人教版（2019）高中生物必修2《 遗传与进化》期末复习考点提纲默写练习版（含答案）

第第页\o"人教版（2019）"人教版（2019）高中生物\o"必修1分子与细胞"必修2《遗传与进化》期末复习考点提纲默写练习版11、两个亲本杂交后双亲的遗传物质会在亲代体内发生混合，子代表现出介于双亲之间的形状，这种观点称作，这种观点是的。2、豌豆特点是，自然状态下，交配方式，玉米特点是，自然状态下交配方式：，或称作。3、人工异花传粉流程：。4、正反交是指相互交换，其中正交实验可以指定。5、孟德尔对分离现象的解释：1、，2、3、4、。6、相对性状：种生物的种性状的表现类型。7、显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，的性状。隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，的性状。性状分离：在后代中同时出现性状的现象。8、性状分离比的模拟实验中甲乙两个小桶分别代表，彩球分别代表，每个小桶桶内的彩球比例为，两个小桶的总球数目，实验过程中抓取的彩球需要。9、孟德尔分离定律的实验中，孟德尔的解释属于，设计测交实验属于，进行测交实验属于。答案：1、融合遗传错误2、雌雄同株，雌雄同花，闭花授粉自交雌雄同株，雌雄异花随机交配自由交配3、去雄套袋采集花粉人工传粉套袋4、父本母本随机5、生物性状是由遗传因子决定的，既不会相会融合，也不会消失遗传因子是成对存在的形成配子时遗传因子分离，配子只含其中一个受精时雌雄配子的结合是随机的6、同一、同一、不同7、F1表现出来F1不表现出来杂种显性性状和隐性性状8、雌雄生殖器官雌雄配子一比一可以不等放回9、假说演绎实验验证21、隐性基因：控制的基因。等位基因：位于一对同源染色体上的位置上，决定性状，例如D和。注：D和D（是、不是）等位基因2、纯合子与杂合子显性纯合子（如AA的个体）纯合子：稳定的遗传，性状分离：隐性纯合子（如aa的个体）杂合子：稳定的遗传，后代性状分离）3、基因型＋环境→以下两种方法均是杂合子和纯合子的鉴别方法：若，则待测个体为纯合子测交法（判断常用）若，则待测个体为杂合子若，则待测个体为纯合子自交法（判断常用）若，则待测个体为杂合子4、杂合子(Aa)连续自交n次后各基因型比例，杂合子(Aa)：纯合子(AA+aa)：（注：AA=）连续自交淘汰隐性后代的杂合子比例为：。自由交配的计算用，杂合子自由交配后代杂合子的比例为，连续自由交配淘汰隐性后代的杂合子的比例为。5、验证分离定律的方法：一、；二、；三、；四、。6、非等位基因有两种，一种是，一种。非同源染色体上的非等位基因可以，同一条染色体上的非等位基因发生。7、F1的性状表现介于显性和隐性的亲本之间的显性表现形式为。8、致死遗传分为。由染色体上的基因控制的性状在表现型上受个体影响的现象，称为从性遗传。9、判断显隐的方法：一、二、。10、分离定律的内容：。答案：1、显性性状隐性性状相同相对d不是2、能不发生不能发生3、表现型动物植物后代无性状分离后代有性状分离后代无性状分离后代有性状分离4、（1/2）n1-（1/2）naa2/2n+1配子法1/22/n+25、杂合子自交法，后代比例3:1杂合子和隐性纯合子测交法，后代比例1：1杂合子配子法也叫花粉鉴定法单倍体育种法6、位于同源染色体上的非等位基因是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合连锁7、不完全显性8、配子致死和合子致死常性别9、无中生有为隐性被隐藏的为隐性10、在生物的体细胞中控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。31、基因分裂定律的实质是：。基因自由组合定律的实质：。（注意：非等位基因要位于上才满足自由组合定律）F2中有种组合方式，种基因型，种表现型，比例。2、基因重组有四种类型： 。3、9:3:3:1=,3:1:3:1=,正反交实验的应用：主要用于跟有关的遗传实验设计题中，比如：1、5、自由组合模拟实验，两对相对性状的两对等位基因应该放在个小桶。6、致死分为：7、复等位基因应该位于对同源染色体，条同源染色体上。8、从性遗传指位于染色体上的基因，伴性遗传指位于染色体上的基因。