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文档简介

第二节化学反应的速率与限度

第2课时化学反应的限度

(分层练习)

基础练

1.在一定条件下,向某密闭容器中充入S02和18。2合成SO3,以下叙述不正确的是

A.开始反应时,正反应速率最大,逆反应速率为零

B.随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,最后减小为零

C.平衡时,正反应速率与逆反应速率相等且不为零

D.达到平衡时,SO2、02、SO3三者中均存在18。

【答案】B

【解析】A.开始反应时,反应物浓度最大,所以正反应速率最大,故A正确;

B.生成物浓度为零,所以逆反应速率为零,故A正确;随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,最后不能

减小为零,故B错误;

C.平衡时反应没有停止,正反应速率与逆反应速率相等且不为零,故C正确;

D.可逆反应同时向正逆两个方向进行,达到平衡时,S02、02、S03三者中均存在180,故D正确;

故选B。

2.可逆反应在生产生活中普遍存在。如图所示,下列有关反应的叙述错误的是

A.开始反应时,正反应速率最大,逆反应速率为零

B.G前,随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,逆反应速率逐渐增大

C.反应到达九时,正反应速率与逆反应速率相等,反应停止

D.反应在。之后,正反应速率与逆反应速率相等,反应达到化学平衡状态

【答案】C

【解析】选C。反应开始时,反应物的浓度最大,正反应速率最大,生成物的浓度为零,逆反应速率为零,

故A正确;随着反应的进行,反应物的浓度降低,则a前正反应速率逐渐减小,生成物的浓度增大,则逆

反应速率逐渐增大,故B正确;反应到达〃时,正反应速率与逆反应速率相等,但都不为零,反应没有停

止,故C错误;反应在力之后,正反应速率与逆反应速率相等,但都不为零,达到化学平衡状态,故D正

确。

3.工业炼铁是在高炉中进行的,高炉炼铁的主要反应是:①2C+O2=2CO;②Fe2O3+3CO=2Fe+3co2。该炼

铁工艺中,焦炭的实际用量远远高于按照化学方程式计算所需要的量。其主要原因是

A.C0过量

B.CO与铁矿石接触不充分

C.炼铁高炉的高度不够

D.反应①②都有一定限度

【答案】D

【解析】A.反应②Fe2O3+3CO=2Fe+3c02为可逆反应,提高一氧化碳浓度可以提高三氧化而铁的转化率,

反应①2C+O2=2CO也是可逆反应,也有一定限度,也需要提高碳的使用量,A选项不全,故错误;B.CO

与铁矿石接触不充分,反应速度会变慢,和碳消耗量无关,B错误;C.炼铁高炉的高度不够,只能降低一

氧化碳的转化率,和碳消耗量无关,C错误;D.反应①②都有一定限度,共同导致碳消耗量增加,D正确;

故答案为:D。

4.反应X(;s)+2Y(g)U2W(g)△//=-akJ-mol-i(a>0),一定温度下,在恒容的密闭容器中,加入ImolX和2moiY

发生反应,下列说法正确的是

A.当容器中气体的压强不再改变时,表明该反应一定已达到平衡状态

B.当达到平衡状态时,X和Y的转化率之比为1:2

C.当Y与W的物质的量浓度之比为1:1时,表明该反应一定已到达平衡状态

D.当容器内气体的密度不再改变时,表明该反应一定已达到平衡状态

【答案】D

【解析】A.因为反应前后气体分子数相等,随反应进行混合气的压强始终不变,当容器中气体的压强不再

改变时,反应不一定达平衡状态,A不正确;

B.反应前,加入ImolX和2moiY,起始投入量之比等于化学计量数之比,当达到平衡状态时,X和Y的

转化率之比为1:1,B不正确;

C.当Y与W的物质的量浓度之比为1:1时,反应物的转化率为50%,正、逆反应速率不一定相等,则该

反应不一定达平衡状态,C不正确;

D.混合气的质量在不断改变,则混合气的密度始终改变,当容器内气体的密度不再改变时,反应达平衡状

态,D正确;

故选D。

5.下列标志可表明对应反应达到平衡状态的是

选项反应条件可逆反应标志

A恒温恒容2s02(g)+02(g)U2so3(g)混合气体的密度不变

B恒温恒容2N0(g)+02(g)=2NO2(g)混合气体颜色不变

NH3在混合气体中的

C恒温恒压NH2COONH4(S)U2NH3(g)+CO2(g)

