2025年北师大新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年北师大新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷23考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是（）A.蒸馏常用于分离提纯互溶的液态有机混合物B.李比希元素分析仪可以确定有机物的分子结构C.利用红外光谱仪可以区分乙醇和二甲醚D.质谱仪通常用于测定有机物的相对分子质量2、4—乙酰氧苯乙烯(X)是合成光刻胶的重要中间体；可由有机物Y经如图转化合成，下列说法错误的是。

A.X的分子式为C10H10O2B.该反应为取代反应C.X苯环上的一氯代物有4种D.Y分子中所有原子可能共平面3、阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸()。为检验其官能团；某小组同学进行如下实验。

下列说法不正确的是A.①中实验现象说明乙酰水杨酸在溶液中显酸性B.对比②③中实验现象，③中加热时发生的反应为+H2O+CH3COOHC.④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解D.在④中加入过量的盐酸可能得到紫色溶液4、下列有机物的命名正确的是A.2—乙基丙烷B.CH3CH2CH2OH3—丙醇C.间二甲苯D.2—甲基—1—丙烯5、设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.1molSO2与足量的O2反应，转移的电子数为2NAB.1molC2H6O含有C—H数目为5NAC.56g铁片放入过量的浓硫酸中，电子转移数3NAD.7.8g乙炔与苯的混合物完全燃烧所消耗的O2分子数为0.75NA评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)6、下列说法正确的是A.酚醛树脂是通过缩聚反应得到的B.合成的单体是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸与乙醇可缩聚形成高分子化合物D.由合成的加聚产物为7、某含C、H、O三种元素的未知物X，经实验测定该物质中元素的质量分数为碳72.0%，氢6.67%。另测得X的相对分子质量为150.下列关于X的说法正确的是A.实验式和分式均为C9H10O2B.不可能含有苯环C.1molX完全燃烧，可生成5mol水D.若未测得X的相对分子质量，也能确定X的分子式8、核酸是一类含磷的生物大分子，属于有机化合物，一般由几千到几十万个原子组成.下列说法错误的是A.天然的核酸可分为DNA和RNA两大类B.不同核酸中所含的碱基都相同C.核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物D.DNA和RNA分子均为双螺旋结构9、实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是。

A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度B.浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硫酸中加入浓硝酸，待冷却至室温后，再将苯逐滴滴入C.仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D.反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品10、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应11、对下列选项中的操作和现象，其解释与结论不正确的是（）。选项操作现象解释与结论A将铜片溶于稀HNO3试管口气体变红铜与硝酸反应生成NO2B无水乙醇与浓硫酸共热至170℃，将产生的气体通入溴水溴水褪色乙烯和溴水发生加成反应C向物质的量浓度、体积均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞变红，前者红色更深水解程度：D室温下，向浓度均为0.01mol·L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出现黄色沉淀Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)

A.AB.BC.CD.D12、乙酸丁酯是重要的化工原料。实验室用乙酸；正丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯的装置示意图(加热和夹持装置已省略)和有关信息如下：

。

乙酸。

正丁醇。

乙酸丁酯。

熔点/℃

16.6

-89.5

-73.5

沸点/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm-3

1.1

0.80

0.88

下列说法正确的是A.加热一段时间后，发现烧瓶C中忘记加沸石，打开瓶塞直接加入即可B.装置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和产物C.装置A起冷凝作用，且冷凝水由a口进，b口出D.乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可用饱和碳酸钠溶液除去13、下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，不正确的是A.在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤B.在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口C.在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水D.96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸馏14、从米曲霉中分离出的曲酸是一种新型添加剂；具有抗氧化性(保护其他物质不被空气氧化)，在化妆；医药、食品、农业等方面具有广泛的应用前景，曲酸和脱氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其结构如图所示。下列有关二者的叙述不正确的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能发生酯化反应、氧化反应、还原反应C.与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有4种(不考虑—O—O—键)D.曲酸和脱氧曲酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn（m；n均为正整数）．请回答下列问题：