9、孟德尔用山柳菊做实验，并不理想的主要原因是：（1）（2）（3）10、丹麦生物学家给孟德尔的遗传因子一词起了一个新的名字叫做基因，并且提出了表型和基因型的概念，即指生物个体表现出来的性状，与表型有关的基因组成叫做。11、基因的分离和自由组合定律均发生在形成的过程中。答案：在杂合子的细胞中，位于同一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体16949：3：3：1互换自由组合肺炎链球菌转化基因工程3、（3：1）*（3:1）（3：1）*（1:1）4、判断核质（母系遗传）遗传方式已知核遗传，判断常染色体和伴性遗传已知伴性，判断X同源区段或者非同源区段判断某种基因型的雌配子还是雄配子致死5、46、配子致死和合子致死7、一两8、常性9、山柳菊没有既容易区分，又可以连续观察的相对性状；山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖；山柳菊的花小，难以做人工杂交实验。10、约翰逊表型基因型11、配子4验证自由组合定律的方法：一，Yyrr×yyRr后代出现1：1：1：1验证自由组合定律,原因是:.一对杂合子自交后代比例之和为,两对杂合子自交后代比例之和为，三对杂合子自交后代比例之和为，n对杂合子自交后代比例之和为。YyRr连锁的时候自交后代的基因型及比例为。孟德尔获得成功的原因：1、2、3、4、6、杂交育种的流程：。7、在医学实践中，人们可以依据定律，对某些遗传病在后代中的患病概率做出科学的判断，从而为提供理论依据。8、自由组合定律是以为基础的。9、分离定律和自由组合定律适用于。10、基因工程也叫，被称为遗传学之父，被称为遗传学第二人。11、重组表现型是指：。特殊比例的原因：6:3:2:1=，原因4:2:2：1=，原因5:3:3:1的原因1:4:6:4:1是的比例，分别对应性状为41：1：1:41是的比例。其也可代表、的比例。造成后代比列为3:1的两种情况：。造成后代比列为7:1的情况：。答案：1、双杂自交后代比例出现9:3：3：1双杂和双隐测交后代比例是1：1：1：1花粉鉴定法单倍体育种法2、不能无论连锁还是自由组合后代比例均为1：1：1：13、416644n4、YYRR:yyrr:YyRr=1:1:2或者YYrr：yyRR：YyRr=1:1:25、选材用了豌豆；用了数学的统计法分析；由简单到复杂，由一对性状到多对性状的研究；使用了假说演绎法。6、不同优良性状亲本杂交产生F1自交产生F2（选育符合要求的个体）自交获得纯合子7、分离定律和自由组合遗传咨询8、分离定律9、真核生物的核遗传10、遗传工程孟德尔摩尔根11、亲本中没有的表现型（3：1）×（2:1）其中一对基因的显性纯合致死（2：1）×（2:1）两对基因的显性纯合均致死AB的雌配子或者雄配子致死累加效应四显：三显：二显：一显：零显连锁后又发生互换双杂的配子比例、双杂测交的后代基因型比例Aa自交后代比例以及AaBb测交但是后代三种基因型的表现型一致AaBbCc测交后代，其中七个的基因型的表现型一致51、减数分裂(meiosis)是进行的生物形成过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制，而细胞连续分裂，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞。（注：体细胞主要通过产生，有丝分裂过程中，染色体复制，细胞分裂，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞。）2、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）减数第一次分裂间期：染色体复制(包括和的合成)。前期：同源染色体两两配对（称），形成。四分体中的之间常常发生对等片段的。中期：同源染色体成对排列在赤道板上（）。后期：同源染色体；非同源染色体。末期：分裂，形成2个子细胞。减数第二次分裂（无同源染色体）前期：染色体排列散乱。中期：每条染色体的都排列在细胞中央的上。后期：姐妹染色单体，成为两条子染色体。并分别移向细胞。末期：分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。3、精子与卵细胞的形成过程的比较