百分含量不变

恒温恒压

D2NO2(g)^N2O4(g)C(NO2)=2C(N2O4)

【答案】B

【解析】A项,混合气体的总质量不变,总体积不变,混合气的密度始终不变,所以密度不变时,反应不

一定达平衡状态,不符合题意;B项,混合气体的颜色不变,贝Uc(NO2)不变,恒温恒压时,反应达平衡状

态,符合题意;C项,NH2coONFU分解所得NE与C02的物质的量之比为定值,NH3的百分含量始终不

变,所以NH3的百分含量不变时,反应不一定达平衡状态,不符合题意;D项,C(NO2)=2C(N2O4),只提供

反应物与生成物的浓度关系,无法判断正逆反应速率是否相等,所以不能判断反应是否达平衡状态,不符

合题意。

6.硫酸是一种重要的化工产品,硫酸的消耗量常被视为一个国家工业发展水平的一种标志。目前硫酸的重

要生产方法是“接触法”,有关接触氧化反应2so2s03的说法不正确的是

A.该反应为可逆反应,故在一定条件下二氧化硫和氧气不可能全部转化为三氧化硫

B.达到平衡后,反应就停止了,故此时正、逆反应速率相等且均为0

C.一定条件下,向某密闭容器中加入2moiSO2和ImolCh,则从反应开始到达平衡的过程中,正反应速率

不断减小,逆反应速率不断增大,某一时刻,正、逆反应速率相等

D.在利用上述反应生产三氧化硫时,要同时考虑反应所能达到的限度和化学反应速率两方面的问题

【答案】B

【解析】A.可逆反应是在一定条件下不能进行彻底的反应,正反应和逆反应同时进行,该反应为可逆反应,

故在一定条件下S02和。2不可能全部转化为SO3,选项A正确;

B.达到平衡后,正反应速率和逆反应速率相同,是动态平衡,速率不能为0,选项B错误;

C.一定条件下,向某密闭容器中加入2moiS02和ImoKh,则从反应开始到平衡的过程中,正反应速率不

断减小,逆反应速率不断增大,某一时刻,正、逆反应速率相等达到平衡,选项c正确;

D.反应是放热反应,但为了反应速率需要一定温度,催化剂活性最大,常压下,二氧化硫的转化率已经很

高,改变压强对转化率影响不大,在利用上述反应生产三氧化硫时,要同时考虑反应所能达到的限度和化

学反应速率两方面的问题,选项D正确;

