【MOOC】生物药剂学与药物动力学-厦门大学 中国大学慕课MOOC答案

【MOOC】生物药剂学与药物动力学-厦门大学中国大学慕课MOOC答案第一章生物药剂学概述1、【单选题】以下关于药物剂型因素的描述正确的是（）本题答案：【不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；】2、【多选题】生物因素主要包括（）本题答案：【种族差异；#性别和年龄差异；#生理和病理条件的差异；#遗传因素；】3、【多选题】药物处置是指（）本题答案：【分布；#代谢；#排泄；】4、【多选题】药物的转运是指（）本题答案：【吸收；#分布；#排泄；】5、【多选题】药物消除是指（）本题答案：【代谢；#排泄；】第二章口服药物的吸收1、【单选题】关于生物膜性质的描述错误的是（）本题答案：【结晶性；】2、【单选题】下列哪项不属于药物外排转运体（）本题答案：【胆酸转运体；】3、【单选题】以下那条不属于主动转运的特点（）本题答案：【无部位特异性；】4、【单选题】口服药物的主要吸收部位是（）本题答案：【小肠】5、【单选题】一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）本题答案：【溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂】6、【单选题】根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为II型药物（）本题答案：【低溶解性、高渗透性；】7、【单选题】下列关于药物转运的描述正确的是（）本题答案：【P-gp是药物外排转运体；】8、【单选题】弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（）本题答案：【随pH降低而增大；】9、【单选题】关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述，不正确的是（）本题答案：【有利于药物的吸收；】10、【单选题】某有机酸类药物在小肠中吸收良好的主要原因是（）本题答案：【小肠的有效吸收面积大；】11、【多选题】对于药物在肠内运行，下列叙述正确的是（）本题答案：【A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散；#B.固有运动使制剂与肠液充分混合；#C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积；#D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响；】第三章非口服给药途径药物的吸收1、【单选题】关于药物经皮吸收，正确的叙述是（）本题答案：【皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；】2、【单选题】舌下给药的缺点是（）本题答案：【易受唾液冲走影响;】3、【单选题】鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（）为宜本题答案：【2～20μm;】4、【单选题】肺部给药时，下列影响因素错误的是：（）本题答案：【短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;】5、【单选题】增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（）本题答案：【增加给药体积;】6、【单选题】直肠给药特点中，叙述不正确的是（）本题答案：【不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;】7、【判断题】肺部给药时，在病理状况下，由于纤毛运动的减弱，可延长药物颗粒在肺部的滞留时间。本题答案：【正确】8、【判断题】对于支气管病变的患者，在使用治疗药物之前，可先应用支气管扩张药，用以提高药物的治疗效果。本题答案：【正确】第四章药物分布1、【单选题】有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）本题答案：【当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库作用；】2、【单选题】一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（）本题答案：【肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织；】3、【单选题】药物的分布过程是指（）本题答案：【药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程；】4、【单选题】药物的表观分布容积小于它的真实分布容积，最有可能的原因是（）本题答案：【药物与血浆蛋白有较强的结合；】5、【单选题】当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是（）本题答案：【药物难以透过血管壁向组织分布；】6、【单选题】以下关于药物向中枢神经系统作用的叙述正确的是（）本题答案：【药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢；】7、【单选题】体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式（）本题答案：【膜间作用、吸附、融合、内吞；】8、【单选题】下列关于药