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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年统编版选择性必修3生物上册阶段测试试卷832考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、将鼠胚胎干细胞(ES细胞)种植于饲养层细胞上,添加干细胞因子、血小板生成素及动物细胞培养液,培养六天后,检测发现86%的细胞形态与结构特征呈现出造血干细胞样细胞(CD34细胞)的特点。下列有关叙述错误的是()A.从早期胚胎中分离出来的细胞就是ES细胞B.有些分化诱导因子可促进ES细胞分化形成CD34细胞C.ES细胞形成CD34细胞的根本原因是基因的选择性表达D.本实验结果尚不能支持“动物细胞具有全能性”的观点2、如图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图.以下相关叙述;正确的是()
A.⑤只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可遗传变异B.③侵染植物细胞后,重组Ti质粒整合到④的染色体上C.④的染色体上若含抗虫基因,则⑤就表现出抗虫性状D.②的构建需要限制性核酸内切酶和DNA聚合酶两种酶参与3、下列有关基因工程的叙述正确的是()A.限制酶只在获得目的基因时才用B.重组载体的构建是在细胞内完成的C.质粒都可作为载体D.蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料4、在做分离分解尿素的细菌实验时,甲同学从对应10-6培养基上筛选出大约150个菌落,而其他同学只选择出大约50个菌落。下列有关叙述,出现科学性错误的是A.甲同学出现这种结果的原因可能是由于土样不同,也可能是操作过程出了问题B.将甲同学配制的培养基再接种菌种培养作为空白对照,以证明培养基是否受到污染C.让其他同学用与甲同学相同土壤进行实验,结果与甲同学一致,则可以证明甲同学无误D.可以将甲同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养作为空白对照,以证明培养基是否受到污染5、维生素对视力、骨骼生长、免疫功能都有重要的调节作用。但是,人体不能合成维生素A,需要从食物中摄取。β-胡萝卜素是维生素A的前体,在人体内可以转化为维生素A,科学家将两个参与β-胡萝卜素合成的酶基因psy和crI转入籼稻中,使水稻的胚乳含有中富含β-胡萝卜素,由此生产出“黄金大米”。以下说法错误的是()A.“黄金大米”的培育过程要利用植株组织培养技术B.食用“黄金大米”可以缓解维生素A缺乏症的病情C.培育“黄金大米”过程中,转入籼稻细胞中的目的基因有两个D.Psy或crI基因序列中含有构建重组质粒所用限制酶的识别序列6、下图表示利用细胞融合技术进行基因定位的过程;在人-鼠杂种细胞中人的染色体会以随机方式丢失,通过分析基因产物进行基因定位。现检测细胞Ⅰ;Ⅱ、Ⅲ中人的4种酶活性,只有Ⅱ具有芳烃羟化酶活性,只有Ⅲ具有胸苷激酶活性,Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脱氢酶活性。下列相关叙述正确的有()
A.加入灭活仙台病毒的作用是促进细胞融合,原理是细胞膜具有选择透过性B.细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为人-人、人-鼠、鼠-鼠融合细胞C.芳烃羟化酶基因位于2号染色体上,乳酸脱氢酶基因位于11号染色上D.胸苷激酶基因位于11号染色体上,磷酸甘油酸激酶基因位于X染色体上7、下列关于转基因生物与环境安全问题的叙述,错误的是()A.重组的微生物在降解污染物的过程中可能产生二次污染B.杂草化的转基因农作物,可能会影响植物基因库的遗传结构C.若转基因植物的外源基因来源于自然界,则不存在安全性问题D.重视转基因技术研发的同时,应重视转基因农作物的安全性评价和管理8、烟草花叶病毒(TMV)可使烟草叶片出现坏死斑点,不仅影响烟草的产量,也使烟草的品质下降。科学将抗TMV的54KD蛋白基因导入根瘤农杆菌,然后将烟草叶片与携带载体质粒的根瘤农杆菌共培养,共同培养后的烟草细胞转移至含卡那霉素(Km)的培养基上培养筛选,筛选后的细胞培育成植株,检测发现Km抗性基因(NPTII)在烟草植株中已经表达,从而培育成转基因抗TMV的烟草植株,其流程如图所示。下列分析错误的是()
