2022年福建省军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库（典型题）

2022年福建省军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库汇

总（典型题）

一、单选题

1.为中效肾上腺皮质激素的是

A、米托坦

B、地塞米松

C、去氧皮质酮

D、氢化可的松

E、泼尼松

答案：E

解析：米托坦为肾上腺皮质激素抑制剂；地塞米松为长效肾上腺皮质激素；氢化

可的松'可的松属于短效-肾上腺皮质激素；泼尼松为中效肾上腺皮质激素。

2.溃疡病患者发热时宜用的退热药为

A、口引口朵美辛

B、保泰松

C、阿司匹林

D、毗罗昔康

E、对乙酰氨基酚

答案：E

3.关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是

A、生物利用度高，作用快而强

B、与蛋白质的亲和力高于L

GL〃为3小时

D、不通过胎盘屏障

E、用于甲亢内科治疗

答案:A

解析：T,和T3生物利用度分别为50%〜70%和90%〜95%,两者血浆蛋白结合率均

在99%。以上，但T3与蛋白质的亲和力低于L,T3作用快而强，维持时间短，t

“2为2天；可通过胎盘并且可以进入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正确

答案为A。

4.冷冻干燥的工艺流程正确的是

A、预冻一升华一再干燥—测共熔点

B、测共熔点T预冻T升华T再干燥

C、预冻T测共熔点T升华T再干燥

D、预冻T测共熔点T再干燥T升华

E、测共熔点T预冻T再干燥

答案：B

解析：冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下

10〜20℃保证预冻完全，然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使

已升华的水蒸气或残留的水分除尽。

5.不需要用胰岛素的病症是

A、重症糖尿病

B、胰岛功能完全丧失

C、糖尿病合并乳酸中毒

D、肥胖的2型糖尿病

E、糖尿病合并高热

答案：D

解析：胰岛素除了用于1型糖尿病之外，还用于以下各型情况：①经饮食控制或

口服降血糖药物未能控制的NIDDM；②发生各种急性或严重并发症（如酮症酸血

症、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）的糖尿病；③经饮食和口服降糖药物治疗无效的

糖尿病；④合并重度感染、高热、妊娠'分娩及大手术等的糖尿病。

6.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是

A、维生素C

B、果糖

C、食物中半胱氨酸

D、食物中高磷、高钙、鞅酸等

E、稀盐酸

答案:D

解析：鞅酸'磷酸盐、抗酸药等可使铁盐沉淀，妨碍吸收。故正确答案为D。

7.能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的

区间为

A、专属性

B、线性

C、耐用性

D、范围

E、特异性

答案：D

解析：范围指能达到一定精密度'准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低

浓度或量的区间。

8.下列需要预防性应用抗菌药物的是

A、肿瘤

B、中毒

C、免疫缺陷患者

D、污染手术

E、应用肾上腺皮质激素

答案：D

解析：通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感冒'麻疹、水痘等病毒

性疾病，昏迷、休克、中毒'心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。预

防手术后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生

的全身性感染，应该预防性使用抗菌药物。

9.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施

A、每次用药量减半

B、每次用药量加倍

C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D、延长给药间隔时间

E、缩短给药间隔时间

答案：C

10.可抑制病毒mRNA合成的药物为

A、碘昔

B、金刚烷胺

G利巴韦林

D、齐多夫定

E、阿糖腺昔

答案:C

解析：利巴韦林抗病毒谱较广，作用机制与进入细胞内磷酸化，竞争性地抑制病

毒的三磷酸鸟昔合成，抑制病毒mRNA合成有关。

11.可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、对乙酰氨基酚

D、双氯芬酸钠

E、口引口朵美辛

答案：C

解析：考查对乙酰氨基酚的性质和结构特点。对乙酰氨基酚含有酚羟基可直接遇

三氯化铁试液显蓝紫色，而阿司匹林需加水煮沸后，经水解，显紫堇色。故选c

答案。

12.肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病患者宜选用

A、阿卡波糖

B、格列本服

G那格列奈

D、苯乙双服

E、毗格列酮

答案：D

解析：双肌类降糖药临床主要用于肥胖的2型糖尿病或饮食控制未成功的患者。

13.下列哪项与氯化琥珀胆碱相符

A、为季铁盐，极易溶于水

B、为杂环化合物，难溶于水

C、为酯类化合物，难溶于水

D、为酰胺类化合物，难溶于水

E、为脂环化合物，难溶于水

答案：A

14.某种制剂2ml,消耗氢氧化钠滴定液(0.1000moI/L)的理论量是3.08ml,允许

误差范围是±5%,今有5批该制剂，经分析，消耗滴定液的结果如下，合格的是

0

A、3.28ml

B、3.25ml

C、2.95ml

D、2.83ml

E、3.30ml

答案:c

15.苯妥英钠无效的癫痼类型是

A、癫痼持续状态

B、大发作

C、精神运动性发作

D、小发作

E、局限性发作

答案：D

16.能升高血中尿酸浓度，禁用于痛风及高尿酸血症患者的降酯药物

A、丙丁酚

B、氯贝丁酯

C、普罗布考

D、考来烯胺

E、烟酸

答案：E

17.法莫替丁的结构类型属于

A、咪嘤类

B、吠喃类

G喔n坐类

D、毗咤类

E、哌咤类

答案：C

解析：考查法莫替丁的结构类型。咪嗖类的代表药是西咪替丁，吠喃类的代表药

是雷尼替丁，喔嗖类的代表药是法莫替丁，毗咤类的代表药是依可替丁，哌咤类

的代表药是罗沙替丁，故选c答案。

18.与地塞米松相比，倍氯米松治疗哮喘的主要优点是

A、能气雾吸收

B、平喘作用强

C、起效快

D、抗炎作用强

E、长期应用也不抑制肾上腺皮质功能

答案：E

解析：丙酸倍氯米松为地塞米松的同系物，抗炎作用为地塞米松的500倍，气雾

吸入直接作用于气道发挥平喘作用。肺内吸入后，迅速被灭活，几无全身性副作

用。主要用于糖皮质激素依赖性哮喘患者。

19.关于高分子溶液的制备，叙述正确的是

A、无限溶胀无需搅拌或加热就可完成

B、溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子问的空隙中，与高分子中的亲油基

团发生水化作用而使体积膨胀

C、制备高分子溶液首先要经过溶解过程

D、高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀

E、形成高分子溶液的过程称为溶胀

答案:D

20.水溶液不稳定性可分解产生甲蔡醍沉淀和亚硫酸氢钠的维生素是()

