2024年北师大新版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大新版必修2生物上册月考试卷546考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者；致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色肓患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是。

A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病B.Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子C.Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4D.Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离2、某植物红花和白花受三对等位基因A、a，B、b，D、d控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64。若不考虑变异，下列说法错误的是（）A.每对基因的遗传均遵循分离定律B.3对等位基因的遗传遵循自由组合定律C.F2红花植株中杂合子占20/27D.F2白花植株中纯合子基因型有7种3、将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交；在后代中的纯合子和杂合子按所占的比例得到如下所示的曲线图。据图分析，正确的说法是（）

A.曲线c可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化B.曲线b可代表自交n代后纯合子所占的比例C.隐性纯合子的比例比曲线b所对应的比例要小D.曲线a可代表自交n代后显性纯合子所占的比例4、如图为DNA分子的结构示意图；对该图的正确描述是（）

A.②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架B.该DNA片段彻底水解的产物有6种C.当DNA复制时，⑨的形成需要DNA聚合酶D.④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸5、克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY，若这种情况仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，则染色体不分离发生在亲本的（）A.次级卵母细胞中B.次级精母细胞中C.初级卵母细胞中D.初级精母细胞中6、大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可与自身mRNA分子上的核糖体结合位点相结合而产生翻译抑制。下列叙述正确的是（）A.在DNA转录时，大肠杆菌中核酸和蛋白质形成复合物，组成成分与核糖体相同B.一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多种肽链C.核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了RNA和核糖体蛋白数目上的平衡D.编码该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译7、关于“性状分离比的模拟实验”，下列叙述错误的是（）A.两个小桶分别代表雌、雄生殖器官B.每个桶内两种颜色的彩球的数量可以不相等C.用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合D.每做一次模拟实验后，需要将小球放回原来的小桶内，接着做下一次模拟实验8、如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的；当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是。

A.1号个体和2号个体的基因型相同B.3号个体和4号个体只能是纯合子C.7号个体的基因型最多有两种可能D.8号男性患者是杂合子的概率为4/79、下列关于核酸的叙述错误的是（）A.RNA具有传递信息、催化反应、转运物质等功能B.T、G、U5种碱基最多可以组成8种核苷酸C.核酸分子的多样性取决于核酸中核苷酸的数量和排列顺序D.念珠藻细胞内的DNA不一定每个脱氧核糖上均连着2个磷酸和一个碱基评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫性染色体组成为XO（即雄蝗虫只有1条X性染色体）。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且含基因b的雄配子致死。下列有关叙述正确的是（）A.蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体B.在有丝分裂后期，雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多2条C.雄蝗虫减数分裂Ⅱ后期细胞中的染色体数目都与其体细胞中的相同D.萨顿通过观察雌蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说11、玉米是雌雄同株的植物，顶生的垂花是雄花序（产生花粉），侧生的穗是雌花序（产生卵细胞）。玉米中有些基因可以改变玉米植株的性别：隐性基因ba纯合时，植物没有雌花序，成为雄株；位于非同源染色体上的隐性基因ts纯合时，使垂花成为雌花序，不产生花粉。让babatsts跟babaTsts交配，可以在玉米中建立起一个新的性别决定系统。下列叙述正确的是（）A.babatsts植株进行交配时无需去雄B.后代植株中，雌雄的比例是1：1C.babatsts跟babaTsts交配时，ts所在的染色体可以看成“性染色体”D.相比于XY型性别决定机制，这种新的性别决定系统更符合ZW型性别决定机制12、下列变异在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的有（）A.同源染色体之间交换一部分不等长的片段，导致染色体结构变异B.非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异13、在光照条件下，植物叶片会因某种因素而出现大部分气孔关闭的情况，下列相关叙述正确的是（）A.气孔关闭后短时间内叶绿体中C5/C3的值变小B.气孔关闭可能是气温过高造成的C.气孔大部分关闭后，叶绿体中仍可能进行光合作用D.一定条件下出现叶片气孔关闭是长期进化的结果14、图甲是三种遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统计情况；图乙是对某种遗传病进行检查时所得到的凝胶电泳图谱。下列相关叙述正确的是（）