RNA重组Ti质粒受体细胞再生植株转基因抗TMV烟草A.图中过程①②获得的54KD蛋白基因可通过PCR技术进行扩增B.过程③为基因表达载体的构建,该过程是获得转基因抗病毒烟草的核心工作C.过程④的受体细胞首先为根瘤农杆菌,根瘤农杆菌再将DNA转移至烟草细胞D.通过抗原—抗体杂交技术检测NPTII表达,可直接证明54KD蛋白基因的存在9、研究人员利用基因编辑技术将酿酒酵母E酶基因替换成D酶基因;培育出能合成菜油甾醇的酵母菌。筛选出高产菌株后,再利用含有葡萄糖的培养基进行发酵,并在发酵过程中不断补加半乳糖,得到如下结果。
以下分析错误的是()A.转入D酶基因后改变了酵母菌的代谢途径B.D酶基因上游需连接酵母菌可识别的启动子C.分批补料可保证发酵液中碳源和氮源的供应D.油菜甾醇的产量与酵母菌的数量呈正相关评卷人得分二、多选题(共7题,共14分)10、如表为不同动物受精卵发育成胚胎进入子宫的时间(小时);依据题表分析正确的是()
。动物种类2细胞4细胞8细胞16细胞桑葚胚进入子宫时受精卵的发育天数和发育阶段小鼠24~3838~5050~6060~7068~803牛27~4244~6546~9096~120120~1444~5马2430~3650~607298~1066A.小鼠胚胎进入子宫时的发育程度比牛的高B.体外马胚胎移植到子宫时选择16细胞阶段C.受精卵发育的阶段顺序为2-4-8-16-桑葚胚D.2-4-8-16细胞发育阶段进行的是有丝分裂11、嵌合体是指由两个或两个以上具有不同遗传物质的细胞系形成的聚合胚胎发育而成的个体嵌合体的制备是研究干细胞体内分化能力的有效方法之一,有望在未来为解决器官移植供体短缺等医学难题开辟新的方向。研究人员将小鼠诱导性胚胎干细胞(ES)注入到猪的囊胚期胚胎后获得猪一鼠嵌合体。下列相关叙述正确的是()A.培育嵌合体与克隆动物的生物学原理不相同,前者运用的是细胞的增殖与分化后者是动物细胞核的全能性B.胚胎干细胞具有分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞的潜能C.将胚胎干细胞注入猪囊胚的滋养层处才能获得猪—鼠嵌合体D.若培育出“人—兽嵌合体”将会面临与克隆人一样的伦理问题12、转MT-like基因的衣藻对Pb、Cd等重金属离子的抗性明显增强,对Cb2+富集效应显著。某研究小组计划通过多聚酶链式反应(PCR)技术扩增MT-like基因,并进一步通过基因工程手段构建净化重金属废水的工程菌。下列有关PCR操作的叙述,正确的是()A.PCR扩增需要加入Taq酶和DNA连接酶B.需设计一对与MT-like基因两端序列互补的引物C.设计引物时要避免引物之间形成互补碱基对D.长度相同,但GC含量高的引物需要更高的退火温度13、猪瘟病毒(CSFV)蛋白质外壳上的E2蛋白;对于病毒入侵细胞至关重要。研究人员利用E2蛋白来制备抗CSFV单克隆抗体的过程如图。下列叙述错误的是()
A.注射E2蛋白后,从小鼠脾脏中获得的B淋巴细胞均能产生E2蛋白抗体B.过程②可使用PEG融合法或灭活病毒诱导法,得到的③不一定是杂交瘤细胞C.细胞③经一次筛选即可得到足量多的能产生E2蛋白抗体的杂交瘤细胞D.此过程生产的单克隆抗体既可用于CSFV的检测,也可用于该种猪瘟的治疗14、厨余垃圾是指居民日常生活及食品加工、饮食服务、单位供餐等活动中产生的垃圾。废液中的淀粉、蛋白质、脂肪等微溶性物质,易腐烂变质,滋生病原微生物等。若处理不当,可能造成严重的污染。圆褐固氮菌和巨大芽孢杆菌组合可以将有机厨余垃圾迅速分解成水和二氧化碳,减轻环境污染。为制备分解有机厨余垃圾的微生物菌剂,某科研小组对两菌种进行了最佳接种量比的探究实验,并得出下图的实验结果。下面叙述错误的是()