A、维生素D

B、维生素A

C、维生素K3

D、维生素Ki

E、维生素E

答案：c

21.可的松的结构母核为

A、雌笛烷

B、孕宙烷

G肾宙烷

D、胆宙烷

E、雄宙烷

答案：B

22.关于剂型重要性的正确叙述是

A、不同的剂型中药物的作用速度是一样的

B、剂型一定会影响疗效

C、剂型不会改变药物的作用性质

D、可改变药物在体内的半衰期

E、有些剂型可产生靶向作用

答案：E

23.乙醴的沸点为

A、34℃

B、14℃

C、24℃

D、54℃

E、44℃

答案:A

24.下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是

A、头狗喔吩

B、头狗他口定

C、头胞孟多

D、头泡氨茉

E、头胞吠辛

答案：B

25.两种制剂AUC比值在多少范围内可认为生物等效

A、70%〜130%

B、70%〜145%

C、90%〜120%

D、80%〜120%

E、100%

答案：D

26.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象

A、应用琥珀胆碱对抗

B、应用阿托品对抗

C、表示药量不足，应增加用量

D、表示药量过大，应减量停药

E、应用中枢兴奋药对抗

答案：D

27.临床上最不常采用的对照是

A、交叉对照

B、自身对照

C、组间对照

D、历史对照

E、安慰对照

答案：D

28.磷酸可待因镇痛作用弱于吗啡，因为它是

A、强的口受体抑制剂

B、弱的U受体激动剂

C、强的U受体拮抗剂

D、弱的U受体拮抗剂

E、强的U受体激动剂

答案：B

29.除去葡萄糖注射液中的热原可采用的方法有

A、离子交换法

B、活性炭吸附法

D、酸碱法

E、滤过法

答案：B

30.对病情不急的CHF者，可采用的给药方法是

A、长期口服氨力农

B、短期给予负荷量的强心昔

C、静脉注射毛花昔丙

D、逐日恒量给予强心昔

E、以上均可

答案：D

31.阿托品适用于A.抑制胃酸分泌，提高胃液p

A、治疗消化性溃疡

B、抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎

C、抑制支气管黏液分泌，用于祛痰

D、抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛

E、抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗

答案：E

解析：阿托品阻断M受体，抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗；抑制支气管粘

液分泌，使痰液粘稠，不易咳出，不能用于祛痰，大剂量时可减少胃液分泌，但

对胃酸浓度影响较小，无抑制胃肠消化酶和胆汁分泌的作用。

32.目前胰岛素在临床应用中主要以注射给药为主，其主要原因是A.胰岛素已用

重组D.N

A、技术生产

B、已研制出胰岛素笔芯

C、已研制出胰岛素皮下注入泵

D、胰岛素属于多肽，易在消化道分解

E、胰岛素结构简单，注射效果好

答案：D

解析：人胰岛素含有16种51个氨基酸，由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸

的B肽链以2个二硫键联结而成。而多肽，易在消化道分解。故临床应用中多以

注射给药为主。

33.关于磷酸可待因的叙述正确的是

A、易溶于水，水溶液显碱性

B、本品具有右旋性

C、本品比吗啡稳定，但遇光变质

D、可与三氯化铁发生颜色反应

E、属于合成镇痛药

答案：C

解析：磷酸可待因易溶于水，水溶液显酸性，具有左旋性。本品因无游离酚羟基，

比吗啡稳定，但遇光逐渐变质，且不能与三氯化铁发生颜色反应。属于半合成镇

痛药。

34.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是

A、躁狂、妄想、幻觉等

B、心血管反应

C、异常不随意运动

D、胃肠道反应

E、精神障碍

答案：D

35.长期大剂量应用氯丙嗪所致最严重的不良反应是()

A、中枢神经系统反应

B、直立性低血压

C、锥体外系反应

D、变态反应

E、胃肠道反应

答案：C

36.不具有抗心绞痛作用的药物是

A、硝酸甘油

B、硝苯地平

C、氯贝丁酯

D、氟桂利嗪

E、尼卡地平

答案：C

解析：氯贝丁酯是调血脂的药物；没有抗心绞痛作用。

37.下列不属于气雾剂基本组成的是

A、崩解剂

B、药物与附加剂

C、耐压容器

D、阀门系统

E、抛射剂

A、阿莫西林

B、头胞噬吩

C、苯嘤西林钠

D、青霉素钠

E、头泡喔月亏钠

答案:D

39.存在一级吸收过程的给药途径是

A、都存在

B、都不是

G静脉滴注

D、静脉注射

E、肌肉注射

答案：E

40.急性细菌性心内膜炎宜选用

A、苯嗖西林+庆大霉素

B、青霉素G+链霉素

C、青霉素G+磺胺喀咤

D、竣芳西林+庆大霉素

E、异烟月井+链霉素

答案：B

41.吗啡中毒的特征主要是

A、血压降低

B、中枢兴奋

G恶心、呕吐

D、循环衰竭

E、瞳孔缩小

答案：E

42.去甲肾上腺素的禁忌证不包括

A、曷血压

B、动脉硬化症

C、器质性心脏病

D、少尿、无尿、严重微循环障碍的患者

E、上消化道出血

答案：E

解析：去甲肾上腺素属于a受体激动药，禁用于高血压、动脉硬化症、器质性心

脏病、少尿'无尿、严重微循环障碍的患者等；本品1〜3mg适当稀释后口服,

在食管或胃内因局部作用收缩黏膜血管，产生止血效果，因此可用于上消化道出

血。

43.关于强心昔给药方案，优先推荐

A、每日给予大剂量维持

B、先给全效量，再给维持量

C、先给维持量，再给全效量

D、每日给予小剂量维持

E、每日给予全效量维持

答案：D

44.(3-内酰胺类抗生素的作用靶位是

A、细菌核蛋白体50s亚基

B、细菌核蛋白体30s亚基

C、细菌胞膜上PBPs

D、DNA螺旋酶

E、二氢叶酸合成酶

答案：C

45.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g氯化钠适量注射用水适量全量1000

ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个正确的

A、6.3g

B、5.8g

C、8.5g

D、7.7g

E、7.2g

答案：D

46.下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是

A、形成的衣层可掩盖药物的不良臭味

B、具有较好的成膜性

C、常与其他薄膜衣材料混合使用

D、具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强

E、对热敏感，温度高时易熔融

答案：D

47.治疗蛔虫和钩虫混合感染的药物是

A、哌嗪

B、毗口奎酮

C、氯硝柳胺

D、乙胺嗪

E、甲苯咪嗖

答案：E

48.下列中枢抑制作用最强的药物是

A、氯雷他定

B、氯苯那敏

C、苯海拉明

D、阿司咪嘤

E、毗茉明

答案：C

解析：多数第一代H1受体阻断药因易通过血脑屏障阻断中枢的H1受体，拮抗组

胺的觉醒反应，产生镇静催眠作用，以异丙嗪、苯海拉明作用最强，毗节明次之，

氯苯那敏较弱。

49.患者，男性，26岁。因上呼吸道感染给予青霉素钠盐80万U肌内注射，未

作皮试，注射数秒钟后，患者诉胸闷、头晕、呼吸困难。此时发现患者面色苍白，

额头及手心微汗，发凉，腹痛，恶心，血压降低。诊断为青霉素过敏性休克。除

平卧'吸氧'保暖等一般措施外，还应立即应用的药物是

A、异丙嗪

B、氨茶碱

C、肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、异丙肾上腺素

答案：C

解析：青霉素过敏性休克发生率为0.4/万〜4/万，一旦发生休克，除一般急救

措施外，应立即皮下注射或肌内注射肾上腺素，可以同时升高血压和强心，必要

时加入糖皮质激素和抗组胺药。故正确答案为Co

50.下列具有酸碱两性的药物是

A、毗罗昔康

B、土霉素

C、氢氯喔嗪

D、丙磺舒

E、青霉素

答案：B

解析：土霉素属于四环素类抗生素，结构中含有酸性的酚羟基和烯醇羟基及碱性

的二甲氨基，属于两性化合物。

51.降压同时不引起重要器官血流量减少，也不影响脂和糖代谢的药物是()