精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位（哺乳动物称）过程变形期变形期子细胞数一个精原细胞形成个精子一个卵原细胞形成个卵细胞+个极体相同点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的4、联会、四分体、互换均发生在。5、受精作用是的过程。6、互换发生在 之间；染色体片段的易位则发生在之间。7、互换的结果导致的变异类型 ，易位则导致的是 。答案：1、有性生殖，生殖细胞，一次，两次，减少一半有丝分裂一次，一次，相同2、DNA复制，蛋白质联会，四分体非姐妹染色单体互换两侧分离自由组合细胞质着丝粒赤道板分开两极细胞质3、精巢、睾丸卵巢有无413一半4、减数第一次分裂前期5、卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程6、同源染色体的非姐妹染色体之间非同源染色体之间7、基因重组染色体变异61、（1）同源染色体①形态、大小；②一条来自，一条来自。（2）精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞。因此，它们属于，通过的方式增殖，但它们又可以进行形成。（3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在，原因是。所以减数第二次分裂过中。一对同源染色体=四分体=条染色体=条染色单体=个DNA分子（4）减数分裂形成子细胞种类：假设某生物的体细胞中含n对同源染色体，则：它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成种精子（卵细胞）；它的1个精原细胞进行减数分裂形成种精子。它的1个卵原细胞进行减数分裂形成种卵细胞。2、受精作用的特点和意义：受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的进入卵细胞，留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。意义：和对于维持生物前后代体细胞中，由于细胞分别来自不同的亲本，因此，由合子发育成的就具备了的遗传特性，具有更强的和，这对于生物的和具有重要意义。3、遗传学上常用果蝇做实验材料的原因：。4、减数分裂是一种特殊的。5、减数第一次分裂与减数第二次分裂之间通常没有间期或者，染色体不再。6、气温过低会影响水稻花粉母细胞的，农业生产上采取的措施来预防。7、减数分裂中模拟的染色体的不同颜色代表来自。8、未受精时卵细胞的细胞呼吸和物质合成进行的比较，受精过程，使卵细胞变得十分。9、同一双亲的后代呈现多样性的原因：1、。2、。答案1、（1）基本相同父方母方（2）相同体细胞有丝分裂减数分裂生殖细胞（3）减数第一次分裂同源染色体分离并进入不同的子细胞无同源染色体一个244（4）2n212、头部尾部减数分裂受精作用染色体数目的恒定两性生殖后代双亲生活能力变异性生存进化3、一、果蝇的生长周期短繁殖快，二、染色体少容易观察4、有丝分裂5、间期时间很短复制6、减数分裂灌深水7、父方和母方8、缓慢活跃9、减数分裂形成配子时染色体组合具有多样性，导致了配子遗传物质的差异；受精过程中卵细胞和精子结合的随机性。71、萨顿利用方法提出基因在染色体上，因为，摩尔根利用方法证明基因在染色体上，摩尔根的演绎设计了等实验。2、判断基因位于常染色体上还是X染色体上（1）已知显隐关系的条件下：可设置“一次杂交实验”，即选择 做亲本进行杂交.（2）在未知显隐关系的条件下，可设置 实验来进行判断。预期结果及结论：①若实验的结果相同，则基因位于常染色体上。②若 实验的结果不相同，则基因位于X染色体上。（3）如果已经给了后代：直接看后代，看后代的。3、常染色体遗传病在男性和女性中患病率 ；而伴X隐性遗传病在人群中表现为男性患者 女性患者；而伴X显性遗传病在人群中表现为女性患者 男性患者。4、伴性遗传的概念：。