生物医学防护总题库

减少气溶胶产生的实验操作包括接种环必须密闭含菌标本片在固定前必须完全干燥可以用注射器移液使用塑料螺口试管禁止往感染性液体中吹气下列微生物中，属于高致病性病原微生物的是结核分枝杆菌炭疽杆菌艾滋病毒甲型肝炎病毒朊粒在BSL-2实验室工作，应遵循的规定包括岗前体检发生与操作病原有关的感染症状应及时报告和监测保存缺勤记录在实验室内禁止饮食定期培训实验室常见危险和实验室相关感染原因包括：气溶胶吸入皮肤刺伤、割伤动物抓伤口吸移液器基因工程包括利用载体的重组DNA技术利用理化方法将异源DNA直接导入有机体的技术细胞融合技术传统杂交技术诱变技术放射工作人员年剂量限值应包括天然本底照射包括医疗照射不包括（A+B）包括环境污染照射生物安全柜根据其正面气流速度、送风、排风方式分为：I级I、II级I、II、III级I、II、III、IV级北京市新安装的医用X射线机应由（）协助医疗单位验收检测合格后方可办理放射工作卫生许可证，投入临床使用。环保局取得资质的卫生技术服务机构技术监督局卫生局盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（）时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。

1/2

2/3

3/4

4/5大量易燃物溢出的正确处理程序除外

熄灭所有明火

通知安全负责人

疏散现场人员

关闭电源和气源

防止泄漏，关闭窗户防锐器刺、割伤的规范操作包括

用过的注射器应重新带帽

禁止用手将针头取下

禁止用手清理破碎的玻璃器具

注射器用后应直接放入消毒液中浸泡

动物接种无需固定离心时发生离心管破裂后产生的危险包括

产生气溶胶

锐器刺伤

皮肤接触感染

吸入感染

食入感染下列病原微生物中，危害程度属于第二类，需在BSL-3级实验室操作的是

致病性大肠埃希菌

金葡菌

志贺菌

霍乱弧菌非流行株

结核杆菌吸收剂量的国际制单位是

C/kg

rad

rem

J/kg?Pb是防护医用诊断X射线最常用的材料，这是因为它具有（）的特性。无毒无害密度大价格便宜单位质量厚度吸收低能X射线能力强从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（）以上的工作人员共同进行。1名2名3名4名HEPA滤器可过滤的微粒直径是≥0.1μm≥0.2μm≥0.3μm≥0.4μm损伤性废弃物的正确处理是一次性注射器用后应直接放入防穿透容器中非一次性注射器应先浸泡消毒可将无感染性的注射器丢弃在普通垃圾箱中可将注射器丢弃在塑料袋中外照射防护的基本原则是放射实践正当化，放射防护最优化，个人剂量限制减少照射时间，加大与源的距离，采用适当屏蔽措施包括A+B上述都不对辐射所致的随机效应包括（）等白内障和寿命缩短放射烧伤和遗传效应致癌效应和遗传效应放射病和皮肤癌感染性锐器刺伤或动物抓、咬伤正确处理的方法是立即停止工作，伤口挤血、消毒工作结束后再消毒、包扎伤口直接用流水清洗伤口伤口很轻微可不做处理立即注射疫苗不符合化学品安全操作的描述是进入实验室必须穿工作服必要时应戴防护眼镜或防溅面罩因无感染性，实验室内可吸烟或饮食操作危险化学品应在通风厨内少量有机溶剂废弃物可用水稀释后排入下水道可用于皮肤黏膜污染消毒的消毒剂除外2％碘酒75％酒精0.1％新洁尔灭10％石炭酸3％双氧水当前世界上存在的生物危害主要包括新出现的病原微生物来自动物的病原微生物耐药病原微生物生物武器基因污染使用人类病原微生物的重组体应遵循的规定是应在BSL-2及以上实验室进行禁止两个病原体之间进行完整基因组的重组制作复制型重组病毒应事先进行危险度评估制作高致病性病原体重组体应经国家有关部门论证可以用脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒的野毒株作为外源基因的载体可重度产生气溶胶的实验操作是玻片凝集倾倒菌液烧灼接种环细菌接种超声粉碎放射工作人员应经常检查（）以便及时采取有效的防护措施白细胞总数细胞总数染色体血色素什么射线内照射危险度最大α射线β射线γ射线X射线放射防护的目的是防止（）的发生，限制随机效应的发生率，使之达到认为可以接受的水平。确定性效应放射病恶性肿瘤躯体效应依照卫生部2006年公布的《人间传染的病原微生物名录》，高致病性病原微生物的危害程度分类包括第一类第二类第三类第四类第一、二类病人防护中所提到的特殊人群是老年人儿童和孕妇育龄妇女包括B+C放射工作人员连续五年平均每年有效计量是10mSv20mSv50mSv100mSv实验室应当建立实验档案，从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期不得少于（）年。10203040生物安全实验室中的移液操作规范包括移液管应有棉塞严禁口吸可反复吹吸混匀感染性物质移液管用后先清洗再消毒工作台面应放置一块浸有消毒液的纸或布对病原微生物进行危害度评估时，应考虑的因素包括致病性传播方式宿主范围当地所具备的有效防护和治疗措施操作者的免疫状况为防化学品危害，化学实验室配备的溢出物清理器具中应包括桶铲子沙子灭火器个人防护装备正确的生物安全实验室管理规定是工作台面应每天消毒发生溢出应随时消毒实验台上可摆放水杯在生物安全柜中可进行纸质记录用过的工作服和其他衣物可挂在同一柜子里基因工程的危险性在于制造生物武器增加微生物的致病性增加微生物的抗药性减少生物的多样性打破环境的生态平衡以下哪些物质应按《医疗废物管理条例》处理？病人血液病原体培养物实验动物尸体废弃疫苗高致病性病原微生物是指：第一类病原微生物第二类病原微生物第三类病原微生物第四类病原微生物病原微生物的危害程度分类主要应考虑因素是：微生物的致病性微生物的传播方式和宿主范围当地所具备的有效防护措施当地所具备的有效治疗措施下列化学物质中，属于易燃、易爆危险品的是

