2025年湘教新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

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A.该系谱图显示的个体中，最多有3个个体不携带乙病致病基因B.该系谱图显示的个体中，至少有8个个体携带甲病致病基因C.若10号个体与一表现正常的女性结婚，其后代不可能同时患甲、乙两种病D.11号个体甲、乙两种病的致病基因来自I中的不同个体2、近段时间，非洲猪瘟导致牲猪大量死亡猪肉价格明显上涨。非洲猪瘟病毒基因纽为双股线状DNA。下列有关非洲猪瘟病毒的叙述中，正确的是（）A.非洲猪瘟病毒侵染进入到猪的体内后，可在内环境中增殖B.非洲猪瘟病毒的DNA分子中具有多个RNA聚合酶识别结合位点C.非洲猪瘟病毒易发生基因突变和基因重组，很难研制有效疫苗D.非洲猪瘟病毒通过无丝分裂增殖，繁殖迅速，极易传染扩散3、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B.人类线粒体肌病一般通过母亲遗传给后代C.遗传咨询和产前诊断，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展D.在白化病患者家系中调查与分析该病的遗传方式4、动物食性的转变一般需要漫长的岁月，但意大利壁蜥从肉食到素食的转变仅用了40年。在一个较大的意大利壁蜥种群中，雌雄数目相等且自由交配，等位基因A、a中A的基因频率为60%。下列说法错误的是（）A.意大利壁蜥食性的转变是自然选择的结果B.a基因占该种群全部基因数的40%C.若该等位基因只位于X染色体上，则XaXa的基因型频率为8%D.若没有突变、迁入、迁出和自然选择，该种群的基因频率将维持不变5、染色体架起了基因和性状之间的桥梁。有关叙述正确的是（）A.性状都是由染色体上的基因控制的B.相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的C.不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的D.可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的6、下列属于纯合子的是（）A.GgHhB.GghhC.ggHhD.ggHH7、下列关于染色单体和同源染色体的叙述，错误的是（）A.染色单体在分裂间期复制而形成B.染色单体因着丝粒分裂而消失C.同源染色体的形态和大小一般都相同D.同源染色体在细胞分裂过程中都会联会8、如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹；“▅”表示有标记基因，据此图判断，下列分析不正确的是（）

A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上B.基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于同一条染色体上C.基因Ⅲ可能位于X染色体上D.基因V可能位于Y染色体上评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)9、下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（）A.外来物种入侵能改变生物进化的速度和方向B.生物多样性的形成是共同进化的结果C.种间竞争是一种自然选择的方式D.即使环境条件保持稳定，种群的基因频率也可能会发生改变10、当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的RNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列叙述正确的是（）

A.图示若干核糖体中，核糖体d距起始密码子最远B.当细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可通过两条途径来调控基因表达C.当细胞中氨基酸充足时，负载tRNA的密码子可以与mRNA碱基互补配对D.空载tRNA增多将导致相应mRNA减少，从而有效避免细胞物质和能量的浪费11、下列关于孟德尔的遗传定律及其研究过程的分析，正确的是（）A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验的基础上B.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验C.孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的核遗传D.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”12、普通小麦（6n=42）的染色体组成记为42W；长穗偃麦草（2n=14）的染色体组成记为14E。长穗偃麦草具有抗病，高产等性状，如图表示通过杂交方法使长穗偃麦草的抗病；高产等基因转移到小麦中获得抗病、高产小麦新品种的过程，下列叙述正确的是（）

A.图示育种方法依据的变异原理主要是基因重组B.①过程常用秋水仙素处理获得的F1幼苗C.乙减数分裂过程会形成21个四分体，产生8种染色体数目不同的配子D.图示方法得到的戊与普通小麦之间存在生殖隔离，故其是一个新物种13、已知果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，由X染色体上的一对等位基因（B、b）控制，基因型分别为XBXb与XbW的雌雄果蝇交配生育一只基因型为XBXbY的果蝇，产生该果蝇的原因可能是（）A.雌果蝇减数第一次分裂异常B.雌果蝇减数第二次分裂异常C.雄果蝇减数第一次分裂异常D.雄果蝇减数第二次分裂异常14、某雌雄同株植物自交，子代性状分离比为红花：白花=3：1时，控制这对相对性状的基因有图示多种可能。已知若红花、白花性状由一对等位基因控制，基因型为A_的植株表现为红花；若红花、白花性状由两对等位基因控制，基因型为A_B_的植株表现为红花，其余基因型的表现不确定。不考虑染色体的交叉互换，下列叙述正确的是（）