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）本题答案：【表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小；】9、【单选题】药物的表观分布容积是指（）本题答案：【体内药量与血药浓度之比；】10、【单选题】药物和血浆蛋白结合的特点有（）本题答案：【具有饱和性；】第五章药物的代谢1、【单选题】下列说法正确的是（）本题答案：【药物在肝脏中的代谢是首过效应的主要部分；】2、【单选题】下列有关代谢酶叙述正确的是（）本题答案：【与同种CYP酶催化的药物合用，可能发生竞争性代谢抑制；】3、【单选题】药物的首过消除作用可能发生于（）本题答案：【口服给药后；】4、【单选题】具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）本题答案：【酮康唑；】5、【单选题】下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）本题答案：【可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高；】6、【单选题】药物在体内的生物转化是指（）本题答案：【药物化学结构发生变化；】7、【单选题】治疗帕金森病的左旋多巴与盐酸羟苄丝肼组成复方制剂是依据什么原理设计的（）本题答案：【代谢酶抑制；】8、【多选题】影响药物代谢的因素包括（）本题答案：【药物代谢酶的基因多态性；#给药途径、剂型和给药剂量；#生理因素和病理因素；#给药代谢酶的诱导或抑制；】9、【多选题】药物代谢酶存在于以下哪些部位（）本题答案：【肝；#肠；#肾；#肺；】10、【多选题】某药物肝脏首过效应强，可选用的适宜剂型有（）本题答案：【透皮给药制剂；#舌下片剂；】11、【多选题】以下关于药物的I项和II项代谢的描述正确的是（）本题答案：【药物分子上引入新的基团或除去原有小基团的官能团反应为I项代谢；#药物或I项代谢产物与体内某些内源性小分子结合的反应为II项代谢；#I项代谢包括氧化、还原和水解等反应；#II项代谢包括乙酰化、甲基化等的结合反应；】第六章药物排泄1、【单选题】不属于肾排泄过程的是（）本题答案：【肾小球重吸收；】2、【单选题】可用于测定肾小球滤过率的物质是（）本题答案：【菊粉；】3、【单选题】通过碱化尿液可加速其排泄的药物是（）本题答案：【阿司匹林；】4、【单选题】以下不属于影响药物排泄的生理因素的是（）本题答案：【蛋白结合率；】5、【单选题】不属于药物排泄途径的是（）本题答案：【肝排泄；】6、【单选题】不影响药物肾排泄的因素是（）本题答案：【药物代谢；】7、【单选题】分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（）本题答案：【胆汁排泄；】8、【单选题】关于肾小球的滤过叙述错误的是（）本题答案：【药物与血浆蛋白结合不会影响肾小球的滤过；】9、【单选题】有关药物排泄，下列叙述不正确的是（）本题答案：【脂溶性大不利于重吸收；】10、【多选题】以下关于药物的肾排泄，叙述正确的是（）本题答案：【大多数药物的重吸收是被动重吸收，其程度取决于药物的脂溶性、pKa、尿量和尿的pH；#丙磺舒通过在肾小管的竞争性抑制，可延长青霉素的抗菌作用；#药物的清除率等于药物的肾清除率与非肾清除率的总和；#若一个药物没有肾小球分泌或重吸收，只有肾小球滤过，则该药的肾清除率等于肾小球的滤过率；】第七章药物动力学概述1、【单选题】最常用的动力学模型是（）本题答案：【隔室模型;】2、【单选题】下列关于药物动力学基本任务的叙述，错误的是（）本题答案：【药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;】3、【单选题】反映药物转运速率快慢的参数是（）本题答案：【速率常数;】4、【单选题】符合线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的（）本题答案：【在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关;】5、【单选题】下列哪项不是生理药动学模型的局限性（）本题答案：【模型和解剖结构或生理功能间没有直接联系，只能通过血药浓度来推测靶器官的药物浓度;】6、【单选题】关于房室模型的说法错误的是（）本题答案：【单室模型意味着所有身体组织在任何时候的药物浓度都一样;】7、【单选题】消除速率常数的单位是（）本题答案：【时间的倒数;】8、【单选题】线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（）本题答案：【与给药剂量和给药途径无关;】9、【单选题】药动学房室模型概念的形成是因为（）本题答案：【药物的分布速度不同;】10、【单选题】关于隔室模型的叙述，正确的是（）本题答案：【隔室是以速度论的观点来划分;】第八章单室模型1、【单选题】单室模型药物的体内动力学特征是（）本题答案：【药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;】2、【单选题】消除速率常数的一个很重要的特征是（）本题答案：【加和性;】3、【单选题】关于隔室划分的叙述，正确的是（）本题答案：【隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的;】4、【单选题】通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）本题答案：【血药浓度;】5、【单选题】某单室模型药物，经静脉滴注经4个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