A.巨大芽孢杆菌生长过程中需要氮源,圆褐固氮菌生长过程中不需要氮源B.要统计活菌数量可采用平板划线法和稀释涂布平板法C.将1mL菌液稀释100倍,在3个平板上分别接0.1mL稀释液;经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为42、39和36。据此可得出每升菌液中的活菌数为3.9×105D.处理该类厨余垃圾废液,两菌种的最佳接种量比为1:115、茯砖茶的制作包括发酵与发花等工序,发酵前要下“诱水”,下“诱水”就是将原有老茶煮水后喷洒在料堆之上。发花可使砖茶原料在加工过程中形成“金花”,学名“冠突散囊菌”——茶界“益生菌”,也是国家茶业界二级机密保护菌种。下列相关叙述错误的是()A.茯砖茶的制作需利用酵母菌等多种细菌进行发酵B.下“诱水”相当于微生物培养过程中的“接种”,推测相关菌种可耐热C.发酵过程涉及多种酶催化,发酵后饮用有利于营养物质的吸收D.茯砖茶发酵完成后要灭菌并密封,有利于长期保存16、体外受精和胚胎移植都是在医学和农业生产上应用较多的胚胎工程技术。判断下列相关表述错误的是()A.精子需要获能才能与卵子结合,而卵子一经排出就具备受精能力B.精子入卵后,卵细胞膜会发生反应阻止其他精子入卵C.经胚胎移植产生的后代,其遗传特性与受体保持一致D.进行胚胎移植前,要对供体和受体进行免疫检查,防止发生免疫排斥反应评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)17、在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线?____________________________18、基因进入受体细胞的______——“分子运输车”19、两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4DNA连接酶)的比较:
①相同点:都缝合______键。
②区别:E·coliDNA连接酶来源于T4噬菌体,只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。20、酵母菌是______________微生物。酵母菌进行有氧呼吸的反应式如下:______________________;酵母菌进行无氧呼吸的反应式如下:_________________。21、原核基因采取______获得,真核基因是______。人工合成目的基因的常用方法有______和______。22、植物基因工程:______。23、应用分析与比较的方法,对生殖性克隆与治疗性克隆进行列表阐述。
生殖性克隆与治疗性克隆的比较。比较项目生殖性克隆治疗性克隆含义__________用到的技术__________目的__________24、近年来,克隆技术的发展取得了巨大突破。在日常生活中,我们遇到过与克隆技术有关的问题吗?_____。评卷人得分四、判断题(共3题,共21分)25、蛋白质工程是在基因工程的基础上,延伸出来的第二代基因工程。()A.正确B.错误26、蛋白质工程是在基因工程的基础上,延伸出来的第二代基因工程。(选择性必修3P93)()A.正确B.错误27、我国政府一再重申四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。(选择性必修3P108)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题,共14分)28、最新调查显示手机每平方厘米就驻扎了12万个细菌;这个数字足以令马桶坐垫上的细菌队伍汗颜。某生物兴趣小组的同学,利用手机表面的细菌进行了相关的培养研究。
(1)为研究手机表面微生物的种类;用稀释涂布平板法进行细菌的纯化和分离。下面的四种菌落分布情况中,哪些选项是通过稀释涂布平板法得到的_____
(2)研究小组用琼脂扩散法测定玫瑰精油对手机表面细菌的抑制情况。该方法的操作步骤如下:首先制备牛肉膏蛋白胨平板,用涂布器将5种细菌分别接种到5个平板上,得到细菌平板。然后制备直径为5mm的滤纸圆片,采用_____灭菌法处理,将灭菌的滤纸片部分放入适宜浓度的玫瑰精油中,对照组放入_____中,浸泡10min,后将滤纸片放在5个细菌平板表面。最后将平板放入恒温培养箱中倒置培养48小时。通过测量_____来检测玫瑰精油对5种细菌的抑制效果。29、四尾栅藻是一种淡水藻类;繁殖快;适应性强,可作为制备生物柴油的重要原料之一。为提高四尾栅藻油脂含量,研究人员将从含油量高的紫苏中获得的二酰甘油酰基转移酶基因(DGAT1)与pBI121质粒构建表达载体,经转化成功获得高产油脂四尾栅藻,主要研究过程如下图,其中DGAT1-F(5'-GCATCTAGAATGGCGATCTTGGACTC-3')和DGAT1-R(5'-CGGATCCCTACCTTGCACTAGCTTTTC-3')是以DGAT1基因为依据设计的一对引物,1acZ基因编码产物在X-ga1和IPTG存在下,可以产生蓝色沉淀,使菌落呈现蓝色,否则菌落呈现白色。请回答下列问题。