A.若为图1，则红花、白花的遗传属于完全显性B.若为图2，则子代基因型为aabb的植株开白花C.若为图3，则基因型AAbb和aaBB的其中之一开白花D.若为图4，则除aabb外白花的基因型还可能有3种15、按照遗传规律，白眼雌果蝇（XrXr）和红眼雄果蝇（XRY）交配，后代雄果蝇都是白眼的，后代雌果蝇都是红眼的。可是布里吉斯发现在上述杂交中，2000～3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000～3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇，下列有关说法正确的是（）。染色体组成XXXXXYXYYYYXOYO性状致死雌性可育雄性可育致死雄性不育致死

A.由于自然突变的频率很低，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小B.上述现象中，异常雄果蝇的体细胞中可能不含Y染色体C.上述现象的发生就是雄果蝇染色体异常分离导致的D.验证上述现象可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇和红眼雄果蝇细胞的染色体评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)16、染色体数目的变异可以分为两类，其中一类是细胞内染色体数目以_____的形式成倍的增加或减少。17、实验材料：______。

。菌落菌体毒性S型细菌_____有多糖荚膜_____R型细菌表面粗糙_____无毒18、一种生物的同一性状的不同表现类____，叫做_____。如豌豆植株中有高茎和____。19、基因分离定律的实质：杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的_________，具有一定的_________，减数分裂产生配子时，_________随________________的分开而分离，分别进入到两种______中，随_____独立地遗传给后代。20、基因是决定生物性状的_____单位，是由_____________DNA片段，每个DNA分子上有______个基因。评卷人得分四、判断题(共2题，共12分)21、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误22、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共27分)23、现有两个纯合的某作物品种：抗病高秆（易倒伏）和感病矮秆（抗倒状）品种；已知抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性，但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少。

回答下列问题：

（1）在育种实践中，若利用这两个品种进行杂交育种，一般来说，育种目的获得具有________优良性状的新品种。

（2）杂交育种前，为了确定F2代的种植规模，需要正确预测杂交结果，若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果，需要满足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；其余两个条件是_____________。

（3）为了确定控制上述这两对性状基因是否满足上述3个条件，可用测交实验来进行检验，请简要写出该测交实验的过程。_____________24、某种雌雄同株植物高茎和矮茎由等位基因(D/d)控制，花色由两对等位基因(Y/y、R/r)控制，已知花色有三种表现型：紫花(Y__R__)、红花(Y__rr)和白花(yyR__或yyrr)。

下表为该植物部分杂交实验的结果；请分析回答下列问题：

。

组别。

杂交组合。

F1表现型及个体数。

高茎。

紫花。

高茎红花。

高茎。

白花。

矮茎。

紫花。

矮茎。

红花。

矮茎白花。

矮茎。

红花。

矮茎白花。

甲。

高茎紫花×矮茎紫花。

45

15

20

45

15

20

乙。

高茎紫花×高茎白花。

90

30

0

30

10

0

丙。

高茎红花×矮茎红花。

0

60

20

0

60

20

丁。

高茎红花×矮茎白花。

160

0

0

0

0

0

（1）依据上述实验结果说明控制花色的两对等位基因位于_____________对同源染色体上；茎的高度与花色两对相对性状在遗传时遵循______定律。

（2）依据上表中_______杂交组合；可判断茎的高度这一性状中_______是隐性性状。

（3）甲组杂交组合的基因型为__________；乙组杂交组合的基因型为__________，丙组杂交组合的基因型为______。

（4）丁组F1高茎紫花的基因型为________，F1植株自交得F2，F2的表现型有_______种，且它们的比例为____。25、“微卫星DNA”是一类广泛分布于真核生物核DNA中的简单重复序列；以1～6个核苷酸为基本单位，重复次数在不同个体和品种间有较大可变性，可作为一种标记对基因进行定位。

