2025年人教版必修2生物下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版必修2生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、人类的红绿色盲在人群中的发病特点是（）A.男性患者多于女性患者B.父亲病女儿必病C.连续遗传D.只有女性患者2、如图是某物种迁入新环境后一对等位基因的基因频率变化情况；分析这些数据能得出的结论是。

A.1950～1980年该种群始终没有发生进化B.1990年该生物已经进化成了两个物种C.1960年该种群中Aa基因型的频率为48%D.变异的有利还是有害取决于生物生存的环境3、玉米的花粉有糯性（B）和非糯性（b）两种，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色；玉米的高茎（D）对矮茎为显性（d）。下列不能用于验证基因的分离定律的是（）A.用碘液检测基因型为Bb的植株产生的花粉，结果是一半显蓝色，一半显棕色B.基因型为Dd的植株自交，产生的子代中矮茎植株占1/4C.纯合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代全为高茎D.杂合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代表现型的比例为1∶14、科学家在人体快速分裂的活细胞（如癌细胞）中发现了DNA的四螺旋结构。形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键等形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“G～四联体螺旋结构”（如图），下列叙述正确的是（）

①该结构是沃森和克里克首次发现的。

②该结构由一条脱氧核苷酸单链形成。

③用DNA解旋酶可打开该结构中的氢键。

④该结构中（A＋G）/（T＋C）的值与DNA双螺旋中的比值相等A.①②B.②③C.①④D.②④5、现有纯种果蝇品系①〜④，其中品系①的性状均为显性，品系②〜④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示，若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为（）。品系①②③④隐性性状残翅黑身紫红眼基因所在的染色体Ⅱ、ⅢⅡⅡⅢ

A.③×④B.①×③C.②×③D.①×④6、运用假说一演绎法是孟德尔获得的成功的原因之一，下列有关孟德尔杂交实验一的叙述正确的是（）A.“基因在体细胞中成对存在”属于假说内容B.“F1（Dd）产生数量相等的雌雄配子”属于推理内容C.孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的自交D.F2出现3：1性状分离的条件之一是雌雄配子的随机结合7、人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是（）

A.若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24B.若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23C.若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病D.若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病8、如图为某细胞内的一对同源染色体及其在细胞分裂过程中的变化，字母表示染色体上的基因。在细胞分裂过程中，缺失着丝粒的染色体片段因不稳定而丢失，染色单体两个着丝粒间的中间节段因着丝粒向两极移动形成“双着丝粒桥”结构，并在任一位置发生断裂（如图丙所示）。若配子因其细胞内该条染色体部分片段缺失或重复而败育，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（）

A.甲图是染色体断裂后，在断裂处发生错误连接所致B.过程①中发生了由染色质向染色体的形态转变C.观察图乙所示的染色体环结构的最佳时期为有丝分裂中期D.若细胞按图示①②过程分裂，所产生的配子中50%败育9、下列有关遗传、变异和进化的叙述，正确的是（）A.血友病和先天性愚型都属于染色体异常遗传病B.自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向C.大肠杆菌不能发生基因重组，但可以发生基因突变和染色体变异D.细菌在接触青霉素后会产生抗药性的突变个体，青霉素的选择作用使其生存评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)10、现代生物进化理论对达尔文自然选择学说进行了修改，下列哪项是修改内容（）A.进化的基本单位是种群，而不是生物个体B.自然选择是通过生物存在过度繁殖而导致生存斗争来实现的C.基因频率的改变是生物进化的实质D.突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程中的基本环节11、研究发现环状RNA（circRNA）是一类特殊的非编码RNA分子；其结构如图所示。下列叙述正确的是（）

A.circRNA的基本组成单位是核糖核苷酸B.circRNA含有2个游离的磷酸基团C.circRNA上存在多个密码子D.circRNA的形成需要RNA聚合酶参与12、基因突变不具有的特点是（）A.不定向B.多利少害C.随机D.高频率13、由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上，控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。图1表示某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果（A、B、a，b基因均只电泳出一个条带）。下列说法正确的是（）

A.条带①表示A基因，条带②表示B基因B.基因B若对5号进行电泳，可能含有条带①②④C.5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育患病女儿的概率是1/6D.某些染色体结构的变异可能导致机体患血友病14、钟摆型眼球震颤是以眼球持续水平性震颤为特点的一种疾病。下面是某家庭该遗传病的系谱图和部分家庭成员基因检测结果，检测时用限制酶BamHI处理相关基因得到的片段然后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（）

