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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教A新版选择性必修3生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、要使目的基因与对应的运载体重组;所需要的酶是()
①限制酶②DNA连接酶③解旋酶④DNA聚合酶A.①②B.③④C.①④D.②③2、要使目的基因与对应的载体重组;所需的两种酶是()
①限制酶②连接酶③解旋酶④还原酶A.①②B.③④C.①④D.②③3、下列关于生物武器的叙述中,不正确的是()A.《禁止生物武器公约》已于1975年3月生效B.经过基因重组的致病菌可用于制造生物武器C.生物武器比其它先进武器更昂贵,技术更复杂D.生物武器一但使用,将大规模杀伤军队和平民4、发酵工程的正确操作过程是()
①发酵②培养基的配制③灭菌④产品的分离与提纯⑤菌种的选育⑥扩大培养⑦接种A.⑤②⑥⑦①③④B.⑤⑥②③⑦①④C.②⑤③⑦①⑥④D.⑦③⑤②③①④5、研究者以膀胱癌细胞的UBC蛋白作为靶蛋白,尝试使用噬菌体展示技术(将外源基因插人噬菌体DNA上并将表达的蛋白呈现至噬菌体表面的一种技术)获取能与膀胱癌细胞特异性结合的小分子多肽。实验中设计出多种基因,将其分别转入不同噬菌体DNA上,并在子代噬菌体表面表达出多种不同的多肽,再根据图1、2的操作筛选出可与UBC特异性结合的多肽。以下说法错误的是()
A.需要使用限制酶和DNA连接酶将外源基因插人噬菌体DNA中B.UBC蛋白特异性表达与启动子有关,而与膀胱癌细胞内部环境无关C.第一次使用非特异性洗脱液,第二次使用含UBC单抗的洗脱液D.噬菌体展示技术还可以用于筛选与酶结合的抑制剂6、下列关于基因工程技术的叙述,正确的是()A.切割质粒的限制性内切核酸酶均特异性地识别6个核苷酸序列B.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应C.检测目的基因是否已经成功表达可采用抗原-抗体杂交技术D.抗虫基因只要成功地插入到植物细胞染色体上就一定能正常表达评卷人得分二、多选题(共8题,共16分)7、良种试管牛的繁殖过程是用激素促进甲牛多排卵,然后把卵母细胞在体外与人工采集的乙牛的精子进行受精,在特定培养基上培育成胚胎,再把胚胎送入经过激素处理的丙牛的子宫内,孕育成试管牛。下列相关叙述正确的是()A.“用激素促进甲牛多排卵”的激素是孕激素B.产生试管牛的生殖方式属于有性生殖C.甲牛、乙牛对试管牛核基因的贡献相同D.该技术可应用于加速优良种畜的繁殖8、科学家将4个关键基因移植入已分化的肌肉细胞中并表达;使这个细胞成为多能干细胞(iPS细胞),下图为该实验示意图。下列有关叙述错误的是()
A.应用该技术可缓解器官移植时器官供应不足的问题B.iPS细胞所携带的遗传信息与肌肉细胞相同C.关键基因表达使细胞功能趋向专门化,降低了细胞的分化程度D.图示过程体现了iPS细胞的全能性9、营养缺陷型菌株就是在人工诱变或自发突变后,微生物细胞代谢调节机制中的某些酶被破坏,使代谢过程中的某些合成反应不能进行的菌株。这种菌株能积累正常菌株不能积累的某些代谢中间产物,为工业生产提供大量的原料产物。以下是实验人员利用影印法初检氨基酸缺陷型菌株的过程。下列说法不合理的是()
A.过程①的接种方法为稀释涂布平板法,过程②两种培养基的成分相同B.进行过程②培养时必须先将丝绒布转印至基本培养基上顺序不能颠倒C.统计菌落种类和数量时要每隔24h观察统计一次,直到各类菌落数目稳定,以防止培养时间不足导致菌落数目偏大D.营养缺陷型菌株细胞代谢调节机制中的某些酶被破坏,可能与核孔复合体的蛋白质空间结构发生改变有关10、基因敲除技术针对某个序列已知但功能未知的序列,通过改变生物的遗传基因,令特定的基因功能丧失作用,从而使部分功能被屏蔽,并可进一步对生物体造成影响,进而推测出该基因的生物学功能。研究人员将某实验动物的第5号染色体上的一段DNA敲除,结果发现培育出的实验动物血液甘油三酯极高,具有动脉硬化的倾向,并可以遗传给后代。下列有关叙述错误的是()A.敲除的DNA片段具有遗传效应B.动脉硬化的产生与遗传物质发生基因重组有关C.控制甘油三酯合成的基因就位于第5号染色体上D.利用DNA片段的敲除技术可以研究相关基因功能11、体细胞核移植胚胎组的蛋白甲基化可导致克隆效率降低;毛壳素是组蛋白H3K9甲基化转移酶SUV39H1/2的特异性化学抑制剂,使用毛壳素处理供体细胞,可降低SUV39H1/2在供体细胞和核移植胚胎中的表达水平,提高猪胚胎的发育率,如图是利用不同浓度毛壳素处理对猪胚胎细胞核移植技术成功率的实验流程示意图,下列叙述正确的是()