（1）由于两侧序列高度保守；可利用PCR技术对重复次数不同的微卫星DNA加以鉴定，如图1。请在方框中补充C组PCR产物电泳结果的大致位置。

（2）研究人员以纯种紫心大白菜为父本、纯种非紫心大白菜为母本进行杂交，F1自交后共收获F2植株330株，其中紫心245株，非紫心85株。实验结果表明________是显性性状，推测相关基因的传递符合________定律。

（3）为了对大白菜的紫心基因进行有效标记和定位，研究人员针对已知的微卫星标记A710两侧序列设计引物，并对两亲本和部分F2个体的DNA进行PCR扩增，产物电泳结果如图2。由此初步推测：大白菜紫心、非紫心基因与标记A710位于同一对染色体上。图2紫心F2单株中，最可能是杂合子的有________（填数字编号）。若上述推测成立，请解释非紫心F2单株中10号和12号扩增后的电泳结果________。

（4）研究人员发现，位于标记A710附近的Br基因内部存在CTC重复序列；且该序列在两亲本中重复次数不同，如图3所示。

对全部F2个体中的Br基因片段进行PCR扩增，如果________个体的扩增结果中有长度为79个碱基对的片段，________个体的扩增结果中有长度为88个碱基对的片段，则可证明大白菜紫心和非紫心基因与Br基因位于同一对染色体上且完全连锁，由此可知Br基因可对大白菜紫心基因进行更有效的标记和定位。

（5）根据“微卫星DNA”的特点判断，应用这种标记可进行的研究有_______（填字母）。A．人类亲子鉴定B．物种或品种间亲缘关系鉴定C．诱导基因突变D．物种和基因多样性研究评卷人得分六、综合题(共2题，共4分)26、某植物花腋生对顶生为显性，受一对等位基因B、b控制，下表是几组杂交实验结果：。杂交组合亲本表现型后代腋生顶生腋生顶生一顶生×顶生0804二腋生×腋生807270三顶生×腋生295265

根据以上实验结果；分析回答：

(1)该植物花腋生和顶生这一对性状中。显性性状是_____。根据杂交组合_____做出判断，判断依据是_____

(2)组合二亲本的基因型分别是_____、_____。

(3)组合三后代的腋生豌豆中杂合子占_____。组合三中顶生的基因型是_____。

(4)表中杂交组合中属于测交组合的是_____

(5)若杂交组合二的子代腋生植株自由交配，则其子代的表现型及比例为_____27、某雌雄异株植物为XY型性别决定；该植物花色(红；紫、白)由两对独立遗传的基因控制，其中A、a基因位于常染色体上。A、B基因共存时植株开紫花；仅有A基因而没有B基因时植株开红花；没有A基因时，不管有无B基因植株都开白花。现有两个亲本杂交，其中雄紫花为纯合子，结果如图：

（1）等位基因B、b位于________________染色体上，判断的依据是_________________________________________________________________________。

（2）研究者用射线照射亲本雄紫花的花粉并授于亲本雌红花的个体上，发现在F1代雄花中出现了1株白花。镜检表明，其原因是射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失。由此可推知亲本中雌红花植株的基因型为________________，F1雄白花植株的基因型为________________。

（3）镜检时最好选择F1代雄白花植株正在进行减数分裂的细胞观察和比较染色体，原因是________________________________________________________________________________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【分析】

分析题图：1号和2号都正常；但他们的儿子（5号）患有有甲病，说明甲病可能为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性病；3号和4号生下了8号患乙病的女儿，所以乙病为常染色体隐性病。

