有机化学实验知到智慧树章节测试课后答案2024年秋枣庄学院_第1页
有机化学实验知到智慧树章节测试课后答案2024年秋枣庄学院_第2页
有机化学实验知到智慧树章节测试课后答案2024年秋枣庄学院_第3页
有机化学实验知到智慧树章节测试课后答案2024年秋枣庄学院_第4页
有机化学实验知到智慧树章节测试课后答案2024年秋枣庄学院_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

有机化学实验知到智慧树章节测试课后答案2024年秋枣庄学院绪论单元测试

进入高校化学实验室人员的基本要求,不正确的是()。

A:具备良好的安全意识B:牢记人身安全第一C:必须是熟练是实验人员D:了解一般的应急救护措施

答案:必须是熟练是实验人员取用试剂时,错误的说法是()

A:要用干净的药匙取固体试剂,用过的药匙要洗净擦干才能再用。B:多取的试剂可倒回原瓶,避免浪费。C:瓶塞应倒置桌面上,以免弄脏,取用试剂后,立即盖严,将试剂瓶放回原处,标签朝外。D:不能用手接触试剂,以免危害健康和沾污试剂。

答案:多取的试剂可倒回原瓶,避免浪费。实验室内使用乙炔气时,说法正确的是()

A:室内不可有明火,不可有产生电火花的电器。B:室内应有高湿度。C:乙炔气可用铜管道输送。D:房间应密闭。

答案:室内不可有明火,不可有产生电火花的电器。化学品的毒性可以通过皮肤吸收、消化道吸收及呼吸道吸收等三种方式对人体健康产生危害,下列不正确的预防措施是()。

A:实验场所严禁携带食物;禁止用饮料瓶装化学药品,防止误食。B:称取粉末状的有毒药品时,要带口罩防止吸入C:实验过程中移取强酸、强碱溶液应带防酸碱手套。D:实验过程中使用三氯甲烷时戴防尘口罩。

答案:实验过程中使用三氯甲烷时戴防尘口罩。危险化学品包括()。

A:氧化性液体,氧化性固体,有机过氧化物,腐蚀性物质。B:爆炸品、易燃气体、易燃喷雾剂,氧化性气体,加压气体。C:其他选项都是。D:易燃液体,易燃固体,自反应物质,可自燃液体,自燃自热物质,遇水放出易燃气体的物质。

答案:其他选项都是。绝大部分的安全事故是由()造成的。

A:操作失误B:人员安全意识不足、疏忽大意C:线路老化D:管理不善

答案:人员安全意识不足、疏忽大意下列气体属于窒息性非易燃无毒气体的是()。

A:氮气B:一氧化碳C:氯化氢D:甲烷

答案:氮气需要你将硫酸、氢氟酸、盐酸和氢氧化钠各一瓶从化学品柜搬到通风橱内,正确的方法是()

A:硫酸和氢氧化钠同一次搬运,盐酸和氢氟酸同一次搬运。B:硫酸和氢氟酸同一次搬运,盐酸和氢氧化钠同一次搬运。C:硫酸和盐酸同一次搬运,氢氟酸、氢氧化钠分别单独搬运。D:硫酸和盐酸同一次搬运,氢氟酸和氢氧化钠同一次搬运。

答案:硫酸和盐酸同一次搬运,氢氟酸、氢氧化钠分别单独搬运。剧毒物品必须保管、储存在什么地方?()

A:带双锁的铁皮保险柜B:铁皮柜C:带双锁的木柜子D:木柜子

答案:带双锁的铁皮保险柜铝粉、保险粉自燃时如何扑救?()

A:用干粉灭火器B:用干砂子灭火C:用水灭火D:用泡沫灭火器

答案:用干砂子灭火

项目一单元测试

重结晶时,活性炭所起的作用是()

A:脱色B:脱水C:促进结晶D:脱脂

答案:脱色用活性炭进行脱色时,其用量应视杂质的多少来定,加多了会引起()

A:颜色加深B:吸附产品C:发生化学反应D:带入杂质

答案:吸附产品关于重结晶,下列说法正确的是()

A:挥发性越强越好,并且低毒B:极性适当,也可使用混合溶剂C:溶剂极性越大越好,并且低毒D:溶剂极性越小越好,并且低毒

答案:极性适当,也可使用混合溶剂正确选择溶剂是重结晶操作的关键,下列哪个不符合重结晶溶剂应具备的条件()

A:溶剂有较高的沸点B:不与待提纯的化合物起化学反应C:对杂质的溶解度非常大或非常小D:待提纯的化合物温度高时溶解度大,温度低时溶解度小

答案:溶剂有较高的沸点使用布氏漏斗时,下列操作正确的是()

A:洗涤漏斗中的固体时,边抽滤边加入少量溶剂洗涤B:抽滤前,先在漏斗中放入滤纸,再抽气使滤纸贴紧漏斗C:停止抽滤,要先关住水阀(泵)再拨出橡皮管D:抽滤前,先在漏斗中放入滤纸,加入少量溶剂润湿,再加入待抽滤溶液,抽气