5、伴X显性遗传的例子：伴X隐性遗传的例子：6、代代相传的是，隔代遗传的是，交叉遗传是指的交叉。7、区分芦花鸡和非芦花鸡的方法。答案:1、类比推理法基因和染色体行为存在着明显的平行关系假说演绎法测交和同型隐异型显2、同型隐异型显正反交正反交正反交表现型是否与性别相关联3、一样大于大于4、基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象5、抗维生素D佝偻病红绿色盲和血友病6、显性遗传隐性遗传性别7、同型隐异型显81、人有条染色体，人类基因组计划测定人的条染色体的DNA序列，分别为.2、用果蝇做实验材料的原因：。3、果蝇的体细胞中有对染色体，对常染色体对性染色体。4、一条染色体上应该有个基因，基因在染色体上呈排列。5、人类遗传病可以分为:三大类。6、单基因遗传病中常见的常显为：。常隐为。7、多基因遗传病的特点：。8、调查人群中的遗传病的发病率注意事项：；调查某种遗传病的遗传方式要在中调查。9、遗传病进行检测和预防主要通过等手段。产前诊断常用：，来确定胎儿是否患。10、基因检测是通过检测人体细胞中的序列以了解人体的基因状况，它可以地诊断病因，但也着争议。答案：1、462422条常染色体+X和Y染色体2、果蝇易饲养繁殖快后代多3、四三一4、许多线性5、单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病6、多指、并指、软骨发育不全镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症7、在群体中发病率高，易受环境影响，呈家族聚集式8、在人群中进行，随机取样患病家族9、遗传咨询和产前诊断羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、以及基因检测某种遗传病或先天性疾病10、DNA精确存在91、肺炎双球菌转化实验的实验结论：艾弗里体外转化实验的实验结论：噬菌体侵染细菌的实验结论：(能，不能)证明DNA是主要的遗传物质。2、噬菌体侵染实验中搅拌的目的是：，离心的目的是：。3、烟草花叶的遗传物质是，烟草花叶病毒的遗传物质是。4、用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，理论上讲，含35S标记的蛋白质均不能进入大肠杆菌，离心后全存在于上清液；实际上，沉淀物中也有少量放射性，原因是： 。5、同位素标记病毒的方法：。6、用32P标记的噬菌体浸染大肠杆菌，理论上讲，含32P标记的DNA全部注入大肠杆菌内，上清液放射性为0；实际上，上清液中有少量的放射性，原因是：① 。② 。7、转化的实质是外源DNA与受体细胞DNA之间的重组，使受体细胞获得了新的遗传信息。因此，转化作用可以看成广义上的 。答案：1、S型细菌中存在着转化因子，使无毒的R型活细菌转化为有毒的S型活细菌。DNA是细菌转化的遗传因子，蛋白质不是。DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是不能2、使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌3、DNARNA4、搅拌不充分，使部分噬菌体仍然吸附在细菌表面5、培养含放射性标记的噬菌体不能用普通培养基直接培养，因为噬菌体没有细胞结构，不能进行独立的新陈代谢，故应先用含放射性标记的培养基培养细菌，再用细菌来培养噬菌体。6、保温时间过长，细菌裂解，噬菌体被释放出来，经过离心达到上清液保温时间过短，有一部分噬菌体还没来得及侵染细菌便被离心到了上清液7、基因重组10S型肺炎链球菌有致病性，可使人和小鼠患，小鼠并发死亡。荚膜是某些细菌的细胞壁外面包的一层物质，无荚膜的肺炎链球菌感染人体或动物体后，容易被吞噬并杀灭。有荚膜的肺炎链球菌可抵抗其吞噬，有利于细菌在宿主体内生活并繁殖。3、同位素标记法中没有放射性的两组实验：。4、T2噬菌体是一种专门寄生在体内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是由构成的，头部含有。5、DNA病毒有：等。RNA病毒有：等。6、HIV病毒为的RNA病毒，烟草花叶病毒为的RNA病毒.7、T2噬菌体侵染细菌的流程为：。