【详解】

A；该系谱图显示的个体中；只有5号和9号再加1号或者2号中的1个个体共3个个体可能不携带乙病致病基因，A正确；

B；若甲病为常隐；至少有8个个体携带甲病致病基因，若甲病为伴X隐性，则至少有5个个体携带甲病致病基因，B错误；

C、设甲(A-a)乙(B-b)，10号可为aabb，表现型正常女性可为AaBb；可生下同时患甲；乙两种病的后代，C错误；

D；如果甲病为伴X染色体的隐性遗传病；11号个体甲、乙两种病的致病基因可来自I中的相同个体，D错误。

故选A。

【点睛】

本题结合遗传系谱图，考查常见的人类遗传病，难点是B和C项中分析过程较为繁琐，需要学生在答题时细心、耐心分析。2、B【分析】【分析】

1.病毒没有细胞结构；不能独立生存，只有寄生在活细胞中才能生存。

2.病毒包括DNA病毒和RNA病毒；DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由一分子磷酸；一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G；RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。

【详解】

A；非洲猪瘟病毒必须寄生在猪的活细胞内才能增殖；在内环境中不能增殖，A错误；

B；病毒DNA分子中含有多个基因；这些基因转录时，都会有相应的RNA聚合酶与之识别结合，起始转录，B正确；

C；病毒没有染色体；也不进行有性生殖，可发生基因突变，但不能发生基因重组，C错误；

D；病毒在宿主细胞内通过复制繁殖；而不是通过无丝分裂进行繁殖，D错误。

故选B。

【点睛】

本题考查病毒和DNA分子结构的相关知识，要求考生识记病毒的类型，明确DNA和RNA的区别，识记生物变异的类型，能结合题中信息准确判断各选项。3、A【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）；常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病；A错误；

B；线粒体中基因的遗传属于母系遗传；因此人类线粒体肌病一般通过母亲遗传给后代，B正确；

C；通过遗传咨询和产前诊断等手段；对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，C正确；

D；调查人类遗传病的遗传方式应该在患者家系中进行；调查发病率应在人群中进行，D正确。

故选A。4、B【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位；②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；环境中食物中的肉食减少；素食的意大利壁蜥的出现是对环境的适应，适应是自然选择的结果，故意大利壁蜥从肉食到素食的转变是自然选择的结果，A正确；

B；等位基因A、a中A的基因频率为60%；a基因占“A/a”这对等位基因的1-60%=40%，而不是全部基因数的40%，B错误；

C、若该等位基因只位于X染色体上，A的基因频率为60%，a的基因频率为40%，在雌性中则XaXa的基因型频率为16%，XAXA的基因型频率为36%，XAXa的基因型频率为48%，而雄性中XAY的基因型频率为60%，XaY的基因型频率为40%，则XaXa所占的概率为16%÷（16%+36%+48%+60%+40%）=8%；C正确；

D；若一个种群数量足够大；种群的雌雄个体的交配是随机的，没有有突变、迁移、自然选择等，保持遗传平衡，该种群的基因频率不会发生改变，D正确。

故选B。5、B【分析】【分析】

自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中；非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。

【详解】

A；细胞质基质中的基因也可以影响性状；性状不都是由染色体上的基因控制的，A错误；

B；等位基因控制相对性状；等位基因位于同源染色体上，同源染色体上等位基因的分离会导致相对性状的分离，B正确；

C；不同性状自由组合是由非同源染色体的非等位基因进行自由组合导致的；C错误；

D；可遗传的性状改变可能是由染色体上的基因突变导致的；也可能是基因重组或者染色体变异引起的，D错误。

故选B。6、D【分析】【分析】

纯合子是同源染色体的同一位置上；遗传因子组成相同的基因型个体，如AA（aa）。杂合子是指位于同源染色体的同一位置上，遗传因子组成不相同的个体，如Aa。

【详解】

纯合子是同源染色体的同一位置上；遗传因子组成相同的基因型个体，根据定义，ggHH是纯合子，其他的都是杂合子，ABC错误，D正确。

故选D。

【点睛】7、D【分析】【分析】

同源染色体是指配对的两条染色体；形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对（联会）形成四分体。