（1）下列关于烃A和烃B的说法不正确的是_____（填序号）．

a．烃A和烃B可能互为同系物。

b．烃A和烃B可能互为同分异构体。

c．当m=12时；烃A一定为烷烃。

d．当n=11时；烃B可能的分子式有2种。

（2）若烃A为链烃，且分子中所有碳原子一定共面，在一定条件下，1molA最多可与1molH2加成，则A的名称是_____．

（3）若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量的浓硫酸，浓硫酸的质量增加1.26g，再通过足量的碱石灰，碱石灰的质量增加4.4g，则烃B的分子式为_____；若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合此条件的烃B有_____种．16、糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物。(_______)17、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)；需要经过3个阶段，依次写出反应的化学方程式，并注明反应类型：

(1)反应方程式________________________________，反应类型____________。

(2)反应方程式________________________________，反应类型_____________。

(3)反应方程式________________________________，反应类型_____________。18、A、B、C三种烃的含氧衍生物，B所含元素的质量分数C：40％，H：6.7％，B的相对分子质量小于100，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B小2，C能发生银镜反应，B与A反应生成酯D，D的相对分子质量比A大84。则B的结构简式为______________，C的结构简式为______________，等物质的量的A、B、D混合物，碳元素的质量分数为______________________19、Ⅰ；根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。

（1）下列化合物中，常温下易被空气氧化的是______（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一种重要为有机化工原料。

①苯乙烯的分子式为______。

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有______种。

Ⅱ；按要求写出下列反应的化学方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应：___________________。

（2）1,2-二溴丙烷发生完全的消去反应：_______________________________。

（3）发生银镜反应：_______________________________。

Ⅲ.水杨酸的结构简式为：用它合成的阿司匹林的结构简式为：

（1）请写出将转化为的化学方程式__________________。

（2）阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式___________________。

（3）水杨酸与无水乙醇发生酯化反应的化学方程式_____________________。20、按要求回答下列问题：

(1)维生素C，又称抗坏血酸，其分子结构为：其中含氧官能团的名称为___。推测维生素C___溶于水(填“难”或“易”)，从结构上分析原因是__。

(2)2004年英国两位科学家用特殊的胶带将石墨片(如图)不断撕开，最后得到单层碳原子构成的薄片，这就是石墨烯，他们获得2010年诺贝尔物理学奖。用胶带撕开石墨层过程中破坏的作用力为___，从结构上分析石墨烯可以作为高强度材料的理由是___。

21、填写下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的结构简式是___。

(2)的系统名称是___。22、根据要求回答下列问题。

(1)用系统命名法给物质命名：

_________。

CH2=CH-CH=CH2_________

(2)根据名称，写出结构简式：3,5-二甲基庚烷_________

(3)乙炔的结构式为____________；

(4)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_________。

(5)环己烷(C6H12)的属于环烷烃的同分异构体，其中含三元环(三角形)的有_______种。23、人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

(1)已知分子式为C6H6的结构有多种；其中的两种为：

ⅠⅡ

①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高锰酸钾溶液氧化b．与溴水发生加成反应。

c．与溴发生取代反应d．与氢气发生加成反应。

②C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示)，该结构的二氯代物有____种。

(2)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是下列中的____。

(3)根据第(2)小题中判断得到的萘的结构简式，它不能解释萘的下列事实中的____。

A．萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．萘能与H2发生加成反应。

C．萘分子中所有原子在同一平面内D．一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体。

(4)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是__________。评卷人得分四、判断题(共1题，共10分)24、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、元素或物质推断题(共3题，共12分)25、已知A；B、C、D、E五种物质之间存在以下转化关系。其中A、C两种物质的组成元素相同；且常温下是液体，E是天然气的主要成分。

请回答：

(1)写出D、E两种物质的化学式：D___________，E___________；

(2)写出D物质的一种用途：___________；

(3)写出A→B+C的化学方程式：___________。26、短周期元素A；B、C、D、E；A为原子半径最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序数为C的原子序数的2倍，B为组成物质种类最多的元素。

