JJF(京)70-2019智能可穿戴辐射剂量检测设备校准规范式

JJF（京）

中华人民共和国地方计量技术规范

JJF（京）70-2019

智能可穿戴辐射剂量检测设备校准规范

CalibrationSpecificationforSmartWearableRadiationDosimeter

2019―1―22发布2019―2―22实施

北京市市场监督管理局发布

JJF（京）70-2019

智能可穿戴辐射剂量检测设备校准规范

1范围

本规范适用于佩带在人体躯干、四肢，用来测量、记录并警示由外照射X、γ辐射

作用于佩戴者的个人剂量当量Hp(10)的智能可穿戴辐射剂量检测设备（以下简称监测仪）

的静止及运动状态下计量校准。所适用的X、γ辐射能量范围为48keV~1.5MeV。

本规范所适用的监测仪应为小型一体化的可佩戴仪器，外形（不包括腕带等夹具）

不超过：长15cm/宽8cm/厚3cm，体积250cm3。

本规范不适用于弱贯穿X、γ辐射个人剂量当量Hp(0.07)监测仪的校准。

本规范不适用于中子和β辐射个人监测仪的校准。

本规范不适用于诸如胶片剂量计、热释光剂量计或石英丝静电计等无源测量装置的

校准。

2引用文献

本规范引用下列文件：

JJG1009-2016X、γ辐射个人剂量当量Hp(10)监测仪

GB/T12162.1用于校准剂量仪和剂量率仪及确定其能量响应的X和γ参考辐射第

1部分：辐射特性及产生方法

GB/T12162.2用于校准剂量仪和剂量率仪及确定其能量响应的X和γ参考辐射第

2部分：辐射防护用的能量范围为8keV~1.3MeV和4MeV~9MeV的参考辐射的剂量

测定

GB/T12162.3用于校准剂量仪和剂量率仪及确定其能量响应的X和γ参考辐射第

3部分：场所剂量仪和个人剂量计的校准及其能量响应和角响应的测定

GB/T13161-2015辐射防护仪器测量X、γ、中子和β辐射个人剂量当量Hp(10)和

Hp(0.07)的直读式个人剂量当量仪

IEC61526-2010辐射防护仪器-用于X、γ、中子和β辐射的个人剂量当量Hp(10)

和Hp(0.07)的测量-直读式个人剂量当量仪（Radiationprotection

instrumentation-MeasurementofpersonaldoseequivalentHp(10)andHp(0.07)forX，gamma，

neutronandbetaradiation-Directreadingpersonaldoseequivalentmeters)

ICRUReport47外照射光子和电子辐射剂量当量的测量（Measurementofdose

equivalentfromexternalphotonandelectronradiations)(1992)

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规范；凡是不注日期的引用文件，

1

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其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规范。

3术语

3.1个人剂量当量Hp(d)personaldoseequivalentHp(d)