(1)过程①中需要的酶有____________,过程②应选用的限制酶是____________和____________。
(2)研究中,在保存DGAT1基因时,将克隆载体导入大肠杆菌的优点有____________。
①稳定保存②准确复制③快速表达④方便取用。
(3)过程③经转化的大肠杆菌通过____________(方法)接种到培养基上继续培养。为筛选获得目标菌株,培养基应加入的成分有____________。
(4)为检测表达载体转化四尾栅藻的情况及确定目的基因是否表达,研究人员进行了如下实验,请完成下表。实验步骤简要操作过程初筛培养经转化后的四尾栅藻接种于含①____________的BG11固体培养基并放置于人工气候箱培养,一段时间后观察其生长情况②____________在BG11固体培养基上分别挑取数个单藻落接种至BG11液体培养基中光照摇床培养,编号备用PCR验证收集四尾栅藻藻体,提取基因组DNA,以DGAT1-F和DGAT1-R为引物,进行PCR验证,未转化的四尾栅藻作对照油脂含量测定利用索氏抽提法分别测定③____________的油脂含量结果处理统计并比较PCR验证结果及藻体中油脂的含量参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、A【分析】【分析】
哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞;来源于早期胚胎或从原始性腺中分离出来。胚胎干细胞具有胚胎细胞的特性,在形态上表现为体积小,细胞核大,核仁明显;在功能上,具有发育的全能性,可分化为成年动物体内任何一种组织细胞。另外,在体外培养的条件下,可以增殖而不发生分化,可进行冷冻保存,也可进行遗传改造。
【详解】
A;从早期胚胎中分离出来的滋养层细胞不属于ES细胞;内细胞团属于ES细胞,A错误;
B;根据题干信息可知;干细胞因子等物质可促进ES细胞分化形成CD34细胞,B正确;
C;细胞分化的实质是基因选择性表达的结果;ES细胞形成CD34细胞的根本原因是基因的选择性表达,C正确;
D;要体现细胞的全能性需要发育成完整个体;本实验结果尚不能支持“动物细胞具有全能性”的观点,D正确。
故选A。2、A【分析】【分析】
基因工程的工具酶包括限制酶和DNA连接酶。农杆菌特点:易感染双子叶植物和裸子植物;对大部分单子叶植物没有感染力;Ti质粒的T-DNA可转移至受体细胞,并整合到受体细胞的染色体上。目的基因导入受体细胞后需要进行检测和鉴定,才能确定其是否导入或成功表达。
【详解】
A;⑤只要表现出抗虫性状就表明抗虫基因表达了;即发生了可遗传变异,A正确;
B;③侵染植物细胞后;重组Ti质粒上的T-DNA整合到植物细胞的染色体上,B错误;
C;若受体细胞的染色体上含抗虫基因;并不代表该基因就一定成功表达,因此不能确定⑤是否表现出抗虫性状,C错误;
D;重组质粒的构建需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶参与;D错误。
故选A。3、D【分析】【分析】
基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
【详解】
A;基因工程中的基因表达载体的构建过程中;也需要用限制性核酸内切酶切割目的基因和质粒,A错误;
B;重组质粒的形成是在生物体外完成的;B错误;
C;质粒作为运载体必须符合一定的条件;如含有多个限制酶切位点、含有标记基因等,C错误;
D;在蛋白质工程中;可根据氨基酸的顺序推测密码子,进而推出DNA中碱基序列,因此蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料,D正确。
故选D。4、B【分析】【分析】
【详解】
A;甲同学获得的菌落远大于其他同学;可能是由于所取的土样不同,也可能操作过程被污染,A正确;
BD;污染可能是培养基灭菌不彻底;或操作过程没有保证无菌操作,将甲同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养作为空白对照,以证明培养基是否受到污染,B错误,D正确;
