杂交，后代中褐眼雌鸟、褐眼雄鸟、红眼雌鸟、红眼雄鸟各占1/4，褐眼基因________(填“可能”或“不行能”)为Z染色体上的显性基因，缘由是__________________________。

(2)经基因检测发觉W染色体上无限制该眼色的等位基因，若红眼雌鸟与红眼雄鸟杂交，F1中雄鸟均为红眼，雌鸟既有红眼又有褐眼且比例约为1∶1，则褐眼基因的遗传方式是________，理由是：______________________________。

【解析】(1)假如褐眼基因为Z染色体上的显性基因，依据题意来看，褐眼雌鸟与红眼雄鸟杂交后代中雄鸟均为褐眼，雌鸟均为红眼，不符合题意，故褐眼基因不行能为Z染色体上的显性基因。(2)由于W染色体上无限制该眼色的基因，又因为红眼雌鸟与红眼雄鸟杂交，F1中雄鸟均为红眼，雌鸟既有红眼又有褐眼且比例约为1∶1，出现性状分别，褐眼为隐性性状，并且褐眼总是出现在雌鸟中，说明褐眼为伴Z染色体隐性遗传。答案：(1)不行能假如褐眼基因为Z染色体上的显性基因，则褐眼雌鸟与红眼雄鸟杂交后代中雄鸟均为褐眼，雌鸟均为红眼(2)伴Z染色体隐性遗传亲本均为红眼，后代中出现褐眼，说明褐眼为隐性；F1中雄鸟均为红眼，雌鸟既有红眼又有褐眼，说明眼色遗传与性别相关；而鸟类的性别确定为ZW型，故褐眼基因的遗传方式是伴Z染色体隐性遗传(20分钟·30分)1.(5分)“二孩”政策放开后，前往医院进行遗传询问的高龄产妇增多。有两对夫妇，甲夫妇表型正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列相关叙述正确的是 ()A.若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病B.推想白化病的发病率须要对多个白化病家系进行调查C.乙夫妇若生男孩，则患血友病的概率为1/2D.乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为1/4【解析】选A。依据题干信息可推断甲夫妇中的男性是携带者(杂合子)，若甲夫妇的女方家系无白化病史，说明女方为纯合子，因白化病为常染色体上隐性基因限制的遗传病，因此甲夫妇所生孩子不会患白化病，A正确；调查遗传病的发病率应当在人群中随机调查，B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，依据题干信息可确定女方有可能是杂合子，也可能是纯合子，概率各占一半，由此推想乙夫妇若生男孩，患病概率为1/2×1/2=1/4，C错误；由于父亲的X染色体只传给女儿，若生女孩，则患病概率为0，D错误。2.(5分)(多选)果蝇的红眼和白眼由一对位于X染色体上的等位基因限制，现有亲本红眼雌蝇和红眼雄蝇交配，子代中红眼∶白眼=3∶1，且白眼皆为雄蝇，设相关基因为A、a，依据题意，下列叙述错误的是 ()A.红眼和白眼这一对相对性状中，红眼为隐性B.红眼雄蝇细胞中限制眼色的基因最多有4个C.亲本红眼雌蝇的基因型为XAXa，红眼雄蝇的基因型为XAYD.用红眼雄蝇和白眼雌蝇杂交，通过眼色可推断子代果蝇的性别【解析】选A、B。依据亲本红眼雌蝇和红眼雄蝇交配，子代中红眼∶白眼=3∶1可知红眼为显性，白眼为隐性，A错误；红眼雄蝇的基因型为XAY，细胞中限制眼色的基因最多有2个(DNA复制后)，B错误；因为红眼雌蝇和红眼雄蝇交配，子代中红眼∶白眼=3∶1，且白眼皆为雄蝇，所以亲本红眼雌蝇的基因型为XAXa，红眼雄蝇的基因型为XAY，C正确；选择红眼雄蝇和白眼雌蝇杂交，子代中雄蝇均为白眼，雌蝇均为红眼，故通过眼色可推断子代果蝇的性别，D正确。3.(5分)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断，检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。视察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。依据杂交结果，下列说法不正确的是 ()A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXdB.孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2C.个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同D.若个体1与表型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%【解析】选D。分析可知，个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd，A正确；孕妇甲为该病患者，其丈夫正常，结合图解可知，孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2，B正确；由B选项可知，个体1、3为双胞胎孩子，且个体1的基因型为XDY，个体3的基因型为XdXd，因此他们的基因型不同，C正确；个体1的基因型为XDY，其与表型正常的女性(XdXd)结合，后代中女性均患病，D错误。【试验·探究】4.(15分)“基因位于染色体上”是摩尔根通过果蝇的杂交试验验证的，以下是有关此试验的思索。(1)如图为果蝇的一对性染色体模式图，非同源区段不存在等位基因，同源区段存在等位基因。现有一对相对性状受一对等位基因(A、a)限制，且位于此同源区段，则与此相关的基因型有__________种，此性状的遗传与性别______(填“有”或“无”)关系。请写出支持此观点的一个杂交组合____________________________。

(2)关于摩尔根的果蝇杂交试验结果，有同学提出不同的说明。甲同学的说明是：“限制白眼的基因在常染色体上，且隐性纯合的雌性个体胚胎致死”，该说明________(填“合理”或“不合理”)，理由是__________。乙同学的说明是限制白眼的基因位于X、Y染色体的同源区段。

(3)雌果蝇有储精囊，交配过一次后会储备大量精子，用于多次受精作用，而雄果蝇交配后一般很快就会死去。现要从野生型及摩尔根