A.染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期，原因可能是大多数染色体异常疾病致死B.图乙使用的方法属于产前诊断中的基因检测C.从图乙结果来看此遗传病可能是伴X染色体隐性遗传D.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加15、在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”，下列实验设计中采用了“减法原理”的是（）A.“验证Mg是植物生活的必需元素”实验中，完全培养液作为对照，实验组是缺Mg培养液B.“验证光是光合作用的条件”实验中，对照组在光下进行实验，实验组做遮光处理C.格里菲思将R型活细菌和加热杀死的S型细菌混合后向小鼠注射，观察小鼠是否存活D.在艾弗里向肺炎链球菌转化实验中，几个实验组分别添加蛋白酶、酯酶或DNA酶等评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)16、经历了近百年的追寻，人们终于认识到：基因位于_____上，基因是____________片段。17、_________为生物进化提供了直接的证据，___________、_____________以及______________的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。18、一条染色体上有_____个DNA分子，一个DNA分子上有____个基因，基因在染色体上呈现_____排列。每一个基因都是特定的____片段，有着特定的______，这说明DNA中蕴涵了大量的____。19、体细胞中成对的基因一个来自___________，一个来自___________。同源染色体也是如此。20、结论：绝大多数生物的遗传物质是_____，_____是主要的遗传物质。极少数的病毒的遗传物质不是_____，而是_____。21、概念：DNA分子上分布着多个基因，基因是具有_____片段。22、指基因通过_____，这一过程称为基因的表达。包括遗传信息的_____和_____两个过程。23、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。24、单倍体是指_____的个体，在生产上常用于_____。评卷人得分四、判断题(共3题，共27分)25、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误26、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误27、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共16分)28、下图是以玉米(2n=20)为亲本的几种不同育种方法示意图；回答问题。

（1）①②杂交的目的是__________________。培育乙依据的遗传学原理是_________________

（2）B过程常采用________方法来获取单倍体幼苗。A→B→C育种方法的优点是_______________。

（3）C；F处理最常用的试剂是__________；它的作用机理是__________________。

（4）最不易获得的新品种是______________。丙、丁杂交，子代个体高度不育的原因是_________。29、玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制；当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆。

（1）一株纯合高秆玉米和一株纯合矮秆玉米杂交，F1表现为___________，若F1自交后代高秆：矮秆为1：3；则亲本矮秆玉米的基因型是____________________。

（2）若对一株矮秆玉米测交；其后代高秆：矮秆为1:3，则该玉米自交后代中高秆：矮秆为________，这些后代矮秆植株中有占________的个体自交后代仍全为矮秆。

（3）玉米抗病（D）和感病（d）是一对相对性状，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为______________________时则说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）假设决定玉米抗寒与不抗寒的基因在叶绿体DNA上；用抗寒感病与不抗寒抗病的纯合亲本杂交，要得到抗寒抗病个体，需用表现型为_____________的个体作母本，纯合的抗寒抗病个体最早出现在_____________代。

（5）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢复可育性，常用______________处理，其作用原理是_______________。30、遗传学家对燕麦的籽粒颜色遗传进行了研究。发现在若干个红色籽粒与白色籽粒的纯合亲本杂交组合中出现了如下几种情况：

结合上述结果；回答下列问题：

（1）控制红粒性状的基因为_____(填“显性”或“隐性”)基因；判断的理由是_____。

（2）根据上述杂交实验结果判断燕麦籽粒性状至少由_____对等位基因控制，第Ⅱ组中F1可能的基因组成有_____种。

（3）第Ⅲ组中F1的基因组成为______若由一对等位基因控制，则用A、a用表示；若由两对等位基因控制，则用A/a、B/b表示；若由三对等位基因控制，则用A/a、B/b、C/c表示；若由四对等位基因控制，则用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此类推），该F1测交后代的红粒和白粒的比例为_____。31、下图是以玉米(2n=20)为亲本的几种不同育种方法示意图；回答问题。

（1）①②杂交的目的是__________________。培育乙依据的遗传学原理是_________________

（2）B过程常采用________方法来获取单倍体幼苗。A→B→C育种方法的优点是_______________。

（3）C；F处理最常用的试剂是__________；它的作用机理是__________________。

（4）最不易获得的新品种是______________。丙、丁杂交，子代个体高度不育的原因是_________。评卷人得分六、综合题(共2题，共10分)32、以酒待客是我国的传统习俗；有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸”；有的人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