答案:抽滤前,先在漏斗中放入滤纸,加入少量溶剂润湿,再加入待抽滤溶液,抽气重结晶操作,表述错误的是()

A:使用活性炭时,可将活性炭加到沸腾的溶液中B:如果筛选不到一种合适的单一溶剂,可考虑使用混合溶剂C:如果结晶不能自行析出,可用玻璃棒摩擦溶液液面下的试管壁D:粗产物溶于溶剂后称为透明、颜色甚浅的溶液,可不必用活性炭处理

答案:使用活性炭时,可将活性炭加到沸腾的溶液中为了使活性炭充分吸附有色杂质,加入活性炭后应煮沸5~10分钟,然后趁热过滤()

A:错B:对

答案:对如果热滤后的溶液不结晶,可采用投“晶种”或用玻璃棒摩擦器壁加速结晶()

A:错B:对

答案:对‏抽滤装置中的布氏漏斗下端的斜口应正对抽滤瓶支管()

A:对B:错

答案:对抽滤法过滤时应注意的事项有()

A:把过滤混合物均匀分布在整个滤纸面上B:漏斗下端斜口正对抽滤瓶支管C:过滤前先用溶剂润湿滤纸,抽气使滤纸紧紧贴在漏斗上D:用少量滤液将黏附在容器壁上的结晶洗出,继续抽气,并用玻璃钉挤压晶体,尽量除去母液

答案:把过滤混合物均匀分布在整个滤纸面上;漏斗下端斜口正对抽滤瓶支管;过滤前先用溶剂润湿滤纸,抽气使滤纸紧紧贴在漏斗上;用少量滤液将黏附在容器壁上的结晶洗出,继续抽气,并用玻璃钉挤压晶体,尽量除去母液抽滤时为了保证过滤效果可以多加三到五层滤纸()

A:错B:对

答案:错脱色处理时,为保证效果应加入等量活性炭()

A:对B:错

答案:错

项目二单元测试

液液萃取时,所选萃取剂应满足下述要求()。

A:萃取剂不能与原溶液中的溶质、溶剂反应B:萃取剂要不与原溶剂互溶C:溶质在萃取剂中的溶解度要远远大于在原溶剂中的溶解度D:萃取剂要与原溶剂密度不同

答案:萃取剂不能与原溶液中的溶质、溶剂反应;萃取剂要不与原溶剂互溶;溶质在萃取剂中的溶解度要远远大于在原溶剂中的溶解度;萃取剂要与原溶剂密度不同单级萃取萃取时间短,效率高。()

A:错B:对

答案:错错流萃取效率高,萃取剂用量小。()

A:对B:错

答案:错逆流萃取萃取剂耗量少,萃取液平均浓度高。()

A:对B:错

答案:对使用烘箱干燥分液漏斗时,应该将活塞及玻璃塞塞在斗体上,防止丢失。()

A:对B:错

答案:错下列液体混合液中能用分液漏斗分离的是()

A:甲苯中混有苯酚B:乙醇中混有乙酸C:溴乙烷中混有水D:淀粉溶液中含有食盐

答案:溴乙烷中混有水分液漏斗包括玻璃塞,斗体,连接斗体的活塞。()

A:错B:对

答案:对下列有关分液漏斗说法正确的是()

A:使用分液漏斗前不用检查活塞处是否漏水B:放气时,直接打开上口玻璃塞C:应选用球形分液漏斗进行分液D:分液操作时,下层液体从下端放出,上层液体从上口倒出

答案:分液操作时,下层液体从下端放出,上层液体从上口倒出

项目三单元测试

固液萃取时,所选萃取剂应满足下述要求()。

A:价廉B:能最大程度地浸出目的产物,而最小程度地浸出非目的产物C:对有效成分化学惰性D:对人无毒理反应

答案:价廉;对人无毒理反应冷浸法能减少受热造成的物质组分破坏,但萃取效率低、耗时长。()

A:错B:对

答案:对采用回流萃取法,当溶液中提取物的浓度与固体中被提取物的浓度达到平衡时,待提取物停止溶出。()

A:对B:错

答案:对通过增加萃取剂用量,可以提高冷浸法和回流萃取法的萃取效率。()

A:错B:对

答案:对通过采取少量多次的方式,可以提高冷浸法和回流萃取法的萃取效率。()

A:对B:错

答案:对脂肪提取器主要由()构成。

A:圆底烧瓶B:脂肪提取管C:冷凝器D:虹吸管

答案:圆底烧瓶;脂肪提取管;冷凝器索氏提取法利用溶剂回流和虹吸原理,使固体物质反复被纯溶剂萃取。()

A:错B:对

答案:对索氏提取时,通过反复多次的蒸发、冷凝、浸提、虹吸,可以使固体中的可溶性物质不断被富集到烧瓶中。()