过氧化氢

丙酮

乙醚

乙醛

甲醇

离心时发生离心管破裂后产生的危险包括

产生气溶胶

锐器刺伤

皮肤接触感染

吸入感染

食入感染以下属于感染性废物的是：

病人血液

病原体培养物

实验动物尸体

废弃疫苗分离未知血清的规范操作包括

严禁口吸

可以直接倾倒

操作者应戴手套

带血凝块的试管不必按感染性垃圾处理

操作人员需经过培训防锐器刺、割伤的规范操作包括

用过的注射器应重新带帽

禁止用手将针头取下

禁止用手清理破碎的玻璃器具

注射器用后应直接放入消毒液中浸泡

动物接种无需固定危害程度属于第三类的病原微生物包括：

致病性大肠埃希菌

金葡菌

志贺菌

立克次气溶胶的微粒直径范围是

1～10μm

0.1～10μm

0.01～100μm

0.3~100μm

0.001～100μm用消毒剂覆盖溢出的感染性物质的作用时间是

10分钟

15分钟

20分钟

25分钟

30分钟由于采用了隔室操作，X线工作人员的受照射剂量明显降低，无需再进行个人剂量检测。对错下列病原微生物中，危害程度属于第二类，需在BSL-3级实验室操作的是

致病性大肠埃希菌

金葡菌

志贺菌

霍乱弧菌非流行株

结核杆菌电离辐射胚胎效应除与受照射剂量大小有关外，还与（）最有关。

胎儿的胎龄

母亲年龄

父亲年龄

母亲的营养

当发生感染性物质溢洒造成防护服受到污染时，处理措施的第一步是

脱掉防护服

对溢洒现场进行消毒

对防护服污染处进行消毒

洗手

开窗通风医疗废弃物的范畴不包括在医学科研和教学中产生的实验废弃物。对错X线机房选址原则是

不取地下室

朝阳和居中

建筑物的一端：安全位置

不上顶层

放射性疾病的最后诊断应由（）作出。

医院职业病科大夫

医院院长

医院大夫

专门诊断组的大夫

沾有感染性物质的接种环灭菌时应首先进入酒精灯外焰处烧灼。对错减少气溶胶产生的实验操作包括接种环必须密闭含菌标本片在固定前必须完全干燥可以用注射器移液使用塑料螺口试管禁止往感染性液体中吹气下列微生物中，属于高致病性病原微生物的是?结核分枝杆菌炭疽杆菌艾滋病毒甲型肝炎病毒朊粒在BSL-2实验室工作，应遵循的规定包括岗前体检发生与操作病原有关的感染症状应及时报告和监测保存缺勤记录在实验室内禁止饮食定期培训实验室常见危险和实验室相关感染原因包括：气溶胶吸入皮肤刺伤、割伤动物抓伤口吸移液器基因工程包括利用载体的重组DNA技术利用理化方法将异源DNA直接导入有机体的技术细胞融合技术传统杂交技术诱变技术放射工作人员年剂量限值应包括天然本底照射包括医疗照射不包括（A+B）包括环境污染照射生物安全柜根据其正面气流速度、送风、排风方式分为：I级I、II级I、II、III级I、II、III、IV级北京市新安装的医用X射线机应由（）协助医疗单位验收检测合格后方可办理放射工作卫生许可证，投入临床使用。环保局取得资质的卫生技术服务机构技术监督局卫生局盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（）时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.11/2

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.12/3

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.13/4

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.14/5大量易燃物溢出的正确处理程序除外

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1熄灭所有明火

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1通知安全负责人

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1疏散现场人员

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1关闭电源和气源

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1防止泄漏，关闭窗户辐射剂量当量国际制单位（SI）是戈瑞以符号Gy表示。BqHTMLCONTROLForms.HTML:Option.1对HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1错当前世界上存在的生物危害主要包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1新出现的病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1来自动物的病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1耐药病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1生物武器

基因污染防锐器刺、割伤的规范操作包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1用过的注射器应重新带帽

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1禁止用手将针头取下

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1禁止用手清理破碎的玻璃器具

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1注射器用后应直接放入消毒液中浸泡

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1动物接种无需固定离心时发生离心管破裂后产生的危险包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1产生气溶胶

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1锐器刺伤

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1皮肤接触感染

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1吸入感染

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1食入感染用过的注射器为避免刺伤，应重新戴上护套。HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1对HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1错下列病原微生物中，危害程度属于第二类，需在BSL-3级实验室操作的是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1致病性大肠埃希菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1金葡菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1志贺菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1霍乱弧菌非流行株

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1结核杆菌吸收剂量的国际制单位是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1C/kg

