2024年度标准化基本药物批发买卖合同一

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024年度标准化基本药物批发买卖合同一本合同目录一览第一条合同主体1.1卖方信息1.2买方信息第二条药物清单2.1药物名称2.2药物规格2.3数量2.4单价2.5总价第三条交货事宜3.1交货地点3.2交货时间3.3运输方式3.4风险转移第四条质量保证4.1卖方保证4.2质量标准4.3质量争议的处理第五条支付条款5.1支付方式5.2支付期限5.3支付条件第六条售后服务6.1退换货政策6.2售后联系方式第七条违约责任7.1卖方违约7.2买方违约第八条争议解决8.1协商解决8.2调解解决8.3仲裁解决8.4法律适用第九条合同的生效、变更和终止9.1合同生效条件9.2合同变更9.3合同终止第十条保密条款10.1保密内容10.2泄露后果10.3保密期限第十一条法律适用与争议解决11.1适用法律11.2争议解决方式第十二条其他条款12.1不可抗力12.2合同的完整性和修改12.3通知条款12.4合同的副本第十三条合同附件13.1药物清单13.2技术参数13.3其他相关文件第十四条签署14.1卖方签署14.2买方签署14.3日期第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1卖方信息卖方名称：X有限公司注册地址：法人代表：联系人：联系电话：1.2买方信息买方名称：X医院注册地址：法人代表：联系人：联系电话：第二条药物清单2.1药物名称：阿莫西林片2.2药物规格：0.5g100片/盒2.3数量：100盒2.4单价：20元/盒2.5总价：2000元2.6药物名称：甲硝唑片2.7药物规格：0.2g100片/盒2.8数量：50盒2.9单价：15元/盒2.10总价：750元2.11药物名称：复方甘草片2.12药物规格：0.25g100片/盒2.13数量：200盒2.14单价：10元/盒2.15总价：2000元第三条交货事宜3.1交货地点：买方指定的药品仓库3.2交货时间：合同签订后5个工作日内3.3运输方式：物流配送3.4风险转移：货物送达买方指定地点后，风险由买方承担。第四条质量保证4.1卖方保证卖方保证所供药物符合国家药品标准，无假冒伪劣产品。4.2质量标准所供药物质量标准遵循《中国药典》2015年版。4.3质量争议的处理如买方对所供药物质量有异议，应在收货后3个工作日内向卖方提出，并提供相关证据。卖方应在接到异议后7个工作日内进行核实，并根据核实结果采取相应措施。第五条支付条款5.1支付方式：银行转账5.2支付期限：合同签订后15个工作日内5.3支付条件：卖方按照合同约定完成交货义务。第六条售后服务6.1退换货政策买方如对所供药物有质量异议，应在收货后3个工作日内向卖方提出，并提供相关证据。卖方应在接到异议后7个工作日内进行核实，并根据核实结果采取相应措施。6.2售后联系方式卖方售后服务联系人：联系电话：第八条违约责任8.1卖方违约卖方未按合同约定时间、数量、质量交货的，应向买方支付违约金，违约金为合同总价款的5%。8.2买方违约买方未按合同约定时间支付货款的，应向卖方支付违约金，违约金为应付款项的5%。第九条争议解决9.1协商解决双方应通过友好协商解决合同履行过程中的争议。9.2调解解决如协商不成，任何一方均可向合同签订地的人民调解委员会申请调解。9.3仲裁解决如调解不成，双方同意将争议提交仲裁委员会仲裁。9.4法律适用本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。第十条保密条款10.1保密内容双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以严格保密。10.2泄露后果如任何一方泄露对方的保密信息，泄露方应承担相应的法律责任。10.3保密期限保密期限自合同签订之日起算，至合同终止或履行完毕之日止。第十一条其他条款11.1不可抗力因不可抗力导致合同无法履行或部分履行，受影响的一方应立即通知对方，并提供相关证明文件。11.2合同的完整性和修改本合同未尽事宜，双方可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。11.3通知条款双方应通过有效书面形式发送通知，通知视为在发送之日起3个工作日内送达。11.4合同的副本双方各执一份合同正本，合同自双方签字盖章之日起生效。第十二条合同附件12.1药物清单12.2技术参数12.3药品注册批件12.4其他相关文件第十三条合同签署13.1卖方签署卖方名称（盖章）：签署人（签名）：日期：13.2买方签署买方名称（盖章）：签署人（签名）：日期：第十四条签署14.1卖方签署卖方名称（盖章）：签署人（签名）：日期：14.2买方签署买方名称（盖章）：签署人（签名）：日期：第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：药物清单详细列出所有交易的药物名称、规格、数量、单价和总价。附件二：技术参数详细列出药物的技术参数，包括药品的生产工艺、质量标准、有效成分含量等。附件三：药品注册批件提供药品的注册批件复印件，证明药品的合法性和合规性。附件四：其他相关文件包括药品的生产许可证、经营许可证、生产批文、检验报告等。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：1.卖方未按合同约定时间、数量、质量交货。2.买方未按合同约定时间支付货款。3.双方泄露对方的保密信息。责任认定标准：1.卖方违约金为合同总价款的5%。2.买方违约金为应付款项的5%。3.泄露方应承担相应的法律责任。示例说明：1.如果卖方未能在合同约定的时间内交付货物，则应向买方支付违约金，违约金计算为合同总价款的5%。2.如果买方未能在合同约定的时间内支付货款，则应向卖方支付违约金，违约金计算为应付款项的5%。3.如果卖方泄露了买方的商业秘密，则卖方应承担相应的法律责任，包括但不限于赔偿买方因此遭受的损失。说明三：法律名词及解释：1.不可抗力：指无法预见、无法避免并且无法克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。2.违约金：指一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的，应当向对方支付的金钱。3.商业秘密：指不为公众所知悉、具有商业价值并经权利人采取相应保密措施的信息。4.技术秘密：指不为公众所知悉、具有实用性并经权利人采取相应保密措施的技术信息。5.合同终止：指合