A:错B:对

答案:对下列不属于索氏提取法特点的是()。

A:耗时较短B:节省溶剂C:适用于热不稳定组分的萃取D:萃取效率较高

答案:适用于热不稳定组分的萃取索氏提取时,下列操作错误的是()。

A:滤纸筒中所装固体物质高度应高于虹吸管最高点B:滤纸筒上口叠成平面形C:萃取前应将固体物质研细D:滤纸筒直径略小于提取器内径

答案:滤纸筒中所装固体物质高度应高于虹吸管最高点;滤纸筒上口叠成平面形

项目四单元测试

蒸馏时,加热后忘记加沸石,正确操作是()

A:一端封堵的毛细管和未上釉的碎瓷片可代替沸石B:不加了C:立即补加D:暂停加热,待液体温度降下来后补加

答案:一端封堵的毛细管和未上釉的碎瓷片可代替沸石;暂停加热,待液体温度降下来后补加通常情况下,馏分的沸点范围越小,说明纯度越高。()

A:错B:对

答案:对当烧瓶中残留少量(约0.5~1mL)液体时,应停止蒸馏。()

A:对B:错

答案:对蒸馏时,加热开始前应先通冷凝水()

A:错B:对

答案:对蒸馏液体的体积不超过烧瓶容积的2/3,也不得少于1/3。()

A:对B:错

答案:对一般情况下,蒸馏能够将沸点相差()度以上的液体混合物分开

A:30B:100C:90D:60

答案:30

项目五单元测试

分馏实验可以最沸点相近的混合物进行分离,其最小沸点差可达()。

A:1-2oC;B:10-12oC;C:>30oC.D:5-6oC;

答案:1-2oC;分馏实验不能进行分离的物质有()。

A:二元恒沸混合物;B:沸点差10oC的液体混合物;C:三元恒沸混合物;D:固体混合物.

答案:二元恒沸混合物;;三元恒沸混合物;;固体混合物.决定分馏柱分馏效率高低的主要因素有()。

A:柱的保温B:回流比C:理论塔板数D:热源类型

答案:柱的保温;回流比;理论塔板数分馏实验中,回流比越大,分馏的效率就越高。()

A:错B:对

答案:错在分馏柱中,高沸点的组分随着热蒸汽逐渐上升,直至分离出来。()

A:对B:错

答案:错

项目六单元测试

下列属于使用水蒸气蒸馏法提取玫瑰精油原因的是()

A:其化学性质稳定,难溶于水,易溶于有机溶剂,能随水蒸气一同蒸馏B:其化学性质不稳定,难溶于水,易溶于有机溶剂,不能随水蒸气一同蒸馏C:其化学性质不稳定,难溶于水,难溶于有机溶剂,不能随水蒸气一同蒸馏D:其化学性质稳定,难溶于水,难溶于有机溶剂,能随水蒸气一同蒸馏

答案:其化学性质稳定,难溶于水,易溶于有机溶剂,能随水蒸气一同蒸馏将粉碎的药材浸泡润湿后,直火加热蒸馏或通入水蒸气蒸馏,药材中的挥发成分随水蒸气蒸馏而带出,经冷凝后分层,收集挥发油的提取方法是()

A:渗漉法B:煎煮法C:回流法D:水蒸气蒸馏法E:浸渍法

答案:水蒸气蒸馏法工业生产上,植物芳香油常采用水蒸气蒸馏法,原理是()

A:操作最简单,成本较低B:利用水蒸气可将挥发性强的植物芳香油携带出来C:植物芳香油挥发性强,易溶于有机溶剂D:水蒸气蒸馏法可划分为水中蒸馏、水上蒸馏和水气蒸馏

答案:利用水蒸气可将挥发性强的植物芳香油携带出来水蒸气蒸馏时,被蒸馏物质为60mL,应选择哪种容量的烧瓶()

A:150mLB:500mLC:250mLD:100mL

答案:150mL某些热敏性物料,在正常蒸馏时易分解,可以应用()

A:平衡蒸馏B:简单蒸馏C:水蒸气蒸馏.D:恒沸蒸馏

答案:水蒸气蒸馏.下列选项中,提取挥发油可采用的方法是()

A:压榨法B:吸收法C:溶剂提取法D:升华法E:水蒸气蒸馏法

答案:溶剂提取法;水蒸气蒸馏法提取中药挥发油常选用的方法是()。

A:煎煮法B:渗漉法C:浸渍法D:水蒸汽蒸馏法

答案:水蒸汽蒸馏法水蒸气蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。()

A:错B:对

答案:对

项目七单元测试

减压蒸馏装置主要由()四部分组成。

A:安全保护部分B:蒸馏部分C:真空泵D:测压部分

答案:安全保护部分;蒸馏部分;真空泵;测压部分减压蒸馏是分离和提纯有机化合物的常用方法之一。它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。()

