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文档简介

本法适用于阴极电泳涂料成品细度的测定。一.仪器药品:极电泳涂料检测办法2.0~3.乙基溶纤剂。二.操作步骤:1.用细软揩布沾溶剂仔细洗净擦干刮板细度计。2.将试样用小调漆刀充分搅匀,然后在刮板细度计的沟槽最深部分,滴入试样数滴,以充满沟槽而略有多余为宜。3秒钟内,将刮刀由沟槽深的部位向浅的部位刮过,使漆样充满沟留有余漆。观察沟槽中颗粒均匀显露处,记下读数(精确至最小分度值如有个别颗粒显三.结果及精确度:大于仪器的最小分度值。一.仪器药品:3.玻璃干燥器:内放变色硅胶或无水氯化钙;4.坩锅钳;5.温度计:0~200℃;6.分析天平;7.鼓风恒温烘箱。二.操作步骤:却至室温后,称重。于容器底部。却到室温后,称重,然后再放入烘箱内烘30分钟,取出放入干燥器中冷却至室4.实验平行测定两个试样。三.试样重量规定:1.5~2.02.0~2.5四.计算:G1.必须作平行测定。3.测定结果取平均值。4.温度计(0~50℃,分度值0.5℃);2.用去离子水冲洗电极,并用缓冲溶液校准酸度计。节补偿旋钮,使其指示的温度与缓冲溶液的温度相同,再调节定位旋钮,使仪c.重复a,b操作直至仪器无误差,标定结束。a.定位保持不变。b.用去离子水冲洗电极头部,并用滤纸吸干余水。差值应不大于0.2单位。四.待测溶液的配制要求:1.测定时,电极很易被沾污,测量前要求用电极清洗液浸泡片刻后用大量去离子水冲洗净。2.仪器的校正标定温度要与待测溶液的规定温度一致。极电泳阳极液;阴极电泳超滤液,去离子水等的电导率的测定。一.仪器与药品;);3.0.01mol/Lkcl标准水溶液;4.温度计(0~50℃,分度值0.5℃);5.恒温水浴;二.操作步骤:1.按电导率仪使用说明要求,预热,调试好仪器。2.用0.01mol/Lkcl标准水溶液校验仪器,并记录校验值。3.将选择开关置于校正位置。用温度计测出待测溶液的温度,把“温度”旋钮调到与待测试样的温度相同。4.把量程开关置于最大档,如果预先不知被测介质电导率的大小,应先把其置于最大档,然后逐档选择适当范围,使仪器尽可能显示多位有效数字。5.重复测定三次,取平均值为被测溶液的电导率。三.测定精度确定:四.待测溶液的配制:一.仪器使用:2.调刀或移液管;3.鼓风烘箱;);6.干燥器。二.操作步骤:1.充分搅匀漆样。测定槽液固体份。三.计算:2.须作平行样。3.测定结果取平均值。二.操作步骤3.浸十分钟后进行水洗,烘干,目测外观是否有明显差别。4.测量浸泡前后漆膜的厚度,并记录。三.计算转/分。一.仪器与药品:2.刻度量筒;3.恒温电磁搅拌器;4.分析天平;7.四氢呋喃。二.操作步骤:4.滴定进行到能清楚地测定等当点(中和点)为止。6.将所测各点圆滑连接,用直尺根据曲线的拐点,找出曲线与拐点的两条平行切线和垂线相交于二分之一点;此点即为中和点,该点的碱量即为总碱消耗量。三.计算:一.仪器和材料:1.仪器:气相色谱仪。进样量:0.8ul2.离心管;3.高速离心机;二.样品处理:钟间续工作30分钟,停机后将离心管取出,并把分离后的样品移入样品瓶中待分析。三.样品测定:将处理后的样品用注射器抽取0.8ul压入已调试预热好处于工作状态的气相四.定量分析:把所得样品的峰值在峰值—溶剂百分含量标准曲线上的横坐标上找出对应的数值,然后查得其纵坐标上的百分含量,即是样品中的溶剂浓度。五.其它:3.烘箱二.操作步骤。4.沉降性的表示方式为:三.评价:一.仪器2.计时器。二.操作步骤:三.质量确定:一.仪器和材料:3.待测槽液。4.槽液性能.漆膜厚度及机械性能测定的各项装置。二.操作步骤:1.按标准配3升工作液。3.然后测定槽液的各项性能,按一定电泳条件泳涂的样板的漆膜厚度及机械性能等各项指标。5.每隔一周重复测定第3项中的各项指标,并作好记录。三.评价:一.仪器和材料:2.极罩;3.原漆;4.槽液性能及漆膜性能的各项检测装置二.操作步骤:1.将被测试的电泳漆按标准制成工作液约4升,然后熟化。