（1）“红脸”人体内只有乙醇脱氢酶（ADH），不含乙醛脱氢酶（ALDH），饮酒后乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，由此说明基因可通过控制__________________；进而控制生物性状。

（2）如下图是有关喝酒“红脸”与“白脸”的部分遗传系谱图。已知I2和II9体内两种酶都不含，且都是纯合子，II7两种酶都含有。

①控制乙醇脱氢酶（ADH）的基因（A、a）与控制乙醛脱氢酶（ALDH）的基因（B、b）__________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，其理由是____________________________________________。

②I1、I4个体基因型分别是____________、____________，II6与II7结婚后生出喝酒“红脸”儿子的概率______。33、软骨发育不全（ACH）是一种常染色体显性遗传病（致病基因用A表示）；其典型外观表现为短肢；头大、腰椎前凸等，但智力发育及生殖功能正常。请回答以下问题：

(1).有一对夫妇，女方为ACH患者，男方正常，他们的女儿也正常。据此分析，女方的基因型为___________。若该夫妇再生一个孩子，其患病的概率是____________。

(2).另有一对夫妇，均表现正常，却生了一个患ACH的女儿。请推测出现此现象的原因是_________________________。目前，女方又已怀孕，为确定胎儿是否患有ACH，需要进行________________。

(3).要检测胎儿是否具有ACH致病基因，一般需要用羊膜腔穿刺术等方法获得胎儿细胞和DNA进行检测，此方法有一定风险。近年来发现孕母血浆中存在胎儿游离DNA，因此可利用母方血液对胎儿的DNA进行检测。但是对ACH的检测而言，此方法对于_______（父方、母方）患病而另一方正常的情况较难实现，原因是____________。

(4).FGFR3是一种具有发育调节等功能的跨膜糖蛋白。研究表明，99%的ACH患者是由于FGFR3基因特定位点的碱基对发生了替换，导致FGFR3特定位置的氨基酸发生改变，进而引发了疾病。这说明基因可以通过______________来控制性状。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】分析图形乙图中I3和I4都有病，而其女儿没有病，说明是常染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X隐性遗传病，说明乙应是早发家族型阿尔茨海默病，甲应是红绿色盲，A正确。III10是色盲患者，说明其母亲是色盲携带者，而I2正常，说明I1是色盲携带者，B正确。如果都不携带双方致病基因，Ⅲ10（aaXbXb）与Ⅲ12（AaXBY）结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/2×1/2=1/4，C正确。Ⅲ13只患21三体综合征，说明没有早发家族型阿尔茨海默病，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时姐妹染色单体不分离，如果是同源染色体不分离那么该个体一定患有早发家族型阿尔茨海默病，D错误。2、C【分析】【分析】

据题意可知，红花的基因型为A_B_C_，其余为白花。将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植铢占37/64，则红花植株占1-37/64=27/64=（3/4）3。说明F1基因型为AaBbCc；3对等位基因的遗传遵循自由组合定律。

【详解】

A；每对基因在减数分裂时；都会随着同源染色体的分离而分离，遗传均遵循分离定律，A正确；

B；据分析可知；3对等位基因的遗传遵循自由组合定律，B正确；

C、红花的基因型为A_B_C_，F1基因型为AaBbCc，F2中AABBCC是红花纯合体，占1/4×1/4×1/4=1/64，F2中红花杂合体占27/64-1/64=26/64，故F2红花植株中杂合子占26/64÷27/64=26/27；C错误；

D、该花色中纯合子基因型有2×2×2=8种，由于每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，所以F2红花植株中纯合子基因型只有1种（AABBCC）；白花植株中纯合子基因型有8-1=7种，D正确。

故选C。3、A【分析】【分析】

杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n。由此可见；随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。

【详解】

A、杂合子的比例为（1/2）n；随着自交代数的增加，后代杂合子所占比例越来越小，且无限接近于0，即c曲线，A正确；

B、纯合子包括显性纯合子和隐性纯合子，自交n代后纯合子所占的比例=1-（1/2）n；自交代数越多，该值越趋向于1，所以曲线a可代表自交n代后纯合子所占的比例，B错误；