在人体中软组织内深度为d的一指定点处的剂量当量，对于强贯穿辐射推荐的深度

d为10mm，Hp(d)可写为Hp(10)。

3.2智能可穿戴辐射剂量检测设备smartwearableradiationdosimeter

佩带在人体躯干、四肢，通常集成时间、定位、数据传输、蓝牙等智能功能，并多

工作于运动状态下，用来测量、记录并警示由外照射X、γ辐射作用于佩戴者的个人剂

量当量Hp(10)的智能可穿戴辐射剂量检测设备。

3.3约定值conventionalquantityvalue

为特定目的而按一定规范赋予某一量的（量）值。

3.4参考值referencevalue

用作与同类量的值进行比较的基础的量值。

3.5探测器装置detectorassembly

由一个辐射探测器和校准或确定响应所需的相关部件组成的装置。

注：在此条件下校准结果只对该组合整体有效。在本规范中，所需使用的体模、已安置的被检

个人监测仪及可能的测读配件电缆等即构成一探测器组合。

3.6测量点pointoftest

辐射场中剂量当量率P10约定值（或参考值）已测定的一特定点，校准时探测器

装置的参考点必须被准确定位于该点。

3.7参考点referencepointofanassembly

为校准目的对装置的整体定位而设定的标记点。

3.8参考取向与校准方向referenceorientationandcalibrationdirection

参考取向是由制造商指定的探测器装置关于辐射入射方向的取向，除了进行入射角

响应变化的检测之外，在所有其他辐射检测项目中应采用该取向。上述辐射入射方向即

校准方向。

4概述

本规范涉及的监测仪指佩带于人体躯干、四肢，并多工作于运动状态下，能测量并

记录由外照射X、γ辐射作用于佩带者的个人剂量当量Hp(10)并同时具有个人剂量当量

率P10声光报警功能的数显仪器（部分监测仪亦兼有个人剂量当量率P10测量功

2

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能或累积剂量当量Hp(10)报警功能）。监测仪的报警阈值可预置调整。除上述功能外，