答案选B。

7.一定温度下,向1L恒容密闭容器中充入1.6molSO2和足量。2,发生反应:2SO2(g)+02(g)U2sO3

(g),2min时测得SO2的物质的量为L2mol。下列相关说法不正确的是

A.0〜2nlin内,以SCh表示的平均反应速率为0.2moLLFmiiTi

B.在容器中加入催化剂,会加快反应速率

C.达到平衡时,容器中存在SO2、。2和SO3

D.当容器内密度不再发生变化时,说明反应已达到平衡状态

【答案】D

【解析】。〜2min内,消耗0.4mol二氧化硫,用SCh表示的平均反应速率为0.2moLLFmiiTIA正确;使

用催化剂是为了增大反应速率,缩短达到平衡的时间,B正确;此反应为可逆反应,达到平衡时,容器中

SO2、02和SO3共存,C正确;容器为恒容密闭容器,根据质量守恒可知,容器内气体的密度始终保持不变,

故无法判断反应是否达到平衡状态,D错误。

8.氮是生命的基础,氮及其化合物在生产生活中具有广泛应用。工业上用氨的催化氧化生产硝酸,其热化

1

学方程式为4NH3(g)+5O2(g)U4NO(g)+6H2O(g)AH=-904kJ,mol,N02和N2H4反应放出大量的热,

在火箭燃料中使用。对于反应4NH3(g)+55(g)U4NO(g)+6H2O(g),下列有关说法不正确的是

A.在容器中充入4molNH3和5molO2,一定条件下充分反应,反应结束后,电子转移的物质的量为20mol

B.在恒容容器内,反应达到平衡后,通入Ar,压强增大,但v(正)和v(逆渚B不变

C.断裂1molN-H键的同时,断裂ImolO-H键,说明该反应达到平衡伏态

D.当混合气体的平均摩尔质量不变,说明该反应达到平衡状态

【答案】A

【解析】A.该反应为可逆反应,反应物不能完全转化,A错误;B.在恒容容器内,反应达到平衡后,通

入Ar,压强增大,但各物质浓度均不变,v(正)和v(逆)都不变,B正确;C.从方程式可以看出,断裂12moi

N-H键的同时,断裂12moi0-H键,即断裂1molN-H键的同时,断裂ImolO-H键,说明该反应达到平

衡伏态,C正确;D.该反应前后气体分子数增加,气体总质量不变,恒容条件下当混合气体的平均摩尔质

量不变,说明该反应达到平衡状态,D正确;故选A。

9.100℃时,将0.1molN2O4置于1L密闭的烧瓶中,然后将烧瓶放入100℃的恒温槽中,烧瓶内的气体逐

渐变为红棕色:N204(g)^2N02(g)o下列结论不能说明上述反应在该条件下已经达到反应限度的是

A.N2O4的消耗速率与NO2的消耗速率之比为1:2

B.N02的质量不再变化

C.烧瓶内气体的颜色不再加深

D.烧瓶内气体的密度不再变化

【答案】D

【解析】A.N2O4的消耗速率与NCh的消耗速率之比为1:2,说明正逆反应速率之比等于系数之比,反应

平衡,A正确;

B.NCh的质量不再变化,说明其浓度不再改变,反应达到平衡,B正确;

C.烧瓶内气体的颜色不再加深,说明二氧化氮的浓度不再变化,反应平衡,C正确;

D.根据质量守恒,反应前后气体质量不变,容器的体积不变,所以烧瓶内气体的密度始终不变,气体的密

度不再变化不能说明反应已经达到平衡状态,D错误;

故选D。

10.关于合成氨工业的说法错误的是

A.合成氨工业采用循环操作,主要是为了提高氮气和氢气的利用率

B.工业上一般选择400-50()℃的主要原因是让铁触媒的活性大,反应速率快

C.从合成氨的原理出发,增大压强既有利于加快速率又有利于平衡右移,但压强增大设备成本大幅度提升,

所以实际工业中往往采用常压

D.为了防止催化剂“中毒”,原料气需要经过净化

【答案】C

【解析】A.合成氨工业采用循环操作,主要是为了提高氮气和氢气的利用率,提高经济效益,故A正确;

B.合成氨反应使用铁触媒作催化剂,该催化剂在400-500C时活性最大,因此合成氨反应的温度控制在

400-500℃,故B正确;

C.合成氨反应为气体体积减小的反应,增大压强既有利于加快速率又有利于平衡右移,但压强增大设备成

本大幅度提升,综合考虑以上影响因素,实际工业中采用压强:2xlO7~5xlO7Pa,故C错误;

D.合成氨反应使用铁触媒作催化剂,原料气中含有杂质的气体可能会造成催化剂中毒而活性减弱,因此原

料气需要经过净化处理,故D正确;

答案选C。

提升练

11.在一定条件下,某可逆反应的正反应速率、逆反应速率随时间的变化曲线如下图所示。下列有关说法

中正确的是

正反应速率

<

»

/逆反应速率i

/;-ir

O/(htjk

反应时间

A.A时刻,正反应速率小于逆反应速率

B.h时刻的正反应速率小于t3时刻的逆反应速率

C.以时刻,反应处于平衡状态,正、逆反应速率均为0

D.0时刻,保持其他条件不变,升高温度,正、逆反应速率均加快

【答案】D

【解析】A项,根据图象可知:在"时刻,正反应速率大于逆反应速率,反应正向进行,错误;B项,根据

图象可知:在回右时刻,反应都没有达到平衡,反应正向进行,因此正反应速率大于逆反应速率,且正反

应速率逐渐减小,逆反应速率逐渐增大。当反应在达到平衡的以时刻,正反应速率与逆反应速率相等,此

时正反应速率最小,逆反应速率达到最大值,因此G时刻的正反应速率大于B时刻的逆反应速率,错误;C

项,化学平衡为动态平衡,在〃时刻,反应处于平衡状态,此时正、逆反应速率相等但不为0,错误;D项,

以时刻,保持其他条件不变,升高温度,正、逆反应速率均加快,正确。

12.一定条件下,向某密闭容器中投入一定量的X和Z,发生反应X(g)+3Y(g)=*2Z(g),反应过

程中正、逆反应速率v随时间t的变化情况正确的是

O时间〃

【答案】C

【解析】向某密闭容器中投入一定量的X和Z,由于没有Y,所以初始时刻v正为0,v逆不为0,v逆〉丫正,

随着反应进行v逆逐渐减小,丫正逐渐增大,直至二者相等达到平衡,且不再改变;综上所述,C符合题意。

13.在体积均为2L的刚性密闭容器中,充入一定量N2和H2在不同温度下发生反应,容器中NH3的物质

的量随反应时间的变化如图所示,下列说法错误的是

Aw(NH3)/mol

0.25.........................T2

0-20/rj:

2b35时间/s

A.温度为Ti,前20s用NH3表示的平均反应速率为0.005mol-L-'-s-1

B.温度为不,35s后反应处于平衡状态

C.建立平衡过程的平均反应速率:v(Ti)>v(r2)

D.根据平均反应速率判定反应温度:Ti<r2

【答案】D

【解析】A项,由图可知,温度为Ti,20s时,氨气的物质的量为0.20mol,则前20s用氨气表示的平均

0.20mol

2L

反应速率为20s-=0.005molL^s-1,正确;B项,由图可知,温度为不,35s后氨气的物质的量保持不

变,说明反应处于平衡状态,正确;C项,由图可知,温度为Ti时,反应先达到平衡,所以建立平衡过程

的平均反应速率大小为v(Ti)>v(4),正确;D项,由图可知,温度为Ti时,反应先达到平衡,说明Ti时反

应速率快于不,温度Ti大于心,错误。

14.A和B在溶液中进行如下的可逆反应:A+BJaAB,反应开始时溶液中只有A和B,反应过程中A、

B、AB的物质的量浓度随时间变化的曲线图正确的是

【答案】D

【解析】选D。因为反应开始时溶液中只有A和B,所以该反应的反应物是A和B,随着反应的进行,它们的

浓度逐渐减小,AB是生成物,随着反应的进行,它的浓度逐渐增大,当到某一时刻时,它们同时达到平衡,

浓度不再变化。A和B选项反应物和生成物不对,C选项反应没有同时达到平衡。

15.对利用甲烷消除NC)2污染进行研究,CH4+2N02^^=N2+C02+2H20O在2L密闭容器中,控制不同温度,

分另助口入0.50molCH4和L2moiNO?,测得n(CH4)随时间变化的有关实验数据见下表。下列说法正确的是

组别温度时间/min(n/mol)010204050

©Tin(CH4)0.500.350.250.100.10

②T2n(CH4)0.500.300.180.15

A.组别1中,0-20min内,NCh的降解速率为OSSmolLlmiiT1

B.由实验数据可知实验控制的温度TI>T2

C.40min时,表格中T?对应反应已经达到平衡状态

D.0〜lOmin内,CH4的降解速率①>②

【答案】C

【解析】①中。〜20mm内,V(CH="罡就?=0.00625m-m」

4),NO2的降解速率为v(NO?)