2.按《阴极电泳涂料样板制备法》要求连续泳涂样板,用极罩控制工作液3.每倍保留电泳板1—2块,并按工艺要求水洗烘干,观察其外观是否合格,然后测定漆膜的厚度,库仑效率。加以校正,使之符合电泳工艺的要求,同时也测透力,并制备数块样板作性能实验。三.评价指标,即可以认为该涂料的使用稳定性合格。5.库仑计;6.恒温装置:浴温能控制到29±1℃,冷却管必须耐酸;7.空气循环烘箱;温度200±2℃,工件温度必须定期用温度跟踪仪检查;8.秒表或自动定时开关设备;9.温度计(0-50℃,分度0.5℃);11.测厚仪;);13.夹子;二.测试板准备:1.如图所示,安装电泳涂装设备。五.操作步骤:1.按有关操作数据准备好适量的阴极电泳槽液。3.充分搅拌,保证颜料不在槽中沉淀。十分钟除去水份。6.将烘箱预先调到固化温度,将除去水份的试片放入烘8.目视表面质量.漆膜外观.测量膜厚并进行有关理化数据的检测。如果泳板过程中漆膜被击穿,应立即停止泳板,进行如下处理:2.过滤凝聚的漆。本法适用于阴极电泳槽液分极电阻的测定。一.仪器和材料:1.试片制备装置。按《阴极电泳涂料试板制备法》2.微电流表二.操作步骤:2.将板水洗,测定电泳涂膜的面积,然后烘干。本法适用于阴极电泳涂料的加热减量的测定。一.仪器和材料:1.光电分析天平;2.烘箱;3.干燥皿;4.试板制备见《阴极电泳涂料试板制备法》二.操作步骤:5.将试板在产品规定的固化条件下固化后,取出试板于干燥皿中,冷却后于分析三.计算:四.其它:应进行平行实验,实验结果取平均值。本法适于阴极电泳涂料工作液泳透力的测定。5.电泳装置;6.丁酮溶剂。二.操作步骤:1.将被测试电泳涂料工作液倒入塑料筒中,至极板上端与漆液的液持温度在规定范围。3.安装完毕后,接上电源,电泳时采用软起动,在10秒钟内把电压从0升至规4.电泳完毕,取出钢板条用水冲净。5.测量钢板条上电泳漆膜的长度,虚膜区域和实膜区域的长度分别测量记录,并测量钢管外壁电泳涂膜的长度。6.如必要须重复操作。三.计算:H一.仪器和材料:1.泳透力盒:1.4泳透力盒的制做:b.在两边用胶带粘好边的测试板间放两根隔条,隔条靠测试板的长边放。盒。2.其它仪器.材料与《阴极电泳涂料试板制备法》相同。二.操作步骤:1.按《阴极电泳涂料试板制备法》配好槽液。断开电源。4.取出装置盒,分开测试板用去离子水冲洗,清洗塑料隔条以备再用。三.评价:透力数。四.泳透力盒的结构:本法适用于阴极电泳涂料成品中清漆及色漆,阴极电泳槽液库仑效率的测定。按《阴极电泳涂料试板制备法》所有条件。二.操作步骤:1.将阴极电泳涂料成品,或阴极电泳涂料槽液调至工作状态。3.按《阴极电泳涂料试板制备法》制备试板,并记录块板的工作电压和库仑量。4.按规定固化漆膜后,在干燥器中冷却至室温,在天平上准确称取试板质量(精5.测定记录每块试片的涂膜厚度。三.定义和计算:Q1.取三次平行试验的平均值。一.仪器和材料:2.其它见《阴极电泳涂料试板制备法》二.操作步骤:3.在产品规定的固化条件下固化漆膜。三.效果评价:2.记录水平面两侧,垂直面两侧的膜厚。本法适用于阴极电泳涂料湿膜耐剥落性的测定。1.单面刀片;3.空气压缩机;4.秒表;5.直尺;二.操作步骤:1.按《阴极电泳涂料试板制备法》法制备湿膜。三.评价湿膜不脱落为合格。本法适用于阴极电泳涂膜光泽的测定。一.仪器:1.测厚仪;2.光泽计二.操作步骤:1.按《阴极电泳涂料试板制备法》标准制备试片。至少测定二块试板。三.计算:将所记录的数据按正,反面归类,并取其平均值为涂膜的光泽度。结果。一.仪器和材料:1.脱脂棉或细软纱布2.专用溶剂:丙酮.甲乙酮.二.操作步骤:1.按《阴极电泳涂料试板制备法》制备试板。三.评定:以漆膜表面不变色,不失光.脱脂棉或纱布上不粘色为合格。一.材料和仪器设备:二.操作步骤:生破坏)时,立即切断电源。3.将上述电压下降10伏,根据出现的电流值随时间上升或下降的迹象,确定达到电流值不上升的最高电压,即为破裂电压。一.仪器.材料1.冲击测试仪;3.四倍放大镜。二.操作步骤1.将测试板被测面向上放入测试仪;2.