A.克隆猪的遗传物质来自供体细胞和代孕母猪B.过程①使用的培养液需添加动物血清或血浆C.过程④采用灭活的病毒处理以促进精卵结合D.过程⑤成功与否与代孕母猪的生理状态有关12、下列有关生物技术安全性和伦理问题的观点,合理的是()A.对转基因技术,我们应该趋利避害,理性看待B.我国禁止生殖性克隆和治疗性克隆C.我国不发展、不生产、不储存生物武器,并反对其扩散D.对基因检测应该保护个人遗传信息的隐私权13、下图为科学家培育克隆猴的基本步骤,下列相关叙述正确的是()
A.动物细胞核移植技术,体现了动物细胞的全能性B.对A猴卵母细胞去核是为了保证克隆猴的核遗传物质都来自B猴C.必须将重组细胞培育到一定程度后才能植入代孕动物体内D.A猴的卵母细胞的细胞质中含有促进B猴体细胞核全能性表达的物质14、下列说法中不正确的是()A.蛋白质工程和基因工程的目的都是获得人类需要的蛋白质,所以两者没有区别B.基因工程是蛋白质工程的关键技术C.通过蛋白质工程改造后的蛋白质仍然是天然的蛋白质D.蛋白质工程是在蛋白质分子水平上直接改造蛋白质评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)15、虽然各种培养基的具体配方不同,但一般都含有_____________、___________________(提供碳元素的物质)、_________________(提供氮元素的物质)和__________________。16、1.基因检测引发的伦理问题。
(1)基因身份证:基因身份证指把个人的_____和_____检测出来;记录在磁卡上,而做成的个人基因身份证。
(2)基因检测引发的争论①_____②_____③_____④_____⑤_____⑥_____
。项目。
反对。
支持。
技术方面。
目前人类对①及基因间的相互作用尚缺乏足够的认识;通过基因检测达到②的目的是很困难的;基因检测结果会给受检者带来巨大的③。
通过基因检测可以对遗传性疾病及早采取④;适时进行治疗,达到挽救患者生命的目的。
道德方面。
基因资讯的泄露造成⑤;如个人婚姻困难;人际关系疏远,更明显的是造成一支遗传性失业大军。
对于基因歧视现象;可以通过正确的科学知识传播;⑥教育和立法得以解决。
2.试管婴儿与设计试管婴儿的比较①_____②_____③_____④_____
。项目。
设计试管婴儿。
试管婴儿。
技术手段。
胚胎移植前①(填“需要”或“不需要”)进行遗传学诊断这一环节。
②(填“需要”或‘不需要”)进行遗传学诊断。
实践应用。
用于白血病;贫血病等遗传性疾病的预测。
解决不孕不育问题。
联系。
二者都是③受精;体外进行早期胚胎发育,再进行胚胎移植,从生殖方式上都为④
17、DNA连接酶与DNA聚合酶作用的异同:
DNA聚合酶只能将______加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接_____的末端,形成磷酸二酯键。18、最常用的载体是______,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外,并具有______能力的_____。19、DNA粗提取与鉴定实验中,二苯胺要___________。20、在我国市场上究竟有多少种转基因产品呢?一位同学带着这样的问题,进行了调查并将结果归纳成下图。
对该同学的调查和归纳结果,有人表示认同,有人提出质疑。质疑者认为:目前我国市场上根本没有大豆、玉米或甜菜的转基因产品。我们的观点是什么_____?21、我国政府同样禁止进行治疗性克隆实验。(选择性必修3P108)()22、科学家采用定点诱变的方法构建T4溶菌酶的新蛋白质,发现其中一种新蛋白质的第9和第164位氨基酸残基被转换为半胱氨酸残基,并形成一个二硫键。这种新蛋白质的热稳定性会有什么变化?这项技术的要点是什么?_________评卷人得分四、判断题(共1题,共3分)23、蛋白质工程是一项难度很大的工程,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构,而这种高级结构往往十分复杂。(选择性必修3P95)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题,共18分)24、苯酚是工业生产排放的有毒污染物质,自然界中存在着降解苯酚的微生物。某工厂产生的废水中含有苯酚,为了降解废水中的苯酚,研究人员从土壤中筛选获得了只能降解利用苯酚的细菌菌株,筛选的主要步骤如图所示,①为土壤样品。请回答下列问题:
(1)②中培养目的菌株的培养基中应加入________作为碳源,②中不同浓度碳源的培养基____(A.影响;B.不影响)细菌的数量,如果要测定②中活细菌数量,常采用_____法.