A、米诺地尔

B、拉贝洛尔

C、卡托普利

D、普蔡洛尔

E、可乐定

答案：C

52.大剂量糖皮质激素突击疗法用于

A、慢性肾上腺皮质功能不全

B、红斑狼疮

C、湿疹

D、过敏性休克

E、肾病综合征

答案：D

53.下列只对失神发作有效的抗癫痼药物是

A、卡马西平

B、苯巴比妥

C、地西泮

D、扑米酮

E、乙琥胺

答案：E

54.常用于W/0型乳剂型基质乳化剂的是

A、卖泽类

B、泊洛沙姆

C、司盘类

D、吐温类

E、月桂硫酸钠

答案：C

55.长期使用受体激动剂，可使相应的受体数目减少，敏感性下降的现象称为

A、停药反应

B、向下调节

C、向上调节

D、后遗效应

E、依赖性

答案：B

解析：长期使用激动剂，可使受体数目减少，敏感性下降的现象称为向下调节,

这是导致药效下降，产生耐受性的原因之一，如用异丙肾上腺素治疗哮喘。

56.颗粒剂与散剂的制备工艺基本相同，以下不同的是

A、过筛

B、粉碎

C、质量检查

D、包装

E、制软材

答案：E

57.《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查

A、干燥失重

B、主药含量

C、崩解时限

D、溶出度

E、重（装）量差异

答案：E

解析：中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查重（装）量差异。

58.下列不属于生物药剂学研究的内容是

A、药物的晶型、溶出度等因素与药物疗效的相互关系

B、制剂处方组成与药物疗效的相互关系

C、药物的化学结构与药物疗效的相互关系

D、制剂工艺与药物疗效的相互关系

E、种族、性别和年龄等与药物疗效的相互关系

答案：A

59.不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是

A、肝重量降低，容积缩小，药物半衰期延长

B、老年人肾重量和容积均减少，排泄药物能力下降

C、中枢神经系统的神经细胞数目减少，对中枢抑制药反应敏感

D、老年人脂肪组织增加，血浆蛋白下降

E、胃黏膜萎缩，胃排空减慢

答案：C

60.药物相互作用发生的意外事件确切地说应该称之为

A、残存效应

B、后遗效应

C、不良反应

D、变态反应

E、继发性反应

答案：C

61.关于胰岛素及口服降血糖药叙述正确的是

A、胰岛素仅用于口服降糖药无效的患者

B、双胭类主要降低病人的餐后血糖

C、胰岛素仅用于胰岛功能完全丧失的患者

D、格列本服作用的主要机制为刺激胰岛细胞释放胰岛素

E、双胭类药物对正常人血糖具有降低作用

答案：D

62.可降低血钾并可以损害听力的药是

A、氢氯喔嗪

B、吠塞米

G茉氟喔嗪

D、卡托普利

E、螺内酯

答案：B

63.在下述药物中属于前体药物的是

A、地高辛

B、氨力农

C、吠塞米

D、马来酸依那普利

E、尼群地平

答案：D

64.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用

A、异丙肾上腺素

B、沙丁胺醇

C、地塞米松

D、氨茶碱

E、色甘酸钠

答案：D

65.治疗癫痼精神运动性发作的首选药是

A、卡马西平

B、乙琥胺

C、苯妥英钠

D、地西泮

E、丙戊酸钠

答案：A

解析：卡马西平'苯巴比妥对部分性发作均有效，但卡马西平对癫痼复杂部分性

发作(如精神运动性发俏有良好疗效，至少2/3病例的发作可以得到有效控制

和改善。

66.散剂优点不包括

A、剂量可随意增减

B、掩盖药物的不良臭味

G制法简单

D、运输携带方便

E、奏效快

答案：B

解析：散剂特点：①散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快;

②外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比

较方便；④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分

散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。

67.抗生素后效应(PAE)是指

A、细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消

失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间

B、药物抑制或杀灭病原微生物的能力

C、不仅能抑制病原菌的生长繁殖，而且具有杀灭作用的药物

D、半数致死量与半数有效量的比值

E、药物抑制或杀灭病原微生物的范围

答案：A

解析：抗生素后效应(PAE)是指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降

至最低抑菌浓度以下或已消失后，但对微生物的抑制作用依然持续一定时间。

68.镇痛作用与阿片受体无关的药物是

A、哌替咤

B、可待因

C、喷他佐辛

D、美沙酮

E、罗通定

答案：E

69.药物中的杂质是指()

A、氯化钠中的钾盐

B、盐酸普鲁卡因中的盐酸

C、中的盐酸

D、维生素C注射液中的亚硫酸钠

E、硫酸阿托品中的结晶水

答案：A

70.此图为下列哪个药物的化学结构

A、醋酸地塞米松

B、醋酸泼尼松

C、醋酸氢化可的松

D、甲羟孕酮

E、米非司酮

答案:A

解析：此图是醋酸地塞米松的化学结构。

71.下列叙述不是硝苯地平的特点是

A、对轻、中、重度高血压患者均有降压作用

B、降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C、可增高血浆肾素活性

D、合用B受体阻断药可增其降压作用

E、对正常血压者有降压作用

答案：E

解析：硝苯地平对正常血压者降压不明显，对高血压患者降压显著；降压时伴有

反射性心率加快和心搏出量增加，血浆肾素活性增高；可单用或与其他药（如B

受体阻断药）合用可增加其降压作用。故正确答案为E。

72.关于药品质量标准错误的叙述是（）

A、新药审批部门应遵循的法定依据

B、药品监督管理部门应遵循的法定依据

C、药品使用和检验部门共同遵循的法定依据

D、药品生产和经营部门共同遵循的法定依据

E、国家对药品质量及检验方法所作的技术规定

答案：A

73.老年人在用药过程中除观察出血迹象外，还应常规监测凝血时间的药是

A、苯巴比妥

B、华法林

C、肝素

D、氯霉素

E、对乙酰氨基酚（扑热息痛）

答案：B

74.美多巴是

A、卡比多巴与左旋多巴的复方制剂

B、左旋多巴与卞丝月井的复方制剂

C、左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂

D、左旋多巴与苯海索的复方制剂

E、左旋多巴与丙环定的复方制剂

答案：B

75.下列需进行溶化性测定的剂型为

A、颗粒剂

B、胶囊剂

C、栓剂

D、片剂

E、泡腾片

答案：A

76.生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应

A、＜15%

B、85%〜115%

G80%〜120%

D、＜20%

E、100%

答案：A

解析：精密度用质控样品的批内和批间相对标准差(RSD)表示，相对标准差一般

应小于15%,在定量下限附近相对标准差应小于20%。

77.静脉滴注用注射液的灭菌一般选择的灭菌条件是()

A、115.5℃(68.6kPa),20分钟

B、115.5℃(68.6kPa),30分钟

G121.5℃(98.OkPa),30分钟

D、126.5℃(137.2kPa),15分钟

E、121.5℃(98.OkPa),20分钟

答案：B

78.米非司酮为

A、雌激素类药

B、雌激素拮抗剂

C、孕激素类药

D、孕激素拮抗剂

E、皮质激素类药

答案：D

解析:考查米非司酮的作用和用途。米非司酮为孕激素拮抗剂，主要用于抗早孕,

故选D答案。

79.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是

A、降解5%所需的时间

B、降解10%所需的时间

C、降解30%所需的时间

D、降解50%所需的时间

E、降解90%所需的时间

答案：D

解析：半衰期可以表示为降解50%所需的时间。

80.在医院药物不良反应监测工作中，不应属于临床药师职责的是

A、及时发现和救治危重的药物不良反应病人

B、宣传药物不良反应监测的重要性

C、提供药学服务

D、进行药物不良反应监测的督促和检查

E、发现药物不良反应，应及时提醒医生注意，同时报告专职人员

答案:A

81.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.在溶液表面做定向排列

A、HL

B、值

G表面活性

D、在溶液中形成胶束

E、具有昙点

答案：A

解析：表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表

面张力下降。

82.下列药物中不宜与制酸药合用的是

A、甲氧茉口定

B、氧氟沙星

C、吠喃妥因

D、磺胺口密咤

E、吠喃嘤酮

答案：B

解析：氧氟沙星是弱碱类药物，在酸中溶解，在胃酸条件下易吸收。不用制酸药，

胃内pH升高，吸收减少。

83.细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是A.细菌产生水解酶B.细菌的代谢途

径改变C.细菌产生产生了新的靶点

A、细菌细胞内膜对药物通透性改变

B、细菌产生了大量P

C、

D、

E、(对氨苯甲酸)