C;若是土样不同造成的;让其他同学用与甲同学一样的土壤进行实验,如果结果与甲同学一致,则可以证明甲同学操作正确,C正确。
故选B
【点睛】5、D【分析】【分析】
基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建;一个基因表达载体需要含有目的基因;启动子、终止子及标记基因等,其中标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来;在构建时,需要用相同的限制酶分别切割目的基因和载体,以获得相同末端,然后用DNA连接酶将二者连接,为保证基因表达载体能有效发挥作用,在限制酶切割时不能破坏目的基因、标记基因等必需结构。
【详解】
A;“黄金大米”的培育过程要利用植株组织培养技术将含有目的基因的籼稻细胞培育成完整植株;最终获得胚乳中富含β-胡萝卜素的大米,A正确;
B;“黄金大米”的胚乳含有中富含β-胡萝卜素;β-胡萝卜素可以缓解维生素A缺乏症的病情,B正确;
C、培育“黄金大米”过程中,转入籼稻细胞中的目的基因包括两个参与β-胡萝卜素合成的酶基因psy和crtⅠ;C正确;
D、Psy和crtⅠ基因为目的基因;其基因序列中若含有用到的限制酶的识别序列,则基因结构会被破坏,因此这两个基因内均不能含有限制酶的识别位点,D错误。
故选D。6、C【分析】【分析】
分析题干信息:Ⅰ保留X;11号染色体;Ⅱ保留2、11号染色体,具有芳烃羟化酶活性,Ⅲ保留X、11、17号染色体具有胸苷激酶活性,Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脱氢酶活性,所以支配芳烃羟化酶合成的基因位于2号染色体上,支配胸苷激酶合成的基因位于17号染色体上;支配磷酸甘油酸激合成的基因位于X号染色体上;支配乳酸脱氢酶合成的基因位于11号染色体上。
【详解】
A;动物细胞融合过程中;可以利用灭活的仙台病毒可以促进细胞融合,原理是细胞膜具有流动性,A错误;
B;细胞Ⅲ中保留了人的X、11、17号染色体;故不会是鼠-鼠融合细胞,B错误;
CD;Ⅰ保留X、11号染色体;Ⅱ保留2、11号染色体,具有芳烃羟化酶活性,Ⅲ保留X、11、17号染色体具有胸苷激酶活性,Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脱氢酶活性,所以支配芳烃羟化酶合成的基因位于2号染色体上,支配胸苷激酶合成的基因位于17号染色体上;支配磷酸甘油酸激合成的基因位于X号染色体上;支配乳酸脱氢酶合成的基因位于11号染色体上,C正确,D错误。
故选C。7、C【分析】【分析】
转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。(1)有关食物安全问题;反对者的观点是:不能对转基因食物安全性掉以轻心.他们的理由是:①反对“实质性等同”;②担心出现滞后效应;③担心出现新的过敏源;④担心营养成分改变;⑤担心会侵犯宗教信仰者或素食者的权益。(2)有关生物安全问题,反对者的观点是:转基因植物可能会对生物多样性构成潜在的风险和威胁。他们的理由:①转基因植物扩散到种植区外变成野生种或杂草;②转基因植物竞争能力强,可能成为“入侵的外来物种”;③转基因植物的外源基因与细菌或病毒杂交,重组出有害的病原体;④可能使杂草成为有抗除草剂基因的“超级杂草”。(3)有关环境安全问题,反对者的观点是:转基因生物会对生态系统稳定性和人类生活环境造成破坏。他们的理由:①转基因植物打破自然物种的原有界限,可能破坏生态系统稳定性;②重组微生物产生的中间产物可能造成二次污染;③重组DNA与微生物杂交是否会产生有害病原微生物;④转基因植物花粉中的有毒蛋白可能通过食物链进入生物。
【详解】
A;重组的微生物在降解污染物的过程中所产生的中间产物;可能会对人类生活环境产生二次污染,A正确;
B;转基因作物作为外来品种进入自然生态系统;往往具有较强的“选择优势”,可能会影响植物基因库的遗传结构,淘汰原来栖息地上的物种及其它遗传资源,致使物种呈单一化趋势,造成生物数量剧减,甚至会使原有物种灭绝,导致生物多样性的丧失,B正确;
C;即使转基因植物的外源基因来源于自然界;也可能会产生安全性问题,如某些转基因植物产生的蛋白质可能会成为某些人的新的过敏源,C错误;