A:错B:对

答案:对减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的()。

A:沸点B:溶解度C:形状D:熔点

答案:沸点在减压蒸馏时,加热的顺序是()。

A:同时进行B:先减压再加热C:先加热再减压D:无所谓

答案:先减压再加热在减压蒸馏结束时,首先应该执行的操作是()。

A:继续加热B:停泵C:接通大气D:停止加热

答案:停止加热减压蒸馏时,不得使用()

A:薄壁试管B:带裂纹的圆底烧瓶C:锥形瓶D:平底烧瓶

答案:薄壁试管;带裂纹的圆底烧瓶;锥形瓶;平底烧瓶减压蒸馏时,必要时,要戴上防护面罩或防护眼镜。()

A:对B:错

答案:对当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时,可以采用()将难溶于水的液体有机物进行分离。

A:分馏B:回流C:水蒸气蒸馏D:减压蒸馏

答案:减压蒸馏

项目八单元测试

用提勒管法测沸点时,水银球处于上下支管中间位置()

A:错B:对

答案:错测沸点时,橡胶塞一般要在侧面切一小口()

A:错B:对

答案:对微量法测沸点时,当毛细管中有一连串气泡放出时的温度即为该物质的沸点。()

A:对B:错

答案:错沸点是物质的物理常数,相同的物质其沸点恒定。()

A:错B:对

答案:错用蒸馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。()

A:对B:错

答案:错测定沸点时,温度计的水银球部分应放在()。

A:提勒管上支管口下沿以下2cm处B:提勒管下支管口处C:提勒管上支管口处D:提勒管中任一位置

答案:提勒管上支管口下沿以下2cm处

项目九单元测试

测定熔点时,固体样品从开始熔化到完全熔化会有一个温度范围,称为()

A:熔程B:熔点C:熔化相变D:熔化温度

答案:熔程影响物质熔点的因素包括()。

A:熔点仪品牌B:湿度C:压强D:纯度

答案:压强;纯度毛细管法是一种古老而经典的方法,毛细管的直径一般为()mm,长()mm。

A:1~2,50~70B:1~2,60~80C:1~1.5,50~70D:0.5~1,50~60

答案:1~2,50~70毛细管法测定熔点时,如果盛装样品的表面皿不干净,将使测定结果(),熔程()。

A:偏低,增大B:偏低,减小C:偏高,减小D:偏高,增大

答案:偏低,增大下列哪些因素将使熔点测定结果偏高?()

A:毛细管管壁太厚B:样品装得不紧C:样品研得不够细D:毛细管不干净

答案:毛细管管壁太厚;样品装得不紧;样品研得不够细显微熔点测定法中,样品也可以装在毛细管中,以电加热,通过放大镜观察样品熔融情况,称为电热熔点仪。()

A:错B:对

答案:对物质在结晶状态时反射光线,在熔融状态时透射光线。因此,物质在融化过程中随着温度的升高会产生透光率的突跃。()

A:对B:错

答案:对毛细管法测定熔点,是将晶体样品研细后装入特制的毛细管中,将毛细管粘在温度计上,为便于观察,毛细管应粘在温度计朝向观察者的一侧。()

A:错B:对

答案:错

项目十单元测试

正丁醇合成1溴丁烷的反应机理是()

A:亲核加成B:亲核取代C:亲电取代D:电加成

答案:亲核取代正丁醇合成1-溴丁烷实验中,加热过于剧烈可能会造成反应液呈棕色,其主要原因是()

A:产生了正丁醚B:产生了液溴C:浓硫酸使有机物碳化D:产生了1-丁烯

答案:浓硫酸使有机物碳化尾气吸收装置中的三角漏斗要放置到烧杯底部。这种说法是()

A:对B:错

答案:错由正丁醇合成1-溴丁烷实验中,副产物单质溴可使用哪种溶液洗涤除去()

A:亚硫酸氢钠溶液B:水C:浓硫酸D:碳酸钠溶液

答案:亚硫酸氢钠溶液处理1-溴丁烷粗产物时,加入浓硫酸的目的是()。

A:催化B:除溴C:除正丁醚和正丁醇D:干燥

答案:除正丁醚和正丁醇硫酸洗涤正溴丁烷粗品,目的是除去()

A:正丁醚B:未反应的正丁醇C:1-丁烯D:水

答案:正丁醚;未反应的正丁醇;1-丁烯1-溴丁烷中含有正丁醇、正丁醚和丁烯,可用浓硫酸除去。()

A:错B:对

答案:对制备1-溴丁烷的加料顺序可以是:()

A:水,浓硫酸,正丁醇,溴化钠B:浓硫酸,水,溴化钠,正丁醇C:浓硫酸,水,正丁醇,,溴化钠D:水,浓硫酸,溴化钠,正丁醇

答案:水,浓硫酸,正丁醇,溴化钠

项目十一单元测试

正丁醚合成实验是通过()装置来提高产品产量的?