监测仪还可能集成如时间、定位、数据传输、蓝牙等功能，这些功能的检测不包含在本

规范中。

本规范涉及的监测仪的探测部件主要采用GM计数管、闪烁体探测器、半导体探测

器等。其在光子的作用下产生某种形式的电信号，由测量部件测量处理并显示出来。这

类监测仪外形设计均为小型一体化的，其设计和功能专为佩带于人体躯干、四肢使用，

其一大特点是可以在运动状态下进行监测，评价其运动状态下的计量性能至关重要。

5计量性能要求

监测仪的辐射计量性能必须满足表1的要求。

表1辐射计量性能推荐性要求

性能影响量的变化范围技术要求

静止状态下相对固有误差有效测量范围内3个数量级-17%~+25%

运动状态下相对固有误差有效测量范围内-23%~+43%

1μSv≤H≤11μSv(16-H/1μSv)%

统计涨落

10μSv·h-1≤≤60μSv·h-1[21-/(10μSv·h-1)]%

能量/入射角响应80keV~1.5MeV/0°~60°-29%~+67%

-1-1

报警阈值偏差10μSv·h≤≤60μSv·h-17%~+25%，td≤10s

6校准条件

6.1环境条件

校准实验室的环境条件应符合表2的要求。

表2实验室环境条件的要求

环境参量要求

环境温度15℃~25℃

相对湿度≤80%RH

大气压力86kPa~106kPa

γ辐射本底周围剂量当量率不大于0.25μSv·h-1

6.2标准器及其他设备

测量点的空气比释动能（率）值由防护水平电离室型剂量仪测量，其最值应可溯源

3

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至国家空气比释动能基准。

6.2.1参考辐射

需采用的X、γ参考辐射见表3。辐射场条件应满足GB12162.1-2000规定的要求，

137137

推荐采用Cs辐射质进行校准。Csγ参考辐射在各测量点产生的Hp(10)的范围至少

须覆盖10μSv/h~10mSv/h，在校准中可能需使用多个137Cs辐射源以覆盖被检监测仪的

全部测量范围，在此情况下，从每个源所能获得的所有测量点的Hp(10)可用范围（可通

过改变辐射源与仪器探头距离的方法获得）必须至少与由另一个源所能得到的可甩范围

相衔接，以使仪器对所有源的校准可等同于使用同一个特定辐射源校准。

在测量点的辐射束的均匀区域应能完全覆盖计量标准仪器和受检监测仪装置（包括

体模），该区域内的不均匀性应不超过5%。散射辐射对各测量点剂量当量率的贡献应小

于总值的5%。

表3X、γ参考辐射

辐射质N60N80N100N150N200N250137Cs60Co

平均能量keV4865831181642086621.25MeV

6.2.2板模

本规程使用ISO标准板模水箱：外部尺寸为30cm×30cm×15cm(髙×宽×厚)有机

玻璃，前壁部分的厚度不大于2.5mm，其他部分厚度为10mm。

6.2.3定位装置

用于安置标准测量仪器或受检监测仪，使其能在辐射场中一定范围内移动并能精确

定位于某一测量点。定位状况用光学准直系统观测，源至探测器距离用尺或其他测距装

置测量。平台可在导轨上X轴移动，可通过控制软件设置目标位置、移动距离，可实

时显示当前位置，并与快门开关实现联动。平台多次从同一起始点向同一终止点运动，

2次重复运动后平台的位置偏差应小于1mm。

7校准项目和校准方法

7.1校准项目

监测仪的外观检查、静止状态下相对固有误差、统计涨落、运动状态下相对固有误

差、能量/入射角响应、报警阈值偏差为校准项目。

7.2校准方法

7.2.1外观检查

监测仪开机可正常工作，外观应完好无损，附件应配套齐全。其型号、编号、制造

4

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商等必要的标记应清晰可辨，在机身上或所附技术文件中明确注明监测仪的有效测量