A.图2两种电泳片段中均不含限制酶BamHI的识别序列B.由图2电泳条带可知，该病可能是由于正常基因发生碱基对缺失导致的C.Ⅲ8患病的概率为1/2，通过检测性别可基本确定胎儿是否患病D.若对Ⅱ5进行基因检测，结果可能与图中各成员均不同15、基因型为AaBb的个体自交，若后代性状分离比为9：3：3：1，则应满足的条件有（）A.A.a基因与b基因分别位于两对同源染色体上B.A对a、B对b基因必须完全显性C.该个体产生的雌雄配子各有4种，比例为1：1：1：1，自交时4种类型的雌雄配子的结合是随机的D.AaBb自交产生的后代生存机会相等16、两家系分别患有甲病（用A或a表示）和乙病（用B或b表示），且均不含对方的致病基因，a基因在人群中的基因频率为1％。甲病家系中A和a基因扩增后用某种限制酶处理，电泳结果如图1所示；乙病家系中B和b基因所在的DNA片段，用另一种限制酶处理后得到两种大小不等的片段，B或b既可以存在于长片段中，也可以存在于短片段中，电泳结果如图2所示。（注：图中数字表示碱基对数，上述基因均不存在于XY同源区段）。下列说法正确的是（）

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.8号个体的基因型与6号个体相同C.4号个体与人群中某男性婚配，后代患甲病概率为101/400D.8号个体与乙病携带者婚配所生后代患乙病的概率为1/817、下列DNA分子各种碱基数量比中，因生物种类不同而有区别的是（）A.(A＋T)/(G＋C)B.(A＋G)/(T＋C)C.(A＋C)/(T＋G)D.A/G18、2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律（生物钟）的分子机制方面的发现。人体生物钟机理如图所示，per基因的表达产物为PER蛋白，夜间PER蛋白积累到最大值后与TIM蛋白结合进入细胞核影响per基因的表达，白天PER蛋白降解，从而调控其浓度呈周期性变化，变化周期为24h。据图分析，下列说法正确的是（）

A.昼夜节律的变化只与per基因的表达有关B.过程①需要RNA聚合酶，过程②③体现了核孔的选择性C.图中核糖体在mRNA上的移动方向是从左到右D.过程③抑制了per基因的表达，属于负反馈调节评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)19、由于新合成的每个DNA分子中，（________），因此，这种方式被称作半保留复制。20、孟德尔第二定律也叫做____，控制不同性状的遗传因子的_____和_____是互不干扰的，在形成配子时，决定_____的遗传因子彼此分离，决定_____的遗传因子自由结合。21、达尔文学说论证了生物是_____，并且对_____提出了合理的解释，它揭示了生命现象的统一性是由于所有生物都有____，_____是进化的结果。但它的学说也有局限性，对于_____本质，达尔文不能做出科学的解释。另外，他还接受了拉马克的_____的观点，同时对生物的进化也局限于_____水平。他强调物种形成都是__________的结果，不能很好地解释物种大爆发等现象。22、____产生进化的原材料。可遗传的变异来源于_____、_____和_____。由于突变和重组都是____、______的，因此它们只是提供了生物进化的_____，不能决定生物进化的_____。23、____________________产生新的等位基因；通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的______________，从而使种群中出现多种多样的变异类型。突变和重组都是______、_________的。可遗传的变异的有利和有害是相对的，是由_________________决定的，不能决定生物进化的______________。24、在生物体内，各种生物大分子之间往往能相互结合成具有一定功能的结构。请参照表中内容，围绕核酸与蛋白质结合成的结构，完成下表:。结构主要组成成分特点描述姐妹染色单体__________有丝分裂间期形成，前期出现，②______消失四分体__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开多个核糖体与⑤______结合形成的复合物RNA、蛋白质能同时合成⑥______DNA与RNA聚合酶形成的复合物DNA、蛋白质其所含RNA聚合酶可催化⑦______25、原文填空：

（1）原核细胞和真核细胞具有相似的细胞膜和细胞质，没有由核膜包被的细胞核，没有染色体，但有__________________；位于细胞内特定区域，这个区域叫作拟核。

（2）每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的_______为基本骨架；由许多单体连接成多聚体，没有碳就没有生命。