A:分水器B:脂肪提取器C:熔点管D:分液漏斗

答案:分水器在合成正丁醚的反应中,反应物倒入10ml水中,是为了()

A:结晶B:色谱分离C:冷却D:萃取

答案:萃取在合成正丁醚的实验中,为了减少副产物丁烯的生成,可以采用以下()方法。

A:氯化钙干燥B:控制温度C:使用分水器D:增加硫酸用量

答案:控制温度制备正丁醚的实验中,加入浓硫酸后,如果不充分摇动会引|起反应液变黑。()

A:对B:错

答案:对在合成正丁醚的实验中,用氢氧化钠溶液进行洗涤主要是中和反应液中多余的酸。()

A:错B:对

答案:对正丁醚的合成实验,加入0.6ml饱和食盐水在分水器的目的是降低()在水中的溶解度。

A:降低正丁醇和正丁醚B:乙酰苯胺C:正丁醚D:正丁醇

答案:降低正丁醇和正丁醚关于正丁醚制备反应下列说法正确的是()

A:加热速度不能太快B:实验之前一定要检查分水器,不要漏水C:温度计的水银球浸入液面以下,距离瓶底约0.5~1cm处D:加料时正丁醚和浓硫酸一定要混合均匀

答案:加热速度不能太快;实验之前一定要检查分水器,不要漏水;温度计的水银球浸入液面以下,距离瓶底约0.5~1cm处;加料时正丁醚和浓硫酸一定要混合均匀在进行正丁醚的合成中,加入浓硫酸后要充分搅拌。()

A:错B:对

答案:对

项目十二单元测试

下列选项中,苯(a)、硝基苯(b)和苯酚(c)硝化反应的速率快慢顺序是()

A:c>b>aB:a>b>cC:a>c>bD:c>a>b

答案:c>a>b苯酚与硝酸按()机理进行反应得到目标产物。

A:加成-消除B:亲核取代C:自由基取代D:亲电取代

答案:加成-消除本实验控制应温度在15~20℃,是基于()

A:温度高于20℃,间位取代产物将增加B:当温度低于15,邻硝基苯酚的产率降低C:当温度低于15,苯酚易凝聚成固体,不利于反应进行D:温度高于20℃,邻硝基苯酚和对硝基苯酚将会继续硝化,同时可能还会发生氧化反应

答案:当温度低于15,邻硝基苯酚的产率降低;温度高于20℃,邻硝基苯酚和对硝基苯酚将会继续硝化,同时可能还会发生氧化反应本实验将苯酚溶于温水,经恒压滴液漏斗滴入三颈烧瓶的目的是()

A:促进邻位产物的生成B:避免苯酚与硫酸接触发生磺化反应C:减少间位取代产物的生成D:苯酚硝化是放热反应,通过滴加速度控制体系温度

答案:苯酚硝化是放热反应,通过滴加速度控制体系温度水蒸气蒸馏前,反应混合物用水洗涤几次,倾去酸液的目的是()

A:避免加热过程中产物进一步发生硝化反应B:防止高温下硫酸使体系碳化C:避免加热过程中产物被氧化D:使酚羟基与强酸形成的盐分解,有利于邻硝基苯酚蒸出

答案:避免加热过程中产物进一步发生硝化反应;避免加热过程中产物被氧化水蒸气蒸馏过程中,要控制蒸馏速度,以2~3滴/秒为宜,以免发生意外。()

A:错B:对

答案:对邻硝基苯酚可由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。()

A:错B:对

答案:对水蒸气蒸馏时,三颈烧瓶中的黄色油状物消失,意味着邻硝基苯酚蒸馏完毕。()

A:错B:对

答案:错

项目十三单元测试

己二酸粗产品可进一步用水作溶剂进行重结晶纯化。()

A:对B:错

答案:对己二酸粗产品过滤时,须用碳酸钠溶液洗涤,也可以用热水洗涤。()

A:对B:错

答案:对实验室选用那种氧化剂制备己二酸较好。()

A:重铬酸钾B:浓硝酸C:双氧水D:高锰酸钾

答案:高锰酸钾我们也可以把实验装置改为控温-回流-滴加-搅拌装置,通过控制滴加环己醇的速度,来达到控制反应速度的目的。()

A:对B:错

答案:对反应终点的判断:如果反应温度不再上升,反而下降,说明反应已经结束;也可以用玻璃棒蘸取一点反应液体涂在滤纸上,观察还有没有高锰酸钾的紫色,以此判断高锰酸钾是否反应完全。()

A:对B:错

答案:对下列说法正确的有()

A:用过的沸石能重复使用B:用过的沸石不能重复使用C:一旦停止加热,沸腾中断,再次加热蒸馏前,必须重新加入沸石。D:沸石可活化后再利用。一般考虑回收处理成本,不再回收。

答案:用过的沸石不能重复使用;一旦停止加热,沸腾中断,再次加热蒸馏前,必须重新加入沸石。;沸石可活化后再利用。一般考虑回收处理成本,不再回收。

项目十四单元测试

Cannizzaro反应一般采用50%的浓碱,且碱的物质的量过量1倍以上。()