(1)E离子的原子结构示意图_______。

(2)分别由A；C、D、E四种元素组成的两种盐可相互反应得到气体；写出这个反应的离子方程式_______。

(3)由A；B、C三种元素组成的物质X；式量为46，在一定条件下与C、D两种元素的单质均可反应。写出X与C单质在红热的铜丝存在时反应的化学方程式_______。

(4)A、C、D三种元素组成的化合物Y中含有的化学键为_______，B的最高价氧化物与等物质的量的Y溶液反应后，溶液显_______(“酸”“碱”或“中”)性，原因是：_______。27、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的结构简式为______；D中官能团名称为______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是______，属于取代反应的是______(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有______、______；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为__________。

(4)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。评卷人得分六、工业流程题(共3题，共24分)28、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。29、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。30、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．蒸馏常用于分离互溶的沸点相差较大的液体；故常用于提纯液态有机混合物，A正确；

B．李比希元素分析仪可以确定有机物的元素组成；分子的最简式，甚至可以确定有机物的分子式，但是不能确定有机物的结构，B错误；

C．利用红外光谱仪可以测出共价物质分子中含有的化学键；官能团；乙醇和二甲醚中所含的化学键类型不完全相同，故可以区分乙醇和二甲醚，C正确；

D．质谱仪通常用于测定有机物的相对分子质量；质荷比的最大值=相对分子质量，D正确。

故答案为：B。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．X()的分子式为C10H10O2；故A正确；

B．根据原子守恒，反应中除了生成X，还生成了乙酸，Y分子中酚羟基上的H原子被代替了；属于取代反应，故B正确；

C．X()苯环上有2种H原子；一氯代物有2种，故C错误；

D．Y()分子中的苯环；碳碳双键均为平面结构；单键可以旋转，因此Y分子中所有原子可能共平面，故D正确；

故选C。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．①中能使石蕊变红；说明乙酰水杨酸在溶液中显酸性，故A正确；

B．对比②③中实验现象，③中含有酚羟基没，说明③中加热时发生的反应为+H2O+CH3COOH；故B正确；

C．④中由于碱性过多；氯化铁和氢氧化钠反应生成红褐色沉淀，故C错误；

D．在④中在氢氧化钠溶液中水解生成酚钠；加入过量的盐酸，生成酚羟基，因此可能得到紫色溶液，故D正确。

综上所述，答案为C。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．该物质最长碳链上有4个碳；从靠近支链的一端编号，2号碳上有一个甲基，所以名称为2—甲基丁烷，A错误；

B．该物质含有羟基的最长碳链上有3个碳；从靠近羟基的一端编号，1号碳上有羟基，所以名称为1-丙醇，B错误；

C．该物质中苯环上有两个处于对位的甲基；所以名称为对二甲苯，C错误；

D．该物质含有碳碳双键的最长碳链上有3个碳；从靠近双键的一端编号，1号碳上有双键，2号碳上有甲基，所以名称为2—甲基—1—丙烯，D正确；

综上所述答案为D。5、D【分析】【详解】

A．二氧化硫和氧气的反应为可逆反应，不能进行彻底，则转移的电子数小于2NA；A项错误；

B．如果C2H6O为乙醚，则1molC2H6O含有C-H数目为6NA；B项错误；

C．铁片放入过量的浓硫酸中；发生钝化反应，C项错误；

D．苯和乙炔的最简式均为CH，故7.8g混合物中含有的CH的物质的量为0.6mol，而1molCH燃烧消耗1.25mol氧气，故0.6molCH燃烧消耗0.6×1.25mol=0.75mol氧气，即0.75NA个氧气分子；D项正确；