CD、纯合子包括显性纯合子和隐性纯合子，自交n代后，显性纯合子的比例与隐性纯合子的比例相等，因此显性纯合子的比例=隐性纯合子的比例=1/2[1-（1/2）n]，自交代数越多，该值越趋向于1/2，所以b曲线可代表自交n代后隐性纯合子或显性纯合子所占的比例；CD错误。

故选A。

【点睛】4、B【分析】【分析】

分析题图；①是磷酸，②是脱氧核糖，③是胞嘧啶，⑤是腺嘌呤A，⑥是鸟嘌呤G，⑦是胞嘧啶C，⑧是胸腺嘧啶T，⑨是氢键。

【详解】

A；DNA分子的基本骨架是由①磷酸和②脱氧核糖交替连接形成的；A错误；

B；DNA彻底水解的产物是磷酸、脱氧核糖、四种碱基；共6种化合物，B正确；

C；⑨是氢键；氢键形成不需要DNA聚合酶，DNA聚合酶的作用是催化形成磷酸二酯键，C错误；

D；①是胸腺嘧啶脱氧核苷酸的磷酸；不是胞嘧啶脱氧核苷酸的磷酸，故④不能构成DNA的基本单位胞嘧啶脱氧核苷酸，D错误。

故选B。5、A【分析】【分析】

色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩（XbXbY），则该夫妇的基因型为XBXb×XBY。

【详解】

由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离而移向同一极所致。A正确。

故选A。6、C【分析】【分析】

基因表达包括转录和翻译两个过程；其中转录的条件：模板（DNA的一条链)；原料（核糖核苷酸)、酶(RNA聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板(mRNA)、原料（氨基酸)、酶、tRNA和能量。

【详解】

A、DNA转录时，RNA聚合酶会结合DNA的一条链作为转录模板，形成DNA和蛋白质的复合物，核糖体由rRNA和蛋白质组成；核酸种类不同，A错误；

B；一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体；最终合成多条相同肽链，B错误；

C、当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白只能结合到自身mRNA分子上，导致蛋白质合成停止，核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了rRNA和核糖体蛋白数量上的平衡；C正确；

D；大肠杆菌为原核生物；编码该核糖体蛋白的基因边转录生成mRNA边与核糖体结合进行翻译，D错误。

故选C。7、B【分析】【分析】

生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离；分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1．用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。

【详解】

A；实验中两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官；A正确；

B；性状分离比的模拟实验中；每个桶中不同颜色的小球数量一定要相等，这样保证每种配子被抓取的概率相等，B错误；

C；用不同彩球的随机组合；模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合，C正确；

D；为了保证每种配子被抓取的概率相等；每次抓取小球统计后，需要将小球放回原来的小桶内，接着做下一次模拟实验，D正确．

故选B。8、D【分析】【详解】

根据题意可知，正常个体的基因型为A_B_，患病个体的基因型有aaB_、A_bb和aabb。若5号和6号的子代是患病纯合子（aaBB/AAbb/aabb），其概率总共为3/16，说明三种患病纯合子的可能性各占1/16，由此可推测5号和6号夫妇的基因型都为AaBb；进而推测3号和4号夫妇中一个不含A基因但含B基因，而另一个不含B基因但含A基因。根据1号和2号夫妇的表现型都是正常的（A_B_），它们有一个正常的5号孩子(A_B_)，这个条件是不能确定该对夫妇的基因是否相同的，A错误；

根据前面的分析；并不能确定3号和4号的基因型都是纯合子，因为系谱图这只显示了他们的一个孩子是正常的，不能保证以后所生的孩子都正常，所以B错误；

根据5号和6号夫妇的基因型都为AaBb；则正常7号个体的基因型有4种可能，C错误；

根据5号和6号夫妇的基因型都为AaBb，8号患者（3aaB_:3A_bb:1aabb）是杂合子(2aaBb:2Aabb)的概率为=(2+2)/(3+3+1)=4/7；D正确。

【点睛】

本题关键在于根据“5号和6号的子代是患病纯合子（aaBB/AAbb/aabb）的概率总共为3/16”，推出三种患病纯合子各占1/16，由此可推测5号和6号夫妇的基因型都为AaBb。9、D【分析】【分析】

1；酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物；绝大多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA。

2；核酸包括DNA和RNA；DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G。DNA主要分布在细胞核中。RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。RNA主要分布在细胞质中。