=2v(CH4)=0.0125mol«L'1«min-1,故A错误;温度越高反应速率越大,实验数据可知。〜20min内,实验

①中CH4物质的量的变化量为0.25mol,实验②中CH4的变化量0.32mol,则实验②温度高,由实验数据可知

实验控制的温度TI<T2,故B错误;「、40min时,反应达到平衡,因温度较高,平衡时用时更少,所以

表格中40min时T2对应反应已经达到平衡状态,故C正确;温度越高,反应速率越快,贝依〜lOmin内,CH4

的降解速率①〈②,故D错误。

16.已知Fe3++「=^=Fe2++l2,为了探究FeCb溶液和KI溶液的反应是否存在一定的限度,|X5mL0.5mol«L-

【KI溶液,向其中加入O.linobLr的FeCblmL,充分反应,下列实验操作能验证该反应是否存在限度的是

A.再滴加AgNCh溶液,观察是否有黄色沉淀产生

B.再加入CC14振荡后,观察下层液体颜色是否变为紫红色

C.再加入CCL振荡后,取上层清液,滴加AgNCh溶液,观察是否有白色沉淀产生

D.再加入CCL振荡后,取上层清液,滴加KSCN溶液,观察溶液是否变成血红色

【答案】D

【解析】由2Fe3++2I=^=2Fe2++L反应可知,取5mL0.5moLLE溶液,向其中加入O.lmolLI的FeCblmL,

反应后KI过量,无论是否存在反应限度,滴加AgNCh溶液,都有黄色沉淀、白色沉淀生成,故A不选;再加

入CC14振荡后,观察下层液体颜色是否变为紫红色,只能说明生成碘,不能确定反应限度,故B不选;再加

入CCL振荡后,取上层清液,滴加AgNCh溶液,观察有否白色沉淀产生,不能确定反应限度,反应前后溶

液中均存在氯离子,故C不选;再加入CCL振荡后,取上层清液,滴加KSCN溶液,观察溶液是否变血红色,

可知Fe3+有没有反应完,从而确定KI和FeCb的反应有一定的限度,故D选。

17.SO?与02在一定条件下合成S03的反应,达到平衡时变化关系如图所示,下列说法错误的是

最终平衡

A.反应的方程式为2so2+。2=二2sO3

B.达到平衡时SO2与O2的转化率之比为1:1

C.达到平衡时,断开SO2的硫氧键的个数是断开。2的氧氧键个数的4倍

D.达到平衡时,增大SCh的物质的量浓度可提高反应物的转化率

【答案】D

【解析】SO2与。2反应生成S03方程式为2so2+O2=^2SC)3,A选项正确;根据图示,反应开始时SO2与02

的个数比为2:1,其反应的个数比也为2:1,所以SO2与。2的转化率之比为1:1,B选项正确;1个SO2分子

中含2个硫氧键,1个02分子中含1个氧氧键,根据方程式2SO2+O2=^2SCh,断开断开4个硫氧键时同时断

开1个氧氧键,C选项正确;达到平衡时,增大S02的物质的量浓度可提高。2的转化率,而不能提高SO2的转

化率,D选项错误。

18.已知反应:N2C>4(g)U2NO2(g)。将一定量Nq』气体充入某恒容密闭容器中,控制反应温度为T。

(1)该反应为吸热反应,则断开化学键所需要的总能量_______(填“大于""小于''或''等于")形成化学键放出

的总能量。

(2)下列可以说明该反应达到平衡的是(填序号)-

A.气体的压强不再变化B.viE(N2O4)=2vi$(NO2)

C.容器内气体的颜色不再变化D.容器内气体的密度不再变化

(3)在温度为T的条件下,向某恒容密闭容器中充入004molN2O4,©(NO?)随时间的变化曲线如图

所示。

①在图中画出0~16min时间段内,c(N2cJ」)随时间的变化曲线。

②0~4min内用NO?表示的平均反应速率V(NO2)=;1~4四个点中,v正>丫逆的点有。平衡

时V(NC>2)=

【答案】(1)大于

(2)AC

(3)0.01molL-1min-13、40.005mol/(Lmin)

【解析】(1)断开化学键吸收能量,形成化学键放出能量,该反应为吸热反应,说明断开化学键吸收的能

量大于形成化学键放出的能量,故答案为:大于;

(2)A.该反应是一个气体体积增大的反应,气体的压强不再改变说明各气体浓度保持不变,说明混合气

体的总物质的量一定,则反应达到化学平衡状态,故A正确;

B.v正(N2(D4)=2V逆(Nth)时,正逆反应速率不相等,反应没有达到化学平衡状态,当2V正(N2O4)=V逆(NCh)时,

正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故B错误;

C.容器内气体的颜色不变说明各气体浓度保持不变,反应达到化学平衡状态,故C正确;

D.由质量守恒定律可知,反应前后气体质量不变,恒容容器的体积不变,则密度始终不变,不能说明反应

达到化学平衡状态,故D错误;

故答案为:AC;