答案：A

解析：细菌对青霉素的耐药：产生水解酶，细菌产生的B-内酰胺酶(青霉素酶'

头胞菌素酶等)能使B-内酰胺类药物水解，B-内酰胺环断开而失去活性产生耐

药。

84.下面哪一项不是药物化学研究的内容()

A、为药物的化学结构修饰、剂型选择等奠定化学基础

B、寻找新的给药技术与方法

C、研究药物的化学结构与生物活性间的关系

D、为药品生产提供先进的方法和工艺

E、药物化学结构与理化性质之间的关系

答案：B

85.在药物分析中，准确度是表示()

A、测量值与真实值接近的程度

B、一组测量值彼此符合的程度

C、专属性

D、中间精密度

E、重现性

答案:A

86.顺粕最主要的不良反应是

A、肺毒性

B、肝毒性

G肾毒性

D、心脏毒性

E、骨髓抑制

答案：C

解析：顺柏最常见最严重的毒性是由于直接对肾小管的毒性作用而引起的肾功能

损害。

87.降压药物中能引起“首剂现象”的药物是

A、普蔡洛尔

B、哌n坐嗪

GG屈嗪

D、卡托普利

E、可乐定

答案：B

解析：哌嘤嗪的不良反应：主要有“首剂现象”（首剂眩晕或首剂综合征）；第

一次用药后某些患者出现直立性低血压'眩晕、心悸，严重时可突然虚脱以至意

识丧失。故首剂宜小剂量并于临睡前服。故正确答案为B。

88.杂质测定时，范围应根据初步实测结果，拟订出规定限度的

A、±0.1%

B、±1%

C、±2%

D、±10%

E、±20%

答案：E

解析：范围是指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高

低浓度或量的区间。相关规定原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的8

0%〜100%或更宽；制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%〜130%,溶出

度或释放度中的溶出量，范围应为限度的±20%；杂质测定时，范围应根据初步

实测结果，拟订出规定限度的±20%。

89.苯二氮蕈类和苯巴比妥作用的相同点不包括

A、均有中枢性骨骼肌松弛作用

B、作用原理均可能涉及GABA受体

C、均有镇静催眠作用

D、均可用于惊厥治疗

E、均有成瘾性

答案：A

90.氟哌口定醇禁用于

A、抑郁症

B、精神分裂症

C、更年期精神病

D、躁狂症

E、药物引起呕吐

答案:A

91.阿司匹林用量需达最大耐受量的是

A、风湿性关节炎痛

B、抑制血小板聚集

C、感冒发烧

D、肌肉痛

E、头痛

答案：A

解析：阿司匹林抗风湿最好用至最大耐受量（口服每日3〜4g）,用于风湿性关

节炎、类风湿关节炎。

92.下列药物中既有钙拮抗作用，又有利尿作用的是

A、普蔡洛尔

B、卡托普利

C、氢氯喔嗪

D、硝苯地平

E、口引达帕胺

答案：E

93.乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括

A、氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定

B、氯化钙的测定和乳酸的测定

C、氯化钾的测定和乳酸钠的测定

D、总量的测定和乳酸钠的测定

E、氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定

答案：A

94.对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为

A、99.7%〜100.3%

B、98%〜102%

G不低于90%

D、100%

E、80%〜120%

答案:A

95.二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是A.丙

二醇B.丙烷C.C.02

A、

B、M

C、-N

D、

E、七氟丙烷

答案：A

解析：二相气雾剂为制得澄清溶液，常加入潜溶剂组成混合溶剂以提高药物的溶

解度，常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有应用，故

本题答案选择A。

96.包隔离层的主要材料是

A、稍稀的糖浆

B、食用色素

C、川蜡

D、10%CAP乙醇溶液

E、糖浆和滑石粉

答案：D

解析：可用于隔离层的材料有：10%的玉米月元乙醇溶液、15%〜20%的虫胶乙醇

溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10%〜15%的明胶浆。

97.关于醋酸地塞米松的说法正确的是

A、本品的糖代谢作用和抗炎作用比氢化可的松强30倍

B、本品为白色或类白色结晶性粉末，不溶于水

C、本品主要用于抗炎抗过敏

D、本品在空气中稳定，但需避光保存

E、以上均正确

答案：E

98.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是

A、溶液片

B、咀嚼片

C、舌下片

D、分散片

E、泡腾片

答案：c

解析：此题考查片剂的种类，根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了

最大限度地满足临床的实际需要，已经制备了各种类型的片剂。除了最常用的口

服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片'咀嚼片'可溶片、泡腾片、缓

控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥

全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及

酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用）。所以答案应选择

Co

99.没有抗炎作用的药物是

A、布洛芬

B、双氯芬酸钠

C、阿司匹林

D、对乙酰氨基酚

E、口引n朵美辛

答案：D

解析：考查以上药物的临床用途。对乙酰氨基酚主要用于治疗发热疼痛，而无抗

炎和抗风湿作用，其余药物均具有抗炎作用，故选D答案。

100.血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是

A、减少心肌耗氧

B、降低心排出量

C、降低心脏前后负荷

D、扩张冠脉，增加心肌供氧

E、降低血压，发射性兴奋交感神经

答案：C

解析：一些血管扩张药自70年代以来也用于治疗CHF,它们能缓解症状，改善

血流动力学变化提高运动耐力，但多数扩血管药并不能降低病死率。药物舒张静

脉（容量血管）就可减少静脉回心血量、降低前负荷，进而降低左室舒张末压、

肺楔压，缓解肺充血症状。药物舒张小动脉（阻力血管）就可降低外周阻力，降

低后负荷，进而改善心功能，增加心输出量，增加动脉供血，从而弥补或抵消因

小动脉舒张而可能发生的血压下降与冠状动脉供血不足的不利影响。故正确答案

为Co

101.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标

A、pH

B、包封率

C、显微镜检粒度大小

D、溶出率

E、灭菌F0值

答案：B

解析：脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目

还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。

102.用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑该方法的

A、耐用性

B、线性与范围

C、精密度

D、准确度

E、定量限

答案:A

解析:用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。

专属性系指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下，采用的