）本题答案：【94%】6、【单选题】静脉注射某单室模型药物100mg，立即测得其血药浓度为1ug/ml，则其表观分布容积为（）本题答案：【100L】7、【单选题】下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（）本题答案：【药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快;】8、【单选题】关于尿药法进行药动学分析的叙述，以下错误的是（）本题答案：【速度法比亏量法更准确;】9、【单选题】关于残数法的叙述，以下错误的是（）本题答案：【对于单室血管外给药，通过残数线可求出消除速率常数;】10、【多选题】以下关于单室模型血管外给药的残数法求Ka的叙述中，正确的是（）本题答案：【模型药物的吸收必须符合一级速率过程；#取样时间t应该充分大；#模型药物的KaK；#在吸收相内要测得足够的数据，一般不少于3个时间点；】第九章多室模型1、【单选题】关于隔室模型的叙述正确的是（）本题答案：【双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;】2、【单选题】下列关于双室静注的叙述正确的是（）本题答案：【参数B和β值可通过残数法求得;】3、【单选题】下列哪一项是混杂参数()本题答案：【α、β、A、B】4、【单选题】以下叙述正确的是（）本题答案：【二室模型中Vβ=Vc+Vp】5、【单选题】以下叙述正确的是（）本题答案：【多室模型中，药物的消除一般发生在中央室;】6、【单选题】模型拟合的判断，下列正确的是（）本题答案：【AIC值越小，拟合得越好；】第十章多剂量给药1、【单选题】多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前体是（）本题答案：【等剂量、等间隔给药；】2、【单选题】下列哪项符合多剂量静脉注射给药的药物动力学规律（）本题答案：【达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC；】3、【单选题】下列哪项不属于单室模型中血管外重复给药参数（）本题答案：【溶出速率；】4、【单选题】为了迅速达到有效血药浓度，可采取下列哪一个措施（）本题答案：【首次剂量加倍，而后按原来的间隔时间给予原剂量；】5、【单选题】多剂量给药中，血药浓度的波动程度，经常采用的方法不包括（）本题答案：【坪幅；】6、【单选题】以下关于稳态血药浓度叙述正确的是（）本题答案：【单室模型药物静脉滴注时稳态血药浓度曲线是一条直线；】第十一章非线性药物动力学1、【单选题】药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响（）本题答案：【药理作用强度；】2、【单选题】连续服用某一药物一段时候过程中，期间服用其药物代谢酶诱导剂，血浆中药物浓度会（）本题答案：【逐渐降低；】3、【单选题】下列对具有酶诱导作用的药物选择恰当的是（）本题答案：【苯巴比妥；】4、【单选题】下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素（）本题答案：【药物的代谢酶活性；】5、【单选题】体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确（）本题答案：【能增加药物消除速度；】6、【单选题】非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确（）本题答案：【药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化；】7、【单选题】头孢曲嗪是小肠吸收型载体蛋白的底物，如果增加给药剂量，其生物利用度（）本题答案：【降低；】8、【单选题】下列描述自身酶抑制作用不正确的是（）本题答案：【米氏动力学；】9、【单选题】卡马西平连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药后，关于清除率和AUC的叙述正确的是（）本题答案：【口服清除率增加、AUC降；】10、【单选题】在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用的药动学参数是（）本题答案：【Km】第十二章统计矩分析1、【单选题】药-时曲线下的总面积AUC称为（）本题答案：【零阶矩；】2、【单选题】静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间。本题答案：【63.2%】3、【单选题】对于静脉注射后具有单室模型特征的药物其半衰期=（）×MRT本题答案：【0.693】4、【单选题】应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法，它主要适用于体内过程符合线性的药物。