答案选D。二、多选题(共9题，共18分)6、AB【分析】【分析】

【详解】

A．苯酚和甲醛发生缩聚反应得到酚醛树脂；正确；

B．合成的单体是丙烯和1；3-丁二烯，正确；

C．己二酸与乙醇不能发生缩聚反应；错误；

D．由合成的加聚产物为错误。

故选AB。7、AC【分析】【分析】

X的相对分子质量为150，碳元素的质量分数为72.0%，则X分子中碳原子数为氢元素的质量分数为6.67%，X分子中H原子数为X分子中氧原子数

【详解】

A．X分子中含有9个C原子、10个H原子、2个O原子，所以实验式和分式均为C9H10O2；故A正确；

B．苯环的不饱和度是4，X的分子式为C9H10O2；不饱和度是5，所以X分子中可能含有苯环，故B错误；

C．X的分子式为C9H10O2，根据氢原子守恒，1molC9H10O2完全燃烧；可生成5mol水，故C正确；

D．若未测得X的相对分子质量；根据质量分数只能够测定实验式，不能确定分子式，故D错误；

选AC。8、BD【分析】【分析】

【详解】

A．天然的核酸根据其组成中所含戊糖的不同，可分为和两大类；A项正确；

B．和中所含的碱基不完全相同；B项错误；

C．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物；C项正确；

D．分子为双螺旋结构，分子一般为单链状结构；D项错误.

故选：BD。9、BD【分析】【详解】

A．水浴加热可保持温度恒定；水浴加热的优点为使反应物受热均匀；容易控制温度，故A正确；

B．混合时；应向浓硝酸中加入浓硫酸(相当于浓硫酸稀释)，故B错误；

C．冷凝管可冷凝回流反应物；则仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正确；

D．反应完全后；硝基苯与酸分层，应分液分离出有机物，再蒸馏分离出硝基苯，蒸馏时，需使用蒸馏烧瓶和直形冷凝管，故D错误。

故选BD。10、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。11、AB【分析】【详解】

A．将铜片溶于稀HNO3生成无色气体NO，NO在瓶口与O2反应生成NO2；A不正确；

B．乙醇与浓硫酸共热170℃产生的乙烯气体中混有杂质二氧化硫；二氧化硫也能够使溴水褪色，干扰了检验，且溴水褪色也不一定发生加成反应，B不正确；

C．向物质的量浓度、体积均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞，前者红色更深，说明碳酸钠的水解程度更大，即水解程度：C正确；

D．室温下，向浓度均为0.01mol•L-1的KCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液；出现黄色沉淀，说明AgI更难溶，则Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)，D正确；

故答案为：AB。12、BD【分析】【分析】

乙酸和正丁醇在C中发生酯化反应生成乙酸丁酯；乙酸丁酯；部分乙酸和正丁醇蒸汽到达A冷凝进入B中，往B中混合物加入饱和碳酸钠溶液振荡、分液得到乙酸丁酯，据此解答。

【详解】

A．加热一段时间后；若发现烧瓶C中忘记加沸石，需要先停止加热，等冷却后方可打开瓶塞加入沸石，A错误；

B．装置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和产物；同时分离所生成的水，B正确；

C．为达到最好的冷凝效果，装置A的冷凝水应由b口进；a口出，C错误；

D．碳酸钠和乙酸反应生成乙酸钠；水和二氧化碳；乙酸钠、正丁醇易溶于水，乙酸丁酯几乎不溶于饱和碳酸钠溶液，因此乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可通过加入饱和碳酸钠溶液、然后分液除去，D正确；

答案选BD。13、AD【分析】【分析】

【详解】

A．在苯甲酸重结晶实验中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤，减少苯甲酸的损耗，故A错误；

B．蒸馏时；测定蒸汽的温度，所以在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故B正确；

C．水在加热过程中会蒸发；苯甲酸能溶于水，减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提前析出结晶，加热溶解后还要加少量蒸馏水，故C正确；

D．水与生石灰反应生成氢氧化钙；酒精与生石灰不反应，蒸馏可以分离，不应该加熟石灰，故D错误；

故选AD。14、AC【分析】【详解】

A．该分子中含有碳碳双键和羰基；二者均为平面结构，与碳碳双键直接相连的原子可能共平面，则分子中所有碳原子可能共平面，故A错误；

B．二者都含有羟基；可发生酯化反应；含有碳碳双键，可发生氧化反应；还原反应，故B正确；

C．脱氧曲酸中含3个双键、1个环，不饱和度为4，共6个C，分子式为C6H6O3；其脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物的苯环上连接3个-OH，共3种，故C错误；

