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文档简介

高素质农民(水产技术员)职业技能竞赛技

能操作规范

一、硫代硫酸钠的标定

考察标定硫代硫酸钠的能力和实验操作规范程度。

(一)操作时间

30分钟。

(二)参考操作步骤

1.碘酸钾标准溶液的配制([C(1/6KI03)=0.0100mol/L])

①容量瓶的检漏与洗涤:在容量瓶内装入半瓶水,塞

紧瓶塞,右手托住瓶底,观察容量瓶是否漏水。若不漏

水,将瓶正立且将瓶塞旋转180。后,再次倒立,检查是否

漏水,若两次操作,容量瓶瓶塞周围皆无水漏出,则表示

容量瓶不漏水。容量瓶洗涤时,先用自来水冲洗,再用蒸

储水洗涤自来水中的杂质。

②移液管的使用:用蒸储水冲洗移液管2-3次,再用

0.100mol/L碘酸钾标准溶液润洗2-3次。

③溶液配制:用10mL移液管移取10.00mL碘酸钾标准

溶液([c(1/6KI03)=0.1000mol/L0),加入100mL容量瓶

中。

④容量瓶的定容:先加水至距离标线l-2cm处,改用

胶头滴管滴加至标线,上下颠倒3次混匀。

⑤贴上标签:碘酸钾溶液试剂瓶贴上标签,标签上注

明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

⑥清洗使用过的移液管并放在指定位置上。

2.碘化钾标准溶液滴定前准备

①移取10.00mL碘酸钾标准溶液沿壁流入碘量瓶中,

用少量水冲洗碘量瓶内壁,称取0.5g碘化钾粉末加入碘量

瓶中。

②少量硫酸溶液润洗移液管,并用移液管吸取1.0mL

硫酸溶液,沿壁注入碘量瓶中。

③碘量瓶盖好瓶塞,轻荡混匀,在暗处放置2分钟。

用量筒定容量取50mL蒸储水,轻轻旋开碘量瓶的瓶塞,沿

壁加入

50mL水封口。

3.碱式滴定管的准备

滴定管的检漏、洗涤、润洗等。

4.滴定操作

在锥形瓶中滴定,滴定至溶液呈淡黄色;加入1mL淀

粉溶液,溶液变为蓝色,继续滴定至溶液蓝色刚褪去为

止,立即停止滴定表示到达终点,记录终读数。

5.实验记录与数据处理

按公式计算其浓度c=(cM)/V,

式中:

c硫代硫酸钠标准溶液浓度,单位为摩尔每升(mo

1/L)

V——硫代硫酸钠标准溶液体积,单位为毫升(mL)

c.——碘酸钾标准溶液浓度,单位为摩尔每升(mo"

L)

%——碘酸钾标准溶液体积,单位为毫升(mL)

(1)将硫代硫酸钠溶液标定数据记录到《实验记录与

数据处理表》中,记录的原始数据小数点后保留2位有效

数字。

(2)按相应的计算公式计算出硫代硫酸钠溶液的浓

度,记录数据为1号样硫代硫酸钠溶液的浓度和2号样硫

代硫酸钠溶液的浓度,要求结果保留小数点后4位有效数

字。

二、微藻密度测定

考察微藻密度测定的能力和显微镜使用操作规范程

度。

(一)操作时间

30分钟。

(二)参考操作步骤

L计数前准备工作

进行显微镜使用前检查并填写仪器设备使用记录单。对

计数板的计数室进行镜检,查看有无污物,若有污物,则需

清洗,吸水纸吸干水分,擦镜纸擦拭,显微镜检无污物,盖

上血盖片,再显微镜检,若有污物,说明血盖片需清洗,清

洗血盖片后,用吸水纸吸干水分,再用擦镜纸擦拭干净,置

于干净的血球计数板上,镜检干净后才能进行加样。

2.单细胞藻显微计数

摇匀藻液,用20uL一次性定量采血管吸取摇匀的单胞

藻悬液,迅速将管尖垂直靠在计数池上血盖片的边缘,轻挤

胶帽使培养液自行缓缓渗入,一次性充满计数室。将清洁干

燥的血球计数板盖上血盖片,用无菌微量采血管吸取摇匀的

单胞藻悬液,在血盖片边缘滴一小滴,让藻液依靠浸润作用

沿血盖片和血球计数板缝隙进入计数室,使计数室内充满藻

液且无气泡出现。加样后静置2-5分钟左右使藻液稳定,然后

将计数板置于显微镜载物台上,用低倍镜确认计数室所在位

置,然后换成合适物镜观察。若视野内单胞藻浓度过大,根

据单胞藻细胞浓度调节稀释倍数后进行计数。计数时,一般

采用从左向右,从上到下的型顺序进行计数,避免出现

遗漏,计数采用计数器)。

操作完毕后,将计数得到的单胞藻数进行计算,得出藻

液细胞密度,将测得的藻液细胞密度填入答题纸相应的位置,

清理器具并归位,按下计时器,站立等待裁判员确认后,比

赛结束。

3.记录与计算

N]—(ni-i+rii-2)~2

N2=(&-1+r)2-2)~2

N3二(n3-i+113-2)~2

N=(N+N2+N3)4-3

设每毫升藻液中有X个单胞藻

Xj_Nx5个

1cm3lmmx1mmx0.1mm

X_Nx5

1=1x1x0.1xIO-3

X=1XNX54-10=50000N

答:藻液的细胞密度为50000N个/cm:'

n-表示第一次计数时上面计数室五个中方格(XB-K-25

型)内细胞总数;

n-表示第一次计数时下面计数室五个中方格(XB-K-25

型)内细胞总数;