8、DNA双螺旋结构属于模型，提出者：。9、DNA双螺旋结构的特点：一、两条链，基本骨架：碱基互补配对方式：答案：1、肺炎败血症2、胶状吞噬细胞3、DNA半保留复制实验光合作用中O2中O元素的来源4、大肠杆菌蛋白质DNA5、T2噬菌体、乙肝病毒、天花病毒新冠病毒、烟草花叶病毒、HIV病毒、SARS、埃博拉病毒6、逆转录自我复制7、吸附、注入、合成、组装、释放8、物理沃森克里克9、反向平行盘旋成双螺旋脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，碱基排列在内侧A与T配对，G与C配对，碱基之间通过氢键连接11DNA中，嘌呤嘧啶。DNA半保留复制实验，运用了技术。DNA复制的基本条件是。4、遗传信息储存在，DNA分子的多样性是指，DNA分子的特异性是指。5、在对照实验中，控制自变量可以采用加法原理和减法原理。与常态比较，人为增加某种影响因素，称为；与常态相比，人为去除某种影响因素的称为。6、DNA作为遗传物质所具备的特点：一、；二、；三；四、。（最少能说出其中两点）7、研究DNA结构常用的方法是：。8、获得了DNA衍射图谱。发现了A=TG=C。9、A-T碱基对与G-C碱基对具有相同的，这样组成的DNA分子具有恒定的。答案：1、等于2、同位素示踪技术和密度梯度离心技术3、模板、原料、酶、能量4、4种碱基的排列顺序之中碱基排列顺序的千变万化每个DNA分子中碱基特定的排列顺序5、加法原理减法原理6、具有相对的稳定性能够精确自我复制，保持亲代与子代的连续性能指导蛋白质合成，控制新陈代谢和性状能够产生可遗传的变异7、X射线晶体衍射法8、威尔金斯和富兰克林查哥夫9、形状和直径直径121、基因通常是，对RNA病毒来说基因就是。2、DNA的和是生物体多样性和特异性的物质基础。3、染色体包括和，DNA包括和。4、一个DNA分子含有个游离的磷酸基团；DNA分子一条链上的相邻碱基，通过相连。5、A+T在一条链的比例等于其，等于。6、tRNA和rRNA（参与、不参与）蛋白质的合成过程，本身（不会，会）翻译为蛋白质。组成蛋白质的氨基酸有种。7、密码子表有种密码子。8、绝大多数氨基酸都有几个密码子这一现象称作密码子的，几乎所有的生物体都共用上述密码子被称为密码子表的。9、每种tRNA只能识别并转运氨基酸,一种氨基酸可以被tRNA所转运.答案：1、有遗传效应的DNA片段有遗传效应的RNA片段2、多样性特异性3、DNA蛋白质有遗传效应的DNA片段无遗传效应的DNA片段4、两脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖5、在另一条链的比例在两条链的比例6、参与不会217、648、简并性通用性9、一种多种131、核糖体是沿着移动的，核糖体的结合部位形成个tRNA结合位点。2、一个mRNA可以相继结合个核糖体，同时进行多条肽链的合成，翻译是一个的过程。3、DNA转录的模板是转录的产物是4、RNA聚合酶的功能：5、脱水缩合需要、不需要）相关酶的催化6、在所有细胞中都表达的基因指导合成的蛋白质是维持生命活动必需的，如被称为管家基因。另一类是只在某类细胞中特异性表达的基因，如被称为奢侈基因。7、细胞分化的本质就是。8、生物体基因的碱基序列，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做。除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生也会影响基因的表达。9、基因与性状的关系，并不是简单的关系，生物体的性状也不完全是由决定的，对性状也有着重要影响。10、氨基酸数目：mRNA的碱基数目：DNA上的碱基数目=。答案：1、mRNA两个2、多快速高效3、特定的一条链4、5、需要6、核糖体蛋白基因、ATP合成酶基因等乳清蛋白基因、胰岛素基因等7、基因的选择性表达8、保持不变表观遗传甲基化、乙酰化9、一一对应基因环境10、1:3:614一个tRNA上有个碱基，有个反密码子。一个mRNA上可以结合个核糖体。核糖体沿着移动。真核生物转录翻译，原核生物转录翻译。