3；三种RNA：

（1）mRNA：信使RNA；蛋白质合成的直接模板；

（2）tRNA：转运RNA；识别密码子，转运氨基酸；

（3）rRNA：核糖体RNA；是核糖体的组成成分，与蛋白质一起组成核糖体。

【详解】

A；mRNA具有传递信息的功能；酶少数是RNA，具有催化功能，tRNA能够转运氨基酸，A正确；

B；A、C、G分别可以组成两种核苷酸；T只能组成胸腺嘧啶脱氧核苷酸，U只能组成尿嘧啶核糖核苷酸，所以A、T、C、G、U5种碱基最多可以组成8种核苷酸，B正确；

C；核酸分子多样性取决于核酸中核苷酸的数量和排列顺序；C正确；

D；双链DNA分子的绝大多数脱氧核糖上连着两个磷酸和一个碱基；只有末端的脱氧核糖上连接一个磷酸和一个碱基，念珠藻细胞内的DNA呈环状，每个脱氧核糖上均连着2个磷酸和一个碱基，D错误。

故选D。二、多选题(共6题，共12分)10、A:B【分析】【分析】

雌蝗虫的性染色体组成为XX；雄蝗虫性染色体组成为XO，则雌蝗虫的染色体数目为2n，雄蝗虫的染色体数目为2n-1。雄蝗虫减数分裂产生的配子中，若从染色体的角度看，一种为n，一种为n-1。

【详解】

A、基因b会使雄配子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体（XbXb）；A正确；

B；在有丝分裂后期；体细胞内的染色体数目加倍，雌蝗虫比雄蝗虫的体细胞多一条染色体，因此有丝后期雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多2条，B正确；

C；雄蝗虫减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目为2n或2（n-1）；与其体细胞（2n-1）不同，C错误；

D；萨顿通过基因与染色体的平行关系（行为类似）；提出基因在染色体上的假说，D错误。

故选AB。11、A:B:C【分析】【分析】

根据题意分析，隐性基因ba纯合时，植物没有雌花序，成为雄株；位于非同源染色体上的隐性基因ts纯合时，使垂花成为雌花序，所以babatsts为雌株，babaTsts为雄株。

【详解】

A、ba纯合时，植物没有雌花序，但ts纯合时，使垂花成为雌花序，成为雌株，所以babatsts植株进行交配时无需去雄；A正确；

B、babatsts跟babaTsts交配，后代为babatsts：babaTsts=1：1，babatsts表现为雌，babaTsts表现为雄；B正确；

C、babaTsts为雄株；产生的含Ts的配子受精后发育成雄株，含ts的配子发育成雌株，Ts（ts）所在的染色体可以看成性染色体，C正确；

D；后代中；含不同相关基因的个体为雄性（即Tsts），含相同相关基因的个体为雌性（即tsts），这与XY性别决定决定机制相似（含不同性染色体的为雄性，含相同性染色体的为雌性），与ZW性别决定机制相反，D错误。

故选ABC。12、A:C:D【分析】【分析】

三种可遗传变异与细胞分裂之间的关系:基因突变发生在间期的DNA复制时；基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期；染色体变异既可发生在有丝分裂过程中；又可发生在减数分裂过程中。

【详解】

A；同源染色体之间交换一部分不等长的片段；可导致染色体结构变异，染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，A符合题意；

B；非同源染色体上非等位基因之间的自由组合属于基因重组；只有在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体之间发生自由组合，B不符合题意；

C；非同源染色体之间交换一部分片段属于染色体结构变异中的易位；可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，C符合题意；

D；着丝粒分开后形成的两条染色体不能移向两极；会造成染色体数目变异，既可发生在有丝分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期，D符合题意。

故选ACD。13、B:C:D【分析】【分析】

1；植物的光合作用原理是在叶绿体里利用光能把二氧化碳和水合成有机物并放出氧气；同时把光能转变成化学能储存在制造的有机物里，光合作用又分为光反应合暗反应，光反应的物质变化有水的光解和ATP的合成，暗反应的物质变化为二氧化碳的固定和三碳化合物的还原，影响光合作用的环境因素有温度、二氧化碳浓度及光照强度，据此解答。

