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文档简介
高素质农民(水产技术员)职业技能竞赛技
能操作规范
一、硫代硫酸钠的标定
考察标定硫代硫酸钠的能力和实验操作规范程度。
(一)操作时间
30分钟。
(二)参考操作步骤
1.碘酸钾标准溶液的配制([C(1/6KI03)=0.0100mol/L])
①容量瓶的检漏与洗涤:在容量瓶内装入半瓶水,塞
紧瓶塞,右手托住瓶底,观察容量瓶是否漏水。若不漏
水,将瓶正立且将瓶塞旋转180。后,再次倒立,检查是否
漏水,若两次操作,容量瓶瓶塞周围皆无水漏出,则表示
容量瓶不漏水。容量瓶洗涤时,先用自来水冲洗,再用蒸
储水洗涤自来水中的杂质。
②移液管的使用:用蒸储水冲洗移液管2-3次,再用
0.100mol/L碘酸钾标准溶液润洗2-3次。
③溶液配制:用10mL移液管移取10.00mL碘酸钾标准
溶液([c(1/6KI03)=0.1000mol/L0),加入100mL容量瓶
中。
④容量瓶的定容:先加水至距离标线l-2cm处,改用
胶头滴管滴加至标线,上下颠倒3次混匀。
⑤贴上标签:碘酸钾溶液试剂瓶贴上标签,标签上注
明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
⑥清洗使用过的移液管并放在指定位置上。
2.碘化钾标准溶液滴定前准备
①移取10.00mL碘酸钾标准溶液沿壁流入碘量瓶中,
用少量水冲洗碘量瓶内壁,称取0.5g碘化钾粉末加入碘量
瓶中。
②少量硫酸溶液润洗移液管,并用移液管吸取1.0mL
硫酸溶液,沿壁注入碘量瓶中。
③碘量瓶盖好瓶塞,轻荡混匀,在暗处放置2分钟。
用量筒定容量取50mL蒸储水,轻轻旋开碘量瓶的瓶塞,沿
壁加入
50mL水封口。
3.碱式滴定管的准备
滴定管的检漏、洗涤、润洗等。
4.滴定操作
在锥形瓶中滴定,滴定至溶液呈淡黄色;加入1mL淀
粉溶液,溶液变为蓝色,继续滴定至溶液蓝色刚褪去为
止,立即停止滴定表示到达终点,记录终读数。
5.实验记录与数据处理
按公式计算其浓度c=(cM)/V,
式中:
c硫代硫酸钠标准溶液浓度,单位为摩尔每升(mo
1/L)
V——硫代硫酸钠标准溶液体积,单位为毫升(mL)
c.——碘酸钾标准溶液浓度,单位为摩尔每升(mo"
L)
%——碘酸钾标准溶液体积,单位为毫升(mL)
(1)将硫代硫酸钠溶液标定数据记录到《实验记录与
数据处理表》中,记录的原始数据小数点后保留2位有效
数字。
(2)按相应的计算公式计算出硫代硫酸钠溶液的浓
度,记录数据为1号样硫代硫酸钠溶液的浓度和2号样硫
代硫酸钠溶液的浓度,要求结果保留小数点后4位有效数
字。
二、微藻密度测定
考察微藻密度测定的能力和显微镜使用操作规范程
度。
(一)操作时间
30分钟。
(二)参考操作步骤
L计数前准备工作
进行显微镜使用前检查并填写仪器设备使用记录单。对
计数板的计数室进行镜检,查看有无污物,若有污物,则需
清洗,吸水纸吸干水分,擦镜纸擦拭,显微镜检无污物,盖
上血盖片,再显微镜检,若有污物,说明血盖片需清洗,清
洗血盖片后,用吸水纸吸干水分,再用擦镜纸擦拭干净,置
于干净的血球计数板上,镜检干净后才能进行加样。
2.单细胞藻显微计数
摇匀藻液,用20uL一次性定量采血管吸取摇匀的单胞
藻悬液,迅速将管尖垂直靠在计数池上血盖片的边缘,轻挤
胶帽使培养液自行缓缓渗入,一次性充满计数室。将清洁干
燥的血球计数板盖上血盖片,用无菌微量采血管吸取摇匀的
单胞藻悬液,在血盖片边缘滴一小滴,让藻液依靠浸润作用
沿血盖片和血球计数板缝隙进入计数室,使计数室内充满藻
液且无气泡出现。加样后静置2-5分钟左右使藻液稳定,然后
将计数板置于显微镜载物台上,用低倍镜确认计数室所在位
置,然后换成合适物镜观察。若视野内单胞藻浓度过大,根
据单胞藻细胞浓度调节稀释倍数后进行计数。计数时,一般
采用从左向右,从上到下的型顺序进行计数,避免出现
遗漏,计数采用计数器)。
操作完毕后,将计数得到的单胞藻数进行计算,得出藻
液细胞密度,将测得的藻液细胞密度填入答题纸相应的位置,
清理器具并归位,按下计时器,站立等待裁判员确认后,比
赛结束。
3.记录与计算
N]—(ni-i+rii-2)~2
N2=(&-1+r)2-2)~2