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1rad

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1rem

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1J/kgPb是防护医用诊断X射线最常用的材料，这是因为它具有（）的特性。无毒无害密度大价格便宜单位质量厚度吸收低能X射线能力强从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（）以上的工作人员共同进行。1名2名3名4名HEPA滤器可过滤的微粒直径是≥0.1μm≥0.2μm≥0.3μm≥0.4μm放射工作人员年剂量限值应包括天然本底照射包括医疗照射不包括（A+B）包括环境污染照射损伤性废弃物的正确处理是一次性注射器用后应直接放入防穿透容器中非一次性注射器应先浸泡消毒可将无感染性的注射器丢弃在普通垃圾箱中可将注射器丢弃在塑料袋中外照射防护的基本原则是放射实践正当化，放射防护最优化，个人剂量限制减少照射时间，加大与源的距离，采用适当屏蔽措施包括A+B上述都不对辐射所致的随机效应包括（）等白内障和寿命缩短放射烧伤和遗传效应致癌效应和遗传效应放射病和皮肤癌感染性锐器刺伤或动物抓、咬伤正确处理的方法是立即停止工作，伤口挤血、消毒工作结束后再消毒、包扎伤口直接用流水清洗伤口伤口很轻微可不做处理立即注射疫苗不符合化学品安全操作的描述是进入实验室必须穿工作服必要时应戴防护眼镜或防溅面罩因无感染性，实验室内可吸烟或饮食操作危险化学品应在通风厨内少量有机溶剂废弃物可用水稀释后排入下水道可用于皮肤黏膜污染消毒的消毒剂除外2％碘酒75％酒精0.1％新洁尔灭10％石炭酸3％双氧水使用人类病原微生物的重组体应遵循的规定是应在BSL-2及以上实验室进行禁止两个病原体之间进行完整基因组的重组制作复制型重组病毒应事先进行危险度评估制作高致病性病原体重组体应经国家有关部门论证可以用脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒的野毒株作为外源基因的载体可重度产生气溶胶的实验操作是玻片凝集倾倒菌液烧灼接种环细菌接种超声粉碎放射工作人员应经常检查（）以便及时采取有效的防护措施白细胞总数细胞总数染色体血色素什么射线内照射危险度最大α射线β射线γ射线X射线放射防护的目的是防止（）的发生，限制随机效应的发生率，使之达到认为可以接受的水平。确定性效应放射病恶性肿瘤躯体效应依照卫生部2006年公布的《人间传染的病原微生物名录》，高致病性病原微生物的危害程度分类包括第一类第二类第三类第四类第一、二类病人防护中所提到的特殊人群是老年人儿童和孕妇育龄妇女包括B+C放射工作人员连续五年平均每年有效计量是10mSv20mSv50mSv100mSv气溶胶的微粒直径范围是1～10μm0.1～10μm0.01～100μm0.3~100μm0.001～100μm实验室应当建立实验档案，从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期不得少于（）年。10203040生物安全实验室中的移液操作规范包括移液管应有棉塞严禁口吸可反复吹吸混匀感染性物质移液管用后先清洗再消毒工作台面应放置一块浸有消毒液的纸或布对病原微生物进行危害度评估时，应考虑的因素包括致病性传播方式宿主范围当地所具备的有效防护和治疗措施操作者的免疫状况为防化学品危害，化学实验室配备的溢出物清理器具中应包括桶铲子沙子灭火器个人防护装备正确的生物安全实验室管理规定是工作台面应每天消毒发生溢出应随时消毒实验台上可摆放水杯在生物安全柜中可进行纸质记录用过的工作服和其他衣物可挂在同一柜子里基因工程的危险性在于制造生物武器增加微生物的致病性增加微生物的抗药性减少生物的多样性打破环境的生态平衡以下哪些物质应按《医疗废物管理条例》处理？病人血液病原体培养物实验动物尸体废弃疫苗高致病性病原微生物是指：第一类病原微生物第二类病原微生物第三类病原微生物第四类病原微生物病原微生物的危害程度分类主要应考虑因素是：微生物的致病性微生物的传播方式和宿主范围当地所具备的有效防护措施当地所具备的有效治疗措施放射防护的目的是防止（）的发生，限制随机效应的发生率，使之达到认为可以接受的水平。

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1确定性效应

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1放射病

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1恶性肿瘤

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1躯体效应使用人类病原微生物的重组体应遵循的规定是

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1应在BSL-2及以上实验室进行

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1禁止两个病原体之间进行完整基因组的重组

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1制作复制型重组病毒应事先进行危险度评估

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1制作高致病性病原体重组体应经国家有关部门论证

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1可以用脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒的野毒株作为外源基因的载体下列化学物质中，属于易燃、易爆危险品的是

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1过氧化氢

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1丙酮

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1乙醚

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1乙醛

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1甲醇

以下属于感染性废物的是：

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1病人血液

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1病原体培养物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1实验动物尸体

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1废弃疫苗分离未知血清的规范操作包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1严禁口吸

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1可以直接倾倒

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1操作者应戴手套

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1带血凝块的试管不必按感染性垃圾处理

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1操作人员需经过培训危害程度属于第三类的病原微生物包括：

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1致病性大肠埃希菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1金葡菌

志贺菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1立克次体防锐器刺、割伤的规范操作包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1用过的注射器应重新带帽

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1禁止用手将针头取下

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1禁止用手清理破碎的玻璃器具

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1注射器用后应直接放入消毒液中浸泡

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1动物接种无需固定当前世界上存在的生物危害主要包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1新出现的病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1来自动物的病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1耐药病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1生物武器

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1基因污染对病原微生物进行危害度评估时，应考虑的因素包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1致病性

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1传播方式

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1宿主范围

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1当地所具备的有效防护和治疗措施

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1操作者的免疫状况用消毒剂覆盖溢出的感染性物质的作用时间是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.110分钟

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.115分钟

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.120分钟

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.125分钟

30分钟由于采用了隔室操作，X线工作人员的受照射剂量明显降低，无需再进行个人剂量检测。HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1对HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1错盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（）时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.11/2

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.12/3

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.13/4

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.14/5下列病原微生物中，危害程度属于第二类，需在BSL-3级实验室操作的是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1致病性大肠埃希菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1金葡菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1志贺菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1霍乱弧菌非流行株

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1结核杆菌电离辐射胚胎效应除与受照射剂量大小有关外，还与（）最有关。

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1胎儿的胎龄

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1母亲年龄

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1父亲年龄

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1母亲的营养

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1当发生感染性物质溢洒造成防护服受到污染时，处理措施的第一步是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1脱掉防护服

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1对溢洒现场进行消毒

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1对防护服污染处进行消毒

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1洗手

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1开窗通风医疗废弃物的范畴不包括在医学科研和教学中产生的实验废弃物。HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1对HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1错X线机房选址原则是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1不取地下室