A:错B:对

答案:对Cannizzaro反应采用过量1倍以上的浓碱,是因为()。

A:碱过量条件下产物更稳定B:使产物苯甲酸成盐,溶于水相C:使第一步亲核加成反应是可逆反应进行更充分D:按照反应方程式中反应物的比例

答案:使第一步亲核加成反应是可逆反应进行更充分Cannizzaro反应中所用的苯甲醛重新蒸馏过,因苯甲醛久置会氧化产生苯甲酸。且采取滴加苯甲醛的方法,保证浓碱过量。()

A:错B:对

答案:对Cannizzaro反应是一个两步的亲核加成,温度太低不利于反应进行;温度过高,苯甲醛易被氧化,因此温度控制很关键。()

A:错B:对

答案:对Cannizzaro反应成功的操作关键点包括()。

A:浓碱,且过量B:苯甲醛重蒸,且滴加C:充分搅拌D:控制温度

答案:浓碱,且过量;苯甲醛重蒸,且滴加;充分搅拌;控制温度Cannizzaro反应结束后加入水和乙醚,苯甲醇和未反应的苯甲醛都会进入有机相,可以用蒸馏的方法将二者分开。()

A:对B:错

答案:错Cannizzaro反应结束后,有机相的处理方法是()

A:再用水洗涤除去碳酸钠B:最后加入干燥剂干燥,蒸馏C:接着用10%碳酸钠洗涤,除去亚硫酸氢钠D:先用饱和亚硫酸氢钠进行洗涤除去苯甲醛

答案:再用水洗涤除去碳酸钠;最后加入干燥剂干燥,蒸馏;接着用10%碳酸钠洗涤,除去亚硫酸氢钠;先用饱和亚硫酸氢钠进行洗涤除去苯甲醛Cannizzaro反应的有机相经干燥后,需要先低温蒸馏出乙醚,再换空气冷凝管蒸馏出苯甲醇。()

A:错B:对

答案:对Cannizzaro反应的水相,用浓盐酸酸化,冷却,抽滤后得到苯甲酸粗产品,可用水作溶剂重结晶,得到苯甲酸纯品。()

A:对B:错

答案:对

项目十五单元测试

制备苯基格氏试剂时,由于溴苯的反应活性较小,需要加入碘诱导反应进行。()

A:对B:错

答案:对在格式试剂的制备及格式反应过程中,都要避免水、氧气和二氧化碳的存在。()

A:错B:对

答案:对在格式试剂制备时,通过采取溴苯滴加的方式,可以减少反应体系中联苯副产物的生成。()

A:错B:对

答案:对在格式试剂与苯甲酸乙酯加成反应时,采取滴加苯甲酸乙酯的方式,可减少体系温度过高造成联苯副产物的增加。()

A:对B:错

答案:对在格式试剂与苯甲酸乙酯加成反应结束后,通过夺取饱和氯化铵水溶液中的活泼氢,生成三苯甲醇产品。()

A:对B:错

答案:对格式试剂与苯甲酸乙酯经加成、水解、萃取、干燥后,有机相经()操作除去乙醚和四氢呋喃。

A:水蒸气蒸馏B:过滤C:分馏D:蒸馏

答案:蒸馏由于苯甲酸乙酯、溴苯溶于石油醚,三苯甲醇不溶于石油醚,可以用石油醚洗涤滤渣、抽滤,除去未反应的苯甲酸乙酯、溴苯等,得到三苯甲醇粗产品。()

A:对B:错

答案:对三苯甲醇粗产品可采用95%的乙醇溶剂,进行重结晶提纯。()

A:错B:对

答案:对制备苯基溴化镁时,需要加入少量碘,其作用是()。

A:碘通过放热引发溴苯生成格式试剂B:碘产生自由基引发溴苯生成格式试剂C:碘化镁中的碘负离子既是一个强的亲核试剂,又是一个优良的离去基团,能加速溴苯的反应D:碘与镁生成碘化镁,能破怪镁表面的氧化镁层,加速镁单质参与反应

答案:碘化镁中的碘负离子既是一个强的亲核试剂,又是一个优良的离去基团,能加速溴苯的反应;碘与镁生成碘化镁,能破怪镁表面的氧化镁层,加速镁单质参与反应苯基格式试剂与苯甲酸乙酯反应成败的关键是()。

A:由于溴苯的反应活性较小,需要加入碘诱导反应进行B:反应要避免水、氧气和二氧化碳的存在C:格式试剂与苯甲酸乙酯加成时,采取滴加苯甲酸乙酯的方式,减少联苯副产物的生成D:在格式试剂制备时,通过溴苯滴加减少反应体系中联苯副产物的生成

答案:由于溴苯的反应活性较小,需要加入碘诱导反应进行;反应要避免水、氧气和二氧化碳的存在;格式试剂与苯甲酸乙酯加成时,采取滴加苯甲酸乙酯的方式,减少联苯副产物的生成;在格式试剂制备时,通过溴苯滴加减少反应体系中联苯副产物的生成

项目十六单元测试

羧酸与醇在催化剂作用下反应生成酯,主要副反应类型为()。

A:酸生成酸酐;B:醇生成醚;C:酸脱掉羧基.D:醇脱水成烯烃;

答案:醇生成醚;苯甲酸乙酯的实验中提高酯化反应产率的方法有()。

A:选择合适的酸催化剂;B:反应仪器充分干燥;C:使用过量乙醇;D:除去反应生成的水.