(2)④为对照,微生物在④中不生长,在⑤中生长,④与⑤培养基的主要区别在于_______;使用________法可以在⑥上获得单菌落;采用固体平板培养细菌时为什么进行倒置培养?___________________。
(3)如何比较不同菌株降解苯酚能力的大小?____________________________。
(4)实验过程中如何防止其他微生物的污染?____________________________。25、β-苯乙醇是具有令人愉悦的玫瑰香味的高级芳香醇;广泛用于食品和日化用品等生产领域。化学合成β-苯乙醇会产生多种杂质,而植物萃取则周期长;成本高,因此采用微生物合成天然β-苯乙醇是工业化新趋势。研究小组从玉米胚芽粕和玉米皮等淀粉加工下脚料及其肥料堆放的土壤中筛选可耐受高浓度β-苯乙醇的酵母菌株(YDF-1),实验过程如图所示。回答下列问题:
(1)该实验需制作多种培养基,这些培养基的配方不同,但一般都含有水、无机盐、__________等物质,培养基制作后需使用__________法进行灭菌,灭菌后的培养基再添加相应浓度的β-苯乙醇。由实验目的可知,初筛、复筛及再次复筛的培养基中,添加的β-苯乙醇的浓度应__________(填“保持不变”或“逐渐增大”或“逐渐降低”),理由是__________。
(2)若取稀释倍数为104的0.1mL稀释液涂布到含2g/L的YEPD培养基后培养至菌落稳定,计算得出每毫升菌悬液中含4.5×106个菌体,则在该稀释倍数下平板上的平均菌落数是__________个。将初筛获得的菌株进行液体培养,其目的是________。
(3)若选用葡萄糖作为碳源,为确定YDF-1增殖的最佳浓度,请设计一个较为简便的实验进行探究,实验设计思路是__________。评卷人得分六、综合题(共3题,共12分)26、刺梨是贵州的特产;富含超氧化物歧化酶和维生素C;花青素等营养物质,为发展当地特色农业,建设新农村,某地决定以刺梨为原料制作高品质饮料。刺梨酒和刺梨醋的主要生产流程如图所示。回答下列问题:
(1)刺梨鲜果经分选清洗破碎压榨后,要对榨汁进行澄清处理,像破碎形成的果泥中加入__________处理一段时间,既能提高出汁率,又能提高果汁的澄清度,该方法处理果泥时,需要控制适宜反应温度,原因是__________。
(2)在发酵Ⅰ阶段的前期,向果汁中通入氧气的作用是__________,在发酵II阶段,也需要向发酵液中通入氧气的原因是__________。
(3)为保证刺梨酒的品质,技术人员需定期对发酵液的酒精浓度进行检测,检测的原理是酒精与__________反应,通过比对____________来确定发酵液中酒精的浓度。
(4)在发酵过程中,为判断发酵液中杂菌是否超标,可抽取一定量的发酵液,通过__________法接种到培养基上,对杂菌进行计数以判断杂菌是否超标。27、回答下列与基因治疗有关的生物学知识:
(1)腺病毒载体是目前基因治疗最为常用的病毒载体之一。从人体细胞中获得正常基因后,可通过_____技术进行扩增,再利用_________切割和连接载体和正常基因;构建重组腺病毒载体,再让该病毒载体感染靶细胞。
(2)经过基因工程改造的靶细胞可提取其DNA,根据碱基互补配对原则,通过_____技术进行目的基因检测。
(3)基因治疗最大的风险就在于导致癌症。原因是载体病毒会把基因_____插入基因组里;如果破坏了原癌基因和抑癌基因,那么就有可能导致细胞癌变。
(4)改造的靶细胞需要在体外进行增殖后再输入患者体内,靶细胞体外增殖需用到_____技术,该过程需在无菌、无毒环境下进行,请写出创造无毒环境采用的方法_____。28、P24是HIV病毒颗粒的主要结构蛋白(大小约为26KD);是P24基因的表达产物。P24单克隆抗体在HIV感染的诊断;治疗等方面有重要意义,P24单克隆抗体的制备主要包括三个阶段:利用基因工程生产P24蛋白;利用细胞融合技术生产单克隆抗体;单克隆抗体活性的鉴定。请回答下列问题:
(1)提取HIV的总RNA,经___________过程获得总cDNA。通过PCR技术可在总cDNA中专一性的扩增出P24基因的cDNA,原因是___________。