分析方法能准确测定出被测物的特性。耐用性是指在测定条件有小的变动时，测

定结果不受其影响的承受程度。检测限是指分析方法在规定的实验条件下所能检

出被测组分的最低浓度或最低量。

103.患者，男性，25岁。平静状态下，没有任何先兆，心跳突然加速，脉搏多

在200次/分，伴有心慌、头晕、乏力，偶尔出现胸痛、呼吸困难。心电图检查

后诊断为阵发性室上性心动过速，可用于治疗的药物是

A、阿托品

B、哌n坐嗪

c、新斯的明

D、异丙肾上腺素

E、肾上腺素

答案：C

解析：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆

碱大量堆积，是一个间接的拟胆碱药。通过对心脏的M样作用，使心肌自律性降

低，心率减慢，传导减慢，达到治疗快速型心律失常的目的。故正确答案为C。

104.试样中被测物能被检测出的最低浓度或量称为

A、定量限

B、准确度

C、精密度

D、检测限

E、回收率

答案：D

解析：检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量，用以表示测定方法在所述

条件下对样品中供试物的最低检出浓度。检测限的测定可采用信噪比法，用于能

显示基线噪音的分析方法，即把已知低浓度试样测出的信号与噪声信号进行比较,

计算可检出的最低浓度或量。一般以信噪比(S/N)为3：1或2：1时相应的浓度

或注入仪器的量确定检测限。

105.关于四环素的不良反应，叙述错误的是

A、不引起过敏反应

B、可导致婴幼儿牙釉齿发育不全，牙齿发黄

C、可引起二重感染

D、长期大量口服或静脉给予大剂量，可造成严重肝脏损害

E、空腹口服引起胃肠道反应

答案：A

106.有关罗红霉素的说法，错误的是

A、对肺炎支原体、衣原体有较强的作用，但对流感杆菌的作用较红霉素弱

B、不良反应发生率较低

C、对厌氧菌无效

D、对革兰阳性菌和厌氧菌的作用大致与红霉素相近

E、适用于上、下呼吸道感染及皮肤软组织

答案:C

解析：罗红霉素为14元环半合成大环内酯类抗生素；对革兰阳性菌和厌氧菌的

作用大致与红霉素相近；对肺炎支原体、衣原体有较强的作用，但对流感杆菌的

作用较红霉素弱；临床适用上、下呼吸道感染及皮肤软组织感染治疗，也可用作

非淋球菌性尿道炎的治疗；不良反应发生较低，偶见皮疹、皮肤瘙痒、头痛等。

107.与青霉素之间存在交叉过敏反应的是

A、氨茉西林

B、链霉素

C、红霉素

D、青霉素V

E、苯n坐西林

答案：D

108.药物的化学名称是根据

A、药物的分子式

B、药物的元素组成

C、药物的用途

D、药物的化学结构式

E、药物的空间结构

答案：D

109.普蔡洛尔和美托洛尔的区别是

A、抑制糖原分解

B、对哮喘患者慎用

C、用于治疗原发性高血压

D、没有内在拟交感活性

E、对(31受体选择性的差异

答案：E

110.某一硝酸银滴定液经标定后的准确浓度是0.1023m。I/L,如果进行医院制剂

定量分析，最好将其浓度调整为()

A、0.5000mol/L

B、1.000mol/L

C、0.1000mol/L

D、0.0500mol/L

E、0.1020mol/L

答案：c

111.强心昔治疗心房纤颤的目的是

A、减慢心室率

B、阻止心房内栓子脱落

C、保护心房

D、增强心肌收缩功能

E、纠正纤颤

答案：A

112.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

A、中粉可全部通过四号筛

B、粗粉可全部通过三号筛

C、细粉可全部通过五号筛

D、最粗粉可全部通过一号筛

E、最细粉可全部通过六号筛

答案：B

113.药物的I相代谢又称作

A、药物的官能团化反应

B、药物的氧化反应

C、药物的水解反应

D、药物的还原反应

E、药物的结合反应

答案：A

114.关于控释制剂叙述正确的是

A、控释制剂系指药物能在预定速度释放，使血药浓度长时间不恒定维持在有效

浓度范围的制剂

B、控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时

间恒定维持在有效浓度范围的制剂

C、控释制剂系指药物能在预定的时间内人为地以不预定速度释放，使血药浓度

长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂

D、控释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂

E、控释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂

答案：B

115.青蒿素属于哪类抗疟药

A、喀咤类

B、口奎咻类

C、二氢毗口定类

D、三菇内酯类

E、丙磺酸类

答案：D

116.可用于治疗充血性心衰的药物是

A、哌嗖嗪

B、育亨宾

C、酚妥拉明

D、美卡拉明

E、沙丁胺醇

答案：C

解析：酚妥拉明为a受体阻断药，能扩张小动脉和小静脉，降低外周阻力，减少

回心血量，减轻心脏前后负荷，从而使心排出量增加，改善心衰症状。故正确答

案为C。

117.氯霉素眼药水中可加入硼酸，其主要作用是

A、调节pH值

B、助溶

C、增加疗效

D、增溶

E、抑菌

答案:D

118.可用于人工冬眠疗法的是

A、咖啡因

B、氯丙嗪

C、阿司匹林

D、苯妥英钠

E、吗啡

答案：B

解析：氯丙嗪在物理降温配合下，可使体温降到'正常范围以下，使机体进入"

冬眠"状态，与异丙嗪和哌替口定组成冬眠合剂。

119.药物从微球中的释放机制一般为

A、突释、扩散、溶蚀

B、扩散、材料的溶解、材料的降解

C、溶解、材料的溶蚀、水分的穿透

D、分布、溶解、吸收

E、吸收、分布、代谢

答案：B

解析：微球中药物的释放机制通常有三种：①药物扩散；②微球中骨架材料的溶

解引起药物的释放；③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。

120.盐皮质激素的分泌部位是

A、肾上腺皮质网状带

B、肾脏皮质

C、肾上腺髓质

D、肾上腺皮质球状带

E、肾上腺皮质束状带

答案：D

解析：盐皮质激素由肾上腺皮质最外层的球状带分泌，主要有醛固酮，还有11-

去氧皮质酮及皮质酮，主要影响水盐代谢。

121.氟哌咤醇的作用及机制类似于

A、利血平

B、氯氮平

C、哌替咤

D、氯丙嗪

E、吗啡

答案：D

122.关于利尿药作用部位的描述，错误的是

A、氨苯蝶口定作用于远曲小管

B、乙酰嗖胺作用于近曲小管

C、螺内酯作用于远曲小管

D、吠塞米作用于髓祥升支粗段的髓质部

E、氢氯喔嗪作用于髓祥升支粗段的髓质部

答案：E

解析：作用于远曲小管近端的利尿药是氢氯嘎嗪。作用于髓祥升支粗段皮质部的

利尿药是吠塞米。作用于远曲小管远端和集合管的利尿药为螺内酯、氨苯蝶口定。

123.火焰灭菌法不适用于灭菌的物品是

A、药品

B、铁

C、不锈钢

D、玻璃

E、瓷器

答案:A

124.患者，女性，35岁。因患全身性红斑狼疮而长期使用糖皮质激素，近日来

面部水肿，皮肤下血管清晰可见，头痛、头昏，胃口差但常有饥饿感。住院期间

查血电解质，发现血钾降低，对该患者错误的处理是

A、立即停药

B、应用降压药

C、应用降糖药

D、口服氯化钾

E、低盐、低糖饮食

答案：A

解析：医源性肾上腺皮质功能亢进是由于过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱

的结果，表现为：水肿，皮肤变薄，低血钾，高血压，糖尿病等。停药后症状自

行消失，必要时可加用抗高血压药，抗糖尿病药治疗，并采用低盐、低糖'高蛋

白饮食及加用氯化钾等措施。

125.华法林抗凝血作用的机制是

A、抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子

B、竞争性拮抗维生素K的作用

C、改善微循环

D、增强抗凝血酶川

E、释放血小板因子3(PF3)

答案：B

126.药酶抑制剂对药物代谢的影响是()