（3）细胞核是遗传信息库，是细胞__________________的控制中心。

（4）分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量称为____________。

（5）探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中，CO2可使澄清石灰水变浑浊，也可使___________溶液由蓝变绿再变黄。

（6）恩格尔曼用透过三棱镜的光照射水绵临时装片，惊奇的发现好氧细菌聚集在_________区域。

（7）有丝分裂的分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成__________________；后期：每个着丝点分裂成两个，_____________分开，形成两条子染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两极移动。

（8）细胞衰老特征之一：细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积_________；核膜内折，染色质收缩；染色加深。

（9）在性状分离比的模拟实验中，两个小桶分别代表______________，桶子中的两种彩球分别代表____________；用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。

（10）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在____________________。评卷人得分四、判断题(共4题，共20分)26、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误27、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误28、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误29、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共3题，共24分)30、人类甲病和乙病均为单基因遗传病，并且分别由B、b和A；a两对等位基因控制；（不考虑同源染色体的交叉互换）某家族遗传家系图如下，其中一个为伴性遗传病，回答以下相关问题。

（1）根据该遗传系谱图分析；甲病和，乙病的遗传方式为___________________，_________________________。

（2）在遗传系谱图中I3、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ7的基因型分别为_____________；_____________、_____________、_________。

（3）Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有_______种基因型和________种表现型。

（4）假设Ⅱ1为甲病的携带者，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个同时患两种病男孩的概率为________________

（5）在Ⅱ3与Ⅱ4的后代个体中基因b的频率为_____________。31、回答下列有关细胞结构与细胞分裂的问题。

在哺乳动物细胞有丝分裂的某个时期；一条染色体复制后，形成两条染色单体，随后一种叫动粒的蛋白质结构在着丝粒处以背对背的方式装配形成，并各自与细胞相应一极发出的纺锤丝结合。

（1）在以下细胞结构中准确挑选出相关结构并用单向箭头“→”写出构成染色体的蛋白质在细胞内的翻译及运输路径：______________。

细胞膜核膜/核孔染色体内质网核仁线粒体核糖体溶酶体。

（2）动粒与纺锤丝的结合，最可能发生在_______。

A．分裂期前期B．分裂期中期C．分裂期后期D．分裂期末期。

如图1表示某哺乳动物细胞有丝分裂形成子细胞的过程。有丝分裂中动粒指向细胞的哪一极；染色体就被这一极中心体发出的纺锤丝拉向这一极。

（3）根据图1所示有丝分裂过程中动粒的定向模式，推测分裂得到图2所示细胞的初级卵母细胞中，动粒定向模式是下列的________。

科学家发现；动粒的一种蛋白因子；MEIKIN在小鼠卵母细胞内的缺失会导致不能形成可育配子。图3和图4表示MEIKIN缺失对小鼠卵母细胞减数分裂过程的影响。

（4）就正常小鼠（2n＝40）而言，在减数第二次分裂前期，次级卵母细胞内的DNA分子数为_______个，含有中心体_______个。

（5）结合图3和图4，运用已有知识分析MEIKIN缺失小鼠减数分裂过程中出现的现象是______。

A．减数第一次分裂中；部分同源染色体未分开。

B．减数第一次分裂中；部分姐妹染色单体分开。

C．减数第二次分裂中期；部分染色体远离赤道面。

D．减数第二次分裂中期，姐妹染色单体分向细胞两极32、下图是高等生物的生活史；请据图回答下列问题：

(1).生物个体发育从_____开始，主要进行_____分裂。

(2).生物个体发育成熟后通过_____产生配子，它发生在动物的_____、_____（填器官名称）中。

(3).图中B过程表示_____。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【分析】

红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。（2）母患子必病；女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性。

【详解】

A；红绿色盲属于伴X隐性遗传病；其中男性患者多于女性患者，A正确；

B、父亲患病（XbY），若母亲正常（XBX-）；女儿不一定患病，B错误；

C；伴X隐性遗传一般是隔代遗传；C错误；

D、色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病，有男性患病（XbY），也有女性患病（XbXb）；D错误。