D．曲酸和脱氧曲酸均含碳碳双键；-OH；都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；

故选AC。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）a．烃A和烃B可能互为同系物，如A为C5H10，B为C10H20的烯烃，故a正确；b．当n=m时，若B的分子式与A相同，A、B互为同分异构体，故B正确；c．当烃分子中H原子与C原子数目之比大于2：1时，烃为烷烃，当m=12时，A为戊烷，故c正确；d．当n=11时，B的分子式为C10H22；故d错误。

故答案为d；

（2）链烃A与H2最多以物质的量之比1：1加成，则A为烯烃C5H10；由于该分子中所有碳原子共平面，故A为2-甲基-2-丁烯。

故答案为2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烃B的最简式为C5H7；

B为苯的同系物，设B的分子式为CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式为C10H14；

其苯环上的一溴代物只有一种；则符合条件的烃有：

共4种。

故答案为C10H14；4。

【考点】

饱和烃与不饱和烃；有机物的推断。【解析】①.d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.416、略

【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物，故正确。【解析】正确17、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液；加热条件下发生水解反应生成乙二醇。

【详解】

以CH3CH2OH为原料合成HOCH2CH2OH步骤为：CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液；加热条件下发生水解反应生成乙二醇，所以：

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；该反应为消去反应；

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；该反应为加成反应；

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，该反应为卤代烃的水解反应(或取代反应)。【解析】①.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反应③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反应⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反应(或取代反应)18、略

【分析】【详解】

试题分析：有机物B分子中碳、氢、氧原子数目之比为：=1：2：1，故最简式为CH2O，B与A反应生成酯，则B为羧酸，B的相对分子质量小于100，B为乙酸，式量60，B的结构简式是CH3COOH；A为醇；A的相对分子质量比B大2，式量62，D的相对分子质量比A大84，则A为乙二醇，C为乙二醛，结构简式为OHCCHO，D为乙二醇二乙酸酯，D的相对分子质量比A大84=62+84=146，等物质的量的A；B、D混合物，碳元素的质量分数为120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考点：考查有机物的有机物推断，计算确定有机物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%19、略

【分析】【分析】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸结构比较稳定；而苯酚具有强还原性，常温下，能够被氧气氧化；

（2）①根据苯乙烯的组成确定苯乙烯的分子式；

②苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，生成该结构共有6种等效氢；据此判断该有机物的一溴取代物的种类；

Ⅱ；（1）在铜作催化剂下；醇羟基被氧化为醛基或羰基，据此写出反应方程式；

（2）1,2-二溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液加热；发生消去反应生成不饱和烃，据此写出反应方程式；

（3）与银氨溶液水浴加热；发生银镜反应，据此写出反应方程式；

Ⅲ.（1）酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-,所以苯酚与碳酸氢钠溶液不反应；而苯甲酸能够与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体；据此写出反应方程式；

（2）在碱性环境下；羧基与氢氧化钠反应，酯基与氢氧化钠溶液反应，据此写出反应的化学方程式；

（3）羧基与醇羟基能够发生酯化反应；据此写出反应的化学方程式。

【详解】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸结构比较稳定；常温下，不能被氧气氧化；而苯酚具有强还原性，常温下，能够被氧气氧化，d正确；综上所述，本题选d。

（2）①苯乙烯的分子式为C8H8；综上所述，本题答案是：C8H8。

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，苯环和碳碳双键均能加成，加成产物为该结构共有6种等效氢，如图所以该有机物的一溴取代物有6种；综上所述，本题答案是：6。

Ⅱ、（1）在铜作催化剂下，醇羟基被氧化为醛基和羰基，反应方程式为：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；综上所述，本题答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O。

（2）1,2-二溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液加热，发生消去反应生成不饱和烃，反应方程式为：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；综上所述，本题答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O。

（3）与银氨溶液水浴加热，发生银镜反应，反应方程式为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；综上所述，本题答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。

Ⅲ.（1）苯酚、苯甲酸、碳酸的酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-，所以羧基能够与碳酸氢钠溶液反应而酚羟基不反应，将转化为应选择碳酸氢钠溶液；反应的化学方程式：综上所述，本题答案是：