A、代谢减慢

B、药物在体内停留时间缩短

C、毒性减弱

D、代谢加快

E、血药浓度降低

答案：A

127.关于气雾剂的表述错误的是

A、药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌

B、吸入气雾剂的微粒粒径0.5〜5Hm最适宜

C、气雾剂有速效和定位作用

D、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用

E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用

答案：D

128.不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A.微粉硅胶B.滑石粉

A、P

B、G4000

C、P

D、G6000

E、硬脂酸镁

答案：E

解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。

129.甲氨蝶吟不具有哪项

A、治疗实体瘤的首选药

B、用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗

C、橙黄色结晶性粉末

D、为二氢叶酸还原酶抑制剂

E、在强酸中不稳定，可水解

答案：A

130.卡托普利与碘试液反应可使碘褪色，这是因为

A、分子中含有筑基

B、分子中含有脯氨酸

C、分子中含有酰胺基团

D、分子中含有竣基

E、分子中含有氮原子

答案：A

131.采用离子梯度制备的类脂质体，可提高包封率，亦能降低渗漏，但又以什么

因素的不同而不同

A、药物性质

B、离子大小

C、药物分子量

D、离子带电荷

E、离子种类

答案：E

132.属于肝药酶抑制剂的是

A、利福平

B、氯霉素

G乙醇

D、苯妥英钠

E、苯巴比妥

答案：B

解析：多数药物主要在肝脏内经肝药酶代谢，有些药物可使肝药酶合成加速或降

解减慢，使肝药酶合成加速的药物称为肝药酶诱导剂，如乙醇、苯巴比妥、水合

氯醛、甲丙氨酯、苯妥英钠、利福平等；能使肝药酶合成减慢的药物称为肝药酶

抑制剂，如氯霉素、异烟肺、对乙酰水杨酸等。

133.下列关于青霉素G的叙述不正确的是

A、不耐青霉素酶

B、抗菌谱广

C、毒性低

D、杀菌力强

E、价格低廉

答案:B

134.普秦洛尔可阻断哪一种受体

A、M受体

B、N受体

C、DA受体

D、a受体

E、B受体

答案：E

解析：普蔡洛尔可阻断B受体,临床上主要用于心律失常、心绞痛和心肌梗死等。

135.对阿托品最敏感的靶器官是

A、唾液腺

B、心肌

C、子宫平滑肌

D、瞳孔

E、支气管平滑肌

答案：A

解析：唾液腺和汗腺对阿托品最敏感，也抑制泪腺及呼吸道腺体的分泌。

136.静注甘露醇的药理作用是

A、增高眼内压作用

B、增加眼房水作用

C、下泻作用

D、脱水作用

E、抗凝作用

答案：D

解析：甘露醇的药理作用包括：脱水作用、利尿作用'增加肾血流量。静脉注射

后能升高血浆渗透压，使细胞内液及组织间液向血浆转移而产生组织脱水。

137.下列属于盐皮质激素的药物是

A、去氧皮质酮

B、氢化可的松

C、地塞米松

D、氟轻松

E、泼尼松

答案：A

138.注射剂的容器处理方法是

A、检查一切割一圆口—安甑的洗涤T干燥或灭菌

B、检查T圆口T切割T安甑的洗涤T干燥或灭菌

C、检查T安甑的洗涤-*切割T圆口T干燥或灭菌

D、检查一圆口一检查T安甑的洗涤T干燥或灭菌

E、检查T圆口一安甑的洗涤一检查T干燥或灭菌

答案：A

解析：此题重点考查注射剂容器处理方法。本题答案应选A。

139.以下哪个药物是孕激素拮抗剂，能竞争性地作用于黄体酮受体

A、米非司酮

B、黄体酮

C、睾酮

D、己烯雌酚

E、雌二醇

答案：A

解析：米非司酮是孕激素拮抗剂，能竞争性地作用于黄体酮受体，抑制孕激素黄

体期和妊娠期的激素，主要用于非手术性抗早孕药。

140.苯妥英钠水溶液可吸收二氧化碳产生不溶于水的苯妥英而变浑浊，故临床应

用忌配伍的药物是

A、两性药物

B、碱性药物

C、疏水药物

D、亲水药物

E、酸性药物

答案：E

141.地高辛临床应用不包括()

A、心房扑动

B、慢性心功能不全

C、心房颤动

D、室性心动过速

E、阵发性室上性心动过速

答案：D

142.下列能发生银镜反应的药物为

A、青霉素

B、毗哌酸

G异烟月井

D、阿茉达嗖

E、阿司匹林

答案：B

143.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是

Av氯丙那林

B、间羟胺

C、多巴胺

D、克仑特罗

E、麻黄碱

答案：C

解析：多巴胺具有儿茶酚胺结构，在空气中也易氧化变色。

144.苯海索（安坦）治疗帕金森病的作用机制是

A、抑制5-HT在脑中的生成和作用

B、阻断中枢胆碱受体，减弱黑质一纹状体通路中乙酰胆碱的作用

C、阻断多巴胺受体，降低黑质一纹状体通路中多巴胺的作用

D、兴奋中枢胆碱受体，增强黑质一纹状体通路中乙酰胆碱的作用

E、兴奋多巴胺受体，增强黑质一纹状体通路中多巴胺的作用

答案：B

145.下列药物中不属于合成扩瞳药的是

A、阿托品

B、后马托品

G托毗卡胺

D、尤卡托品

E、环喷托酯

答案：A

解析：阿托品是由植物中提取的，其余四种药物都属于合成扩瞳药。

146.不需进行临床监测的药物是

A、氨基糖昔类药物

B、治疗范围较窄的药物

C、血药浓度个体差异较大的药物

D、在体内存在代谢分型的药物

E、非处方药

答案：E

147.对咖啡因的叙述不正确的是

A、小剂量作用部位在大脑皮层

B、较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢

C、中毒剂量时可兴奋脊髓

D、直接兴奋心脏，扩张血管

E、收缩支气管平滑肌

答案：E

解析：本题重在考核咖啡因的药理作用。咖啡因兴奋中枢的范围与剂量有关，小

剂量兴奋大脑皮层，加大剂量可兴奋延脑呼吸中枢，更大剂量兴奋脊髓，引起惊

厥。可直接兴奋心脏。可松弛血管平滑肌引起血管扩张。可舒张支气管、胆道平

滑肌。故正确答案为Eo

148.蒿甲醴的抗疟作用为青蒿素的10~20倍，这是因为

A、过氧桥断裂，稳定性增加

B、蒿甲醴为广谱抗虫药

C、蒿甲醴发生了异构化，对疟原早虫的毒性更强

D、蒿甲醴作用于疟原虫的各个生长期

E、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素

答案：E

149.下列叙述正确的是

A、化疗指数越大，毒性越大

B、抗菌药包括抗生素

C、抗生素包括抗菌药

D、抗菌谱越宽的药物越好

E、抗菌药和抗生素是同一个概念

答案：B

150.青霉素的主要作用机制是

A、抑制细胞壁粘肽生成

B、抑制菌体蛋白质合成

C、抑制二氢叶酸合成酶

D、增加胞质膜通透性

E、抑制RNA聚合酶

答案：A

解析：青霉素的抗菌作用机制为：青霉素与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，青霉

素的B内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使

细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡。故正确答案为A。

151.下列哪个不属于矫味剂()