【详解】

A；在间期进行DNA复制和相关蛋白质合成；故染色单体在分裂间期通过复制而形成，A正确；

B；染色单体在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期因着丝粒分裂而消失；B正确；

C；同源染色体的形态和大小一般都相同；一条来自父方，一条来自母方，能够两两配对，C正确；

D；同源染色体在减数分裂过程中会联会（减数第一次分裂前期）；但在有丝分裂过程中不联会，D错误。

故选D。8、D【分析】【分析】

分析图中信息；只有基因Ⅱ和基因Ⅳ的遗传情况一致，说明只有基因Ⅱ与基因Ⅳ最可能位于同一条染色体上．父亲的基因Ⅲ遗传给了女儿，没有遗传给儿子，则基因Ⅲ很有可能位于X染色体上。父亲的基因Ⅴ遗传给了女儿，说明基因Ⅴ不可能位于Y染色体上。

【详解】

A；由表中信息可知；基因I和基因II均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因I和基因II最可能位于一对同源染色体上，A正确；

B；基因IV和Ⅱ的遗传情况是一样的；同时出现，所以最可能基因IV和基因Ⅱ位于同一条染色体上，B正确。

C；基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿；没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，C正确；

D；Y染色体上的基因只能传给儿子；不可能遗传给女儿，故基因V不可能位于Y染色体上，D错误。

故选D。

【点睛】

本题考查基因的遗传特点，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。二、多选题(共7题，共14分)9、A:B:C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；外来物种入侵会改变现有生物的生存状况；改变生物进化的方向和速度，A正确；

B；共同进化是指不同物种之间以及生物与环境之间在相互影响中不断进化、发展；其结果导致生物多样性的形成，B正确；

C；种间竞争是一种自然选择的方式；C正确；

D；影响种群基因频率的因素有突变和基因重组、自然选择等；因此若环境条件保持稳定，种群的基因频率可能会发生改变，D正确。

故选ABCD。10、B:D【分析】【分析】

1；分析图可知；当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶Gen2P从而抑制基因表达，也可以抑制基因的转录。

2；密码子：mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸；这样的三个碱基称为密码子。反密码子：每个tRNA上三个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，这样的三个碱基称为反密码子。

【详解】

A；分析图可知；图中若干个核糖体中，a端核糖体合成的肽链最长，说明a核糖体最先开始翻译，d核糖体最后开始翻译，说明核糖体d距起始密码子最近，A错误；

B；分析图可知；当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶抑制基因表达，也可以抑制基因的转录，所以当细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可通过两条途径来调控基因表达，B正确；

C；当细胞中氨基酸充足时；负载tRNA的反密码子可以与mRNA碱基（密码子）互补配对，C错误；

D；当细胞缺乏氨基酸时；空载tRNA抑制基因的转录，导致相应mRNA减少，从而有效避免细胞物质和能量的浪费，D正确。

故选BD。11、A:B:C【分析】【分析】

假说演绎法包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节．孟德尔通过运用统计学方法对一对相对性状的杂交实验分析发现F2都是3：1的分离比；揭示实验现象时孟德尔提出Fl产生配子时，成对的遗传因子彼此分离的假说；提出假说，依据假说进行演绎，若F1产生配子时成对的遗传因子分离；则测交实验后代应出现两种表现型，且比例为1：1；假说能解释自交实验，但是否成立需要通过实验去验证，最终得出结论。

【详解】

A、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上，在F2中出现了性状分离；A正确；

B；测交实验是对推理过程及结果进行的检验；为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，B正确；

C；孟德尔发现的遗传规律不能解释所有遗传现象；只适用于进行有性生殖的真核生物的核遗传，C正确；

D；孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”；孟德尔所在的年代还没有“基因”一词，D错误。

故选ABC。12、B:C【分析】【分析】

人工诱导多倍体的方法很多；如低温处理；用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙索来处理萌发的种子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体植株。