2；在光照条件下；植物叶片会因某种因素而出现大部分气孔关闭的情况，这也是植物适应环境的一种表现，是长期自然进化的结果。

【详解】

A、叶片的大部分气孔关闭后，叶绿体中的CO2供应量减少，导致C3的生成量减少，C5消耗量减少，所以短时间内C3含量减少、C5含量增加，C5/C3的值变大；A错误；

B；气温升高；植物为减少水分散失，部分气孔关闭，B正确；

C；气孔大部分关闭后；植物细胞内的呼吸作用释放的二氧化碳扔能为光合作用提供原料，故光合作用仍可能进行，C正确；

D；植物为了适应干旱、高温等不利环境；关闭气孔，减少水分的散失，利于植物的存活，故一定条件下出现叶片气孔关闭是植物长期进化的结果，D正确。

故选BCD。

【点睛】14、A:B:D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病（一对等位基因控制的遗传病）；多基因遗传病（多对等位基因控制的遗传病）和染色体异常遗传病。

遗传病的检测与预防包括：遗传咨询；产前诊断、基因检测和基因治疗。

【详解】

A；大多数染色体异常遗传病是致死的；患病胎儿在出生前就夭折了，A正确；

B；图乙所示的基因带谱可以代表个体基因型；所以对应于产前诊断中的基因检测，B正确；

C；由图中1、2、4可知该病为隐性遗传病；又因为1含有两个基因带谱可知1为杂合子，因此可以排除伴X染色体隐性遗传，C错误；

D；从图甲可知；多基因遗传病在成年期发病个体数量明显增加，D正确；

故选ABD。15、A:B:D【分析】【分析】

据题干信息可知；“加法原理”是人为添加某种影响因素，“减法原理”是人为去除某种因素，均为“实验组”。判断为“加法原理”或“减法原理”是和常态情况的对照组进行对照实验。

【详解】

A；“验证Mg是植物生活的必需元素”实验中；实验组去除培养液中的Mg，采用了“减法原理”，A正确；

B；“验证光是光合作用的条件”实验中；实验组做遮光处理，去除了正常的光照条件，采用了“减法原理”，B正确；

C；格里菲思的实验中；将R型活细菌和加热杀死的S型细菌混合后向小鼠注射采用了“加法原理”，C错误；

D；艾弗里肺炎链球菌转化实验的实验组中；添加某种酶的目的是通过酶解去除其中相应的成分，采用了“减法原理”，D正确。

故选ABD。三、填空题(共9题，共18分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性分布。【解析】染色体有遗传效应的DNA17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石比较解剖学胚胎学细胞和分子水平18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】许多很多线性DNA遗传效应遗传信息19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】母方父方20、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【详解】

略21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗传效应的DNA22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】指导蛋白质的合成来控制性状转录翻译23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞24、略

【解析】①.体细胞中含有本物种配子染色体数目②.培育新品种四、判断题(共3题，共27分)25、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。26、A【分析】略27、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共4题，共16分)28、略

【分析】本题考查育种相关知识；分析图形A过程是杂交，A到E到新品种甲是诱变育种；A到D到品种乙是杂交育种；A到B到C到品种丙是单倍体育种；A到F到品种丁是多倍体育种。意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形分析能力。

（1）①②杂交的目的是将控制优良性状的基因集中到F1个体上；培育乙依据的原理是基因重组。

（2）B过程常采用花药离体培养来获得单倍体幼苗。A→B→C是单倍体育种；该方法的优点是能明显缩短育种年限。

（3）让染色体数目加倍最常用的试剂是秋水仙素；它主要是通过抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，进而使染色体数目加倍。

（4）最不易获得新品种的是甲；因为诱变育种利用的是基因突变，具有不定向性和低频性。丙；丁杂交，子代个体高度不育的原因是减数分裂时联会紊乱，不能产生正常的配子，所以不育。

点睛：育种方式根据所需目的而有所不同，要获得优良性状的组合可以采用杂交育种；要获得从未有过的优良性状，可以用诱变育种，基因工程育种；要在最短的时间内获得想要的品种可以利用单倍体育种；要获得营养物质增加的可以用多倍体育种，但最简单的育种方式是杂交育种。【解析】将控制优良性状的基因集中到F1个体上基因重组花药离体培养明显缩短育种年限秋水仙素抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使染色体加倍甲减数分裂联会紊乱，不能产生正常配子29、略