3、基因控制生物性状途经：（1）间接途经：基因通过控制 的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。①白化病：病人体内控制 酶的基因异常，导致 无法转变成 。②皱粒豌豆：豌豆体内控制 酶的基因异常，导致该酶无法合成，而该酶的缺乏又导致细胞内 的含量降低，当这种豌豆成熟时，由于吸水不足而显得皱缩。（2）直接途经：基因通过控制 的结构直接控制生物的性状。①囊性纤维病：病人细胞编码跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因异常，进而影响了CFTR蛋CFTR②镰刀型细胞贫血症：病人体内的 基因异常，导致合成了异常的血红蛋白，从而使红细胞结构异常，红细胞的正常功能受到影响。4、线粒体、叶绿体被称为，含有，可以自主进行。5、八种必需氨基酸6、子链的延伸方向,母链的复制方向。7、中心法则的内容：答案：1、很多一个2.多个mRNA先再边边3、酶酪氨酸酪氨酸黑色素淀粉分支酶淀粉蛋白质血红蛋白4、半自主细胞器，核糖体、DNA、RNA复制、转录、翻译5’-3’3’-5’7、15叫做基因突变。2、基因突变若发生在中将遵循遗传规律传递给后代，若发生在中，一般不能遗传，有些植物的体细胞中发生了基因突变可以通过遗传。3、镰状细胞贫血症是由于而产生的病，在显微镜下观察到。4、原癌基因表达的蛋白质是所必需的，这类基因一旦就可能引起细胞癌变。5、抑癌基因表达的蛋白质能，这类基因一旦突变而导致，也可能引起细胞癌变。6、癌细胞具有以下特征，（1）（2）（3）7、基因突变的原因有两类：和。第一类分为物理因素，化学因素和生物因素，物理因素如，化学因素如，生物因素如，内因是指。8、基因突变的特点：，随机性是指随机。9、是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源。也是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要的意义。答案：1、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变2、配子体细胞无性生殖3、碱基的替换基因突变可以4、细胞正常的生长和增殖突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强5、抑制细胞的生长和增殖或者促进细胞凋亡相应蛋白质活性减弱或失去活性6、能够无限增殖形态结构发生显著变化细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移7、外因内因紫外线X射线或其他辐射亚硝酸盐碱基类似物等某些病毒的遗传物质DNA复制偶尔发生错误8、一、普遍性二、随机性三、不定向性四、低频性五、多害少利性发生的时期和部位的9、基因突变基因突变基因重组16称为染色体变异。染色体数目变异分为两类，一类是，另一类是。叫做二倍体，统称为多倍体。3、三倍体不可育的原因：。4、几乎全部动物和过半数的高等植物都是，多倍体在中很常见，在中极少见。5、多倍体植株的特点：6、人工诱导多倍体的方法很多，如，其中最常用且有效的方法是用来处理。7、秋水仙素处理的原理是：8、秋水仙素是一种植物碱白色或淡黄色的粉末或针状的结晶，剧毒。9、叫做单倍体，含一个染色体组的一定是，单倍体含有一个染色体组。10、单倍体的特点：。答案：1、体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化个别染色体的增加或减少一套完整的非同源染色体为基数成倍的增加或成套的减少2、体细胞中含有两个染色体组的个体体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体3、因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，不能形成可育的配子4、二倍体植物动物5、一茎杆粗壮，二叶片果实和种子都比较大，三糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加6、低温处理、用秋水仙素诱发等秋水仙素萌发的种子或幼苗7、当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍8、有9、体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体单倍体不一定10、植株长得弱小，而且高度不育171、单倍体育种的优点：，方法等于。