N3二(n3-i+113-2)~2
N=(N+N2+N3)4-3
设每毫升藻液中有X个单胞藻
Xj_Nx5个
1cm3lmmx1mmx0.1mm
X_Nx5
1=1x1x0.1xIO-3
X=1XNX54-10=50000N
答:藻液的细胞密度为50000N个/cm:'
n-表示第一次计数时上面计数室五个中方格(XB-K-25
型)内细胞总数;
n-表示第一次计数时下面计数室五个中方格(XB-K-25
型)内细胞总数;
Ni表示第一次计数时上下两个计数室五个中方格(XB-K-
25型)细胞总数的平均值;
ns表示第二次计数时上面计数室五个中方格(XB-K-25
型)内细胞总数;
3-2表示第二次计数时下面计数室五个中方格(XB-K-25
型)内细胞总数;
凡表示第二次计数时上下两个计数室五个中方格(XB-K-
25型)细胞总数的平均值;
n”表示第三次计数时上面计数室五个中方格(XB-K-25
型)内细胞总数;
ri-表示第三次计数时下面计数室五个中方格(XB-K-25
型)内细胞总数;
2表示第三次计数时上下两个计数室五个中方格(XB-K-
25型)细胞总数的平均值;
N表示三次计数的平均数;
x表示1mL藻液中藻细胞的数量。
三、克氏原螯虾解剖
(一)操作时间
20分钟。
(二)参考操作步骤
1.血淋巴的抽取:用1mL注射器抽取克氏原螯虾围心窦
的血淋巴0.5mL以上,置于1.5mLEP管,观察颜色。方法:
将克氏原螯虾头胸甲与腹部连接处微微弓起,注射器与虾体
约成45度角入针,入针不要太深,然后慢慢吸取血淋巴液,
置入1.5mLEP管。
2.附肢解剖
取克氏原螯郎标本于解剖盘中,先观察其头胸部和腹部
以及额剑、复眼等,然后,左手拿虾,使其腹面向上,右手
用镶子从腹部一侧最后一个附肢开始,摄住每个附肢的基部,
由后向前依次将附肢取下,置于指定位置。
3.内部器官解剖参考步骤
将头胸甲去掉,腹部背面外骨骼去掉,再用镜子移去腹
部一部分肌肉,露出消化管。
①鲤
头部两侧,由头胸甲侧甲和胸部两侧部体壁构成的鲤腔
中,看鲤的颜色是否正常,取出足鲤、关节鲤置于指定位置。
②心脏
心脏位于头胸部近后端消化腺的背后侧囊状,用镶子摘
出置于指定位置。
③肝胰脏
心脏之前方,包被在中肠前端及幽门胃之处,取出置于
指定位置。
④消化道
用镜子清理出消化道,将食道及肛门处剪断,将消化道
拉出,取出胃及肠置于指定位置。标出贲门胃、幽门胃。
⑤触角腺
触角腺位于第二触角基部,取出触角腺,取出置于指定
位置。
⑥腹神经索
取出腹神经索取出置于指定位置。
4.操作现场及赛后物品的整理归位
①要求参赛选手严格遵守实验室规章制度和操作规程。
②大赛结束后将虾体、仪器按要求归位方可离开。
四、经济鱼虾蟹分类鉴定(标出属或种名)
(一)操作时间
20分钟。
(二)参考操作步骤
根据题目提供的鱼虾蟹彩色图谱,仔细观察其外观特
征,并进行种类的鉴别。
五、现场技能操作其他要求
1.大赛使用的仪器、工具等所有与比赛相关的物品都
由承办方提供,参赛选手不允许自带,并且选手不得私自
携带任何软件、移动存储、辅助工具、移动通信设备等进
入赛场。
2.参赛选手须提前15分钟进入备考间。入场须携带身
份证并佩戴参赛证。按抽签顺序入座,检查比赛所需物品
是否齐全,选手确认齐全签字后开始比赛。迟到超过10分
钟不得入场,取消其本场比赛资格。
3.技能操作考核时间为150分钟,比赛过程中,选手
休息、饮食或如厕时间等均计算在比赛时间内。
4.大赛过程中,参赛选手须严格遵守操作规程,保证
设备及人身安全,并接受裁判员的监督和警示;确因设备
故障导致选手中断比赛,由大赛裁判长视具体情况做出补
时或延时的决定;确因设备终止比赛,由大赛裁判长决定
选手是否重做。
5,在大赛过程中,参赛选手由于操作失误导致设备不
能正常工作,或造成安全事故不能进行比赛的,将被终止
比赛。赔偿事宜需与承办方协商解决。
6.在大赛过程中,各参赛选手限定在自己的工作区域
内完成比赛任务。
7.参赛选手提前结束比赛,应先向裁判员举手示意,
比赛终止时间由裁判员记录,裁判员与参赛选手一起签字
确认,参赛选手在确认后不得再进行任何操作,比赛终
止。
8.裁判员
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