（报警）范围。

监测仪的外形、重量及配件应便于佩戴（附有腕带或系绳）且不妨碍操作和测量的

准确；如监测仪附带专用的保护套，则必须在戴套的条件下满足本规程的所有校准项目，

且在佩戴时其报警声响和灯光信号不受影响。

监测仪须为数显式，显示单位须为剂量当量单位Sv（或兼有剂量当量率Sv/h显示）。

个人剂量当量有效测量范围和剂最当量率报警范围至少覆盖3个十进位量级，且其有效

测量（报警）范围必须覆盖表1中统计涨落的校准范围。

7.2.2静止状态下相对固有误差、统计涨落

7.2.2.1监测仪相对固有误差和统计涨落项目的校准应尽量使用137Csγ参考辐射场。如

137Cs辐射场无法覆盖监测仪的全部有效测量范围，亦可采用60Coγ辐射场，但需对采

用60Co的相对误差数据按其能量响应特性进行修正。相对固有误差、统计涨落项目可

使用相同的测量数据。校准时使用合适的不同剂量当量率在监测仪剂量当量有效范围的

每个十进量级内至少选取一点，且相邻两点间相差应不大于10倍。这些剂量当量率须

在监测仪的剂量当量率有效范围内。

如能确定监测仪在相同剂量当量率条件下其累积剂量当量不存在非线性响应问题

（如使用计数管探头的监测仪等），则上述测量点可适当减少，只需检测不同剂量当量

率的测量点。

7.2.2.2将被检监测仪组合置于ISO标准板模上，使该组合的参考点（即模体表面下10mm

点）位于辐射场中剂量当量约定值HC已知的测量点上，其中统计涨落的测量点约定值

应取在表1的统计涨落校准范围内。测出监测仪剂量当量的测得值Hi，各测量点的重复

测量次数不少于4次，最低十进量级内及统计涨落的测量点重复测量不少于7次。按下

式计算出各个测量点的相对偏差：

×100%1~1

静止状态下校准因子N：

1~2

参照所提供的监测仪的有效测量范围，在表1的统计涨落校准范围（1~11）μSv内

选择合适的测量点按下式测定变异系数V：

5

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112

1~，103

1

1

其中w为测量点的总数，n为该测量点的重复测量次数。

7.2.2.3w个测量点中任一个的相对误差I值均不超出[-17%-Urel~+25%+Urel]的范围，且

任二个I值之差不超过42％，则认为监测仪静止状态下相对固有误差满足表1的要求。

校准结果按实际测量值中绝对值最大的一个表述（若超过表1中的相应限值，就用该限

值表述）。若任一个I值均不超出[-17%-Urel~+25%+Urel]的范围，但有二个I值之差超过

42％，则认为监测仪静止状态下相对固有误差不满足表1的要求，校准结果取距

[-17%~+25%]范围相差最大的一个表述。若有一个点的相对误差I值超出

[-17%-Urel~+25%+Urel]的范围，则认为监测仪静止状态下相对固有误差不满足表1的要

求，校准结果按距[-17%~+25%]范围相差最大的一个表述。其中Urel为约定值HC的相

对测量不确定度（k=2）。

如监测仪的测量灵敏系数可通过独立的加密系统进行调整，且在相对固有误差校准

数据不满足表1要求的情况下通过对灵敏系数的简单调整可显著改善其相对偏差，则应

对其灵敏系数加以调整，并将调整后的相对固有误差测量结果最为校准结果。

7.2.2.4从表4中按w、n值找出该测量点相应的系数c1和c2，如该统计涨落测量点的变

异系数V值不超过表1中的相应限值与表4中c1值的乘积，认为监测仪的统计涨落满

足表1的要求，校准结果用实际测量值表述（若实际值超过相应限值，按合格的限值表

述），同时注明该测量点的约定值。

若该V值超过表1中的相应限值与c1值的乘积，但不超过相应限值与c2值的乘积，

则还需在统计涨落校准范围内另选一测量点按相同方法测定其统计涨落，如另一测量点

的V值不超过相应限值与c1值的乘积，则认为该监测仪的统计涨落项目满足表1的要

求，按合格测量点的限值表述。否则认为该项目结果不满足表1的要求，按较大的一个

实测V值表述。

若该V值超过表1中的相应限值与c2值的乘积，则认为该项目结果不符合表1的

要求，按该实测V值表述其统计涨落。

表4w个不同测量点和每个测量点n次测量的c1和c2值

n次测量的c1值n次测量的c2值

w

4710162025∞4710162025∞

51.0001.0071.0091.0091.0091.00911.4991.4001.3441.2901.2551.2311

61.0581.0511.0461.0391.0351.03211.5721.4541.3891.3261.2871.2611

6

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81.1471.1171.1001.0841.0741.06711.6871.5361.4581.3831.3361.3041

101.2151.1661.1411.1171.1021.09211.7721.5971.5081.4231.3721.3351

121.2691.2051.1731.1431.1241.11211.8401.6451.5481.4551.3991.3601

141.3151.2381.2001.1641.1421.12811.8951.6841.5781.4801.4211.3791

161.3511.2651.2221.1821.1581.14211.9401.7161.6051.5021.4401.3961

181.3881.2891.2421.2111.1711.15311.9801.7431.6281.4091.4531.4091

201.4181.3111.2591.2331.1831.16412.0151.7671.6461.3941.4661.4211

251.4831.3551.2951.2401.2101.18612.0811.8121.6831.5631.4451.4441

501.6831.4941.4071.3281.2831.25212.2751.9451.7891.6461.5611.5041

7.2.2.5对兼具累积剂量当量和剂量当量率测量功能且其剂量当量率测量功能可持续保

持的监测仪，并确定监测仪的剂量当量率和累积剂量是由同一套测量体系得出，其量值

等效一致，可用剂量当量率的测量值来校准该监测仪的静止状态相对固有误差和统计涨

落项目，并按7.2.2.3条中的相同的方法对该项目进行最终的判定。

在以剂量当量率测量功能校准时，应在监测仪的有效范围内每个十进量级上至少选

取一点，且相邻两点间相差应不大于10倍，按7.2.2.2条类似方法测定其静止状态下相

对固有误差和统计涨落并判定。此外，还必须选择一合适的测量点（有效测量范围的中

点附近）来验证其量值的一致性：在一次辐照中同时测得其剂量当量值HD和剂量当量

率平均值，两者须满足：

12

3·4

1

1

式中：

t——总辐照时间；

m——剂量当量率的重复测量次数。

若实际测量结果不满足(4)式，则还需按累积剂量当量的方法进行校准。在此情况

下，两种测量模式的相对固有误差均需满足表1的要求。

用剂量当量率测量值来校准该监测仪的统计涨落时，在表1的统计涨落校准范围

(10~60)μSv/h内选择合适的测量点按7.2.2.2类似的方法测定变异系数V，测量次数取为

20次，并对校准结果进行判定。

在此情况下若统计涨落校准结果不符合表1的要求，还需再按累积剂量当量测量模

式进行校准，并以剂量当量功能的测量值作为最终的校准结果，并须在校准证书中注明

测量模式。

7.2.3运动状态下相对固有误差

7

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7.2.3.1将被检监测仪组合置于ISO标准板模上，使该组合的参考点位于辐射场中剂量当