故选A。2、D【分析】【详解】

A；950～1980年问该种群基因频率不断发生着变化；说明种群进化了，A错误；

B；1990年该生物已经进化了；但是没有形成两个物种，B错误；

C；1960年该种群Aa基因型的频率=2×0.4×0.6=48%；但如果个体间不能自由交配则Aa基因型的频率不一定为48%，C错误；

D；1970年以前；A基因频率逐渐降低，说明A基因控制的性状不利于适应新的环境；1970年以后，A基因频率逐渐升高，说明A基因控制的性状有利于适应新的环境，所以变异的有利还是有害取决于生物生存的环境，D正确。

故选D。

考点：本题以曲线图为载体，考查生物进化、基因频率的相关计算，意在考查考生分析表格中数据，进行信息转化的能力；理解所学知识要点的能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算能力。3、C【分析】【分析】

分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时；等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中；分离定律的实质是等位基因彼此分离。

【详解】

A、用碘液检测基因型为Bb的植株产生的花粉，结果是一半显蓝色，一半显棕色，说明B与b分离；产生的两种配子比例=1：1，能用于验证基因的分离定律，A错误；

B；基因型为Dd的植株自交；产生的子代中矮茎植株占1/4，说明D与d分离，产生的两种配子比例=1：1，矮茎植株dd占1/2×1/2＝1/4，能用于验证基因的分离定律，B错误；

C；纯合的高茎植株和矮茎植株杂交；子代全为高茎，只能说明高茎对矮茎为显性，不能用于验证基因的分离定律，C正确；

D；杂合的高茎植株和矮茎植株杂交；子代表现型的比例为1：1，属于测交，说明D与d分离，产生的两种配子比例=1：1，能用于验证基因的分离定律，D错误。

故选C。4、B【分析】【分析】

1；DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架；内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。

2；分析题图：图中DNA单链中富含G；每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“G～四联体螺旋结构”。

【详解】

①“G～四联体螺旋结构”是由英国剑桥大学的科学家首先发现；不是沃森和克里克首次发现的，①错误；

②由图中实线可知；该结构由一条脱氧核苷酸链形成，②正确；

③DNA解旋酶能打开碱基对之间的氢键；因此用DNA解旋酶可打开该结构中的氢键，③正确；

④DNA双螺旋中（A+G）/（T+C）的值始终等于1；而该结构中（A+G）/（T+C）的值不一定等于1，因此该结构中（A+G）/（T+C）的值与DNA双螺旋中的比值不一定相等，④错误。

故选B。5、A【分析】【分析】

根据题意和图表分析可知：①的所有性状都为显性纯合；②～④均只有一种性状是隐性，其余性状也是显性纯合；控制残翅和黑身的基因都在Ⅱ染色体上，控制紫红眼的基因都在Ⅲ染色体上，自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的基因的遗传规律，若要验证该定律，能够发生自由组合的基因前提条件是两对基因位于非同源染色体上。

【详解】

A；要验证自由组合定律；必须两对或多对相对性状是在非同源染色体上，不能在同源染色体上，③个体只有控制黑身的隐性基因，其余都是显性性状；④个体只有控制紫红眼的基因是隐性的，其余都是显性性状；且控制这两种性状的两基因分别在Ⅱ、Ⅲ号染色体上，杂交后两对基因都是杂合的，减数分裂过程中这两对等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，A正确。

B；①个体所有基因都是显性纯合的；③个体只有控制黑身的隐性基因，其余都是显性性状，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，B错误；

C；②和③分别含有残翅和黑身的隐性基因；但是控制这两种性状的基因都都在Ⅱ号染色体上，不能验证基因的自由组合定律，C错误；

D、①个体所有基因都是显性纯合的，④个体只有控制紫红眼的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，D错误。

故选A。6、D【分析】【分析】

孟德尔豌豆杂交实验一的假说主要包括四点：生物的性状是由遗传因子决定的；在体细胞中；遗传因子是成对存在的；形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；受精时，雌雄配子的结合是随机的。

【详解】

A；孟德尔没有提出基因的概念；A错误；

B、“F1（Dd）产生数量相等的雌雄配子”属于假说的内容；B错误；

C、孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的测交；C错误；

D、F2出现3：1性状分离的条件之一是雌雄配子的随机结合；D正确。

故选D。7、D【分析】【分析】

减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会；形成四分体，形成染色体；纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。

【详解】

A；若在初级卵母细胞进行减数第一次分裂后期时；某对同源染色体没有分离，第一极体有24条染色体，次级卵母细胞有22条染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A错误；