本题答案：【非隔室；】生物药剂学与药物动力学考试题1、【单选题】以下的描述中，不正确的是（）本题答案：【测定固体制剂的溶出度能直接反映药物在体内的吸收情况；】2、【单选题】在生物药剂学中，关于药物剂型因素的描述正确的是（）本题答案：【不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；】3、【单选题】单纯扩散不包括以下哪种途径（）本题答案：【ATP驱动泵途径】4、【单选题】下列各种因素中不能加快胃排空的是（）本题答案：【吗啡；】5、【单选题】下列可影响药物溶出速率中，最佳答案是（）本题答案：【以上都是；】6、【单选题】对于药物在胃肠道的吸收描述如下，其中错误的是（）本题答案：【胃是弱碱性药物吸收的最佳环境；】7、【单选题】在研究药物在肠道吸收模型中，以下哪个最接近于体内真实吸收状态（）本题答案：【肠灌流法；】8、【单选题】根据药物转运体的分类，内流转运体是（）本题答案：【将药物转运进入细胞的转运体；】9、【单选题】弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（）本题答案：【随pH降低而增大；】10、【单选题】根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为III型药物（）本题答案：【高溶解性、低渗透性；】11、【单选题】pH-分配假说可用下列哪个方程描述（）本题答案：【Henderson-Hasselbach；】12、【单选题】下列叙述错误的是（）本题答案：【被动转运不需要载体参与；】13、【单选题】药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（）本题答案：【酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收；】14、【单选题】淋巴系统对下面哪个物质的吸收起着重要作用（）本题答案：【大分子高亲脂性药物；】15、【单选题】胞饮作用的特点是（）本题答案：【有部位特异性；】16、【单选题】关于药物经皮吸收，正确的叙述是（）本题答案：【皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；】17、【单选题】鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（）为宜。本题答案：【2～20μm；】18、【单选题】肺部给药中，下列制剂因素的微粒大小叙述，正确的是（）本题答案：【吸入气雾剂的粒径一般控制在0.5-5μm为宜；】19、【单选题】关于皮肤活性表皮层结构，以下正确的是（）本题答案：【透明层-颗粒层-棘层-基底层；】20、【单选题】为了增加药物在角膜的滞留时间，以下不正确的方式是（）本题答案：【增加给药体积；】21、【单选题】药物和血浆蛋白结合的特点有（）本题答案：【结合型与游离型存在动态平衡；】22、【单选题】药物的表观分布容积是指（）本题答案：【体内药量与血药浓度之比；】23、【单选题】药物与蛋白结合后（）本题答案：【不能透过胎盘屏障；】24、【单选题】药物的分布过程是指（）本题答案：【药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程；】25、【单选题】药物的首过效应可能发生于（）本题答案：【口服给药后；】26、【单选题】下列关于肝药酶的叙述哪项是不正确的（）本题答案：【其作用仅局限于对药物的氧化；】27、【单选题】以下关于药物代谢相关的叙述中正确的是（）本题答案：【一种药物可以发生I相代谢之后，又可以发生II相代谢；】28、【单选题】可用于测定肾小球滤过率的物质是（）本题答案：【菊粉；】29、【单选题】药物的肾排泄不包括以下哪项（）本题答案：【肾小球主动吸收；】30、【单选题】以下除了（）项之外，其余是胆汁清除较高的药物具有的特点。本题答案：【药物被动扩散性能好；】31、【单选题】有关药物排泄，下列叙述不正确的是（）本题答案：【脂溶性大不利于重吸收；】32、【单选题】最常用的动力学模型是（）本题答案：【隔室模型；】33、【单选题】反映药物转运速率快慢的参数是（）本题答案：【速率常数；】34、【单选题】以下关于动力学特征的叙述中，正确的是（）本题答案：【符合一级速率过程药物的生物半衰期与给药剂量无关；】35、【单选题】某药物的组织结合率很高，因此该药物（）本题答案：【表观分布容积大；】36、【单选题】以下关于隔室模型相关的叙述中，正确的是（）本题答案：【隔室是以药物在体内的转运速率的观点来划分；】37、【单选题】线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（）本题答案：【与给药剂量和给药途径无关；】38、【单选题】以下关于药物动力学参数的叙述中，错误的是（）本题答案：【表观分布容积是指药物在体内均匀分布时，所需要体液的体积；】39、【单选题】单室模型药物的体内动力学特征是（）本题答案：【药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”；】40、【单选题】消除速率常数的一个很重要的特征是（）本题答案：【加和性；】41、【单选题】以下关于尿药排泄的经时变化中的相关叙述，不正确的是（）本题答案：【收集尿样的间隔时间以3个半衰期以上为好；】42、【单选题】通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）本题答案：【血药浓度；】43、【单选题】药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）本题答案：【88%；】44、【单选题】下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（）本题答案：【药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快；】45、【单选题】下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（）本题答案：【药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快；】46、【单选题】Wagner-Nelson（简称W-N法）它主要用于计算下列哪个参数