【详解】

A；图示育种方法依据的变异原理主要是染色体数目变异；A错误；

B、①过程染色体数目加倍，常用秋水仙素处理获得的F1幼苗；B正确；

C；从题图可看出；乙中来自长穗偃麦草的染色体组仅有一个，因此长穗偃麦草的染色体不能联会，故其减数分裂过程会形成21个四分体，产生配子染色体数目是21W+0-7E，因此共8种染色体数目的配子（即21+0E、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E），C正确；

D；图示方法得到的戊与普通小麦杂交后代的染色体组成与丁相同；据题图分析，丁是能够产生后代的，故戊与普通小麦之间不存在生殖隔离，二者是同一个物种，D错误。

故选BC。13、A:C【分析】【分析】

根据题意分析可知：基因型分别为XBXb与XbY的雌雄果蝇交配生育了一只基因型为XBXbY的果蝇，可以看成是含XBXb的卵细胞和含Y的精子结合形成的受精卵发育而来，也可以看成是含XB的卵细胞和含XbY的精子结合形成的受精卵发育而来。

【详解】

AB、如果基因型为XBXbY的果蝇是含XBXb的卵细胞和含Y的精子结合形成的受精卵发育而来；则雌果蝇减数第一次分裂异常，A正确，B错误；

CD、如果基因型为XBXbY的果蝇是含XB的卵细胞和含XbY的精子结合形成的受精卵发育而来；则雄果蝇减数第一次分裂异常，C正确，D错误。

故选AC。14、A:B:C【分析】【分析】

1；基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2；基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；自交子代性状分离比为红花：白花=3：1时；控制这对相对性状的基因有图示多种可能，若为图1，则A_表现为红花，红花、白花的遗传属于完全显性，A正确；

B、若为图2，植株产生两种配子，分别为AB和ab，随机结合后，当子代基因型为aabb的植株开白花时；子代性状分离比为红花：白花=3：1，B正确；

C、若为图3，植株产生两种配子，分别为Ab和aB，随机结合后，当基因型AAbb和aaBB的其中之一开白花时；子代性状分离比为红花：白花=3：1，C正确；

D、若为图4，植株产生四种配子，分别为AB、Ab、aB、ab，随机结合后，（A_B_+A_bb）：（aaB_+aabb）=3：1或（A_B_+aaB_）：（A_bb+aabb）=3：1，因此除aabb外白花的基因型还可能有2种，即aaBB、aaBb或AAbb、Aabb；D错误。

故选ABC。15、A:B:D【分析】【分析】

雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000~3000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XrXr卵细胞与含Y的精子受精，产生XrXrY的个体为白眼雌果蝇；如果不含X的卵细胞与含XR的精子受精，产生XRO的个体为红眼雄果蝇；这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。

【详解】

A；由于基因自然突变的频率很低；而上述现象每2000～3000只就会出现一只，故是基因突变导致的可能性极小，A正确；

B、据上分析可知，异常雄果蝇染色体组成可能为XRO；即体细胞中不含Y染色体，B正确；

C；据上分析可知；上述现象的发生是雌果蝇染色体异常分离导致的，C错误；

D；可以用显微镜检查细胞中的染色体；如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的，D正确。

故选ABD。三、填空题(共5题，共10分)16、略

【分析】【详解】

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【解析】染色体组17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】S型细菌、R型细菌表面光滑有毒没有多糖荚膜18、略

【解析】①.相对性状②.矮茎19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】等位基因独立性等位基因同源染色体配子配子20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基本有遗传效应许多四、判断题(共2题，共12分)21、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。22、B【分析】略五、实验题(共3题，共27分)23、略

【分析】【分析】

本题以育种为背景；考查杂交育种；自由组合定律的条件和自由组合验证。

【详解】

（1）杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起；再经过选择和培育获得新品种的方法。从题意知，抗病与矮杆（抗倒伏）为优良性状。

（2）孟德尔遗传定律研究的是真核生物细胞核基因的遗传特点；故控制相对性状的等位基因应位于细胞核的染色体上，自由组合定律要求是非同源染色体上的非等位基因。

（3）测交是用F1与隐性纯合体杂交，故先用纯合的抗病高秆与感病矮秆杂交获得F1；然后再进行测交实验。

【点睛】

本题考查自由组合宣告，意在考查考生识记和理解所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。【解析】抗病矮杆高秆和矮杆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；控制这两对性状的基因位于非同源染色体上将纯合的抗病高秆与感病矮秆杂交，产生F1，让F1与感病矮秆杂交24、略