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1朝阳和居中

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1建筑物的一端：安全位置

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1不上顶层

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1放射性疾病的最后诊断应由（）作出。

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1医院职业病科大夫

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1医院院长

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1医院大夫

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1专门诊断组的大夫

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1依照卫生部2006年公布的《人间传染的病原微生物名录》，高致病性病原微生物的危害程度分类包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1第一类

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1第二类

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1第三类

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1第四类

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1第一、二类沾有感染性物质的接种环灭菌时应首先进入酒精灯外焰处烧灼。HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1对HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1错用过的注射器为避免刺伤，应重新戴上护套。HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1对HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1错生物安全防护题1.ISO15489是

A《医学实验室质量和能力的专用要求》

B.《检测和校准实验室能力的通用要求》

C.《实验室生物安通用要求》

D.以上都对

答案：A

2.为了实施质量体系

A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件

B.及时撤出失效文件

C.及时撤出作废文件

D.以上都对

答案：D

3.实验室对质量体系运行全面负责的人是：

A.最高管理者

B.质量负责人

C.技术负责人

D.专业实验室组长

答案：A

4.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行？

A.管理评审者

B.合同评审者

C.监督检验

D.质量体系审核

答案：D

5.进行现场质量体系审核的主要目的是

A.修改质量手册

B.检验质量体系文件的实施情况

C.修改程序文件

D.寻找质量体系存在的问题

答案：B

6.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为

A.第一方审核

B.第二方审核

C.第三方审核

D.以上都对

答案：C

7.审核过程中确定中确定的不符合项必须

A.记录

B.备受审核方管理层认可

C.第三方审核

D.第一方审核

答案：B

8.有时工作急需，所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴合适的仪器，又不能确定质量的，在此种情况下

A.仍不准投入使用

B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用

C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用

D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用

答案：C

9.对仪器设备的审查主要是审查

A.校准/检测检测证书的合法性

B.量值溯源结果的有效性

C.仪器设备使用记录的完整性

D.以上都对

答案：B

10.通常一般医院实验室属生物安全几级实验室

A.一级

B.二级

C.三级

D.四级

答案：B

11.“患者准备”是：

A.检验程序内容

B.预防措施

C.检验前程序内容

D.检验后程序内容

答案：C

12.对于测量设备

A.只有经授权的人才可操作设备

B.只有实验室主任才可操作设备

C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备

D.各实验室组长都可操作设备

答案：A

13.医学实验室是

A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的

B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室

C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务

D.以上都是

答案：D

14.对质量体系的总要求可以归纳为

A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）

B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）

C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）

D.以上都对

答案：D

15.GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任

A.可以在工作区域内使用化妆品和处理隐形眼镜

B.在工作区域内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝

C.可以在工作区域中喝水

D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域

答案：D

16.GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为

A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手

B.工作人员离开实验室可以带手套出实验室

C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手

D.可以带手套吸烟

答案：A

17.GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态

A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录

B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录

C.健康记录可以公开

D.工作人员健康查体的血清不必保存

答案：A

18.关于利器处理应该

A.禁止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重新戴套

B.安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品

C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换

D.以上都对

答案：D

19.Ⅱ级生物安全柜用于保护

A.操作者、样品和环境

B.柜内可以使用明火

C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行

D.以上都不对

答案：A

20.质量体系文件包括

A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录

B.质量手册和程序文件

C标准操作规程和记录

D.程序文件和标准操作规程

答案：A

21.同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数（CV1）为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数（CV2）为2.1%。下列哪项是正确的：