（2）阿司匹林的结构为在碱性环境下，羧基与氢氧化钠反应，酯基与氢氧化钠溶液反应，反应的化学方程式:综上所述，本题答案是：

（3）水杨酸结构简式为：与乙醇发生酯化反应生成酯，化学方程式：+CH3CH2OH+H2O；综上所述，本题答案是:+CH3CH2OH+H2O。

【点睛】

对于苯酚和苯甲酸来讲，苯甲酸的酸性大于苯酚，所以，苯酚与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，而苯甲酸与碳酸钠溶液反应生成苯甲酸钠和二氧化碳气体；苯酚与碳酸氢钠溶液不反应，而苯甲酸与碳酸氢钠溶液反应生成苯甲酸钠和二氧化碳气体。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.⑧.⑨.+CH3CH2OH+H2O20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据结构简式上显示；有机物含有“—OH”与“—COOR”结构，故本问第一空应填“羟基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填写内容：“分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键”；

(2)石墨晶体属于混合型晶体，层与层之间没有化学键连接，是靠范德华力维系，每一层内碳原子之间是通过形成共价键构成网状连接，作用力强，不易被破坏；所以本问第一空应填“范德华力”，第二空应填“石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构”。【解析】羟基、酯基易分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键范德华力石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据名称书写有机化合物的结构简式时，一般先写碳主链，并且从左边开始编号，然后写出支链。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架为根据碳原子的成键特点，补齐氢原子：

(2)根据题给有机化合物的结构简式可看出其最长的碳链含有7个碳原子，以左端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小，因此的系统名称为3，3，4-三甲基庚烷。【解析】3，3，4—三甲基庚烷22、略

【分析】【详解】

(1)根据系统命名的基本规则，可知的名称为：2,4-二甲基-3-乙基己烷；CH2=CH-CH=CH2的名称为1,3­丁二烯；故答案为：2,4-二甲基-3-乙基己烷；1,3­丁二烯；

(2)3,5-二甲基庚烷的结构简式为：故答案为：

(3)乙炔分子式为C2H2；含有碳碳三键，结构式为：H-C≡C-H，故答案为：H-C≡C-H；

(4)分子式为C6H12的烃为烯烃，若使所有碳原子都在同一平面上，则所有碳原子均在碳碳双键所连的平面内，结构简式为：故答案为：

(5)若支链只有一个则有丙基和异丙基两种，若支链有两个则为甲基和乙基，在三角形环上，可以连在同一个碳原子上，也可以连在不同的碳原子上；若支链有三个则为三个甲基，可以分别连在三角形的一个碳上，也可以两个甲基连在一个碳上，另一甲基连在其他碳原子上，共有6种结构，故答案为：6；【解析】①.2,4-二甲基-3-乙基己烷②.1,3­丁二烯③.④.H-C≡C-H⑤.⑥.623、略

【分析】【分析】

(1)①I为苯不含双键；II中含2个碳碳双键，结合苯及烯烃的性质来解答；

②结构对称；只有一种H，二氯代物有三角形面上相邻；四边形面上相邻和相对位置；

(2)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8；含有两个苯环；

(3)根据萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键；及苯的平面结构，等效氢解答；

(4)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8；含有两个苯环，萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【详解】

(1)①I()中碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能能与溴水发生加成反应，而II()含有碳碳双键，能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴水发生加成反应。结构都能与溴发生取代反应，都能与氢气发生加成反应，故答案为ab；

②的一氯代物只有1种，二氯代物中的另一个氯原子的位置有三角形面上相邻、四边形面上相邻和相对位置，共3种，即的二氯代物有3种；

(2)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8，含有两个苯环，结构简式为故答案为：c；

(3)萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键；

a．由萘的结构简式；萘分子能使溴水褪色，故a错误；

b．萘是一种芳香烃，含有两个苯环，具有苯的一些性质，可以与氢气加成，故b正确；

c．如图所示的6个碳原子处于同一平面1；2碳原子处于右边苯环氢原子位置，3、4碳原子处于左边苯环氢原子位置，5、6碳原子共用，苯为平面结构，所以萘是平面结构，所有原子处于同一平面，故c正确；

d．萘是对称结构；只有两种氢原子，故一溴代物有两种结构，故d正确；

故答案为：a；

(4)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8，含有两个苯环，结构简式为萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【点睛】