(2)在构建重组质粒时,需对质粒和P24基因的cDNA用BamHI和XhoI进行双酶切,双酶切的优点是__________研究发现,P24基因的cDNA缺乏这两种限制酶的识别序列。为此,在设计PCR引物时,需要___________。
(3)将重组质粒(含卡那霉素抗性基因)导入宿主菌体细胞后,进行的部分操作及结果如下图所示。图中①②两处的接种方法__________(填“相同”或“不同”),在固体平板培养基上能生长的菌落不一定能合成P24,其原因是__________。蛋白凝胶分析结果图中,1为蛋白Marker,2为不含物质A的菌液,3为含物质A的菌液,实验结果说明P24较高的是__________(填“2”或“3”),据此推测物质A的作用是__________。
(4)用P24蛋白对小鼠以静脉注射的方式进行加强免疫3次,其目的是__________。取免疫后小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞,用___________促融,并经HAT培养基筛选获得杂交瘤细胞。进一步筛选时,需先对含杂交瘤细胞的培养液进行稀释,然后用抗原—抗体杂交技术进行检测,筛选出具有__________特性的细胞。再将所得细胞进行克隆培养,进而获得P24单克隆抗体。克隆培养的关键是__________。
(5)T细胞被HIV感染后;会与未被感染的T细胞发生融合,从而形成多核巨细胞,多核巨细胞不久死亡又释放出大量新病毒。多核巨细胞的数量可作为P24单克隆抗体活性鉴定的指标。请完善以下鉴定P24单克隆抗体活性的实验思路:
①将未被感染的T细胞等分为三组;处理如下:
A组:HIV感染的T细胞+未被感染的T细胞+细胞培养液;
B组:HIV感染的T细胞+未被感染的T细胞+_______;
C组:未被感染的T细胞+细胞培养液;
②48小时内每隔8小时测定三组的多核巨细胞的数量,并进行统计分析。若P24单克隆抗体能有效抑制多核巨细胞的形成,请预测实验结果____(以坐标曲线图的形式画出)。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、A【分析】【分析】
基因工程的工具:
(1)限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。
(2)DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。
(3)运载体:常用的运载体:质粒;噬菌体的衍生物、动植物病毒。
【详解】
要使目的基因与对应的运载体重组;首先要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA和运载体,其次要用DNA连接酶将两者连接形成重组DNA,A正确,BCD错误。
故选A。2、A【分析】【分析】
基因工程的工具:(1)限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂;(2)DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键;(3)运载体:常用的运载体:质粒;噬菌体的衍生物、动植物病毒。
【详解】
在基因工程的操作中;首先用限制酶进行切割目的基因和运载体,使二者产生相同的黏性末端,再用DNA连接酶使目的基因与对应的运载体连接,以便得到重组DNA,因此要使目的基因与对应的载体重组,所需的两种酶是①②。A正确。
故选A。
【点睛】3、C【分析】【分析】
生物武器种类:包括致病菌;病毒、生化毒剂;以及经过基因重组的致病菌等.把这些病原体直接或者通过食物、生活必需品等散布到敌方,可以对军队和平民造成大规模杀伤后果.
生物武器的特点:1;单位面积效应大;2、有特定的伤害对象;3、具有传染性;4、危害时间久;5、不易被发现和鉴定;6、使用者本身易受伤害;7、生物武器造价低;技术难度不大,隐秘性强,可以在任何地方研制和生产.
生物武器的局限性:1;生物武器主要指病原微生物;所以它们的生存、繁殖、死亡易受环境条件(如温度)的影响.2、还受地形、风向等多种条件影响.3、生物武器使用时不易控制,使用不当可危害本方安全.