A.对于血糖的精密度，A实验室大于B实验室

B.对于血糖的精密度，A实验室等于B实验室

C.对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室

D.对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室难以比较

答案：C

22.在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过：

A.5%

B.1%

C.0.01%

D.0.05%

E．0.3%

答案：A

23.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2mmol/L应判断为：

A.在控

B.失控

C.警告

D.±2S范围内

答案：B

24.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为：

A.1%

B.10%

C.5%

D.2%

答案：C

25.用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为

A.一级标准品

B.二级标准品

C.三级标准品

D.控制物

答案：A

26.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有

A.高灵敏度

B.高特异性

C.重复性好

D.总有效率高

答案：B

27.重复性实验是考查候选方法的

A.随机误差

B.操作误差

C方法误差

D.比例系统误差

答案：A

28.在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在±3SD中

A.99.73%

B.50%

C.68.27%

D.95.45%

答案：A

29.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。第二月份单值质控图的警告线

A.4.9~6.1mmol/L

B.5.0~5.8mmol/L

C.4.6~6.4mmol/L

D.5.2~5.8mmol/

答案：A

30.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为

A.不可接受

B.不在控

C.不满意

D.可接受

答案：D

31.随机误差的统计规律性，主要可归纳为

A.对程性

B.有界性

C.单峰性

D.以上都对

答案：D

32.考查候选方法的准确性应选用的评价试验为

A.重复性试验

B.对照试验

C.干扰试验

D.回收试验

答案：D

33.干扰试验中加入干扰物形成的误差是

A.随机误差

B.操作误差

C.方法误差

D.恒定系统误差

答案：D

34.对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为

A.不满意的EQA成绩

B.满意的EQA成绩

C.成功的EQA成绩

D.不成功的EQA成绩

答案：D

35.在临床化学室间质评某次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其得分应为

A.80%

B.100%

C.60%

D.90%

答案：A

36.以下关于医学决定水平的说法，错误的是

A.可用来确定某种疾病

B.可用来确定某种疾病

C.就是参考值的另一种说法

D.若高于或低于该值，应采取一定的治疗措施

答案：C

37.诊断试验的阳性预示值是指

A.某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例

B.某病患者的诊断试验为真阳性的比例

C.受试人群中真阳性的百分率

D.受试人群中真阴性的百分率

答案：C

38.最佳条件下的变异（OCV）与常规条件下的变异（RCV）的关系是

A.OCV>RCV

B.OCV<RCV

C.OCV=RCV

D.两者无关系

答案：B

39.L-J质控图中,警告线为

A.X±SD

B.X±2SD

C.X±3SD

D.X

答案：B

40.准确度最高的临床生化方法为

A.经典方法

B.对比方法

C常规方法

D.决定性方法

答案：D

41.某生化指标在人群中呈正态分布，制定其参考值范围常用

A.±SD

B.±2SD

C.±3SD

D.±4SD

答案：B

42.反复测定样品中某物质的结果很接近于真值，说明所采用的测定方法

A.准确度高

B.精密度

C.灵敏度高

D.重复性好

答案：A

43.关于分析特异性的下列叙述，何者是错误的

A．与准确性有关

B.与干扰物有关

C.与重复性有关

D.可利用外加的物质来测出

答案：C

44.室内质量图中±3s表示

A.4.5%的质控结果在此范围之外

B.1%的质控结果在此范围之外

C.2%的质控结果在此范围之外

D.0.3%的质控结果在此范围之外

答案：D

45.室内质控中最初求取均值的样本数不能少于

A.200

B.50

C.150

D.20

答案：D

46.计算血糖20天室内质量控制数据，其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数为

A.5%

B.4%

C.3%

D.2%

答案：A

47.血糖样品在甲医院测定在正常范围，乙医院测得结果异，后经核查，乙医院所用标准液已变质，这种误差属于

A.系统误差

B.偶然误差

C.偶然误差

D.偶然误差

答案：A

48.室内质控主要是评价检测系统的：

A.精密度

B.准确度

C.系统误差

D.随机误差

答案：A

49.室间质评主要是评价检测系统的：

A.准确度

B.精密度

C.系统误差

D.随机误差

答案：A

50.检测系统是指完成一个检测项目所涉及的：

A.仪器、试剂

B.校准品、操作程序

C.质量控制

D.以上都对

答案：D

51.精密度是指：

A.测量结果中的随机误差大小的程度

B.系统误差与随机误差的综合

C.表示测量结果与真值的一致程度

D.可以直接测量

答案：A52.准确度（accuracy）是指测量结果中

A.测量结果中的随机误差大小的程度

B.系统误差与随机误差的综合

C.表示测量结果与真值的一致程度

D.可以用数字来表示

答案：B53.随机误差的特点是：

A.随机误差是一类不恒定的、随机变化的误差

B.是恒定的误差

C.对检验结果影响大

D.呈偏态分布

答案：A54.系统误差的特点是：

A.系统误差的值或恒定不变

B.没有一定规律

C.对检验结果影响不大

D.无法消除和控制

答案：A

55.精密度与准确度关系是：

A.精密度高，试验结果就准确

B.精密度高，准确度一定高

C.任何情况下，精密度和准确度都是一致的

D.只有在消除了系统误差之后，此时精密度越高，准确度也就越高。

答案：D

56.Levey-Jennings质控图的优点是：

A.简便易行，在均值和标准差已知后，它允许直接在图上画出单个质控测定值

B.没有假失控率

C.对误差识别特异性高

D.是最精确的质控方法

答案：A57.当发现失控信号时，采用什么步骤去寻找原因？

A.立即重测定同一质控品

B.新开一瓶质控品，重测失控项目

C.进行仪器维护，重测失控项目。重新校准，重测失控项目。请专家帮助。

D.以上都对

答案：D

58.医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中

A.违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。

B.遵守诊疗护理规范、常规，患者死于并发症。

C.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的

D.因患方原因延误诊疗导致不良后果的

答案：A

59.下列哪些情形之一的，不属于医疗事故：

A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的；

B.在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的

C.无过错输血感染造成不良后果的；

D.以上都对

答案：D

60.医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当

A.立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员报告；

B.负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。

C.疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，当事者可以处理这些证据。

D.应该按A和B处理。

答案：D61.疑似输血引起不良后果，需要

A.血液进行封存保留，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。

B.患者的血样可以丢弃

C.供血者的血样可以丢弃

D.以上都对

答案：A62.化验单（检验报告）是：

A.不是法定的医疗事故技术鉴定的材料

B.法定的医疗事故技术鉴定的材料

C.可以任意修改

D.以上都不对

答案：B

63.《医疗事故处理条例》

A.1989年2月21日起施行

B.自２００２年２月２０日起施行

C.自2004年8月28日起施行

D.自２００２年９月１日起施行

答案：D

64.《新传染病防治法》

A.1989年2月21日起施行

B.自2004年8月28日起施行

C.自2004年12月1日起施行

D.自2004年8月28日起施行

答案：C

65.关于《新传染病防治法》，下列哪种说法是正确的

A.对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。

B.流行性感冒、流行性腮腺炎属于乙类传染病

C.传染性非典型肺炎属于甲类传染病

D.人感染高致病性禽流感属于甲类传染病答案：A一、单选题（每题2分，共40分）1．下列不属于实验室一级防护屏障的是:

(

D)A生物安全柜

B防护服C口罩

D缓冲间2．下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法：

（B）A规范操作

B戴眼罩C加强人员培训

D改进操作技术3．运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本须有不少于2人护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的（A

）A城市铁路

B飞机

C专车

D轮船4．国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布的？（B

）A2004年12月1日

B2004年11月12日C2005年1月1日

D2005年6月1日5．二级生物安全实验室必须配备的设备是

(

C

)A生物安全柜、培养箱

B生物安全柜和水浴箱

C生物安全柜和高压灭菌器

D离心机和高压灭菌器6．PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区

（B）A

主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B

试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区

C

主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区

D

主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区7．作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室？