量约定值已知的测量点上。运动状态下只通过测量累计剂量对监测仪进行校准，累计剂

量测得值应尽量选择被检监测仪累计剂量测量范围中值附近。

打开快门进行照射，经过时间t1后，通过控制软件控制平台由起始点向目标终止点

运动，经过时间t2后到达终止点，再经过时间t3后，关闭快门停止照射。

该累计剂量标准值为Ht，测出监测仪剂量当量的测得值Hj，重复测量次数不少于4

次。按下式计算出运动状态下的相对固有误差：

×100%1~，45

7.2.3.2测量值的相对误差J值均不超出[-23%-Urel~+43%+Urel]的范围，则认为监测仪静

止状态下相对固有误差满足表1的要求。校准结果按实际测量值中绝对值最大的一个表

述（若超过表1中的相应限值，就用该限值表述）。若相对误差J值超出

[-23%-Urel~+43%+Urel]的范围，则认为监测仪静止状态下相对固有误差不满足表1的要

求，校准结果按距[-23%~+43%]范围相差最大的一个表述。其中Urel为约定值Ht的相对

测量不确定度（k=2）。

7.2.4报警阈值偏差

参照所提供的监测仪的有效测量（报警）范围，选取（1~50）μSv/h的测量点进行

137

本项目校准，将报警阈设定值为的监测仪装置按7.2.2.2的方法置于Csγ辐射场中

个人剂量当量率约定值为（1-20%-2υ-)的位置辐照5min,监测仪应不报警；将

监测仪装置置于（1+20%+2υ+)的位置，监测仪需在10s内报警，且在之后5min

内连续报警，如测量结果符合上述2条，判定该监测仪符合表1中的要求，校准结果表

述为报警阈值偏差不超过[-17%~+25%]并注明报警响应时间小于10s。其中υ指表1

统计涨落项目中剂量当量率等于时的变异系数允许值。

如监测仪兼具累积剂量当量和剂量当量率测量功能，且监测仪的报警指示与其显示

值是一致的，本项目免做，只需验证其声光报替功能有效正常和报警响应时间不超过

10s（可在相对固有误差或重复性项目校准时，在剂量当量率有效测量范围的次最灵敏

量级中点附近恰当设置值获得验证），直接用7.2.2中测得的剂量当量率的相对固有

误差来作为其报警阈值的偏差。其表述方法与相对固有误差的相同。并证书中注明报警

响应时间小于10s。

7.2.5能量/入射角响应

8

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应使用本规程6.2.1条所推荐的X、γ参考辐射。对于不同的辐射能量，原则上应

使用相同的剂量当量率。如果这一点无法做到，应利用相对固有误差的测量数据对各能

量的剂量当量的差别进行修正（如果需要，可使用内插法）。

对于表3中每一特定能量E的参考辐射，按7.2.2.2的方法将被检监测仪组合置于

已知剂量当量约定值HEC的测量点上，读出仪器的测得值HE,0，作为0°入射角的测量值，

两者的比值HE,0/HEC即其对该辐射能量E的响应值RE,0，监测仪对该辐射能量E的相对

响应为：

',0,06

'

如0°的相对响应',0在80keV~1.5MeV的能量范围内都能满足0.71,01.67，

且相对响应值RE,0的变化趋势是随能量增加单向变好，则选择能量范围低端的2种X

辐射（65keV、83keV），将上述测量组合在通过其参考点并包含参考方向的两个垂直平

面内改变至角度，=45°、60°，分别测出仪器的相对响应：

',αα,07

'

使用内插法来判定当能量为80keV、入射角为60°时的响应是否满足0.71,α

'

1.67,如',0在所要求的能量范围内能满足0.71,01.67，但随能量增加在某个能

量处有超出上述范围的趋势，则需增加此能量的入射角变化响应的测量，以确定此能量

'