A、甜味剂

B、泡腾剂

C、胶浆剂

D、芳香剂

E、混悬剂

答案：E

152.环磷酰胺的化学结构是

HK、

QH2cH2C、尸一

N—P=O.H2O

A、C1H2cH2"疝一

CIH2cH2c

0H2cH2c

CIH2CH2C、

QH2cHzc/

C、

QH2cHzc

CIH2CH2C

D、

CIH2CH.C

CIH2CH2C

E、

答案：D

153.真菌性脑膜炎治疗宜选用

A、氟康口坐

B、咪康n坐

C、酮康口坐

D、特比蔡酚

E、伊曲康理

答案：A

154.毛果芸香碱不具有的药理作用是

A、眼压减低

B、胃肠道平滑肌收缩

C、心率减慢

D、骨骼肌收缩

E、腺体分泌增加

答案：D

155.关于盐酸雷尼替丁物理性质的叙述错误的是

A、极易潮解，吸湿后颜色加深

B、无味

C、易溶于水

D、有异臭

E、白色或浅黄色结晶性粉末

答案：B

156.二相气雾剂为

A、溶液型气雾剂

B、混悬型气雾剂

C、吸入粉雾剂

D、0/W乳剂型气雾剂

E、W/0乳剂型气雾剂

答案:A

解析：此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂'三相气雾剂。溶

液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案

应选择Ao

157.小剂量碘主要用于

A、单纯性甲状腺肿

B、抑制甲状腺素的释放

C、甲状腺功能检查

D、呆小病

E、黏液性水肿

答案：A

158.下列吗啡的中枢作用中，不正确的是

A、镇静、镇痛作用强大

B、抑制延脑呕吐中枢而镇吐

C、兴奋动眼神经核产生缩瞳

D、作用于延脑孤束核产生镇咳

E、促进组胺释放降低血压

答案：B

解析：本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、

抑制呼吸、镇咳、缩瞳、催吐等；对消化系统的作用，兴奋平滑肌止泻、致便秘

等；对心血管系统的作用可扩管、降低血压；降低子宫平滑肌张力，影响产程等。

故正确答案为B。

159.属于毛细管电泳法的驱动力的为

A、高压离子流

B、高压磁场

C、高压泵

D、高压直流电场

E、高压电流

答案:D

160.从药物稳定性比较而言可知

A、难以比较

B、无法比较

C、磷酸可待因小于盐酸吗啡

D、磷酸可待因等于盐酸吗啡

E、磷酸可待因大于盐酸吗啡

答案：E

161.支气管哮喘发作伴冠心病者宜选用

A、麻黄碱

B、异丙肾上腺素

C、乙酰半胱氨酸

D、沙丁胺醇

E、色甘酸钠

答案：D

162.匀浆制膜法常用以什么为载体的膜剂

A、PVP

B、CAP

GEVA

D、HPMC

E、PVA

答案：E

163.苯巴比妥临床主要用途是

A、中效催眠药

B、抗病毒药

C、长效催眠药

D、超短效催眠药

E、短效催眠药

答案：C

164.下列药物可能发生竞争性对抗作用的是

A、间羟胺和异丙肾上腺素

B、组胺和苯海拉明

C、毛果芸香碱和新斯的明

D、阿托品和尼可刹米

E、肾上腺素和乙酰胆碱

答案：B

解析：苯海拉明，抗组胺药。具有抗组织胺H1受体的作用，对中枢神经有较强

的抑制作用，还有阿托品样作用。所以组胺和苯海拉明联合使用，可能会发生竞

争性对抗作用。选B。

165.B-内酰胺类抗生素的作用靶点是()