（B）A

BSL-1

B

BSL-2

C

BSL-3

D

BSL-48．生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的（B

）A

废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外B

因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以C

污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上，方可处理D

消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理9．避免感染性物质扩散实验操作注意点

（

D）A

微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cmB

应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环C

小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶

D

以上都是10．高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在（

B

）内向有关部门报告。

A

1小时

B

2小时

C

3小时

D

4小时11．生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括（

A）A噪声

B气流量C负压在正常范围

D风速12．微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是

（

B）

A细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

B细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

C细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

D真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒13．干热灭菌效果监测应采用（B

）作生物指示物

A嗜热脂肪杆菌芽孢

B枯草杆菌黑色变种芽孢

C短小芽孢杆菌

D粪链球菌14．一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是：

（D）A干烤

B高压蒸汽灭菌法

C

75%酒精浸泡

D紫外线照射15．接收感染性物质标本应由

人进行？

（B）A1

B2

C3

D416．脱卸个人防护装备的顺序是（A）A

外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套

B

防护眼镜→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套

C

防护服→防护眼镜→口罩帽子→外层手套→内层手套D

口罩帽子→外层手套→防护眼镜→内层手套→防护服17．二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件（D

）A送排风系统

B三区两缓布局

C

UPS电源

D自动闭门系统18．生物安全柜内少量洒溢，没有造成严重后果属于

（

B

）A

严重差错

B一般差错

C一般实验室感染事故

D严重实验室感染事19.全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的（

B

）A

同类物品装放一起

B

液体和固体物品分开存放C

敷料与器械同时灭菌时，应将敷料放在下层

D

常用各种物品的灭菌时间(110-121℃20．下列哪种不是实验室暴露的常见原因

（

C

）A因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶B被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤C在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢D在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露二、是非题（每题2分，共40分，答题时在（

）内打√或打×）1．实验室生物安全（laboratorybiosafety）工作是为了在从事病原微生物实验活动的实验室中避免病原微生物对工作人员、相关人员、公众的危害，不管对环境的污染（×）2．生物安全实验室是指通过规范的设计建造、合理的设备配置、正确的装备使用，标准化的程序操作、严格的管理规定等，确保操作生物危险因子的工作人员不受实验对象的伤害，周围环境不受其污染,实验因子保持原有本性，从而实现实验室的生物安全（×）3．《中华人民共和国传染病防治法》2004年8月28进行重新修订（√）4．《人间传染的病原微生物名录》规定所有高致病性病原微生物均可以在二级实验室内操作（×）

5.

带有血凝块的废弃标本管可直接进行消毒处理（×）

6．危险等级第二类的病原微生物是指高个体危害，低群体危害的病原微生物等感染因子，即能引起人类或动物严重疾病，或造成严重经济损失，但通常不能因偶然接触而在个体间传播，或能使用抗生素、抗寄生虫药治疗的病原体（√）7．和BSL-3和BSL-4级实验室建设一样对实验室选址方面有特殊要求，BSL-1和BSL-2级实验室在选址和建筑物间距方面也有特殊要求。（×

）

8．从事病原微生物实验室活动的所有操作人员必须经过培训，通过考核，获得上岗证书。（√）

9.

在实验室内运输感染性物质时，应使用金属的或塑料材质的二层容器。（√）

10.为了使实验室空气流通，生物安全柜可以放在与门或窗相对的位置。（×）11．用显微技术检测固定并染色的血液标本时，涂片等物品因为病原体已经被杀死，因此可以直接丢弃（×）12．开启菌种管先在手里垫一块酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎伤或污染手部。（√）13．装有感染性物质的安瓿可浸入液氮中进行低温保存。（×）14．污染的液体在排放到生活污水管道以前都必须清除污染(采用化学或物理学方法)（√）

15．灭菌是指用物理或化学的手段将病原微生物全部清除或杀灭（√）

16．各级实验室的生物安全防护要求依次为：一级最高，四级最低

（×）

17．杀死芽胞最有效的方法是滤过除菌法

（×）

18．生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。只要有生物安全柜，个人防护就不重要了

(×)

19．进入BSL-1实验室,工作人员也应穿防护服,戴上帽子和口罩

(×)

20．二级生物安全实验室所在单位应该成立生物安全委员会，其主要职责是负责实验室差错或事故的判定及制度的制定，意外事件的专家咨询，以及事故调查的组织和报告（√）

二、选择题（不定项）每题2分，共计30分1、高致病性病原微生物是指（）A、第一类病原微生物B、第二类病原微生物C、第三类病原微生物D、第四类病原微生物2、运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于（）的专人护送，并采取相应的防护措施。A、1人B、2人C、3人D、4人3、三级、四级实验室应当通过实验室国家认可，颁发相应级别的生物安全实验室证书，证书有效期为（）年。A、3年B、4年C、5年D、6年4、从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（）以上的工作人员共同进行。A、1名B、2名C、3名D、4名5、实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于（）年。A、10B、20C、30D、6、医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应当对医疗废物进行登记，登记资料至少保存（）年。A、1B、2C、3D、7、医疗废物暂时贮存的时间不得超过（）天。A、1B、2C、3D、8、盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（）时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。A、1/2B、2/3C、3/4D、9、以下哪些属于感染性废物？()A、病人血液B、病原体的培养基C、实验动物尸体D、废弃的疫苗10、以下哪些属于药物性废物？()A、病人血液B、病原体的培养基C、实验动物尸体D、废弃的疫苗11、乙型肝炎病毒，按危害程度分类，属于第几类病原微生物？()A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类12、结核分枝杆菌，按危害程度分类，属于第几类病原微生物？()A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类13、根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平分为四级，哪一级的防护水平最低？()A、I级B、II级C、III级D、IV级14、病原微生物的危害程度分类主要应考虑以下哪些因素？()A、微生物的致病性B、微生物的传播方式和宿主范围C、当地所具备的有效防护措施D、当地所具备的有效治疗措施15、根据生物安全柜的正面气流速度、送风、排风方式，将生物安全柜分为()。A、I级B、I级、II级C、I级、II级、III级D、I级、II级、III级、IV级三、判断题每题2分，共计20分1.

离心桶的装载、平衡、密封和打开必须在生物安全柜内进行。(√)2.

灭菌是指用物理或化学的手段将病原微生物全部清除或杀灭。（×）3.

