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PAGE6尿液干化学检查中常见影响因素的分析尿液分析;化学检测尿液干化学联合尿沉渣检测,使尿液分析发生了划时代的变化。自动化程度的日益提高,检测参数的逐步增加,测试速度的不断加快,极大地提高了工作效率,减轻了检验人员的劳动强度。但由于干化学检测的局限性、干化学试纸的诸多影响因素以及检查过程中忽略了许多中间环节,从而直接影响了尿液自动化分析的准确性。我们对尿液干化学检测过程中经常遇到的干扰因素及注意事项介绍如下。1pH、尿蛋白和尿比重的相互影响干化学法尿蛋白、比重和pH的检测原理都是基于pH的变化而设计的,这是pH、尿蛋白和比重之间相互影响的根源。pH5.0~7.0的正常尿液对尿蛋白和尿比重无影响,过低的强酸性尿液几乎不存在。因此,需要我们引起足够重视的是pH值升高的强碱性尿。pH升高的病理因素包括碱中毒、原发性醛固酮增多症、变形杆菌和铜绿假单胞杆菌引起的膀胱炎、肾盂肾炎等尿路感染。许多药物如枸橼酸钠、嘧啶、碳酸类药物及某些中草药常可引起尿液pH值不同程度的升高。强碱性尿对比重的影响主要是尿液中的OH-中和了一部分H+,引起膜块上的pH改变导致比重结果降低。实验室检测pH超过7.0时,在原尿比重基础上应增加0.005,超过8.0时增加0.010。pH>8.5时,对仪器报告的尿蛋白阳性标本均应通过其他方法加以证实。而作为两性电解质的蛋白质,本身可电离出H+,与Na+从多聚电解质中解离出来的H+共同作用于尿比重膜块上的指示剂,发生显色反应,使比重检测结果偏高。2细菌和真菌对尿隐血的影响尿隐血检查是诊断泌尿系统疾病,特别是肾脏疾病的重要实验指标之一。尿路感染的病例中,部分杆菌、球菌及真菌(主要为假丝酵母菌)一方面可能释放过氧化物酶,另一方面为了代谢的需要在增殖过程中可能合成过氧化物酶、触酶或超氧化物歧化酶。目前,尿隐血检查是一种非特异性的检测方法,上述酶类物质在尿隐血的干化学测定中,可不同程度地使试纸膜块上的过氧化氢茴香素或过氧化氢稀枯分解出游离氧,引起色原颜色的变化,出现假阳性反应。大量实验已经证实,尿中少量细菌和真菌对隐血无影响,但延长显色时间有时也可呈弱阳性反应。不同细菌引起尿隐血的阳性程度不同,假单胞菌属(如铜绿假单胞杆菌)最严重,杆菌强于真菌和球菌。大量细菌和真菌是引起干化学法尿隐血假阳性的原因之一。3药物对尿液检验的影响药物具有生物活性,药物本身及其代谢产物干扰尿液测定的现象并非少见。临床治疗中滥用抗生素的现象时有发生,许多新药对临床检验的干扰还尚未发现。药物对尿液检查的影响给实验室检查和临床诊断增添了许多困难。青霉素是临床最常用的抗生素,滴注后76%于6h内以原形从尿中排出。青霉素结构中含有类似蛋白质分子结构中的肽键,可使磺柳酸法结果增强,而干化学法结果减弱。干化学法是基于试纸带膜块上pH值的变化。青霉素分子结构中的-COOH可电离出H+,可能通过H+影响pH值的变化而导致尿蛋白的阳性减弱。因此,静脉滴注青霉素最好5~6h对葡萄糖的利用及各种细胞成分的破坏,都不同程度地增加了实验的误差。又如新鲜尿中的酮体形式主要为乙酰乙酸,长时间放置的尿标本,乙酰乙酸的含量逐渐降低,而丙酮和β-羟丁酸逐渐增高,由于三种酮体物质检测的灵敏度差异甚大,势必造成同一份标本应用同一台仪器和试纸在不同时间检测结果的差异。干化学检查更不可应用加入防腐剂(如甲苯、甲醛)和抑制剂(如氟化钠)的尿液,否则加入的化学试剂将直接影响到某些成分的测定。5.2干化学试纸的保存、浸湿时间及测试温度干化学试纸一旦启封应尽快用完,且每次使用后必须紧塞筒盖,勿放入冰箱保存,以免被空气氧化或吸水变质。由于各项目的检测原理不同,延长浸湿时间加之室内温度增高,可使葡萄糖、蛋白质、胆红素和尿胆原的阳性增强,而酮体阳性减弱,pH值降低。禁止用手触摸试纸带上任何一个测试膜块,浸湿后的试纸带不宜甩动,以免互相污染影响结果。因此尿液检查必须标准化,试纸浸湿时间应严格控制在2s或规定的时间,启封后应在1周内用完,保存于室温在15℃~25℃的通风干燥处为宜。5.3使用配套试纸、定期校准仪器、开展室内室间质控由于尿试纸带各项目的检测原理不同,同一项目不同厂家的试纸反应原理也不尽相同,各膜块反应的灵敏度及色泽变化也存在一定差异。所以不同仪器和试纸对同一标本的测定结果可能存在一定误差,同一仪器、同一标本应用不同厂家试纸测定的结果也可能有一定差别。因此建议各实验室不可频繁更换试纸厂家。同时,应积极开
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