B；人类的染色体2N=46；若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23，如果次级卵母细胞在减数第二次分裂出现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可能为22或24，B错误；

C、若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因；则所生男孩可能不患病，C错误；

D；若减数分裂正常；且第一极体X染色体有2个A基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病，D正确。

故选D。8、C【分析】【分析】

染色体变异是指染色体结构和数目的改变；染色体结构的变异主要有缺失；重复、倒位和易位四种类型。

【详解】

A；分析图甲；染色体在两个点发生断裂，使中间染色体区段BCD发生180°倒转后错误连接，造成染色体结构变异，属于倒位，A正确；

B；图乙中每条染色体上具有两个染色单体；可知DNA复制，由染色质向染色体的形态转变，B正确；

C；观察图乙所示的染色体环结构正在联会；故最佳时期为减数分裂前期，C错误；

D；若细胞按图示①②过程分裂；每个着丝粒上具有一条正常的染色单体，故所生的配子中有50%含有正常染色体，50%败育，D正确。

故选C。9、B【分析】【分析】

1；可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异；基因突变指的是DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变，基因重组包括自由组合型和交叉互换型，染色体变异包括染色体数目改变和染色体结构变异。

2；人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

3；现代生物进化理论内容：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变；突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是物种形成的必要条件。

【详解】

A；血友病属于单基因遗传病；先天性愚型属于染色体异常遗传病，A错误；

B；自然选择能定向改变种群的基因频率；决定了生物进化的方向，B正确；

C；大肠杆菌属于原核生物；没有染色体，不能进行有性生殖，因此其只能发生基因突变，不能发生染色体变异和基因重组，C错误；

D；细菌在接触青霉素前就产生了抗药性的突变个体；D错误。

故选B。二、多选题(共9题，共18分)10、A:C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；达尔文自然选择学说是以个体为单位进行研究的；现代生物进化理论是以种群为单位进行研究的，A正确；

B；自然选择是因为生物存在过度繁殖而导致生存斗争来实现的是达尔文自然选择学说的内容；B错误；

C；现代生物进化理论提出基因频率的改变是生物进化的实质；C正确；

D；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程中的基本环节；D正确。

故选ACD。

【点睛】11、A:D【分析】【分析】

细胞中的RNA通常有mRNA、tRNA和核糖体（rRNA），mRNA是翻译的模板，是基因转录的产物；tRNA是转运氨基酸的运载工具；rRNA是组成核糖体的组分；是蛋白质合成的车间。

【详解】

A、circRNA的基本组成单位是核糖核苷酸；A正确；

B、circRNA是一类特殊的环状RNA分子；不含游离的磷酸基团，B错误；

C、circRNA不能编码蛋白质；因此其不含密码子，C错误；

D、circRNA是转录形成的；需要RNA聚合酶参与，D正确。

故选AD。12、B:D【分析】【分析】

本题考查基因突变；考查对基因突变特点的理解和识记。明确基因突变各特点及其含义是解答本题的关键。

【详解】

A；基因突变具有不定向性；可形成不同的复等位基因，A项不符合题意；

B；基因突变打破了原有的基因平衡；具有多害少利性，B项符合题意；

C；生物个体发育的任何时期均可以发生基因突变；表现为基因突变的随机性，C项不符合题意；

D；遗传物质可以保持相对稳定；基因突变具有低频性，D项符合题意。

故选BD。

【点睛】13、C:D【分析】【分析】

图2中1和2个体同时具有①和②两个条带；说明二者都是杂合子，3只有②条带，说明②是患病基因，①和②属于乙型血友病；条带③和④中2号个体没有致病基因，属于甲型血友病。

【详解】

A、根据题意和题图分析，图2中个体1和2都是杂合子，3只有②条带，说明②是患病基因，①和②属于乙型血友病，是常染色体隐性病；条带③和④中2号个体没有致病基因，属于甲型血友病，即X染色体隐性病，1号和2号的基因型分别为B_XAX-和B_XAY；3号为患者，因此3号的基因型为bbXAX-；4号为健康人，其基因型为B_XAY。结合图2分析可进一步确定，1、2、3、4号的基因型分别为BbXAXa，BbXAY，bbXAXa，BBXAY，因此条带①②③④分别表示的基因为B、A、b；a；A错误；