(3)①在温度为T的条件下,向某恒容密闭容器中充入0.04mol/LN204,由方程式的化学计量数并结合图

像可知,达到平衡过程中生成二氧化氮0.06mol/L,则消耗0.03mol/L四氧化二氮,在第12min达到平衡时,

c(N2C>4)=0.01mol/L,12min以后四氧化二氮的物质的量浓度不再改变,则。〜16min时间段内,式用。4)随时

②据图可知,在第4mm时,c(N。*。4m代入速率计算公式可得,(皎尸?嗤^

^.OlmobL^min1;vJE>V»,说明反应正向进行,未达到平衡,故3、4两个点符合题意,由图知12min

后c(N02)不再变化,则反应达到平衡状态,则平衡时小。2厂去写*=0.005m°l—故答案

1

为:O.OlmobL-^min;3、4;0.005mol/(L-min)o

19.I.在一定温度下,4L密闭容器内某一反应中气体M、气体N的物质的量随时间变化的曲线如图所示。

8

6

5

4

3

2

乙’2%时间/min

(1)比较t2时亥!I,正、逆反应速率大小:V(正)(填”或“<")v(逆)。

(2)若t2=2min,反应开始至t2时刻,M的平均化学反应速率v(M)=mol-L1min10

(3)t]、t*、t)三个时刻中处于平衡状态的时刻为__________(填“丁”工”或工”)。

(4)如果升高温度,则v(逆)(填“增大”“减小”或“不变》

n.某学习小组利用铁与稀硫酸的反应,探究影响化学反应速率的因素,结果如表

实验铁的铁的反应前溶液的温度金属完全消失的时间

V(H2SO4)c(H2SO4)(mol/L)

序号质量(g)形态(℃)(S)

10.10片状500.820200

20.10粉状500.82025

30.10片状501.020125

40.10片状501.03550

分析表格信息,回答下列问题:

(5)实验1、2表明对反应速率有影响。

(6)探究反应物浓度影响反应速率的实验有(填实验序号)。

【答案】(1)>

(2)0.25

(3)t3

(4)增大

(5)表面积

(6)1和3

【解析】(1)由图可知,t2时刻后至平衡之前,反应物N的物质的量减小,生成物M的物质的量增大,说

明反应向正反应方向进行,故V(正)>V(逆)。

4mol-2mol

4L

(2)由图可知,2min内M的平均化学反应速率v(M)=2min^^SmobL-^min1,

(3)由图可知,ti、t2时刻后各组成的物质的量发生变化,未到达平衡,而t3时刻前后各组分物质的量不变,

故t3时刻处于平衡状态。

(4)升高温度,正逆反应速率均增大,v(逆)增大。

(5)实验1、2的不同在于铁的形态,粉状的固体表面积大于片状的固体表面积,由表中金属完全消失的

时间数据可知固体表面积越大,反应速率越快,则比较的是表面积对反应速率的影响。

(6)可表明反应物浓度对反应速率产生影响的实验,浓度是唯一变量,其它数据应相同,由表中数据可知

应为实验1和3。

20.回答下列问题

(1)将一定量纯净的氨基甲酸镂置于密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒

定温度下使其达到分解平衡:H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。能判断该反应己经达到化学平衡的

是O

①v(NH3)正=2V(CO2)逆②密闭容器中总压强不变

③密闭容器中混合气体的密度不变

④密闭容器中混合气体的平均相对分子质量不变

⑤密闭容器混合气体的总物质的量不变

⑥密闭容器中CO2的体积分数不变

⑦混合气体总质量不变

(2)肌(N2H4)是火箭的高能燃料,该物质燃烧时生成水蒸气和氮气,已知某些化学键的键能如表

化学键O-HN-NN-H0=0N三N

键能kJ.mol-1467160391498945

则ImolN2H4在氧气中完全燃烧的过程中放出的能量为kJ„

(3)一定条件下,在5L密闭容器内,反应2NO2(g)=N2C)4(g),NCh的物质的量随时间变化如表:

时间/s012345

n(NO2)/mol0.0400.0200.0100.0050.0050.005

①用N2O4表示0~2s内该反应的平均速率为molL-i.s"。在第5s时,NO2的转化率为。

在第2s时N2O4的体积分数为。

②为加快反应速率,可以采取的措施是o

a.升高温度b.恒容时充入He(g)

c.恒压时充入He(g)d.恒容时充入NO2

(4)已知:2N2O=2N2+O2,不同温度(T)下,N2。分解半衰期随起始压强的变化关系如图所示(图中半衰

期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间),则TiT2(填或“<”)。当温度为Ti、

起始压强为po,反应至timin时,此时体系压强p=(用po表示)。

P。起始压强/kPa

【答案】(1)①②③⑤⑦

(2)591kJ

(3)0.001587.5%60%ad

(4)>1.25po

【解析】(1)①v(NH3)正=2v(CO2)逆,生成的速率和分解的速率相等,符合化学平衡特征,能判断反应达到

平衡状态,①正确;②反应中,气体的物质的量、压强会随着反应而变化,密闭容器中总压强不变,能判

断反应达到平衡状态,②正确;③反应中,气体的质量、

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