【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

（1）甲组产生的后代中紫花：红花：白花=9：3：4是9：3：3：1的变形，由此可以知道两亲本控制花色的基因型均为YyRr，依据上述实验结果说明控制花色的两对等位基因位于两对同源染色体上，由甲组亲本表现型及F1的表现型及比例可知茎的高度与花色两对相对性状在遗传时遵循基因的自由组合定律。

（2）乙组杂交组合中；两个亲本均为高茎，但它们的后代中出现了矮茎，即发生性状分离，说明矮茎为隐性性状。或者丁组杂交组合中，高茎与矮茎杂交子代均为高茎，可知矮茎为隐性性状。

（3）甲组后代中高茎：矮茎=1:1，属于测交类型，则两亲本的基因型Dd╳dd，结合（1）和（2）甲组杂交组合的基因型为DdYyRr×ddYyRr，乙组高茎：矮茎=3:1，紫花：红花=3:1，乙组杂交组合的基因型为DdYYRr×DdyyRr，丙组高茎：矮茎=1:1，红花：白花=3:1，则杂交组合的基因型为DdYyrr×ddYyrr。

（4）丁组子代均为高茎、紫花，据题干有关花色的基因型，可知亲本为DDYYrr╳ddyyRR，F1高茎紫花的基因型为DdYyRr，F1植株自交得F2，F2的表现型有2╳3=6种，3/4高茎D-、1/4矮茎dd、9/16紫花(Y__R__)、3/16红花(Y__rr)和4/16白花(yyR__或yyrr)；高茎紫花：高茎红花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎红花：矮茎白花=27:9:12:9:3:4。

【点睛】

识记基因的自由组合定律的实质，能够根据题干及表格信息判断亲本基因型，并能根据题干情境进行相关计算。【解析】两基因的自由组合乙（乙和丁）矮茎DdYyRr×ddYyRrDdYYRr×DdyyRrDdYyrr×ddYyrrDdYyRr627:12:9:9:4:325、略

【分析】试题分析：本题考查基因的分离定律、连锁定律，考查对基因的分离定律、连锁定律的理解。解答此题，可根据个体的表现型推断其基因组成，根据基因的分离定律、连锁定律推断F2个体中基因的标记情况。

（1）C组PCR产物分子量最大；电泳后移动距离最短。

（2）以纯种紫心大白菜为父本、纯种非紫心大白菜为母本进行杂交，F1自交后共收获F2植株330株；其中紫心245株，非紫心85株，二者比例约为3∶1，表明紫心是显性性状，相关基因的传递符合分离定律。

（3）针对已知的微卫星标记A710两侧序列设计引物，并对两亲本和部分F2个体的DNA进行PCR扩增，产物电泳结果说明，标记A710与大白菜紫心、非紫心基因存在平行关系，推测大白菜紫心、非紫心基因与标记A710位于同一对染色体上。图2紫心F2单株中，3、4、6、7、8同时含有父方和母方的标记A710，最可能是杂合子。非紫心F2单株中10号和12号同时含有父方和母方的标记A710，可能是在F1形成配子过程中；（紫色基因与A710位点之间的染色体片段）发生了交叉互换，形成了同时含非紫心基因和父本A710标记的配子。

（4）据图可知，父本的Br基因为含有157—79+1=79个碱基对的片段，母本的Br基因为含有166—79+1=88个碱基对的片段。若大白菜紫心和非紫心基因与Br基因位于同一对染色体上且完全连锁，对全部F2个体中的Br基因片段进行PCR扩增；电泳；全部紫心个体含有父本的紫色基因，同时含有含有父本的长度为79个碱基对的片段；部分紫心单株、全部非紫心单株含有母方的非紫心基因，同时含有含有母本的长度为88个碱基对