冷冻保存技术胚胎冷冻保存

冷冻保存技术胚胎冷冻保存抗冻保护剂胚胎冷冻的关键是减少细胞内冰晶形成对胚胎的损伤。对于胚胎的冷冻和解冻，一50~-15℃是一个致死温度区。在这个温度区细胞容易形成大的冰晶。参加抗冻保护剂能防止冰晶的形成。分类：渗透型冷冻保护剂；非渗透性冷冻保护剂将胚胎和冷冻液装入0.然后将胚胎和冷冻液装入细管中封口、标记，放入冷冻仪中进行冷冻。②适宜剂量的冷冻保护剂，既可以取代细胞质膜周围的水分子，又防止“溶质效应〞；冷冻保存技术胚胎冷冻保存胚胎冷冻的关键是减少细胞内冰晶形成对胚胎的损伤。不管是细胞渗透性还是细胞非渗透性的保护剂都主要是为了给细胞造成脱水状态，但脱水的同时不能影响到细胞的生存；对于胚胎的冷冻和解冻，一50~-15℃是一个致死温度区。冷冻保护液常用pH7.对于胚胎的冷冻和解冻，一50~-15℃是一个致死温度区。将细管中的冷冻液及胚胎推出，在现实镜下找到胚胎并移入解冻液。但因其操作繁琐，降温速度慢，致使所需时间长，需要特殊的降温装置，在不具备实验条件的场所不能使用此法进行胚胎冷冻。快速冷冻和玻璃化冷冻常应用多种康冷冻保护剂，如甘油、丙二醇和乙二醇或者乙二醇和丙二醇，再参加葡萄糖、蔗糖或半乳糖。最后用PBS液将胚胎洗3~5遍，供移植备用。理想的冷冻方案是：①找到细胞含水过多和脱水过度之间的平衡点；业已证实，单纯就低温保存而言，影响细胞冷冻保存的关键因素，是细胞冷冻和复温过程中，必须两次经过冰晶形成和重结晶的中间损伤温度区。渗透型冷冻保护剂属于细胞内冷冻保护剂，一般小分子物质，在0℃以上很容易通过细胞膜进入细胞质。机理：在进行胚胎冷冻时，保护剂使水分子从细胞内渗透出，减少了细胞内冰晶的形成；同时保护剂与水分子形成氢键，降低了冻结局部的电解质浓度从而减少了冷冻过程对细胞的损伤。常见的渗透型冷冻保护剂有：甘油、二甲基要亚砜〔DMSO〕、丙二醇和乙二醇等。非渗透型冷冻保护剂属于细胞外冷冻保护剂，一般为高分子物质，能够溶解于水，但不能进入细胞。机理：风渗透型冷冻保护剂主要通过该百年渗透压引起细胞脱水，发挥非特异性保护作用。常见的非渗透型冷冻保护剂包括：单糖〔如葡萄糖〕、二糖〔如蔗糖〕、三糖〔如棉子糖〕、聚乙烯吡咯烷酮等。也叫慢速冷冻法、逐步降温法。不管是细胞渗透性还是细胞非渗透性的保护剂都主要是为了给细胞造成脱水状态，但脱水的同时不能影响到细胞的生存；冷冻保护剂在急剧降温到很低温度时能被浓缩而不结晶，而且液体的粘性增强，由液态变为透明的固态，形成玻璃化。机理：风渗透型冷冻保护剂主要通过该百年渗透压引起细胞脱水，发挥非特异性保护作用。将细管中的冷冻液及胚胎推出，在现实镜下找到胚胎并移入解冻液。但因其操作繁琐，降温速度慢，致使所需时间长，需要特殊的降温装置，在不具备实验条件的场所不能使用此法进行胚胎冷冻。〔书本中着重讲述后两种〕胚胎冷冻的关键是减少细胞内冰晶形成对胚胎的损伤。对于胚胎的冷冻和解冻，一50~-15℃是一个致死温度区。但脱水过度，细胞也可能死亡。将胚胎和冷冻液装入0.所用冷冻保护剂一般为：②适宜剂量的冷冻保护剂，既可以取代细胞质膜周围的水分子，又防止“溶质效应〞；将胚胎和冷冻液装入0.对于胚胎的冷冻和解冻，一50~-15℃是一个致死温度区。冷冻方法冷冻保护液常用pH7.2~7.4的磷酸盐缓冲液〔PBS〕来配制，也可用生理盐水或M199来配制。在实际应用中，缓慢冷冻法经常只使用一种抗冻保护剂；快速冷冻和玻璃化冷冻常应用多种康冷冻保护剂，如甘油、丙二醇和乙二醇或者乙二醇和丙二醇，再参加葡萄糖、蔗糖或半乳糖。现有保存方法有4种：常规冷冻法；一步冷冻法；程序冷冻法和玻璃化冷冻化。〔书本中着重讲述后两种〕常规冷冻法也叫慢速冷冻法、逐步降温法。根本步骤：将采集到的胚胎用培养液洗涤后置入有不同冷冻保护剂(甘油或二甲亚枫(DMSO)等)浓度的三种冷冻液中(冷冻液浓度由低到高，最终浓度1．4M)，每种冷冻液中平衡5分钟。然后将胚胎和冷冻液装入细管中封口、标记，放入冷冻仪中进行冷冻。冷冻速率先以1～3~C／分下降至-6～-7℃，在此温度诱发结晶，平衡10分钟。然后，以0．3℃／分的速率降温至-35～_38℃，之后投入液氮中保存。胚胎解冻后，需按胚胎进入冷冻液时的相反浓度，即从高到低浓度脱除冷冻保护剂，每步5分钟，最后置入含20％血清的PBS保护液中洗涤3次，彻底脱除冷冻保护剂。