模型（）本题答案：【药物的吸收速率常数；】47、【单选题】关于尿药法进行药动学分析的叙述，以下不正确的是（）本题答案：【速度法相对于比亏量法而言对误差更不敏感；】48、【单选题】以下叙述正确的是（）本题答案：【多室模型中，药物的消除一般发生在中央室；】49、【单选题】药动学模型的识别方法不包括（）本题答案：【亏量法；】50、【单选题】下列关于双室静注的叙述正确的是（）本题答案：【参数B和β值可通过残数法求得；】51、【单选题】下列哪项符合多剂量静脉注射给药的药物动力学规律（）本题答案：【达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC；】52、【单选题】下列描述自身酶抑制作用中不正确的是（）本题答案：【米氏动力学；】53、【单选题】药物与血浆蛋白结合率的轻微改变最有可能影响的是（）本题答案：【药理作用强度；】54、【单选题】非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确（）本题答案：【药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化；】55、【单选题】某个药物是分泌型载体的底物，当剂量增加时，以下哪一个是正确的（）本题答案：【AUC/Dose会随剂量的增加而增大；】56、【单选题】下列因素中哪个因素最不可能会影响药物与血浆蛋白结合（）本题答案：【药物的代谢酶活性；】57、【单选题】肾小管的主动分泌的两种机制：阴离子和阳离子转运系统，其转运机制的不同特点是（）本题答案：【适合转运有机酸和有机碱；】58、【单选题】青蒿素具有酶的自身诱导代谢作用，如果连续给药后，其生物利用度会出现（）本题答案：【降低；】59、【单选题】K离子、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）本题答案：【主动转运;】60、【单选题】静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间。本题答案：【63.2%；】61、【单选题】按一级动力学吸收、非静脉注射途径给药时，其MRTni为（）本题答案：【MRTiv+MAT；】62、【单选题】在统计矩中，药-时曲线下的总面积AUC称为药时曲线的（）本题答案：【零阶矩；】63、【单选题】在米氏非线性动力学中，当某一时刻的药物浓度[C]=3Km时，我们可以得到V值是（）本题答案：【0.75Vm；】64、【单选题】漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（）本题答案：【dC/dt=kSCs；】65、【单选题】以近似生物半衰期的间隔时间给药，为了迅速达到稳态血药浓度，负荷剂量是维持剂量的（）本题答案：【2倍；】66、【单选题】以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（）本题答案：【增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少；】67、【单选题】下列不属于时间依赖性药物的是（）本题答案：【头孢菌素类药物；】68、【单选题】胞饮作用的特点是（）本题答案：【有部位特异性；】69、【单选题】药物代谢I相反应不包括（）本题答案：【结合反应；】70、【单选题】对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）本题答案：【增加细胞膜的流动性；】71、【单选题】离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是（）本题答案：【皮肤附属器；】72、【单选题】下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（）本题答案：【乙醚；】73、【单选题】关于清除率的叙述，错误的是（）本题答案：【清除率没有明确的生理学意义；】74、【单选题】不影响胃排空速度的因素是（）本题答案：【药物的多晶型；】75、【单选题】在胃肠道由主动转运吸收或有比较窄的吸收窗的药物，可以（）本题答案：【小剂量分次服用；】76、【单选题】药物的血浆蛋白结合率99%，患者患有肝硬化时（）本题答案：【游离药物浓度增加；】77、【单选题】以下具有单纯被动扩散特征的是（）本题答案：【由高浓度向低浓度转运；】78、【单选题】某药正常口服时的生物半衰期为7.5h；若结扎胆管，则生物半衰期变为5.1h，则下列陈述最可能正确的是（）本题答案：【该药可通过胆汁排泄；】79、【单选题】分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（）本题答案：【胆汁排泄；】80、【单选题】单室模型药物静脉滴注稳态血药浓度主要由（）决定。本题答案：【K0】81、【单选题】糖脂和糖蛋白在生物膜的分布位置是在（）本题答案：【膜的外表面；】82、【单选题】若想通过口腔给药产生全身作用，其主要的吸收部位是（）本题答案：【颊黏膜；】83、【单选题】以下关于直肠的栓剂给药叙述中，不正确的是（）本题答案：【通过直肠给药的栓剂会全部绕过肝脏的首过作用；】84、【单选题】肾功能不全时，关于头孢西丁的蛋白结合率的叙述正确的是（）本题答案：【下降；】85、【单选题】药物脑内转运的叙述中，以下叙述错误的是（）本题答案：【D.水溶性小分子蔗糖很容易进入到脑内中；】86、【单选题】卡马西平经CYP3A4酶代谢，用药一段时间后，需要增加剂量才能保持有效治疗，其原因是（）本题答案：【卡马西平诱导自身的CYP3A4酶；】87、【单选题】以下关于单室模型的多剂量给药中，叙述