2.3《伴性遗传》课件-高一下学期生物人教版（2019）必修2

伴性遗传SexlinkageInheritance刘琪伊宁市第三中学情景创设遗传病并不遥远眼睛是人的身体最重要的器官之一，也是感知多彩世界的“窗户”。阳春市潭水镇的刘发权，从出生睁开眼睛的那天起，看到的一切都是灰蒙蒙的。因患有先天性夜盲症，刘发权双眼视力几乎与盲人无异，但他刻苦钻研练就了过硬的盲人推拿按摩技能，并获得了推拿专业大专学历，成为盲人推拿按摩领域为数不多的“高材生”。——阳江新闻网先天性夜盲症(Congenitalnightblindness)是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。夜盲症就是在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西。俗称"雀蒙眼"，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难，称为夜盲症。小贴士人类为什么会出现这种疾病呢？先天性夜盲症患者家系图思考：1、先天性夜盲症是隐性基因控制还是显性基因控制？你是怎么判断的？2、假设控制先天性夜盲症的基因在常染色体上，那么它在遗传上有什么特点？3、先天性夜盲症的基因如果不在常染色体上，那它应该在X染色体上还是Y染色体上？

那你可以写出男性患者和女性患者的基因型吗？先天性夜盲症：伴X隐性遗传XYbXB同源区段非同源区段非同源区段（伴Y）位于性染色体上的基因，他们的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。决定先天性夜盲症的基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。性别女性男性基因型染色体与基因的关系表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBYBBBbbbBb正常正常（携带者）夜盲正常夜盲男女有几种婚配方式？思考男女6种婚配方式1、XBXB×XBY2、XBXB×XbY3、XBXb

×XBY4、XBXb

×XbY5、XbXb

×XBY6、XbXb

×XbY后代均正常，无夜盲症后代都是夜盲症？男性的夜盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性正常

男性夜盲

XBXB

×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1XBXbY配子子代

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性夜盲XB

XbXBY子代配子女性的夜盲基因，既可给女儿，也可给儿子。男孩的夜盲基因只能来自于母亲。

女性携带者

男性夜盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性夜盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性夜盲XB

XbXbY子代配子女儿夜盲，其基因一定父母各给一个。女儿夜盲父亲一定夜盲。

女性夜盲男性正常

XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性夜盲

1：1XbXBY配子子代母亲夜盲，儿子一定夜盲。父亲正常，女儿一定正常。男性的夜盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性的夜盲基因，既可给女儿，也可给儿子。男孩的夜盲基因只能来自于母亲。女儿夜盲，其基因一定父母各给一个。女儿夜盲父亲一定夜盲。母亲夜盲，儿子一定夜盲。父亲正常，女儿一定正常。女病父子病伴X隐性遗传·隔代交叉遗传、男患者多于女患者

XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY如果同时考虑三代，你又能发现什么特点？如果你是医生你会如何做？学以致用小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳怀疑自己是红绿色盲患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？红绿色盲也是一种常见的伴X隐性遗传病。这种病是由道尔顿发现的，所以也称之为道尔顿症。第一步：先对小芳进行确诊很可惜小芳没有通过测试。第二步：书写遗传家系图

小芳小李

XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代给出建议：生女孩伴X显性遗传探究二

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能写出患病个体的基因、婚配方式和遗传图解吗？

伴X显性遗传病特点1、女性患者多于男性，但部分女性患者的症状较轻。（XBXB、XBXb、XBY）2、世代连续遗传3、男病母女病探究：请你判断下面遗传系谱图最可能的遗传方式伴Y遗传探究三外耳道多毛症1、只有男性患病2、父传子，子传孙伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传判断下图最可能的遗传方式

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