【详解】
根据分析A;B、D都正确;
C;生物武器造价低;技术难度不大,隐秘性强,可以在任何地方研制和生产,C错误。
故选C。4、B【分析】【分析】
发酵工程;是指采用现代工程技术手段,利用微生物的某些特定功能,为人类生产有用的产品,或直接把微生物应用于工业生产过程的一种新技术。发酵工程的内容包括菌种的选育;培养基的配制、灭菌、扩大培养和接种、发酵过程和产品的分离提纯等方面,据此答题。
【详解】
发酵工程的基本操作过程为:菌种的选育→扩大培养→培养基的配制→灭菌→接种→发酵过程→产品的分离提纯;因此正确的操作过程是⑤⑥②③⑦①④,B正确,ACD错误。
故选B。5、B【分析】【分析】
基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。(4)目的基因的检测与鉴定:包括分子水平上的检测和个体水平上的鉴定。
【详解】
A;需要使用限制酶和DNA连接酶将外源基因插入噬菌体DNA中;A正确;
B;膀胱癌细胞内部环境存在相关转录因子等条件;使得RNA聚合酶与UBC蛋白基因启动子特异性结合,B错误;
C;多种基因分别转入不同噬菌体DNA上;表达出多种不同的多肽,要检测哪个噬菌体能表达出与UBC特异性结合的多肽,需要将UBC与噬菌体混合,第一次洗脱掉的是不能特异性结合的,第二次是将与UBC单抗结合的洗脱下来,因此收集第二次洗脱液,提取DNA进行测序,即为与UBC特异性结合的多肽对应的基因,C正确;
D;该技术原理是利用不同分子之间的特异性结合以达到筛选的目的;因此可以用于筛选酶、底物、抑制剂等,筛选与DNA结合的蛋白质、研究信息传递过程等,D正确。
故选B。6、C【分析】【分析】
基因工程是指按照人们的愿望;进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程的工具有限制酶;DNA连接酶、基因的载体。基因工程的基本操作程序:(1)目的基因的获取。(2)基因表达载体的构建。(3)将目的基因导入受体细胞。(4)目的基因的检测和鉴定。
【详解】
A;大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成;也有少数限制酶的识别序列由4、5或8个核苷酸组成,A错误;
B;PCR过程每轮循环一般分为变性、复性、延伸三步。变性:将温度上升到90℃以上时;双链DNA解聚为单链。复性:温度下降到50℃左右,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。延伸:温度上升到72℃左右,溶液中的四种脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链,故温度的周期性改变不是为了DNA聚合酶催化不同的反应,B错误;
C;目的基因的检测和表达可以从四个方面进行:(1)首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因;方法是采用DNA分子杂交技术。(2)其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采用分子杂交技术。(3)最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是采用抗原—抗体杂交技术。(4)有时还需进行个体生物学水平的鉴定,如生物抗虫或抗病的鉴定等,C正确;
D;由于细胞内基因是选择性表达的;抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上,也未必能正常表达,需要进行检测和鉴定,D错误。
故选C。二、多选题(共8题,共16分)7、B:C:D【分析】【分析】
良种试管牛的繁殖过程:对供体和受体的选择和处理(同期发情处理;超数排卵处理);配种或进行人工授精、对胚胎的收集检查培养或保存、进行胚胎移植。
【详解】
A;处理供体甲牛的激素可能是促性腺激素;使其超数排卵,A错误;
B;产生试管牛的过程中经过了两性生殖细胞的融合过程;因此试管牛产生的生殖方式属于有性生殖,B正确;
C;母本甲牛提供卵细胞、父本乙牛提供精子;试管牛细胞核中基因一半来源于父方,一半来源于母方,C正确;
D;体外受精和早期胚胎发育、胚胎移植等技术可以缩短繁殖周期;增加一生繁殖的后代数量,即该技术可充分发挥优良雌性个体的繁殖潜力,D正确。
故选BCD。
【点睛】8、B:C:D【分析】【分析】
1;干细胞的概念:动物和人体内保留着少量具有分裂和分化能力的细胞。
2;干细胞的分类:(1)全能干细胞:具有形成完整个体的分化潜能;(2)多能干细胞:具有分化出多种细胞组织的潜能;(3)专能干细胞:只能向一种或两种密切相关的细胞类型分化。如神经干细胞可分化为各类神经细胞;造血干细胞可分化为红细胞、白细胞等各类血细胞。
3;胚胎干细胞的主要用途是:(1)可用于研究哺乳动物个体发生和发育规律;(2)是在体外条件下研究细胞分化的理想材料;在培养液中加入分化诱导因子,如牛黄酸等化学物质时,就可以诱导ES细胞向不同类型的组织细胞分化,这为揭示细胞分化和细胞凋亡的机理提供了有效的手段;(3)可以用于治疗人类的某些顽疾,如帕金森综合症、少年糖尿病等;(4)利用可以被诱导分化形成新的组织细胞的特性,移植ES细胞可使坏死或退化的部位得以修复并恢复正常功能;(5)随着组织工程技术的发展,通过ES细胞体外诱导分化,定向培育出人造组织器官,用于器官移植,解决供体器官不足和器官移植后免疫排斥的问题。