将落锤升到所要求的高度令其自由落下。三.评价:现象。四.其它:2.样板制备后,应进行陈化后才能检测。一.仪器:);2.导轨。二.操作步骤:1.测定阴极电泳涂料的试板:按《阴极电泳涂料试板制备法》制板。三.评价:一.仪器和材料:2.剥笔刀.3.涂膜铅笔划痕硬度计.二.操作步骤:1.铅笔的准备:其与400#砂纸成90°,在砂纸上不停地画圈,以摩擦铅芯端面,直至获得端面平整,边缘锐利笔端为止(不得有破碎或裂口铅笔每使用一次要旋转180°再用。2.测定步骤:2.1试验机法2.2.1手持铅笔约为45°角,以铅笔芯不折断为度,在膜面上推压,向试验者前方2.2.2每刮划一道,要对笔芯重新进行研磨,对同一硬度标号的铅笔重复刮划五道.2.2.3在五道划度验中,如有二道或二道以上认为涂膜未被擦伤时,则换用硬度前一位标号的铅笔进行同样试验,直至找出涂膜被擦伤二道或二道以上的铅笔,记下这支铅笔硬度标号的后一位的硬度标号.三.样板的评定对于硬度标号相互邻近的二支铅笔,找出涂膜被擦伤二道以上(包括二道)及未满二道的铅笔后,将未满二道的铅笔硬度标号作为涂膜的铅笔硬度.一.仪器和材料设备:1.4倍放大镜;钉固定在实验台边上。二.操作步骤:备涂膜。2.待涂膜烘干后,在恒温,恒湿条件下,涂膜朝上,用双手将涂膜样板紧压于按产品标准规定直径的轴棒上,绕棒弯曲,弯曲后双手拇指应对称于轴棒3.涂膜在弯曲后用4倍放大镜观察。三.评价:如有网纹,裂纹及剥落等破坏现象,即为不合格。一.材料和仪器:1.恒温水槽;2.试板,按《阴极电泳涂料试板制备法》制备,并陈化。二.操作方法:1.取试板三块馏水补充。3.到规定时间后,取出试板,用滤纸吸干,以目测观察。三.评价:1.涂膜有剥落,起皱现象为不合格。2.涂膜有起泡为不合格。4.以不少于两块样板符合标准为合格。一.仪器和药品:2.玻璃皿.理。二.操作步骤:1.将碱溶液置于玻璃皿中。2.将试板的2/3浸入碱溶液中,注意试板不能重叠放置。3.在室温下保持规定时间后,取出试板用去离子水冲洗,用滤纸吸干水份。三.评价:涂膜起泡,发皱,脱落为不合格。涂膜无以上现象为合格。本法适用于阴极电泳涂膜耐酸性的测定。一.仪器和药品:.2.耐酸玻璃皿.化。二.操作步骤.1.将酸溶液置于耐酸玻璃皿中;2.将试板的2/3浸入酸溶液中,注意试板不能重叠放置;3.在室温下保持规定时间后,取出试板用去离子水冲洗,用滤纸吸干水份。三.评价:涂膜起泡,发皱,脱落为不合格。涂膜无以上现象为合格。一.材料和仪器:3.防水胶带。4.密封用蜡。二.操作步骤:1.试验准备1.1试验准备:用蜡密封样板四周或用防水胶带保护样板未涂漆的部分及边缘。1.3.实验时间及评定时间应在实验前由买卖双方商定。2.试验盐雾可自由地降落在样板上,凝结在样板上的盐水不能滴落在其他样板上.2.2试验的连续性:为保证整个试验的连续性,应尽量减少样板检查,重排,补充盐以上的,每48小时检查一次.检查项目为试板表面的破坏现象,如起泡,生锈,附着三.试验结果的评定1.试验后样板的净化:试验时间达到标准要求或有关方面商定的时间后,取出样板,浸3.采用刮擦法或胶带纸法剥去划线边沿脱离的漆膜,对腐蚀情况进行评价.本标准适用于涂料涂膜耐汽油性能的测定。一.仪器和材料:3.装汽油的玻璃槽。二.操作步骤:1.按《阴极电泳涂料试板制备法》的方法在三块马口铁板(或按上制备涂膜。3.达到按产品标准规定的浸泡时间后,取出样板,用滤纸吸干,在恒温恒湿的条件下,检查涂膜表面有无皱皮、起泡、剥落变软、变色、失光等现象。三.评价:以漆膜表面无皱皮、起泡、剥落、变软、变色、四.其它:1.以不少于两块样板符合产品标准规定为合格。2.浸泡界线上、下各0.5厘米宽的部份不作终点观察判断。1.原理.将试样用去离子水稀释后,用分光光度计测定吸光度,通过吸光度求出乳液树脂相的粒径。2.仪器及试剂(1)分光光度计.。(2)石英玻璃比色皿。(3)万分之一分析天平。(5)去离子水。3.试

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