或者将解冻后的胚胎放入0．5M(或1．0M)的蔗糖溶液中平衡10分钟，再用上述PBS液洗涤3次。但因其操作繁琐，降温速度慢，致使所需时间长，需要特殊的降温装置，在不具备实验条件的场所不能使用此法进行胚胎冷冻。理想的冷冻方案是：①找到细胞含水过多和脱水过度之间的平衡点；常见的非渗透型冷冻保护剂包括：单糖〔如葡萄糖〕、二糖〔如蔗糖〕、三糖〔如棉子糖〕、聚乙烯吡咯烷酮等。将采集到的胚胎在含20%小牛血清的PBS溶液中洗涤2次同时保护剂与水分子形成氢键，降低了冻结局部的电解质浓度从而减少了冷冻过程对细胞的损伤。将采集到的胚胎在含20%小牛血清的PBS溶液中洗涤2次冷冻保护液常用pH7.然后将胚胎和冷冻液装入细管中封口、标记，放入冷冻仪中进行冷冻。分类：渗透型冷冻保护剂；在这个温度区细胞容易形成大的冰晶。〔书本中着重讲述后两种〕参加抗冻保护剂能防止冰晶的形成。〔书本中着重讲述后两种〕但因其操作繁琐，降温速度慢，致使所需时间长，需要特殊的降温装置，在不具备实验条件的场所不能使用此法进行胚胎冷冻。25ml胚胎冷冻细管中，封口，并在细管外标记供体号、胚胎数量、等级、冷冻日期等一步冷冻法也叫一步细管法。该方法是由慢速冷冻法改进而来，细管内的冷冻液和蔗糖液是分开的，因此，在细管内用蔗糖液可一步脱除甘油抗冻剂，从而利于在生产中推广应用。但因其操作繁琐，降温速度慢，致使所需时间长，需要特殊的降温装置，在不具备实验条件的场所不能使用此法进行胚胎冷冻。在实际应用中，缓慢冷冻法经常只使用一种抗冻保护剂；胚胎冷冻的关键是减少细胞内冰晶形成对胚胎的损伤。25ml胚胎冷冻细管中，封口，并在细管外标记供体号、胚胎数量、等级、冷冻日期等②适宜剂量的冷冻保护剂，既可以取代细胞质膜周围的水分子，又防止“溶质效应〞；采用三步法脱除甘油，每步5~7min。所用冷冻保护剂一般为：将采集到的胚胎在含20%小牛血清的PBS溶液中洗涤2次二甲亚砜〔DMSO〕、氨基酸、丙三醇〔甘油〕、1,2-丙二醇等。该法采用较低浓度的冷冻保护剂，对胚胎毒性损害小，解冻后存活率较高。理想的冷冻方案是：①找到细胞含水过多和脱水过度之间的平衡点；二甲亚砜〔DMSO〕、氨基酸、丙三醇〔甘油〕、1,2-丙二醇等。4的磷酸盐缓冲液〔PBS〕来配制，也可用生理盐水或M199来配制。25ml胚胎冷冻细管中，封口，并在细管外标记供体号、胚胎数量、等级、冷冻日期等参加抗冻保护剂能防止冰晶的形成。程序冷冻法也叫慢速冷冻法、逐步降温法。所用冷冻保护剂一般为：二甲亚砜〔DMSO〕、氨基酸、丙三醇〔甘油〕、1,2-丙二醇等。该法采用较低浓度的冷冻保护剂，对胚胎毒性损害小，解冻后存活率较高。但因其操作繁琐，降温速度慢，致使所需时间长，需要特殊的降温装置，在不具备实验条件的场所不能使用此法进行胚胎冷冻。目前国内外均较少使用。影响因素包括：抗冻保护剂的选择与浓度、植冰和降温速度、解冻方法、抗冻的脱出等大致根本步骤如下：将采集到的胚胎在含20%小牛血清的PBS溶液中洗涤2次讲洗涤过的胚胎在室温条件下参加含1.4mol|L甘油和20%小牛血清的PBS的冷冻中平衡20min将胚胎和冷冻液装入0.25ml胚胎冷冻细管中，封口，并在细管外标记供体号、胚胎数量、等级、冷冻日期等将装入胚胎的习惯放入冷冻仪中，在0℃平衡10min，以1℃|min的速度降至-7~-6℃，并在此温度下诱发洁净，平衡10min，然后0.3℃的速度降温至-38~-35℃，投入液氮保存解冻时从冷冻液中取出装胚胎的细管，在空气中平衡10s，立即至于37℃水浴解冻，1min后取出完成解冻过程将细管中的冷冻液及胚胎推出，在现实镜下找到胚胎并移入解冻液。采用三步法脱除甘油，每步5~7min。最后用PBS液将胚胎洗3~5遍，供移植备用。

不管是细胞渗透性还是细胞非渗透性的保护剂都主要是为了给细胞造成脱水状态，但脱水的同时不能影响到细胞的生存；减少细胞外大冰晶的形成对细胞造成的损害也是冷冻应注意的方面之一。业已证实，单纯就低温保存而言，影响细胞冷冻保存的关键因素，是细胞冷冻和复温过程中，必须两次经过冰晶形成和重结晶的中间损伤温度区。在冷冻过程中，如果含水量过多，细胞可能毁于过度冰晶形成。但脱水过度，细胞也可能死亡。理想的冷冻方案是：①找到细胞含水过多和脱水过度之间的平衡点；②适宜剂量的冷冻保护剂，既可以取代细胞质膜周围的水分子，又防止“溶质效应〞