2、基因突变常发生在细胞分裂的 ，也能发生在其他各时期，只是突变率更低。3、在个体发育过程中，基因突变发生得越 ，影响范围越大。4、低温诱导染色体变异的实验步骤：。5、染色用，需要先在下找到物象，再转换，我们看到视野中的可能是加倍的也可能是多次加倍的，但是大多数都属于，变异细胞要占。6、猫叫综合症是遗传病，患者生长发育，而且存在严重的。7、染色体结构变异分为，染色体结构变异会使排列在染色体上的数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。8、三倍体无籽西瓜两次需要二倍体授粉，第一次授粉的目的是：。第二次授粉的目的是，无籽西瓜的育种方式为，无子番茄的育种方法为。答案：1、能够明显缩短育种年限花药离体培养加秋水仙素处理2、间期3、早4、一低温处理二卡诺氏液固定细胞形态三解离、漂洗、染色、制片5、甲紫溶液低倍镜高倍镜正常的少数6、人的五号染色体部分缺失引起的迟缓智力障碍7、一缺失二重复三易位四倒位基因8、为了让四倍体和二倍体杂交产生三倍体为了刺激子房发育成果实多倍体育种涂抹生长素181、RNA病毒中，基因突变指RNA中碱基的替换、增添和缺失，其突变率 DNA突变率。2、自然状态下生物可以发生基因突变（DNA的生物才可能发生基因重组（人为的基因工程除外，且基因重组发生在时期。基因的，从而产生新的。4、基因突变的频率，但基因重组，所以变异分析的过程中优先考虑。5、若是基因中碱基对的改变，则属于 ；若是染色体片段的缺失，则属于 。6、若有种缺失并不改变基因的数量，属于 则属于 。7、基因突变是分子水平的改变，所以显微镜下是 观察到的，但基因突变引起的某些疾病在显微镜下则是可见的，如 。8、染色体变异在显微镜下是可以 ，比如染色体结构变异的倒位现象，可通过观察减数分裂是否出现 这种现象来观察。9、原核生物：一般只能发生 这种变异（注意：某些特殊情况下也可以发生特殊的基因重组，比如 。答案：1、大于2、任何有性生殖减数第一次分裂3、新的基因新性状重新组合基因型4、非常低很常见基因重组5、基因突变染色体变异6、基因突变染色体变异7、不能镰刀性细胞贫血症8、看到的倒位环9、基因突变基因工程、肺炎双球菌转化191、有丝分裂能发生的变异 和 ；减数分裂能发生的变异 ；2、有丝分裂过程若发现姐妹染色单体相同位置上存在等位基因，则为 的结果；减数分裂过程姐妹染色单体相同位置上存在等位基因，则可能是的结果。3、染色体组的概念：。4、低温诱导染色体加倍的实验中，卡诺氏液的功能：，之后用清洗两次。5、自然选择的内容：。6、变异是的，自然选择是的。7、耐药性的产生是因为先有了的产生，然后对耐药性的突变进行了选择。8、遗传平衡定律的前提条件：答案：1、基因突变染色体变异基因突变、染色体变异、基因重组2、基因突变基因突变或交叉互换3、形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组非同源染色体4、固定细胞的形态体积分数为95%的酒精5、过度繁殖、生存斗争、遗传和变异、适者生存6、不定向定向7、耐药性突变施药环境8、.一种群数量足够多.二雌雄个体之间自由交配.三.没有迁入和迁出四.没有自然选择.五没有基因突变201、达尔文生物进化论主要有两大学说：。前者指出，后者揭示了解释了。2、是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体遗物或生物痕迹等。3、是研究生物进化最直接最重要的证据4、大量的化石证据证实了生物是由原始的共同祖先，通过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由的进化顺序。5、生物有共同祖先的两大证据：，后者又可以分为：。6、适应包含两方面的含义：。适应具有。7、是第一个否定了物种不变论的人，达尔文提出自然选择学说认为适应的来源是，适应是的结果。8、是适应