2025年中国医科大学药事管理学作业考试

一、单选题(共20道试题，共20分)1.急诊处方保存期是A.1年C.3天2.药品管理立法的基本特征应是以A.药品生产中的质量为核心的行为规范B.药品流通中的质量为核心的行为规范C.药品质量标准为核心的行为规范D.药品经济标准为核心的行为规范E.药品行政管理为核心的行为规范3.药品批发企业必须建有真实、完整的A.《药品经营许可证》和营业执照B.药品购销记录C.GSP认证证书和营业执照D.药品购进记录E.《药品经营许可证》和GSP认证证书4.新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合A.药品经营质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品临床试验规范D.健康相关产品申报与受理规定E.药品非临床研究质量管理规范5.医疗用毒性药品的生产、经营管理要点不包括A.医疗用毒性药品生产单位要按需制定生产计划自行销售。B.医疗用毒性药品的标示量要准确无误，包装容器要有毒药标识。C.医疗用毒性药品的收购、经营，只能有各级医药管理部门制定的药品经营企业负责，配方用药由零售药店、医疗机构负责。D.A型肉毒毒素制剂只能销售给医疗机构。E.每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。6.负责制定和修改国家药品标准的部门是A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.口岸药品检验所D.省级药品检验所E.县级药品检验所7.我国目前药品监督管理组织体系的框架为A.全国集中统一，实行垂直管理B.全国集中统一，省以下实行垂直管理C.全国集中统一，省市统筹管理D.全国集中统一，中央、省、市三级管理E.全国集中统一，中央管理8.按照“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的原则遴选的是A.城镇职工基本医疗保险药品B.国家基本药物C.处方药D.非处方药9.为保护濒危野生动植物我国签署的国际文件是A.《野生药材资源保护管理条例》C.《中华人民共和国野生动物保护法》D.《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》E.《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》10.药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的A.原则要求B.实施指南C.指导原则D.基本准则11.国家食品药品监督管理局的英文缩写是12.保护物种名录收载76物种，42种中药材的文件是A.《野生药材资源保护管理条例》B.《濒危野生动植物物种国际公约》C.《中华人民共和国野生动物保护法》D.《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》E.《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》13.《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是A.本单位临床需要而市场供应不足的品种B.本单位临床需要而市场没有供应的品种C.本单位临床需要而市场没有供应或供应不足的品种D.本单位临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种E.与本单位临床是否需要及市场是否供应无关14.创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为A.1年D.4年E.5年15.根据我国人民用药实际情况，《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展A.传统医药C.现代药和传统药D.药品质量管理规范E.药品生产经营企业A.概况研究B.历史性研究C.描述性研究D.相关性研究E.实验研究17.麻醉药品的标签颜色是A.蓝字白字D.红底白字18.中药管理有关法规的法律包括A.《宪法》B.《野生动物保护法》C.《山东省药品使用条例》D.《药品经营质量管理规范》19.医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.省级药监局D.医疗机构药事管理委员会E.省级卫生厅20.发现假药而仍然销售或暗地退货的A.处以警告或并处罚款B.按无证经营处罚C.按生产、销售假药处罚D.按生产、经营劣药处罚E.按反不正当竞争法论处二、名词解释(共5道试题，共10分)三、判断题(共4道试题，共4分)26.药事公共部门与药事私部门是两种不同类型的组织和实体。27.描述性研究方法是应用统计方法，分析一群体中两个或两个以上变项之间关系28.药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。29.药事管理学科的研究范畴包括药事公共行政和药事私部门管理。药事公共行政是指国家政府的行政机关依据国家的政策、法律，运用法效治理的管理活动。药事私部门管理即药事单位的管理，主要包括医药生产、经营企业管理、医疗机构药房管理等。四、主观填空题(共8道试题，共16分)30.医疗机构药事泛指在以为代表的医疗机构中，一切与和有关的32.生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前个月，提出转正申请：国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准；33.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的o的药品的等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究，生产药品或者进口药品决定的审批过程。35.药物的临床前研究可以概括为3个方面。37.医院运用计算机主要集中在和两方面。五、问答题