【详解】
A;由题图知;应用该技术可以缓解器官移植时器官供应不足的问题,A正确;
B;iPS细胞导入了外源基因;其遗传信息与肌肉细胞不同,B错误;
C;关键基因表达形成iPS细胞;没有使细胞功能趋向专门化,C错误;
D;过程①②③表示细胞分化;其实质是基因的选择性表达,没有体现iPS细胞的全能性,D错误。
故选BCD。9、A:C:D【分析】【分析】
完全培养基中含有微生物生长所需要的各种营养成分;基本培养基缺少某种营养成分,通过影印培养法,二者接种的菌种相同,基本培养基上不能生长的菌株即为营养缺陷型菌株。
【详解】
A;过程①得到的菌落均匀分布;接种方法为稀释涂布平板法,过程②两种培养基的成分不同,基本培养基中缺乏某种氨基酸,A错误;
B;进行过程②培养时先将丝绒布转印至完全培养基上;可能会携带某种氨基酸进入基本培养基,因此顺序不能颠倒,B正确;
C;统计菌落种类和数量时要每隔24h观察统计一次;直到各类菌落数目稳定,以防止培养时间不足导致菌落数目偏小,C错误;
D;若该菌株为原核细胞;则不存在核孔复合体,营养缺陷型菌株细胞代谢调节机制中的某些酶被破坏,应是控制该酶合成的基因发生突变,D错误。
故选ACD。
【点睛】10、B:C【分析】【分析】
根据题意;将某实验动物的第5号染色体上的一段DNA敲除,结果发现培育出的实验动物血液甘油三酯极高,具有动脉硬化的倾向,并可以遗传给后代,说明该变异是一种可遗传的变异。
【详解】
A;DNA敲除后结果发现培育出的实验动物血液甘油三酯极高;具有动脉硬化的倾向,并可以遗传给后代,说明敲除的DNA片段具有遗传效应,A正确;
B;动脉硬化的产生与遗传物质发生可遗传的变异有关;不能说明是基因重组,B错误;
C;上述信息只能表明敲除的DNA片段与甘油三酯代谢有关;不能表明控制甘油三酯合成的基因就位于第5号染色体上,C错误;
D;由题干信息可知;利用DNA片段的敲除技术可以研究相关基因功能,D正确。
故选BC。11、B:D【分析】【分析】
细胞核移植是指通过显微操作将一个细胞的细胞核移植到一个去核的卵母细胞内的技术过程。体细胞核移植技术包括核供体细胞与受体细胞的准备;细胞核移植、重构胚的融合、激活、培养和移植等过程。
【详解】
A;克隆猪的细胞核遗传物质来自提供细胞核的胎猪成纤维细胞;克隆猪的细胞质遗传物质来自去核的卵母细胞,A错误;
B;过程①不仅需要在培养液中添加毛壳素;还需要在培养液中添加动物血清或者血浆,提供一个类似生物体内的环境,B正确;
C;过程④使用显微操作技术使胎猪成纤维细胞与去核卵母细胞融合;C错误;
D;过程⑤是胚胎移植;胚胎移植时供体与受体的生理状态要相同,否则无法成功妊娠,D正确。
故选BD。12、A:C:D【分析】【分析】
1;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。
2;治疗性克隆:指利用克隆技术产生特定细胞和组织(皮肤、神经或肌肉等)用于治疗性移植。
3;生殖性克隆:指将克隆技术用于生育目的;即用于产生人类个体。
4;中国政府:禁止生殖性克隆人;坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),不反对治疗性克隆。
【详解】
A;对转基因技术;我们应该趋利避害,理性看待,A正确;
B;中国政府的态度是禁止生殖性克隆人;坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),不反对治疗性克隆,B错误;
C;中国在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器;并反对生物武器及其技术和设备的扩散,C正确;
D;对基因检测应该保护个人遗传信息的隐私权;D正确。
故选ACD。13、B:C:D【分析】【分析】
动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核移入一个去掉细胞核的卵母细胞中;使其重组并发育成一个新的胚胎。这个新的胚胎最终发育为动物个体。核移植得到的动物称克隆动物,克隆动物的核基因完全来自供体动物,而细胞质基因来自受体细胞。核移植包括体细胞核移植和胚胎细胞核移植,其中体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植,因为体细胞的全能性低于胚胎细胞。
【详解】
A;动物细胞核移植技术;不能体现动物细胞的全能性,而是体现动动物细胞核的全能性,A错误;
B;去除A猴卵母细胞的细胞核;目的是排除A猴核遗传物质的干扰,保证克隆猴的核遗传物质都来自B猴,B正确;
C;必须将重组细胞培育到桑椹胚或囊胚阶段后才能植入代孕动物体内;才可正常继续发育,C正确;
D;卵母细胞的细胞质中含有促进细胞核全能性表达的物质;故体细胞的细胞核需移植到去核卵母细胞后才能表现出全能性,D正确。
故选BCD。14、A:C:D【分析】【分析】
蛋白质工程和基因工程的区别。
【详解】
A;蛋白质工程和基因工程的目的都是获得人类需要的蛋白质;但是二者有区别,蛋白质工程可以获得自然界中不存在的蛋白质,而基因工程获得的蛋白质是自然界中已有的,A错误;