B、5号的基因型为BBXAY或BbXAY；因此若对5号进行电泳，可能含有条带①②③或①②，B错误；

C、5号基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，与基因型和3号相同的女性bbXAXa婚配；他们生育患病女儿只需要考虑常染色体基因，概率是2/3×1/2×1/2=1/6，C正确；

D、若基因型为Bb的B基因所在染色体或基因型为XAXa个体的A基因所在染色体发生片段缺失；则个体可能患血友病，D正确。

故选D。14、A:C【分析】【分析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲；血友病等；其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

【详解】

A；图中两个片段是BamHI处理相关基因得到的片段；所以电泳片段中均不含限制酶BamHI的识别序列，A正确；

B、由图2电泳条带可知，I2和Ⅱ4患病；均含有大片段，正常个体含有的是小片段，则该病可能是由于正常基因发生碱基对的增加导致的，B错误；

C、据B分析可知，该病是显性遗传病，根据电泳结果可知，男性都只有一条带，则可能是伴性遗传，所以Ⅲ8患病的概率为1/2；通过检测性别可基本确定胎儿是否患病，C正确；

D、Ⅱ5是女患者，则与I2的基因型相同；D错误。

故选AC。15、A:B:C:D【分析】【分析】

1；基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

2、正常情况下，基因型为AaBb的个体自交；后代的表现型比例为9：3：3：1，说明遵循自由组合定律。

【详解】

A.a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上；在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，A正确；

B、A对a、B对b基因必须完全显性后代性状分离比为9：3：3：1的保证；B正确；

C、该个体产生的雌雄配子各有4种，比例为1：1：1：1，AaBb自交时4种类型的雌雄配子的结合是随机的；C正确；

D、AaBb自交产生的后代生存机会相等是后代性状分离比为9：3：3：1的保证；D正确。

故选ABCD。16、C:D【分析】【分析】

在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】

A；分析图1；亲本均正常但有一个患病的儿子，可知甲病为隐性遗传病，观察图1的电泳结果可知，1号个体没有致病基因，2、3、4号均含有甲病致病基因，但只有3号表现出来，故甲病应为伴X隐性遗传病，A错误；

B、分析图2，亲本均正常生了一个患乙病的女儿，可以判断乙病为常染色体隐性遗传病，5号和6号均为杂合子（Bb），8号可能为BB，也可能为Bb；故8号个体的基因型与6号个体不一定相同，B错误；

C、甲病应为伴X隐性遗传病，4号含有甲病致病基因，其基因型为XAXa，与人群中某男性婚配，a基因在人群中的基因频率为1％，该男性为XaY的概率为1/100，该男性为XAY的概率为99/100，后代患甲病概率为1/1001/2+99/1001/4=1/200+99/400=101/400；C正确；

D、已知8号个体的B和b基因所在的DNA片段，用限制酶处理后得到两种大小不等的片段，B或b既可以存在于长片段中，也可以存在于短片段中，可判断8号个体的基因型为BB或Bb；各占1/2，与乙病携带者婚配所生后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。

故选CD。17、A:D【分析】【分析】

碱基互补配对原则的规律：

（1）在双链DNA分子中；互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。

（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；

（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数；在整个双链中该比值等于1；

（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同；即（A+T）与（C+G）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。

【详解】

A；不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同；即(A+T)/(G+C)值不同，A正确；

B；在双链DNA分子中；互补碱基两两相等，A=T、G=C，因此A+G=T+C=A+C=T+G；(A+G)/(T+C)=1，B错误；

C；在双链DNA分子中；(A+C)/(T+G)=1，C错误；

D；在双链DNA分子中；A/T=1，A/G比值不同，D正确。

故选AD。

【点睛】

本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则的应用，能运用其延伸规律准确答题。18、B:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：图中①为转录过程，②为翻译过程，③过程表示PER蛋白能进入细胞核，调节per基因的转录过程。

【详解】

A，昼夜节律的变化与per基因的表达有关；也与细胞内PER蛋白和TIM蛋白二者结合后的反馈调节有关，A错误；

B；①是转录过程；需要RNA聚合酶，B正确；

C；根据多肽链的长短；可判断核糖体在图中移动的方向是从右向左，C错误；

D；根据题干中“基因表达产物PER蛋白浓度呈周期性变化；振荡周期为24h“所以③过程体现了负反馈调节的调节机制，夜间，过多的PER蛋白入核抑制①过程，D正确。

故选BD。

【点睛】三、填空题(共7题，共14分)19、略

【分析】【详解】

由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种方式被称作半保留复制。【解析】都保留了原来DNA分子中的一条链20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自由组合定律分离组合同一性状的成对不同性状21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不断进化生物进化的原因共同的祖先生物的多样性遗传和变异的用进废退和获得性遗传个体渐变22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】突变和基因重组基因突变基因重组染色体变异随机的不定向的原材料方向23、略