【分析】【分析】

根据“玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制，当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表现矮杆，aabb表现高杆。

【详解】

（1）根据分析可知，纯合高杆的基因型为aabb，纯合矮杆的基因型为AABB、aaBB、AAbb，二者杂交的后代至少含有一个显性基因，故F1表现为矮杆。若F1自交后代高秆（aabb）：矮秆为1：3，说明F1中只含有一对等位基因，则亲本矮秆玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若对一株矮秆玉米测交，其后代高秆（aabb）：矮秆为1:3，说明该株矮杆玉米的基因型为AaBb，则该玉米自交后代中高秆（aabb）：矮秆（A-B-、aaB-、A-bb）为1：15，这些后代矮秆植株中只要不同时含有a和b的个体自交后代就不会发生性状分离，这样的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb；共占矮杆植株中的7/15。

（3）三对等位基因若独立遗传，则每对等位基因可分别研究后代表现型种类，所以若三对基因独立遗传，则一株AaBbDd的玉米自交，其后代表现型为2×2=4种，比例为（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3:1:45:15时，说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）叶绿体中的DNA随卵细胞遗传给后代，属于母系遗传，故要得到抗寒抗病个体，需用表现型为抗寒感病的个体做母本，不抗寒抗病的做父本，两纯合个体杂交的后代为抗病的杂合子，再自交即可出现纯合的抗寒抗病个体，故纯合的抗寒抗病个体最早出现在F2代。

（5）单倍体是由配子直接发育形成的个体；单倍体玉米一般不育的原因是细胞中没有同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子；若要使其恢复可育性，常用秋水仙素处理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

【点睛】

本题主要考查生物育种和基因自由组合定律的应用相关知识，意在考查考生理解能力和把握知识间内在联系，构建知识网络结构的能力及识图分析能力。【解析】矮秆AAbb或aaBB1:157/15高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3:1:45:15抗寒感病F2没有同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子秋水仙素抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍30、略

【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：亲本有红粒和白粒，而F1都是红粒，说明红粒性状为显性性状；又第Ⅲ组中，F2的红粒：白粒=63：1，说明小麦和燕麦的籽粒颜色由三对能独立遗传的基因控制，故隐性纯合体为白粒；设三对独立遗传的基因分别为A和a、B和b、C和c，则白粒亲本的基因型为aabbcc，第Ⅰ组杂交组合中，红粒亲本只有1对显性基因，其基因型可能有3种（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三种，自交后代都为3：1；第Ⅱ组杂交组合中，红粒亲本有2对显性基因，其基因型可能有3种（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三种，自交后代都为15：1；第Ⅲ组杂交组合中，红粒亲本有3对显性基因，其基因型只有1种（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一种；自交后代都为63：1，据此分析。

【详解】

（1）据分析可知，亲本红粒和白粒杂交，F1都是红粒；故控制红粒性状的基因为显性基因。

（2）根据上述杂交实验结果判断，燕麦籽粒性状至少由3对等位基因控制；据分析可知，第Ⅱ组中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三种。

（3）第Ⅲ组中F1的基因组成为AaBbCc；若F1测交即AaBbCc×aabbcc，产生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均为红粒，故红粒和白粒的比例为7:1。

【点睛】

本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。【解析】显性亲本红粒和白粒杂交，F1都是红粒（或F1红粒自交出现性状分离，或F1红粒自交后代有红有白）33AaBbCc7∶131、略

【分析】本题考查育种相关知识；分析图形A过程是杂交，A到E到新品种甲是诱变育种；A到D到品种乙是杂交育种；A到B到C到品种丙是单倍体育种；A到F到品种丁是多倍体育种。意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形分析能力。

（1）①②杂交的目的是将控制优良性状的基因集中到F1个体上；培育乙依据的原理是基因重组。

（2）B过程常采用花药离体培养来获得单倍体幼苗。A→B→C是单倍体育种；该方法的优点是能明显缩短育种年限。

（3）让染色体数目加倍最常用的试剂是秋水仙素；它主要是通过抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，进而使染色体数目加倍。

（4）最不易获得新品种的是甲；因为诱变育种利用的是基因突变，具有不定向性和低频性。丙；丁杂交，子代个体高度不育的原因是减数分裂时联会紊乱，不能产生正常