3.3.2离子晶体 课件 二上学期化学人教版(2019)选择性必修2_第1页
3.3.2离子晶体 课件 二上学期化学人教版(2019)选择性必修2_第2页
3.3.2离子晶体 课件 二上学期化学人教版(2019)选择性必修2_第3页
3.3.2离子晶体 课件 二上学期化学人教版(2019)选择性必修2_第4页
3.3.2离子晶体 课件 二上学期化学人教版(2019)选择性必修2_第5页
已阅读5页,还剩26页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第三章第三节第2课时《离子晶体》人教版选择性必修2我们知道,熔融的NaCl或者NaCl的水溶液能够导电,而NaCl晶体却不能导电,这是为什么呢?那么,NaCl晶体中微粒是怎样分布的呢?交流研讨没有自由移动的Na+和Cl-NaCl晶体模型又是怎样的呢?活动·探究②能否根据你的理解运用相关知识拼接氯化钠的晶体模型?①利用放大镜观察NaCl晶体,能否看到其微观结构?资料卡片1913年布拉格首次用X射线衍射法测定了氯化钠的晶体结构氯化钠晶体的微观结构一种现代实验室使用的X射线衍射仪观察NaCl的微观结构示意图,你将如何截取NaCl晶体的晶胞?观察思考NaCl晶体的结构模型③在你截取的晶胞中含有的Na+和Cl-的数目各是多少?①Na+和Cl-的空间位置关系?②Na+周围等距离且最近的Cl-?Cl-周围等距离且最近的Na+?在氯化钠晶体中,并不存在单独的“NaCl”分子,用“NaCl”这一化学式仅表示氯化钠的组成。6④氯化钠的化学式用“NaCl”表示,原因何在?能否把NaCl称为分子式?NaCl晶体的结构模型NaCl晶体中Na+和Cl-因为不能自由移动因而不能导电,但熔融的NaCl却能导电,这说明了什么?Na+和Cl-之间存在强烈的相互作用离子键交流研讨请根据离子晶体的微观结构描述离子键的特征?离子键特征:无方向性和饱和性离子晶体:是阴、阳离子在空间呈现周期性重复排列所形成的晶体(静电作用)共价键特征:有方向性和饱和性晶体与晶体性质活动·探究①揉捏食盐晶体,你的感受?②盐焗时,发现食盐都未熔融,说明了什么?离子晶体这些物理性质与离子间的相互作用是否有一定的关系?硬度较大,难以压缩熔点高结构性质决定用途决定构成微粒相互作用晶体类型阴、阳离子离子键离子晶体晶体与晶体性质交流研讨请根据表格分析,离子晶体的熔点与哪些因素有关?根据数据,你能总结出什么规律?

晶体离子间距/pm电荷数熔点/℃NaCl2761801NaBr2901750MgO20522800CaO23922576离子键强弱

熔点影响离子半径、所带电荷影响晶体与晶体性质交流研讨请根据表格分析,离子晶体的熔点与哪些因素有关?根据数据,你能总结出什么规律?

晶体离子间距/pm电荷数熔点/℃NaCl2761801NaBr2901750MgO20522800CaO23922576耐火材料离子半径越小,所带电荷越多,离子键越强,熔点就越高,硬度也越大。离子晶体的熔点都很高吗?你的依据是什么吗?晶体与晶体性质实际上,大量离子晶体中的阴离子或阳离子不是单原子离子。

化合物熔点/℃NH4NO3169.6Ca(H2PO4)2109CH3COOCs194C2H5NH3NO312有些离子组成的物质在常温下甚至以液态形式存在。拓展视野CuSO4·5H2O1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体:熔点低、稳定性强、是优良的绿色溶剂等优点KAl(SO4)2·12H2O有的还存在电中性分子(H2O、NH3等)。晶体与晶体性质晶体类型分子晶体共价晶体金属晶体离子晶体微粒种类微粒间相互作用典型晶体根据晶体构成微粒和微粒间相互作用不同分为四种类型金属阳离子和自由电子金属键原子离子键共价键分子分子间作用力阴、阳离子整理归纳金属CuNaClCO2①Cs+和Cl-的空间位置关系?②Cs+周围等距离且最近的Cl-?Cl-周围等距离且最近的Cs+?两种晶体结构中,为什么阳离子周围结合的氯离子数目不同?阳离子半径大小不同③每个晶胞含Cs+、Cl-个数?8CsCl晶体的结构模型CsCl晶体的微观结构

晶体熔点/℃NaCl801CuCl426已知氯化亚铜(CuCl)的晶胞结构如图所示,试分析:交流研讨②Cu+和Cl-的空间位置关系?①Cu+周围等距离且最近的Cl-?Cl-周围等距离且最近的Cu+?

