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文档简介
第六流行病学分析优选第六版流行病学分析文献查全率不高没有列出被排除的试验病人的特征范围、诊断标准和治疗范围不明确对资料的可合并性的检验较差引言目前发表的系统综述和Meta分析存在问题对潜在偏倚的控制和检测不足统计分析不规范缺少对原始研究的质量评价,未改变方法进行敏感度分析缺少对发表偏倚的检测缺少对结果应用价值的评估
第一节概述第二节步骤和方法第三节Meta分析常用统计方法第四节偏倚及其检查目录
第一节概述简史基本概念为什么要进行系统综述和Meta分析系统综述的思想最早可以追溯到17世纪瑞利勋爵(LordRayleigh,1842~1919)最早描述这样一种方法1898年Gould进一步明确1904年Pearson首次提出数据合并的概念
20世纪20年代,Fisher介绍了对若干独立试验结果的P值进行合并的方法第一节概述一、简史多种电子资源数据库第一节概述方差的倒数,表示研究质量的评分。三、病例-对照研究OR值的合并和一致性检验采用统一的格式报告研究结果1955年,首次对治疗的有效率进行Meta分析的文章发表第一节概述在复习、分析、整理和综合针对该主题的全部原始文献的基础上进行三、病例-对照研究OR值的合并和一致性检验外部真实性研究结果外推的程度注重统计学是否“有意义”恰当如计算机产生的随机数字或类似的方法(2分)原始数据(一般统计分析)恰当使用完全一致的安慰剂或类似的方法(2分)估计方差分别为:1955年,首次对治疗的有效率进行Meta分析的文章发表1976年,英国心理学家Glass首次将合并统计量的文献综合研究称为Meta分析20世纪70年代,Chalmers医生经过10年的努力,对产科常规使用的226种诊疗方法进行了系统综述,由此开启了循证医学的序幕第一节概述系统综述针对某个主题进行的二次研究在复习、分析、整理和综合针对该主题的全部原始文献的基础上进行综述过程依照一定的标准化方法是循证决策的良好依据二、基本概念第一节概述系统综述的主要特征1.清楚地表明题目和目的2.采用综合检索策略3.明确的研究入选和排除标准4.列出所有入选的研究5.清楚地表达每个入选研究的特点并对它们的方法学质量进行分析6.阐明所有排除的研究的原因7.如果可能使用meta
分析合并合格的研究的结果8.如果可能对合成的结果进行敏感性分析9.采用统一的格式报告研究结果第一节概述
Meta分析简史1.Meta(after,morecomprehensive,secondary)希腊词2.1976年以综合研究结果为目的而对不同的研究结果进行收集、合并及统计分析的一种方法(Glass)3.1986年对先前研究结果进行统计合并和评述的一种新方法(Sack)4.1987年用以汇总众多研究结果的各种定量分析(Hedge)5.1991年是一类统计方法,用来比较和综合针对同一科学问题所取得的研究结果(Fleiss和Gross)第一节概述定义以综合研究结果为目的,通过查阅文献收集与某一特定问题相关的多个研究并对这些研究的结果所进行的统计分析优点
几个、甚至上百个研究者在不同地区进行研究并发表研究结果进行整合后所得到的综合结果(证据)更有说服力区别经过统计分析的研究结果(Meta分析)
分析单位原始数据(一般统计分析)海量信息需要整合避免“只见树木不见森林”克服传统文献综述的缺陷连接新旧知识的桥梁三、为什么要进行系统综述和Meta分析第一节概述与传统文献综述的区别
传统文献综述的缺陷主观综合缺乏共同遵守的原则和步骤注重统计学是否“有意义”等价对待每篇文献,无权重定性而非定量第一节概述系统综述和Meta分析的功能定量综合提供系统的、可重复的、客观的综合方法通过对同一主题多个小样本研究结果的综合,提高原结果的统计效能,解决研究结果的不一致性,改善效应估计值回答原各研究未提出的问题第二节步骤和方法拟定研究计划收集资料根据入选标准选择合格的研究复习每个研究并进行质量评估提取信息,填写过录表,建立数据库计算各独立研究的效应大小异质性检验敏感性分析总结报告
明确研究目的提出检验假设特殊注意的亚组确定和选择研究的方法和标准提取和分析资料的方法和标准第二节步骤和方法一、拟定研究计划
原则多途径、多渠道、最大限度途径利用多途径广泛收集资料多种电子资源数据库
参考文献的追溯
注意未正式发表“灰色文献”(greyliterature)——这些文献中可能包含阴性研究结果会议专题论文
未发表的学位论文二、收集资料第二节步骤和方法
专著内的章节
制药工业的报告
临床试验注册登记系统
手工检索检索大量的文献根据入选和排除标准进行仔细的筛选挑出合格的研究进行系统综述和Meta分析三、根据入选标准选择合格的研究第二节步骤和方法
方法学质量研究设计和实施过程中避免或减小偏倚的程度精确度(随机误差的程度)一般用可信限的宽度来表示外部真实性研究结果外推的程度四、复习每个研究并进行质量评估第二节步骤和方法
随机对照试验(RCT)的方法学质量考察:
受试者分组是否真正随机随机方案是否隐藏是否详细说明入选标准组间基线是否可比研究过程中是否使用了盲法对失访、退出及不良反应病例是否进行了详细录,是否报告失访原因是否采用意向分析法(intention-to-treat,ITT)分析结果患者的依从性(compliance)如何第二节步骤和方法记分为1~5分(1或2分:低质量,3~5分:高质量):随机化方法恰当如计算机产生的随机数字或类似的方法(2分)不清楚试验描述为随机试验,但没有告知随机分配产生的方法(1分)不恰当如采用交替分配或类似方法的半随机化(0分)RCT质量评价的Jadad