【解析】①.基因突变②.基因型③.随机的④.不定向⑤.生存环境⑥.方向24、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）姐妹染色单体的主要组成成分是DNA和蛋白质；在有丝分裂间期形成，前期出现，后期由于着丝点分开，姐妹染色单体消失。

（2）四分体是在减数第一次分裂前期；由于同源染色体配对，配对的两条染色体含有四条姐妹染色单体，所以称为四分体，减数第一次分裂前期形成，减数第一次分裂后期，其中的同源染色体分开。

（3）多个核糖体与mRNA结合形成多聚核糖体；能够同时合成多条肽链。

（4）DNA与RNA聚合酶形成的复合物开始进行转录过程；RNA聚合酶催化游离的核糖核苷酸形成mRNA。

【点睛】【解析】①.DNA、蛋白质②.后期③.减数第一次分裂前（或四分体时）④.减数第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多条肽链⑦.游离的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA双链的解开”不得分）25、略

【分析】【分析】

原核细胞与真核细胞的本质区别是原核细胞内没有以核膜为界限的细胞核；原核细胞和真核细胞的遗传物质都是DNA，而DNA在这两类细胞中的主要存在形式不同。

生物大分子包括多糖；蛋白质、核酸等；组成多糖的单体是单糖，组成蛋白质的单体是氨基酸，组成核酸的单体是核苷酸。

好氧菌是必须在有氧环境下生活的细菌；恩格尔曼的实验利用好氧菌的亲氧特性，证明了光合作用放氧部位是叶绿体，之后又利用透过三棱镜的光照射水绵临时装片，发现了水绵的叶绿体主要吸收红光和蓝紫光进行光合作用产生氧气。

细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程；有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式，细胞进行有丝分裂具有周期性，一个细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂期分为前期；中期、后期和末期。

【详解】

（1）原核细胞具有与真核细胞相似的细胞膜和细胞质；没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，但有1个环状的DNA分子，位于细胞内特定的区域，这个区域叫作拟核。

（2）生物大分子是由许多个单体连接成的多聚体；每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，正是由于碳原子在组成生物大分子中的重要作用，科学家才说“没有碳就没有生命”。

（3）细胞核是遗传信息库；是细胞代谢和遗传的控制中心。

（4）分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量称为活化能。

（5）探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中，CO2可使澄清石灰水变浑浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，因此可根据澄清石灰水浑浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短，检测酵母菌培养液中CO2产生情况。

（6）恩格尔曼用透过三棱镜的光照射水绵临时装片；惊奇的发现好氧细菌聚集在蓝紫光和红光区域，说明水绵的叶绿体主要吸收红光和蓝紫光进行光合作用产生氧气。

（7）有丝分裂的分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备；完成DNA复制和有关蛋白质的合成；后期：每个着丝点分裂成两个，姐妹染色单体分开，形成两条子染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两极移动。

（8）细胞衰老的特征：细胞内水分减少；使细胞萎缩，体积变小，新陈代谢速率减慢；细胞内多种酶的活性降低；细胞内的色素随着细胞衰老而逐渐积累，会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能；细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩；染色加深；细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低。

（9）在性状分离比的模拟实验中；两个小桶分别代表雌；雄生殖器官，桶子中的两种彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机组合。

（10）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂；因为在减数第一次分裂后期同源染色体分离，被纺锤丝牵引着分别移向两极，减数第一次分裂末期结束细胞一分为二后，子细胞内的染色体数目减半。

【点睛】

本题综合考查课本内各种概念、实验和生命活动过程的相关知识，意在考查考生对课本基础知识的识记和理解，然后按要求依据课本原文进行填空。【解析】1个环状DNA分子碳链代谢和遗传活化能溴麝香草酚蓝水蓝紫光和红光DNA复制和有关蛋白质的合成姐妹染色单体增大雌、雄生殖器官雌、雄配子减数第一次分裂四、判断题(共4题，共20分)26、A【分析