下60°范围内是否能同样满足0.71,α1.67。

'

如在65keV~1.5MeV能量范围内0°的响应值,0都能满足：

'

0.77,01.438

则无需再测定其在45°、60°条件下的响应值，直接判该仪器的能量/入射角响应

满足表1的要求。

8校准结果的表达

经校准的监测仪出具校准证书。校准证书应至少包括以下信息：

a）标题，如“校准证书”；

b）实验室名称和地址；

c）进行校准的地点（如果与实验室的地址不同）；

d）证书的唯一性标识（如证书编号），每页及总页数的标识；

e）客户的名称和地址；

f）被校对象的描述和明确标识；

9

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g）进行校准的日期，如果与校准结果的有效性和应用有关时，应说明被校对象的

接收日期；

h）如果与校准结果的有效性应用有关时，应对被校样品的抽样程序进行说明；

i）校准所依据的技术规范的标识，包括名称及代号；

j）本次校准所用测量标准的溯源性及有效性说明；

k）校准环境的描述；

l）校准结果及其测量不确定度的说明；

m）校准证书或校准报告签发人的签名、职务或等效标识；

n）未经实验室书面批准，不得部分复制证书的声明。

9复校时间间隔

建议不超过1年，根据使用的实际情况确定，用户可自行确定仪器复校时间间隔。

10

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附录A

测量不确定度评定实例

A。1、校准因子

1、测量模型：

∙∙10∙

9

-1

式中：NK——电离室型参考剂量仪的空气比释动能校准因子，Gy·div；

M——参考剂量仪的测量读数，div；

hPK(10)——空气比释动能-深部个剂量当量的转换系数，Sv/Gy；

K——由空气密度修正、场的非均匀性修正等决定的修正系数

Hi——被测仪器的指示值，Sv。

假定各输入量是相互独立的，则校准因子的相对不确定度可用下式表示：

1

222222

10

10

10

各项灵敏度系数的绝对值均等于1，即C1=C2=C3=1，C4=-1。

2、标准不确定度

将各分量来源与不确定度列于表5，其中的误差或不确定度均指相对值。

表中：i——误差或不确定度来源的序号，i=1~5；

xi——测量模型中第i个自变量或输入估计值；

ai——xi的误差分散区间半宽、最大允许误差、误差限、极限误差或扩展不确定度；

ki——覆盖因子；

u(xi)/xi=ai/ki——输入估计值的标准不确定度；

Ci——灵敏度系数；

ui(y)/yi=:u(xi)/xi输出标准不确定度分量；

νi——自由度。

表5列出的值有的是估计值（a3），有些是检定证书得到的（a1，k1和ν1），、k3=3

适用于均匀分布，u(x2)/x2和u(x4)/x4从10次重复测量的数据得出。对于i=1、3二项，

u(xi)/xi=ai/ki。ν2和ν4根据测量次数得出。

11

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表5误差分析表

iXiaikiu(xi)/xiCiui(y)/yνi

1校准因子NK0.03620.01810.018(B)30

2标准剂量仪读数M//0.00410.004(A)9

*

3转换系数hK(10)0.0203.010.00710.007(B)13

4修正系数K0.01530.00910.009(B)12

5被测仪器读数Ki//0.012-10.012(A)9

3、合成不确定度

21/2

5

各Xi的误差彼此独立，所以合成标准不确定度∑

1

0.0248，而的有效自由度eff=61。

4、扩展不确定度

给定置信水平95%和算得的自由度为61的条件下，查t分布表得覆盖因子

k=t0.95(61)=2.00，于是扩展相对不确定度U=k·uC(y)/y=2.00×0.0248=5.0%

5、结论

137

Cf的扩展相对不确定度为5.0%。此值适用于约1Gy/h～10Gy/h的Cs参考辐射

的空气比释动能率；对于<10Gy/h的空气比释动能率，不确定度明显增大。