D;对转基因生物的管理的总原则是在保证人类健康和环境安全的前提下;促进生物技术的发展,需要重视转基因农作物的安全性评价和管理,D正确。
故选C。8、D【分析】【分析】
基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。(4)目的基因的检测与鉴定。
【详解】
A;图中过程①②通过逆转录过程获得54KD蛋白基因;再通过PCR技术进行扩增,A正确;
B;基因表达载体的构建是转基因抗病毒烟草的核心工作;B正确;
C;过程④的受体细胞首先为根瘤农杆菌;根瘤农杆菌再将DNA转移至烟草细胞,C正确;
D;通过抗原一抗体杂交技术检测NPTII表达;只能间接证明54KD蛋白基因的存在,D错误。
故选D。9、C【分析】【分析】
分析题图:随着时间的延长;半乳糖的不断补加,葡萄糖含量降低,菜油甾醇和酵母菌数量的含量不断上升。
【详解】
A;转入D酶基因后改变了酵母菌的代谢途径;从原来的分解葡萄糖转变成分解半乳糖,A正确;
B;D酶基因在酵母菌细胞中能表达产生D酶;故D酶基因上游需连接酵母菌可识别的启动子,B正确;
C;半乳糖的组成元素是C、H、O;不含N元素,不能提供氮源,C错误;
D;分析图可知:油菜甾醇的产量与酵母菌的数量呈正相关;D正确。
故选C。二、多选题(共7题,共14分)10、A:C:D【分析】【分析】
分析表格:不同动物胚胎发育的时间及进入子宫的时间不同;小鼠在胚胎发育3天进入子宫,牛在胚胎发育4-5天进入子宫,马在胚胎发育6天进入子宫。
【详解】
A;小鼠胚胎在发育3天进入子宫;此时处于桑椹胚时期,牛在胚胎发育4-5天进入子宫,此时处于16细胞时期,故小鼠胚胎进入子宫时的发育程度比牛的高,A正确;
B;马在胚胎发育6天进入子宫;此时大概处于囊胚期,故体外马胚胎移植到子宫时选择囊胚期,B错误;
C;由表格信息可知;受精卵发育的阶段顺序为2-4-8-16-桑椹胚-囊胚期,C正确;
D;2-4-8-16细胞发育阶段进行的是有丝分裂;不改变遗传物质,D正确。
故选ACD。11、A:B:D【分析】【分析】
1;胚胎移植的基本程序主要包括:①对供、受体的选择和处理。选择遗传特性和生产性能优秀的供体;有健康的体质和正常繁殖能力的受体,供体和受体是同一物种。并用激素进行同期发情处理,用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理。②配种或人工授精。③对胚胎的收集、检查、培养或保存。配种或输精后第7天,用特制的冲卵装置,把供体母牛子宫内的胚胎冲洗出来(也叫冲卵)。对胚胎进行质量检查,此时的胚胎应发育到桑椹胚或囊胚阶段。直接向受体移植或放入-196℃的液氮中保存。④对胚胎进行移植。⑤移植后的检查。对受体母牛进行是否妊娠的检查。
2;胚胎移植的生理学基础:①动物发情排卵后;同种动物的供、受体生殖器官的生理变化是相同的。这就为供体的胚胎移入受体提供了相同的生理环境。②早期胚胎在一定时间内处于游离状态。这就为胚胎的收集提供了可能。③受体对移入子宫的外来胚胎不发生免疫排斥反应。这为胚胎在受体内的存活提供了可能。④供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和组织联系,但供体胚胎的遗传特性在孕育过程中不受影响。
【详解】
A;培育嵌合体的生物学原理是细胞的增殖和分化;克隆动物的生物学原理是动物细胞核具有全能性,两者的原理不相同,操作方法有差别,A正确;
B;由题干信息“将小鼠诱导性胚胎干细胞(ES)注入到猪的囊胚期胚胎后获得猪一鼠嵌合体”可知;胚胎干细胞分化程度低,具有分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞的潜能,B正确;
C;滋养层细胞将来发育成胎膜、胎盘;内细胞团将来发育为胚胎的各种组织、器官,故应将胚胎干细胞注入猪囊胚的内细胞团处才能获得猪—鼠嵌合体,C错误;
D;若培育出“人—兽嵌合体”将会面临与克隆人一样的伦理问题;是不道德的,D正确。
故选ABD。
【点睛】12、B:C:D【分析】【分析】