在《人间传染的病原微生物名录》中高致病型禽流感病毒的危害程度属于第一类。(×)4.

在《人间传染的病原微生物名录》中伤寒沙门氏菌的危害程度属于第三类。(√)5.

申请跨省、自治区、直辖市运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，应当将申请材料提交运输出发地省级卫生行政部门进行初审。(√)6.

各级实验室的生物安全防护要求依次为：一级最高，四级最低。(×)7.

在生物安全二级实验室必须要有生物安全柜。(×)8.

实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期不得少于20年。(√)9.

医疗卫生机构应当建立医疗废物暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过2天。(√)10.

少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明。(√)

感谢田疆，卢博，刘畅，陈芬，田立春，陈洁，高莎莎，陈敏，褚明亮，以及其他同学，做出的工作。虽然你们有些还没有来得及上传答案。感谢大家的协作精神。1,检验科应配置生物安全柜作为微生物接种、分离等操作的场所，条件确实困难时，可戴上口罩在超净工作台内进行此类操作。(1分)

错误

2,运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当经省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。(1分)

正确

3,生物安全实验室可与建筑物内其它实验室和场所共用配电箱。(1分)

错误

4,酚类化合物对细菌繁殖体和芽胞以及各种病毒均有杀灭活性。(1分)

错误

5,碘伏是很好的抗菌剂，但一般不适合作为消毒剂。(1分)

碘可以使纤维和环境表面着色，一般不适合作为消毒剂

碘伏的杀菌范围广，不仅能杀灭细菌，还可杀灭真菌、病毒（例如乙肝病毒），杀菌强度也明显高于红汞、紫药水；其毒性低，对伤口几乎无刺激性，患者容易接受；外用皮肤不产生色素沉着，因此用后不需要用酒精脱碘；虽然其本身为黄棕色液体，但衣物沾染后易于清洗。

碘伏不仅用于外伤消毒，还可以用于家庭生活用品和食品（例如草莓、葡萄等不易清洗的水果）的消毒，使用时需注意以下五个方面。

1.碘伏的浓度为0.5%，用于注射部位消毒需半分钟以上，用于皮肤创伤消毒需保留2分钟以上，用于口腔、妇科等黏膜消毒需用纯净水稀释10倍。

2.碘伏用于餐具、蔬菜、水果、玩具等消毒需用30倍的水稀释，浸泡5-10分钟，因为其稀释溶液性质不稳定应现用现配。

3.碘伏对金属有腐蚀性，所以不可用于金属容器的消毒和浸泡物品。

4.碘伏应在酸性或中性环境中使用，因为其在碱性环境中杀菌作用减弱。有机物（例如油脂、蛋白质等）也可降低其疗效，须避免接触。

5.碘伏有效期为2年，家用最好选择100毫升的小瓶包装，平时应密封存放于阴凉、避光、防潮的地方，但不可存放在冰箱冷藏室，因为其最佳杀菌温度为30℃-40

6,感染性物质不能使用移液管反复吹吸混合，为确保移液准确，应将移液管内最后一滴液体用力吹出。

错误

7,目前有记录的国内外实验室相关感染事件，主要是由于生物安全实验室防护设施（硬件）建设不合格，导致病原体感染实验室工作人员或泄露到周围环境而造成。(1分)

错误

8,如果生物安全实验室内试验表格或其他打印或手写材料被污染，应将这些信息拷贝到其他载体上，并将原件置于盛放污染性废物的容器内。然后高压消毒处理。(1分)

正确

9,实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于的年限为20年。(1分)

正确

10,生物安全实验室内必须使用注射器和针头时，采用锐器安全装置，可重新给用过的注射器针头戴护套，一次性物品应丢弃在防穿透的带盖容器中。(1分)

错误

11,《中华人民共和国传染病防治法》将传染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感列入甲类传染病并按照乙类传染病管理。(1分)

错误

12,实验操作中，若发生感染性培养物或标本组织液外溢到皮肤，应在工作结束时，在同操作者的配合下对溢洒的皮肤用75%酒精进行消毒处理，然后用清水冲洗15～20分钟。(1分)

错误

13,生物安全实验室内包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到三分之二前置换。(1分)

正确

14,实验动物分为四级，主要有：普通级、特殊级、清洁级、无特定病原体（SPF）级。x(1分)

普通级、清洁级、无特定病原体动物、无菌级动物

15,申请实验动物使用许可证时，须有经过专业培训的实验动物饲养和动物实验人员，所有人员不需持证上岗。(1分)

错误

16,隔离系统动物饲养装置的换气次数为每小时20--50次。(1分)

普通系统8-10次，屏障系统（23级动物）10-20，洁净度达到10000；隔离系统20-50次，洁净度达到100，养无菌或已知菌动物

17

大小鼠均为2级以上，豚鼠和家兔123级都有。2级是清洁级，3级是spf，4是无菌级

18,实验动物饲料应贮存于5～20℃的贮存室内。(0～10℃的低温贮存)

19,取得许可证的实验动物生产单位，必须对饲养、繁育的实验动物按有关国家标准进行质量检测21,动物实验中所使用的实验动物可以从无《实验动物质量合格证明》的单位或从农贸市场购买动物作为实验动物。(1分)错误：实验动物必须从具有《实验动物质量合格证明》的单位购买

22,转基因食品安全性评价的基本原则是“实质等同性原则”。(1分)

正确：转基因食品安全性评价的原则有：实质等同性原则、预先防范性原则、个案评估原则、逐步评估原则、风险效益平衡原则、熟悉性原则等。国际上主要应用“实质等同性原则”page130

错误

23,不能随意丢弃基因工程生物体，但对已用过的培养基可以随意处理。(1分)

错误基因工程废弃物除了具有直接的污染作用外，还可能产生潜在危害，活的生物可以自我繁殖，必须经过处理后才能排放，不得随意丢弃

24,基因工程是利用重组DNA技术将异源DNA直接导入有机体的生物技术。(1分)