B;蛋白质工程可以看做是第二代基因工程;因此,基因工程是蛋白质工程的关键技术,B正确;
C;通过蛋白质工程改造后的蛋白质不再是天然的蛋白质;C错误;
D;蛋白质工程改造的是蛋白质;但对蛋白质的改造需要通过改造相应基因的结构来实现,D错误。
故选ACD。
【点睛】三、填空题(共8题,共16分)15、略
【解析】①.水②.碳源③.氮源④.无机盐16、略
【分析】【分析】
1.基因检测可以把人体内的致病基因和易感基因检测出来;通过采取一定的预防措施预防遗传病的发生,但同时可能会带来基因歧视等伦理道德方面的问题。
2.设计试管婴儿不同于试管婴儿;试管婴儿是为了解决不孕不育的问题,而设计试管婴儿是为了解决器官移植方面的医疗问题。
【详解】
1.(1)基因身份证是指把每个人的致病基因和易感基因都检测出来;并记录在磁卡上,这样到医院看病时,只要带上这种身份证,医生就可以“对证”治疗。
(2)反对基因检测的人认为:目前人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识;要想通过基因检测达到预防疾病的目的是困难的;况且人类的多基因病,既与基因有关,又与环境和生活习惯有关,有某种致病基因的人不见得就会患病。但是,基因检测结果本身就已经足以给受检者带来巨大的心理压力。个人基因资讯的泄露所造成的基因歧视,势必造成奇特的失业大军,即遗传性失业大军。个人基因资讯被暴露之后,还会造成个人婚姻困难;人际关系疏远等严重后果。支持基因检测的人认为:通过基因检测可以对遗传性疾病及早采取预防措施,适时进行治疗,达到挽救患者生命的目的。对于基因歧视现象,可以通过正确的科学知识传播、伦理道德教育和立法得以解决。
2.设计试管婴儿需要因而具有特定的性别或遗传性状;因此胚胎移植前需要进行遗传学诊断这一环节,而试管婴儿是为了解决不孕不育问题,不需要考虑婴儿的性别等问题,不需要进行遗传学诊断。二者的共同点是:两者都是体外受精,并进行体外早期胚胎培养,都要经过胚胎移植,都是有性生殖。
【点睛】
1.基因与疾病的关系:具有致病基因的个体不一定患遗传病;因为生物的性状还受到环境因素的影响;没有致病基因也可能患病,因为基因表达的蛋白质,在加工或修饰过程中出现错误,也会出现症状。
2.明确设计试管婴儿和试管婴儿目的的不同是解答本题的关键之一。【解析】致病基因易感基因基因结构预防疾病心理压力预防措施基因歧视伦理道德需要不需要体外有性生殖17、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】单个核苷酸两个DNA片段18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】质粒自我复制双链环状DNA分子19、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】现配现用20、略
【分析】【详解】
目前我国市场上的转基因食品,从原料来源看,进口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相关产品,国内生产的有棉籽油和番木瓜,故我国市场上有大豆等的转基因产品。【解析】目前我国市场上的转基因食品,从原料来源看,进口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相关产品,国内生产的有棉籽油和番木瓜。21、略
【分析】【详解】
中国政府的态度:禁止生殖性克隆,不反对治疗性克隆,该表述错误。【解析】错误22、略
【分析】【详解】
蛋白质形成二硫键,使蛋白质的结构更加稳定,因此T4溶菌酶的热稳定性会提高。这项技术属于蛋白质工程技术,其步骤为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→获得所需的蛋白质。【解析】会提高T4溶菌酶的耐热性。这项技术属于蛋白质工程技术,该技术的要点是从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→获得所需的蛋白质。四、判断题(共1题,共3分)23、A【分析】【详解】
蛋白质工程是一项难度很大的工程,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构,而这种高级结构往往十分复杂,并且蛋白质的结构具有多样性,这也在一定程度上增加了蛋白质工程的难度,故说法正确。五、实验题(共2题,共18分)24、略
【分析】【详解】
(1)②中的选择培养基中应加入苯酚作为碳源;②中不同浓度的碳源A影响细菌数量,稀释涂布平板法来测定②中活菌数目。
(2)④与⑤培养基的主要区别在于④的培养基没有加入苯酚作为碳源;⑤培养基的中加入苯酚作为碳源。使用释涂布平板法或平板划线法可以在(6)上获得单菌落。采用固体平板培养细菌时要倒置培养,以防止冷凝后形成的水珠滴落在培养基上污染培养基。
(3)5支洁净培养瓶→分别加入相同培养基(加等量的苯酚;用pH试纸检测这5支瓶内培养基的pH值,用苯酚调试使之相等,苯酚是唯一的碳源)→分别接种5种等量的来自不同菌株的菌种→在相同的适宜条件下培养相同时间→再用pH试纸检测这5支瓶内培养基的pH.苯酚显酸性,不同菌株的菌种降解苯酚的能力不同,5支瓶内培养基中的苯酚被分解的量不同,所以pH值不同。用pH试纸检测这5支瓶内培养基的pH值,从而比较不同菌株降解苯酚能力的大小。