PCR技术:1;概念:PCR全称为聚合酶链式反应;是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。2、原理:DNA复制。3、前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。4、条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)。5、过程:①高温变性:DNA解旋过程;②低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链。PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开。
【详解】
A;DNA连接酶催化DNA片段连接;Taq酶催化脱氧核苷酸连接,故PCR扩增不需要DNA连接酶,A错误;
B;PCR技术的原理是碱基互补配对和DNA半保留复制;其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物,因此需设计一对与MT-like基因两端序列互补的引物,B正确;
C;为避免引物自连;设计引物时要避免引物之间形成互补碱基对,C正确;
D;因G-C碱基对之间的氢键多于A-T碱基对之间的氢键;GC碱基对含量高的双链的稳定性更高,故GC碱基对含量高的引物需要更高的退火温度,D正确。
故选BCD。
【点睛】13、A:C【分析】【分析】
将浆细胞和骨髓瘤细胞融合;经筛选获得能产生特异性抗体的杂交瘤细胞进行体内或体外培养,获得大量的特异性抗体的技术,称为单克隆抗体的制备。
【详解】
A;注射E2蛋白后;从小鼠脾脏中获得的B淋巴细胞有多种,不一定能产生E2蛋白抗体,A错误;
B;过程②可使用PEG融合法或灭活病毒诱导法;得到的③可能是杂交瘤细胞,或者是融合的B细胞或是融合的骨髓瘤细胞,B正确;
C;细胞③要进行克隆化培养和抗体检测;经过多次筛选,才可获得足量多的能产生E2蛋白抗体的杂交瘤细胞,C错误;
D;猪瘟病毒(CSFV)的检测采用抗原-抗体杂交技术;抗CSFV的单克隆抗体能与猪瘟病毒(CSFV)蛋白质外壳上的E2蛋白结合,故此过程生产的单克隆抗体可用于CSFV的检测,D正确。
故选AC。14、A:B:C:D【分析】【分析】
微生物接种的方法很多;最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法。若要对微生物进行取样计数,接种方法只能是稀释涂布平板法。稀释涂布平板法则是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。
【详解】
A;微生物的生长需要碳源、氮源、无机盐等物质;只是有些固氮菌由于能利用氮气作为氮源,不需要在培养基中添加氮源,A错误;
B;平板划线法不能用于计数;B错误;
C、将1mL菌液稀释100倍,在3个平板上分别接0.1mL稀释液;经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为42、39和36。据此可得出每升菌液中的活菌数为(42+39+36)÷3÷0.1×100×1000=3.9×107;C错误;
D;根据图示可知;两菌种的接种量比为1:1时比两菌种的接种量比为2:1时效果好,但由于该实验设置的两菌种的接种量比例的组数过少,所以无法判断处理该类厨余垃圾废液的两菌种的最佳接种量比,D错误。
故选ABCD。15、A:D【分析】【分析】
根据题意分析:茯砖茶的制作包括发酵与发花等工序;发酵过程涉及多种酶催化,发酵后饮用有利于营养物质的吸收。
【详解】
A;酵母菌是真菌;不是细菌,A错误;
B;下“诱水”就是将原有老茶煮水后喷洒在料堆之上;相当于微生物培养过程中的“接种”,推测相关菌种可耐热,B正确;
C;发酵过程涉及多种酶催化;发酵后富含多种小分子营养物质,因此发酵后饮用有利于营养物质的吸收,C正确;
D;茯砖茶在储藏过程中仍然继续自然发酵;因此灭菌并密封处理,不利于长期保存,D错误。
故选AD。16、A:C:D【分析】【分析】
试管动物是通过体外受精;早期胚胎培养和胚胎移植等技术;最终在受体的子宫中发育而来的动物,属于有性生殖过程。
【详解】
A;采集来的精子必须获能之后才具备与卵子完成受精的能力;卵子只有发育到MⅡ中期才具备与精子受精的能力,A错误;
B;精子入卵后;卵细胞膜会发生卵细胞膜反应,阻止其它精子的进入,这是防止多精入卵受精的其中一个重要屏障,B正确;
C;供体胚胎与受体子宫建立的仅是生理和组织上的联系;其遗传物质在孕育过程中不会发生任何变化,因此胚胎移植产生的后代,其遗传特性不受到受体的影响,后代的遗传特性与供体保持一致,C错误;