答案:选择合适的酸催化剂;;反应仪器充分干燥;;使用过量乙醇;;除去反应生成的水.苯甲酸乙酯的实验中,为了除去反应生成的水,使用的玻璃仪器为()。

A:梨形漏斗.B:球形冷凝管;C:恒压滴液漏斗;D:分水器;

答案:分水器;苯甲酸乙酯的实验中,需要大大提高加热温度,从而使反应充分进行。()

A:错B:对

答案:错苯甲酸乙酯的实验中利用分水器除去反应生成的水,是为了提高反应收率。()

A:对B:错

答案:对

项目十七单元测试

乙酰乙酸乙酯的制备反应钠的作用是()

A:直接做催化剂B:以乙酸乙酯中残留的乙醇反应生成乙醇钠作为真正的催化剂C:去除体系中痕量的水,保持体系无水状态D:与乙酸乙酯反应生成碳负离子

答案:以乙酸乙酯中残留的乙醇反应生成乙醇钠作为真正的催化剂下列反应不要求必须保持体系无水的是()

A:己二酸的制备B:乙酰乙酸乙酯的制备C:苯乙酮的制备D:2-甲基-2-己醇的制备

答案:己二酸的制备在乙酰乙酸乙酯制备实验中,加入50%醋酸和饱和食盐水是为了()

A:降低酯在水中的溶解度B:促进酯缩合反应进行完全C:酸化才能使乙酰乙酸乙酯游离D:消耗未反应的金属钠

答案:降低酯在水中的溶解度;酸化才能使乙酰乙酸乙酯游离用()可以证明乙酰乙酸乙酯是两种互变异构体的平衡混合物

A:饱和亚硫酸氢钠,羰基试剂B:三氯化铁溶液,氢氰酸C:三氯化铁溶液,高锰酸钾D:三氯化铁溶液,羰基试剂

答案:三氯化铁溶液,羰基试剂酯缩合反应结束后得到的黄白色沉淀是()

A:乙酰乙酸乙酯B:乙酰乙酸乙酯钠盐C:乙酸钠D:乙醇钠

答案:乙酰乙酸乙酯钠盐醋酸酸化时,要注意避免加入过量的醋酸,当酸度过高时,会促进副产物“去水乙酸”的生成,也会增加酯在水层中的溶解度而降低产率,因而降低产品的得率。()

A:错B:对

答案:对作为原料的酯中含醇量过高又会影响到产品的得率,故一般要求酯中含醇量在3%以下。()

A:错B:对

答案:对缩合反应中要求金属钠全部消耗掉,若有剩余须加入乙醇使之完全消失。()

A:错B:对

答案:错

项目十八单元测试

以下可以用做酰化反应的酰化试剂有()

A:酸酐B:酰卤C:羧酸D:酯

答案:酸酐;酰卤;羧酸;酯关于常压过滤、热过滤和减压过滤描述正确的是()。

A:热过滤与常压过滤法的操作基本不相同B:减压过滤采用普通玻璃漏斗C:减压抽滤装置包括过滤器、抽滤瓶、缓冲瓶和抽气泵D:热过滤漏斗采用长颈漏斗

答案:减压抽滤装置包括过滤器、抽滤瓶、缓冲瓶和抽气泵久置的苯胺呈红棕色是因为苯胺被空气中的氧气氧化生成了醌类物质。()

A:对B:错

答案:对乙酰苯胺的制备实验中,加入少量锌粉的目的是为了防止苯胺被氧化。()

A:错B:对

答案:对常见的分馏柱有()

A:刺形分馏柱B:蛇形分馏柱C:球型分馏柱D:填充式分馏柱

答案:刺形分馏柱;蛇形分馏柱;球型分馏柱;填充式分馏柱重结晶的一般步骤是()

A:溶解,热过滤,冷却结晶,减压过滤、干燥B:溶解,热过滤,脱色,减压过滤、干燥C:溶解,热过滤,脱色,冷却结晶,减压过滤、干燥D:溶解,脱色,热过滤,冷却结晶,减压过滤、干燥

答案:溶解,脱色,热过滤,冷却结晶,减压过滤、干燥重结晶时,当溶液冷却后不析出晶体时,可采取下列哪些措施?()

A:用玻璃棒摩擦容器内壁B:投入晶种C:用冰水冷却D:蒸干溶剂

答案:用玻璃棒摩擦容器内壁;投入晶种;用冰水冷却下列物质可用重结晶法提纯的是()