离子r/pmNa+102Cu+60③试根据NaCl和CuCl中Na+和Cu+半径推测两种晶体熔点高低?事实上,纯粹的典型晶体是不多的,大多数晶体是它们之间的过渡晶体。4CuCl晶体的结构模型课堂练习1.下列物质中,含有非极性共价键的离子晶体是()A.NaOH

B.Na2O2C.NaClD.AlCl32.已知:元素的电负性和元素的化合价一样,也是元素的一种基本性质;一般来说,两成键原子对应的元素间电负性差值大于1.7时,形成离子键;两成键原子对应的元素间电负性差值小于1.7时,形成共价键。下表给出了14种元素的电负性,则下列说法正确的是(

)元素AlBBeCClFLiMgNNaOPSSi电负性1.52.21.52.53.04.01.01.23.00.93.52.12.51.8A.从表中数据看,C和S的电负性相等,所以C和S两元素原子间形成的键为非极性共价键B.根据电负性数据可知,SiCl4中含离子键,属于离子化合物C.根据电负性数据可知,Mg3N2中含有离子键D.BeCl2因含金属元素铍,故属于离子化合物3.锌与硫所形成化合物晶体的晶胞如图所示。下列判断正确的是()A.该晶体属于分子晶体B.该晶胞中Zn2+和S2-数目不相等C.Zn2+周围等距离且最近的S2-为6D.氧化锌的熔点高于硫化锌4.萤石(氟化钙CaF2)晶体属于立方晶系,在氟化钙的晶胞中每个Ca2+被8个F-所包围,则每个F-周围最近距离的Ca2+数目为(

)A.2B.4C.6D.85.科学家通过X射线证明,MgO、CaO、NiO、FeO的晶体结构与NaCl的晶体结构相似。某同学画出的MgO晶胞结构示意图如下图所示,下列说法错误的是()A.图中的错误的是⑧B.MgO是优良的耐高温材料,MgO的熔点比CaO的高C.NiO晶胞中Ni和O周围等距离且最近的O和Ni分别为6、6D.晶体中与每个O2-距离最近且等距离的O2-有6个课堂练习正确答案:BCDBD第三章第三节第3课时《过渡晶体与混合型晶体》人教版选择性必修2课堂引入复杂多样的晶体共价晶体分子晶体离子晶体金属晶体课堂引入晶体类型之间存在绝对的界限吗?阅读教材P89表3-4关于几种氧化物中化学键中离子键成分的百分数阅读Na、Mg、Al、Si四种元素氧化物的化学键中离子键成分逐渐减少过渡晶体氧化物Na2OMgOAl2O3SiO2离子键百分数%62504133过渡晶体介于某两种晶体类型之间的晶体Na2OMgOAl2O3SiO2离子晶体共价晶体过渡晶体成因分析元素性质电负性差值化学键类型成键微粒结论一:四种典型晶体类型都存在过渡晶体思考Na2O、MgO、Al2O3、SiO2化学键中离子键成分为何逐渐减少?与氧元素的电负性差值逐渐减小推测请推测P2O5、SO3、Cl2O7的离子键成分变化趋势百分数小于33,且逐渐减少Na2OMgOAl2O3SiO2离子晶体共价晶体P2O5SO3Cl2O7分子晶体结论二:晶体性质偏向某一晶体类型的过渡晶体通常当作该晶体类型处理混合型晶体熔点均较高,金刚石硬度很高、不导电,石墨质软、能导电结构决定性质同是碳单质的晶体,金刚石和石墨的性质存在哪些异同?你认为是什么造成了这种差异?思考交流金刚石部分物理性质熔点莫氏硬度电导率/(s·m-1)3550℃102.11*10-13石墨部分物理性质熔点莫氏硬度电导率/(s·m-1)3850℃12.5*103石墨性质特征熔点高、质软、能导电共价晶体特征金属晶体特征石墨结构特征范德华力维系分子晶体特征混合型晶体混合型晶体石墨结构中未参与杂化的p轨道层状结构思考交流混合型晶体六方氮化硼的结构和性质特征如下图所示,请分析其属于什么晶体类型?熔点莫氏硬度其他3000℃2导热、润滑复杂多样的晶体结构科学前沿·视野拓展硅酸盐晶体中的阴离子结构示例总结归纳·整合提升晶体类型的划分构成晶体的微粒微粒间的相互作用力晶体结构的复杂与多样性课堂练习1.判断正误(1)纯粹的典型晶体是没有的(

)(2)离子键成分的百分数是依据电负性的差值计算出来的,差值越大,离子键成分的百分数越小(

)(3)在共价晶体中可以认为共价键贯穿整个晶体,而在分子晶体中共价键仅限于晶体微观空间的一个个分子中(

)(4)四类晶体都有过渡型(

)(5)石墨的二维结构内,每个碳原子的配位数为3(

)(6)石墨的导电只能沿石墨平面的方向进行(

)(7)石墨晶体层与层之间距离较大,所以石墨的熔点不高(

)2.碳的两种同素异形体金刚石和石墨晶体结构如图(石墨晶体中是由一个个正六边形组成的片层结构,层与层之间靠微弱的范德华力结合),下列说法正确的是(

)A.根据:两个反应说明金刚石比石墨稳定,石墨转变为金刚石为放热反应B.相同质量的金刚石与石墨晶体中,所含共价键数相同C.估计金刚石与石墨的熔、沸点均较高,硬度均较大D.现代科技已经实现了石墨制取金刚石,该过程属于化学变化课堂练习课堂练习3.石墨能与熔融金属钾作用,形成石墨间隙化合物,钾原子填充在石墨各层原子中。比较常见的石墨间隙化合物是青铜色的化合物,其化学式可写为CxK,其平面图形如图所示。x的值为(

)A.8

B.12C.24

D.60课堂练习4.下列各组物质的沸点按由低到高的顺序

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论