D;受体对移入子宫的外来胚胎不发生免疫排斥反应;所以不必进行免疫检查,D错误。
故选ACD。三、填空题(共8题,共16分)17、略
【解析】避免接种环温度太高,杀死菌种18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】载体19、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】磷酸二酯20、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】兼性厌氧C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2OC6H12O6→2C2H5OH+2CO221、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】直接分离人工合成反转录法化学合成法22、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】抗虫、抗病、抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质23、略
【分析】【详解】
生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎;并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术,其目的是用于生育,获得人的复制品;治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术,其目的是用于医学研究和疾病的治疗。
据概念可知,实现生殖性克隆和治疗性克隆都会用到的技术有体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等;治疗性克隆在获取胚胎干细胞后,根据治疗目的诱导干细胞分化形成各种组织和器官,供患者移植用,故治疗性克隆还会应用到的技术为干细胞培养技术。【解析】生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎,并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等体细胞核移植技术,早期胚胎培养技术、动物细胞培养技术、胚胎移植技术、干细胞培养技术等用于生育,获得人的复制品用于医学研究和疾病的治疗24、略
【分析】【详解】
在日常生活中;我们遇到过的与克隆技术有关的问题有:
①濒临灭绝动物的克隆:克隆可以拯救濒危的国家保护动物以及植物;我们可运用克隆,复制濒临灭绝的生物,让其不至于在我们的生活中消失;
②农业克隆:应用于农业等领域;通过转基因的方式,增加粮食的亩产量,提高土地的单位出产量;
③细胞克隆替代或者修复人体细胞问题;比如胚胎干细胞;
④畜牧业克隆:应用于畜牧业,提升优良品种群体基数,缩短畜牧育种年限。【解析】有,比如:①濒临灭绝动物的克隆;②农业克隆:应用于农业等领域,通过转基因的方式,增加粮食的亩产量,提高土地的单位出产量;③细胞克隆替代或者修复人体细胞问题,比如胚胎干细胞;④畜牧业克隆:应用于畜牧业,提升优良品种群体基数,缩短畜牧育种年限。四、判断题(共3题,共21分)25、A【分析】【详解】
蛋白质工程是在分子水平上通过基因修饰或基因合成来完成的,是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程。故该说法正确。26、A【分析】【详解】
蛋白质工程是在分子水平上通过基因修饰或基因合成来完成的,是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程。故该说法正确。27、A【分析】【详解】
生殖性克隆存在伦理道德等方面的问题,我国政府一再重申四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。本说法正确。五、实验题(共2题,共14分)28、略
【分析】【分析】
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