错误：基因工程是利用载体系统的重组体DNA技术，以及利用物理或者化学方法把异源DNA直接导入有机体的技术，又称遗传工程。Page127

25,基因工程生物所存在的危险是潜在的，因此应对基因工程生物的研究和生产建立长期或定期的监测、跟踪及报告制度。(1分)

正确

26,我国已成功获得转基因猪。(1分)

正确google来的

27,对于蓄意将基因工程生物扩散的行为，一经发现应立即上报主管单位，并追踪基因工程生物的去向和其后的跟踪处理；对危害严重的基因工程生物的扩散行为应立即报告公安机关。(1分)

正确

28,照射量（X）旧的专用单位为伦琴（R）。(1分)

正确Page197

29,使用放射性核素及其标记化合物进行实验要填写放射性核素使用登记表。同时必须提供相关放射性实验室安全管理课程学习的合格证明。(1分)

正确

30,射线是指核衰变、核反应和核裂变放出的粒子，也包括由加速器产生的，或来自宇宙线的多种粒子，包括α、β、γ、X射线，中子、裂变碎片和重离子。(1分)

正确一字不差，对的

31,当放射性物质货包外表面任何一点上的剂量当量率不超地10mSv/h，且内容物的放射性活度总量不超过豁免限值时，可按普通货包运输。(1分)

错误应该小于5mSv/h，这题错

32,放射性实验工作场所分为控制区和监督区。(1分)

错误漏了一个非限制区。错

33,危险化学品的仓库门应为铁门或铁皮门，采用内开式或外开式皆可。(1分)

错误没找到答案，但明显是错的，不应该是内开式

34,当浓碱撒在桌面上时，先用稀醋酸中和，然后用水冲洗，用抹布擦干净。(1分)

正确，又是原话，正确

35,高危害的过氧化物须在9月内丢弃。(1分)

错误应在开瓶后3或6个月丢弃。错误

36,灭火器的检查周期是二年。(1分)

错误2年太长，一年半载差不多，错

37,危险化学品是指危险货物。(1分)

错误错误，概念混淆

38,在存放可燃气体的地方，应安装防爆灯和防爆开关。(1分)

正确个人认为正确，没找到答案

39,所有病人的临床标本均被认为具有传染性，在运输过程中都应放置于具有安全盖的结构优良的容器内。(1分)

正确原话，正确

40,临床实验室的生物污染可由不同种属的致病因子造成，包括细菌、病毒、真菌以及寄生虫等。(1分)

正确还是书上原话，正确

DDCADDCDBABDDCAABDDCCC（100级）CCBBBDDBADAABCCD(B、C)ACDBDCBCADCBD1,下列传染病应按甲类传染病管理，但不包括：（

）(1分)

A.鼠疫

B.霍乱

C.传染性非典型肺炎

D.皮肤炭疽

2,洗手／清除手部污染时，其中错误的操作是（

）。(1分)

A.处理生物危害性材料时，只要可能均必须戴合适的手套

B.即使戴有合适的手套，在处理完生物危害性材料和动物后以及离开实验室前均必须洗手

C.大多数情况下，可以用普通的肥皂和水彻底冲洗以清除手部污染，但在高度危险的情况下，应使用杀菌肥皂或酒精洗手器喷洒酒精洗手；手要完全抹上肥皂或喷洒上酒精，搓洗至少10秒钟，用干净水冲洗后再用干净的纸巾或毛巾擦干（如果有条件，可以使用暖风干手器）

D.推荐使用脚控、肘控或感应的水龙头；如果没有安装，可用手关上水龙头

3,常规微生物操作规程中的安全操作要点，以下哪一项是错误的？（

）(1分)

A.禁止非工作人员进入实验室

B.禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物

C.所有培养物、废弃物在运出实验室之前不必进行灭菌

D.以移液器吸取液体，禁止口吸

4,责任报告单位对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人，应于（

）小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。(1分)

对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人，城镇应于2小时内、农村应于6小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。对其它乙类传染病病人、疑似病人和伤寒副伤寒、痢疾、梅毒、淋病、乙型肝炎、白喉、疟疾的病原携带者，城镇应于6小时内、农村应于12小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。对丙类传染病和其它传染病，应当在24小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。

A.2小时

B.3小时

C.4小时

D.5小时

5,关于生物安全实验室良好内务行为，其中错误的是（

）。(1分)

A.禁止在工作场所存放可能导致阻碍和绊倒危险的大量一次性实验材料

B.所有用于处理污染性材料的设备和工作表面在每次工作结束、有任何漏出或发生了其它污染时应使用适当的试剂清洁和消毒

C.对漏出的样本、化学品、放射性核素、培养物或其它材料应在风险评估后清除并对涉及区域去污染；清除时应使用经核准的安全预防措施、安全方法和个人防护装备

D.保持了良好内务行为后，可不必制定发生事故或漏出导致生物、化学品或放射性核素污染时，设备保养或修理之前对每件设备去污染、净化和消毒的专用规程

6,高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的运输方式不包括：（

）。(1分)

A.应当通过陆路运输

B.可以通过水路运输

C.紧急情况下运输或者需要运往国外的，可以通过民用航空运输

D.地区内运输可通过公共电（汽）车和城市铁路运输

7,关于生物安全实验室个人责任，其中错误的是（

）。(1分)

A.食品、饮料及类似物品只应在指定的区域中准备和食用

B.实验室内禁止吸烟

C.禁止在工作区域内使用化妆品和处理隐性眼镜，长发应束在脑后，工作时若戴有戒指、耳环、手表、手镯、项链和其它珠宝应将其置于个人防护装备内

D.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染，应按有关规定保存免疫纪录和免疫前血清

8,采集病原微生物样本应当具备的条件，其中不正确的是：（

）。(1分)

A.具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备

B.具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员

C.具有有效