Ni表示第一次计数时上下两个计数室五个中方格(XB-K-

25型)细胞总数的平均值;

ns表示第二次计数时上面计数室五个中方格(XB-K-25

型)内细胞总数;

3-2表示第二次计数时下面计数室五个中方格(XB-K-25

型)内细胞总数;

凡表示第二次计数时上下两个计数室五个中方格(XB-K-

25型)细胞总数的平均值;

n”表示第三次计数时上面计数室五个中方格(XB-K-25

型)内细胞总数;

ri-表示第三次计数时下面计数室五个中方格(XB-K-25

型)内细胞总数;

2表示第三次计数时上下两个计数室五个中方格(XB-K-

25型)细胞总数的平均值;

N表示三次计数的平均数;

x表示1mL藻液中藻细胞的数量。

三、克氏原螯虾解剖

(一)操作时间

20分钟。

(二)参考操作步骤

1.血淋巴的抽取:用1mL注射器抽取克氏原螯虾围心窦

的血淋巴0.5mL以上,置于1.5mLEP管,观察颜色。方法:

将克氏原螯虾头胸甲与腹部连接处微微弓起,注射器与虾体

约成45度角入针,入针不要太深,然后慢慢吸取血淋巴液,

置入1.5mLEP管。

2.附肢解剖

取克氏原螯郎标本于解剖盘中,先观察其头胸部和腹部

以及额剑、复眼等,然后,左手拿虾,使其腹面向上,右手

用镶子从腹部一侧最后一个附肢开始,摄住每个附肢的基部,

由后向前依次将附肢取下,置于指定位置。

3.内部器官解剖参考步骤

将头胸甲去掉,腹部背面外骨骼去掉,再用镜子移去腹

部一部分肌肉,露出消化管。

①鲤

头部两侧,由头胸甲侧甲和胸部两侧部体壁构成的鲤腔

中,看鲤的颜色是否正常,取出足鲤、关节鲤置于指定位置。

②心脏

心脏位于头胸部近后端消化腺的背后侧囊状,用镶子摘

出置于指定位置。

③肝胰脏

心脏之前方,包被在中肠前端及幽门胃之处,取出置于

指定位置。

④消化道

用镜子清理出消化道,将食道及肛门处剪断,将消化道

拉出,取出胃及肠置于指定位置。标出贲门胃、幽门胃。

⑤触角腺

触角腺位于第二触角基部,取出触角腺,取出置于指定

位置。

⑥腹神经索

取出腹神经索取出置于指定位置。

4.操作现场及赛后物品的整理归位

①要求参赛选手严格遵守实验室规章制度和操作规程。

②大赛结束后将虾体、仪器按要求归位方可离开。

四、经济鱼虾蟹分类鉴定(标出属或种名)

(一)操作时间

20分钟。

(二)参考操作步骤

根据题目提供的鱼虾蟹彩色图谱,仔细观察其外观特

征,并进行种类的鉴别。

五、现场技能操作其他要求

1.大赛使用的仪器、工具等所有与比赛相关的物品都

由承办方提供,参赛选手不允许自带,并且选手不得私自

携带任何软件、移动存储、辅助工具、移动通信设备等进

入赛场。

2.参赛选手须提前15分钟进入备考间。入场须携带身

份证并佩戴参赛证。按抽签顺序入座,检查比赛所需物品

是否齐全,选手确认齐全签字后开始比赛。迟到超过10分

钟不得入场,取消其本场比赛资格。

3.技能操作考核时间为150分钟,比赛过程中,选手

休息、饮食或如厕时间等均计算在比赛时间内。

4.大赛过程中,参赛选手须严格遵守操作规程,保证

设备及人身安全,并接受裁判员的监督和警示;确因设备

故障导致选手中断比赛,由大赛裁判长视具体情况做出补

时或延时的决定;确因设备终止比赛,由大赛裁判长决定

选手是否重做。

5,在大赛过程中,参赛选手由于操作失误导致设备不

能正常工作,或造成安全事故不能进行比赛的,将被终止

比赛。赔偿事宜需与承办方协商解决。

6.在大赛过程中,各参赛选手限定在自己的工作区域

内完成比赛任务。

7.参赛选手提前结束比赛,应先向裁判员举手示意,

比赛终止时间由裁判员记录,裁判员与参赛选手一起签字

确认,参赛选手在确认后不得再进行任何操作,比赛终

止。

8.裁判员

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