量表第二节步骤和方法盲法:恰当使用完全一致的安慰剂或类似的方法(2分)不祥试验称为双盲法,但未交代具体的方法(1分)非盲法未采用双盲法或盲的方法不恰当(0分)发表偏倚(publicationbias)率差(ratedifference)方差的倒数,表示研究质量的评分。精确度(随机误差的程度)一般用可信限的宽度来表示提取信息,填写过录表,建立数据库i=1,2,…,k缺少对结果应用价值的评估发表偏倚(publicationbias)是否采用意向分析法(intention-to-treat,ITT)分析结果1955年,首次对治疗的有效率进行Meta分析的文章发表文献库偏倚(Databasebias)提取信息,填写过录表,建立数据库综述过程依照一定的标准化方法文献库偏倚(Databasebias)医学文献中发表偏倚的问题相当严重失访与退出:具体描述了撤除与退出的数量和理由(1分)未报告撤除或退出的数目或理由(0分)按事先制定的资料摘录表内容提取相应变量并填表用meta分析软件MetaView或SPSS、SAS、EXCEL等建立数据库注意对计量资料必须注明单位比较的两组有x
和S;计数资料要使用相同的率来表示双重录入五、提取信息,填写过录表,建立数据库第二节步骤和方法通常两组间比较时连续变量平均差值率差(ratedifference)二分变量比值比(OR)相对危险度(RR)六、计算各独立研究的效应大小第二节步骤和方法重要性Meta分析重要的环节目的检查各个独立研究的结果是否具有可合并性
产生异质性的原因
研究设计不同试验条件不同试验所定义的暴露、结局及其测量方法不同协变量的存在注意资料的“可合并性”第二节步骤和方法七、异质性检验(heterogeneity)图8-1Meta分析中异质性资料处理的方法第二节步骤和方法异质性的处理忽略异质性检验异质性合并解释固定效应模型有异质性不合并随机效应模型亚组分析Meta回归检查一定假设条件下结果稳定性的方法目的发现影响meta分析研究结果的主要因素解决不同研究结果的矛盾性发现产生不同结论的原因分层分析按不同研究特征,将各独立研究分为不同组按Mental-Haenszel法进行合并分析比较各组及其与合并效应间有无显著性差异八、敏感性分析第二节步骤和方法
可以用直观的图示方法表示
九、总结报告第二节步骤和方法研究结果(线宽表示其95%CI)研究结果点估计值,其大小代表该研究在Meta分析中的权重无效应线各个研究合并后的效应估计))第二节步骤和方法
观察性研究的Meta分析(Meta-analysisofObservationalStudiesinEpidemiology,MOOSE)随机对照试验的Meta分析报告质量(thequalityofreportingofMeta-analysesofrandomizedcontrolledtrials,QUOROM)进行总结报告
一致性检验是对各研究结果进行的加权合并是根据检验结果选用固定效应模型或随机效应模型对各研究的统计量进行的第三节分析常用统计方法加权合并
i=1,2,…,k(k
2)
为处理的效应大小为第i项研究对照组和实验组的均数为第i项研究对照组和实验组的方差为两组的合并方差一、两均数之差的合并和一致性检验第三节Meta分析常用统计方法假定第i项研究的总体效应为,其他随机效应为,可写成随机效应模型:
i=1,2,…,k
其加权均数为:其估计方差分别为:其中为权数,可以是合计例数,也可以是合并方差的倒数,表示研究质量的评分。
第三节Meta分析常用统计方法检验的零假设为
当成立时,统计量为,;计算值后,可以查值表得到相应的P值,若,则拒绝,支持随机效应模型的假定;若,则支持固定效应模型的假定。
一致性检验第三节Meta分析常用统计方法
加权合并设k(
2)项研究报告中,第i项研究结果的两个率分别为,,其中r为事件发生数,n为观察人数,合并率为,率差,其加权均数为:估计方差分别为:其中二、两率之差的合并和一致性检验第三节Meta分析常用统计方法
一致性检验公式同两均数之差的合并和一致性检验中一致性检验公式:二、两率之差的合并和一致性检验第三节Meta分析常用统计方法加权合并设各个研究暴露组病例和对照人数分别为和,非暴露组分别为和。令,写成随机效应模型有,其加权均数:
均数的估计方差分别为:其中
三、病例-对照研究OR值的合并和一致性检验第三节Meta分析常用统计方法合并OR及其95%CI分别为:第三节Meta分析常用统计方法各研究间差异的估计方差为:其中第三节Meta分析常用统计方法
一致性检验检验的零假设为;成立,Q
值服从自由度的分布;若,则拒绝,支持随机效应模型的假定,必须用计算及其95%CI;若,则支持固定效应模型的假定,即使,也可令,计算平均效应大小及其95%CI。三、病例-对照研究OR值的合并和一致性检验第三节Meta分析常用统计方法第四节偏倚及其检查
偏倚的种类偏倚的检查发表偏倚(publicationbias)定位偏倚(locationbiases)引用偏倚(citationbias)多次发表偏(multiplepublicationbias)有偏倚的入选标准(biasedinclusioncriteria)第四节偏倚及其检查一、偏倚的种类定义具有统计学显著性意义的研究结果较无显著性意义和无效的结果被报告和发表的可能性更大。产生原因医学文献中发表偏倚的问题相当严重如果meta分析只是基于已经发表的研究结果,可能会夸大疗效,甚至得到一个虚假的疗效(一)发表偏倚第四节偏倚及其检查
解决办法好的meta分析应包括所有与课题有关的可获得的资料,但应尽最大可能收集未发表的研究先行将所有
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