判断和书写烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：①先确定烃的碳链异构，即烃的同分异构体；②确定烃的对称中心，即找出等效的氢原子；③根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子；④对于多氯代烷的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢，后分散去取代不同碳原子上的氢。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于单键与双键之间的独特的键四、判断题(共1题，共10分)24、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。五、元素或物质推断题(共3题，共12分)25、略

【分析】【分析】

本题的解题突破口是E是天然气的主要成分；故E是甲烷；A是液体，在二氧化锰的作用下能生成液体C和B，且A；C两种物质的组成元素相同，故A是过氧化氢，C是水，B是氧气；甲烷在氧气中燃烧能生成水和二氧化碳，故D是二氧化碳。

【详解】

(1)由分析可知：D、E两种物质的化学式：D为CO2，E为CH4；故答案为：CO2；CH4；

(2)D是二氧化碳；可以用来灭火；故答案为：灭火；

(3)过氧化氢在二氧化锰的作用下能生成液体C和B，C是水，B是氧气，A→B+C的化学方程式：2H2O2O2↑+2H2O；故答案为：2H2O2O2↑+2H2O。【解析】CO2CH4灭火2H2O2O2↑+2H2O26、略

【分析】短周期元素A；B、C、D、E；A为原子半径最小的元素，则A为H元素；A、D同主族，D的原子序数比A至少大3，故D为Na；D、E同周期，即处于第三周期，C、E同主族且E的原子序数为C的原子序数的2倍，可推知C为O元素、E为S元素；B为组成物质种类最多的元素，则B为碳元素。

【详解】

A为H元素；B为碳元素，C为O元素，D为Na，E为S元素；

（1）S2-离子核外电子数为18，有3个电子层，各层电子数为2、8、8，结构示意图为：故答案为：

（2）四种元素分别为H、O、Na、S，所形成的两种盐为NaHSO3和NaHSO4，二者反应生成硫酸钠与SO2、水，反应离子方程式为：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑，故答案为：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑；

（3）X是C2H5OH，和O2在有催化剂条件下反应生成乙醛与水，化学反应方程式为：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O，故答案为：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（4）Y是NaOH，含有共价键和离子键，和CO2等物质的量反应后产物为NaHCO3，溶液中HCO发生水解和电离：HCO＋H2O⇌H2CO3＋OH-，HCO⇌CO＋H＋，水解大于电离，所以溶液显碱性，故答案为：共价键、离子键；碱性；反应后所得溶液为NaHCO3，HCO发生水解和电离：HCO＋H2O⇌H2CO3＋OH-，HCO⇌CO＋H＋，水解大于电离，所以溶液显碱性。【解析】H＋＋HSO=H2O＋SO2↑2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O共价键和离子键碱反应后所得溶液为NaHCO3，HCO发生水解和电离：HCO＋H2O⇌H2CO3＋OH-，HCO⇌CO＋H＋，水解大于电离，所以溶液显碱性27、略

【分析】【分析】

A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志；A为乙烯；由已知条件和转化关系图可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇，乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，则C为乙醛，乙醛与氧气继续反应生成乙酸，则D为乙酸，乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则G为乙酸乙酯，乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，则F为聚乙烯，由此分析。

【详解】

(1)A为乙烯，则A分子的结构简式为CH2=CH2；D为乙酸，乙酸的官能团为羧基；

(2)根据反应；在反应①~⑥中，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④；

(3)B和D反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有：使用浓硫酸作催化剂，加热等，由乙酸和乙醇发生酯化反应得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分层析出，同时吸收乙醇、除去乙酸，则分离提纯混合物中的乙酸乙酯所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，出现分层现象，上层油状液体为乙酸乙酯，进行分液操作即可分离；

(4)②乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在浓硫酸加热