A、黏液层

B、PBPs

C、细菌外膜

D、细胞质

E\黏肽层

答案：B

166.抗心律失常药物的基本电生理作用不包括

A、降低自律性

B、减少后除极与触发活动

C、增加后除极与触发活动

D、改变膜反应性与改变传导性

E、改变ERP和APD从而减少折返

答案:C

解析：自律细胞4相除极速度加快，最大舒张电位变小或阈电位变大均可使冲动

形成增多。引起快速型心律失常，故药物降低自律性能减少快速型心律失常。而

后除极与触发活动亦是引起快速型心律失常的原因之一。增强膜反应性而改善传

导或降低膜反应性而减慢传导均可取消折返激动，前者因改善传导而取消单向阻

滞。从而停止折返激动；后者因减慢传导而使单向传导阻滞转为双向阻滞，从而

终止折返；改变APD和ERP即绝对或相对延长ERP,可使冲动有更多机会落入E

RP中，从而取消折返。故正确答案为C。

167.患者，男性，53岁。给苹果园喷洒农药后，出现头晕、出汗、恶心、呕吐、

腹痛以及呼吸困难，并伴有神志模糊，临床诊断为有机磷农药中毒临床可能的诊

断为

A、脑出血

B、铅中毒

C、酮症酸中毒

D、一氧化碳中毒

E、有机磷农药中毒

答案：E

解析：有机磷酸酯类中毒的表现是体内Ach大量积聚并作用于胆碱受体引起的。

症状表现多样化，轻度中毒以M受体兴奋的表现为主，中度中毒可同时有M、N

受体兴奋，严重中毒者除M、N受体兴奋外，还有中枢神经系统症状。死亡原因

主要是呼吸中枢麻痹引起的呼吸停止，而呼吸道阻塞引起窒息、呼吸肌麻痹、肺

水肿等均能促使患者死亡。1.M样作用症状眼睛：多数有瞳孔缩小，但中毒早期

可能不明显，此外有视力模糊，眼睛疼痛等。腺体：分泌增加，流涎，出汗，中

毒严重的患者可出现大汗淋漓。呼吸系统：支气管腺体分泌增加，支气管痉挛,

引起呼吸困难，严重时出现肺水肿。其他：胃肠道平滑肌兴奋可引起恶心、呕吐，

腹痛、腹泻；膀胱逼尿肌兴奋引起大小便失禁；此外，还有心动过缓、血压下降

等。中毒症状出现的先后与组织接触有机磷酸酯类的先后也有关系。如眼先接触,

则眼部症状先出现；若误服有机磷酸酯类，则肠道症状先出现。2.N样作用症状

激动N2受体，出现肌肉震颤'抽搐，常从颜面开始并波及全身，严重者出现肌

无力甚至呼吸肌麻痹；激动N1受体则表现复杂。3.中枢神经系统症状中枢神经

系统中毒的表现为先兴奋后抑制，可出现不安、震颤、谑妄、昏迷等，后因中枢

抑制导致血压下降'呼吸停止。

168.以下不能作为注射剂溶剂的是

A、二甲基乙酰胺

B、二甲亚飒

G苯甲醇

D、注射用水

E、注射用油

答案：B

169.马来酸氯苯那敏又称作

A、扑尔敏

B、非那根

C、苯那君

D、乘晕宁

E、息斯敏

答案：A

170.吗啡一般不用于治疗

A、急性锐痛

B、心源性哮喘

C、急慢性消耗性腹泻

D、急性心肌梗死

E、肺源性心脏病

答案：E

解析：本题重在考核吗啡的临床应用和禁忌证。吗啡可用于镇痛、心源性哮喘、

止泻。对肺水肿、心源性哮喘患者，由于有镇静作用可减轻患者的烦躁和恐惧、

抑制呼吸中枢对C0?的敏感性，可减慢呼吸、扩张血管，减轻心脏负担，治疗有

效。对急性心肌梗死，不仅止痛，还可减轻焦虑情绪和心脏负担，治疗有效。由

于抑制呼吸，禁用于肺源性心脏病。故正确答案为E。

171.《中国药典》检查热原采用

A、光度测定法

B、直接接种法

C、家兔法

D、凝胶法

E、薄膜过滤法

答案：C

解析：《中国药典》采用‘‘家兔法'’检查热原。

172.药材浸提过程中推动渗透与扩散是靠

A、浸提压力

B、浓度差

C、溶媒用量

D\温度

E、时间

答案：B

173.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是

A、甲硝理

B、甲氧茉口定

C、氧氟沙星

D、环丙沙星

E、磺胺口密咤

答案：B

解析：大多数革兰阴性和阳性细菌对甲氧苇咤敏感，但单用易产生耐药性。常与

磺胺类合用，如复方新诺明（甲氧节咤+磺胺甲嗯嗖）、双口密咤片。

174.与阿司匹林的理化性质不符的是

A、显酸性

B、与三氯化铁试液显紫堇色

C、具有水解性

D、可溶于碳酸钠溶液

E、白色结晶性粉末，微溶于水

答案:B

解析：考查阿司匹林的理化性质。由于结构中不合游离酚羟基.故不与三氯化铁

试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选B答案。

175.哌嗖嗪类的降压作用机制是

A、阻断（5-受体

B、阻断a、（3受体

C、阻断N1-受体

D、阴断a1-受体

E、阻断B1-受体

答案：D

176.口服剂型中，一般药物的吸收顺序大致为

A、水溶液〉混悬液＞胶囊剂〉散剂〉包衣片剂〉片剂

B、水溶液＞混悬液＞散剂〉片剂〉包衣片剂〉胶囊剂

C、水溶液＞混悬液》散齐》胶囊剂〉片剂》包衣片剂

D、水溶液）混悬液＞散剂〉胶囊剂〉包衣片剂》片剂

E、水溶液〉散剂〉混悬液＞胶囊剂）片剂》包衣片剂

答案：C

177.对硝酸毛果芸香碱的表述不正确的是

A、可缩小瞳孔，降低眼内压

B、本品是M胆碱受体激动剂

C、本品是N胆碱受体激动剂

D、临床上可用于原发性青光眼

E、通过直接刺激位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用

答案：C

解析：硝酸毛果芸香碱为拟胆碱药物，具有M胆碱受体激动作用，通过直接刺激

位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用，对汗腺和唾液腺的

作用较大，造成瞳孔缩小，眼压降低。临床上用于治疗原发性青光眼。

178.在乙酸'盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是

A、诺氟沙星

B、红霉素

C、乙胺丁醇

D、异烟胱

E、氯霉素

答案：D

179.下列关于药物稳定性的叙述，正确的是

A、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关

B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著

D、温度升高时，绝大多数化学反应速率降低

E、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期

答案：B

解析：1.药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。2.药物

制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及

其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。3.温度对反应速率的影响比浓度的影

响更为显著。4.温度升高时，绝大多数化学反应速率加快

180.新斯的明在临床使用中不用于

A、琥珀胆碱过量中毒

B、手术后尿潴留

C、手术后腹气胀

D、重症肌无力

E、阵发性室上性心动过速

答案：A

解析：新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救，但

不用于除极化型骨骼肌松弛药琥珀胆碱过量中毒的解救，这是因为新斯的明能抑

制假性胆碱酯酶活性，可加强和延长琥珀胆碱的作用，加重中毒。故选A。

181.对于三相气雾剂，在气一液一固三相中，三相分别是指下列

A、气相是指气体药物，液相是指抛射剂，固相是指固体附加剂

B、气相是指抛射剂所产生的蒸汽，液相是指液体药物，固相是指固体附加剂

C、气相是指抛射剂，液相是指液体附加剂，固相是指不溶性药粉

D、气相是指抛射剂所产生的蒸汽，液相是指抛射剂，固相是指不溶性药粉

E、气相是指抛射剂，液相是指液体药物，固相是指附加剂

答案：D

182.下面不属于药用天然高分子的是

A、阿拉伯胶

B、明胶

C、西黄蓍胶

D、淀粉

E、卡波普

答案：E

解析：药用高分子是指一类分子量很高的化合物，一般在IO,〜IO,之间，构成

的原子数多达〜个，其分子链是由许多简单的结构单元以一定方式重复

连接而成。阿拉伯胶、明胶'西黄蓍胶、淀粉是药用天然高分子。卡波普是药用

合成高分子。

183.下列关于氯口奎的正确叙述是

A、杀灭血中配子体

B、对疟原虫红外期有杀灭作用

C、对疟原虫的原发性红外期有效

D、对疟原虫的继发性红外期有效

E、抗疟作用强、生效快、作用持久

答案：E

解析：氯II奎对间日疟和三日疟原虫，以及敏感的恶性疟原虫的红细胞内期的裂殖

体有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟，有效地控制间日疟的症状发作，也可用于症

状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快、作用持久。

184.化学名为"（6R,7m-3-甲基-7-［但）-2-氨基-2（4-羟基苯基）乙酰氨基］-8-

氧代-5-硫杂7-氮杂双环［4,2,0］辛-2-烯-2-甲酸-水合物”的是

A、阿莫西林

B、头孑包美嗖

C、头狗羟氨节

D、头胞噬吩

E、氨茉西林

答案：C

185.气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素密切相

关

A、喷出药物液滴的粒径

B、擞压费力程度

C、每瓶总擞次

D、有效部位沉积检查

E、连续喷射弹力差

答案：A

解析：泄漏率：泄漏率是体现阀门系统密封性的重要指标。泄漏率与每擞主药含

量、含量均匀性、喷出药物液滴的粒径密切相关。

186.目前可用于毒品成瘾替代疗法的药物为

A、芬太尼

B、美沙酮

C、二氢埃托啡

D、二乙酰吗啡

E、度冷丁

答案：B

解析：美沙酮因成瘾性较小，可作为毒品成瘾替代疗法的药物。

187.阿托品的作用不包括()

A、松弛平滑肌

B、抑制腺体分泌

C、减慢心率

D、大剂量可解除血管痉挛、改善微循环

E、扩大瞳孔升高眼压

答案：C

188.不能用于经皮吸收促进剂的是

A、氮酮类化合物

B、表面活性剂

C、樟脑

D、三氯叔丁醇

E、二甲基亚飒

答案：D

解析：此题考查经皮吸收制剂中常用的吸收促进剂。经皮吸收制剂中加入一些能

加速药物穿透皮肤的物质，这些物质称为经皮吸收促进剂o常用的经皮促进剂有:

二甲基亚碉及其同系物、氮酮类化合物、有机酸'脂肪醇类化合物、表面活性剂

以及其他经皮促进剂如柠烯'薄荷脑、樟脑、尿素、挥发油和氨基酸等。故本题

答案应选择D。

189.水合作用由大到小的顺序为

A、油脂性基质＞W/0型基质＞0/W型基质＞水溶性基质

B、W/0型基质＞0/W型基质〉油脂性基质〉水溶性基质

C、油脂性基质＞0/W型基质＞W/0型基质〉水溶性基质

D、水溶性基质＞0/W型基质＞W/0型基质）油脂性基质

E、油脂性基质＞7卜溶性基质〉W/0型基质＞0/W型基质

答案：A

190.关于镇痛药的临床应用原则说法不正确的是

A、一般性疼痛宜选用非麻醉性镇痛药

B、癌症轻度疼痛宜选解热镇痛抗炎药

C、癌症中度疼痛宜选弱阿片类

D、癌症重度疼痛要用强阿片类

E、不明原因的剧烈疼痛均可用吗啡镇痛

答案：E

解析：本题主要考查镇痛药的临床用药原则，不明原因疼痛不可直接选吗啡，因

其成瘾性太强，不良反应太多。故正确答案为E。

191.治疗膀胱癌的首选药物为

A、环磷酰胺

B、硫酸长春新碱

C、塞替派

D、紫杉醇

E、筑口票口令

答案：C

192.强心昔和利尿剂合用治疗心衰时应注意补充

A、铁剂

B、钙剂

C、高渗葡萄糖

D、钾盐

E、钠盐

答案：D

解析：引起低血钾的药物（如糖皮质激