A:从溴水中提纯溴B:含杂质的粗苯甲酸C:含杂质的工业酒精D:苯中混有少量苯酚

答案:含杂质的粗苯甲酸

项目十九单元测试

甲基橙可以作为一种酸碱指示剂()

A:对B:错

答案:对甲基橙是偶氮化合物()

A:错B:对

答案:对制备重氮盐时,使用淀粉-碘化钾试纸是检验()

A:亚硝酸是否过量B:复合物是否形成C:重氮盐是否分解D:溶液酸度

答案:亚硝酸是否过量在强酸性溶液中,甲基橙显()色。

A:红色B:蓝色C:紫色D:黄色

答案:红色湿的甲基橙见光不会分解。()

A:对B:错

答案:错湿的甲基橙可以直接加热烘干。()

A:对B:错

答案:错甲基橙的制备可以在碱性条件下进行。()

A:错B:对

答案:错

项目二十单元测试

硝基苯还原偶联制备偶氮苯反应的实质是()。

A:硝基苯直接进攻引起的单分子还原反应B:由金属中的电子对进攻引起的双分子还原反应C:硝基苯直接进攻引起的双分子还原反应D:由金属中的电子对进攻引起的单分子还原反应

答案:由金属中的电子对进攻引起的双分子还原反应以下关于硝基苯还原偶联制备偶氮苯的描述正确的是()。

A:硝基苯不会被直接还原成苯胺B:如果反应体系内金属镁过量,偶氮苯可能会继续还原,生成氢化偶氮苯C:控制反应体系中硝基苯和金属镁的比例非常重要D:硝基苯也可能会被直接还原成苯胺

答案:如果反应体系内金属镁过量,偶氮苯可能会继续还原,生成氢化偶氮苯;控制反应体系中硝基苯和金属镁的比例非常重要;硝基苯也可能会被直接还原成苯胺硝基苯还原偶联反应制备偶氮苯时,在反应初始阶段需要温热引发。()

A:错B:对

答案:对硝基苯还原偶联制备偶氮苯反应一旦开始后,会放出大量的热,为避免反应过于剧烈,需要采取分批加入金属镁的方式,并适时冰水浴冷却。()

A:对B:错

答案:对偶氮苯不溶于水、溶于醇,且熔点只有66摄氏度。因此反应结束后,可将反应液趁热倒入冰水浴中搅拌,并缓慢滴加冰醋酸酸化,析出偶氮苯粗产品。()

A:对B:错

答案:对产品偶氮苯不溶于水、溶于醇,粗产品可以采用50%的乙醇进一步重结晶提纯。()

A:错B:对

答案:对在紫外光照射条件下,反式偶氮苯可以获得足够的活化能,转化为高能态的顺式偶氮苯;顺式偶氮苯在加热条件下,也可以发生部分转化,得到顺、反偶氮苯的混合物。()

A:错B:对

答案:对薄层色谱中,样品的比移值Rf为样品原点中心至斑点中心的距离,除以样品原点中心至溶剂前沿的距离。()

A:错B:对

答案:对薄层色谱点样时,要求样品点距离层析板底端1cm;各样品点之间间隔要大于1cm。()

A:对B:错

答案:对薄层色谱展开时,薄层板要与水平线成45°-60°角,且点样端伸入展开剂约0.5cm。()

A:对B:错

答案:对

项目二十一单元测试

连续提取过程中,可使用以下哪几种回流冷凝管()

A:蛇形冷凝管B:空气冷凝管C:球形冷凝管D:直形冷凝管

答案:蛇形冷凝管;球形冷凝管连续提取过程中,加入的乙醇越多越好()

A:对B:错

答案:错提取结束的标志是()

A:2h以后B:提取液接近无色的时候C:提取到茶叶发白的时候D:感觉差不多的时候

答案:提取液接近无色的时候索式提取器是一个萃取装置()

A:错B:对

答案:对加热回流提取时,发现未加沸石,应立即打开烧瓶加入沸石()

A:对B:错

答案:错升华是用来纯化咖啡因的()

A:错B:对

答案:对生石灰是用来加热的。这种说法是()

A:错B:对

答案:错咖啡因的提取,升华前,应将水分完全除去,以下说法正确的是()

A:在升华时,若漏斗壁上出现水雾气,应立即用纸巾或滤纸迅速擦干。B:因为咖啡因是可溶于水的,若没有烘培干,在升华时漏斗会出现水珠,咖啡因蒸气将溶于水汽中,无法顺利结晶。C:提取液与生石灰混合后成糊状物,待充分干燥后,将变成松散干燥的粉末状固体。D:利用升华操作提取咖啡因晶体,整个操作过程应适当控制温度。咖啡因在100摄氏度时失去结晶水开始升华,在178摄氏度可升华为针状晶体。因此,在烘培干燥生石灰提取液混合物时,应充分搅拌固体混合物,并压碎块状物,使结晶水尽快被蒸干。在升华过程始终严格控制温度,以防温度过高使被

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论