A。2、静止状态下、运动状态下相对固有误差及能量/入射角响应

1、静止状态下相对固有误差

本规范规定对监测仪静止状态下相对固有误差I的要求是：-17%～＋25%，这种不

对称的表述方式其实是要求监测仪的校准因子Cf满足：0.8≤Cf≤1.2。

在实际检定中考虑到个人剂量当量HP(10)参考值不确定度的存在，具体要求是

-17%-UH≤I≤25%+UH，这里UH是个人剂量当量HP(10)参考值的相对扩展不确定度

（k=2），HCNKMhPK(10)K，HC的相对不确定度只包含了(10)式中前面4项，由

表5可算出：

uC(Ht)/Ht=0.0217，UH=0.0434=4.34%，即I的允差要求是：-21%<I<29%，

换算成对校准因子的要求是：0.773<Cf<1.271，即：要满足规程对相对固有误差的

要求，校准因子须在0.77～1.27之间。

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为便于判断，上式可按最高的要求简化为Cf-1≤22.7％，Cf-1的不确定度就是

Cf的不确定度，可直接由上节得：uC(Cf)/Cf=0.0248，

33×2.48%1

0.328

22.7%22.7%3

2、能量/入射角响应

本规范规定对监测仪能量/入射角响应RE,0的要求是0.71≤RE,0≤1.67，即要求在各

种能量/入射角条件下监测仪的校准因子Cf满足0.6≤Cf≤1.4，为便于判断，可简化为：

Cf-1≤40％。

Cf-1的不确定度等于Cf的不确定度，在此情况下上述（9）式和（10）式依然成

立，其中的差异只在于（9）式中的几个不确定度分量略有不同，可简单分析如下：

NK：参考剂量仪的特定能量校准因子，与（9）式相比其不确定度有所增加；

M：参考剂量仪的测量读数，不确定度不变；

hPK(10)：转换系数，不确定度不变；

K：各种因素的修正系数，其中应加上辐射能谱差异所引入的不确定度；

Hi：被测仪器的指示值，其中应再加上入射角偏差所引入的不确定度；

可以粗略认为上述因能量和入射角变化所引入的的3项不确定度均为1.0%，且与

（10）式中的各分量无关联，以方和根合成：

22221/2

uC(Cf)/Cf=（0.0248+0.01+0.01+0.01）=0.030，

33×3%1

0.225

40%40%3

3、运动状态下相对固有误差

本规范规定对监测仪运动状态下相对固有误差I的要求是：-23%～＋43%，这种不

对称的表述方式其实是要求监测仪的校准因子Cf满足0.7≤Cf≤1.3，为便于判断，可简

化为：Cf-1≤30％，Cf-1的不确定度等于Cf的不确定度，在此情况下上述（9）式

和（10）式依然成立，其中的差异只在于（9）式中的几个不确定度分量略有不同，可

简单分析如下：

NK：电离室型参考剂量仪的空气比释动能校准因子，不确定度不变；

M：参考剂量仪的测量读数，不确定度不变；

hPK(10)：转换系数，不确定度不变；

K：各种因素的修正系数，其中应加上运动检测所引入的不确定度；

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Hi：被测仪器的指示值，其中应再加上运动检测所引入的不确定度；

可以粗略认为上述因运动检测所引入的的2项不确定度均为1.5%，且与（10）式

中的各分量无关联，以方和根合成：

2221/2

uC(Cf)/Cf=（0.0248+0.015+0.015）=0.033，

33×3.3%1

0.33

30%30%3

4、结论

从上式可看出，按规范的校准方法得出的结果能满足静止状态下相对固有误差、能

量/入射角响应、运动状态下相对固有误差的允差要求，从所作实验也验证了校准方法

的可行性，在遇到某些测量性能较差的仪器时，必须增加测量次数以缩小其测量不确定

度，同样也能达到要求。

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附录B

校准原始记录参考格式

原始记录编号：

被校仪器信息

委托单位名称

委托单位地址

委托仪器名称

生产单位

规格型号仪器编号

标准设备信息

准确度等级、最

标准器名称