(4)从制备培养基到接种与培养等全部实验过程要无菌操作,通过培养基灭菌、接种环境灭菌、接种过程无菌操作等都可以防止其他微生物的污染。【解析】①.苯酚②.A③.稀释涂布平板④.①含除苯酚外的其他碳源;②以苯酚作为唯一碳源⑤.稀释涂布平板法或平板划线⑥.避免培养过程中产生的水分影响微生物的生长⑦.用同样苯酚浓度的培养液培养不同菌株,一定时间后,测定培养液中苯酚的含量⑧.培养基灭菌、接种环境灭菌、接种过程无菌操作25、略
【分析】【分析】
培养基是指供给微生物;植物或动物(或组织)生长繁殖的;由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质,也是细胞生长和繁殖的生存环境。培养基种类很多,根据配制原料的来源可分为自然培养基、合成培养基、半合成培养基;根据物理状态可分为固体培养基、液体培养基、半固体培养基;根据培养功能可分为基础培养基、选择培养基、加富培养基、鉴别培养基等;根据使用范围可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基、真菌培养基等。
【详解】
(1)培养基一般都含有水;无机盐、碳源和氮源等物质;以满足生物生长的需求;培养基制作后需使用高压蒸汽灭菌法进行灭菌;由于本实验的目的是获得可耐受高浓度β-苯乙醇的酵母菌株,因此实验初筛、复筛和再次复筛时培养基中添加的β-苯乙醇浓度要逐渐升高。
(2)根据计算公式:(平均菌落数)÷涂布体积×稀释倍数=每毫升菌液中的菌体数,可知:(平均菌落数)÷0.1mL×104=4.5×106个;所以平板上的平均菌落数是45个;液体培养是指将微生物直接接种于液体培养基中,并不断振荡或搅拌,可以迅速得到大量繁殖体。
(3)由实验目的可知,该实验的自变量是葡萄糖溶液的浓度,因变量是YDF-1的增殖情况,可通过显微镜直接计数这一简便的方法来确定其增殖情况,因此实验的设计思路是设置一系列浓度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分别接种等量的YDF-1,每天定时用血细胞计数板统计溶液中的菌体数量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即为YDF-1增殖的最佳浓度。【解析】(1)碳源;氮源高压蒸汽灭菌逐渐增大只有将培养基中β-苯乙醇的浓度逐渐增大;才能筛选得到可耐受高浓度β-苯乙醇的酵母菌株。
(2)45增加目的菌株浓度。
(3)设置一系列浓度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分别接种等量的YDF-1,每天定时用血细胞计数板统计溶液中的菌体数量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即为YDF-1增殖的最佳浓度六、综合题(共3题,共12分)26、略
【分析】【分析】
发酵Ⅰ阶段发酵的菌种主要是酵母菌;在发酵II阶段,发酵菌种主要是醋酸菌,醋酸菌为需氧菌,可将酒精转化为乙醛,乙醛再转化为醋酸。
【详解】
(1)植物细胞壁的主要成分为果胶和纤维素;刺梨鲜果经分选清洗破碎压榨后,要对榨汁进行澄清处理,像破碎形成的果泥中加入果胶酶处理一段时间,既能提高出汁率,又能提高果汁的澄清度。酶的活性受温度影响大,所以需要控制适宜反应温度,因为温度对果胶酶活性有影响,在最适温度下酶活性最高,出汁率高。
(2)在发酵Ⅰ阶段的前期;需增加酵母菌的数量,所以通入氧气的作用是使酵母菌在有氧条件下大量繁殖。发酵II阶段,为醋酸菌利用酒精产生醋酸的过程,醋酸菌为需氧菌,可将酒精转化为乙醛,乙醛再转化为醋酸,该过程需要氧气。
(3)检测酒精用酸性的重铬酸钾;酒精与酸性的重铬酸钾反应,会由橙红色变成灰绿色,通过比对颜色深浅来确定发酵液中酒精的浓度。
(4)对菌种计数一般采用稀释涂布平板法,在发酵过程中,可抽取一定量的发酵液,通过稀释涂布平板法接种到培养基上,对杂菌进行计数以判断杂菌是否超标。【解析】(1)果胶酶温度对果胶酶活性有影响;在最适温度下酶活性最高,出汁率高。
(2)酵母菌在有氧条件下大量繁殖醋酸菌为需氧菌;在有氧条件下可将酒精转化为乙醛,乙醛再转化为醋酸。
(3)酸性的重铬酸钾颜色深浅。
(4)稀释涂布平板27、略
【分析】【分析】
PCR是聚合酶链式反应的缩写。它是一项根据DNA半保留复制的原理;在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件,对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。
【详解】
(1)PCR技术是体外扩增DNA的技术;可以大量的DNA分子,载体基因和正常基因连接需要先用限制酶切割正常基因和腺病毒的DNA能形成相同或百补的黏性未端,这样就可以用DNA连接酶将正常基因和用同种酶切割过的腺病毒DNA整合在一起形成一个重组DNA分子。重组病毒感染人体细胞的过程相当于基因工程中将目的基因导入受体细胞的过程。
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